Toestemming voor een onderzoek

Vergelijkbare documenten
Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!

Het MILON onderzoek Mindfulness bij longkanker

Informatie voor deelnemers aan het onderzoek naar een zelfhulpcursus voor uw veerkracht en welbevinden

Onderzoek naar een zelfhulpcursus voor het vergroten van zelfcompassie en welbevinden. Informatie voor deelnemers

Informatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

Additional file 3. 1.Dutch version of the Informed Consent form 2.Dutch version of the Information Statement for participants

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Deelnemersinformatie. De haalbaarheid en effectiviteit van intensieve thuisbehandeling als alternatief voor acute psychiatrische opname

TEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Onderzoek CATCH. Stoppen met roken. Doe mee met onderzoek van de Universiteit Maastricht. Informatie over het onderzoek

Informatie voor deelnemers aan het onderzoek naar geluksoefeningen

Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012

Patiënten informatiebrief

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

INFORMATIEBRIEF DE OTIP STUDIE EFFECTIVITEIT VAN ERGOTHERAPIE BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON

Begeleide internetbehandeling, een goed alternatief binnen de huisartsenpraktijk?

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

Onderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

Universitair Medisch Centrum Groningen

Patiënt informatiebrief. Betreft: Onderzoek Samen een betere keuze maken. Geachte heer/mevrouw,

Informatiebrief voor patiënten. Vullingsstrategie bij bloedverlies tijdens de bevalling

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Laser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Informatiebrochure. Traqq studie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Onderzoek naar ervaringen van mensen met MS

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.

Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Model informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Begeleide internetbehandeling, een goed alternatief binnen de huisartsenpraktijk?

EFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON

Patiënten informatiebrief

A nimal A ssisted T herapy

Coach2Move Fysiotherapie bij kwetsbare ouderen

ROSCAN Huidkanker Biobank

Proefpersoneninformatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE

[informatiebrief patiënten ENTREPPMENT trial] De ENTREPPMENT trial: vergelijking van twee liesbreukoperaties.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatiebrief GRAFITI-studie

Screening bij dementie Vroegtijdige zorgplanning bij dementie Nachtelijke onrust bij dementie

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Onderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht.

Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar

Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.

Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN

Informatiebrochure Onderzoek naar leerprocessen Het koppelen van woorden aan objecten

Zelfstandig omgaan met COPD. - persoonlijke ondersteuning via internet - deelname aan het e-vita COPD platform en wetenschappelijk onderzoek.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Deelnemersinformatie ELDEST studie

Informatiebrief voor ouders GODIVA deelstudie: Normering Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL)

Informatiebrief Versie maart Geachte heer/ mevrouw,

Mindfulness bij ADHD. Onderzoek naar mindfulnesstraining

Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie

Kiezen voor Pillen of Praten?: Voorkeuren en Besluitvorming omtrent de Behandeling van Stemmings- en Angststoornissen

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiëntgerichte zorg voor mensen met gevorderde kanker of een ernstige chronische aandoening

Dubbeltaakonderzoek bij Parkinson

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar

INFORMATIE VOOR OUDERS. Gezondheid en leerprestaties op school

Onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis

Transcriptie:

Toestemming voor een onderzoek Research Institute of Child Development and Education Universiteit van Amsterdam UvA minds Academisch Behandelcentrum voor Ouder en Kind Universiteit van Amsterdam en Zilveren Kruis verzekeringen Projecttitel: Mothering with Mind Onderzoeker: Irena Veringa, MSc en Moniek Zeegers, MSc Onderzoeksassistente: Jorien de Wandeler, MSc Adres: Nieuwe Achtergracht 127, 1018 WS Amsterdam Telefoon: 06 53184197 E-mail: I.K.Veringa@uva.nl Mothering with Mind Deelnemersinformatie ten behoeve van een wetenschappelijk onderzoek naar de stressreductie bij moeders van kinderen tussen 3 en 18 maanden oud door middel van mindfulness training. Geachte mevrouw, Momenteel wordt vanuit de Universiteit van Amsterdam en UvA minds in samenwerking met Zilveren Kruis verzekeringen een onderzoek gedaan naar stressreductie bij moeders van kinderen tussen 3 en 18 maanden door middel van mindfulness training. Bent u een moeder van een baby of dreumes tot 18 maanden, die stress in het moederschap ervaart? Dan kunt u deelnemen aan dit wetenschappelijk onderzoek en kosteloos het Mindful met je baby programma volgen. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan dit wetenschappelijk onderzoek. Uiteraard beslist u zelf of u mee wilt doen. Voordat u de beslissing neemt, is het belangrijk om meer te weten over het onderzoek. Lees daarom deze informatiebrief rustig door. Bespreek het met uw partner, vrienden of familie. Ook kunt u gebruik maken van de informatie van een onafhankelijke persoon, zie verderop in deze brief. Heeft u na het lezen

van de informatie nog vragen? Dan kunt u terecht bij de onderzoekers, hun contactgegevens vindt u onderaan deze pagina. Achtergrond en onderzoeksdoel Er is veel onderzoek gedaan naar ouderlijke stress. Hieruit is gebleken dat moeders die hier last van hebben meer stress in het dagelijkse leven en in de relatie tot hun kind ervaren. Dit maakt dat de kinderen van de moeders met stress ook zelf meer stress gaan ervaren en een verhoogde kans om zich minder goed aan hun moeders te kunnen hechten. Wij willen benadrukken dat het gaat om een verhoogde kans op deze problemen, dat betekent dat deze problemen dus niet bij alle moeders met ouderlijke stress zullen ontstaan. Daarom willen we een onderzoek doen, om te kijken of het op mindfulness gebaseerde programma Mindful met je baby de moederlijke stress kan reduceren en de relatie tussen moeder en haar kind kan verbeteren. Het Mindful met je baby programma is gebaseerd op het op mindfulness gebaseerde stressreductie programma (ook wel MBSR genaamd). MBSR is een wereldwijd bekende en effectieve behandeling bij het ervaren van stress en negatieve emoties in het algemeen. Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? Uw toestemming en vragenlijsten Als u akkoord gaat om deel te nemen aan dit onderzoek dan stellen we u een aantal vragen over uw verdere psychische gezondheid. Op deze manier kunnen wij er achter komen of deze training voor u geschikt is. We zullen ook de gegevens van uw huisarts bij u opvragen om de eventuele psychische problematiek bij uw huisarts te kunnen melden. U kunt alleen aan het Mindful met je baby programma deelneem als u ons hiervoor toestemming geeft. Nadat u heeft gehoord dat u aan dit onderzoek deel kunt nemen wordt u gevraagd om twee keer (negen weken en één week) voor de aanvang van het Mindful met je baby programma een aantal vragenlijsten via een link op uw computer thuis in te vullen. Via deze vragenlijsten willen wij stress en verschillende emoties maar ook het algemeen welzijn van u en uw kind meten. Het invullen van deze vragenlijsten neemt per keer ca. 45 minuten in beslag. Vragenlijsten die negen weken voor het programma ingevuld worden noemen wij de wachtlijstmeting en één week ervoor de voormeting. De wachtlijstmeting is belangrijk om te kunnen zien of dit programma of het verloop van de tijd uw stress mogelijk deed veranderen. Voordat u voor het eerst de vragenlijsten gaat invullen vragen we u om eerst digitaal via een aanklik systeem uw vrijwillige deelname aan dit onderzoek te bevestigen. Daarna wordt u via een telefonisch gesprek gevraagd naar uw verdere mentale gezondheid. Nadat u voor de tweede keer de vragenlijsten hebt ingevuld volgt een telefonisch intakegesprek met de mindfulness trainer die het Mindful met je baby programma zal geven. Daarna worden u en uw kindje uitgenodigd voor een speelkwartiertje en een interview met

u over uw kindje. Dit kan bij u thuis of op een locatie van de Universiteit van Amsterdam plaatsvinden. Nadat de twee metingen (wachtlijstmeting en voormeting), het speelkwartiertje en het interview zijn afgerond gaat u, met uw kindje, het voor u geheel gratis Mindful met je baby programma volgen. Daarna ontvangt u één en negen weken na dit programma weer een link naar dezelfde vragenlijsten. In totaal vult u dus de digitale vragenlijsten vier keer in een tijdsbestek van 27 weken. Binnen een week na het programma worden u en uw kindje weer uitgenodigd voor een speelkwartiertje en u voor het interview over uw kindje. Speelkwartiertje en interview Naast het invullen van de vragenlijsten, houdt de deelname aan het onderzoek in dat er video-opnamen worden gemaakt van u en uw kind samen. Deze opnamen vinden plaats vlak vóór en na de behandeling en bestaan uit een speelkwartiertje en een kort interview van 2 tot 3 minuten. Uit deze opnames, net als uit de vragenlijsten, kunnen wij verschillende emoties van u en uw kind waarnemen. De onderzoekers zullen telefonisch contact met u opnemen om een afspraak te maken voor dit bezoek. U bepaalt zelf de locatie van de opnamen; thuis of op UvA minds. Het videomateriaal wordt na afloop digitaal naar u toegezonden. Wij gebruiken de video s uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden en bewaren deze op een beveiligde server van de UvA. Voor verdere vragen over de opnamen kunt u contact opnemen met Moniek Zeegers. Partner Nadat u uw toestemming hebt gegeven over uw deelname aan dit onderzoek vragen wij uw partner, die medeopvoeder is van uw kindje, om mee te doen aan deze studie. De deelname van uw partner zal bestaan uit het invullen van een vragenlijst via een link op de computer op dezelfde meetmomenten als die van u. Voordat uw partner voor het eerst de vragenlijsten gaat invullen vragen we uw partner om eerst digitaal via een aanklik systeem de vrijwillige deelname aan dit onderzoek te bevestigen. Het programma Het Mindful met je baby programma wordt u gratis aangeboden. Dit programma bestaat uit acht wekelijkse groepsbijeenkomsten van ruim twee uur. Een groep zal variëren van vier tot zes moeders met hun kindje. Mindfulness meditatie is een aandachts- en concentratieoefening, die o.a. de innerlijke kalmte vergroot. In de bijeenkomsten leert u via mindfulness meditaties, en krijgt u uitleg over omgaan met stress door middel van mindfulness. Ook oefent u met het toepassen van mindfulness bij het zijn met je kindje, waardoor u aandachtiger wordt met uw kindje en mindfulness zult leren toepassen op stressvolle momenten. U leert vriendelijker voor uzelf te worden en beter voor uzelf te zorgen. U gaat ook oefeningen doen die gericht zijn op het contact met uw kindje. U wordt ook gevraagd om thuis te oefenen.

Het Mindful met je baby programma wordt in Amsterdam bij UvA minds en in Den Haag in het Centrum voor Mindfulness gegeven. Beide locaties bevinden zich in het centrum van Amsterdam en Den Haag en zijn goed met openbaar vervoer te bereiken. Te zijner tijd ontvangt u de precieze adressen en een route omschrijving. Mogelijke voor- en nadelen voor u Wanneer u deelneemt aan dit onderzoek, wordt er iets gedaan met de stress, die u ervaart, en met de daarbij behorende klachten zoals bijvoorbeeld vermoeidheid, slecht slapen of het vele huilen van uw kind, die daardoor mogelijk afnemen. Eventuele andere klachten zullen mogelijk eerder onderkend worden met behulp van de vragenlijsten. Daarnaast wordt uw kindje bij het onderzoek betrokken, wat mogelijk door u als een verrijking ervaren kan worden. Deelname aan het Mindful met je baby programma is voor u geheel kosteloos maar neemt wel enige tijd in beslag; het telefonisch intake gesprek zal ca. 20 minuten duren, het invullen van de vragenlijsten zal naar schatting ongeveer 45 minuten per keer kosten. Het op tijd invullen van deze vragenlijsten is van groot belang voor het onderzoek. Voor de deelname aan de hele studie ontvangt u een vergoeding van 35 euro. Wie kunnen er meedoen? Aan dit onderzoek kunnen alle Nederlands sprekende vrouwen, die moeder zijn van een kindje tussen de 3 en 18 maanden, en die stress ervaren deelnemen. Opgave voor deelname Indien u aangeeft mee te willen doen aan dit onderzoek dan kunt een e-mail naar I.K.Veringa@uva.nl sturen. Daarna ontvangt u een link naar het digitale toestemmingsformulier en via telefoon worden aan u nog een aantal vragen over uw mentale gezondheid gesteld. Het invullen en terugsturen van het toestemmingsformulier verplichten u tot niets. Privacy en vrijwilligheid van deelname Uw gegevens zullen vertrouwelijk en volledig anoniem behandeld worden. We koppelen de verkregen informatie over u los van uw persoonsgegevens, zodat uw anonimiteit gewaarborgd blijft. U kunt op elk moment besluiten niet meer mee te doen met het onderzoek, u hoeft hier geen reden voor op te geven of daarvoor te tekenen. Wij vragen uw toestemming om met uw huisarts in contact te kunnen komen in geval uw klacht ernstig blijkt te zijn. U moet hiervoor toestemming geven. Als u dat niet wilt dan kunt u niet meedoen aan dit onderzoek.

Proefpersonenverzekering Omdat dit onderzoek geen risico s voor de gezondheid of veiligheid van u of uw kind met zich meebrengt, gelden de voorwaarden van de reguliere aansprakelijkheidsverzekering van de Universiteit van Amsterdam. Rapportage De resultaten van dit onderzoek worden vastgelegd in wetenschappelijke artikelen. We willen nogmaals benadrukken dat namen van u en uw kind hierin niet genoemd zullen worden. Indien u daarop prijs stelt, ontvangt u te zijner tijd een samenvattend verslag van de belangrijkste conclusies van het onderzoek. Klachten Als u klachten heeft over het wetenschappelijk onderzoek, dan kunt u zich wenden tot het lid van de Commissie Ethiek, mevrouw dr. Henny Bos (tel.: 020 525 1206; e-mail: H.M.W.Bos@uva.nl, Nieuwe Prinsengracht 127, 1018 WS Amsterdam). Vragen Mocht u naar aanleiding van deze informatie nog vragen hebben met betrekking tot het onderzoek dan kunt u contact met ons opnemen. Onze contactgegevens staan hieronder. Heeft u de behoefte uw vragen voor te leggen aan een onafhankelijke persoon, dan kunt u uw vragen betreffende dit onderzoek stellen aan Drs. Dorreke Peijnenburg (gezondheidszorgpsycholoog), die niet betrokken is bij de uitvoering van dit onderzoek. Zij is te bereiken via telefoonnummer; 020 5251441 of e-mail: DPeijnenburg@uvaminds.nl Met vriendelijke groet, Het onderzoeksteam Irena Veringa, MSc Moniek Zeegers, MSc Universiteit van Amsterdam Universiteit van Amsterdam I.K.Veringa@uva.nl M.A.J.Zeegers@uva.nl Tel. 0653184197 Tel. 0641348119