INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "INFORMATIE VOOR PATIËNTEN"

Transcriptie

1 INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN ATRIPLA EFAVIRENZ 600 MG EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRDISOPROXIL 245 MG (ALS FUMARAAT) FILMOMHULDE TABLETTEN NAAR GENVOYA ELVITEGRAVIR 150 MG COBICISTAT 150 MG EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRALAFENAMIDE 10 MG (ALS FUMARAAT) FILMOMHULDE TABLETTEN

2 WOORD VOORAF U ontvangt deze brochure omdat uw arts u Genvoya heeft voorgeschreven. En omdat u overstapt van Atripla naar Genvoya. In deze brochure vindt u informatie over hoe u deze overstap maakt. Deze tekst is een aanvulling op de officiële bijsluiter uit de verpakking van Atripla of Genvoya. WANNEER MAG U GENVOYA NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u Genvoya niet gebruiken? De bijsluiter is de officieel goedgekeurde tekst. Uw behandelend arts, hiv-consulent en apotheker zijn uw eerste aanspreekpunten. Als u na het lezen van deze brochure nog vragen heeft, neem dan contact op met één van hen. Genvoya Genvoya is een enkel tablet voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv-1) bij volwassenen en jongeren in de leeftijd van 12 jaar en ouder, die ten minste 35 kg wegen. Genvoya verlaagt de hoeveelheid HIV in uw lichaam. Dit verbetert uw immuunsysteem (natuurlijke afweer) en vermindert het risico op het krijgen van ziektes die verband houden met een hiv-infectie. GENVOYA MAG NIET WORDEN GECOMBINEERD MET: alfuzosine anti-aritmica: amiodaron, kinidine anti-epileptica: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne antimycobacteriëel middel: rifampicine ergotderivaten: dihydro-ergotamine, ergometrine en ergotamine gastro-intestinale motiliteitsmiddelen: cisapride het kruidenmiddel Sint Janskruid (Hypericum perforatum) NEEM GENVOYA NIET IN OF WEES EXTRA VOORZICHTIG: als u allergisch bent voor één of meer van de bestanddelen in dit geneesmiddel. Voor een overzicht van alle bestanddelen verwijzen wij u naar de bijsluiter als u leverproblemen heeft of een leverziekte, inclusief hepatitis (leverontsteking), heeft gehad als u diabetes (suikerziekte), overgewicht of een hoog cholesterolgehalte heeft als u lactose niet goed verdraagt cholesterolverlagers: lovastatine (lactose-intolerantie) en simvastatine neuroleptica: pimozide Overleg met uw arts of apotheker als sildenafil voor de behandeling van u andere geneesmiddelen gebruikt, pulmonale arteriële hypertensie heeft gebruikt of gaat gebruiken. oraal toegediend midazolam en Als u overweegt te stoppen met triazolam Genvoya overleg dan met uw arts wat tenofovirdisoproxil (als fumaraat) de mogelijkheden zijn. lamivudine adefovirdipivoxil Voor volledige informatie over het gebruik van Genvoya verwijzen wij u naar de bijsluiter

3 WAT IS HET VERSCHIL TUSSEN ATRIPLA EN GENVOYA? ATRIPLA GENVOYA ATRIPLA GENVOYA Atripla is een combinatiepil die bestaat uit efavirenz, emtricitabine en tenofovirdisoproxil (als fumaraat). Genvoya is een combinatiepil die bestaat uit elvitegravir, cobicistat, emtricitabine en tenofoviralafenamide (als fumaraat). Efavirenz 600 mg Emtricitabine 200 mg Tenofovirdisoproxil (als fumaraat) 245 mg Elvitegravir 150 mg Cobicistat 150 mg Emtricitabine 200 mg Tenofoviralafenamide (als fumaraat) 10 mg Werkzame stoffen IN HET DIAGRAM OP DE PAGINA HIERNAAST ZIET U EEN OVERZICHT. Efavirenz is een antiretroviraal geneesmiddel uit de klasse van de non-nucleoside reverse transcriptaseremmers (NNRTI) Elvitegravir is een antiretroviraal geneesmiddel uit de klasse van de integraseremmers Cobicistat is een versterker (farmacokinetische booster ) van de effecten van elvitegravir Emtricitabine is een antiretroviraal geneesmiddel uit de klasse van de nucleoside reverse transcriptaseremmers (NRTI) Tenofovirdisoproxil (als fumaraat) (TDF) en tenofoviralafenamide (als fumaraat) (TAF) worden in het lichaam omgezet in tenofovir. Tenofovir is de werkzame stof. Het is een hiv-remmer uit de klasse van de nucleotide reverse transcriptase-remmers (NRTI). Omdat TAF op een andere manier wordt omgezet dan TDF, kan TAF in een lagere dosering gegeven worden

4 WAT BLIJFT ER GELIJK ALS U OVERSTAPT? WAT KAN ER VERANDEREN ALS U OVERSTAPT? Eén tablet per dag U slikt een combinatiepil. U slikt één tablet per dag. Apotheek U haalt uw medicijnen bij uw eigen apotheek. U kunt voor minstens drie maanden medicijnen meekrijgen. Vast innamemoment U moet Genvoya iedere dag op hetzelfde tijdstip innemen Langetermijneffecten Zoals u op pagina 5 kunt zien bevat Genvoya andere werkzame stoffen dan Atripla. Deze werkzame stoffen kunnen verschillende langetermijneffecten hebben. Uw arts of hiv-consulent kan hier meer over vertellen. Bijwerkingen Ieder geneesmiddel geeft een kans op bijwerkingen. En iedere overstap naar een nieuwe hiv-behandeling kan nieuwe bijwerkingen met zich meebrengen. De mogelijke bijwerkingen van Genvoya en Atripla staan beschreven in de bijsluiter en worden achterin deze brochure samengevat. Bespreek met uw arts of hiv-consulent welke verschillen u mogelijk kunt verwachten tussen Atripla en Genvoya. Controles van de nieren Voordat met de behandeling van Atripla is begonnen, kan uw arts bloedonderzoeken hebben laten doen om de werking van uw nieren te controleren. Ook tijdens de behandeling kan uw arts bloedonderzoeken hebben gedaan om de werking van uw nieren te controleren. Wanneer u overstapt van Atripla naar Genvoya is het niet noodzakelijk uw nieren met regelmaat te controleren. Het is echter aan uw arts of hij de controles handhaaft. Inname met voedsel U moet Genvoya met wat voedsel innemen. Het is niet noodzakelijk de pil met een volledige maaltijd in te nemen. Booster In Genvoya zit de werkzame stof cobicistat. Dit is een versterker (een farmacokinetische booster ) van de effecten van elvitegravir. Bij versterkers zullen uw arts en apotheker extra alert zijn op mogelijke wisselwerkingen ( interacties ) tussen de versterker en andere geneesmiddelen. Pil vergeten? Atripla kunt u tot maximaal 12 uur na het gebruikelijk tijdstip nog innemen. Als u Genvoya vergeet in te nemen, doe dat dan alsnog zodra u eraan denkt. Als het langer dan 18 uur geleden is dat u Genvoya had moeten innemen, sla die dosis dan over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip

5 08 BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook Genvoya bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bij de behandeling van hiv-infectie is het niet altijd mogelijk te bepalen of sommige van de ongewenste effecten door Genvoya worden veroorzaakt of door andere geneesmiddelen die u tegelijkertijd inneemt, of door de hiv-ziekte zelf. Op deze pagina en de pagina hiernaast krijgt u een overzicht van zowel de bijwerkingen van Atripla als de bijwerkingen van Genvoya, zoals deze in de bijsluiters beschreven staan. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Mogelijke bijwerkingen Atripla Mogelijke ernstige bijwerkingen: licht onmiddelijk uw arts in melkzuuracidose (overmaat van melkzuur in het bloed). Symptomen kunnen zijn: diep en snel ademhalen slaperigheid misselijkheid, braken en buikpijn een allergische reactie die ernstige huidreacties kan veroorzaken (Stevens-Johnson syndroom, erythema multiforme) zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel boos gedrag, zelfmoordgedachten, vreemde gedachten, paranoia, niet helder kunnen denken, stemmingswisselingen, dingen zien of horen die er niet echt zijn (hallicunaties), zelfmoordpogingen, persoonlijkheidsverandering (psychose) pijn in de buik (onderbuik) veroorzaakt door een ontsteking van de alvleesklier vergeetachtigheid, verwarring, toevallen (stuipen), onsamenhangende spraak, tremor (beven) gele huid of ogen, jeuk of pijn in de buik (onderbuik) veroorzaakt door een ontsteking in de lever Psychische bijwerkingen naast de bijwerkingen die hierboven zijn gemeld, zijn onder meer waanvoorstellingen, neurose. Sommige patiënten hebben zelfmoord gepleegd. Waarschuw altijd onmiddellijk uw arts als u deze symptomen opmerkt. Bijwerkingen aan de lever: als u ook besmet bent met het hepatitis B-virus, kunt u een verergering van de hepatitis ondervinden na het stoppen van de behandeling. Zelden voorkomende bijwerkingen leverfalen dat kan leiden tot overlijden of levertransplantatie nierontsteking, veel moeten plassen en dorstgevoel, beschadiging van de nierkanaaltjes (niertubuli) rugpijn veroorzaakt door nierproblemen, waaronder nierfalen. zachter worden van de botten (met botpijn en soms botbreuken) vetlever Antiretrovirale combinatietherapie (zoals Atripla) kan uw lichaamsvorm veranderen door een wijziging in de manier waarop het lichaamsvet verdeeld wordt. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen duizeligheid, hoofdpijn, diarree, misselijkheid, braken huiduitslag (kan een allergische reactie zijn) zich zwak voelen Onderzoeken kunnen ook het volgende aantonen: een daling van de fosfaatspiegel in het bloed een verhoogde creatinekinasespiegel in het bloed, die kan leiden tot spierpijn en spierzwakte Vaak voorkomende bijwerkingen allergische reacties coördinatie- en evenwichtsstoornissen zich ongerust of depressief voelen slapeloosheid, abnormale dromen, concentratieproblemen, slaperigheid pijn, buikpijn problemen met de spijsvertering (opgeblazen gevoel, winderigheid) verlies van eetlust vermoeidheid jeuk veranderingen in huidskleur (vlekvorming en donkerder worden van de huid) Onderzoeken kunnen ook het volgende aantonen: een verlaagd aantal witte bloedlichaampjes problemen met lever en alvleesklier een verhoogd gehalte vetzuren, verhoging van de galkleurstof in het bloed of een verhoogde bloedsuikerspiegel Soms voorkomende bijwerkingen afbraak van spierweefsel, spierpijn- of zwakte bloedarmoede een duizelig of draaierig gevoel (vertigo), fluitend, rinkelend of een ander aanhoudend geluid in de oren wazig zien rillingen borstvergroting bij mannen minder zin in seks blozen droge mond verhoogde eetlust Onderzoeken kunnen ook het volgende aantonen: daling van het kaliumgehalte in het bloed verhoging van het creatinine gehalte in het bloed eiwit in de urine verhoogde cholesterolwaarde in het bloed Mogelijke bijwerkingen Genvoya Mogelijke ernstige bijwerkingen verschijnselen van ontsteking of infectie. auto-immuunaandoeningen, let op symptomen van een infectie of andere symptomen, zoals: spierzwakte, zwakte die begint in de handen en voeten en zich uitbreidt tot de romp, hartkloppingen, trillen of overmatige activiteit. Licht onmiddellijk uw arts in als u de hierboven beschreven bijwerkingen opmerkt. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen misselijkheid Vaak voorkomende bijwerkingen abnormale dromen hoofdpijn duizeligheid diarree braken buikpijn winderigheid (flatulentie) huiduitslag vermoeidheid Soms voorkomende bijwerkingen verlaagd aantal rode bloedlichaampjes (bloedarmoede) depressie problemen met spijsvertering die leiden tot klachten na maaltijden (dyspepsie) De afbraak van spierweefsel, het zachter worden van de botten (met botpijn en soms resulterend in botbreuken), spierpijn, spierzwakte en een daling van het kalium- of fosfaatgehalte in het bloed kunnen het gevolg zijn van beschadiging van de tubuluscellen van de nieren. Zelden voorkomende bijwerkingen huiduitslag met jeuk veroorzaakt door een reactie op zonlicht. Antiretrovirale combinatietherapie kan ook een verhoogd vetgehalte in het bloed (hyperlipemie) en insulineresistentie veroorzaken. Uw arts zal u onderzoeken op deze veranderingen. Licht onmiddellijk uw arts in als u vermoedt dat u één van deze bijwerkingen heeft. zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel (angio-oedeem) jeuk (pruritus) Andere effecten die gezien kunnen worden tijdens behandeling van HIV Botproblemen. Sommige patiënten kunnen een botaandoening ontwikkelen (osteonecrose). Het botweefsel sterft bij deze aandoening af door verminderde bloedtoevoer naar het bot. Verschijnselen van osteonecrose zijn: stijfheid in de gewrichten pijn in de gewrichten (in het bijzonder in de heupen, knieen en schouders) moeilijk kunnen bewegen Als u een van deze symptomen opmerkt, neem dan contact op met uw arts. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen: deze kunnen bij meer dan 1 op de 10 patiënten optreden Vaak voorkomende bijwerkingen: deze kunnen bij maximaal 1 op de 10 patiënten optreden Soms voorkomende bijwerkingen: deze kunnen bij maximaal 1 op de 100 patiënten optreden Zelden voorkomende bijwerkingen: deze kunnen bij maximaal 1 op de patiënten optreden 09

6 NOTITIES NOTITIES 10 11

7 MEER INFORMATIE Uw arts, hiv-consulent of apotheker is altijd uw eerste aanspreekpunt De bijsluiter van Atripla en de bijsluiter van Genvoya De brochures Atripla Informatie voor patiënten en Genvoya Informatie voor patiënten TAF/NL/16-01/NPM/1037 Date of preparation: April 2016 Gilead Sciences Netherlands B.V. Claude Debussylaan MD Amsterdam Telefoon:

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA WOORD VOORAF U ontvangt deze brochure omdat uw arts u Genvoya heeft voorgeschreven. En omdat u overstapt van

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN STRIBILD ELVITEGRAVIR 150 MG COBICISTAT 150 MG EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRDISOPROXILFUMARAAT 245 MG TABLETTEN NAAR GENVOYA ELVITEGRAVIR 150 MG COBICISTAT 150

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRDISOPROXIL 245 MG (ALS FUMARAAT) NAAR DESCOVY EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRALAFENAMIDE 10/25 MG (ALS FUMARAAT) WOORD VOORAF

Nadere informatie

GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN. 326_GIL_Folder_A5_24p.indd :06

GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN. 326_GIL_Folder_A5_24p.indd :06 GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN 326_GIL_Folder_A5_24p.indd 1 29-02-16 10:06 Gilead Sciences Netherlands BV Deze tekst is in 2016 samengesteld op basis van de officiële bijsluitertekst. Niets uit deze

Nadere informatie

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Krka 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten (emtricitabine/tenofovirdisoproxil)

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Krka 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten (emtricitabine/tenofovirdisoproxil) Om een maximaal voordeel te halen voor uw gezondheid uit de effecten van het geneesmiddel Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Krka 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten, om voor een goed gebruik ervan te zorgen

Nadere informatie

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Emtricitabine/ Tenofovirdisoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten.

Nadere informatie

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Emtricitabin/ Tenofovir Disoproxil Sandoz. Het verplicht plan voor risicobeperking

Nadere informatie

PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE

PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE STARTEN MET ISENTRESS Samen met uw arts heeft u besloten ISENTRESS (raltegravir, MSD) als één van de HIVgeneesmiddelen te gaan gebruiken voor de behandeling van HIV. In

Nadere informatie

GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN WOORD VOORAF Uw arts heeft u Genvoya voorgeschreven ter behandeling van een hiv-infectie. Deze brochure is ontwikkeld om u te ondersteunen bij het gebruik van Genvoya

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

DESCOVY EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRALAFENAMIDE 10/25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

DESCOVY EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRALAFENAMIDE 10/25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN DESCOVY EMTRICITABINE 200 MG TENOFOVIRALAFENAMIDE 10/25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN WOORD VOORAF Uw arts heeft u Descovy voorgeschreven ter behandeling van een hiv-infectie. Deze brochure

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovirdisoproxil Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmomhulde tabletten emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxil

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmomhulde tabletten emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxil Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg filmomhulde tabletten emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxil Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Aristo 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Aristo 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten Bijsluiter: informatie voor de patiënt Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Aristo 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten Emtricitabine/ Tenofovirdisoproxil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.

Regelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte. Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tenofovir disoproxil Accord 245 mg, filmomhulde tabletten Tenofovirdisoproxil

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tenofovir disoproxil Accord 245 mg, filmomhulde tabletten Tenofovirdisoproxil Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tenofovir disoproxil Accord 245 mg, filmomhulde tabletten Tenofovirdisoproxil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten Emtricitabine Tenofovirdisoproxil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Descovy 200 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Descovy 200 mg/25 mg filmomhulde tabletten DESCOVY Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Descovy 200 mg/25 mg filmomhulde tabletten emtricitabine/tenofoviralafenamide Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel

Nadere informatie

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil Bijsluiter: informatie voor de patiënt Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen

Nadere informatie

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? GENVOYA B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmomhulde tabletten Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide Dit geneesmiddel is onderworpen

Nadere informatie

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten

BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten BIJSLUITER CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID ) BIJSLUITER (CCDS 0110-06-07) (Ref. 24.03.2017 - MAT) Goedgekeurde variatie (ID 216576) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmomhulde tabletten bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmomhulde tabletten bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmomhulde tabletten bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor

Nadere informatie

ODEFSEY EMTRICITABINE 200 MG/ RILPIVIRINE 25 MG/ TENOFOVIRALAFENAMIDE 25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

ODEFSEY EMTRICITABINE 200 MG/ RILPIVIRINE 25 MG/ TENOFOVIRALAFENAMIDE 25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN ODEFSEY EMTRICITABINE 200 MG/ RILPIVIRINE 25 MG/ TENOFOVIRALAFENAMIDE 25 MG (ALS FUMARAAT) INFORMATIE VOOR PATIËNTEN WOORD VOORAF Uw arts heeft u Odefsey voorgeschreven ter behandeling van een hiv-infectie.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Informatieboekje voor patiënten Wat u moet weten

Informatieboekje voor patiënten Wat u moet weten De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VOLIBRIS. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

Publieksbijsluiter. Benaming Nizoral tabletten

Publieksbijsluiter. Benaming Nizoral tabletten PN/1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig voor u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Doe dat ook als u Nizoral al vaker gebruikt hebt; er kan immers belangrijke nieuwe informatie instaan. Als iets niet duidelijk

Nadere informatie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

BIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet

BIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet BIJSLUITER THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank BIJSLUITER CAPTOPRIL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit

Nadere informatie

Fortovase eu BIJSLUITER

Fortovase eu BIJSLUITER BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank APOTHEEK LOGO BIJSLUITER PROPRANOLOL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast AIRATHON, versie 15 december 2009 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u of uw kind start met het gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank BIJSLUITER CAPTOPRIL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit

Nadere informatie

Kisqali - Ribociclib

Kisqali - Ribociclib Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 [email protected] Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

DONACOM 1178 mg poeder voor drank Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder

Nadere informatie

Felodipine retard Teva 5 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Felodipine retard Teva 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte felodipine

Felodipine retard Teva 5 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Felodipine retard Teva 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte felodipine 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Felodipine retard Teva 5 mg, Felodipine retard Teva 10 mg, felodipine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

NAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1

NAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Samenstelling BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Naproxen 500 mg Teva, à 500 mg naproxen. Werking Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten RILUTEK Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te

Nadere informatie

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg MESALAZINE 500 mg zetpil

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg MESALAZINE 500 mg zetpil BIJSLUITER BECLOMETASON 3 mg MESALAZINE 500 mg zetpil Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Minrin 0,1 mg tabletten Minrin 0,2 mg tabletten. Desmopressine-acetaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Minrin 0,1 mg tabletten Minrin 0,2 mg tabletten. Desmopressine-acetaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Blz. 1 van 5 Minrin 0,1 mg tabletten Minrin 0,2 mg tabletten Desmopressine-acetaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Lonsurf trifluridine/tipiracil

Lonsurf trifluridine/tipiracil Lonsurf trifluridine/tipiracil Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 [email protected] Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken

Nadere informatie

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EDURANT 25 mg filmomhulde tabletten rilpivirine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EDURANT 25 mg filmomhulde tabletten rilpivirine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker EDURANT 25 mg filmomhulde tabletten rilpivirine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden

Nadere informatie

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1

MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.

Nadere informatie

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling

Nadere informatie

BIJSLUITER. MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg

BIJSLUITER. MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg BIJSLUITER MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

EVIPLERA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN

EVIPLERA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN EVIPLERA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN WOORD VOORAF Uw arts heeft u Eviplera voorgeschreven ter behandeling van een hiv-infectie. Deze brochure is ontwikkeld om u te ondersteunen bij het gebruik van Eviplera

Nadere informatie

Sulfasalazine (Salazopyrine EC, salazosulfapyridine) bij reumatische aandoeningen

Sulfasalazine (Salazopyrine EC, salazosulfapyridine) bij reumatische aandoeningen Sulfasalazine (Salazopyrine EC, salazosulfapyridine) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel sulfasalazine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen

Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen Ipsen Endocrinologie Increlex (injectie met mecasermine [rdna-herkomst]) Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen Voorlichtingsfolder zoals beschreven

Nadere informatie

BIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop

BIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop BIJSLUITER PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie