ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Samenstelling Farmaceutisch vorm en inhoud Farmacotherapeutische groep



Vergelijkbare documenten
Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

ALGEMENE KENMERKEN. Naam van het geneesmiddel Cibadrex

Algemene kenmerken. Naam van het geneesmiddel. Samenstelling. Toedieningsvorm en inhoud van de verpakking

Informatie voor de patiënt. Cibacen

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg

MAPROTILINE HCl PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari : Bijsluiter Bladzijde : 1

Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide.

Hygroton 50, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

BIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

Deel IB (Bijsluiter) Januari 2002 pagina 1 Lampren

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

FIBORAN, capsules 50 mg

Glucophage 500 bijsluiter blz. 1 / 6

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Valsacell 40 mg, filmomhulde tabletten. Valsartan

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

Datum waarop de bijsluiter voor het laatst is aangepast

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. VALSARTAMIB 40 mg filmomhulde tabletten. Valsartan

BIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten

RVG Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER ATACAND PLUS 16/12,5

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Farmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd.

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Captopril Actavis 12.5, 25 en 50 mg tabletten RVG 21342, 21343, 21344

Riamet. Informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbec 75 mg tabletten Irbec 150 mg tabletten Irbec 300 mg tabletten irbesartan

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine

ISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart : Bijsluiter Bladzijde : 1

Farmaceutische vorm en inhoud Injectievloeistof. Een verpakking bevat 1 ampul met 0,25 mg corticotrofine in 1 ml.

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbesof 300 mg, filmomhulde tabletten. Irbesartan

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Abesart 150 mg, filmomhulde tabletten Abesart 300 mg, filmomhulde tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

Wat is Bezalip? 2. Wanneer wordt Bezalip voorgeschreven? 2. Wanneer mag Bezalip niet worden gebruikt? 2

BIJSLUITER. PIL Isordil

Novartis Pharma B.V. Arnhem. Sirdalud/Sirdalud MR Informatie voor de patiënt

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoine Apotex MC 50/100 mg, capsules Nitrofurantoine

Behandeling met Methotrexaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Samenstelling Symmetrel capsules bevatten 100 mg amantadinehydrochloride. Symmetrel stroop bevat 50 mg amantadinehydrochloride per 5 ml.

Naast baclofen bevat Lioresal Intrathecaal als hulpstoffen natriumchloride en water voor injectie.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

1. WAT IS DIOVAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Package leaflet

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 12,5 mg tablet

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Informatie voor de patiënt

GLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. riluzol

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

Triamtereen Teva 50 mg, tabletten triamtereen

BIJSLUITER. FUROSEMIDE 2 mg/ml drank

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ezetimibe ERC 10 mg, tabletten ezetimibe

Package Leaflet

Bijsluiter Baypress 10/20 1 van 5

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

Transcriptie:

U leest de bijsluitertekst van Co-Diovan. Leest u deze bijsluiter zorgvuldig door, voordat u Co-Diovan gaat gebruiken, aangezien er belangrijke informatie in staat over dit geneesmiddel. Mocht u verder nog vragen of opmerkingen hebben, neemt u dan contact op met uw arts of apotheker. Onthoud goed dat dit geneesmiddel voor u is voorgeschreven. Geef het dus niet aan anderen. Het is van groot belang dat u dit geneesmiddel exact volgens doktersvoorschrift gebruikt. Dit geeft het beste resultaat en zal de kans op bijwerkingen verminderen. ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel De naam van dit geneesmiddel is Co-Diovan. De gebruikelijke namen van de twee belangrijkste bestanddelen zijn valsartan en hydrochloorthiazide. Samenstelling De twee werkzame bestanddelen in Co-Diovan zijn valsartan en hydrochloorthiazide. Elke tablet bevat 80 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Zoals bij de meeste geneesmiddelen bevat Co-Diovan andere stoffen als toevoeging aan de actieve bestanddelen. Wanneer u een speciaal dieet volgt, of wanneer u allergisch bent voor één van deze stoffen, kan uw arts of apotheker u adviseren of één van deze hulpstoffen bij u een probleem kan opleveren. De hulpstoffen zijn: microkristallijne cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, siliciumdioxide, crospovidon, polyethyleenglycol, talk, magnesiumstearaat, titaandioxide (E171), rood en geel ijzeroxide (E172). Farmaceutisch vorm en inhoud Co-Diovan is beschikbaar in de vorm van gecoate tabletten in één sterkte: Co-Diovan 80/12.5mg. Deze tabletten bevatten 80 mg valsartan en 12.5 mg hydrochloorthiazide. Verpakkingsgrootte: Doos met 2 blisters met 14 tabletten elk. Farmacotherapeutische groep Co-Diovan bevat een angiotensine-ii receptor antagonist en een diureticum (plaspil), welke helpen om de hoge bloeddruk onder controle te brengen. Angiotensine II is een lichaamseigen stof, die ervoor zorgt dat de bloedvaten zich vernauwen, waardoor een stijging van de bloeddruk wordt veroorzaakt. Valsartan in Co-Diovan blokkeert het effect van angiotensine II. Dit heeft als resultaat dat de bloedvaten zich verwijden en de bloeddruk wordt verlaagd. Diuretica verminderen de hoeveelheid zout en water in het lichaam door de urineproductie te verhogen. Het gedurende enige tijd gebruiken van Co-Diovan helpt de bloeddruk te verlagen en onder controle te houden.

Fabrikant Geproduceerd door: Novartis Pharma Ltd., Bazel, Zwitserland. Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Heeft u vragen, dan verwijzen wij u in eerste instantie naar uw arts of apotheker. Zonodig kunt u ook contact opnemen met Novartis Pharma B.V. tel. 026-3782111. RVG-nummers In ht register ingeschreven onder: Co-Diovan, omhulde tabletten 80 mg/12,5 mg RVG 22365 WAARVOOR WORDT CO-DIOVAN GEBRUIKT? Co-Diovan wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk. Hoge bloeddruk doet de belasting van het hart en de bloedvaten toenemen. Wanneer dit gedurende een langere tijd aanhoudt, kan dit schade toebrengen aan de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren. Dit kan resulteren in een hersenbloeding, hartfalen of nierfalen. Hoge bloeddruk verhoogt de kans op een hartaanval. Verlaging van de bloeddruk tot normale waarden vermindert de kans op het ontwikkelen van dergelijke aandoeningen. Co-Diovan dient pas gebruikt te worden nadat is gebleken dat Diovan (bevat alleen valsartan als werkzaam bestanddeel) onvoldoende heeft gewerkt. VOORDAT HET GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT U mag Co-Diovan alleen gebruiken na een medisch consult. Co-Diovan hoeft niet geschikt te zijn voor alle patiënten. Wanneer mag u Co-Diovan niet gebruiken? als u ooit een ongewone of allergische reactie bij valsartan, hydrochloorthiazide of afgeleiden van sulfonamiden of bij een ander bestanddeel van dit product heeft gehad. Wanneer u er niet zeker van bent welke geneesmiddelen u niet mag gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker; als u een ernstige lever- of nieraandoening heeft of als u gedialyseerd moet worden; als u een te lage kalium- of natriumspiegel in uw bloed heeft of een te hoge calciumspiegel in uw bloed ondanks behandeling; als u jicht heeft; als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Alvorens Co-Diovan te gebruiken, is het belangrijk om het uw arts te vertellen als u: een lever- of nieraandoening heeft;

kaliumsparende geneesmiddelen, kaliumpreparaten, of zout vervangingsmiddelen die kalium bevatten gebruikt. Het kan nodig zijn om van tijd tot tijd de hoeveelheid kalium in uw bloed te laten controleren; een hartaandoening heeft; recent een niertransplantatie heeft ondergaan (nieuwe nier); diabetes (suikerziekte) heeft; lijdt aan aldosteronisme, een aandoening waarbij uw bijnier teveel van het hormoon aldosteron produceert; last heeft van koorts, uitslag, en gewrichtspijn, welke verschijnselen kunnen zijn van lupus erythematodus (of een ziektegeschiedenis hiervan); last heeft van braken of diarree of hoge doseringen van een diureticum inneemt (plaspil); Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding U mag Co-Diovan niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik van gelijksoortige geneesmiddelen kan ernstige schade toebrengen aan het ongeboren kind. Het is daarom van groot belang dat u direct met uw arts overlegt als u denkt zwanger te zijn of als u zwanger wilt worden. Tevens wordt ontraden om tijdens de periode dat u borstvoeding geeft Co-Diovan te gebruiken. Vertel het uw arts indien u borstvoeding geeft. Gebruik bij kinderen en bejaarde patiënten? U kunt Co-Diovan ook gebruiken als u 65 jaar of ouder bent. Er is geen ervaring met Co- Diovan bij kinderen. Wat te doen als u een voertuig bestuurd of machines gebruikt? Zoals vele andere geneesmiddelen die gebruikt worden om hoge bloeddruk te behandelen, kan Co-Diovan in enkele gevallen duizeligheid veroorzaken en uw concentratie beïnvloeden. Let u er daarom op, hoe u op Co-Diovan reageert voordat u aan het verkeer deelneemt, machines bedient of andere taken verricht, die uw volle aandacht vereisen. Medicijnen of stoffen die de werking van Co-Diovan kunnen beïnvloeden Alvorens met de behandeling met Co-Diovan te beginnen, dient u uw arts of apotheker op de hoogte te brengen van eventuele andere geneesmiddelen die u gebruikt. Het kan nodig zijn om de dosering aan te passen, andere voorzorgen te nemen, of in sommige gevallen het gebruik van een geneesmiddel te staken. Dit geldt zowel voor geneesmiddelen op recept als voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen, in het bijzonder: geneesmiddelen ter verlaging van de bloeddruk; kalium-sparende geneesmiddelen, kalium preparaten, of zout vervangingsmiddelen die kalium bevatten; lithium, een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van bepaalde psychische aandoeningen;

geneesmiddelen die worden gebruikt ter verlichting van de pijn of een ontsteking, vooral de niet-steroïde anti-inflammatoire middelen (NSAID s), zoals bijv. acetylsalicylzuur, ibuprofen en naproxen; geneesmiddelen die de werking van het bijnierhormoon cortison nabootsen, de zogenaamde corticosteroïden; digoxine (een middel voor de behandeling van hartritmestoornissen); insuline of antidiabetische geneesmiddelen die via de mond worden ingenomen; cholestyramine en colestipol, harsen die voornamelijk worden gebruikt voor de behandeling van hoge vetgehaltes in het bloed; vitamine D en calciumzouten. methotrexaat (ter behandeling van bepaalde vormen van kanker en reuma), tetracyclines (antibiotica die worden gebruikt bij infecties) en ciclosporine (wordt gebruikt bij orgaantransplantaties om afstoting te voorkomen) Vermijd het gebruik van alcohol totdat u hierover met uw arts heeft gesproken. Alcohol kan het bloeddrukverlagende effect versterken en/of verhoogt de kans op duizeligheid of flauwvallen. HOE MOET U CO-DIOVAN GEBRUIKEN Patiënten die een hoge bloeddruk hebben merken hier vaak niets van. Velen voelen zich heel normaal. Hierdoor is het bijzonder belangrijk om uw geneesmiddel exact in te nemen zoals de arts of apotheker het u heeft aangeraden. Houdt u zich ook aan de afspraken met uw arts, ook al voelt u zich goed. Gebruikelijke dosering en wijze van gebruik De gebruikelijke dosis is één Co-Diovan (80/12,5) tablet eenmaal per dag. Verander de dosis niet en stop niet met de behandeling zonder hierover met uw arts te hebben overlegd. U kunt Co-Diovan met of zonder voedsel innemen. Slik uw tablet door met behulp van een glas water. In geval van een overdosering Wanneer u last heeft van ernstige duizeligheid en/of flauwvallen, ongebruikelijke slaperigheid, zwakte, spierkrampen of een onregelmatige hartslag, vertelt u dit dan zo spoedig mogelijk aan uw arts. Als een dosis is gemist Geadviseerd wordt om uw geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen, bij voorkeur in de ochtend. Wanneer u echter vergeten bent de dosis in te nemen, neem het dan zo snel mogelijk in. Als het bijna tijd is voor uw nieuwe dosis, sla de vergeten dosis dan over en ga verder met de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. De dosering mag niet verdubbeld worden.

Waar moet u op letten als u Co-Diovan gebruikt? Het is belangrijk voor uw arts om de vooruitgang bij reguliere bezoeken te controleren om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel goed werkt. Het kan van tijd tot tijd nodig zijn het gehalte aan kalium of andere mineralen in uw bloed te meten, vooral als u ouder dan 65 jaar bent, hart-, lever- of nieraandoeningen heeft, of kaliumsupplementen gebruikt. Uw arts zal u hierover adviseren. WELKE BIJWERKINGEN KAN CO-DIOVAN HEBBEN? Zoals alle geneesmiddelen kan Co-Diovan bij sommige mensen ook ongewenste bijwerkingen veroorzaken. Sommige van die bijwerkingen kunnen op de verschijnselen van uw medisch probleem lijken. Veel bijwerkingen gaan weg zonder dat de behandeling hoeft te worden gestopt. De volgende bijwerkingen komen zelden tot zeer zelden voor en indien u één van de deze bijwerkingen heeft, vertel het dan zo snel mogelijk aan uw arts of apotheker: Keelpijn, koorts, of rillingen; gele ogen of huid; doof gevoel of tinteling in de handen, voeten of lippen; ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken; wazig zien; onregelmatige hartslag; buikpijn die gepaard gaat met misselijkheid, braken, of koorts; ontsteking van bloedvaten; blarentrekkende huiduitslag; ademhalingsproblemen De volgende bijwerkingen komen regelmatig voor en indien één van de volgende bijwerkingen aanhoudt of als u er last van heeft, vertel het dan aan uw arts: Hoofdpijn; duizeligheid of licht in het hoofd als u overeind komt uit een liggende of zittende positie; maagklachten; ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte;verlies van eetlust; huiduitslag of jeuk; verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht; moeilijkheden met het krijgen van een erectie of verlies van interesse in sex. De volgende bijwerkingen komen minder regelmatig voor en indien één van de volgende bijwerkingen aanhoudt of als u er last van heeft, vertel het dan aan uw arts: Diarree; pijn in de rug; slechte stoelgang; gewrichtspijn; koortsachtige verschijnselen, droge hoest; slaapstoornissen. Indien u een bijwerking constateert die hierboven niet is genoemd, vertel het dan aan uw arts of apotheker. OVERIGE INFORMATIE Uiterste gebruiksdatum Co-Diovan mag niet na de op de verpakking vermelde uiterste gebruiksdatum worden gebruikt. Hoe Co-Diovan te bewaren Bewaar uw tabletten in de originele verpakking beneden 30 C.

Bewaar het geneesmiddel buiten bereik van kinderen omdat het hun kan schaden. Overige belangrijke informatie Algemene wenken 1. Bewaar Co-Diovan in de verpakking waarin de apotheker het u heeft afgeleverd. 2. Overtuig u vóór het gebruik steeds, of u het juiste geneesmiddel neemt. Neem nooit een geneesmiddel in het donker uit de verpakking. 3. Zorg dat, indien nodig, aan anderen bekend is, welk(e) geneesmiddel(en) u gebruikt. Het kan bijvoorbeeld bij een ongeluk van belang zijn, dat u deze gegevens bij u draagt. 4. Laat uw geneesmiddelen nooit door anderen gebruiken. 5. De arts die u Co-Diovan heeft voorgeschreven en uw apotheker worden steeds over dit product op de hoogte gehouden. Als u iets niet duidelijk is, kunt u zich derhalve tot hen wenden. 6. Bewaar medicijnen niet in een vochtige ruimte, zoals badkamer of keuken. Datum van goedkeuring door het College: