als u allergisch (overgevoelig) bent voor risperidon of voor één van de andere bestanddelen van Risperidon Accord.



Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

B. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. SEROQUEL XR 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg tabletten met verlengde afgifte quetiapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

Sandoz B.V. Page 1/ v Package leaflet november 2009

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1, V6 mg/ml Package Leaflet januari 2009

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OMACOR 1000 mg zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3 vetzuren 90)

Fexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Desmopressine Teva 0,2 mg tabletten Desmopressine acetaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

Package Leaflet juli 2014

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

MAPROTILINE HCl PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

Dit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Risperidon Arrow 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 mg, filmomhulde tabletten (Risperidon)

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Cetirizine Teva 10mg filmomhulde tabletten cetirizinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc 24, tabletten 24 mg betahistinedihydrochloride

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Package Leaflet / 1 van 5

B. BIJSLUITER. KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Xyzall 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

FIBORAN, capsules 50 mg

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Laxido Natuur Poeder voor drank

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine

Piracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine dihcl Actavis 24 mg, tabletten. Betahistine dihydrochloride

Anastrozole Teva 1 mg filmomhulde tabletten Anastrozole

BOOTS PHARMACEUTICALS NEUSSPRAY xylometazoline HCl 1.0 mg/ml oplossing

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

Cortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat

Package Leaflet

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

Nootropil, filmomhulde tabletten page 1 of 6 BIJSLUITER

Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride

Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil

Informatie voor de patiënt

Leidapharm Neusspray Xylometazoline HCl 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER RISPERIDON ACCORD 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 1 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 2 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 3 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 4 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 6 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is Risperidon Accord en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Risperidon Accord inneemt 3. Hoe wordt Risperidon Accord ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Risperidon Accord 6. Aanvullende informatie 1. Wat is Risperidon Accord en waarvoor wordt het gebruikt Risperidon behoort tot de groep geneesmiddelen die antipsychotica heet. Risperidon Accord wordt toegepast voor de behandeling van: Schizofrenie; deze aandoening kan symptomen veroorzaken als verwarring, hallucinaties (horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn), waanideeën, buitengewone achterdocht (paranoia), uitzonderlijk in zichzelf gekeerd zijn, vervreemding van de maatschappij en niet in staat zijn om gewoon te praten. Mensen met deze aandoening kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen. Matige tot ernstige manische periode; deze aandoening kan symptomen veroorzaken als euforische of prikkelbare stemmingen, een toegenomen gevoel van eigenwaarde, minder slaap nodig hebben, sneller of moeilijker praten, snelle gedachtewisseling, sneller afgeleid zijn, slecht in staat zijn om te oordelen en verstorend of agressief gedrag. Daarnaast is risperidon ook effectief als onderhoudsbehandeling van klinische verbetering bij patiënten die reageerden op de initiële behandeling met risperidon. 2. Wat u moet weten voordat u Risperidon Accord inneemt Neem Risperidon Accord niet in als u allergisch (overgevoelig) bent voor risperidon of voor één van de andere bestanddelen van Risperidon Accord. Wees extra voorzichtig met Risperidon Accord Als u lijdt aan de ziekte van Parkinson. Als u lijdt aan dementie als gevolg van Lewy-body-ziekte (een bepaalde aandoening van de zenuwcellen in de hersenen). Als u hoge bloeddruk heeft of in het verleden heeft gehad. Als u lijdt aan diabetes (suikerziekte) of risico loopt om diabetes te krijgen. Als u ooit een beroerte of een TIA (stoornis in de bloedtoevoer naar de hersenen) heeft gehad. Als u een hart- of vaataandoening heeft. Als u lijdt aan hyperprolactinemie (te hoge productie van het hormoon prolactine). Als u epilepsie heeft. Als u een verminderde werking van lever of nieren heeft. Als u lijdt aan dementie. Ouderen Er is weinig ervaring met het gebruik van risperidon bij oudere patiënten. Ouderen kunnen bij gebruik van Risperidon Accord vaker last krijgen van duizeligheid, extreem lage bloeddruk en een trage hartslag. Hierdoor lopen ze meer risico op verwondingen door een snellere neiging tot vallen. Kinderen en adolescenten Omdat er geen ervaring is met het gebruik van Risperidon Accord bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar wordt de behandeling met Risperidon Accord niet aanbevolen. Er is geen ervaring in de behandeling van manische episoden bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Dementie Het is mogelijk dat het risico op (mini-)beroerte, (hartaanval, plotselinge zwakte of verlamming in het gezicht, armen en benen, voornamelijk aan één kant, of verminderd spraakvermogen) groter is bij mensen met dementie die Risperidon Accord gebruiken. Overleg met uw arts als u lijdt aan dementie en bovendien een (mini-)beroerte, hoge bloeddruk of suikerziekte heeft gehad.

Onderzoeken bij oudere patiënten met dementie hebben aangetoond dat behandeling met antipsychotica zoals risperidon (zogenaamde atypische antipsychotica) schadelijk kan zijn voor de gezondheid van deze patiënten. Neem contact op met uw arts als u dit wilt bespreken. Risperidon Accord kan met name schadelijk zijn voor de gezondheid van oudere patiënten met dementie als het samen wordt gebruikt met geneesmiddelen die furosemide bevatten. Furosemide is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van hoge bloeddruk en zwelling (oedeem) als gevolg van ophoping van water in het lichaam. Laat het uw arts weten als u geneesmiddelen gebruikt die furosemide bevatten. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Overleg met uw arts of apotheker indien u één van de volgende middelen gebruikt: Middelen tegen de ziekte van Parkinson. Carbamazepine (voor de behandeling van epilepsie). Antidepressiva, bijv. domipramine, fluoxetine en paroxetine. Andere antipsychotische middelen, bijv. lithium (een middel tegen manische depressie). Middelen tegen een verhoogde bloeddruk of angina, waaronder de volgende: reserpine, guanethidine, methyldopa, β- blokkers (zoals atenolol, propranolol) of α-blokkers zoals prazosine of doxazosine. Cimetidine of ranitidine (middelen tegen maag- of darmzweren) Fenothiazines (middelen tegen misselijkheid of antipsychotica) Middelen die het zoutgehalte in uw bloed regelen, bijvoorbeeld middelen zoals thiazidediuretica. Middelen die uw hartritme kunnen beïnvloeden (bijv. mefloquine) Inname van Risperidon Accord met voedsel en drank Wees heel voorzichtig met alcohol. Beperk het gebruik ervan. De gecombineerde werking van Risperidon Accord en alcohol kan u slaperig maken. Zwangerschap en borstvoeding Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Vertel uw arts als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft voordat u dit geneesmiddel inneemt. Gebruik Risperidon Accord niet tijdens de zwangerschap tenzij dit duidelijk is voorgeschreven door uw arts. U moet geen borstvoeding geven als u Risperidon Accord gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Risperidon Accord kan uw alertheid verminderen. U mag daarom niet rijden of machines bedienen tot uw arts heeft bepaald wat voor effect dit geneesmiddel op u heeft. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Risperidon Accord Risperidon Accord bevat lactose (als lactosemonohydraat). Als uw arts u verteld heeft dat u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, dient u contact op te nemen met uw arts voor u dit medicijn inneemt. De 2 mg en 6 mg bevatten de kleurstof zonnegeel FCF (E110), die allergische reacties kan veroorzaken. 3. Hoe wordt Risperidon Accord ingenomen Volg bij het innemen van Risperidon Accord nauwgezet het advies van uw arts. Als u het niet zeker weet, dient u contact op te nemen met uw arts of apotheker. Uw arts zal u vertellen hoeveel Risperidon Accord u dient in te nemen, en voor hoelang. Dit is voor iedereen anders. Uw arts zal het aantal en de sterkte van de op u persoonlijk afstemmen tot het gewenste resultaat is bereikt. Voor doseringen die niet haalbaar of praktisch is, zijn er van dit geneesmiddel andere sterktes verkrijgbaar. Schizofrenie Overstappen van een ander antipsychoticum op risperidon: De behandeling met de andere antipsychotica moet geleidelijk worden beëindigd. In het geval van behandeling met injecties moet de behandeling met risperidon worden begonnen op het moment waarop de volgende injectie normaalgesproken zou zijn toegediend. Bij volwassenen en bij jongeren ouder dan 14 jaar De behandeling wordt tijdens de eerste dagen geleidelijk aan gestart, en wel als volgt: Eerste dag: 2 mg risperidon Tweede dag: 4 mg risperidon Dit kan worden ingenomen als één enkele dosering of in twee giften, de helft s ochtends en de andere helft s avonds. Uw arts kan echter besluiten om de dosis langzamer te verhogen. De dosering wordt dan op u persoonlijk afgestemd maar ligt normaal gesproken tussen de 4 mg en 6 mg per dag. De gebruikelijke startdosering voor ouderen is 0,5 mg tweemaal daags. Uw arts kan de dosis verhogen tot 1 à 2 mg tweemaal daags. Kinderen en adolescenten tot 15 jaar Tot op heden is er nog geen ervaring met het gebruik van Risperidon Accord bij kinderen en adolescenten van 15 jaar of jonger. Daarom wordt het gebruik van Risperidon Accord bij deze groep afgeraden.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie De aanbevolen startdosering is 0,5 mg tweemaal daags. Deze dosering kan worden aangepast in stappen van 0,5 mg tweemaal daags tot een dosering van 1 à 2 mg tweemaal daags. Voorzichtigheid is geboden omdat er weinig ervaring is met de behandeling van patiënten met een verstoorde lever- of nierfunctie. Patiënten met een manische periode Bij volwassenen en bij adolescenten ouder dan 18 jaar Als u Risperidon Accord moet gebruiken om de symptomen van een manische periode onder controle te houden, wordt een startdosering van 2 mg eenmaal per dag aanbevolen. Uw arts zal de dosering zonodig bijstellen. De meeste mensen voelen zich al beter met een dagdosis tussen 1 mg en 6 mg. Uw arts zal u vertellen welke dosering het beste is voor u persoonlijk. Uw behandeling moet regelmatig worden geëvalueerd en zonodig worden bijgesteld. Kinderen en adolescenten Er is geen ervaring in de behandeling van manische episoden bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Ouderen De aanbevolen startdosering is 0,5 mg tweemaal daags. Deze dosering kan worden aangepast in stappen van 0,5 mg tweemaal daags tot een dosering van 1 à 2 mg tweemaal daags. Voorzichtigheid is geboden omdat er weinig ervaring is met de behandeling van oudere patiënten. Belangrijk: Neem nooit meer dan 16 mg risperidon per dag in. Risperidon Accord kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Neem de juiste hoeveelheid met wat vloeistof in. Als u merkt dat Risperidon Accord te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen als u meer van Risperidon Accord heeft ingenomen dan u zou mogen Als u te veel van Risperidon Accord heeft ingenomen of als iemand anders Risperidon Accord heeft ingenomen, neem dan contact op met de afdeling spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem de rest van de of het lege doosje met u mee zodat de arts of het ziekenhuis het gemakkelijker kan identificeren. Bij een overdosis kunnen de volgende verschijnselen optreden: slaperigheid, lage bloeddruk (duizeligheid of zwakte), beperking van willekeurige bewegingen, bijvoorbeeld trillingen of spiertrekkingen. Veranderingen van de spierspanning en langzame bewegingen zijn ook gemeld als symptoom. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Risperidon Accord in te nemen Neem nooit een dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen. Neem de volgende dosis in op het gebruikelijke tijdstip en ga verder met de behandeling. Als u stopt met het innemen van Risperidon Accord Als u stopt met het innemen van Risperidon Accord moet u dat geleidelijk aan doen, vooral als u hoge doseringen heeft gebruikt, tenzij uw arts dat afraadt. Na abrupte beëindiging van de behandeling kunnen er verschijnselen optreden als misselijkheid, braken, zweten, slapeloosheid, spierstijfheid of krampachtige bewegingen, of kan uw medische aandoening weer optreden. Volg het voorschrift van uw arts altijd nauwgezet op. Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Risperidon Accord bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De mogelijke bijwerkingen worden weergegeven volgens de frequentie waarmee ze voorkomen, aan de hand van de volgende categorieën: Zeer vaak (treedt op bij minstens 1 van de 10 behandelde patiënten) Vaak (treedt op bij minstens 1 van de 100 en bij minder dan 1 op de 10 behandelde patiënten) Soms (treedt op bij minstens 1 van de 1000 en bij minder dan 1 op de 100 behandelde patiënten) Zelden (treedt op bij minstens 1 van de 10.000 en bij minder dan 1 op de 1000 behandelde patiënten) Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 van de 10.000 behandelde patiënten) Bijwerkingen die vaak voorkomen: Verstoorde Angst of concentratie opwinding Plaatselijk uitslag Problemen met of zwelling van de de lever huid Gewichtstoename of gezwollen enkels Problemen met de seksuele vermogens Misselijkheid of braken Verstopte neus Gezwollen Slaperigheid Obstipatie Jeuk Maagpijn Hoofdpijn Maag- en darmstoornis sen Vermoeidheid Duizeligheid gezicht of lippen Kortademigheid Wazig zien Incontinentie voor urine Slapeloosheid Bijwerkingen die zelden voorkomen: De drang om veel water te drinken Veranderingen in de Stuiptrekkingen lichaamstemperatuur Onwillekeurige bewegingen, vooral in het Beroertes of TIA s Duizeligheid gezicht of de tong Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen: Buitensporige dorst of urinelozing Trillen Koorts Duidelijke spierstijfheid of Langzame Verminderd spiertrekkingen bewegingen bewustzijn Mannen kunnen borstvorming Overmatige Snellere ademhaling

krijgen speekselproductie of rusteloosheid Blijvende erectie van de penis Hoge bloedsuikerspiegel Uitblijven van menstruatie of Problemen met de Hoge bloeddruk Veranderingen in het bloedbeeld verandering in de regelmaat ervan melkafscheiding Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Risperidon Accord Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik Risperidon Accord niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doordrukstrip en het doosje. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Niet bewaren boven 30 ºC Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. Aanvullende informatie Wat bevat Risperidon Accord Het werkzame bestanddeel is risperidon. 0,5 mg filmomhulde : 1 mg filmomhulde : 2 mg filmomhulde : 3 mg filmomhulde : 4 mg filmomhulde : 6 mg filmomhulde : Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling : Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide E 171, rood ijzeroxide E 172, gezuiverd talk. Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling: Hypromellose, propyleenglycol, gezuiverd talk Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), zonnegeel (E 110), gezuiverd talk Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), gezuiverd talk Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), indigotine (E 132), gezuiverd talk. Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletomhulling Hypromellose, propyleenglycol, titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), zonnegeel (E 110), gezuiverd talk. Hoe ziet Risperidon Accord er uit en wat is de inhoud van de verpakking 0,5 mg filmomhulde (baksteenrood, rond) verpakkingen van 20, 28, 30, 60, 90 en 120 1 mg filmomhulde (wit tot vaalwit, capsulevormig) verpakkingen van 20, 28, 30, 60, 90 en 120 2 mg filmomhulde (lichtoranje, capsulevormig) verpakkingen van 28, 30, 60, 90 en 120 3 mg filmomhulde (lichtgeel, ovaal, met een breukstreep op de ene kant. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.) verpakkingen van 28, 30, 60, 90 en 120 4 mg filmomhulde (groen, capsulevormig) verpakkingen van 28, 30, 60, 90 en 120 6 mg filmomhulde (geel, rond) verpakkingen van 28, 30, 60, 90 en 120 Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Accord Healthcare Limited, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Verenigd Koninkrijk In het register ingeschreven onder: Risperidon Accord 0.5 mg, filmomhulde : RVG 100170 Risperidon Accord 1 mg, filmomhulde : RVG 100172 Risperidon Accord 2 mg, filmomhulde : RVG 100173 Risperidon Accord 3 mg, filmomhulde : RVG 100174 Risperidon Accord 4 mg, filmomhulde : RVG 100175 Risperidon Accord 6 mg, filmomhulde : RVG 100176 Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Country UK Germany Spain Italy Belgium Hungary Ireland Latvia Malta Estonia Portugal Proposed Name Risperidone 0.5/1/2/3/4/6 mg Tablets Risperidone Accord 0.5/1/2/3/4/6 mg Film Risperidone Accord 0.5/1/2/3/4/6 mg Comprimidos EFG Risperidone Accord 0.5/1/2/3/4/6 mg Pellicolarivestiti Risperidone Accord 0.5/1/2/3/4/6 mg Film Risperidone Accord Deze tekst is voor het laatst goedgekeurd: 09/2008