Algemene informatie monsternemingsplan 1
|
|
|
- Helena Vedder
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Algemene informatie monsternemingsplan 1 Monsternemingsplan Indien u voor de monitoring in het kader van EU ETS berekeningsfactoren bepaalt door analyses, dan moet u bij de NEa ter goedkeuring een monsternemingsplan indienen voor elke brandstof of elk materiaal waarvoor u analyses uitvoert of laat uitvoeren. In dit hulpdocument vindt u een format dat u kunt gebruiken voor het opstellen van een monsternemingsplan. Indien er voor het desbetreffende materiaal of brandstof al een monsternemingsplan op uw inrichting aanwezig is, dan kunt u dit plan indienen bij de NEa, mits het voldoet aan onderstaande beschrijving: Het monsternemingsplan moet een schriftelijke procedure zijn met informatie over de methoden voor de preparatie van monsters, met inbegrip van informatie over verantwoordelijkheden, locaties, frequenties en hoeveelheden, en methoden voor opslag en vervoer van monsters. U moet ervoor zorgen dat de verkregen monsters representatief zijn voor de relevante partij of leveringsperiode en dat ze aselect zijn. De relevante elementen van het bemonsteringsplan worden met het laboratorium dat de analyse uitvoert voor de betrokken brandstof of het betrokken materiaal overeengekomen en het bewijs van die overeenkomst wordt in het plan opgenomen. Het is mogelijk om de beschrijving van monsterneming van meerdere source-streams te combineren in één monsternemingsplan, mits voldoende duidelijk kan worden wordt gemaakt welke informatie over de monsterneming bij welke source stream hoort. Het monsternemingsplan is niet statisch. Indien uit analytische resultaten blijkt dat de heterogeniteit van de brandstof of het materiaal aanzienlijk verschilt van de informatie over de heterogeniteit waarop het originele bemonsteringsplan voor die specifieke brandstof of dat specifieke materiaal was gebaseerd, dan moet u met akkoord van het laboratorium dat de analyse uitvoert voor de betrokken brandstof of het betrokken materiaal en na goedkeuring van de NEa, de elementen van het monsternemingsplan aanpassen. Standaarden U moet de bemonstering en analyse ten behoeve van de bepaling van berekeningsfactoren uitvoeren met toepassing van op EN-normen gebaseerde methoden. Indien dergelijke normen niet beschikbaar zijn, worden de methoden gebaseerd op toepasselijke ISO-normen of nationale normen. Indien geen toepasselijke gepubliceerde normen bestaan, worden passende ontwerpnormen, richtsnoeren voor de beste industriële praktijk of andere wetenschappelijk bewezen methoden gebruikt, die bemonsteringsfouten beperken. 1 Dit document is gebaseerd op Guidelines for Ash Sampling and Analysis (EN 14899) versie 6, maart 2011, gepubliceerd door the environment agency of the UK en gebaseerd op NTA 8202:2003 Vaste secundaire branstoffen monsterneming en monstervoorbehandeling en de vereisten uit artikel 33 bij de Europese verordening Inzake de monitoring en rapportage van emissies van broeikasgassen overeenkomstig Richtlijn 2003/87/EG van het Europees Parlement en de Raad.
2 Format monsternemingsplan (Instructies zijn schuin gedrukt) 0. Definities Populatie: term uit de statistiek die wordt gebruikt om het totale volume af te bakenen waarover informatie wordt verzameld door monsterneming. Binnen ETS is dit de source stream die geanalyseerd wordt. Sub-populatie: deel van de populatie waarvan wordt aangenomen dat deze wordt vertegenwoordigd door één monster. Monster: de hoeveelheid materiaal die representatief is voor een sub-populatie. Samengesteld monster: een monster dat is samengesteld uit materiaal dat is verkregen uit verschillende grepen. Greep: hoeveelheid materiaal die in één monsternemingshandeling uit een subpopulatie is genomen. Deelmonster: materiaal verkregen uit een monster op een zodanige manier dat het deelmonster nog steeds de subpopulatie vertegenwoordigt. Probabilistische monsterneming: Bij probabilistische monsterneming heeft elk deel van de subpopulatie een even grote kans om te worden geselecteerd. Niet probabilistische monsterneming: Niet probabilistische monsterneming houdt in dat sommige delen van de subpopulatie meer kans hebben om te worden geselecteerd dan anderen. Deze benadering kan bijvoorbeeld nodig zijn wanneer er praktische restricties zijn, zoals gezondheid en veiligheid, waardoor een deel van de subpopulatie niet bemonsterd kan worden. 1. Algemene informatie Naam van inrichting: Vergunningnummer: Titel van het monsternemingsplan: Referentie van de procedure: De referentie van de procedure zoals u deze ook in het monitoringsformat werkblad D, sectie 7 g heeft ingevuld. 2. Verantwoordelijkheden Auteur monsternemingsplan: Functie of afdeling verantwoordelijk voor monsterneming: Vul de functie of afdeling in die verantwoordelijk is voor de feitelijke monsterneming. Functie of afdeling verantwoordelijk voor monsternemingsdata: Vul de functie of afdeling in die verantwoordleijk is voor het verzamelen en bewaren van monsternemingsdata. Laboratorium verantwoordelijk voor analyse: Vul de naam van het laboratorium in dat verantwoordelijk is voor analyse van de monsters. Andere partijen:
3 Indien van toepassing, beschrijf hieronder andere partijen die betrokken zijn bij monsterneming en beschrijf hun relevantie. 3. Doelstelling monsterneming Doelstelling monsterneming: Beschrijf de doelstelling(en) van de monsterneming, bijvoorbeeld: determineren van calorische waarde, emissiefactor, oxidatiefator. Vereiste analyse: Beschrijf de bestanddelen waarop door het laboratorium wordt getest (koolstofinhoud, vocht, as, samenstelling) 4. Kenmerken van source stream Source stream: Geef de naam van de source stream zoals die ook wordt gebruikt in het monitoringsplan. Karakteristieken van source stream Beschrijf de relevante karakteristieken van de source stream, zoals de fase (gas, vloeibaar, vast). Indien relevant beschrijf de meest voorkomende of maximum deeltjesomvang van de source stream en de dichtheid, etc. De deeltjesgrootte is van belang omdat deze samen hangt met de monstergrootte en monsternemingsapparatuur. Herkomst source stream: Beschrijf de herkomst van de source stream, met andere woorden:wordt de source stream continue aangevoerd, in batches, geproduceerd op uw locatie etc? Heterogeniteit van de source stream en oorzaken van mogelijke variaties: Beschrijf de heterogeniteit van het materiaal, zowel ruimtelijk (variatie in samenstelling op verschillende locatie) en variatie in samenstelling door de tijd en verklaar dit (betrek bijvoorbeeld de oorsprong van de source stream, stabiliteit van het productieproces). 5. Monsternemingsmethodologie Frequentie monsterneming: Beschrijf de frequentie waarmee u monsters neemt. Dit kan per tijdseenheid, maar ook per hoeveelheid materiaal. Relevante standaarden: Beschrijf de relevante standaarden voor de verschillende onderdelen van de monsternemingsmethodologie en beschrijf welke standaard wordt gebruikt voor welk deel van de procedure. Locatie en moment van de monsterneming: Specificeer de locatie (bijvoorbeeld depot) en moment van monsterneming (bijvoorbeeld na
4 aflevering van materiaal of na afronding van een depot). NB de monsters moeten zo representatief mogelijk zijn. Apparatuur en gereedschap voor monsterneming: Beschrijf de apparatuur en gereedschap die u gebruikt voor monsterneming, bijvoorbeeld een schep of automatisch monsternemingsapparaat en beschrijf hoe de apparatuur en/of gereedschap wordt onderhouden. Methode van monsterneming: Beschrijf hoe het monster wordt genomen, via probabilistische of niet probabilistische methode. De probabilistische methode heeft de voorkeur. Vanwege praktische redenen (veiligheid, fysieke en financiële barrières) is deze methode niet altijd mogelijk. U zult in deze situatie een niet probabilistische methode moeten toepassen, waarbij wordt aangenomen dat het toegankelijke deel van de subpopulatie representatief is voor het geheel. Een andere manier om nietprobabilistische methode toe te passen is om monsters te nemen van onderdelen van de subpopulatie die overduidelijk verschillen ten opzichte van de rest. Patroon van monsterneming: Beschrijf hoe het monster wordt genomen, met andere woorden in geval van willekeurige monsterneming, beschrijf hoe wordt omgegaan met niet toegankelijke delen van de populatie. Beschrijf hoe een probabilistische benadering is geïmplementeerd (bijvoorbeeld d.m.v. stratificatie en toevalsgetallen) en/of beschrijf hoe beslissingen worden genomen in geval van een niet probabilistische benadering. Samenstelling monster Beschrijf of elke greep individueel wordt geanalyseerd of wordt gecombineerd met andere grepen om een samengesteld monster te vormen. Aantal verzamelde grepen: Beschrijf in geval van een samengesteld monster hoeveel grepen worden samengevoegd. Greepgrootte en grootte van monster: Beschrijf de grootte van één greep. De greepgrootte moet zodanig zijn dat alle deeltjes die in de source stream aanwezig zijn, worden geaccommodeerd. Beschrijf de minimale monstergrootte. De minimale monstergrootte hangt af van de mate van heterogeniteit van de verschillende deeltjes. De minimale monstergrootte moet representatief zijn voor de subpopulatie. Deelmonsters (indien van toepassing): Indien het monster te groot is voor transport naar het laboratorium, moet een deelmonster worden gemaakt, zodanig dat het deelmonster nog steeds representatief is voor de subpopulatie. Beschrijf, indien relevant, de procedure voor het nemen van een deelmonster en onderbouw de representativiteit van het uiteindelijke deelmonster. Onderbouwing van representativiteit: Geef een onderbouwing dat de gekozen benadering tot een representatief monster leidt. Betrek hierbij de karakteristieken van de source stream en subpopulatie. Toegang, gezondheid, veiligheid Identificeer eventuele problemen of restricties met betrekking tot toegang van het materiaal die van invloed kunnen zijn op de monsterneming. Identificeer gezondheidsrisico s en veiligheidsmaatregelen
5 6. Procedures voor verpakking, conservatie, opslag en transport Verpakking: Beschrijf kort de omvang, vorm en materiaal van de containers die u gebruikt voor verpakking en betrek hierbij het risico van absorptie of reactie van een of meer bestanddelen van het monster met de verpakking. Codering monsters: Beschrijf hoe de monsters zijn gecodeerd. Alle containers moeten worden gemarkeerd met een unieke code die herkenbaar is voor de inrichting en het laboratorium. Conservatie: Onderbouw dat de verpakking en transport zodanig is dat het monster wordt geconserveerd. Opslag: Beschrijf hoe het monster is opgeslagen op de inrichting en op het laboratorium. Transport: Beschrijf de relevante omgevingsfactoren tijdens transport. Beschrijf of refereer naar een chainof-custody formulier dat moet worden ingevuld en verzonden met elk monster. Dataopslagsysteem: Beschrijf kort de locatie van het dataopslagsysteem en de informatie die er wordt opgeslagen, zoals de datum van monsterneming, codering van het monster, depotnummer, product type, specifieke locatie, grootte van het monster etc. 7. Analytisch laboratorium Analytisch laboratorium: Geef de naam van het laboratorium dat verantwoordelijk is voor de analyses van het monster. NB als u dit onder verantwoordelijkheden al heeft opgegeven, kunt u hier verwijzen naar sectie 2: verantwoordelijkheden. ISO accreditatie: Onderbouw in hoeverre de analyses, beschreven in dit plan vallen binnen de scope van de Accreditatie van het laboratorium. Contactgegevens: Geef de contactgegevens van het laboratorium. 8. Overeenstemming met het laboratorium Het laboratorium dat de analyse uitvoert moet instemmen met de inhoud van dit monsternemingsplan. In het geval dat blijkt dat heterogeniteit van de source stream significant afwijkt van de beschreven heterogeniteit zoals hierboven, moet het monsternemingsplan in overeenstemming tussen inrichting en laboratorium worden aangepast en opnieuw ter
6 goedkeuring worden voorgelegd aan de NEa. Bevestig dat over dit monsternemingsplan overeenstemming is met het uitvoerend laboratorium en geef aan waar en op welke wijze dit is vastgelegd.
Tekst Inhoudstafel Begin
27 FEBRUARI 2003. - Koninklijk besluit tot vaststelling van de wijze van het nemen van monsters voor de officiële controle op de maximum-gehalten aan mycotoxines in bepaalde voedingsmiddelen. (NOTA : Raadpleging
Gelijkwaardigheid van niet-geaccrediteerde laboratoria (conform NEN-EN ISO/IEC 17025)
Gelijkwaardigheid van niet-geaccrediteerde laboratoria (conform NEN-EN ISO/IEC 17025) NEa, 20-07-2012, versie 1.0 INTRODUCTIE In artikel 34 van de Monitoring en Rapportage Verordening (MRV) is beschreven
Overzicht wijzigingen certificatieschema BRL SIKB 1000 versie 9.0
Overzicht wijzigingen certificatieschema BRL SIKB 1000 versie 9.0 Inhoud BRL SIKB 1000, van versie 8.2 naar versie 9.0... 2 Protocol 1001 van versie 2.1 (met wijzigingsblad) naar versie 4.0... 4 Protocol
BRL Keurcompost Uitgifte: 1 januari 2013 Bijlage: 040 Certificatie Voorbeeld Checklist Toepassingsgebied GFT compost Groencompost
BRL Keurcompost Uitgifte: 1 januari 2013 Bijlage: 040 Certificatie Voorbeeld Checklist Toepassingsgebied GFT compost Groencompost Naam bedrijf:... Datum audit:... Auditor(en):... Dit is een toelatingsaudit/opvolgingsaudit
code INV VS 07 versie 01 Ingangsdatum 22-04-2014 pag. 1 van 5
code INV VS 07 versie 01 Ingangsdatum 22-04-2014 pag. 1 van 5 versie datum toelichting 0.1 01-10-2013 Nieuw document 1. Voorschrift Verder vervoer Dit voorschrift beschrijft hoe verder vervoer werkt. Een
Module Nr. BRL KEURCOMPOST Opmerkingen
BRL Keurcompost Uitgifte: 1 januari 2013 Bijlage: 040 Certificatie Toepassingsgebied GFT compost Groencompost Voorbeeld Checklist Naam bedrijf:... Datum audit:... Auditor(en):... Dit is een toelatingsaudit/opvolgingsaudit
Jaarafsluiting Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Charlotte Spitters
1 Jaarafsluiting 2015 Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Charlotte Spitters Inhoud Nalevingscyclus Emissieverslag Verificatie Verificatierapport Verbeterrapportages Meldingen Aanleveren emissieverslag
Aandachtspunten monitoringsplan EU-ETS 2013-2020. Algemeen: Invullen format monitoringsplan
Aandachtspunten monitoringsplan EU-ETS 2013-2020 Versie 4 (24 oktober 2012) In dit document vindt u meer informatie over de uitwerking van de monitoringsregels uit de Europese Monitorings- en Rapportage
Monsterneming van gerecycleerde granulaten m.b.t. milieu-analyses en asbest en het CMA
27/09/2010 Monsterneming van gerecycleerde granulaten m.b.t. milieu-analyses en asbest en het CMA C. Kenis (Vito/Certipro) 28 september 2010 Compendium voor monsterneming en analyse (CMA) http://www.emis.vito.be/
Referentiedocument EU-ETS 2013-2020 Voorbeeldinrichting
Referentiedocument EU-ETS 2013-2020 Voorbeeldinrichting Versie 1.0 Datum: xx-xx-20xx NB: Dit is een voorbeeld van een referentiedocument behorend bij een monitoringsplan. Dit voorbeeld hoort bij het voorbeeld-mp
11 januari Jaarafsluiting Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Wouter Kreiken
1 11 januari 2018 Jaarafsluiting 2017 Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Wouter Kreiken Hier staan de onderwerpen weergegeven! Inhoud 1. Nalevingscyclus 2. Emissieverslag 3. Verificatie 4.
1. Voorafgaand aan de klinische fase van het onderzoek
Essentiële documenten Bron: Richtsnoer voor good clinical practice (CPMP/ICH/135/95) De verwijzingen in dit document verwijzen naar de artikelen in bovenstaand document. 1. Voorafgaand aan de klinische
Toelatingsvoorwaarden voor opslagbedrijven voor producten afkomstig van categorie 2- en 3 materiaal
Toelatingsvoorwaarden voor opslagbedrijven voor producten afkomstig van categorie 2- en 3 materiaal Bijlage III.7.1. bij het koninklijk besluit van 16 januari 2006 tot vaststelling van de nadere regels
Raad voor Accreditatie (RvA) Accreditatie van monsterneming
Raad voor Accreditatie (RvA) Accreditatie van monsterneming Documentcode: RvA-T021-NL Versie 3, 27-2-2015 Een RvA-Toelichting beschrijft het beleid en/of de werkwijze van de RvA met betrekking tot een
Doel van de bijeenkomst
17-1-2019 17-1-2019 Doel van de bijeenkomst Nu: Informeren over de jaarafsluiting 2018 Straks: Informeren over de toewijzing van gratis emissierechten 2021-2025 Ruimte voor tijdens pauzes > helpdeskruimte
Gasvormige componenten, Absorptie-emissiemetingen naar HCl, HF, NH 3. en SO 2. Periodieke metingen
Code van goede meetpraktijk van de VKL (Vereniging Kwaliteit Luchtmetingen) Wat doet de VKL? De Vereniging Kwaliteit Luchtmetingen (VKL) heeft ten doel, binnen de kaders van de Europese en Nationale wet-
AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER TESTEN. RvA-F004-1-NL
AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER TESTEN RvA-F004-1-NL Naam aanvragende organisatie : Registratienummer (indien aanwezig) : Gevestigd te : Datum aanvraag : Naam aanvrager : Algemeen Dit formulier wordt gebruikt
GLT-PLUS. Datum : 14-3-2014 INDEX
Werkinstructie : HSEW Blz. : 1 van 5 INDEX 1 SCOPE 2 DOEL 3 PROCEDURE 3.1 Rollen van betrokkenen 3.2 Monstername 3.3 Verpakking 3.4 Transport 3.4.1 Monsters tbv radiologische analyse. 3.4.2 Monsters tbv
Jaarafsluiting Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Charlotte Spitters
1 Jaarafsluiting 2016 Opstellen, verifiëren en indienen emissieverslag Charlotte Spitters 14 januari 2016 Inhoud Nalevingscyclus Emissieverslag Verificatie Verificatierapport Verbeterrapportages Meldingen
PROCEDURES BETREFFENDE DE VERWERVING DOOR HET EUROPEES PARLEMENT VAN PRIVEARCHIEVEN VAN LEDEN EN VOORMALIGE LEDEN
2.2.8. PROCEDURES BETREFFENDE DE VERWERVING DOOR HET EUROPEES PARLEMENT VAN PRIVEARCHIEVEN VAN LEDEN EN VOORMALIGE LEDEN BESLUIT VAN HET BUREAU VAN 10 MAART 2014 HET BUREAU VAN HET EUROPEES PARLEMENT,
(Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN
16.3.2012 Publicatieblad van de Europese Unie L 77/1 II (Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN VERORDENING (EU) Nr. 225/2012 VAN DE COMMISSIE van 15 maart 2012 tot wijziging van bijlage II bij Verordening
TUSSENHANDEL IN DIERVOEDERS (HYGIËNECODE/GMP + B 3.2)
TUSSENHANDEL IN DIERVOEDERS (HYGIËNECODE/GMP + B 3.2) 1 juli 2008 1 Toepassing in uw onderneming HTP Advies B.V. Begeleiding bij o.a. ISO (9001, 22000), GMP +, HACCP (www.htp-advies.nl) Praktijkervaring
Algemene Voorwaarden AKL. Algemeen
IJSSELLAND ZIEKENHUIS Titel: Opstellen van dienstverleningsovereenkomsten (SLA) en beoordelen competentie verwijzingslaboratoria en leveranciers (AKL) bijlage: Algemene Voorwaarden laboratoriumonderzoek
UITVOERINGSVERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 28.3.2019 C(2019) 2266 final UITVOERINGSVERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE van 28.3.2019 inzake een in 2020, 2021 en 2022 uit te voeren gecoördineerd meerjarig controleprogramma
B2BE Data Processing Overeenkomst 1. DEFINITIES
B2BE Data Processing Overeenkomst 1. DEFINITIES "Overeenkomst" Deze Overeenkomst beschrijft de voorwaarden waarop de Klant en B2BE ermee instemmen zich aan de Algemene Verordening Gegevensbeschermings
Template Keuringsformulier
Template Keuringsformulier t.b.v. productieverklaring van een Productieinstallatie voor Hernieuwbaar gas versie 1.2 Mei 2011 1 Inhoud Inleiding... 3 1 Algemeen... 4 2 Soort Hernieuwbaar gas... 5 3 Grondstoffen...
STICHTING GOLFKARTON
bvba INSTRUCTIE BEMONSTERING De Commissie Korrelatieonderzoek (CK) van de Stichting Golfkarton (SG) heeft besloten dat het Interlaboratorium controle-onderzoek wordt uitgevoerd met proefmateriaal bestaande
http://www.emis.vito.be Publicatieblad van de Europese Unie d.d. 19-06-2006 BIJLAGE I
BIJLAGE I Instructies en toelichtingen http://www.emis.vito.be Publicatieblad van de Europese Unie d.d. 19-06-2006 1. Volledige naam en adres van de feitelijke (weder)uitvoerder, niet van een agent. In
titel BIPVS_09 Contra-expertise code BIPVS_09 versie 11 ingangsdatum pag. 1 van 7 Wijzigingen ten opzichte van eerdere versie
code BIPVS_09 versie 11 ingangsdatum 11-03-2016 pag. 1 van 7 Versie Goedkeuring datum Wijzigingen ten opzichte van eerdere versie 11 11-03-2016 Omzetten van lay-out, aanpassingen in de tekst zijn d.m.v.
BIJLAGEN. bij GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 14.3.2019 C(2019) 1922 final ANNEXES 1 to 3 BIJLAGEN bij GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement
Extra Informatiebrief voor de Patiënt en Toestemmingsverklaring optioneel herkenningsstoffenonderzoek
Extra Informatiebrief voor de Patiënt en Toestemmingsverklaring optioneel herkenningsstoffenonderzoek Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd
Toewijzing analyses aan derde laboratoria in het kader van het Controleprogramma
Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Hoofdbestuur van de Laboratoria Instructie Toewijzing analyses aan derde laboratoria in het kader van het Controleprogramma Versie 05 Datum van
AANWIJZING PA-07 NACONTROLE POOTAARDAPPELEN 2017
AANWIJZING PA-07 NACONTROLE POOTAARDAPPELEN 2017 De vaste commissie voor pootaardappelen heeft op basis van artikel 11.3 van het keuringsreglement de volgende aanwijzingen vastgesteld voor de uitvoering
code INV PR 03 versie 02 ingangsdatum 23-09-2014 pag. 1 van 5
code INV PR 03 versie 02 ingangsdatum 23-09-2014 pag. 1 van 5 versie datum toelichting 0.1 19-09-2013 Eerste versie, concept voor nieuw document ter vervanging van INV PR 03 en 05. Met ingang van dit document
Advies van het Gemeenschappelijk Controleorgaan van Europol
EUROPOL JOINT SUPERVISORY BODY Advies van het Gemeenschappelijk Controleorgaan van Europol (Advies 10/60) betreffende de kennisgeving van Europol inzake een verwerking: Procedure voor aanwerving en selectie
Vaste mest en vaste behandelde mest Monstervoorbehandeling
Bemonsterings- en analysemethodes voor mest, bodem en veevoeder in het kader van het mestdecreet Vaste mest en vaste behandelde mest Versie december 2018 BAM/deel 4/02 Inhoud INHOUD 1 Principe 3 2 Materiaal
Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal gentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Omzendbrief betreffende de dioxinemonitoring van voor de diervoeding bestemde risicovolle producten Kenmerk PCCB/S1/JPM/912984 Datum 18/02/2014
Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011
* CPR - REGULATION (EU) No 05/2011 Sir W. Churchill-laan 2 Telefoon +1 (0) 0 1 00 Fax +1 (0) 0 1 20 1. Auditplan 1) Doelstelling: Onderzoek: Grondslag: Beoordeling en verificatie van de prestatiebestendigheid
VERWERKERSOVEREENKOMST
VERWERKERSOVEREENKOMST Algemeen: Voor alle opdrachtnemers van Beter Wonen - Goedereede geldt onderstaande verwerkingsovereenkomst. Voor de vaste hoofdaannemers zijn er specifieke verwerkingsovereenkomsten
Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Omzendbrief betreffende de dioxinemonitoring van voor de diervoeding bestemde risicovolle producten Kenmerk PCCB/S1/DVO/912984 Datum 16/12/2015
Zware metalen en Hg. Deze code van goede meetpraktijk beschrijft de toegepaste. werkwijze bij de monsterneming van de totale emissie van
Code van goede meetpraktijk van de VKL Wat doet de VKL? De Vereniging Kwaliteit Luchtmetingen (VKL) heeft ten doel, binnen de kaders van de Europese en Nationale wet- en regelgeving, een concrete bijdrage
Model informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017
Model informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017 De brief kan voor studenten op HBO/WO niveau geschreven worden omdat de doelgroep in onderwijsonderzoek meestal studenten
Berekening van de standaard CO 2 -emissiefactor aardgas t.b.v. kalenderjaar 2011 en emissiehandel 2012
Berekening van de standaard CO 2 -emissiefactor aardgas t.b.v. kalenderjaar 2011 en emissiehandel 2012 Datum 20 december 2011 Status Definitief Pagina 1 van 1 Colofon Projectnaam Jaarlijkse vaststelling
Beschrijving DCTF Werkgroep Workflow
Beschrijving DCTF Werkgroep Workflow Fase 1: Identificatie en selectie van een issue waarvoor mogelijk een werkgroep dient te worden opgericht 1. Het DB zet een portfolio management op ten aanzien van
Datum Oktober 2017 GASTEC QA ALGEMENE EISEN
Datum Oktober 2017 GASTEC QA ALGEMENE EISEN 253/160324 Voorwoord Kiwa Deze zijn goedgekeurd door het College van Deskundigen GASTEC QA, waarin belanghebbende partijen op het gebied van gas gerelateerde
Vloeibare mest en vloeibare behandelde mest Monstervoorbehandeling
Bemonsterings- en analysemethodes voor mest, bodem en veevoeder in het kader van het mestdecreet Vloeibare mest en vloeibare behandelde mest Versie december 2018 BAM/deel 3/02 Inhoud INHOUD 1 Principe
COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN. Ontwerp. VERORDENING (EU) nr.../2011 VAN DE COMMISSIE
NL NL NL COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN Ontwerp Brussel, XXX C VERORDENING (EU) nr..../2011 VAN DE COMMISSIE van [ ] tot wijziging van Verordening (EG) nr. 1702/2003 tot vaststelling van uitvoeringsvoorschriften
HET NEMEN, VERPAKKEN EN CONSERVEREN VAN GRONDMONSTERS
5 10 Protocol 2010 15 HET NEMEN, VERPAKKEN EN CONSERVEREN VAN GRONDMONSTERS 20 25 30 35 40 45 Versie 2.0, 27-9-2001 Pagina 1 van 8 Inhoud 50 1 PLAATS VAN DIT PROTOCOL IN HET KWALITEITSZORGSYSTEEM...3 1.1
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Pagina 1van 38 Pagina 2 van 38 Pagina 3 van 38 1 2 3 4 5 Pagina 4 van 38 Pagina 5 van 38 Pagina 6 van 38 Pagina 7 van 38 Pagina 8 van 38 Pagina 9 van 38 Pagina 10 van 38 Pagina 11 van 38 Pagina 12 van
Omzendbrief met betrekking tot de microbiologische analyses van gehakt vlees en vleesbereidingen in de detailhandel
Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen Omzendbrief met betrekking tot de microbiologische analyses van gehakt vlees en in de detailhandel Referentie PCCB/S3/VCT/1424950 Datum 29/03/2018
NVM BEWERKERSOVEREENKOMST
NVM BEWERKERSOVEREENKOMST DE ONDERGETEKENDEN: 1. De besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid ID CHECKER.NL B.V., gevestigd te Haarlem, ten deze enerzijds rechtsgeldig vertegenwoordigd door
Revalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: 12.05.2015 Pagina: 1 van 5
Pagina: 1 van 5 Het ondervragen van patiënten in het kader van een eindwerk voor het bekomen van een graad van bachelor of bachelor na bachelor komt neer op een prospectieve verzameling van gegevens met
