Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met. Medische Gids VOOR DE PATIËNT

Transcriptie

1 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met Medische Gids VOOR DE PATIËNT

2 Medische gids voor de patiënt Lees de behandelgids die samen met CIMZIA wordt geleverd voor u het middel gaat gebruiken en elke keer wanneer u een nieuwe voorraad krijgt. Het is mogelijk dat er nieuwe informatie in staat. Bewaar deze folder. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Deze Medische gids voor de patiënt is geen vervanging voor gesprekken met uw arts over uw aandoening of de behandeling met CIMZIA. Uw arts dient u ook een Patiëntenveiligheidskaart te geven met belangrijke veiligheidsinformatie waarvan u op de hoogte moet zijn voordat u CIMZIA krijgt toegediend en tijdens de behandeling met CIMZIA. Draag deze Patiëntenveiligheidskaart altijd bij u. Raadpleeg uw arts of apotheker indien u vragen hebt. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel hebt gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in de bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 2

3 INHOUD OVER REUMATOïDE ARTRITIs 4 WAT U MOET WETEN OVER CIMZIA 8 3 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

4 Over reumatoïde artritis Reumatoïde artritis (RA) is een auto-immuunziekte. Dit wil zeggen dat het natuurlijke afweersysteem van het lichaam niet werkt zoals dit zou moeten. Dikwijls wordt eerst de binnenste bekledende laag van de gewrichten (het synoviale membraan genaamd) aangetast en wordt een ontsteking veroorzaakt. Indien behandeling uitblijft kan RA op de lange duur leiden tot gewrichtsbeschadiging en in latere fasen van de ziekte tot verdere aantasting van andere gebieden, zoals huid, longen en zenuwstelsel. Zoals u waarschijnlijk wel weet, is RA een pijnlijke ziekte die tot beperkingen kan leiden. Veelvoorkomende problemen zijn onder meer stijfheid, vermoeidheid en verminderde beweeglijkheid. RA is daarnaast een chronische ziekte. Dit betekent dat RA steeds kan verergeren. Dit kan worden beperkt door gebruik van een geneesmiddel en/of andere behandelingen of als u veranderingen in leefstijl uitprobeert om de pijn te verlichten en verdere gewrichtsbeschadiging te voorkomen. Gewoonlijk doen de verschijnselen van RA zich symmetrisch voor, wat wil zeggen dat gewrichten aan beide kanten van het lichaam even erg worden aangetast. Hoewel de verschijnselen tussen het opvlammen kunnen verminderen, en zelfs maanden achtereen helemaal kunnen verdwijnen, betekent de diagnose RA dat u op lange termijn wordt geconfronteerd met gezondheidsproblemen. Waardoor wordt RA veroorzaakt? Uit wetenschappelijk onderzoek blijkt dat er niet één enkele oorzaak is voor RA. De aandoening kan het gevolg zijn van omgevingsfactoren, genetische/erfelijke of hormonale factoren, of een combinatie hiervan. Hoewel de oorzaak van RA nog onbekend is, kan het leven met deze aandoening worden verlicht als u zo snel mogelijk naar een arts gaat en als de arts dit nodig acht vroeg te beginnen met behandeling. 4

5 Welke mensen krijgen RA? Vaak ontstaan klachten en verschijnselen van RA wanneer mensen tussen 30 en 50 jaar oud zijn. Vrouwen hebben een 2 tot 3 keer grotere kans om RA te krijgen dan mannen, terwijl binnen verschillende etnische groepen RA in dezelfde mate lijkt voor te komen. Veel voorkomende verschijnselen van RA: ontsteking, gewrichtspijn, vermoeidheid, verminderde beweeglijkheid en stijfheid; griepachtige verschijnselen met spierpijn en verlies van eetlust worden dikwijls gemeld; vaak raken de kleine gewrichten in vingers, tenen, handen en andere delen van het lichaam het eerst ontstoken; deze zijn vooral stijf vlak na het wakker worden; gewoonlijk doen de verschijnselen van RA zich symmetrisch voor, wat wil zeggen dat gewrichten aan beide kanten van het lichaam in dezelfde mate worden aangetast; tot wel 30% van de mensen met RA krijgt harde knobbel(s) vlak onder de huid, reumaknobbel genaamd Andere problemen met RA Het is niet ongebruikelijk dat mensen met RA na verloop van tijd hun lichamelijke activiteiten moeten beperken. RA-patiënten krijgen daarnaast vaak moeite met het hanteren van voorwerpen en het uitvoeren van dagelijkse taken, zoals het dichtknopen van een overhemd of veters strikken. Een aantal van deze problemen kan overweldigend overkomen, maar het goede nieuws is dat er geneesmiddelen zijn die een groot aantal verschijnselen van RA kunnen verlichten. 5 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

6 Behandelvormen voor RA Er worden een aantal verschillende typen geneesmiddelen toegepast voor de behandeling van verschijnselen van RA. Vaak gebruikte categorieën zijn onder meer: vrij verkrijgbare en op recept verkrijgbare ontstekingsremmers pijnstillers antireumatische geneesmiddelen (methotrexaat en aanverwante middelen) biologische middelen Soms schrijft een arts deze geneesmiddelen in combinatie voor omdat bepaalde geneesmiddelen beter werken voor de pijnverlichting, terwijl andere effectiever zijn in het beperken van gewrichtsbeschadiging. Biologische middelen: een nieuw type behandeling voor RA Het afgelopen decennium is gebleken dat een categorie geneesmiddelen die biologische middelen worden genoemd (omdat ze de effecten nabootsten van stoffen die van nature in het menselijk lichaam worden gemaakt), helpen het afweersysteem te beïnvloeden door de werking van eiwitten tegen te gaan waarvan men aanneemt dat ze de ontsteking bij RA veroorzaken. Over CIMZIA CIMZIA is een vorm van therapie die anti-tnf-behandeling wordt genoemd. CIMZIA valt in de categorie van de biologische middelen. Neem contact op met uw arts voor meer informatie over hoe CIMZIA werkt. CIMZIA wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige actieve RA bij volwassen patiënten, wanneer het met andere geneesmiddelen niet lukt om de symptomen onder controle te krijgen. CIMZIA wordt normaal gesproken samen met methotrexaat, een 6

7 ander geneesmiddel, gebruikt. Als uw arts beslist dat methotrexaat niet geschikt is, kan alleen CIMZIA worden gegeven. Hoe CIMZIA wordt toegediend en werkt CIMZIA wordt toegediend door middel van een injectie onder de huid. Na een aanvangsdosis van 400 mg in week 0, 2 en 4, kan CIMZIA worden geïnjecteerd als een onderhoudsdosis van 200 mg elke 2 weken. Na injectie remt CIMZIA de stof (TNF-α) die de ontsteking veroorzaakt. 7 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

8 WAT U MOET WETEN OVER CIMZIA Wat is CIMZIA? CIMZIA is een geneesmiddel dat TNF-remmer wordt genoemd. Als u actieve RA hebt, krijgt u eerst andere geneesmiddelen. Als u andere geneesmiddelen krijgt en er blijven klachten en verschijnselen van uw ziekte aanwezig, kunt u CIMZIA krijgen in combinatie met methotrexaat of afzonderlijk als uw arts vaststelt dat methotrexaat niet geschikt is om: de klachten en verschijnselen van uw ziekte te verminderen; de snelheid te verminderen waarmee verdere aantasting van uw botten en gewrichten optreedt Wat is de belangrijkste veiligheidsinformatie over CIMZIA waarvan ik op de hoogte moet zijn? CIMZIA is een geneesmiddel dat uw afweersysteem beïnvloedt. CIMZIA kan het vermogen van uw afweersysteem om infecties te bestrijden verminderen. Er hebben zich ernstige infecties voorgedaan bij patiënten die CIMZIA gebruikten. Deze infecties waren onder meer tuberculose (TB) en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën die zich door het hele lichaam hadden verspreid. Er zijn enkele patiënten aan deze infecties overleden. Uw arts dient u voor, tijdens en na behandeling met CIMZIA te onderzoeken op infecties, waaronder tuberculose. Uw arts dient u tijdens behandeling met CIMZIA nauwlettend te controleren op klachten en verschijnselen van tuberculose. Gebruik CIMZIA NIET: als u ALLERGISCH (overgevoelig) bent voor certolizumab pegol of voor één van de andere bestanddelen van CIMZIA ; als u een ernstige infectie heeft, met inbegrip van actieve tuberculose; 8

9 als u lijdt aan matig tot ernstig HARTFALEN. Zeg het tegen uw arts als u een ernstige hartaandoening hebt of hebt gehad. Wat is de belangrijkste informatie die ik aan mijn arts moet geven voor ik met de behandeling met CIMZIA begin? Voor u begint met CIMZIA, moet u het tegen uw arts zeggen als u: denkt dat u een infectie hebt. U mag CIMZIA niet gaan gebruiken als u een infectie doormaakt; wordt behandeld voor een infectie; tekenen van een infectie vertoont, zoals koorts, hoesten of griepachtige verschijnselen; open snijwonden of zweren op het lichaam hebt; vaak last hebt van infecties of infecties hebt die blijven terugkomen; geïnfecteerd bent met hiv; tuberculose hebt of in nauw contact bent geweest met iemand met tuberculose; bent geboren in, hebt gewoond in of bent geweest in landen waar sprake is van een hoger risico van het oplopen van tuberculose. Raadpleeg uw arts als u twijfelt; woont of hebt gewoond in bepaalde delen van de wereld waar sprake is van een verhoogd risico van bepaalde typen schimmelinfecties (histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose). Als u niet weet of u in een gebied hebt gewoond waar histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose vaak voorkomt, vraag dit dan aan uw arts; hepatitis B hebt of hebt gehad; een vorm van kanker hebt of hebt gehad; lijdt aan hartfalen. CIMZIA mag niet worden gebruikt als u lijdt aan matig tot ernstig hartfalen; (epileptische) aanvallen hebt, gevoelloosheid of tintelingen of een ziekte die het zenuwstelsel aantast, zoals multipele sclerose (MS); binnenkort moet worden gevaccineerd. Tijdens het gebruik van CIMZIA mogen aan u geen levende vaccins worden toegediend; zwanger bent of wilt worden, of borstvoeding geeft. CIMZIA 9 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

10 is niet onderzocht bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. CIMZIA dient niet te worden gebruikt in de zwangerschap; geopereerd moet worden of een tandheelkundige behandeling moet ondergaan; allergisch bent voor een van de bestanddelen van CIMZIA ; geneesmiddelen gebruikt, waaronder vrij verkrijgbare en op recept verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidensupplementen. Uw arts zal u zeggen of u andere geneesmiddelen mag gebruiken zolang u CIMZIA gebruikt; Zeg het vooral tegen uw arts als u: Kineret (anakinra) of Orencia (abatacept) gebruikt. U mag CIMZIA NIET gebruiken als u deze geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van RA. Wat zijn enkele belangrijke bijwerkingen van CIMZIA. Zoals met alle TNF-remmers kan het gebruik van CIMZIA gepaard gaan met bijwerkingen. Uw arts zal u uitleggen wat de mogelijke bijwerkingen van CIMZIA zijn. Deze bijwerkingen zijn onder meer: Ernstige infecties waaronder tuberculose: zie ook de sectie Wat is de belangrijke veiligheidsinformatie over CIMZIA waarvan ik op de hoogte moet zijn?. Bij patiënten die met CIMZIA zijn behandeld, zijn soms gevallen van tuberculose gemeld. Uw arts controleert u daarom op klachten en verschijnselen van tuberculose voordat u met CIMZIA wordt behandeld. Bij dit onderzoek horen een grondige bespreking van uw medische voorgeschiedenis, een röntgenopname van uw borst en een mantouxtest (huidtest op tuberculose). Deze onderzoeken dienen op uw Patiëntenveiligheidskaart te worden genoteerd. Als er tijdens of na de behandeling klachten en verschijnselen van tuberculose optreden (aanhoudend hoesten, gewichtsverlies, lusteloosheid, verhoging) of klachten en verschijnselen van een andere infectie (koorts, malaise, wonden, gebitsproblemen, branderig gevoel bij het plassen), zeg dit dan onmiddellijk tegen uw arts. 10

11 Hepatitis B-virus: informeer uw arts als u drager bent van het hepatitis B-virus (HBV), als u een actieve HBV-infectie hebt of als u denkt dat u het risico loopt met HBV te worden besmet. CIMZIA kan reactivering van HBV-infectie veroorzaken bij mensen die dit virus bij zich dragen. In enkele zeldzame gevallen, met name als u andere geneesmiddelen gebruikt die uw afweersysteem onderdrukken, kan reactivering van HBVinfectie levensbedreigend zijn. Zeg het tegen uw arts als u één of meer van de volgende verschijnselen vertoont: zich niet lekker voelen, verminderde eetlust, vermoeidheid, koorts, huiduitslag of gewrichtspijn. Bepaalde vormen van kanker: het komt niet vaak voor, maar bij patiënten die met CIMZIA of andere TNF-remmers behandeld zijn, zijn gevallen van bepaalde vormen van kanker gemeld. Mensen met een ernstiger vorm van RA die de ziekte al lange tijd hebben, kunnen een hoger dan gemiddeld risico lopen op een vorm van kanker die het lymfestelsel aantast, lymfoom genaamd. Als u last hebt van pijnloze knobbels in uw hals, oksels of liezen, gewichtsverlies, koorts, overmatig nachtzweten, zeg dit dan onmiddellijk tegen uw arts. Verder zijn bij patiënten die CIMZIA gebruiken, soms gevallen waargenomen van vormen van huidkanker anders dan melanoom. Zeg het tegen uw arts als er tijdens of na de behandeling met CIMZIA nieuwe huidafwijkingen ontstaan of als bestaande huidafwijkingen er anders gaan uitzien. Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) of zware rokers kunnen een verhoogd risico op kanker hebben bij behandeling met CIMZIA. Als u COPD hebt of u bent een zware roker, moet u met uw arts bespreken of behandeling met een TNF-remmer wel geschikt is voor u. Hartfalen: het komt niet vaak voor, maar er zijn bij gebruik van TNF-remmers gevallen gemeld van hartfalen, zowel nieuwe gevallen van hartfalen als verergering van bestaand hartfalen. Verschijnselen zijn onder meer kortademigheid of opgezette 11 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

12 enkels en voeten. Als u deze verschijnselen opmerkt, waarschuw dan onmiddellijk uw arts. Zenuwstelselaandoeningen: er hebben zich met CIMZIA zeldzame gevallen voorgedaan van aandoeningen van het zenuwstelsel, zoals multipele sclerose (MS), (epileptische) aanvallen of ontsteking van de oogzenuwen. Verschijnselen zijn onder meer duizeligheid, gevoelloosheid of tintelingen, problemen met uw gezichtsvermogen en zwakte in uw armen en benen. Als u een van deze verschijnselen opmerkt, waarschuw dan onmiddellijk uw arts. Problemen met het bloed: het is mogelijk dat uw lichaam niet voldoende bloedcellen produceert waarmee het infecties bestrijdt of die een rol spelen bij het stoppen van bloedingen. Als zich bij u verschijnselen voordoen die verband houden met problemen met het bloed (koorts die niet gemakkelijk over gaat, snel bloeduitstortingen of bloedingen krijgen of erg bleek zien), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Afweerreactiesmetinbegripvaneenlupusachtigsyndroom: het komt niet vaak voor, maar er kunnen verschijnselen optreden van de ziekte lupus. Informeer uw arts als zich bij u verschijnselen voordoen als kortademigheid, gewrichtspijn of een huiduitslag op wangen en armen die verergert bij blootstelling aan zonlicht. Overgevoeligheid: het komt zelden voor, maar er zijn met CIMZIA overgevoeligheidsreacties gemeld. Als zich bij u een bijwerking voordoet na toediening van CIMZIA, zoals huiduitslag, koorts, kortademigheid, galbulten of andere tekenen van een allergische reactie (urticaria), stop dan met de behandeling en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Dit zijn niet alle bijwerkingen van CIMZIA. Zie de bijsluiter voor het volledige overzicht van de bijwerkingen. Informeer uw arts over elke bijwerking van CIMZIA waar u zich hier zorgen over maakt of als die niet over gaat. 12

13 Mag ik andere geneesmiddelen naast CIMZIA gebruiken? Vertel uw arts welke geneesmiddelen u allemaal gebruikt, inclusief vrij verkrijgbare en op recept verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruiden supplementen. Uw arts zal u zeggen of u andere geneesmiddelen mag gebruiken zolang u CIMZIA gebruikt. Zeg het vooral tegen uw arts als u: Kineret (anakinra) of Orencia (abatacept) gebruikt. U hebt een hoger risico op ernstige infecties wanneer u CIMZIA tegelijk met deze geneesmiddelen gebruikt. CIMZIA kan tegelijk worden gebruikt met: methotrexaat, corticosteroïden of pijnstillers, inclusief niet-steroïde ontstekingsremmers (ook wel NSAID s genaamd). Hoe vaak moet ik CIMZIA toedienen? CIMZIA zal in eerste instantie worden toegediend in een dosis van 400 mg in week 0, week 2 en week 4. Na deze aanvangsdosis wordt CIMZIA vanaf week 6 toegediend als een onderhoudsdosis van 200 mg elke 2 weken. Tijdens het gebruik van CIMZIA wordt het gebruik van methotrexaat voortgezet. Als uw arts beslist dat methotrexaat niet geschikt is, kan alleen CIMZIA worden gegeven. Volg bij het gebruik van CIMZIA nauwgezet het advies van uw arts. Mag ik normaal eten en drinken na een injectie met CIMZIA? Aangezien CIMZIA wordt toegediend onder de huid (subcutaan), zouden voedsel en dranken geen invloed moeten hebben op CIMZIA. Mag ik gevaccineerd worden tijdens gebruik van CIMZIA? Vertel het uw arts als u gevaccineerd gaat worden. Tijdens 13 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

14 het gebruik van CIMZIA mag u bepaalde levende vaccins niet toegediend krijgen. Voorbeelden van levende vaccins zijn onder meer de vaccins voor mazelen, bof, rodehond, varicella (waterpokken) en het orale poliovaccin. Wat moet ik doen als ik een bloedstollingsonderzoek moet ondergaan? Er zijn geen aanwijzingen dat behandeling met CIMZIA effect heeft op de bloedstolling. CIMZIA kan echter wel onjuiste resultaten veroorzaken bij bepaalde bloedstollingstesten. Als u een bloedstollingsonderzoek ondergaat, moet u uw arts zeggen dat u CIMZIA gebruikt en dat dit deze testen kan verstoren. Mag ik CIMZIA gebruiken als ik zwanger ben of borstvoeding geef? Vertel het uw arts als u zwanger bent of wilt worden, of borstvoeding geeft. CIMZIA is niet onderzocht bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mag CIMZIA niet bij zwangere vrouwen worden gebruikt. Vruchtbare vrouwen moeten tijdens het gebruik van CIMZIA en minimaal 5 maanden na de laatste behandeling met CIMZIA effectieve anticonceptie toepassen. Hoe vervoer ik CIMZIA wanneer ik op reis ben? Vraag uw arts hoe u CIMZIA moet vervoeren wanneer u op reis bent. CIMZIA moet worden vervoerd bij een temperatuur tussen de 2 C en 8 C. Mag ik operaties of tandheelkundige behandelingen ondergaan wanneer ik word behandeld met CIMZIA? Als u een operatie of tandheelkundige ingreep moet ondergaan wanneer u CIMZIA gebruikt, moet u uw arts hierover informeren. Waarschuw uw chirurg of tandarts die de ingreep uitvoert dat u wordt behandeld met CIMZIA door hun uw Patiëntenveiligheidskaart te tonen. 14

15 Wat zijn de bestanddelen van CIMZIA? Het werkzame bestanddeel is certolizumab pegol. Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg certolizumab pegol per ml. De andere bestanddelen zijn: natriumacetaat, natriumchloride en water voor injecties. Hoe bereid ik een injectie voor en hoe dien ik een injectie met CIMZIA toe? CIMZIA wordt toegediend door middel van een injectie onder de huid. CIMZIA wordt gewoonlijk aan u toegediend door een specialist of andere zorgverlener. Zodra u goed heeft kunnen oefenen met de injectietechniek, kan uw arts u de CIMZIA -injectie ook zelf laten toedienen. Familieleden of verzorgers die u mogelijk moeten helpen bij het zelf injecteren, krijgen ook de volledige training. Er is een afzonderlijke CIMZIA prikinstructie voor de patiënt beschikbaar om u te helpen bij het zelf toedienen van uw CIMZIA -injectie. Deze prikinstructie wordt u overhandigd wanneer u de training met de injectietechniek heeft gekregen. Uw arts of verpleegkundige zal u alle informatie geven die nodig is om zelf de injecties toe te dienen. Als u met uw arts bent overeengekomen dat u uw injecties zelf mag toedienen, moet u voor de 7e dosis (voor het moment van 12 weken behandeling met CIMZIA ) contact opnemen met uw arts zodat hij/ zij kan bepalen of u baat hebt bij CIMZIA of dat er een andere behandeling moet worden overwogen. Hoe wordt CIMZIA geleverd? CIMZIA wordt geleverd als een verpakking met voorgevulde injectiespuiten. Elke verpakking bevat: 2 voorgevulde glazen injectiespuiten met CIMZIA. Op elk van de spuiten zit een vaste naald. 2 alcoholdoekjes 15 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

16 Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg CIMZIA. Voor elke injectie gebruikt u: 1 voorgevulde injectiespuit CIMZIA 1 alcoholdoekje Er zijn verpakkingen met 2 spuiten verkrijgbaar. Hoe bewaar ik CIMZIA? Bewaar CIMZIA in de koelkast (2 C tot 8 C). Bewaar de voorgevulde injectiespuit in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht. CIMZIA niet in de vriezer bewaren. Bewaar de inhoud van de doos of onderdelen ervan niet buiten de doos. Vóór toediening van CIMZIA moet u de vervaldatum op de verpakking controleren. Gebruik CIMZIA niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. De houdbaarheid van CIMZIA bedraagt 18 maanden. Bewaar CIMZIA, de benodigdheden voor injectie, de naaldencontainer en alle andere geneesmiddelen altijd buiten het bereik en zicht van kinderen. Hoe gooi ik naalden en injectiespuiten weg? Vraag voor u begint met het thuis injecteren van CIMZIA aan uw arts hoe u uw gebruikte injectiespuiten moet weggooien. Geneesmiddelen dienen niet via het afvalwater of met huishoudelijk afval weggegooid te worden. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. Plak het deksel dicht wanneer de naaldencontainer ongeveer voor tweederde vol is. Voer de container af volgens de instructies van uw arts, verpleegkundige of apotheker. Alcoholdoekjes kunnen met het huishoudelijk afval worden verwijderd, tenzij u andere instructies hebt gekregen. 16

17 Wat moet ik doen als ik meer dan de aanbevolen dosis CIMZIA heb toegediend? Als u van uw arts zelf uw injecties mag toedienen en als u per ongeluk vaker CIMZIA injecteert dan voorgeschreven is, neem dan contact op met uw arts. Houdt altijd de Patiëntenveiligheidskaart en de buitenverpakking van de CIMZIA - verpakking bij de hand als u uw arts raadpleegt, ook als deze leeg is. Wat moet ik doen als ik vergeet CIMZIA toe te dienen? Als u van uw arts zelf uw injecties mag toedienen en u slaat een dosis CIMZIA over, injecteer dan de volgende dosis CIMZIA zo snel mogelijk nadat dit duidelijk is geworden en dien daarna de daaropvolgende dosis elke 2 weken toe zoals oorspronkelijk was geïnstrueerd. Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of met UCB Pharma B.V. via telefoonnumer of via Bijwerkingen dienen altijd gemeld te worden aan UCB Pharma B.V. ( of tel ) of aan LAREB ( Kenniscentrum voor bijwerkingen en farmacovigilantie in Nederland). 17 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

18 AANTEKENINGEN 18

19 19 Injectiespuit onwikkeld in samenwerking met

20 UCB Pharma B.V. Lage Mosten NK Breda , feb. 2010