Nu we bij de stofwisseling uitgekomen zijn is het onvermijdelijk dat de reactie:

Transcriptie

1 Hoofdstuk 47A -UV-licht/KOORTS Wij komen terug op het UV-licht van hoofdstuk 47. Jaren geleden zagen wij op de TV een alternatieve arts bezig met UV-licht door een monster te laten borrelen. Het ging hier om een man van ± 30 jaar met een bloeddruk van 200 en een meisje dat reuma in haar enkel had. Inspuiten van het bloed-uv-mengsel deed beide gevallen genezen. Hoe kan je nou op deze manier licht toevoeren aan bloed? Dit kan - denk ik - alleen maar door de vorming van fibrinogeen. Wij brengen ook het volgende onder uw aandacht. Volgens de wet van Planck, q=hf, is de energie q van lichtquanta evenredig met de frequentie f. Dit houdt in dat er met de UV-frequentie UV-energie aan het bloed toegevoerd wordt. Er is geen enkele reden waarom het bloed, dat al energie bevat, dit zou weigeren. Als de bloeddruk en reuma ten gevolge van een onbekende NOXE (virus, bacterie) veroorzaakt worden dan maakt het UV-licht daar korte metten mee. Het is in feite hetzelfde als met OZON-therapie, maar nu met UV-energie en het voordeel van deze energetische toepassing is dat het dwars door alles heen ook in het LYMFE-systeem terecht komt. Het wordt tijd dat dit toegepast wordt op Ebola. Het is onnodig te zeggen dat het bloed van de patiënt zelf moet zijn. Virussen Virussen hebben een slechte reputatie voor wat betreft hun gevaarlijkheid, maar wij zeggen dat ze energetisch niets voorstellen. Het is al weer wat jaren geleden dat we op TV een uitzending zagen over mensen die in het grensgebied tussen Mexico en de Verenigde Staten een kamer binnengelopen waren waarin dode muizen lagen en waarin, naar later bleek, zich virussen bevonden. Ten gevolge van die krengen hebben die mensen het bij de dood af gehaald want ze stikten bijna in hun eigen water. Die krengen hebben vocht nodig om zich te handhaven, maar zoveel dat een mens daarin stikt is niet geloofwaardig. Er moet dus iets anders aan de hand zijn en dat is dat die krengen de krachten in het lichaam ontketenen en dat is dus niet de vloeistoftoevoer van buiten af maar van binnen uit: de STOFWISSELING. Nu we bij de stofwisseling uitgekomen zijn is het onvermijdelijk dat de reactie: alcohol + zuur ester +water het toneel beklimt. Deze reactie treedt op als er grote hoeveelheden water gaan optreden en het is duidelijk dat de evenwichtsreacties die normaliter de zaak in evenwicht houden (dus tussen een onder- en een bovengrens) ten gevolge van het optreden van de virusnoxe beroofd woren van de ester, waardoor het evenwicht naar rechts verschuift. Bovenstaande reactie geldt ook voor een VETZUUR.

2 VETTEN bestaan namelijk naast een geringe onverzeepbare rest uit de glycerolesters van basische carbonzuren (vooral van palmitinezuur), stearinezuur en oliezuur. De vaste vetten en de plantaardige vetten bestaan voornamelijk uit glycerolesters van palmitine- en stearinezuur; de vloeibare vetten bestaan in hoofdzaak uit glycerolesters van oliezuur. Virussen stellen energetisch ( ½ mv² ) niets voor en omdat vet de meeste warmte (energie) geeft, vreten ze zich te barsten aan het vet met het nu wel bekende gevolg voor het evenwicht. De therapie is dus in feite zeer eenvoudig. We moeten dus de koorts aanpakken, want in tegenstelling tot wat Hippocrates zegt, stellen wij dat koorts een moordenaar is. Withalm geeft hiervoor 4 homeopathische middelen. Voor alle middelen geldt: 40 druppels op 1/8 liter gekookt en weer afgekoeld water en elk half uur een slokje nemen. Als de koorts zakt het middel minder frequent nemen. We hebben dus: 1) Aconicum (monnikskap) D4 Allereerst als de diagnose nog niet vaststaat; koorts droog, zeer heet, grote onrust, vooral koorts door kou vatten, dorst. 2) Bella donna (wolfskers) D4 (D3) bij keelontsteking, koorts vochtig en heet, bij roodvonk-angina-difteriekoorts: bij elke koorts de hals controleren. 3) Gelsemium (wilde jasmijn) D4 (D6) bij hersensymptonen, koorts niet hoog, geen dorst; bij tyfeuze (bruine tong, droge lippen) of gastrische koorts, algemene zwakte Withalm: 6 maal daags 10 druppels Wij hebben zelf met dit middel in twee griepperiodes tweemaal het SECONDENFENOMEEN meegemaakt. Sterker en ingrijpender werkt bij dergelijke ziekteverschijnselen: 4) Veratrum album (wit nieskruid) D4 als de patiënt zeer snel aftakelt; de koorts niet zeer hoog, maar snel dalen van de levenskrachten; zwakte, bewusteloosheid; gastrische koorts; zeer snelle, nauwelijks waarneembare pols; darminfectie. Wij voegen hier op eigen gezag aan toe: 5) Baptisia D3 bij septische koorts en Echinea ɸ produceert als een razende witte bloedlichaampjes. Elk half uur 5 à 10 druppels. Let wel: dit zijn homeopathische potentiëringen en de kwaliteit van hun werking is sterk afhankelijk van het acu-systeem. Bij virus/bacterie ziekten treedt vaak veel pijn op. Bij ALLE PIJN Bl 40 en Bl 60 meenemen. Deze punten nalopen in het NAW-AM systeem. Bij pijn ook de APSfrequentie van 150 toepassen; wij weten uit eigen ervaring dat dit perfect werkt en de PIJNBLOKKADE opgeheven wordt. Als de pijn verdwijnt, dan Mi 21 meenemen. Dit a-punt verbindt alle LuO en de LuO-

3 punten nalopen kan veel info geven. Het is duidelijk dat deze heftige koorts optreedt aan het eind van de incubatietijd. Het verdient aanbeveling om het bloed, vermengd met UV-licht aan het lichaam toe te voeren om de boel te ontsmetten. Hier valt ook de werking bij de reuma aan toe te schrijven. Als deze reuma veroorzaakt wordt door een virus/bacterienoxe, dan wordt deze noxe ontsmet door het UV-licht. Het effect van deze therapie bij hoge bloeddruk komt nog. We krijgen nu Hulda Clark in beeld. Zij heeft 6 frequenties vastgesteld waarin de eerste de 150 is. In 3x7 minuten, waartussen 2 periodes van 20 minuten, worden ze via handelektroden met kleine intensiteit aan het lichaam toegevoerd. De eerste periode molt de virussen, de tweede periode molt de bacteriën en de derde periode molt de mijten. Wij hadden graag gezien dat er een aansluiting voor een griffel of een elektriciteitssnoer op zat omdat je daarmee de FAV-punten kunt pakken en ook omdat je dan de aansturing kunt versterken en door meting in de hand kunt houden. Niet onvermeld kan blijven het BECKS apparaat. Hiermee worden kleine wisselstroompjes toegevoerd waar de bloedvaten dicht aan de oppervlakte liggen zoals bij de liezen en de enkels. Deze stroompjes veroorzaken schade aan de oppervlakten van de virussen/bacteriën waardoor de WITTE bloedlichaampjes deze krengen beter kunnen bestrijden. Een grote rol is weggelegd voor het MORA-apparaat, dat teveel mogelijkheden heeft om hier te vermelden. Wij zullen u er één geven. Bloedafname doen we in de beker en voeren het naar de Ingang, alwaar het geïnverteerd en veelvuldig versterkt naar de Uitgang gaat. De EAV heeft de a-punten voor bloedvaten en slagaders. Van die Uitgang gaat het naar deze a-punten. Dit is van belang want ALLE virussen/bacteriën kunnen zo aangepakt worden en ook het EBOLA-virus dat een immens groot virus is. Als dit kreng om zeep kan worden gebracht voordat het zich door de vaatwand boort is er al veel gewonnen. We zouden bijna de LEVERREINIGING van Hulda Clark vergeten. De lever wordt beschouwd als de grote ontgifter, maar gezien de grote aantallen mensen die aan kwalijke ziekten overlijden moet dit toch wat gerelativeerd worden. Het lichaam heeft evenwichtsreacties die de zaak tussen de onder- en bovengrens (komt nog) moeten houden. Dit betekent dat er altijd virussen/bacteriën in de darm zullen komen, daar door de darmwand heen gaan, in de lymfe terecht komen en zo weer in het bloed. Dweilen met de kraan open. De ontgifter is dus geen ONTSMETTER; dit gebeurt dus wel bij Clark. Er ontstaan FENOLEN en BENZEENSULFONZUUR die de lever ontsmetten. Zoveel mogelijk toepassen!!

4 In de kruidengeneeskunde hebben we TORMENTIL dat BLOEDINGEN in de darmwand geneest en als sterkste adstringens bekend staat. Toepassen!! Dan hebben we ook nog ECHINEA waarvan de antibiotische werking veroorzaakt wordt door de vorming van witte bloedlichaampjes. In dit verband: in de EAV wordt BEENMERG gemeten op Gu 39 (denk aan Clark). Wij komen even terug op de LEVERREINIGING in verband met de pijnbestrijding. Het is alweer wat jaren geleden dat wij onder het fietsen opeens heftige pijn in de rechterschouder kregen, wat na enige weken bijna niet te harden was. In die weken de a-punten van de arm gestoken en die werden in 7 à 10 dagen blauw-zwarte cirkels met een middellijn van 5 cm. Het werkte voor geen deuk. Vervolgens een serie reinigingen toegepast en vanaf de eerste werd de pijn minder tot het helemaal verdwenen was. Logisch, want in de Shengcyclus zit de Le-Ga-HMvoor Ha-Du/DV-Kri-JM en komt n de Ko-cyclus na de Lo-Di-HM: de zes arm-meridianen. Leverreiniging kan dus de eerste stap zijn om bij uw patiënt het lek boven water te krijgen. Er speelt nog iets. Tot op de dag van vandaag wordt het in de koddige sfeer getrokken, te weten het BLOEDZUIVERINGSMIDDEL. Het is een natuurwet: waar het één zit kan het andere niet zitten ; dus waar troep in het bloed zit kan geen bloed zitten. Zo wordt het toneel weer beklommen door de grote ontgifter, de LEVER, en de troep-eruit-haler, de NIEREN. Volgens de geleerden passeert het bloed in 6 minuten het gehele lichaam. Dat is dus in normale toestanden voldoende om te ontgiften en te zuiveren; in ziektetoestanden moet dit vanwege het aantal overlijdens als onvoldoende worden beschouwd. De lever en nieren moeten dus een steuntje in de rug krijgen. Van oudsher werd hiervoor het bloedzuiveringsmiddel NOTENBLAD gebruikt. Omdat je meestal de incubatietijd niet ziet aankomen, werd het vooral bijvoorbeeld na een griep, als je je wekenlang slap voelt, toegepast. In een tijd zonder sociale verzekering en met zware lichamelijke arbeid scheelde het een slok op een borrel als je na een paar dagen weer het ventje was. De NIEREN hebben zo ook hun verhaal. Ze worden aangestuurd door de Bl-HM met zijn 67 a-punten. Als er bijvoorbeeld in het verloop van de Bl-HM harde stukken zitten, zogenaamde GELOSEN, dan worden die blokkades door SCHRÖPFKOPFE opgeruimd. Je kan die gelosen ook laten bloeden of er bloedzuigers op zetten. Aan U de keuze!! Tot nu toe zij we bezig geweest na de incubatietijd als de koorts manifest aanwezig is. Het begin van een besmetting is vaak moeilijk vast te stellen. Bij HONDSDOLHEID is dat eenvoudig, het begin van de beet; bij griep is dat moeilijker; we hebben dat in de nazomer van 1957 zelf meegemaakt. Zo fiets je langs de Singel en opeens heb je AZIATISCHE griep.

5 De vraag of bij een golf van dergelijke moeilijke ziektes de besmetting niet eerder vast te stellen is, is eenvoudig te beantwoorden. Het kan dus via de a-punten die KOORTS traceren en dat veel verfijnder werkt dan de thermometer. Als u inderdaad besmet blijkt te zijn kunt u dus in de volgende INCUBATIETIJD al hetgeen er op los laten wat in de vorige pagina's besproken is. Op de a-punten de MEDICAMENTENTEST doen met de KUF-Reihen en de nog te fabriceren NOSODENSERIES van het OV-aceton circuit en dit laatste kan alleen op industrieel - farmaceutisch niveau. Blijft de vraag: welke a-punten??? Dit kunnen alleen de a-punten zijn die met KOORTS te maken hebben, die we al eens naar voren gebracht hebben en die we die we nog eens zullen vermelden: KOORTS a-punten Ha-HM Ha 8 Du-HM Koortsende ziekten; verstandskiezen trekken om de koorts te verlichten. Du 2,7 Bl-HM Bl 40, 45, 67, 20, 39, 5, 19, 62, 16 Ni-HM Ni 1, 3 Kri-HM Kri 1, 5, 8, 9, 3 DV-HM DV 1, 3, 4, 5, 10 Ga-HM koorts Ga 6, 16, 20, 41 Ga 19 lichaam heet Le-HM Le 4 Lo-HM koorts Lo 3, 1, 9

6 Di-HM koorts Di 1, 3, 4, 5, 6, 7, 11, 14, 15 Ma-HM Ma 5, 22, 36, 42, 43, 44, 45 Mi-HM Mi 2, 4, 8, 9, 17, 3 Jen Mo JM 12 Tou Mo TM 2, 4, 9, 11, 12, 13, 14, 16, 23, 24 De normale lichaamstemperatuur schommelt dus binnen bepaalde MARGES en omdat het ons altijd verbaasd heeft dat slechts een paar graden temperatuurverhoging al een kwestie van leven of dood kan zijn, gaan we er nader op in. Tot nu toe heeft men de nauwkeurigheid van de thermometer (1/10 graad) in acht genomen. 1. Energetische aandrijving door acu-systeem, voor onze waarneming gelijktijdig, dus razendsnel; 2. Dit acu-systeem stuurt de STOFWISSELING aan; 3. Uit de techniek kennen we het verschijnsel dat voor evenwicht de krachtverdeling tot in 4 decimalen achter de komma gaat. Zoals bij knooppuntmomenten in stalen skeletten die met Hardy-Cross bepaald worden en ter controle gesubstitueerd worden in de evenwichtsvergelijkingen; 4. Door de razende snelheid geldt E=½mv 2 en nu begrijpen we waarom in het laboratorium de OV zo weinig energie hebben 5. Ook geldt Planck en dus is Q=hf en omdat alle HM een afwijkende energie hebben, hebben ze dus ook afwijkende frequenties, die ten gevolgde van de 4 decimalen achter de komma hoogfrequent moeten zijn; 6. Dit geldt in het goede geval want ten gevolge van laesies, noxen kan er een kink in de kabel komen; 7. Let wel: dit systeem stuurt de stofwisseling aan en daarmee de geproduceerde WARMTE. let wel: YANG IS GEEN WARMTE maar quarkenergie (zie de Elliptica). Wij kunnen hier hele grote verhalen houden maar waar het om gaat is dat de bloedtemperatuur schommelt en pas bij de boven- cq ondergrens door de thermometer gemeten wordt, en dat is bij + 0,1 en -0,1. Maar tussen die grenzen ligt een heel traject en zolang die grensafstanden klein zijn zal bij fluctuaties over die grenzen heen het acu-systeem op grond van de WVDM

7 (zie de Elliptica) de zaak weer herstellen. + 0,1 (BOVENGRENS) +0,01 +0,001 +0,0001 0,0000 (onbereikbaar) -0,0001-0,001-0,01-0,1 (ONDERGRENS) Bij virus/bacteriënziekten ligt het anders. Als die krengen zich vol gaan vreten en de temperatuur stijgt naar +0,1 dan is er al koorts, maar niemand die het merkt. Als tenslotte, na de incubatietijd, de ziekte uitbreekt en de koorts bij (bijvoorbeeld) 39,7 0 C los breekt is dat 20 maal hoger en wij begrijpen nu waarom een paar graden verhoging levensbedreigend is. Als de bloedtemperatuur boven de bovengrens van 0,1 komt is al sprake van koorts, maar het wordt pas merkbaar als hij nog hoger komt. Deze koorts is alleen te meten via de KOORTS acu-punten en dat levert meteen de THERAPIE. Het acu-systeem stuurt de OV-acetonroute aan en als deze route ondergebracht is in de nosolen gewoon op deze a-punten de MEDICAMENTENTEST loslaten. Het probleem van deze razendsnelle acufluctuaties wordt opgelost door de ZEIGER (wijzer) Vega-gevoelig te maken door de meting op te draaien naar 100. Door bij iedere meting 5 à 6 seconden wachttijd in acht te nemen komt onvermijdelijk een zeigerreactie. De nosoden kunnen ook gekoppeld worden tot reacties en dan komt de reactie die in het ongerede is gevallen er uit rollen. Wij gaan nu over op het HOGE BLOEDDRUK-probleem, waar tot nu toe alleen de farmaceutische schoorsteen greep op heeft. Bloed gedraagt zich als een vloeistof en is dus niet samendrukbaar. In de techniek wordt dit toegepast om de veiligheid van gasflessen te meten. Als de bloedtemperatuur stijgt ten gevolge van de energietoevoer in casu door nog niet meetbare temperatuurverhoging dan zet het uit en veroorzaakt hogere druk op de vaatwanden die zich daartegen teweerstellen ingevolge de actie = reactie, maar die drukverhoging blijft. Voor het goede moeten we dus de a-punten voor HOGE BLOEDDRUK mee meten en THERAPIEËN. Om de ROTSTE combinatie KOORTS/HOGE BLOEDDRUK te lijf te gaan kunt als volgt te werk gaan: U meet alle koortspunten en daaruit komt een rotste rollen; U meet de hoge bloeddrukpunten;

8 U bouwt het rotste koortsacupunt af door middel van E.A.V. of MEDICAMENTENtest. Het hoge bloeddrukpunt dat het meeste gezakt is heeft te maken met het rotste koortspunt. Mochten er veel rotste koorts-acu-punten zijn dan begint U bij de hoge bloeddruk-acu-punten. Wij zijn vergeten te vermelden dat de ZEIGER van de meting opgeschroefd wordt naar 100 (VEGA-meting) omdat de ZEIGER van de EAV-meting een te grote TRAAGHEID heeft. Vóór wij de HOGE BLOEDDRUK punten geven nog het volgende: Natuurwet: drukverhoging geeft smeltpuntverlaging en ook al betreft het hier maar onmeetbaar minieme energietjes: HET IS ER WEL!! De HOGE BLOEDDRUK a-punten zullen dus die DISCONTINUÏTEIT ingevolge de WVDM willen neutraliseren. Het gevolg is dat de KOORTS-a-punten en de HOGE BLOEDDRUK-a-punten bij de onnavolgbare snelheid van het acu-systeem elkaar in evenwicht gaan houden. Dit duurt totdat er ten gevolge van een of andere NOXE een storing komt en het begin van de CHRONISCHE AANDOENING is daar. Wat dat worden gaat hangt van de dispositie van de patiënt af. Dus te allen tijde de Voll-Gefäsze mee meten en therapieën. Bij THERAPIERESISTENTE HOGE BLOEDDRUK moet volgens Voll plexus renales en plexus suprarenales gemeten worden. Deze a-punten zitten aan de buitenkant van de voet. Deze plexen zijn gevoelig voor AMALGAAM en TANDGOUD, dus de ZW-Reihe van de KVF-Reihen. Amalgaam wordt gemeten aan Ganglion Pterygopalatinum (D6). Wij horen het die bejaarde analfabeet nog zeggen: Slechte schoenen??! Daar kun je van alles van krijgen. HOGE BLOEDDRUK Ha-HM werking op de bloedsomloop Ha-5 Du-HM geen hoge bloeddrukpunten Bl-HM Bl 10 bloeddruk verlagend Bl 15 werkt op het hart, bloeddruk en bloed Bl 19, 24 (67 laag) bij hypertensie oppassen met Bl 43 (v.d. Burg)

9 Ni-HM werking op de bloedsomloop Ni 7 (laag) Ni 4 geen hoge bloeddrukpunten DV-HM werkingsgebied de bloedsomloop; epidemische virale of bacteriële infecties: DV2; DV 12 heft elke energieblokkade van het bovenlichaam op. DV 5 Ga-HM geen punten voor hoge bloeddruk Le-HM Le 14 Le 3 is punt voor de BLOEDZUIVERING Lo-HM Lo 9 (laag) hypotonie; geen punten voor hoge bloeddruk Di-HM Di 11, 15 Ma-HM Ma 8, 9, 36 (laag en hoog) Kri-HM de pathologie van de Kri-HM heeft o.a. bloeddrukafwijkingen. Kr 1 (hoog/laag), 3, 6, 7, 9 (laag en hoog) Mi-HM Mi 6 hoog, laag en bloedcirculatiestoornissen. Jen Mo JM 4, 5 (labiele hypertensie), 6, 12 Tou Mo TM 19, 24, 2 Let wel: de KOORTS- EN HOGE BLOEDDRUK punten hebben wij destijds uit het Handboek gehaald, niet wetende dat het zo important is. Loop het nog eens na! Zo hebben wij bij koorts niet de punten met hevig zwetend meegenomen. Als u tijdens uw sessies met a-punten te maken krijgt die met koorts/hoge bloeddruk te maken hebben, dan deze gewoon meenemen en aan derden meegeven.

10 Het voorgaande is afgeleid van kortstondige gevaarlijke virus/bacterieziekten met kort incubatietijd en wij stellen vast dat hetzelfde van toepassing is op chronische ziekten, zij het dan dat de incubatietijd opgerekt is tot jaren. Wij hebben KOORTS genomen, zijnde een discontinuïteit in de temperatuur, maar wij kunnen de discontinuïteit ook naar beneden laten gaan, waardoor het relatief te koud wordt. Een voorbeeld hiervan is DIABETES. Door de jarenlange minieme afkoelinkjes hebben de ledematen tenslotte een kwaliteit alsof ze volledig bevroren zijn en volgt amputatie. In de EAV wordt DIABETES gemeten op DV 1c (li/re) Laat hier nu eens de OV/Aceton-Reihe op los en kijk eens wat er uit komt. In elk geval pakt u het RECIDIVEREN aan. In de WAW/Am systemen hebben wij het acu-systeem van het recidiveren gegeven en blijkt het een tot nu toe niet ontdekte component te hebben, te weten de OV-Aceton-reeks die nog gemaakt moet worden. Op deze route past ook het volgende. Bij langdurige hartpatiënten treedt WATER op en dan is het einde nabij. Wij vinden de opinie van zout (NaCL) houdt het water vast en dus zoutloos te kort door de bocht. In de vijftiger jaren hebben wij iemand, die heel wat keren deze mensen van de grond raapte, horen zeggen geen zout, verval van krachten, wel zout, het water. Waar doe je goed aan? Voor wat betreft het water kunnen we bij de esters terecht; voor wat betreft NaCl ook. Het PCl 3 speelt een grote rol bij de aceton-chloroform relatie. Het Na + -ion idem bij de verzeping van esters.het NaCl speelt dus een grote rol bij de instandhouding van de levensprocessen. Hoe nu de juiste kwaliteit te vinden? Voll nu heeft een hele serie a-punten gevonden die samen met de Chinese a-punten onderworpen worden aan de MEDICAMENTENTEST van de KUF-Reihen en de OV/Aceton reeks, waardoor het exact benodigde eruit komt rollen. Een ander groot probleem is dat van ALTZHEIMER. Vroeger incidenteel met verkindsen afgedaan, tegenwoordig een nationale ramp. De acu-meridianen gaan via banen van 5 mm, de WARMTE niet!; die gaat dwars door alles heen. De WVDM bol stuurt het acu-systeem aan en bestaat uit een sommatie van minieme energiebolletjes en warmte is energie. Als de WVDM ten gevolge van welke NOXE dan ook steeds minder volume krijgt vindt dat zijn weg naar beneden en de minieme bolletjes krijgen steeds minder energie. Let wel: het gaat om minieme energietjes. Minder energie betekent minder warmte, dus relatief kouder, zonder dat iemand er iets van merkt, want het speelt zich af in het traject onder/bovengrens. Als de vaatsclerose gaat doorzetten dan zie je de mensen erg veel slapen en dit houdt in dat het zwaartepunt op de CHLOROFORMroute ligt. Alle ingrediënten van de smurrie waaruit chloroform ontstaat zitten in het goedje dat aan de vaatwanden zit. Het begint dus met MINIEME beetjes als het bolletje het niet meer kan houden,

11 maar als het manifest wordt is het al jaren aan de gang. Het traceren van bovenstaande doen we met Chinese en EAV a-punten en omdat het ook BLOED en LYMFE is nemen we de EAV-lymfe punten mee. Zo komen we dus uit bij de NOXEN die de ellende veroorzaken. THERAPIE doen wij weer via de medicamententest van KVF-Reihen en OV/Aceton route en wat er allemaal nog meer in het acu-arsenaal zit. De mensen worden tegenwoordig volgegooid met troep en je vraagt je wel af welke invloed dat heeft op de OV/Aceton route want waar het één zit kan het andere niet zitten.