[modelbrief informatiebrief niet WMO-plichtig onderzoek 6 november 2010]



Vergelijkbare documenten
Model informatiebrief Met voorbeeldpassages en toestemmingsformulieren

Model informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Patiënten Informatie Folder

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Coach2Move Fysiotherapie bij kwetsbare ouderen

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Patiënteninformatieformulier imprint studie

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Informatiebrief voor ouders

Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten.

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Patiënteninformatiefolder

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Patiënten-informatiebrief Ouders ICOS

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Het geven van een richtlijn en van tekstvoorbeelden als hulpmiddel bij het opstellen van informatie voor de proefpersoon.

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

Een experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Laser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies

Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Informatiebrief met toestemmingsformulier voor kinderen van jaar bij opname in het Prinses Máxima Centrum

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Ixodes: Vroege opsporing van Borrelia infecties

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Geachte heer/mevrouw,

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

Netvliesloslating op OCT

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ]

Informatiebrief voor ouders GODIVA deelstudie: Normering Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief voor ouders GODIVA studie: Pilot Longitudinale Profielen

Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen?

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Patiënten informatiebrief

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek

HOVON 141 CLL. Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF

Heb je na het lezen van de brief nog vragen? Dan kun je terecht bij de onderzoeker. In de bijlage vind je de contactgegevens.

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies

Hoeveel tijd kost het u? Het invullen van de vragenlijsten zal gemiddeld 5 minuten duren. Het dagboekje invullen kost ongeveer 2 minuten per dag.

Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies

Patiënten informatiebrief

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Standard Operating Procedure

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE

Transcriptie:

Model informatiebrief niet WMO-plichtig onderzoek Met voorbeeldpassages en toestemmingsformulieren De informatiebrief aan de proefpersoon zo kort mogelijk houden. Onderwerpen uit de modelbrief die niet van toepassing zijn, kunt u weglaten (nummering aanpassen, voorbeeldpassages en cursief gedrukte tekst verwijderen). De brief moet zijn geschreven op VMBO-niveau, tenzij de doelgroep sterk afwijkt van de gewone Nederlandse bevolking (kinderen onder de twaalf jaar, allochtonen, studenten HBO/WO). Zie voor schrijftips de Schrijfwijzer: www.ccmo-online.nl (zoek op schrijfwijzer ). De METC Erasmus MC wenst u veel succes bij het opstellen van dit PIF. Mocht u meer passages nodig hebben voor het PIF, dan kunt u het Model PIF raadplegen op de website van de CCMO www.ccmo-online.nl, of de aanvullende passages op de website van de METC Erasmus MC www.erasmusmc.nl/commissies/metc Mocht u hierover nog vragen of opmerkingen hebben, dan kan u deze e-mailen aan het secretariaat METC: metc@erasmusmc.nl Niet WMO, 8 november 2010 pagina 1 van 10

Titel van het onderzoek <Dit is de (Nederlandstalige!) titel van het onderzoeksprotocol, of een vereenvoudigde titel als deze niet duidelijk is voor een leek. In het protocol moet de vereenvoudigde titel ook staan, zodat duidelijk is dat het hier gaat om een en hetzelfde onderzoek.> Inleiding <In de inleiding moet duidelijk staan dat de proefpersoon gevraagd wordt om deel te nemen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het Erasmus MC. Leg uit waarom u de betreffende persoon benadert. Indien relevant, moet staan aangegeven hoe u aan de gegevens van de proefpersoon komt. Geef de locatie(s) aan waar het onderzoek zal worden uitgevoerd, en het (geschatte) aantal deelnemers.> Voorbeeldpassage Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het erasmus MC (zie titel). U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt, is het belangrijk om meer te weten over het onderzoek. Lees deze informatiebrief rustig door. Bespreek het met partner, vrienden of familie. Hebt u na het lezen van de informatie nog vragen? Dan kunt u terecht bij de onderzoeker. Op bladzijde [X] vindt u zijn contactgegevens. 1. Wat is het doel van het onderzoek? <Beschrijf kort (!) de achtergrond en het doel van het onderzoek.> 2. Wat is het onderwerp van het onderzoek? <Geef hier een korte beschrijving van het onderwerp van het onderzoek.> 3. Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? <De aard en opzet van het onderzoek moeten worden uitgelegd. Wat is de duur van het onderzoek? Wat moet de proefpersoon doen en waar? Tijdens een polikliniekbezoek voor de reguliere behandeling, of kan het thuis?> 4. Wat wordt er van u verwacht? <Vragenlijsten invullen, extra bloedafname tijdens standaardafname, gebruik van restmateriaal na een ingreep, interview al of niet telefonisch? Voor gebruik reeds afgenomen restmateriaal bestaat een aparte geen bezwaarprocedure in het Erasmus MC en een databank bezwaarden gebruik restmateriaal> 5. Wat is meer dan de reguliere behandeling(en) die u krijgt? (indien van toepassing) <Voor de proefpersoon moet duidelijk en inzichtelijk zijn welke handelingen en procedures uitsluitend ten behoeve van het onderzoek plaatsvinden en niet in het kader van de behandeling. Bijvoorbeeld vragenlijst, extra bloedafname, gebruik lichaams-rest-materiaal na een ingreep> 6. Wat zijn mogelijke voor- en nadelen van deelname aan dit onderzoek? Voorbeelden: tijdsinvestering, extra hoeveelheid (ml) bloedafnames tijdens een reguliere behandeling. Voorbeeldpassage Niet WMO, 8 november 2010 pagina 2 van 10

U heeft zelf geen voordeel van deelname aan dit onderzoek. Voor de toekomst kan het onderzoek wel nuttige gegevens opleveren. Nadelen van deelname zijn tijdsduur vragenlijsten, extra afname (ml) bloed tijdens een bloedafname voor de reguliere behandeling. Dit duurt iets langer dan gebruikelijk. 7. Wat gebeurt er als u niet wenst deel te nemen aan dit onderzoek? <De proefpersoon moet er op geattendeerd worden dat deelname geheel vrijwillig is en dat hij/zij zonder opgave van reden altijd kan stoppen met het onderzoek. Tevens moet de proefpersoon weten dat wel of niet deelnemen aan het onderzoek geen gevolgen heeft voor de verdere behandeling (indien van toepassing). En dat zijn deelname eventueel ook door de onderzoeker kan worden beëindigd.> Voorbeeldpassage (vrijwillige deelname) U beslist zelf of u meedoet aan het onderzoek. Deelname is vrijwillig. Als u besluit niet mee te doen, hoeft u verder niets te doen. U hoeft niets te tekenen. U hoeft ook niet te zeggen waarom u niet wilt meedoen. Als u patiënt bent, krijgt u gewoon de behandeling die u anders ook zou krijgen. Als u wel meedoet, kunt u zich altijd bedenken en toch stoppen. Ook tijdens het onderzoek. 8. Wat gebeurt er met uw gegevens? <Wie heeft standaard inzage (leden van het onderzoeksteam, leden van de Medisch Ethische Toetsingscommissie Erasmus MC en de bevoegde medewerkers van de Inspectie voor de Gezondheidszorg), bewaartermijn, (anoniem, gecodeerd, hoe?) gebruik gegevens, wijze van bewaren en rechten van proefpersoon met betrekking tot die gegevens (de proefpersoon heeft het recht om degene die de gegevens verwerkt te verzoeken, zijn/haar gegevens ter beschikking te stellen, te verbeteren, aan te vullen, te verwijderen of af te schermen). Voorbeeldpassage (bij reeds bekend nader gebruik onderzoeksgegevens/lichaamsmateriaal) Wij willen uw gegevens/lichaamsmateriaal bewaren. Want misschien kunnen we daar later een ander onderzoek mee uitvoeren. Als u dat niet wilt, respecteren wij dat natuurlijk. U kunt uw keuze op het toestemmingsformulier aangeven. Vindt u het goed als wij uw gegevens/lichaamsmateriaal bewaren? Als het nieuwe onderzoek gaat beginnen, vragen wij u opnieuw om uw toestemming. U kunt dan nog beslissen of wij uw gegevens echt mogen gebruiken. <Indien niet-anonieme gegevens worden doorgegeven naar een land buiten de Europese Unie zonder passend beschermingsniveau, dan moet u dit ook melden. De proefpersoon moet hier bovendien apart toestemming voor geven.> 9. Zijn er extra kosten/is er een vergoeding wanneer u besluit aan dit onderzoek mee te doen? <Krijgt de proefpersoon betaald en zo ja, hoeveel en waarvoor (bijvoorbeeld portokosten, telefoonkosten)?> 10. Welke medisch-ethische toetsingscommissie heeft dit onderzoek goedgekeurd? Voorbeeldpassage De Medisch Ethische Toetsingscommissie (METC) van het Erasmus MC heeft voor dit onderzoek een verklaring niet WMO-plichtig onderzoek afgegeven. Dat betekent dat dit Niet WMO, 8 november 2010 pagina 3 van 10

onderzoek door de onderzoeker is aangemeld bij deze METC en niet valt onder de wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. 11. Wilt u verder nog iets weten? <Hier kunt u de duur van de bedenktijd vermelden voor het al dan niet verlenen van toestemming. Voor het stellen van vragen en het inwinnen van nadere informatie voor, tijdens en na het onderzoek moeten naam en telefoonnummer onderzoeker/onderzoeksteam vermeld worden. Het is niet noodzakelijk een onafhankelijk arts of de klachtencommissie van het Erasmus MC te vermelden.> Indien u na zorgvuldige overweging besluit deel te nemen aan dit wetenschappelijk onderzoek, dan vragen we u om samen met de onderzoeker het toestemmingsformulier te ondertekenen en dateren. Met vriendelijke groet, Het onderzoeksteam Ondertekening toestemmingsformulier <Naam, datum en handtekening deelnemer en onderzoeker (of diens vertegenwoordiger) op apart toestemmingsformulier: - Wilsbekwame vanaf 18 jaar: ondertekening door deelnemer zelf (voorbeeld A) - Wilsonbekwame vanaf 18 jaar: ondertekening door wettelijke vertegenwoordiger (voorbeeld B) - Kind onder de 12 jaar: ondertekening door beide ouders/voogd (voorbeeld C) - Kind van 12 t/m 17 jaar: ondertekening door zowel kind als beide ouders/voogd (voorbeeld A + C)> Niet WMO, 8 november 2010 pagina 4 van 10

Voorbeeld toestemmingsformulier A (Voor volwassenen en minderjarige proefpersonen van 12 t/m 17 jaar**, die zelfstandig beslissingen kunnen nemen (wilsbekwaam zijn).) Titel van het onderzoek (indien nodig vereenvoudigde titel toevoegen, wel hetzelfde als in infobrief) Versienummer/datum Ik heb de informatiebrief voor de proefpersoon gelezen. Ik kon aanvullende vragen stellen. Mijn vragen zijn genoeg beantwoord. Ik had genoeg tijd om te beslissen of ik meedoe. Ik weet dat meedoen helemaal vrijwillig is. Ik weet dat ik op ieder moment kan beslissen om toch niet mee te doen. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. Ik weet dat sommige mensen mijn gegevens kunnen zien. Die mensen staan vermeld in de informatiebrief. Ik geef toestemming om mijn gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief staan. Ik geef wel/geen* toestemming om gegevens nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. (indien van toepassing) Ik geef wel/geen* toestemming om mijn lichaamsmateriaal nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Zodat dit in de toekomst misschien gebruikt kan worden voor een nieuw onderzoek. (indien van toepassing). Ik vind het goed om aan dit onderzoek mee te doen. Naam proefpersoon: Datum : / / Ik verklaar hierbij dat ik deze proefpersoon volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de proefpersoon zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker (of diens vertegenwoordiger): Aanvullende informatie is gegeven door (indien van toepassing): Naam: Functie: Niet WMO, 8 november 2010 pagina 5 van 10

* Doorhalen wat niet van toepassing is. ** Voor kinderen van 12 t/m 17 jaar, die zelfstandig beslissingen kunnen nemen (wilsbekwaam zijn), moeten de ouders/voogd ook formulier C ondertekenen. Niet WMO, 8 november 2010 pagina 6 van 10

Voorbeeld toestemmingsformulier B (Voor de wettelijk vertegenwoordiger/schriftelijk gemachtigde/echtgenoot/partner of levensgezel. Of wanneer deze ontbreken, de ouders van de betrokkene. Indien ook deze ontbreken, de redelijkerwijs bereikbare meerderjarige kinderen of meerderjarige broers en zussen van de betrokkene.) Dit kan gevraagd worden bij het gebruik van gegevens, materiaal of observatie van wilsonbekwame personen) Titel van het onderzoek (indien nodig vereenvoudigde titel toevoegen, echter idem als in infobrief) Versienummer/datum Ik ben gevraagd om toestemming te geven voor de volgende persoon, zodat hij meedoet aan dit medisch-wetenschappelijke onderzoek: Naam proefpersoon: Geboortedatum: / / Ik heb de informatiebrief voor de proefpersoon gelezen. Ik kon aanvullende vragen stellen. Deze vragen zijn naar tevredenheid beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om te beslissen of deze persoon meedoet. Ik weet dat meedoen helemaal vrijwillig is. Ik weet dat ik op ieder moment kan beslissen dat deze persoon toch niet meedoet. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. Ik weet dat sommige mensen de gegevens van deze persoon kunnen zien. Die mensen staan vermeld in de informatiebrief. Ik geef toestemming om de gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief staan. Ik geef wel/geen* toestemming om de gegevens van deze persoon nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. (indien van toepassing) Ik geef wel/geen* toestemming om lichaamsmateriaal van deze persoon nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Zodat dit in de toekomst misschien gebruikt kan worden voor een nieuw onderzoek. (indien van toepassing). Ik vind het goed dat deze persoon meedoet aan dit onderzoek. Naam wettelijk vertegenwoordiger: Relatie tot de proefpersoon: Ik verklaar hierbij dat ik deze persoon/personen volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Niet WMO, 8 november 2010 pagina 7 van 10

Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de wettelijk vertegenwoordiger zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker (of diens vertegenwoordiger): Aanvullende informatie is gegeven door (indien van toepassing): Naam: Functie: * Doorhalen wat niet van toepassing is. Niet WMO, 8 november 2010 pagina 8 van 10

Voorbeeld toestemmingsformulier C (Voor beide ouders of voogd.) Titel van het onderzoek (indien nodig vereenvoudigde titel toevoegen, echter idem als in infobrief) Versienummer/datum Ik ben gevraagd om toestemming te geven, zodat mijn kind meedoet aan dit medischwetenschappelijke onderzoek: Naam proefpersoon: Geboortedatum: / / Ik heb de informatiebrief voor de proefpersoon gelezen. Ik kon aanvullende vragen stellen. Deze vragen zijn naar tevredenheid beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om te beslissen of mijn kind meedoet. Ik weet dat meedoen helemaal vrijwillig is. Ik weet dat ik op ieder moment kan beslissen dat mijn kind toch niet meedoet. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. Ik weet dat sommige mensen de gegevens van mijn kind kunnen zien. Die mensen staan vermeld in de informatiebrief. Ik geef toestemming om de gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief staan. Ik geef wel/geen* toestemming om de gegevens van mijn kind nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. (indien van toepassing) Ik geef wel/geen* toestemming om lichaamsmateriaal van mijn kind nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Zodat dit in de toekomst misschien gebruikt kan worden voor een nieuw onderzoek. (indien van toepassing). Ik vind het goed dat mijn kind meedoet aan dit onderzoek. Naam ouder/voogd**: Naam ouder/voogd**: Ik verklaar hierbij dat ik bovengenoemde persoon/personen volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de ouder of voogd zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker: Niet WMO, 8 november 2010 pagina 9 van 10

Aanvullende informatie is gegeven door (indien van toepassing): Naam: Functie: Handtekening * Doorhalen wat niet van toepassing is. ** Wanneer het kind jonger dan 18 jaar is, ondertekenen de ouders die het gezag uitoefenen of de voogd dit formulier. Kinderen van 12 t/m 17 jaar die zelfstandig beslissingen kunnen nemen (wilsbekwaam zijn), moeten daarnaast formulier A ondertekenen. Niet WMO, 8 november 2010 pagina 10 van 10