Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Nebivolol

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NOBITEN 5 mg tabletten. Nebivolol

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NOBITEN 5 mg tabletten. Nebivolol

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. NEBILET 5 mg tabletten. nebivolol

BIJSLUITER. NEBILET 1,25 mg tabletten nebivolol

BIJSLUITER. NEBILET 10 mg tabletten nebivolol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nebivolol Apotex 5 mg tabletten. nebivolol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nebivolol Sandoz 5 mg tabletten Nebivolol

Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. nebivolol

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

Version 3.1, 06/2015 BIJSLUITER

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nebivolol Aurobindo 2,5 mg, tabletten Nebivolol Aurobindo 5 mg, tabletten nebivolol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nebivolol EG 5 mg tabletten Nebivolol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

Package leaflet / 1 van 8

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten. Calciumacamprosaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tyrothricine Lidocaïne Citroen Melisana 1 mg/2 mg zuigtabletten. Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Bijsluiter (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. TELFAST 180 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride

Bijsluiter - Molaxole - 02/2015

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

27 mai VSM Belgium bvba Rodizen, PIL-NL 1(5) Bijsluiter: informatie voor de Patiënt

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

NEBIVOLOL TABLETS 2.5 MG/ 5.0 MG - UK/H/1548/ /DC Dutch text

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Betaserc 24 mg tabletten betahistinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel

Pulmocap Hedera siroop Droog extract van klimopblad

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen

Betaserc 24 mg tabletten betahistinedihydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Pulmocap Hedera, siroop Droog extract van klimopblad

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. trianal vitis caps harde capsules. Voor gebruik bij volwassenen. Wijnstokbladeren, in poedervorm

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Duspatalin Retard 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

Rhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème. Clotrimazol

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Package Leaflet / 1 van 5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno Filmohulde tabletten

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

BIJSLUITER. PIL Isordil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Omacor 1000 mg zachte capsules Ethylesters van Omega-3-vetzuren 90

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. TANAKAN omhulde tabletten TANAKAN drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc 24, tabletten 24 mg betahistinedihydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

Package Leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glurenorm 30 mg tabletten. Gliquidone

Betahistine.2HCl Disphar 8, en 16 tabletten 8 en 16 mg. 1.3 : SmPC, Labelling and Package Leaflet : Package Leaflet Bladzijde : 1/5

trianal 0,25 mg / 50 mg zalf voor rectaal gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Transcriptie:

Product HYPOLOC 5 mg tabletten Farmaceutisch bedrijf (MENARINI) Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker HYPOLOC 5 mg tabletten Nebivolol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Inhoud van de bijsluiter 1. Wat is Hypoloc en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wa nneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Hypoloc en waarvoor wordt dit middel ingenomen? Hypoloc bevat nebivolol, een cardiovasculair geneesmiddel dat behoort tot de groep van de selectieve beta-blokkers (met een selectieve werking op het cardiovasculair systeem). Het voorkomt een te hoge hartslag, controleert de pompkracht van het hart. Het heeft ook een vaatverwijdende werking op bloedvaten wat eveneens bijdraagt tot het verlagen van de bloeddruk. Het wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). Hypoloc wordt ook gebruikt voor de behandeling van mild en matig chronisch hartfalen bij patiënten van 70 jaar en ouder, als aanvulling op standaardbehandelingen. 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. als u lijdt aan één of meer van de volgende aandoeningen: - lage bloeddruk, - ernstige doorbloedingsproblemen in armen of benen, - zeer trage hartslag (minder dan 60 slagen per minuut), - andere ernstige hartritmestoornissen (2 de en 3 de graads hartblok, geleidingsdefect van het hart). - recent hartfalen of hartfalen dat onlangs erger is geworden, of als u een geneesmiddel krijgt toegediend door middel van intraveneuze druppelinfusie voor een circulatoire shock te wijten aan hartfalen om uw hart goed te laten werken, - astma of kortademigheid (nu of in het verleden), - onbehandeld feochromocytoom, een tumor gelegen aan de bovenzijde van de nieren (aan de bijnieren), - leverfunctiestoornis, - een stofwisselingsstoornis (metabole acidose), bijvoorbeeld diabetische ketoacidose. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt. Vertel het uw arts als u een van de volgende problemen heeft of krijgt: - abnormaal trage hartslag - een soort pijn op de borst te wijten aan een spontaan terugkerende hartkramp, Prinzmetal angina genoemd - onbehandeld chronisch hartfalen - 1 ste graads hartblok (een soort van licht geleidingsdefect van het hart dat het hartritme beïnvloedt) - slechte doorbloeding in armen of benen, bijvoorbeeld ziekte of fenomeen van Raynaud, krampende pijn tijdens het lopen - aanhoudende ademhalingsproblemen - suikerziekte: zelf heeft dit geneesmiddel geen invloed op het bloedglucosegehalte, maar het kan de signalen verbergen van een laag bloedglucosegehalte (hartkloppingen, snellere hartslag). - hyperactieve schildklier: dit geneesmiddel kan de tekenen van een abnormaal snelle hartslag te wijten aan deze toestand

maskeren - allergie: dit geneesmiddel kan uw reactie versterken op pollen of op andere stoffen waarvoor u overgevoelig bent - psoriasis (een huidziekte schilferende, rozige plekken) of als u ooit psoriasis heeft gehad - als u narcose gaat krijgen voor een operatie, moet u de anesthesist altijd tevoren laten weten dat u Hypoloc gebruikt. Gebruik Hypoloc niet als u ernstige nierproblemen heeft, en vertel het uw arts. Bij het begin van uw behandeling zal u regelmatig gecontroleerd worden door een ervaren arts (zie rubriek 3). Deze behandeling mag niet ineens gestopt worden tenzij duidelijk aangegeven en geëvalueerd door uw dokter (zie rubriek 3). Kinderen en jongeren tot 18 jaar Omwille van onvoldoende gegevens over het gebruik van het product bij kinderen en adolescenten, wordt Hypoloc voor hen niet aanbevolen. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Hypoloc nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Informeer uw arts in elk geval altijd als u naast Hypoloc een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of krijgt toegediend: - geneesmiddelen die worden gebruikt om hoge bloeddruk of andere hartproblemen te behandelen (zoals amiodarone, amlodipine, cibenzoline, clonidine, digoxine, diltiazem, disopyramide, felodipine, flecainide, guanfacin, hydroquinidine, lacidipine, lidocaine, methyldopa, mexiletine, moxonidine, nicardipine, nifedipine, nimodipine, nitrendipine, propafenone, quinidine, rilmenidine, verapamil). - geneesmiddelen tegen angsten en psychosen (een mentale ziekte), bijvoorbeeld barbituraten (ook gebruikt voor epilepsie), fenothiazines (ook gebruikt bij braken en misselijkheid) en thioridazine. - geneesmiddelen tegen depressie, bijvoorbeeld amitriptyline, paroxetine, fluoxetine. - geneesmiddelen die gebruikt worden voor anesthesie tijdens een operatie. - geneesmiddelen tegen astma, verstopte neus of oogziektes als glaucoom (verhoogde druk in het oog) of om de pupil te verwijden. - baclofen (een spierverslapper); amifostine (een beschermend geneesmiddel gebruikt gedurende een kankerbehandeling). Zowel deze geneesmiddelen als nebivolol kunnen de bloeddruk en/of een andere hartfunctie beïnvloeden. - geneesmiddelen tegen te veel maagzuur (antaciden), zoals cimetidine ; neem Hypoloc tijdens de maaltijd en het geneesmiddel tegen maagzuur tussen twee maaltijden. Waarop moet u letten met eten en drinken? Zie rubriek 3. Zwangerschap en borstvoeding Hypoloc mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap tenzij duidelijk noodzakelijk. Het gebruik tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit geneesmiddel kan duizeligheid of vermoeidheid veroorzaken. Als u daar last van heeft, rijd niet en bedien geen machines. Hypoloc bevat lactose Dit product bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u allergisch bent voor bepaalde suikers, moet u contact opnemen met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. 3. Hoe neemt u dit middel in? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Hypoloc kan vóór, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. U mag Hypoloc echter ook op een ander moment innemen. Neem de tablet bij voorkeur in met water. Behandeling van te hoge bloeddruk (hypertensie) - De gebruikelijke dosis is één tablet per dag. Neem deze dosis bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip. - Ouderen en patiënten met nierproblemen moeten beginnen met ½ tablet per dag. - Na 1 tot 2 weken behandeling kan een therapeutisch effect vastgesteld worden op de bloeddruk. Een optimale werking wordt slechts bereikt na 4 weken. Behandeling van langdurig hartfalen - Een ervaren arts begint de behandeling en zal u zorgvuldig controleren. - Uw arts begint de behandeling met ¼ tablet per dag. Deze dosis kan na 1-2 weken worden verhoogd tot ½ tablet per dag, dan tot 1 tablet per dag en tenslotte tot 2 tabletten per dag - totdat de dosis is bereikt die u uiteindelijk nodig heeft. Uw

arts schrijft de dosis dus stapsgewijs voor en u moet zijn/haar instructies nauwgezet opvolgen. - De maximaal aanbevolen dosis is 2 tabletten (10 mg) per dag. - Wanneer u de behandeling begint en steeds als de dosis is verhoogd, moet u 2 uur lang nauwlettend worden gecontroleerd door een ervaren arts. - Uw arts kan de dosis zo nodig verlagen. - U mag de behandeling niet plotseling stoppen, omdat uw hartfalen dan kan verergeren. - Patiënten met ernstige nierproblemen mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Gebruik dit geneesmiddel éénmaal daags, bij voorkeur steeds rond hetzelfde tijdstip. Als uw arts u heeft verteld dagelijks ¼ of ½ tablet in te nemen, gelieve de instructies hieronder te volgen om Hypoloc 5 mg tabletten gemakkelijk te breken. - Plaats de tabletten op een vlak en hard oppervlak (bv. een tafel of een werkblad) met de breukgleuf naar boven. - Breek de tablet door met de wijsvingers van beide handen te duwen langs een breukgleuf (Tekening 1 en 2). - De tablet in vieren delen gebeurt door de halve tabletten te breken op dezelfde manier (Tekening 3 en 4). Tekening 1 en 2: Zo breekt u de Hypoloc 5 mg tablet met horizontale en verticale breukgleuf gemakkelijk in twee. Tekening 3 en 4: Zo breekt u de Hypoloc 5 mg tablet met horizontale en verticale breukgleuf gemakkelijk in vier. - Misschien besluit uw arts om de behandeling met Hypoloc te combineren met andere geneesmiddelen. - Geef dit middel niet aan kinderen of adolescenten. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) als u per ongeluk een overdosis van dit geneesmiddel heeft ingenomen. Zeer trage hartslag (bradycardie), lage bloeddruk met mogelijkheid tot flauwvallen (hypotensie), ademnood zoals bij astma (bronchospasme) en acuut hartfalen zijn de meest frequente symptomen en aanwijzingen van overdosering van Hypoloc. U kan actieve kool innemen (beschikbaar bij uw apotheker) tijdens het wachten op de komst van de dokter. Bent u vergeten dit middel in te nemen? U kunt alsnog de normale dosis Hypoloc innemen als u zich kort na het normale tijdstip realiseert dat u een dosis bent vergeten. Heeft het echter langer geduurd voordat u zich dat herinnert (bijvoorbeeld pas na enkele uren), en duurt het niet meer lang voordat u de volgende dosis moet innemen, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende normale dosis in op het gewone tijdstip. Neem geen dubbele dosis. Voorkom echter dat u geregeld vergeet uw geneesmiddel in te nemen. Als u stopt met het innemen van dit middel U moet steeds uw arts raadplegen alvorens de behandeling stop te zetten, of u Hypoloc nu neemt voor hoge bloeddruk of voor langdurig hartfalen. Als de behandeling met Hypoloc wordt gestopt kan uw hartfalen tijdelijk erger worden. Als stoppen nodig is moet de dagelijkse dosis geleidelijk worden verlaagd, door de dosis wekelijks te halveren. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Mogelijke bijwerkingen bij gebruik van Hypoloc voor de behandeling van hoge bloeddruk, zijn: Vaak voorkomend (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen): - hoofdpijn - duizeligheid - vermoeidheid

- vreemd jeukend of tintelend gevoel - diarree - obstipatie - misselijkheid - kortademigheid - gezwollen handen of voeten. Soms voorkomend (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen): - trage hartslag of andere hartklachten - lage bloeddruk - kramp in de benen tijdens het lopen - abnormaal zicht - impotentie - depressiviteit - spijsverteringsmoeilijkheden (dyspepsie), gasvorming in maag of darmen, braken - huiduitslag, jeuk - ademnood zoals bij astma, te wijten aan bruuske krampen in de spieren rond de luchtwegen (bronchospasme) - nachtmerries. Zeer zelden voorkomend (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen): - flauwvallen - verergering van psoriasis (huidziekte schilferende, rozige plekken). De volgende bijwerkingen zijn slechts in enkele geïsoleerde gevallen tijdens behandeling met Hypoloc gemeld: - allergische reacties over het gehele lichaam, met veralgemeende huiduitslag (overgevoeligheidsreacties); - snel optredend opzwellen, vooral rond de lippen, ogen, of van de tong met eventueel plotse ademhalingsmoeilijkheden (angio-oedeem); - een soort huiduitslag met rode, verdikte, jeukende bulten van allergische of niet-allergische aard (urticaria). In een klinische studie naar langdurig hartfalen werden de volgende bijwerkingen gezien: Zeer vaak voorkomend (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) : - trage hartslag - duizeligheid Vaak voorkomend (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) : - verergering van hartfalen - lage bloeddruk (bijvoorbeeld gevoel van flauwvallen bij het snel overeind komen) - intolerantie voor dit geneesmiddel - een soort van licht geleidingsdefect van het hart dat het hartritme beïnvloedt (1 ste graads AV-blok) - zwelling van de onderste ledematen (bijvoorbeeld dikke enkels). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden in België via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel, Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be en in Luxemburg via Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des médicaments, Villa Louvigny, Allée Marconi, L-2120 Luxembourg, Internetsite: http://www.ms.public.lu/fr/activites/ pharmacie-medicament/ index. html. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en op de blister na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is nebivolol. Elke tablet bevat 5 mg nebivolol (als nebivololhydrochloride): 2,5 mg d- nebivolol en 2,5 mg l-nebivolol. - De andere stoffen zijn: lactosemonohydraat, polysorbaat 80 (E433), hypromellose (E464), maïszetmeel, natriumcroscarmellose (E468), microkristallijne cellulose (E460), colloïdaal watervrij silicium (E551), magnesiumstearaat (E572). Hoe ziet Hypoloc eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Hypoloc is beschikbaar als witte, ronde tabletten met een horizontale en verticale breukgleuf. De tabletten worden geleverd in verpakkingen met 7, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 100 of 500 tabletten. De tabletten worden geleverd in blisterverpakking (PVC/aluminium blister). Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxemburg Fabrikant Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, D-12489 Berlijn, Duitsland of Menarini Von Heyden GmbH Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Duitsland of Qualiphar N.V. Rijksweg 9, 2880 Bornem Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE177073 Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Hypoloc Duitsland: Hypoloc Finland: Nebilet Frankrijk: Hypoloc Griekenland: Hypoloc Ierland: Nebilet Italië: Lobivon IJsland: Nebilet Luxemburg: Hypoloc Nederland: Hypoloc Oostenrijk: Nomexor Portugal: Hypoloc Spanje: Silostar Verenigd Koninkrijk: Nebilet Zweden: Nebilet Prijs Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 09/2014 Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 02/2015. Naam Verpakking CNK Prijs Tb Type HYPOLOC 5MG TABLETTEN 28 TABL 5MG 2680-361 19,92 D Origineel