BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tabletten 20 mg. Paroxetine
|
|
- Mark Thys
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tabletten 20 mg Paroxetine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is Paroxetine 20 Ranbaxy en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Paroxetine 20 Ranbaxy gebruikt 3. Hoe wordt Paroxetine 20 Ranbaxy gebruikt 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paroxetine 20 Ranbaxy 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS PAROXETINE 20 RANBAXY EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Paroxetine 20 Ranbaxy behoort tot een groep medicijnen welke SSRI s (selectieve serotonine reabsorptie inhibitors) worden genoemd, dit zijn antidepressiva. Paroxetine 20 Ranbaxy wordt gebruikt voor de behandeling van: Periodes van depressie, ernstige somberheid (episodes van ernstige depressie). Het dwangmatig herhalen van gedachten en/of uitvoeren van handelingen (obsessiefcompulsieve stoornis). Een bepaalde vorm van abnormale angst (paniekstoornis met en zonder pleinvrees) De behandeling van duidelijke, aanhoudende angst in relatie tot sociale of prestatiegebonden omstandigheden (sociale angststoornissen/sociale fobie). De behandeling van meer permanent aanwezige angst, met name chronisch, waarbij zenuwachtig getob op de voorgrond staat (gegeneraliseerde angststoornis). Voortdurende herbeleving van een doorgemaakte nare situatie waarbij intense angst en afschuw of hulpeloosheid werd gevoeld d.m.v. herinnering, dromen of hallucinaties (posttraumatische stress stoornis). 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PAROXETINE 20 RANBAXY GEBRUIKT Neem Paroxetine 20 Ranbaxy niet in - als u allergisch (overgevoelig) bent voor paroxetine of voor één van de andere bestanddelen van Paroxetine 20 Ranbaxy - als u zogenaamde Monoamine oxidase remmers (MAO-remmers, dit zijn geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van een depressie) gebruikt. U mag Paroxetine 20 Ranbaxy pas gaan gebruiken als u minimaal 14 dagen gestopt bent met de inname van irreversibele MAO-remmers, of minimaal 24 uur na stoppen met een reversibele MAO-remmer (bv moclobemide). Uw arts vertelt u wanneer u kunt beginnen met het innemen van Paroxetine 20 Ranbaxy na het stoppen met de MAO-remmer. Er moet minimaal een week verstreken zijn
2 na het stoppen met Paroxetine 20 Ranbaxy voordat u kunt beginnen met het innemen van een MAO-remmer. - als u reeds een geneesmiddel gebruikt dat thioridazine bevat. Wees extra voorzichtig met Paroxetine 20 Ranbaxy Vertel uw arts wanneer één van de volgende ziektebeelden op u van toepassing is momenteel of in het verleden van toepassing is geweest: Overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie). Nier-, lever- of hartaandoeningen Diabetes (suikerziekte) Vallende ziekte (epilepsie) Elektroconvulsietherapie (ECT) Glaucoom (te hoge oogboldruk) Te lage hoeveelheid natrium in het bloed Een geschiedenis van bloedingsstoornissen, of als u geneesmiddelen gebruikt die het stollen van het bloed voorkomen zoals bloedstollingsremmende geneesmiddelen (bijvoorbeeld warfarine) of andere geneesmiddelen die een effect hebben op de bloedstolling of een verhoogd risico op bloedingen zoals aspirine (acetylsalicylzuur), als u zogenaamde NSAID s gebruikt zoals ibuprofen, diclofenac en celecoxib, of atypische antipsychotica (geneesmiddelen gebruikt bij geestesziekten, zoals clozapine), fenothiazine, neuroleptica en de meeste tricyclische antidepressiva (zie rubriek Gebruik met andere geneesmiddelen ) Symptomen zoals rusteloosheid, u kunt bijvoorbeeld niet stil zitten of staan (acathisie) kunnen gedurende de eerste weken van gebruik voorkomen. Neem direct contact op met uw arts als u een van deze symptomen krijgt. Misschien kan een verandering in de dosering tot verbetering leiden. In sommige zelden voorkomende situaties kan behandeling met Paroxetine 20 Ranbaxy leiden tot serotonerge effecten, waarvan bekend is dat deze gelijktijdig voorkomen, zoals serotonine syndroom of een conditie die overeenkomsten vertoont met het maligne neuroleptisch syndroom), vooral wanneer ingenomen samen met andere serotonerge en/of neuroleptische stoffen. Omdat deze syndromen kunnen leiden tot levensbedreigende situaties, moet de behandeling met Paroxetine 20 Ranbaxy gestopt worden, mochten ze optreden. Deze syndromen worden gekenmerkt door een aantal symptomen die tegelijkertijd optreden zoals: rusteloosheid, verwarring, zweten, hallucinaties, toegenomen reflexen, toegenomen spierspanning, rillen, hartkloppingen en trillen (zie ook Mogelijke bijwerkingen ). Gebruik bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar Paroxetine 20 Ranbaxy zou niet moeten worden gebruikt bij kinderen of adolescenten onder de 18 jaar. Bovendien hebben patiënten onder de 18 jaar een verhoogde kans op bijwerkingen zoals zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (vooral agressie, oppositioneel gedrag en woede) wanneer ze deze klasse van geneesmiddelen gebruiken. Desondanks kan uw arts toch besluiten Paroxetine 20 Ranbaxy voor te schrijven aan patiënten onder de 18 jaar omdat hij van menig is dat dit de beste therapie is. Als uw arts Paroxetine 20 Ranbaxy heeft voorgeschreven aan een patiënt onder de 18 jaar en u nog vragen heeft, ga dan terug naar uw arts om dit te bespreken. Als een van de bovenstaande symptomen ontwikkelen of erger worden in een patiënt onder de 18 jaar moet u uw arts raadplegen. De langetermijn-effecten van Paroxetine 20 Ranbaxy op groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkelingen zijn nog niet onderzocht in deze leeftijdsgroep. Zelfverwondingsgedachten Mensen met depressies of mensen met angststoornissen hebben soms zelfverwondings- of zelfmoord gedachten. Deze gedachten kunnen toenemen als u begint met een antidepressivum, omdat het even duurt voordat antidepressiva beginnen te werken. Bepaalde groepen kunnen hier meer last van hebben:
3 Leeftijdsgroep 18 tot 29 jaar Als er al gedachten aan zelfmoord en zelfverwonding aanwezig zijn of in het verleden aanwezig zijn geweest. Mochten deze gedachten opkomen neem dan contact op met uw arts of ga meteen naar het ziekenhuis. Het is verstandig om een vriend of familielid te vertellen dat u depressief bent of last heeft van angststoornissen, en hem/haar te vragen deze bijsluiter te lezen. U zou hem/haar kunnen vragen u op de hoogte te brengen als hij/zij denkt dat uw depressie of angststoornis erger wordt, of omdat ze bezorgd zijn over veranderingen in uw gedrag. Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Sommige geneesmiddelen kunnen problemen veroorzaken als ze samen worden gebruikt met dit geneesmiddel. Vertel uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: Geneesmiddelen tegen depressie, zoals paroxetine (SSRI s), MAO-remmers, tricyclische antidepressiva zoals clomipramine, nortriptyline en deripramine, of St.Jans kruid. Geneesmiddelen tegen migraine genaamd triptanen, zoals sumatriptan Geneesmiddelen tegen pijn, zoals tramadol Geneesmiddelen tegen infecties, zoals rifampicine en linezolid Geneesmiddelen tegen geestesziekten genaamd antipsychotica, zoals lithium, risperidon, perphenazine, thioridazine en clozapine Geneesmiddelen tegen ADHD die atomoxetine bevatten Geneesmiddelen tegen epilepsie, zoals fenobarbital, fenytoïne, carcamazepine en natrium valproaat Tryptofaan Geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen Geneesmiddelen tegen hartkloppingen, zoals propafenon en flecaïnide Geneesmiddelen tegen hartfalen, zoals metoprolol Geneesmiddelen tegen bloedstolling, zogenaamde anticoagulantia, zoals warfarine Geneesmiddelen tegen pijn en ontsteking, zoals aspirine (acetylsalicylzuur) of andere zogenaamde NSAID s zoals ibuprofen, diclofenac en celecoxib Gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy met voedsel en drank Gebruik geen alcohol als u Paroxetine 20 Ranbaxy gebruikt. Alcohol kan uw symptomen of bijwerkingen ernstiger maken. Zwangerschap en borstvoeding Omdat er een licht toegenomen risico op aangeboren hartafwijkingen (cardiovasculaire malformaties) bestaat als u Paroxetine 20 Ranbaxy gebruikt tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap, is het belangrijk dat u uw arts vertelt als u zwanger bent of probeert zwanger te worden. Uw arts moet beslissen of het gebruik van paroxetine noodzakelijk is of dat beter een andere behandeling kan worden gegeven. U mag nooit abrupt stoppen met het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy. Informeer u arts als uw baby een van de volgende symptomen heeft als u Paroxetine 20 Ranbaxy heeft gebruikt tijdens de laatste drie maanden van uw zwangerschap. Deze symptomen beginnen meestal 24 uur na de geboorte. De symptomen zijn: niet kunnen slapen, moeite met eten, problemen met de ademhaling, een blauwachtige kleur of oververhit of onderkoeld zijn, ziek zijn, veel huilen, stijve of slappe spieren, lethargie, trillen, zenuwachtigheid of toevallen. Als uw baby na de geboorte een van deze symptomen heeft, neem dan contact op met uw arts, hij/zij kan u vertellen wat u moet doen.
4 Paroxetine 20 Ranbaxy kan in zeer kleine hoeveelheden in de borstvoeding terecht komen. Als u Paroxetine 20 Ranbaxy gebruikt, neem dan contact op met uw arts voordat u start met het geven van borstvoeding. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gaat gebruiken. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken (zoals duizeligheid, slaperigheid en verwarring) die uw concentratie en reactievermogen kunnen aantasten. Als u last krijgt van deze bijwerkingen, rijd dan geen auto en bedien geen machines wanneer u alert en geconcentreerd dient te zijn, 3. HOE WORDT PAROXERTINE 20 RANBAXY INGENOMEN Volg bij het innemen van Paroxetine 20 Ranbaxy nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Dosering Uw arts stelt de dosering vast. De meeste patiënten beginnen zich beter te voelen na een paar weken gebruik. Mocht u zich na een paar weken niet beter voelen, neem dan contact op met uw arts. Uw arts kan besluiten om de dosering geleidelijk op te voeren (10 mg per keer), tot een maximale dagelijkse dosering. Dit alles is afhankelijk van hoe u reageert op de behandeling. De gebruikelijke dosering is per aandoening vermeld in de onderstaande tabel Aanvangsdosering Normale dagelijkse dosering Maximale dagelijkse dosering Depressie 1 tablet (20 mg) 1 tablet (20 mg) 2,5 tabletten (50 mg) Obsessief-compulsieve 1 tablet (20 mg) 2 tabletten (40 mg) 3 tabletten (60 mg) stoornis Paniekstoornis 0,5 tablet (10 mg) 2 tabletten (40 mg) 3 tabletten (60 mg) Sociale angststoornis 1 tablet (20 mg) 1 tablet (20 mg) 2,5 tabletten (50 mg) Gegeneraliseerde 1 tablet (20 mg) 1 tablet (20 mg) 2,5 tabletten (50 mg) angststoornis Posttraumatische stressstoornis 1 tablet (20 mg) 1 tablet (20 mg) 2,5 tabletten (50 mg) Uw arts zal u vertellen hoe lang u Paroxetine 20 Ranbaxy moet blijven gebruiken. Dit kan 6 maanden en zelfs langer zijn. Ouderen De maximale dagelijkse dosering mag niet meer dan 40 mg zijn. Patiënten met lever- of nierstoornissen Uw arts kan besluiten om uw een lagere dosis dan de gebruikelijke dosis Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tabletten 20 mg voor te schrijven als u last heeft van lever- of nierstoornissen. Als u het idee heeft dat het effect van Paroxetine 20 Ranbaxy te sterk of te zwak is, moet u contact opnemen met uw arts of apotheker. Paroxetine 20 Ranbaxy is bestemd voor oraal gebruik, dat wil zeggen inname via de mond. Neem de tabletten in bij het ontbijt. Neem de tabletten in met water, kauw er niet op. Hoe een tablet te breken:
5 De arts kan u een halve tablet voorschrijven. De tablet heeft daarom een breukgleuf. De beste manier om de tablet in tweeën te breken is door de tablet op de rand van een harde, vlakke ondergrond te plaatsen ende breukgleuf naar boven te laten wijzen en met uw vinger hard op de voorkant van de tablet te duwen. Wat u moet doen als u meer van Paroxetine 20 Ranbaxy heeft ingenomen dan u zou mogen Neem nooit meer tabletten dan uw arts heeft voorgeschreven. Mocht u te veel tabletten hebben ingenomen, neem dan contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor advies. Neem de verpakking van Paroxetine 20 Ranbaxy mee. De meest voorkomende symptomen van een overdosis zijn: duizeligheid, misselijkheid, braken, hoofdpijn, onwillekeurige oncontroleerbare spiercontracties, hartkloppingen, slaperigheid en een gevoel van angst of nervositeit. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Paroxetine 20 Ranbaxy in te nemen Mocht u vergeten zijn om een tablet in te nemen, neem dan de volgende tablet zoals normaal. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. Als u stopt met het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy Stop niet met het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy totdat uw arts het zegt, ook niet als u zich beter voelt. Als u abrupt stopt, kunt u last krijgen van ontwenningsverschijnselen. U kunt last krijgen van duizeligheid, gevoelloosheid of juist prikken (paresthesie), slaapstoornissen (waaronder intens dromen), misselijkheid, diarree, hoofdpijn, hartkloppingen, trillen, transpireren, stoornissen van het gezichtsvermogen, stemmingswisselingen of een gevoel van angst, geïrriteerdheid of verwarring. Deze symptomen zijn meestal zwak tot matig en zullen binnen twee weken verdwijnen. Soms kunnen deze symptomen ernstiger zijn, of langer duren. In het algemeen komen ze de eerste paar dagen na het staken van de behandeling voor. Als de behandeling met Paroxetine 20 Ranbaxy wordt gestaakt, zal uw arts u helpen met het geleidelijk afbouwen gedurende een aantal weken of maanden. Dit zou de ontwenningsverschijnselen tegen moeten gaan. Een voorbeeld van geleidelijke vermindering van de dosering van Paroxetine 20 Ranbaxy is een verlaging van 10 mg per week. Mocht u toch last krijgen van ontwenningsverschijnselen dan kan uw arts besluiten om de geleidelijke afbouw van Paroxetine 20 Ranbaxy te vertragen. Mocht u last krijgen van ernstige ontwenningsverschijnselen na het staken van de behandeling met Paroxetine 20 Ranbaxy neem dan contact op met uw arts. Hij/zij kan u adviseren de behandeling voort te zetten en de dosering meer geleidelijk af te bouwen. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Paroxetine 20 Ranbaxy bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Bijwerkingen kunnen: Zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) Vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 100 patiënten maar minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms voorkomen (bij meer dan 1 op de patiënten maar minder dan 1 op de 100 patiënten) Zelden voorkomen (bij meer dan 1 op de patiënten maar minder dan 1 op de patiënten) Zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de patiënten). Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp als u het volgende ervaart:
6 Allergische reactie; u moet stoppen met het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy en direct contact opnemen met uw arts als last krijgt van symptomen van vochtophoping in de monden keelholte zoals: o Opgezwollen gezicht, tong of keel o Problemen met slikken o Galbulten en ademhalingsproblemen Serotoninesyndroom (symptomen: rusteloosheid, verwarring, transpireren, hallucineren, toegenomen reflexen, verhoogde spierspanning, koude rillingen, verhoogde hartslag en beven) Zeer vaak voorkomend (meer dan 1 op de 10 patiënten) Misselijkheid. Het innemen van de tabletten bij het ontbijt kan verlichting bieden. Verandering in seksdrift of seksueel functioneren, bv het uitblijven van een orgasme of, bij mannen, een abnormale erectie of zaadlozing. Vaak voorkomend (minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op 100 patiënten) Vermindering van de eetlust Niet goed slapen of slaperigheid Nervositeit Trillerigheid Wazig zien Gapen, droge mond Verstopping of diarree Transpireren Gevoel van zwakte, gewichtstoename Soms voorkomend (minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 op 1000 patiënten) Abnormale bloedingen, meestal van de huid of slijmvliezen Gevoel van verwarring of hallucinaties (zien of horen van vreemde dingen die er in werkelijkheid niet zijn) Vreemde, onwillekeurige bewegingen Versnelde hartslag Korte verhoging of verlaging van de bloeddruk Huiduitslag, jeuk Vasthouden van vocht Zelden voorkomend (minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 op 1000 patiënten) Verlaagde natriumspiegels in het bloed Manie, angstgevoel, depersonalisatie, paniekaanvallen, rusteloosheid, bijvoorbeeld niet stil kunnen staan of zitten (acathisie). Verhoging van de dosering kan een toename van deze gevoelens veroorzaken. Onderliggende ziekten kunnen deze symptomen ook veroorzaken. Verkrampen Vertraagde hartslag Toegenomen leverenzymspiegels bij bloedonderzoek Abnormale productie van borstmelk, zowel bij mannen als bij vrouwen Pijn in gewrichten en spieren Zeer zelden voorkomend (minder dan 1 op de 1000 patiënten, en de geïsoleerde gevallen) Verlaagde hoeveelheid bloedplaatjes in het bloed Vochtophoping die leidt tot opzwelling van armen of benen Plotseling toegenomen druk in het oog (acuut glaucoom) Maag- of darmbloedingen
7 Leverfunctiestoornissen (zoals hepatitis, soms met geelzucht of leverfalen) Gevoeligheid voor licht Pijnlijke erectie die niet weg wil trekken Mogelijke bijwerkingen na staken van de behandeling Vaak voorkomend (minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op 100 patiënten) Duizeligheid Steken, branderig gevoel of (komt minder vaak voor) elektrische schokken, ook in het hoofd Slaapstoornissen (levendige dromen, nachtmerries en slapeloosheid) Angst Hoofdpijn Soms voorkomend (minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 op 1000 patiënten) Gevoel van rusteloosheid of nervositeit Misselijkheid Trillen Verwarring Transpireren Geïrriteerdheid en stemmingswisselingen Stoornissen van het gezichtsvermogen Hartkloppingen Diarree De meeste van deze symptomen zijn licht tot matig-ernstig en verdwijnen vanzelf; in sommige patiënten kunnen ze ernstiger of langduriger zijn. Om ontwenningverschijnselen te voorkomen, moet het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy geleidelijk worden afgebouwd. Bijwerkingen bij kinderen en adolescenten, zoals waargenomen in klinisch onderzoek Klinisch onderzoek met Paroxetine 20 Ranbaxy bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar heeft een aantal bijwerkingen aangetoond: een toename in de zelfmoordgedachten en zelfmoordpogingen, zelfverwonding, vijandigheid, onvriendelijkheid, geen eetlust, trillen, transpireren, hyperactiviteit, nervositeit, schommelingen in emoties (waaronder huilen en stemmingswisselingen). Sommige patiënten onder de 18 jaar hadden last van ontwenningsverschijnselen na het staken van de behandeling. Deze ontwenningsverschijnselen zijn hetzelfde als bij volwassenen (zie Als u stopt met het gebruik van Paroxetine 20 Ranbaxy ). Daarbij hebben patiënten onder de 18 jaar last van buikpijn, nervositeit en schommelingen in emoties (waaronder huilen, stemmingswisselingen, zelfverwonding, zelfmoordgedachten en -pogingen) als ontwenningsverschijnsel. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U PAROXETINE 20 RANBAXY Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen. Gebruik Paroxetine 20 Ranbaxy niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op verpakking en de doordrukstrips na de aanduiding Exp.. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaaromstandigheden.
8 Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Paroxetine 20 Ranbaxy - Het werkzame bestanddeel is paroxetine. Elke filmomhulde tablet bevat 22,2 mg paroxetinehydrochloride, wat overeenkomt met 20 mg paroxetine. - De andere bestanddelen zijn: Tablet: Calciumwaterstoffosfaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat. Film-coating: Hypromellose, titaandioxide en macrogol 400. Hoe ziet Paroxetine 20 Ranbaxy er uit en wat is de inhoud van de verpakking Paroxetine 20 Ranbaxy zijn witte ronde filmomhulde tabletten met een breukgleuf. Paroxetine 20 Ranbaxy is beschikbaar in doordrukstripverpakkingen en flacons van 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 of 100 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingen worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Ranbaxy Belgium Leuvensestraat 28/ Vilvoorde België Paroxetine 20 Ranbaxy is in het register ingeschreven onder RVG Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Paroximed 20 mg Tablets Denemarken Paroxetin Ranbaxy Finland Paroxetin Ranbaxy 20 mg tablets Duitsland PAROXETINE-RANBAXY 20 mg Filmtabletten IJsland Paroxetin Ranbaxy 20 mg tablets Nederland Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tablet 20 mg Noorwegen Paroxetin Ranbaxy 20 mg tablets Portugal PAROXETINA RANBAXY 20 MG COMPRIMIDOS Spanje PAROXETIN RANBAXY 20MG COMPRIMIDOS Zweden Paroxetin Ranbaxy 20 mg tablets Verenigd Koninkrijk Paroxetin 20 mg tablets Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juni 2007
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast AIRATHON, versie 15 december 2009 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u of uw kind start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieB. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.
B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet. Version:W.S.-12-11-2013 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees de hele
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rhinix 120 mg, filmomhulde tabletten 120 mg Rhinix 180 mg, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieParacetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing Xylometazoline hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1509 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieFexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine HCl 120 PCH, 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, 180 mg Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Waarvoor wordt
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieB. BIJSLUITER. KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet Version:-21-8-2014 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. KRUIDVAT GLUCOSAMINE 600 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees goed
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet
BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Leponex al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. Informatie voor de patiënt LEPONEX Algemene kenmerken
Nadere informatieBIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101
BIJSLUITER BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 10.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 10.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 7,5 mg/1 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatie1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Salagen 5 mg filmomhulde tabletten. Pilocarpinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Salagen 5 mg filmomhulde tabletten Pilocarpinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. -
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieNAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Samenstelling BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Naproxen 500 mg Teva, à 500 mg naproxen. Werking Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet
BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieIsosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Isosorbidedinitraat 5 PCH, 5 mg Isosorbidedinitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Xyzall 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Xyzall 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit
Nadere informatieBIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten
BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatiePARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACOF, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER. MELATONINE 1 mg, 3 mg en 5 mg tablet
BIJSLUITER MELATONINE 1 mg, 3 mg en 5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieSirupus promethazini PCH, stroop 1 mg/ml promethazinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sirupus promethazini PCH, 1 mg/ml promethazinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieDONACOM 1178 mg poeder voor drank
Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 27.02.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dixarit 0,025 mg omhulde tabletten clonidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen, zonder suiker MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Cetirizine Teva 10mg filmomhulde tabletten cetirizinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cetirizine Teva 10mg filmomhulde tabletten cetirizinedihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieXYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING
Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vermox 100 mg tabletten Mebendazol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieCinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cinnarizine 25 PCH, 25 mg Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieMianserine HCl 10 mg Teva, tabletten Mianserine HCl 30 mg Teva, tabletten mianserine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 PATIENTENBIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mianserine HCl 10 mg Teva, Mianserine HCl 30 mg Teva, mianserine Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieSumatriptan 50 A, filmomhulde tabletten 50 mg Sumatriptan 100 A, filmomhulde tabletten 100 mg sumatriptan
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sumatriptan 50 A, filmomhulde tabletten 50 mg Sumatriptan 100 A, filmomhulde tabletten 100 mg sumatriptan LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. SINGULAIR 10 mg filmomhulde tabletten montelukast
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SINGULAIR 10 mg filmomhulde tabletten montelukast Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cyress 10, 10 mg capsules met gereguleerde afgifte Cyress 20, 20 mg capsules met gereguleerde afgifte Barnidipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJSLUITER. MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg
BIJSLUITER MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt
Module 1 ADMINISTRATIVE INFORMATION... Page: 1.3.1.1-1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER DA PARACETAMOL MET COFFEÏNE 500 MG/50 MG, TABLETTEN paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. HALOPERIDOL 0,5 mg tablet
BIJSLUITER HALOPERIDOL 0,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieMacrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatiePackage Leaflet juli 2014
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatie