Smith Magenis syndroom



Vergelijkbare documenten
Behandeling van slaapproblemen. en relatie melatonine -autisme Dr. Wiebe Braam s Heeren Loo Zuid-Nederland, Wekerom

Zijn er evidence based indicaties voor medische toepassingen bij verstandelijk gehandicapten? Prevalentie slaapproblemen

Dr. M.G. Smits, neuroloog

Moeheid bij sarcoïdose: invloed van biologische klok slaapstoornissen

Resultaten en ervaringen polikliniek. 12 juni 2012 sms symposium, presentatie sms poli

Slaap: een korte introductie

Nieuwsbrief. f ZELDZAAM NOVEMBER Zoë ZOË OP DE SMS FAMILIEDAG - PAGINA 10

Leontien, 12 jaar. NP met mogelijk slaap apneu Syndroom NP met slaap-waakstoornissen:

Slaapproblemen bij kinderen met een visuele beperking

Inslaapproblemen bij kinderen met AD(H)D

Het SETD1A syndroom. Kinderneurologie.eu.

Melatonine bij verlate slaapfase Experiment, nog geen bewijzen

Amitriptyline bij slaapproblemen

Kinderneurologie.eu. SYNGAP1 syndroom

Kinderneurologie.eu. Potocki Lupski syndroom

Slaapstoornissen kunnen veroorzaakt worden. een rol voor melatonine? Moeheid en de biologische klok:

Het CHD8-syndroom. Kinderneurologie.eu.

Het TCF20 syndroom. Kinderneurologie.eu.

PWS: kenmerken. Kenmerken gedurende het leven -pasgeborenen- Gezond ouder worden met Prader-Willi syndroom

Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom.

SLAAP/WAAK STOORNISSEN ACHTERGRONDEN BIJ DE CASUSSCHETSEN INCLUSIEF LEERDOELEN EN STELLINGEN

Het slaapcentrum voor kinderen

Hoe vaak komt het MRX21syndroom voor? Het is niet goed bekend hoe vaak het MRX21- syndroom bij kinderen voorkomt.

Aangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport

Slaapstoornissen in de psychiatrie: het belang van behandeling

Moeilijk verstaanbaar gedrag bij kinderen met een moeilijk instelbare epilepsie. Rea Vonk en Boudewijn Gunning

Slaapstoornissen bij mensen met een verstandelijke beperking

Kinderneurologie.eu. Delayed sleep phase syndroom

WORKSHOP OPGROEIEN MET TSC STSN congres. Karen Bindels-de Heus Agnies van Eeghen

Het syndroom van Smith Magenis

Farmacokinetiek en dynamiek

Waarom stigma rondom AD(H)D bestaat

ENCORE Expertisecentrum Angelman Syndroom

Wat is AD(H)D. Wie stelt de diagnose

Onderzoek, behandeling en ondersteuning van kinderen en jongeren tot 18 jaar

Kinderneurologie.eu. Kleefstra-syndroom

Congenitaal perisylvian syndroom

Smith-Magenis syndroom

Uitgerust Wakker Worden en Melatonine

Wat is het TRIO syndroom? Het TRIO syndroom is een syndroom waarbij kinderen problemen met leren en een vertraagd verlopende ontwikkeling hebben.

Slaapstoornissen bij ouderen

Slaapstoornissen bij ouderen

Waarom slapen we? Slaapstadia. Biologisch klok. Slaapproblemen bij kinderen met autisme. Oogjes dicht en snaveltje toe

Wat is het MR-X101 syndroom? Het MRX-101syndroom is een aandoening waarbij jongens meer dan meisjes een achterstand hebben in hun ontwikkeling.

Slaapproblemen bij neurologische aandoeningen

Resultaten Enquete Ervaringen, Meningen, Wensen over behandeling

TOEPASSING VAN MELATONINE BIJ KINDEREN

Insomnia van peuter tot adolescent

Kinderneurologie.eu. Stereotypieën.

Medische begeleiding van mensen met Angelman syndroom

Medicijngebruik en ADHD

De invloed van slapeloosheid op psychiatrische stoornissen en agressie

Wat maakt dat jullie hier vandaag zijn; bij deze workshop? Wat zou deze workshop nuttig maken voor jullie? Wat gaan we doen?

Omgaan met slaapproblemen

Epilepsie en verstandelijke beperking: van alle kanten bekeken

Het OPHN1-syndroom. Kinderneurologie.eu.

Medische begeleiding van mensen met Phelan-McDermid of 22q13.3-deletiesyndroom. Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts

Wat is het XXX-syndroom? Het XXX-syndroom is een syndroom waarbij meisjes drie in plaats van twee maal een X- chromosoom hebben.

Kinderen met ADHD. Inhoudsopgave. Wat is de oorzaak van ADHD? Wat zijn de verschijnselen van ADHD?

Wat is de oorzaak van een REM sleep behaviour disorder? Niet precies bekend De oorzaak van een REM sleep behaviour disorder is niet precies bekend.

Zorg op maat voor het jonge kind en zijn ouders

Phelan-McDermid syndroom 22q13.3-deletiesyndroom. Beknopte samenvatting n.a.v. referaat AVG-opleiding en opleiding Klinische Genetica Erasmus MC

132

Verklarende woordenlijst

Het velocardiofaciaal syndroom

Verklarende Woordenlijst

FAS(D) de gevaren van alcohol voor het ongeboren kind. Lotte van Elburg, psycholoog i.o. tot GZ-psycholoog Salima Kamp, GZ-psycholoog / orthopedagoog

Chronobiologie en de bipolaire stoornis

Slaapproblemen bij kinderen. Wim Avis/ Tom van Mierlo Ziekenhuis Gelderse Vallei Ede (disclosure: geen belangen)

Kinderneurologie.eu. GRIN2B-syndroom

Infoblad. Chromosoomafwijkingen. Chromosoomafwijkingen, wat zijn dat eigenlijk? En waardoor ontstaan ze? Hierover lees je in dit infoblad.

Kinderneurologie.eu. Double cortex syndroom

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid

Kinderneurologie.eu ADHD.

Workshop slaap en slaapproblemen bij zevmb mensen

Het COL4A3BP syndroom

Het Helsmoortel-van der Aa syndroom

Definitie van doofblindheid. Doofblindheid is een combinatie van doofslechthorendheid

Melatonin Treatment and Light Therapy for Chronic Sleep Onset Insomnia in Children A. van Maanen

Kinderneurologie.eu. 16p11.2deletie syndroom

WELKE MEDICATIE KIEZEN?

Wat mag je verwachten van het hersenletselteam?

NON MOTORE KLACHTEN EN VERSCHIJNSELEN BIJ PARKINSON. Jean-Michel Krul, neuroloog

Slapeloosheid (Insomnia)

SLAAP/WAAK STOORNISSEN CASUSSCHETSEN

Geërfd van een ouder Een deel van de kinderen heeft de fout in het gen geërfd van een ouder die zelf ook een fout in. deze tekst kunt u nalezen op

Medicatiegebruik bij mensen met een verstandelijke beperking

Een verkeerde diagnose met vreselijke gevolgen. Marc Engelen (Kinder)neuroloog AMC

ADHD = medicatie? Inhoud. 1. Wat is ADHD? Lezing voor 40 jaar Centrum voor Ambulante Revalidatie Ter Kouter op 21/10/2011

Workshop interventies bij slaapproblemen. Tejo Hylkema

Wat zijn de verschijnselen van het Lesch Nijhan syndroom?

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus

Meer licht op stemming en slaap bij de ziekte van Parkinson. Chris Vriend, neurowetenschapper Sonja Rutten, psychiater in opleiding

Fragiele-Xsyndroom. Een erfelijke aandoening

Sander Begeer Ontwikkelingspsycholoog aan de VU in Amsterdam en the University of Sydney. NVA Congres 2013

Kinderneurologie.eu. MEF2C-syndroom.

Diagnose Behandeling

Transcriptie:

Dr. Wiebe Braam s Heeren Loo Zuid-Veluwe, Wekerom Drs. A. Maas, Drs. P.J.L. Collin, Dr. R. Didden, Dr. M.G. Smits & Prof. dr. L.M.G. Curfs SMS middag CCE 1 december 2010

Ervaringen met behandeling van problemen met slaap en gedrag bij kinderen met het Smith Magenis syndroom:

Polikliniek Smith Magenis syndroom s Heeren Loo, afdeling Advisium, Locatie Wekerom Wiebe Braam, avg Reggy Gargosky, orthopedagoog Ilone Kuindersma, orthopedagoog Sandra Kruithof, logopedist Evelien Dijkstra, logopedist

Oorzaak: Ontbreken of niet actief zijn van één gen y op chromosoom 17 (17p11.2)

Oorzaak: Smith Magenis syndroom 1. Deletie chromosoom 17 (del 17p11.2) 90% y 2. Mutatie RAI1-gen 9% 3. Nog onbekende 3 e oorzaak 1% ( Smith-Magenis-like phenotype )

Oorzaak: Smith Magenis syndroom 99%: toevallig ontstaan bij vorming eicel of zaadcel y 1%: gebalanceerde translocatie bij een van de ouders (bij 3% ouders sms kind aanwezig)

y

y

Links knock-out muis met SMS: Bredere kop Stompere snuit Leervermogen slecht Epilepsie (bij 25%) Slaap afwijkend y

Stellen diagnose: 1. cytogenetisch onderzoek (75%) 2. FISH (90%) 2.a. SNP-array 3. Mutaties 8% 4. Klinisch sterk verdacht, maar geen FISH of RAI1 gen afwijking 2% y

y

Verschil deletie en mutatie Bij mutatie gewoonlijk: géén aangeboren afwijkingen hart, nieren etc normaal cholesterol normale lengtegroei minder gehoorproblemen y

Verschil deletie en mutatie Maar wel méér gedragsproblemen y

Problemen: 1. Slaapproblemen: 2. Gedragsproblemen 3. Communicatieproblemen 4. Epilepsie

Problemen: 1. Slaapproblemen: Doorslaapprobleem Vroeg wakker worden (03:00 05:00) Slaperigheid overdag (mn s middags) Inslapen doorgaans geen probleem

Problemen: 1. Slaapproblemen: Doorslaapprobleem Vroeg wakker worden (03:00 05:00) Slaperigheid overdag (mn s middags) Slaap is tot plm 2-3 jaar uitstekend!! Dan, zomaar, binnen enkele weken schuift het naar voren

Slaapproblemen: Oorzaak: Omgekeerd 24-uurs slaap-waak ritme (omgekeerd melatonine ritme)

70,0 60,0 50,0 40,0 30,0 20,0 10,0 0,0 Smith Magenis syndroom Normal melatonin 24 h rhythm 16:00 18:00 20:00 22:00 0:00 2:00 4:00 6:00 8:00 10:00 12:00 Time (H) Normal 14:00 12:00 Melatonin saliva pg/ml

Melatonine curve Smith Magenis Melatonine in speeksel 40 35 30 25 20 15 10 5 0 9:00 12:00 15:00 18:00 21:00 0:00 3:00 Tijd Smith Magenis Normaal

Melatonine curve Smith Magenis Melatonine in speeksel 40 35 30 25 20 15 10 5 0 9:00 12:00 15:00 18:00 21:00 0:00 3:00 Smith Magenis Normaal Tijd

60 50 40 30 20 10 0 Smith Magenis syndroom 24h melatonine Smith Magenis syndroom 16:00 18:00 20:00 22:00 0:00 2:00 4:00 6:00 8:00 10:00 12:00 Tijd Reeks1 Reeks2 Reeks3 Reeks4 Reeks5 Reeks6 Reeks7 Reeks8 Reeks9 14:00 12:00 Melatonine in speeksel

40 35 30 25 20 15 10 5 0 Smith Magenis syndroom Smith Magenis syndroom 12:00 18:00 20:00 22:00 0:00 2:00 4:00 6:00 8:00 10:00 Tijd Reeks1 Reeks2 Reeks3 Reeks4 16:00 14:00 12:00 Melatonine in speeksel

Behandelen slaapproblemen: s avonds melatonine (vaak als verlengd werkend melatonine preparaat) s morgens metoprolol (remt de eigen aanmaak van melatonine overdag)

Behandelen slaapproblemen: Probleem: Bij 40% ontregelt na 1-2 maanden de slaap: (blijken tekort aan activiteit van het enzym CYP1A2, waardoor 24uur hoge melatonine spiegels)

Behandelen slaapproblemen: Probleem: Bij 40% ontregelt na 1-2 maanden de slaap: (blijken tekort aan activiteit van het enzym CYP1A2, waardoor 24uur hoge melatonine spiegels) Behandeling: Omeprazol (stimuleert activiteit CYP1A2 enzym)

Behandelen slaapproblemen: Behandeling: Omeprazol (stimuleert enzym CYP1A2) Probleem: Helpt niet bij 50% van deze SMS cliënten

Behandelen slaapproblemen: Probleem: Helpt niet bij 50% van deze SMS cliënten Zij breken omeprazol te snel af: = Ultra rapid metabolizer CYP2C19

Behandelen slaapproblemen: Zij breken omeprazol te snel af: = Ultra rapid metabolizer CYP2C19 Daardoor is 4x de normale dosis nodig

Vragen: Hoe ontstaat omkering 24h ritme

Vragen: Hoe ontstaat omkering 24h ritme Wat is verklaring hoge en lage spiegels

Vragen: Hoe ontstaat omkering 24h ritme Wat is verklaring hoge en lage spiegels Waarom breekt de helft melatonine zo traag af? (poor metaboliser CYP1A2)

Vragen: Hoe ontstaat omkering 24h ritme Wat is verklaring hoge en lage spiegels Waarom breekt de helft melatonine zo traag af? (poor metaboliser CYP1A2) Waarom breekt de helft van hen juist omeprazol te snel af? (Ultra rapid metabolizer CYP2C19)

Problemen: 2. Communicatie problemen: Vertraagde spraakontwikkeling (spraak begrip ontwikkelt zich sneller dan expressieve spraak)

Problemen: Smith Magenis syndroom 2. Communicatie problemen: Niet afwachten tot spraak ontwikkeling op gang komt maar vroegtijdig beginnen met alternatieve vormen van communicatie

Problemen: 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD)

Problemen: 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD) Autistiform gedrag (vaak diagnose autisme)

Problemen: 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD) Autistiform gedrag (vaak diagnose autisme) Driftbuien (temper tantrums)

Problemen: 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD) Autistiform gedrag (vaak diagnose autisme) Driftbuien (temper tantrums) Aandacht vragend gedrag (negatieve wijze)

Problemen: 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD) Autistiform gedrag (vaak diagnose autisme) Driftbuien (temper tantrums) Aandacht vragend gedrag (negatieve wijze) Ongehoorzaam (kunnen je horendol maken)

Problemen: Smith Magenis syndroom 3. Gedragsproblemen: Hyperactief gedrag (vaak diagnose ADHD) Autistiform gedrag (vaak diagnose autisme) Driftbuien (temper tantrums) Aandacht vragend gedrag (negatieve wijze) Ongehoorzaam (kunnen je horendol maken) Zelfbeschadigend gedrag

Behandelen gedragsproblemen Begeleiding is belangrijker dan pillen Multidisciplinair totaal pakket

Behandelen gedragsproblemen Zo vroeg mogelijk beginnen met tot stand brengen van communicatie

Behandelen gedragsproblemen Zo vroeg mogelijk beginnen met tot stand brengen van communicatie = Preventie

Behandelen gedragsproblemen Begeleiding is belangrijker dan pillen Multidisciplinair totaal pakket Daarom multidisciplinaire polikliniek voor kinderen met Smith Magenis

Doel: 1. Alternatieve communicatie (picto s, gebaren) 2. Begeleiden ouders in omgaan met hun kind 3. Adviseren KDC en school 4. Coordinatie health watch 5. Volgen ontwikkeling en gedrag 6. Wetenschappelijk onderzoek

Medicatie: Smith Magenis syndroom (Vanuit ervaringen ouders) Melatonine / Metoprolol (slaap) Risperdal / Abilify (agressie) Clonidine (diftbuien) Natriumvalproaat of Carbamazepine (stemmings stabilisator)

4. Epilepsie Smith Magenis syndroom Bij 25% van kinderen met SMS komt epilepsie voor

4. Epilepsie Goldman (2006): 60 mensen met SMS polysomnografie (slaapregistratie met EEG). Bij 27 van deze 60 mensen (45%) epileptiforme afwijkingen op het EEG.

4. Epilepsie Bij 27 van deze 60 mensen (45%) epileptiforme afwijkingen op het EEG. Bij slechts 9 van deze 27 patiënten was reeds epilepsie vastgesteld.

4. Epilepsie Bij slechts 9 van deze 27 patiënten was reeds epilepsie vastgesteld. In ongeveer de helft van de gevallen waren er alleen tijdens slaap afwijkingen op het EEG zichtbaar.

4. Epilepsie In ongeveer de helft van de gevallen waren er alleen tijdens slaap afwijkingen op het EEG zichtbaar. Dit betekent dat bij een standaard EEG overdag de helft van de gevallen van epilepsie zou zijn gemist.

4. Epilepsie Bij waarschijnlijk meer dan 25% van kinderen met SMS komt epilepsie voor Plots boosheid zonder aanleiding Doorslapproblemen niet reagerend op behandeling