TROPHY-studie, Patiëntinformatiebrief. Online patiëntenvoorlichting en evaluatie van de psychosociale impact van trofoblastziekten.

Vergelijkbare documenten
Proefpersoneninformatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.

Coach2Move Fysiotherapie bij kwetsbare ouderen

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Patiënteninformatieformulier imprint studie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Hoeveel tijd kost het u? Het invullen van de vragenlijsten zal gemiddeld 5 minuten duren. Het dagboekje invullen kost ongeveer 2 minuten per dag.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012

Patiënteninformatie PC-Study

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

The Symphony triple A study

Patiënteninformatiefolder

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Patiëntinformatie TES

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Licht Traumatisch Hoofd-Hersenletsel

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Geachte heer/mevrouw,

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar

Patiënten informatiebrief

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE

Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

Informatiebrief voor proefpersonen COPA-studie

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

The Symphony triple A study

Het stabiliseren van vroeggeboren kinderen voordat de navelstreng wordt doorgenomen: onderzoek naar de uitvoerbaarheid.

Patiënten Informatie Folder

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Informatiebrief voor proefpersonen COMPASS-studie

Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten.

Prospectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG ) PATIENTENINFORMATIE

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies

Patiënten informatiebrief

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:

Patiënt. Ik geef toestemming mij na ontslag uit het ziekenhuis na 3 maanden en na 6 maanden te benaderen om aanvullende vragen te stellen.

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Invloed van weeënremming op de uitkomst van vroeggeboorte,

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS

Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Informatiebrief voor ouders

Onderzoek CATCH. Stoppen met roken. Doe mee met onderzoek van de Universiteit Maastricht. Informatie over het onderzoek

Transcriptie:

Patiëntinformatiebrief TROPHY-studie, Online patiëntenvoorlichting en evaluatie van de psychosociale impact van trofoblastziekten augustus 2017 Pagina 1 van 6

TROPHY-studie, online patiëntenvoorlichting en evaluatie van de psychosociale impact van trofoblastziekten. Inleiding Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft met u gesproken over deelname aan een medischwetenschappelijk onderzoek en u uitgelegd waarom hij of zij u hiervoor heeft benaderd. Deze brief is bedoeld om u te informeren over de TROPHY-studie. Deze wetenschappelijke studie maakt gebruik van vragenlijsten en een interactieve website over trofoblastziekten. De website Voorhetgesprek.nl is speciaal ontwikkeld voor patiënten met trofoblastziekten. Pagina 2 van 6

Achtergrond van het vragenlijstonderzoek Trofoblastziekten is de naam voor verschillende ziektebeelden die hun oorsprong vinden in de cellen die de moederkoek (gaan) vormen tijdens een zwangerschap. De moederkoek wordt ook wel de placenta genoemd. Trofoblastziekten zijn zeldzaam en komen 1 tot 2 keer per 1000 zwangerschappen voor. In Nederland wordt een trofoblastziekte bij circa 300 vrouwen per jaar vastgesteld. Veel vrouwen maken na een trofoblastziekte, waar de mola-zwangerschap een voorbeeld van is, psychisch een moeilijke tijd door. Aan de verwachtingen over het verloop van de zwangerschap en het te verwachten kind komt in een keer een einde. Veel vrouwen hebben nog nooit van een mola-zwangerschap of trofoblastziekte gehoord. De onbekendheid met dit ziektebeeld brengt onzekerheid mee en maakt de verwerking van de mola-zwangerschap mogelijk anders dan bij een gewone miskraam. Ook onbekendheid in de omgeving kan leiden tot onbegrip. Patiënten maar ook familieleden of vrienden hebben behoefte aan betrouwbare en up-todate informatie die over trofoblastziekten nog weinig te vinden is. Daarom is de interactieve website Voorhetgesprek.nl ontwikkeld. Deze website geeft informatie over trofoblastziekten, zodat de patiënt zich goed kan voorbereiden op afspraken bij de arts en het behandeltraject. Doel van de Trophy-studie De Trophy-studie heeft als eerste doel te onderzoeken of patiënteninformatie over trofoblastziekten verbeterd kan worden met de interactieve website Voorhetgesprek.nl. Er zal worden onderzocht of de website invloed heeft op bijvoorbeeld kennis en ziektebeleving, maar ook wat de ervaringen zijn met de website. Ten tweede zal er onderzocht worden hoe de patient zich voelt in het jaar nadat de diagnose trofoblastziekte is vastgesteld. Zo kunnen we achterhalen of er momenten zijn dat er behoefte is aan extra zorg. Voor de Trophy-studie zullen online vragenlijsten worden verstuurd naar een email-adres. TROPHY staat voor Evaluation of an interactive website for Trophoblastic Disease and its psychological consequences. Pagina 3 van 6

Wat houdt meedoen voor u in en hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? Deelname onderzoek Uw behandelend arts op de polikliniek van de gynaecologie zal u vragen of er contact met u mag worden opgenomen voor de Trophy-studie en geeft u informatie mee. De onderzoeker zal u vervolgens binnen een week benaderen en vragen of u wel of niet deel wil nemen aan het onderzoek. Loting Indien u toestemming geeft om aan het onderzoek deel te nemen, wordt door middel van loting bepaald of u wel of geen toegang krijgt tot de website Voorhetgesprek.nl. Zo worden de patiënten met een trofoblastziekte die deelnemen aan de studie in twee groepen verdeeld: de studiegroep die toegang heeft tot de website Voorhetgesprek.nl en de controlegroep. Deze controlegroep zal aan het eind van de studie alsnog toegang tot de website krijgen. Studiegroep: U heeft geloot voor toegang tot de website Voorhetgesprek.nl. Nadat u de eerste vragenlijst heeft ingevuld wordt u verzocht de website Voorhetgesprek.nl te bezoeken. De website Voorhetgesprek.nl is toegankelijk vanaf de computer, tablet of smartphone. Hulp van familieleden of vrienden om de website te bezoeken is toegestaan. Na 14 dagen ontvangt u een tweede vragenlijst om onder andere uw ervaringen met de website te evalueren. Controlegroep: U heeft geloot voor de controlegroep. Na deelname wordt u gevraagd om een eerste vragenlijst in te vullen. Na 2 weken en na 3, 6 en 12 maanden zult u nogmaals een vragenlijst ontvangen om erachter te komen hoe u zich voelt in het eerste jaar nadat de diagnose trofoblastziekte is gesteld. U ontvangt een toegangscode van de website Voorhetgesprek.nl aan het eind van de studie. De vragenlijsten gaan over kennis over trofoblastziekten en ervaringen met de informatieve website. Daarnaast zijn er vragen over uw ziektebeleving, welbevinden en invloed die het verlies van uw zwangerschap en eventuele behandeling voor u heeft gehad. Pagina 4 van 6

Mogelijke voor- en nadelen van deelname aan dit onderzoek De voordelen van deelname aan dit onderzoek zijn voor patiënten met trofoblastziekte dat u gebruik kunt maken van de website Voorhetgesprek.nl, waardoor u toegang heeft tot betrouwbare informatie over trofoblastziekten. Als u heeft geloot voor de controle groep, kunt u na het invullen van de laatste vragenlijst gebruik maken van Voorhetgesprek.nl. Mogelijke bijwerkingen/ongemakken/risico's Bij dit onderzoek zijn er geen bijwerkingen of risico s. Het invullen van een vragenlijst duurt ongeveer 15 minuten. Vrijwillige deelname Dit onderzoek wordt uitgevoerd vanuit het Radboudumc. Uw medewerking aan deze studie is vrijwillig. Deelname staat geheel los van uw eventuele behandeling in, of contacten met het ziekenhuis. Het wordt u uiteraard niet kwalijk genomen als u afziet van deelname aan deze studie. Ook bij de toezegging van uw medewerking aan de studie kan u zonder opgave van redenen later alsnog afzien van deelname. Uw gegevens zullen vertrouwelijk worden behandeld en anoniem worden verwerkt. Uw gegevens zullen niet door anderen opvraagbaar zijn. Toestemmingsformulier Om mee te doen is uw schriftelijke toestemming nodig (pagina 6). Zou u dit toestemmingsformulier, ook als u niet wilt meedoen aan de studie, willen losscheuren, invullen, ondertekenen en opsturen naar onderstaand adres? (geen postzegel nodig). U kan het ingevulde formulier ook inscannen en per email versturen. Hiermee bevestigt u of u wel of niet wil deelnemen aan deze studie en geeft u wel of geen toestemming voor het inzien van uw medische dossier voor deze wetenschappelijke studie. Heeft u vragen? Heeft u nog vragen of wilt u advies over deelname aan deze studie dan kunt u contact opnemen met de onderzoek coördinatoren. De coördinatie van de studie zal in handen zijn van mevr. drs. M. Frijstein en mevr. drs. Y. Eysbouts, arts onderzoekers NKI-AvL en Radboudumc. Email: trophystudie.verlgyn@radboudumc.nl Tel: 024-8186152 Postadres (Geen postzegel nodig) Antoni van Leeuwenhoek t.a.v. afdeling: Gynaecologie U1.13 TROPHY-studie Antwoordnummer 3524 Pagina 5 van 6

1000 SE Amsterdam Toestemmingsformulier proefpersoon TROPHY-studie, trofoblastziekten en de psychosociale impact - Ik heb de informatiebrief gelezen. Ook kon ik vragen stellen. Mijn vragen zijn voldoende beantwoord. Ik had genoeg tijd om te beslissen of ik meedoe. - Ik weet dat meedoen vrijwillig is. Ook weet ik dat ik op ieder moment kan beslissen om toch niet mee te doen of te stoppen met het onderzoek. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. - Ik geef toestemming om mijn specialist die mij behandelt te informeren dat ik meedoe aan dit onderzoek - Ik weet dat de arts-onderzoekers mijn gegevens kunnen inzien. De arts-onderzoekers staan vermeld in deze informatiebrief. - Ik geef toestemming om mijn gegevens nog 15 jaar na dit onderzoek te bewaren. - Ik wil meedoen aan dit onderzoek. Naam proefpersoon: Handtekening: Datum : / / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ik verklaar dat ik deze proefpersoon volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de proefpersoon zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker (of diens vertegenwoordiger): Handtekening: Datum: / / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- * Doorhalen wat niet van toepassing is. Pagina 6 van 6