PBO-blad. SOCIAAL-ECONOMISCHE RAAD 2 Bestuurssamenstellingen 2 Verordeningen en besluiten 2. BEDRIJFSLICHAMEN 2 Hoofdproductschap Akkerbouw 2

Transcriptie

1 PBO-blad Sociaal- Economische Raad M e d e d e l i n g e n b l a d e n V e r o r d e n i n g e n b l a d B e d r i j f s o r g a n i s a t i e I n h o u d s o p g a v e jaargang mei 2003 num mer 31 Mededelingenblad Bedrijfsorganisatie SOCIAAL-ECONOMISCHE RAAD 2 Bestuurssamenstellingen 2 Verordeningen en besluiten 2 BEDRIJFSLICHAMEN 2 Hoofdproductschap Akkerbouw 2 Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie BEDRIJFSLICHAMEN 8 Productschap Diervoeder (PDV 12 tot en met 14) 8 Productschap Granen, Zaden en Peulvruchten (GZP 7 en 8) 30 Productschap Tuinbouw (PT 16 tot en met 18) 37

2 Mededeli ngenblad Bedrijfsorganisatie SOCIAAL-ECONOMISCHE RAAD Bestuurssamenstelling Hoofdbedrijfschap voor de Agrarische Groothandel Door FNV Bondgenoten is in het bestuur van de Commissie Pootaardappelen en van de Commissie Consumptie-, fabrieks- en voeraardappelen de heer J. Martens benoemd. Iri het bestuur van de Commissie Groenten en fruit is, eveneens door FNV Bondgenoten, de heer A. Steyaert benoemd. Verordeningen en besluiten De Bestuurskamer heeft op 2 mei 2003 ingestemd met de rekening 2001 van het Bedrijfschap voor de Groothandel en de Tussenpersonen in Groenten en Fruit en rekening 2002 van het Bedrijfschap voor de Handel in Tuinbouwzaden Tevens heeft de Bestuurskamer de Vergoedingsregeling voorzitter, bestuurs- en commissieleden van het Hoofdbedrijfschap Ambachten 2003 goedgekeurd. BEDRUFSLICHAMEN Hoofdproductschap Akkerbouw Openbare kennisgevingen Gelet op artikel 3 van de Landbouwkwaliteitsregeling geografische aanduidingen, oorsprongsbenarningen en specificiteitscertificering, maakt het Hoofdproductschap Akkerbouw de navolgende publicaties in het Publicatieblad van de Europese Gemeenschappen, nr. C 110 van 8 mei 2003, bekend. Iedere natuurlijke of rechtspersoon die kan aantonen een wettig economisch belang te hebben in verband met de door de Commissie voorgenomen registratie van de betreffende productdossiers, kan tot uiterlijk 16 september 2003 zijn bedenkingen daartegen kenbaar maken door middel van toezending van een gemotiveerde verklaring aan het Hoofdproductschap Akkerbouw, secretariaat AGOS, Postbus 29739,2502 LS Den Haag.

3 Bekendmaking van een registratieaanvraag in de zin van artikel 6, lid 2. van Verordening (EEG) nr. 2081/92 van de Raad inzake de bescherming van geografische aanduidingen en oorsprongsbenamingen van landbouwproducten en levensmiddelen Naar aanleiding van deze bekendmaking kan bezwaar worden aangetekend op grond van artikel 7 van Verordening (EEG) nr Elk bezwaar tegen deze registratieaanvraag moet via de bevoegde autoriteit van een lidstaat binnen zes maanden na deze bekendmaking worden ingediend. De bekendmaking houdt verband met de hiernavolgende gegevens, met name punt 4.6, die de reden zijn voor de registratieaanvraag in de zin van genoemde verordening. VERORDENING (EEG) Nr VAN DE RAAD REGISTRATIEAANVRAAG: ARTIKEL 5 1. Bevoegde dienst van de lidstaat Naam: Adres: Nationaal nummer van het aanvraagdossier: 100 Ministerio de Agncultura, Pesca y Alimentación Dirección General de Alimentación Subdirección Genera1 de Denominaciones de Calidad y Relaciones Interprofesionales y Contractuales Paseo Infanta Isabel, 1, E Madrid Tel. (34) Fax (34) Aamvragende groepering (Artikel 1 van Verordening (EEG) nr ) 2.1. Naam: Queserías Picos de Europa SL 2.2. Adres: c/ Travesia de Prada, 2, E Posada de Valdeón 2.3. Samenstelling: Producentenlverwerkers (X) Anderen ( ). 3. Productcategorie: Categorie 1.3: Kaas. 4. Overzicht van het productdossier (samenvatting van de in artikel 4, lid 2, voorgeschreven gegevens) 4.1. Naam:,,Queso de Valdeón" 4.2. Beschrijving: Kaas uit Valdeón is een volvette blauwschimmelkaas, gemaakt van koemelk of van koemelk waaraan schapenmelk enlof geitenmelk is toegevoegd. Er is een harde en een zachte versie van de kaas. De korst van de harde kaas is natuurlijk, dun, zacht en gelig van kleur met grijzige tonen. De binnenkant heeft een ivoorwitte kleur die langzaam overgaat naar glanzend roomkleurig met een enigszins zichtbaar aureool al naar gelang de mate van rijping. In doorsnede zijn er talrijke onregelmatige, blauwgroene holtes te zien die homogeen verdeeld en verschillend van afmeting zijn. De smaak is sterk, hartig en pikant, en enigszins pittig. Het vetgehalte is gelijk of hoger dan 45 %, het minimale vochtgehalte bedraagt 30 % en het zoutgehalte is minder dan 3,5 %. De harde kaas, die rond is, weegt tussen 0,s en 3 kg; de kaas is eveneens in punten van ten minste 250 g verkrijgbaar. De zachte versie heeft geen korst, maar wel de kleur, geur en smaak van de harde kaas, maar de crème is zalfachtig en wordt zachter naarmate de temperatuur van het product stijgt. De gemiddelde consistentie is boterachtig. De verpakkingen bevatten 20 g tot 1,5 kg Geografich gebied: Het gebied bestaat uit de gemeente Posada de Valdeón (León) Bewijs van oorsprong: Dat het product afkomstig is uit het gebied, wordt gegarandeerd door middel van controle- en certificeringsprocedures.

4 Aspecten die in acht genomen dienen te worden: - De kaas dient uitsluitend afkomstig te zijn uit kaasfabrieken en rijpingsruirnten die ingeschreven staan in de registers van de Raad van Toezicht (,,Consejo Reguladof'). - De kaasfabrieken en rijpingsruimten dienen met het oog op hun inschrijving onderworpen te worden aan een eerste beoordeling, en met het oog op de handhaving van de inschrijving in de registers van de Raad van Toezicht aan periodieke beoordelingen. - De kaas dient gemaakt te worden volgens de in punt 4.5 van dit document beschreven methode. - Uitsluitend die kazen die alle controles van het proces hebben doorstaan, mogen op de markt worden gebracht, waarbij de herkomst wordt gegarandeerd door het keurmerk van de Raad van Toezicht. - Het aantal contra-etiketten dat door de Raad van Toezicht aan de kaasbedrijven wordt verstrekt, correspondeert met de verwerkte hoeveelheden melk en het gewicht aan verwerkte kaassoorten. - De periodieke controles en beoordelingen zijn gebaseerd op de analyse van melk vlak voor die in de kaastobbe gegoten wordt, controle van de productiemethode, documentencontrole, voorraadcontrole, monsternemingen en productproeven. - Indien er onregelmatigheden worden ontdekt, past de Raad van Toezicht eventueel de strafmaatregelen toe als voonien in zijn reglement. - De Raad van Toezicht beschikt over een namen- en kwantiteitsregister, waarin de genummerde onderscheidingstekens, relevante kwalificaties en verstrekte certificeringen vermeld staan Werkwijze voor het verkrijgen van het product: Bij aankomst van de melk in de fabriek worden de verschillende melkleveranties geanalyseerd om vast te stellen of de analytische niveaus in de kaastobbe ten minste aan de volgende normen voldoen: vetgehalte > 3,s %, proteïne 3,l % en droge stof > 12.0 %. Er wordt een melkzure stremming toegepast waarbij er zoveel wrongel wordt gebruikt dat de stremming 60 tot 120 minuten duurt. De schimmel Penicillium wordt in de kaastobbe gebracht. De temperatuur van de melk tijdens de stremming en gedurende dit proces schommelt tussen 28 en 32 "C. De wrongel wordt gesneden tot de korrelgrootte ongeveer een kubieke centimeter bedraagt. Vervolgens laat men hem 14 tot 1 7 minuten rusten. Daarna wordt hij geschud en van wei ontdaan en wordt hij in ronde vormen geplaatst die de kaas zijn vorm geven, waarbij de korrels niet worden aangedrukt. Daarna laat men de kaas rusten. Na de rustperiode worden beide kanten met droog zout ingezouten. Vervolgens worden er gaatjes in geprikt om de kaas inwendig te beluchten. De temperatuur in de rijpingsmimten bedraagt 5 tot 10 'C en de vochtigheidsgraad moet hoger zijn dan 85 %. De rijpingsperiode duurt minimaal twee maanden voor kazen van rauwe melk, en 1,5 maand voor kazen die van gepasteuriseerde melk zijn gemaakt. De zachte kaas wordt gemaakt op basis van kaas die volgens bovenstaande procedure is bereid en gerijpt, waarna uitsluitend de volgende processen worden toegepast: verwijdering van de korst, in stukken snijden, kloppen en verpakken Verband Historisch: Er zijn aanwijzingen dat er in de preromeinse tijd in Valdeón kaas van geitenmelk werd gemaakt. ~ascual Madoz verwijst in zijn,,diccionario" (Woordenboek, ) naar de productie van kaas en het belang van geiten in de Valdeónvallei. in de tweede helft van de 19e eeuw werd er in de Valdeónvallei op grote schaal kaas geproduceerd. Als het vee 's zomers op de hooggelegen weiden graasde, werd er in de berghutten zelf kaas gemaakt van de melk of werd de melk naar het dal vervoerd. De graaf van Saint-Saud getuigt daarvan in 1892:,,De potige meiden van Valdeón gaan 's ochtends en 's middags naar boven, op hun sandalen met drie houten noppen op de zool - madreñas - en hebben een weitas van geitenhuid bij zich waarin ze op de heenweg hun eten meenemen en op de terugweg zakken met melk die ze op de weiden hebben gemolken". De rijping van de kazen vond plaats in de grotten in de bergen.

5 Natuurlijk: Het afgebakende gebied is een vallei op gemiddeld 650 meter hoogte die ingeklemd ligt tussen belangrijke natuurlijke barrières. Deze barrières zijn de Pandemedaspas (1 450 m), de Pontónpas (1 311 m) en de Pandetravepas (1 562 m). In de bergen bestaan talrijke natuurlijk gevormde grotten, waar altijd herders hebben geschuild, en waar de kazen rijpten. Het aldus omschreven gebied heeft een hooggebergteklimaat. De winters zijn koud en lang, waarbij het tussen november en april meer dan 100 dagen vriest. Er is veel neerslag, vaak in de vorm van sneeuw. De zomers zijn kort en koel, met een gemiddelde minimumtemperatuur van 5 tot 6 "C en een gemiddelde maximumtemperatuur van 18 "C. Het regent vaak en de relatieve vochtigheidsgraad is hoog door de mist en de nevel. De gemiddelde jaarlijkse neerslag bedraagt mm in de vallei en mm hoog in de bergen. Het specifieke microklimaat is gunstig voor de ontwikkeling van de microbiële flora die kenmerkend is voor de kazen uit dit gebied. Naam: Consejo Regulador de la Indicación Geográfica Protegida,,Qua0 de Valdeón" Adres: cl El Cantón sln, E Posada de Valdeón Tel. (34) Fax (34) O pedro-fermig@yahoo.es De Raad van Toezicht van de beschermde geografische aanduiding,,queso de Valdeón" is in staat om te voldoen aan norm EN ,Algemene criteria betreffende instellingen die producten certificeren" Etikettering: De handelsetiketten dienen door de Raad van Toezicht te worden goedgekeurd. Op de handelsetiketten en de contra-etiketten van de Raad van Toezicht dient verplicht en op opvallende wijze de vermelding hdicación Geográfica Protegida Queso de Valdeón" te staan en het logotype van de Raad van Toezicht. De contra-etiketten vormen het keurmerk. Ze zijn genummerd en worden verstrekt door de Raad van Toezicht Nationale eisen: - Wet van 2 december 1970, Statuut voor de Wijngaard, Wijn en Alcohol. - Besluit van 23 maart 1972, Verordening van wet Bevel van 25 januari 1994 ter bepaling van de overeenstemming tussen de Spaanse wetgeving en Verordening (EEG) nr inzake de bescherming van geografische aanduidingen en oorsprongsbenamingen van landbouwproducten en levensmiddelen. - Koninklijk Besluit van 22 oktober 1999 houdende regeling van de procedure voor de behandeling van aanvragen tot inschrijving in het Communautaire register voor beschermde ~ors~rongsbenamingen beschermde geografische aanduidingen. Datum van ontvangst van het volledige aanvraagdossier: 13 januari

6 Bekendmaking van een registratieaanvraag in de zin van artikel 8, lid 1, tweede alinea van Verordening (EEG) N van de Raad inzake de specifiateitcertificering voor landbouwproducten en levensmiddelen (2003lC 110/06) Naar aanleiding van deze bekendmaking kan bezwaar worden aangetekend op grond van de artikelen 8 en 9 van genoemde verordening. Elk bezwaar tegen deze registratieaanvraag moet binnen vijf maanden na deze bekendmaking bij de bevoegde autoriteit van een lidstaat worden ingediend. De bekendmaking houdt verband met de hiernavolgende gegevens, met name de punten 4.2, 4.3 en 4.4, die de reden zijn voor de registratieaanvraag in de zin van Verordening (EEG) nr Bevoegde nationale instantie VERORDENING (EEG) Nr. 2082/92 VAN DE RAAD Nationaal nummer van het dossier: - Naam: Adres: Statens Livsmedelsverk Box 622, S Uppsda Tel. (46-1 8) Fax (46-18) Groepering die de aanvraag indient 2.1. Naam: ~vensk tdjolk 2.2. Adres: S-1 O5 46 Stockholm 2.3. Aangeslotenen: Producentlverwerker (x) andere ( ) 3. Type product: 1.3. (kaas) 4. Overzicht van het productdossier (samenvatting van de in artikel 6, lid 2, voorgeschreven gegevens) 4.1. Naam van het product (in een of meer talen):,,hushillsost" (De aanvraag betreft uitsluitend de Zweedse benaming.) 4.2. Specifieke productie- of bereidingsmethode: Voor de bereiding is koemelk van hoge kwaliteit nodig. De melk die als grondstof voor de kaasbereiding wordt gebruikt, wordt in 15 seconden tot 72 "C gepasteuriseerd.,hushillsost" wordt gekenmerkt door een korte bereidingstijd van ongeveer 105 à 11 5 minuten. De melk wordt op een temperatuur van "C gebracht en tegelijkertijd wordt er 0,5-1 % zuursel aan toegevoegd. Het stremmen gebeurt door voortdurend omroeren gedurende minuten. Per 100 kg stremmende melk wordt ongeveer 30 ml natuurlijke leb toegevoegd. Na het omroeren wordt de wrongel in stukjes gesneden. Daana wordt achtereenvolgens opnieuw omgeroerd, wei afgetapt, water toegevoegd, nogmaals omgeroerd, opnieuw wei afgetapt en een laatste maal omgeroerd. Vervolgens wordt de resterende wei afgetapt. Tot slot wordt de kaasmassa in vormen gedaan. De kazen worden door hun eigen gewicht in de vorm geperst en gekeerd bij een verhoogde temperatuur (25-50 'C) en een hoge relatieve luchtvochtigheid ( %). Vervolgens gaan de kazen in een waterbad en daana in een pekelbad. De kazen worden in plasticfolie verpakt en opgeslagen bij een temperatuur tussen de + 4 en + 15 'C. De gemiddelde rijpingstijd bedraagt 60 dagen.

7 4.3. Traditioneel karakter: oorspronkelijk werd.,hushillsost" voor eigen gebruik op boerderijen bereid.,,hushillsost" wordt genoemd in documenten uit 1898 en het is dus een traditionele benaming. en merk end voor,,hushillsost" is de korte bereidingstijd en het feit dat de kaas zonder extra druk bij een hoge luchtvochtigheid en een hoge temperatuur zijn definitieve vorm krijgt. De bacteriële activiteit van de kaas is in belangrijke mate afhankelijk van het stremmingsproces, van de temperatuur waaraan de kaasmassa wordt blootgesteld, en van de duur van de bereiding. Dit geeft,,hushillsost" zijn eigen karakter. De kaas is betrekkelijk klein, cilindrisch en weegt 1 à 2 kg. De kaas heeft een gladde buitenkant en binnenin kleine onregelmatige gaatjes. De kaas is mals, glad en zacht, maar toch gemakkelijk te schaven. De smaak is heel mild, licht zurig, bijzonder zuiver en fris Beschrijving van het product:,,hushillsost" wordt gedefinieerd als een halfharde, volvette cilindrische kaas met korrelige gaatjes, mals, mild en lichtjes zuur. De kaas wordt verpakt in plasticfolie. De grondstof is koemelk en de kaas is cilindrisch van vorm met een enigszins bolle zijkant. Maten en gewicht van een hele kaas zijn: 1. Cilinder: diameter 13,5 cm. Hoogte: cm. Gewicht: 1,8-2,5 kg. 2. Cilinder: diameter 10 cm. Hoogte: 10 cm. Gewicht: 1-1,2 kg. De gaatjes zijn onregelmatig van vorm en hebben een doorsnee van 2 tot 6 mm. Wat de consistentie betreft is de kaas egaal smeltbaar, zacht, makkelijk te snijden en enigszins elastisch. Het aroma en de smaak zijn mild, licht zurig Minimumeisen en controleprocedure speafinteit: Voor de kwaliteitscontrole van in Zweden geproduceerde kaas zorgt Ostframjandet, een stichting waarvan bedrijven deel uitmaken met een jaarlijkse productie van meer dan 100 ton kaas. De gezamenlijke productie van alle leden van de vereniging is goed voor 99,9 % van de totale productie van halfharde en harde kaas in Zweden. Alle producenten van,,hushillsost" zijn lid van Ostframjandet. SLV (Statens Livsmedelsverk) ziet toe op de kwaliteit van alle Zweedse levensmiddelen door middel van de controles die plaatselijke milieu- en gezondheidsbeschemingsinstanties uitvoeren. SLV is er uiteindelijk tegenover de consument verantwoordelijk voor dat alle in Zweden in de handel gebrachte producten van een zekere kwaliteit zijn en volgens de voorschriften zijn geproduceerd. 5. Bescherming op grond van artikel 13, lid 2 aangevraagd: Neen. Datum van ontvangst van het volledige aanvraagdossier:

8 Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie Productschap Diervoeder PDV 12 Verordening PD V algemene bepalingen 2003 Verordening van het Productschap Diervoeder van 12 februari 2003 houdende algemene bepalingen (Verordening PDV algemene bepalingen 2003) Het bestuur van het Productschap Diervoeder; Gelet op de artikelen 93, 104, eerste en derde lid van de Wet op de bedrijfsorganisatie en op de artikelen 2 en 4 van de Instellingsverordening akkerbouwproductschappen 1997; Besluit: 9 1 Begripsbepalingen In deze verordening wordt verstaan onder: a. productschap : Productschap Diervoeder b. voorzitter : voorzitter van het productschap. 5 2 Verplichtingen l. Iedere natuurlijke persoon en elke rechtspgrsoon, die een onderneming drijft waarvoor het productschap is ingesteld is verplicht: a. de door of vanwege het productschap met betrekking tot het voeren van een administratie gegeven voorschriften en aanwijzingen na te komen en deze administratie volledig en naar waarheid bij te houden en te bewaren. b. de vragen, welke hem door of vanwege het productschap betreffende de administratie van en de werkzaamheden in zijn onderneming worden gesteld, prompt, volledig en naar waarheid te beantwoorden, zomede op eerste vordering de door of vanwege het productschap verlangde boeken, papieren enlof andere bescheiden tegen ontvangstbewijs in te leveren of in te zenden. c. indien hij mondeling of schriftelijk - al dan niet op door of vanwege het productschap of enige andere instantie of instelling verstrekte formulieren of soortgelijke bescheiden - gegevens, inlichtingen, opgaven of andere mededelingen, waaruit voor hemzelf of voor een ander enig recht of enig voordeel ontstaat of voortvloeit, dan wel zou kunnen ontstzsn of voortvloeien, aan het productschap of aan enig(e) door of vanwege het productschap aangewezen instantie, instelling of persoon verstrekt, zulks prompt, volledig en naar waarheid te doen.

9 d. de schriftelijke kennisgevingen, hem door of vanwege het productschap toegezonden, blijkens welke hem enig recht of enige bevoegdheid wordt toegekend, ter plaatse waar het bedrijf wordt uitgeoefend te bewaren. e. op eerste vordering van functionarissen behorende tot de door het bestuur aangewezen toezichthouder, die in het bezit zijn van een door de voorzitter afgegeven legitimatiebewijs en zich desgevraagd hebben gelegitimeerd, toe te laten dat deze personen inzage nemen van de in de ondememing aanwezige boeken, papieren enlof andere bescheiden, zomede dat zij de in de onderneming aanwezige voorraden, alsmede de bedrijfsmiddelen bezichtigen en opnemen, hen daartoe de vrije gelegenheid te geven en hen daarbij desgevraagd behulpzaam te zijn. 2. De in het eerste lid gestelde regelen binden mede alle andere dan de aldaar bedoelde natuurlijke personen en rechtspersonen, die ondernemingen drijven, waarvoor het productschap is ingesteld, voor zover deze handelingen verrichten, welke bedrijfsmatig plegen te worden verricht in de ondernemingen, waarvoor het productschap is ingesteld. 1. De in artikel 2 bedoelde gegevens, zullen - voor zover bij of krachtens de wet niet anders is bepaald - zonder toestemming van de belanghebbende a. slechts worden gebruikt ter vervulling van de taak van het productschap b. niet onder vermelding of aanduiding van de persoon enlof onderneming, waarop zij betrekking hebben, worden bekend gemaakt aan anderen dan de voorzitter, de secretaris of andere personen van het secretariaat van het productschap en de met financiële controle op het productschap belaste accountant en diens personeel alsmede de door het bestuur aangewezen toezichthouder, voorzover het kennis nemen van die gegevens voor die controle dan wel het toezicht noodzakelijk is. 2. Bekendmaking van gegevens, als in het eerste lid bedoeld, blijft ook zonder vermelding of aanduiding van de persoon enlof onderneming, waarop zij betrekking hebben, achterwege in de gevallen waarin uit de aard der gegevens dan wel of zomede uit een of meer andere omstandigheden zou kunnen blijken op welke persoon enlof onderneming de gegevens betrekking hebben. Op overtreding van het bepaalde in artikel 2 worden tuchtrechtelijke maatregelen gesteld. Een door het bevoegde tuchtgerecht op te leggen geldboete mag niet hoger zijn dan 450,- - per overtreding, totdat het op 24 februari 2000 ingediende voorstel van wet "Nieuwe regelen inzake tuchtrechtspraak in de publiekrechtelijke bedrijfsorganisatie (Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie 2002)", Kamerstukken nr , tot wet wordt verheven en in werking treedt. 3 Slotbepalingen Deze verordening treedt in werking met ingang van de tweede dag na dagtekening van het Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie waarin zij wordt geplaatst.

10 Adikd-6 De Verordening Algemene Bepalingen Vvr 1980 wordt ingetrokken. AIIikeu Deze verordening wordt aangehaald als: Verordening PDV algemene bepalingen Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretaris Goedgekeurd door de Bestuurskamer van de Sociaal-Economische Raad bij besluit van 2 mei TOELICHTING Overeenkomstig het overgangsrecht van de laatste wijziging (1999) van de Wet op de bedrijfsorganisatie (artikel XIV onderdeel 3 van de wet van 3 april 1999; Staatsblad 263) komt de thans geldende Verordening Algemene Bepalingen Vvr 1980 uiterlijk 1 juli 2003 te vervallen. Aangezien de noodzaak voor een dergelijke verordening is blijven bestaan, dient een nieuwe verordening te worden vastgesteld. Onderhavige verordening voorziet daarin. De verordening is inhoudelijk niet gewijzigd. De doelstellingen die worden nagestreefd Onderhavige verordening geeft algemene bepalingen en voorschriften omtrent het voeren van administratie, het verlenen van inzage daarvan en het verstrekken van gegevens door de bedrijven aan het productschap, dat iedere gewenste controle moet kunnen uitvoeren ter vervulling van de taken van het productschap. De andere akkerbouwproductschappen hebben een gelijkluidende verordening. Op deze wijze wordt bereikt dat de controle door de akkerbouwproductschappen op uniforme wijze kan worden uitgevoerd. Er wordt nog op gewezen dat deze verordening zelf geen controlevoorschriften bevat hoe een bepaalde administratie moet worden ingericht en ook niet op welke wijze bijvoorbeeld maandstaten dienen te worden ingevuld en ingezonden. Dit soort voorschriften vindt zijn grondslag in de daarvoor bestaande specifieke regelingen en besluiten. De nadere motivering van de noodzaak van publieke regelgeving i.c. de verordening Om de uitvoering van de wettelijke taken van het productschap mogelijk te maken, dient het productschap te kunnen beschikken over gegevens van de ondernemingen c.q. de sector waarover het productschap is ingesteld. Het betreft zowel op verzoek toe te zenden gegevens als gegevens welke uit de administratie zichtbaar zijn. Ter verzekering van de volledigheid alsmede de juistheid van de gegevens, zijn de daartoe strekkende bepalingen verplichtend van karakter.

11 De afweging ten opzichte van private alternatieven Om te bewerkstelligen dat de gehele sector zich aan de verplichtingen (zoals opgenomen in de publieke regelgeving) houdt, is het niet mogelijk door middel van bijvoorbeeld private afspraken tot een zelfde resultaat te komen. Het algemeen verplichtende karakter van publieke regelgeving geniet de voorkeur boven het vrijwillige karakter van private afspraken. Voor het welslagen van de doelstellingen is het namelijk vereist dat de verplichtingen algemeen worden nageleefd. De uitvoerings- en handhavingsaspecten van de verordening Op grond van artikel 104 van de Wet op de bedrijfsorganisatie, zoals dat bij K.B. (Stb 2002, 642) in werking is getreden per 1 januari 2003 worden de overtredingen van verbodsbepalingen van deze verordening tuchtrechtelijk gehandhaafd. Op basis van berechtingsrapporten van de door het bestuur bij besluit aangewezen toezichthouder(s) worden door de voorzitter zaken aanhangig gemaakt bij het tuchtgerecht. De rechtsgang van de tuchtrechtelijke handhavingsprocedure is vastgesteld bij de Verordening HPA tuchtrechtspraak 2003 in afwachting van de te verwachten nieuwe Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie. De Interne accountantsdienst van het Hoofdproductschap Akkerbouw treedt in casu op als toezichthouder en de hiermee belaste functionarissen hebben hiertoe een door de voorzitter afgegeven legitimatiebewijs. Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretaris PDV 13 Verordening PDV registratie ondernemingen diewoedersector 2003 Verordening van het Productschap Diervoeder van 12 februari 2003 houdende regels ter zake van de registratie van bedrijven (Verordening PDV registratie ondernemingen diervoedersector 2003) Het bestuur van het Productschap Diervoeder; Gelet op de artikelen 93 en 104, eerste en derde lid van de Wet op de bedrijfsorganisatie en op artikel 2 van de Instellingsverordening akkerbouwproductschappen 1997; Besluit: 5 l Begripsbepalingen In dezeverordening wordt verstaan onder: a. productschap : Productschap Diervoeder b. voorzitter onderschei- : voorzitter onderscheidenlijk secretaris van het denlijk secretaris productschap c. onderneming : onderneming waarvoor het productschap is ingesteld d. ondernemer : degene die een onderneming drijft e. in de handel brengen : in het verkeer brengen, verkopen of afleveren

12 2 Het - register AliikeU l. Het productschap houdt ten behoeve van het kunnen opleggen van een heffing een register van ondernemingen, die werkzaam zijn in de productie, be- en verwerking en de handel in de diervoedersector. 2. Aan de ingeschreven ondernemingen wordt een registratienummer toegekend. De ondernemer is verplicht binnen 30 dagen na het tijdstip waarop de onderneming is gevestigd, zich te melden bij het productschap. i. De ondernemer is verplicht aan de secretaris gegevens te verstrekken ten behoeve van het register bedoeld in artikel 2 op een bij het productschap te verkrijgen formulier. 2. De te verstrekken gegevens betreffen tenminste: a. naam, handelsnaam en rechtsvorm van de onderneming; b. naam van de ondernemer; c. plaats van vestiging van de (hoofd)zetel van de onderneming; d. functies die de onderneming in de diervoedersector uitoefent; e. overige aangelegenheden van belang voor een doelmatige registratie. 3. Indien de ondernemer een opgave als bedoeld in de voorgaande leden heeft ingediend en géén registratie, dan wel een afwijkende registratie, van die opgave door de secretaris namens het bestuur plaatsvindt, deelt de secretaris hem dit schriftelijk en gemotiveerd mede. 1. De ondernemer is verplicht wijziging van de gegevens die op grond van artikel 4 zijn verstrekt schriftelijk aan de secretaris mede te delen. 2. Deze gegevens moeten worden verstrekt binnen een maand nadat de wijziging heeft plaatsgevonden. 1. Indien de secretaris op een andere wijze dan ingevolge artikel 4 kennis draagt van het feit dat een onderneming werkzaamheden verricht in de productie, be- en verwerking en de handel in de diervoedersector, is hij bevoegd namens het bestuur deze onderneming in het register op te nemen. De ondernemer wordt hiervan vooraf schriftelijk op de hoogte gesteld. 2. Indien de secretaris, op een andere wijze dan ingevolge het bepaalde in artikel 5, kennis draagt van een wijziging van de gegevens; die op grond van artikel 4 zijn verstrekt, is hij bevoegd namens het bestuur een wijziging in het register aan te brengen. De ondernemer wordt hiervan vooraf schriftelijk op de hoogte gesteld.

13 De registratieplicht bedoeld in de voorgaande artikelen is niet van toepassing op ondernemingen die vee houden en grondstoffen of diervoerders produceren of aankopen van derden uitsluitend voor vervoedering op het eigen bedrijf. Op overtreding van het bepaalde in de artikelen 3,4 en 5 worden tuchtrechtelijke maatregelen gesteld. Een door het bevoegde tuchtgerecht op te leggen geldboete mag niet hoger zijn dan E 450,-- per overtreding, totdat het op 24 februari 2000 ingediende voorstel van wet "Nieuwe regelen inzake tuchtrechtspraak in de publiekrechtelijke bedrijfsorganisatie (Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie 2002)", Kamerstukken 11, nr ( ), tot wet wordt verheven en in werking treedt. 3 Slotbepalingen Deze verordening treedt in werking met ingang van de tweede dag na dagtekening van het Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie waarin zij wordt geplaatst. De Verordening PDV algemene bepalingen 2003 is van toepassing. De Verordening registratie ondernemingen diervoedersector 1990 wordt ingetrokken. Deze verordening wordt aangehaald als: Verordening PDV registratie ondernemingen diervoedersector Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretaris Goedgekeurd door de Bestuurskamer van de Sociaal-Economische Raad bij besluit van 2 mei 2003.

14 TOELICHTING Overeenkomstig het overgangsrecht van de laatste wijziging (1999) van de Wet op de bedrijfsorganisatie (artikel XIV onderdeel 3 van de wet van 3 april 1999; Staatsblad 263) komt de thans geldende Verordening registratie ondernemingen diervoedersector 1990 uiterlijk 1 juli 2003 te vervallen. Aangezien de noodzaak voor een dergelijke verordening is blijven bestaan, dient een nieuwe verordening te worden vastgesteld. Onderhavige verordening voorziet daarin. De verordening is inhoudelijk niet gewijzigd. De doelstellingen die worden nagestreefd Middels deze verordening streeft het productschap naar het opzetten van een register van alle hefíingsplichtige bedrijven in de diervoedersector. Op deze manier kan het opleggen van heffingen worden vereenvoudigd. De nadere motivering van de noodzaak van publieke regelgeving i.c. de verordening Gelet op de opzet van het hefíingssysteem is een registratie van alle in de diervoedersector werkzame ondernemingen noodzakelijk. De onderhavige verordening regelt het wettelijk kader, waarbinnen de registratie plaatsvindt. Ter verduidelijking zij erop gewezen dat de onderhavige registratieplicht uiteraard niet van toepassing is op de detaillist die ondermeer diervoeder verkoopt. De verantwoording voor het opleggen van de heffingen is opgenomen in de toelichting op de diverse heffingenverordeningen van het productschap. Onderhavige verordening vormt hierop het administratieve sluitstuk. De afweging ten opzichte van private alternatieven Om te bewerkstelligen dat de gehele sector zich aan de verplichtingen (zoals opgenomen in de publieke regelgeving) houdt, is het niet mogelijk door middel van bijvoorbeeld private afspraken tot een zelfde resultaat te komen. Het algemeen verplichtende karakter van publieke regelgeving geniet de voorkeur boven het vrijwillige karakter van private afspraken. Voor het welslagen van de doelstellingen is het namelijk vereist dat de verplichtingen algemeen worden nageleefd. De uitvoerings- en handhavingsaspecten van de verordening Op grond van artikel 104 van de Wet op de bedrijfsorganisatie, zoals dat bij K.B. (Stb 2002, 642) in werking is getreden per 1 januari 2003 worden de overtredingen van de verbodsbepalingen van deze verordening tuchtrechtelijk gehandhaafd. Op basis van berechtingsrapporten van de door het bestuur bij besluit aangewezen toezichthouder(s) worden door de voorzitter zaken aanhangig gemaakt bij het tuchtgerecht. De rechtsgang van de tuchtrechtelijke handhavingsprocedure is vastgesteld bij de Verordening HPA tuchtrechtspraak 2003 in afwachting van de te verwachten nieuwe Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie. De financiële gevolgen van de verordening De kosten van de administratie worden gefinancierd uit de algemene heffingen. Toedelen bestuursbevoegdheden De secretaris is namens het bestuur bevoegd op basis van hem bekende gegevens een wijziging in het register aan te brengen. Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretaris

15 PDV 14 Verordening PDV gemedicineerd voeder 2003 Verordening van het Productschap Diervoeder van 12 februari 2003 houdende bepalingen met betrekking tot gemedicineerd voeder (Verordening PDV gemedicineerd voeder 2003) Het bestuur van het Productschap Diervoeder; Gelet op de artikelen 93, 96 en 104, tweede lid van de Wet op de bedrijfsorganisatie, de artikelen 2, 3 en 4 van de Instellingsverordening akkerbouwproductschappen 1997, de artikelen 33 en 42 van de Diergeneesmiddelenwet, de artikelen 7, 8, 12, 19 en 20 van het Besluit gemedicineerd voeder, de Regeling vaststelling regeling medebewind vergunningverlening artikel 33 van de Diergeneesmiddelenwet en het Besluit ex artikel 33 van de Diergeneesmiddelenwet; In aanmerking nemende Richtlijn nr leeg van de Raad van de Europese Gemeenschappen van 26 maart 1990 betreffende de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van diervoeders met medicinale werking (Pb. EG L 92); Besluit: 1 Begripsbepalingen Voor de toepassing van deze verordening gelden voor zover nodig de begripsbepalingen, bedoeld in artikel 1 van de Verordening PDV diervoeders 2003 alsmede van de Diergeneesmiddelenwet. Voorts wordt verstaan onder: wet : Diergeneesmiddelenwet; besluit registratienummer gemedicineerd halffabrikaat gemedicineerd voormengsel diergeneesmiddel attest receptuur erkenningscertificaat : Besluit gemedicineerd voeder; : nummer waaronder diergeneesmiddelen in het diergeneesmiddelenregister definitief zijn geregistreerd ingevolge artikel 4 van de wet en de Regeling registratie diergeneesmiddelen; : halffabrikaat met medicinale werking als bedoeld in artikel 1 onder g van het besluit; : voormengsel met medicinale werking als bedoeld in artikel 1 onder f van het besluit; : diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 1 van de Diergeneesmiddelenwet, bestemd om te worden verwerkt in gemedicineerd halffabrikaat of gemedicineerd voeder; : schriftelijke aanwijzing betreffende een gemedicineerd voeder, afgegeven door een dierenarts ten behoeve van één of meer dieren van een met name genoemde houder van dieren; : procentuele samenstelling van gemedicineerd halffabrikaat of gemedicineerd voeder; : certificaat als bedoeld in artikel 2 van het Besluit PDV erkenningsregeling GMP diervoedersector 2003.

16 3. Het bepaalde in deze verordening is niet van toepassing op diervoeders waarin uitsluitend diergeneesmiddelen, tevens toevoegingsmiddelen zijnde, al dan niet naast andere toevoegingsmiddelen worden verwerkt, indien die verwerking geschiedt met inachtneming van het gestelde in de Verordening PDV diervoedsrs Vergunningsprocedure en voorwaarden l. Een vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren of in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders als bedoeld in artikel 33 van de wet, wordt door de ondernemer schriftelijk bij het productschap aangevraagd door middel van inzending van een formulier overeenkomstig het model in bijlage I bij de verordening. 2. Een vergunning wordt slechts verleend indien ten genoegen van het productschap wordt aangetoond dat aan de voorwaarden van deze verordening wordt voldaan, welke voorwaarden tevens inhouden dat de voorschriften inzake goede bereidingspraktijken van toepassing zijn. 3. Indien de ondernemer een erkenningscertificaat heeft voor de GMP-standaard Handel en Productie Voormengsels onderscheidenlijk de GMP-standaard Handel en Productie Mengvoeders als bedoeld in het Besluit PDV erkenningsregeling GMP diervoedersector 2003, wordt hij geacht te voldoen aan het bepaalde in deze verordening omtrent goede bereidingspraktijken, bedrijfsinrichting en vakbekwaamheid. l. Een vergunning als bedoeld in artikel 2 wordt door de secretaris verleend, namens het bestuur, onder toekenning van een vergunningnummer. 2. De namen, adressen, vestigingsplaatsen en vergunningnummers, gekoppeld aan de bedrijfseenheid van de vergunninghouders worden vastgelegd in een openbaar register. 3. Bij wijziging van de naam, het adres of de plaats van vestiging van de bedrijfseenheid of bij opheffing van de onderneming is de vergunninghouder verplicht het productschap daarvan binnen één maand schriftelijk in kennis te stellen. 4. De vergunninghouder is verplicht ten genoegen van het productschap de gegevens, bedoeld in artikel 2, eerste en tweede lid te actualiseren. 5. Indien blijkt dat niet meer aan de vergunningvoorwaarden wordt voldaan, dan wel niet bereid, verpakt, geëtiketteerd of in de handel gebracht wordt met inachtneming van het bepaalde bij of krachtens deze verordening, kan de secretaris, namens het bestuur, de vergunning intrekken. 5 3 Bedrijfsinrichting en vakbekwaamheid De vergunninghouder is verplicht te voldoen aan de voorschriften met betrekking tot de bedrijfsinrichting en vakbekwaamheid, genoemd in bijlage ll.

17 5 4 Bereiding 4.1. bereiding gemedicineerde halffabrikaten De vergunninghouder is verplicht bij de bereiding van gemedicineerde halffabrikaten de daarbij gebruikte diergeneesmiddelen dan wel gemedicineerde voormengsels overeenkomstig de voorschriften en aanduidingen op de verpakking van deze diergeneesmiddelen te verwerken bereiding gemedicineerd voeder Diergeneesmiddelen mogen slechts in de vorm van een gemedicineerd halffabrikaat of een gemedicineerd voormengsel in gemedicineerde voeders worden verwerkt overeenkomstig de voorschriften zoals weergegeven op het etiket van het gemedicineerd halffabrikaat dan wel gemedicineerd voormengsel. Indien de etiketteringsvoorschriften ingevolge het registratiebesluit zijn gewijzigd, doch dit nog niet in de praktijk in de etiketten van de in de handel zijnde producten is verwerkt, is een bereider van gemedicineerd haiffabrikaat dan wel gemedicineerd voeder gerechtigd de definitieve etiketteringsvoorschriften te volgen. Het gemedicineerde voormengsel dan wel gemedicineerde halffabrikaat wordt aan de hoofdstroom van het diervoeder of het grondstoffenmengsel toegevoegd, zo dicht mogelijk voor of in de menger, maar na de hamermolen. Van toevoeging na de hamermolen kan worden afgeweken onder voorwaarde dat ten genoegen van het productschap aantoonbaar wordt gemaakt dat op minimaal gelijke wijze de kwaliteitseisen met betrekking tot gemedicineerd voeder worden gewaarborgd. De dagelijkse dosis van diergeneesmiddelen wordt opgenomen in een hoeveelheid gemedicineerd voeder die ten minste de helft van het dagrantsoen van de behandelde dieren beslaat, en bij herkauwers ten minste de helft van de dagelijkse behoefte aan nietmineraal aanvullend diervoeder. In afwijking van artikel 2, tweede lid, van de wet, mogen voor de productie van gemedicineerde voeders bestemd voor uitvoer naar een andere Lidstaat, de aldaar toegelaten gemedicineerde voormengsels worden gebruikt. Elke voor uitvoer bestemde partij moet afzonderlijk en duidelijk identificeerbaar opgeslagen worden. 5. l. algemeen 5 5 Voorschriften inzake de goede bereidingspraktijken 1. De vergunninghouder is verplicht diergeneesmiddelen, gemedicineerde halffabrikaten, gemedicineerde voormengsels en gemedicineerde voeders op zodanige wijze op te slaan dan wel in voorraad te houden, dat een goede kwaliteit van de producten gewaarborgd is en dat zij gemakkelijk geïdentificeerd kunnen worden en dat verwarring met andere diergeneesmiddelen, toevoegingsmiddelen, gemedicineerde halffabrikaten, gemedicineerde voormengsels, grondstoffen, diervoeders of gemedicineerde voeders wordt vermeden.

18 2. De vergunninghouder is verplicht alle voorschriften en instructies die voortvloeien uit deze verordening ter beschikking te stellen aan zijn personeel gemedicineerde halffabrikaten l. De vergunninghouder draagt er zorg voor dat de diergeneesmiddelen dan wel het gemedicineerde voormengsel uniform in het gemedicineerde halffabrikaat worden verwerkt. 2. De vergunninghouder legt de proceskenmerken vast waarbij aantoonbaar ten genoegen van het productschap een uniforme menging als bedoeld in het eerste lid wordt gerealiseerd. 3. De vergunninghouder is verplicht passende maatregelen vast te stellen en vast te leggen opdat een optimale bedrijfshygiëne is verzekerd en ongewenste vermenging van gemedicineerde halffabrikaten met diergeneesmiddelen door versleping, inteme retourstromen dan wel anderszins zoveel als praktisch mogelijk is, wordt vermeden gemedicineerde voeders l. De vergunninghouder draagt er zorg voor dat de diergeneesmiddelen, het gemedicineerd voormengsel dan wel het gemedicineerde hamabrikaat uniform in het gemedicineerde voeder worden verwerkt. 2. De vergunninghouder legt de proceskenmerken vast waarbij aantoonbaar ten genoegen van het productschap een uniforme menging als bedoeld in het eerste lid wordt gerealiseerd. 3. De vergunninghouder is verplicht passende maatregelen vast te stellen en vast te leggen, opdat een optimale bedrijfshygiëne is verzekerd en ongewenste vermenging van diervoeders met diergeneesmiddelen dan wel gemedicineerde voeders, door versleping, interne retourstromen dan wel anderszins, zoveel als praktisch mogelijk is, wordt vermeden. 5 6 Administratie en archivering i. De houder van een vergunning voor het bereiden van gemedicineerde halffabrikaten is verplicht in een register de recepturen en de handelsnaam van de gemedicineerde halffabrikaten vast te leggen, alsmede de data waarop de recepturen door de bevoegde functionaris zijn vastgesteld. In de receptuur dient het registratienummer van het te verwerken diergeneesmiddel weergegeven te zijn. 2. De gegevens, bedoeld in het eerste lid worden bewaard gedurende tenminste twee jaar vanaf de datum van de laatste aantekening.

19 5 7 Etikettering 7.1. etikettering van gemedicineerde halffabrikaten De vergunninghouder is verplicht de volgende aanduidingen op of aan de buitenzijde van de verpakking aan te brengen, of ingeval het gemedicineerde halffabrikaat in losgestorte vorm in de handel wordt gebracht op een begeleidend document te vermelden: a. de woorden: "gemedicineerd halffabrikaat" alsmede de diersoort waarvoor het bestemd is; b. de datum van minimumhoudbaarheid van het gemedicineerde halffabrikaat; c. een mengvoorschrifl ten behoeve van de productie van gemedicineerd voeder; d. de naam van de bereider en het vergunningnummer of de plaats van vestiging van de bedrijfseen heid; e. het netto gewicht; f. het registratienummer van het verwerkte diergeneesmiddel dan wel gemedicineerde voormengsel; g. het gehalte aan de in het gemedicineerde halffabrikaat door toevoeging van het diergeneesmiddel verwerkte werkzame stof(fen), al dan niet aangevuld met de naam van het diergeneesmiddel etikettering van gemedicineerde voeders De vergunninghouder is verplicht, onverminderd artikel 12 van het besluit, de volgende aanduidingen op of aan de buitenzijde van de verpakking aan te brengen, of ingeval het gemedicineerde voeder in losgestorte vorm in de handel wordt gebracht op een begeleidend document te vermelden; a. de diercategorie waarvoor het gemedicineerde voeder is bestemd; b. het registratienummer van het verwerkte diergeneesmiddel dan wel gemedicineerde voormengsel; c. het gehalte aan en de naam van de in het gemedicineerde voeder door toevoeging van het diergeneesmiddel, gemedicineerde voormengsel dan wel gemedicineerd halffabrikaat verwerkte werkzame stof(fen); c. de woorden: "wachttijd, zie attest"; d. de woorden: "op attest dierenarts". In afwijking van de artikelen 11 en 12 worden voor gemedicineerde halffabrikaten en gemedicineerde voeders die worden uitgevoerd naar andere landen dan de Lidstaten van de Europese Gemeenschap of staten die partij zijn bij de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte de volgende aanduidingen gebruikt: a. EXPORT; b. de woorden: "gemedicineerd halffabrikaat voor" onderscheidenlijk "gemedicineerd voeder voor" alsmede de diersoort waarvoor het bestemd is; c. het gehalte aan en de benaming van de werkzame stoffen van het gebruikte diergeneesmiddel.

20 8 Aflevering Als met het transportmiddel, voorafgaand aan de belading met gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders, goederen zijn vervoerd die onverenigbaar zijn met het oog op de kwaliteit van het betreffende gemedicineerde hamabrikaat of het gemedicineerde voeder, dan dient het transportmiddel door de vergunninghouder gecontroleerd te worden en vervolgens zonodig gereinigd. De ondernemer dient het betrokken personeel 'hieromtrent schriftelijk te instrueren. Gemedicineerd halffabrikaat dan wel gemedicineerd voeder dat wordt afgeleverd buiten Nederland dient te voldoen aan de wettelijke voorschriften van het land van bestemming. De secretaris kan voor afleveringen buiten Nederland op verzoek een certificaat, waarvan een model is opgenomen in bijlage III, afgeven, ter verklaring dat het gemedicineerde halffabrikaat of het gemedicineerde voeder is bereid overeenkomstig de bepalingen van deze verordening. De secretaris brengt, namens het bestuur, de kosten in verband met de afgifte van certificaten in rekening overeenkomstig de bepalingen van de Verordening PDV retributies diervoeders. 9 Bedrijfsinterne inspectie en controle De vergunninghouder is verplicht een inspectieprogramma vast te leggen en uit te voeren en zonodig de noodzakelijke maatregelen te nemen teneinde te waarborgen dat de ingevolge artikel 8, tweede en derde lid, en artikel 9, tweede en derde lid, vastgelegde proceskenmerken gehandhaafd blijven en de gebruikte weeg- en doseerapparatuur adequaat functioneert. De voorzitter kan, namens het bestuur, bij besluit richtlijnen omtrent de aard en frequentie van de inspecties, bedoeld in het eerste lid, vaststellen. De resultaten van de inspecties worden zodanig geregistreerd en gearchiveerd gedurende ten minste twee jaar, dat achteraf verificatie mogelijk is. 1 O Slotbepalingen De voorzitter kan, namens het bestuur, bij besluit vrijstelling verlenen van een of meer bepalingen in deze verordening en daarbij nadere voorschriften vaststellen, voor zover de gezondheid van mens en dier en van het milieu zich hiertegen niet verzet. De besluiten van de voorzitter, bedoeld in artikel 15, tweede lid en artikel 16 worden bekend gemaakt in het Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie en treden op de tweede dag na die van bekendmaking in werking, tenzij het betreffende besluit anders bepaalt.

21 De bepalingen van deze verordening gelden mede voor andere natuurlijke en rechtspersonen voor zover deze handelingen verrichten die bedrijfsmatig in de ondernemingen, waarvoor het productschap is ingesteld, plegen te worden verricht. Overtredingen van het bepaalde in artikel 4 tot en met 15 worden aangewezen als strafbare feiten. Toezicht op de naleving van het bepaalde bij of krachtens deze verordening vindt plaats overeenkomstig een door het bestuur vast te stellen verordening. 1. De Commissie Kwaliteitsbeleid Diervoedersector kan in voorkomend geval gevraagd of ongevraagd advies uitbrengen over het bepaalde bij of krachtens deze verordening. 1. Het bepaalde in deze verordening geldt onverminderd het bepaalde in: - Verordening PDV diervoeders Verordening PDV hygiënische productie en handel huisdiervoeders 2003 Deze verordening treedt in werking met ingang van de tweede dag na dagtekening van het Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie waarin zij wordt geplaatst. De Verordening Vvr gemedicineerd voeder 1993 wordt ingetrokken. Adikful Deze verordening wordt aangehaald als: Verordening PDV gemedicineerd voeder Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretaris Goedgekeurd door de Bestuurskamer van de Sociaal-Economische Raad bij besluit van 2 mei 2003 en door de Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij bij beschikking van 23 april 2003, nr. TRCJZl

22 Bijlage I AAN: Productschap Diewoeder Postbus LS Den Haag AANVRAAG TOT VERGUNNING INGEVOLGE VERORDENING PDV GEMEDICINEERD VOEDER 2003 Naam bedrijf Naam ondergetekende : van berlqfswhad Straatnaam nr/postbus nr : Postcode Plaats: Postadres Straatnaam nr/postbus nr Postcode Plaats: Telefoonnr Faxnr o o o o vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten; * vergunning voor het bereiden, verpakken etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde voeders; * vergunning voor het verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten; * vergunning voor het verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde voeders. * - - Ondergetekende: - doet hierbij een aanvraag tot een vergunning als bedoeld in artikel 2 van de Verordening PDV gemedicineerd voeder 2003; - verplicht zich tot naleving van het bepaalde in de Verordening PDV gemedicineerd voeder Ondergetekende deelt hierbij mede ingevolge Verordening Vvr erkenningsregeling GMP diervoedersector 1992 nietlwel** te beschikken over een erkenning voor: o bereiding van mengvoeder **; erkenningsnr:... o bereiding van voomengsels**; erkenningsnr:... Datum: Handtekening: * aankruisen welke vergunning wordt aangevraagd " aankruisen wat van toepassing is

23 Bijlage II Voorwaarden voor de verlening van een vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren of in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten en gemedicineerde voeders 1. BEDRIJFSINRICHTING PRODUCTIE GEMEDICINEERDE HALFFABRIKATEN 1.l. De bedrijfsruimten voor ontvangst en opslag van diergeneesmiddelen dan wel gemedicineerde voormengsels, voor productie van gemedicineerde halffabrikaten en voor opslag en aflevering van gemedicineerde halffabrikaten dienen zodanig te zijn ingericht dat de verschillende producten niet onbedoeld met elkaar in contact kunnen komen, dan wel bij aflevering verwisseld worden De in paragraaf 1.1. bedoelde opslagruimten zijn afsluitbaar en niet toegankelijk voor onbevoegden Een bereider van gemedicineerde halffabrikaten moet beschikken over installaties en technische apparatuur, die bestemd en geschikt zijn voor de vervaardiging en de opslag van gemedicineerde halffabrikaten op zodanige wijze dat: - een uniforme verdeling van de bestanddelen in het mengsel wordt verkregen, waarbij de bestanddelen ook na de menger uniform in het mengsel verdeeld blijven, tenminste totdat het halffabrikaat wordt verwerkt of afgeleverd; - versleping van andere toevoegings- en diergeneesmiddelen zoveel mogelijk wordt voorkomen; - op nauwkeurige wijze dosering en weging mogelijk is, zowel - tijdens de bereiding - van de diergeneesmiddelen en andere componenten van de gemedicineerde halffabrikaten als - bij de aflevering van de gemedicineerde halffabrikaten als zodanig. De bereider van gemedicineerde halffabrikaten moet over passende middelen beschikken om de identiteit en de hoeveelheid van de diergeneesmiddelen en de gemedicineerde voormengsels en de uniforme vermenging en de handhaving van de stabiliteit van deze middelen in halffabrikaten te waarborgen; Daarbij gaat het erom dat er voorzieningen in de ruimste zin van het woord zijn getroffen, waardoor wordt gewaarborgd-dat het juiste diergeneesmiddel in de voorgeschreven hoeveelheid in de bedoelde charge gemedicineerd halffabrikaat terecht komt en daarin uniform wordt gemengd. 2. BEDRIJFSINRICHTING PRODUCTIE GEMEDICINEERDE VOEDERS 2.1. De bedrijfsruimten voor ontvangst en opslag van diergeneesmiddelen, gemedicineerde voormengsels dan wel gemedicineerde halffabrikaten, voor de productie van gemedicineerde voeders en voor opslag en aflevering van gemedicineerde voeders dienen zodanig te zijn ingericht dat de verschillende producten niet onbedoeld met elkaar in contact kunnen komen, dan wel bij aflevering verwisseld worden De in paragraaf 2.1. bedoelde opslagruimten dienen afsluitbaar te zijn en niet toegankelijk voor onbevoegden.

24 Een bereider van gemedicineerde voeders beschikt over installaties en technische apparatuur, die bestemd en geschikt zijn voor de vervaardiging en de opslag van gemedicineerde voeders op zodanige wijze dat: - een uniforme verdeling van de bestanddelen in het mengsel wordt verkregen, waarbij de bestanddelen ook na de menger uniform in het mengsel verdeeld blijven totdat het gemedicineerde voeder wordt afgeleverd; - versleping van andere toevoegings- en diergeneesmiddelen zoveel mogelijk wordt voorkomen; - op nauwkeurige wijze dosering en weging mogelijk is zowel - bij de bereiding - van de diergeneesmiddelen en andere componenten van gemedicineerde voeders als - bij de aflevering - van de gemedicineerde voeders als zodanig. De bereider van gemedicineerde voeders moet over passende middelen beschikken om de identiteit en de hoeveelheid van de diergeneesmiddelen, de gemedicineerde voormengsels en de gemedicineerde halffabrikaten en de uniforme vermenging van deze middelen in gemedicineerde voeders te waarborgen. Daarbij gaat het erom dat er voorzieningen in de ruimste zin van het woord zijn getroffen, waardoor wordt gewaarborgd dat het juiste diergeneesmiddel onderscheidenlijk gemedicineerde halffabrikaten in de voorgeschreven hoeveelheid in de bedoelde charge gemedicineerd voeder terecht komt en daarin uniform wordt gemengd. 3. VAKBEKWAAMHEID De bereider van gemedicineerde halffabrikaten onderscheidenlijk gemedicineerde voeders of tenminste één van zijn werknemers moet de nodige vakbekwaamheid bezitten voor de vervaardiging van gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders. Bewijsstukken, waaruit deze nodige vakbekwaamheid moet blijken, zijn: a. diploma "mengvoederindustrie" van het Innovatie- en Praktijkcentrum Dierlijke Productie ([PC Dier), locatie Barneveld; b. diploma Hogere Agrarische School te Den Bosch, specialisatie mengvoedertechnologie; c. daarmee tenminste gelijk te stellen opleidingen enlof ervaring.

25 bijlage III Free sale certificaat voor gemedicineerd halffabrikaat dan wel gemedicineerd voeder Naam of firmanaam, adres en vestigingsplaats van de vergunninghouder: Naam.... Adres..... Vergunningnummer:... Benaming van het gemedicineerde halffabrikaat dan wel gemedicineerd voeder: - Diersoort waarvoor het gemedicineerd halffabrikaavgemedicineerd voeder* bestemd is:... - Benaming en samenstelling van het verwerkte gemedicineerde voorrnengsel: - Dosis toegelaten gemedicineerd voormengsel in het gemedicineerd halffabrikaavgemedicineerd voeder*: Hoeveelheid gemedicineerd halffabrikaatlgemedicineerd voeder*... kg Naam, adres en land van de ontvanger: Naam.:... Adres:... Land.:... De secretaris van het Productschap Diervoeder verklaart hierbij dat het bovenvermelde gemedicineerde halffabrikaat/gemedicineerde voeder* volgens Richtlijn EEG bereid werd door een vergunninghouder. Den Haag,... Handtekening,... Stempel van het Productschap Diervoeder *Aankruisen wat van toepassing is.

26 TOELICHTING Overeenkomstig het overgangsrecht van de laatste wijziging (1999) van de Wet op de bedrijfsorganisatie (artikel XIV onderdeel 3 van de wet van 3 april 1999; Staatsblad 263) komt de thans geldende Verordening Vvr gemedicineerd voeder 1993 uiterlijk 1 juli 2003 te vervallen. Aangezien de noodzaak voor een dergelijke verordening is blijven bestaan, dient een nieuwe verordening te worden vastgesteld. Onderhavige verordening voorziet daarin. De verordening is inhoudelijk niet gewijzigd. 1 ALGEMEEN In 1986 is de Diergeneesmiddelenwet van kracht geworden, met uitzondering van Hoofdstuk 5 betreffende gemedicineerde voeders. De uitwerking van die wettelijke bepalingen is uitgesteld in afwachting van een communautaire regeling met betrekking tot gemedicineerde voeders. Op 26 maart 1990 is door de Europese Ministerraad vastgesteld Richtlijn EEG van de Raad tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van diervoeders met medicinale werking (Pb EG no. L 92 van ). Aan deze richtlijn liggen twee overwegingen ten grondslag: - bescherming van de volksgezondheid tegen mogelijke schade als gevolg van de toediening van diervoeders met medicinale werking aan dieren die bestemd zijn voor de vervaardiging van levensmiddelen; - voorkómen van concurrentievervalsing bij het fokken en de productie van landbouwhuisdieren. De onderhavige richtlijn is verbonden met de communautaire voorschriften inzake geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, in het bijzonder met Richtlijn 81/851/EEG van de Raad (Pb EG no. L 317 van 6.11.l 989) en Richtlijn lEEG van de Raad (Pb EG no. L 317 van l989). Mede op grond van het (Koninklijk) Besluit vergunningseisen gemedicineerd voeder en het (Koninklijk) Besluit gemedicineerd voeder stelt het productschap nadere eisen. Hierbij worden nadere regelen als bedoeld in artikel 33 en 42 van de Diergeneesmiddelenwet inzake het bereiden en in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten en gemedicineerde voeders aan het productschap overgelaten. Voorts is bij ministeriële regeling het productschap bevoegd tot het verlenen van een vergunning als bedoeld in hoofdstuk 5 van de Diergeneesmiddelenwet. 2 ARTIKELGEWI JZE TOELICHTING 2.1 Werkingssfeer van de verordening: begripsbepalingen De werkingssfeer van de verordening wordt in belangrijke mate bepaald door de omschrijving van de in artikel 1 bedoelde begrippen. Kortheidshalve wordt hier verwezen naar de toelichting op Verordening PDV diervoeders 2003 en naar de toelichting op de begrippen in artikel 1 van de Diergeneesmiddelenwet. Artikel 1 tweede lid doet de onderhavige verordening niet van toepassing zijn op voeders

27 waarin slechts toevoegingsmiddelen, tevens ingevolge de Diergeneesmiddelenwet diergeneesmiddelen zijnde, zijn verwerkt, mits die verwerking plaatsvindt overeenkomstig de voorschriften van de Verordening PDV diervoeder Het betreft hier toevoegingsmiddelen van de categorieën: "antibiotica" (A), "coccidiostatica en andere geneeskrachtige stoffen" (D), "groeibevorderende stoffen" (J), alsmede "vitaminen" (H) en spoorelementen" (I). De terminologie met betrekking tot gemedicineerde halffabrikaten en gemedicineerde voormengsels in de verschillende wettelijke kaders in de EEG en de Diergeneesmiddelenwet is in relatie tot de gebruikt terminologie in Verordening PDV diervoeders 2003 en de praktijk complicerend. Om deze reden is in onderhavige verordening gepoogd een zekere harmonisatie toe te passen. In de praktijk wordt onderscheid gemaakt tussen productsoorten op basis van de concentratie aan de werkzame stoffen: - concentraat dan wel farmaceutisch preparaat met zodanig hoog gehalte aan de werkzame stof(fen), dat het als zodanig niet rechtstreeks in mengvoeder kan worden gemengd; - voormengsel c.q. halffabrikaat, waarin de concentratie aan de werkzame stof(fen) zodanig is, dat het als zodanig rechtstreeks in een mengvoeder kan worden gemengd. In de praktijk zijn diergeneesmiddelen in de vorm van een concentraaüfarmaceutisch preparaat als ook in de vorm van een gemedicineerd voormengsel geregistreerd en worden in die vorm in de handel gebracht. Het begrip gemedicineerde halffabrikaat is geïntroduceerd om het mogelijk te maken om diergeneesmiddelen die in de vorm van een concentraat c.q. farmaceutisch preparaat geregistreerd zijn en in de handel worden gebracht, te kunnen verdunnen in een voormengselfabriek zonder dat voor dit tussenproduct een afzonderlijke registratie nodig is. 2.2 Vergunningsprocedure en -voorwaarden In artikel 2 en 3 wordt de procedure weergegeven voor het in aanmerking komen van een vergunning ingevolge deze verordening voor het bereiden, verpakken, etiketteren of in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders. De volgende vergunningen worden onderscheiden: - bereiden, verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten (= bereider gemedicineerde halffabrikaten); - bereiden, verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde voeders (= bereider gemedicineerde voeders); - verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde halffabrikaten (= handelaar in gemedicineerde halffabrikatert); - verpakken, etiketteren en in de handel brengen van gemedicineerde voeders (= handelaar in gemedicineerde voeders). Om voor deze vergunning in aanmerking te komen dient men in het bijzonder te voldoen aan het bepaalde in deze verordening inzake bedrijfsinrichting, vakbekwaamheid (artikel 4, bijlage II) en goede bereidingspraktijken (artikel 7-9). Degene, die in het bezit is van een erkenningscertificaat voor de GMP-standaard Handel en Productie Voormengsels onderscheidenlijk de GMP-standaard Handel en Productie Mengvoeders als bedoeld in de Verordening PDV erkenningsregeling GMP diervoedersector 2003, wordt geacht aan het bepaalde hieromtrent in deze verordening te voldoen. Voor de betreffende bedrijfseenheidl-heden zal zonder nader onderzoek een definitieve vergunning worden verleend. De in bijlage II genoemde eisen m.b.t. de bedrijfsinrichting en -ruimten beogen kruisbesmetting of onbedoelde vermenging te voorkomen.

28 2.3 Bereiding De verwerking van diergeneesmiddelen dient plaats te vinden in overeenstemming met de voorschriften in de beschikking van het Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij inzake registratie van het diergeneesmiddel. De van toepassing zijnde voorschriften staan op het etiket of label van het betreffende diergeneesmiddel, gemedicineerde voormengsel dan wel gemedicineerde halffabrikaat vermeld. Het productschap houdt op basis van de registratiebesluiten een lijst bij van alle diergeneesmiddelen die voor verwerking in gemedicineerde halffabrikaten en voeders toegelaten zijn, met bijbehorende relevante (verwerkings)voorschriften. Te allen tijde dient de bereider van gemedicineerde voeders zich ervan te vergewissen en te controleren dat hetgeen dat met betrekking tot het diergeneesmiddel, gemedicineerd halffabrikaat of gemedicineerd voormengsel door de dierenarts op het attest vermeld is, in overeenstemming is met hetgeen op het etiket van het diergeneesmiddel gemedicineerd halffabrikaat of gemedicineerd voormengsel is vermeld. Ingeval de voorschriften op het etiket en de aanduiding op het attest M met elkaar in overeenstemming zijn, dient e.e.a. nader geverifieerd te worden, waarbij de voorschriften op het etiket beslissend zijn. Indien de etiketteringsvoorschriften ingevolge het registratiebesluit zijn gewijzigd, doch dit nog niet in de praktijk in de etiketten van de in de handel zijnde producten is verwerkt, is een bereider van gemedicineerd halffabrikaat dan wel gemedicineerd voeder gerechtigd de definitieve etiketteringsvoorschriften te volgen. Ingevolge artikel 6 tweede lid dient gemedicineerd voormengsel dan wel gemedicineerd halffabrikaat bij de bereiding van gemedicineerd voeder na de hamermolen te worden toegevoegd aan de hoofdstroom van grondstoffen. Hiervan kan worden afgeweken, indien afdoende maatregelen zijn genomen zodat in het bijzonder de voorschriften m.b.t. het gehalte van het diergeneesmiddel in het voeder, de mate van versleping en de uniforme menging op ten minste gelijkwaardige wijze worden gewaarborgd. 2.4 Goede bereidingspraktijk In deze artikelen zijn minimum voorschriften voor goede bereidingspraktijken weergegeven, terwijl in artikel 15 voorschriften omtrent interne inspecties en controles zijn opgenomen. Centraal hierbij staan de beheersmaatregelen door de ondernemer om zorg te dragen voor het instandhouden van de werkzaamheid van de diergeneesmiddelen, het uniform mengen op het gewenste doseringsniveau, alsmede en het terugdringen van ongewenste vermenging dan wel versleping van diergeneesmiddelen. Voorts dienen deze beheersmaatregelen aantoonbaar te worden gemaakt door het vastleggen in een kwaliteitsbeheersingssysteem. In de GMP-standaard Handel en Productie Voormengsels onderscheidenlijk de GMPstandaard Handel en Productie Mengvoeders als bedoeld in de Verordening PDV erkenningsregeling GMP diervoedersector 2003 zijn ook randvoorwaarden aan het kwaliteitsbeheercingssysteem voor de verwerking van toevoegings- en diergeneesmiddelen gesteld. In het geval voor de betreffende bedrijfseenheid een erkenningscertificaat ingevolge Besluit PDV erkenningsregeling GMP diervoedersector 2003 is verleend, wordt in het bijzonder voldaan aan het bepaalde in deze artikelen, alsmede in artikel 15 met betrekking tot

29 interne inspecties en controles. 2.5 Administratie en archivering De verplichting voor de bereider van gemedicineerde halffabrikaten om een register omtrent de samenstelling van deze producten bij te houden, moet het mogelijk maken adequaat te controleren op het gebruik van geregistreerde diergeneesmiddelen. Voorts zijn van toepassing de administratievoorschriften ingevolge de Regeling administratievoorschriften (DGW). 2.6 Etikettering Het in artikel 11 onder c. genoemde "mengvoorschrift" dient dusdanig te luiden dat de bereider van gemedicineerd voeder in staat is het betreffende gemedicineerde halffabrikaat verantwoord te verwerken in de ruimste zin van het woord. Zo'n gebruiksaanwijzing kan bijvoorbeeld ook een aanbeveling betreffen over de al dan niet te gebruiken grondstof, opslag, wijze van verwerken e.d. Ter attendering van de veehouder op de door de dierenarts op het attest vastgestelde wachttijd voor toepassing van het gemedicineerd voeder, dient het etiket van het gemedicineerde voeder een expliciete verwijzing hiernaar te bevatten; dit is voorzien in artikel 12d. Indien bepaalde gegevens ingevolge artikel 12 op het attest en niet op het begeleidend document vermeld staan, dient het attest een onlosmakelijk onderdeel van het begeleidend document uit te maken. 2.7 Aflevering Uitgangspunt is dat de bereider van gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders zelf zorg draagt dat ook tijdens het transport hiervan, bezoedeling en kruiscontaminatie zoveel mogelijk wordt vermeden. Het gestelde in artikel 14 voorriet erin dat ook tijdens de transportfase de achterliggende gedachte van goede bereidingspraktijken ten uitvoer wordt gebracht. 2.8 Bedrijfsinterne inspecties De in artikel 15 bedoelde inspectieprogramma's dienen routinematig te worden uitgevoerd, afgestemd op de aard van het productie-proces en de soorten gemedicineerde hamabrikaten of gemedicineerde voeders. Uitgangspunt is dat de bereider van gemedicineerde halffabrikaten of gemedicineerde voeders zelf zorg draagt voor het uitvoeren dan wel doen uitvoeren van adequate inspectie op de productie volgens goede bereidingspraktijken en bij afwijkingen corrigerende maatregelen neemt in het productieproces. Met "inspectie" wordt hier bedoeld een visuele beoordeling of instrumentele waarneming.

30 2.9 Handhaving Overtredingen van de bepalingen van de artikelen 4 tot en met 15 worden aangemerkt als strafbare feiten. Strafrechtelijke handhaving wordt bij deze verordening gecontinueerd, omdat het bepalingen met betrekking tot de veiligheid van mens, dier en milieu betreft. Den Haag, 12 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter J. den Hartog secretes Productschap Granen, Zaden en Peulvruchten GZP 7 Verordening GZP algemene bepalingen 2003 Verordening van het Productschap Granen, Zaden en Peulvruchten van 6 februari 2003 houdende algemene bepalingen (Verordening GZP algemene bepalingen 2003) Het bestuur van het Productschap Granen, Zaden en Peulvruchten; Gelet op de artikelen 93 en 104, eerste en derde lid, van de Wet op de bedrijfsorganisatie en op de artikelen 2 en 4 van de Instellingsverordening akkerbouwproductschappen 1997; Besluit: 5 1 Begripsbepalingen In deze verordening wordt verstaan onder: a. productschap : Productschap Granen, Zaden en Peulvruchten b. voorzitter : voorzitter van het productschap. 2 Verplichtingen Iedere natuurlijke persoon en elke rechtspersoon, die een onderneming drijft waarvoor het productschap is ingesteld is verplicht: a. de door of vanwege het productschap'met betrekking tot het voeren van een administratie gegeven voorschriften en aanwijzingen na te komen en deze administratie volledig en naar waarheid bij te houden en te bewaren. b. de vragen, welke hem door of vanwege het productschap betreffende de administratie van en de werkzaamheden in zijn onderneming worden gesteld, prompt, volledig en naar waarheid te beantwoorden, zomede op eerste vordering de door of vanwege het productschap verlangde boeken, papieren enlof andere bescheiden tegen ontvangstbewijs in te leveren of in te zenden. 30

31 c. indien hij mondeling of schriftelijk - al dan niet op door of vanwege het productschap of enige andere instantie of instelling verstrekte formulieren of soortgelijke bescheiden - gegevens, inlichtingen, opgaven of andere mededelingen, waaruit voor hemzelf of voor een ander enig recht of enig voordeel ontstaat of voortvloeit, dan wel zou kunnen ontstaan of voortvloeien, aan het productschap of aan enig(e) door of vanwege het productschap aangewezen instantie, instelling of persoon verstrekt, zulks prompt, volledig en naar waarheid te doen. d. de schriftelijke kennisgevingen, hem door of vanwege het productschap toegezonden, blijkens welke hem enig recht of enige bevoegdheid wordt toegekend, ter plaatse waar het bedrijf wordt uitgeoefend te bewaren. e. op eerste vordering van functionarissen behorende tot de door het bestuur aangewezen toezichthouder, die in het bezit zijn van een door de voorzitter afgegeven legitimatiebewijs en zich desgevraagd hebben gelegitimeerd, toe te laten dat deze personen inzage nemen van de in de onderneming aanwezige boeken, papieren enlof andere bescheiden, zomede dat zij de in de onderneming aanwezige voorraden, alsmede de bedrijfsmiddelen bezichtigen en opnemen, hen daartoe de vrije gelegenheid te geven en hen daarbij desgevraagd behulpzaam te zijn. 2. De in het eerste lid gestelde regelen binden mede alle andere dan de aldaar bedoelde natuurlijke personen en rechtspersonen, die ondernemingen drijven, waarvoor het productschap is ingesteld, voor zover deze handelingen verrichten, welke bedrijfsmatig plegen te worden verricht in de ondernemingen, waarvoor het productschap is ingesteld. 3. De in het eerste lid onder a. bedoelde administratie wordt gedurende vijf jaar bewaard, voor zover deze administratie betrekking heeft op gegevens die van belang zijn voor het bepalen van enige door het productschap op te leggen heffing. 1. Wanneer de voorzitte6 zulks nodig acht en voor zover van belang voor de bepaling van de heffing, dient een ondernemer, die op grond van een heffingsverordening als bedoeld in artikel 126 van de Wet op de bedrijfsorganisatie heffingsplichtig is, een accountantsverklaring in, waaruit blijkt: a. de totale in het betreffende kalenderjaar geproduceerde, be- of verwerkte, verhandelde, geleverde of afgenomen hoeveelheden product; b. de herkomst of bestemming van de onder a. bedoelde hoeveelheden naar categorie bedrijven. 2. Indien de in het eerste lid bedoelde accountantsverklaring niet afkomstig is van een registeraccountant, kan de Interne accountantsdienst van het Hoofdproductschap Akkerbouw controles uitvoeren. De kosten hiervan kunnen aan de ondernemer in rekening worden gebracht. De in artikel 2 bedoelde gegevens, zullen - voor zover bij of krachtens de wet niet anders is bepaald - zonder toestemming van de belanghebbende: a. slechts worden gebruikt ter vervulling van de taak van het productschap b. niet onder vermelding of aanduiding van de persoon enlof onderneming, waarop zij betrekking hebben, worden bekend gemaakt aan anderen dan de voorzitter, de secretaris of andere personen van het secretariaat van het productschap en de met financiële controle op het productschap belaste accountant en diens personeel alsmede de door het bestuur aangewezen toezichthouder, voorzover het kennis nemen van die gegevens voor die controle dan wel het toezicht noodzakelijk is. 31

32 2. Bekendmaking van gegevens, als in het eerste lid bedoeld, blijft ook zonder vermelding of aanduiding van de persoon enlof onderneming, waarop zij betrekking hebben, achterwege in de gevallen waarin uit de aard der gegevens dan wel of zomede uit een of meer andere omstandigheden zou kunnen blijken op welke persoon enlof onderneming de gegevens betrekking hebben. Op overtreding van het bepaalde bij of krachtens deze verordening worden tuchtrechtelijke maatregelen gesteld. Een door het bevoegde tuchtgerecht op te leggen geldboete mag niet hoger zijn dan E 450,- per overtreding, totdat het op 24 februari 2000 ingediende voorstel van wet 'Nieuwe regelen inzake tuchtrechtspraak in de publiekrechtelijke bedrijfsorganisatie (Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie 2002)", Kamerstukken nr , tot wet wordt verheven en in werking treedt. 5 3 Slotbepalingen Deze verordening treedt in werking met ingang van de tweede dag na dagtekening van het Verordeningenblad Bedrijfsorganisatie waarin zij wordt geplaatst. De Verordening Algemene Bepalingen GZP 1980 wordt ingetrokken. Deze verordening wordt aangehaald als: Verordening GZP algemene bepalingen Den Haag, 6 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter M. Elema secretaris Goedgekeurd door de Bestuurskamer van de Sociaal-Economische Raad bij besluit van 2 mei 2003.

33 TOELICHTING Overeenkomstig het overgangsrecht van de laatste wijziging (l 999) van de Wet op de bedrijfsorganisatie (artikel XIV onderdeel 3 van de wet van 3 april 1999; Staatsblad 263) komt de thans geldende Verordening Algemene Bepalingen GZP 1980 uiterlijk 1 juli 2003 te vervallen. Aangezien de noodzaak voor een dergelijke verordening is blijven bestaan, dient een nieuwe verordening te worden vastgesteld. Onderhavige verordening voorziet daarin. De verordening is inhoudelijk niet gewijzigd. De doelstellingen die worden nagestreefd Onderhavige verordening geeft algemene bepalingen en voorschriften omtrent het voeren van administratie, het verlenen van inzage daarvan en het verstrekken van gegevens door de bedrijven aan het productschap, dat iedere gewenste controle moet kunnen uitvoeren ter vervulling van de taken van het productschap. De andere akkerbouwproductschappen hebben een gelijkluidende verordening. Op deze wijze wordt bereikt dat de controle door de akkerbouwproductschappen op uniforme wijze kan worden uitgevoerd. Er wordt nog op gewezen dat deze verordening zelf geen controlevoorschriften bevat hoe een bepaalde administratie moet worden ingericht en ook niet op welke wijze bijvoorbeeld maandstaten dienen te worden ingevuld en ingezonden. Dit soort voorschriften vindt zijn grondslag in de daarvoor bestaande specifieke regelingen en besluiten. De nadere motivering van de noodzaak van publieke regelgeving i.c. de verordening Om de uitvoering van de wettelijke taken van het productschap mogelijk te maken, dient het productschap te kunnen beschikken over gegevens van de ondernemingen c.q. de sector waarover het productschap is ingesteld. Het betreft zowel op verzoek toe te zenden gegevens als gegevens welke uit de administratie zichtbaar zijn. Ter verzekering van de volledigheid alsmede de juistheid van de gegevens, zijn de daartoe strekkende bepalingen verplichtend van karakter. De afweging ten opzichte van private alternatieven Om te bewerkstelligen dat de gehele sector zich aan de verplichtingen (zoals opgenomen in de publieke regelgeving) houdt, is het niet mogelijk door middel van bijvoorbeeld private afspraken tot een zelfde resultaat te kemen. Het algemeen verplichtende karakter van publieke regelgeving geniet de voorkeur boven het vrijwillige karakter van private afspraken. Voor het welslagen van de doelstellingen is het namelijk vereist dat de verplichtingen algemeen worden nageleefd. De uitvoetings- en handhavingsaspecten van de verordening Op grond van artikel 104 van de Wet op de bedrijfsorganisatie, zoals dat bij K.B. (Stb 2002, 642) in werking is getreden per 1 januari 2003 worden de overtredingen van de verbodsbepalingen van deze verordening tuchtrechtelijk gehandhaafd. Op basis van berechtingsrapporten van de door het bestuur bij besluit aangewezen toezichthouder(s) worden door de voorzitter zaken aanhangig gemaakt bij het tuchtgerecht. De rechtsgang van de tuchtrechtelijke handhavingsprocedure is vastgesteld bij de Verordening HPA tuchtrechtspraak 2003 in afwachting van de te verwachten nieuwe Wet tuchtrechtspraak bedrijfsorganisatie. De Interne accountantsdienst van het Hoofdproductschap Akkerbouw treedt in casu op als toezichthouder en de hiermee belaste functionarissen hebben hiertoe een door de voorzitter afgegeven legitimatiebewijs. Den Haag, 6 februari 2003 J.H.M. Kienhuis voorzitter M. Elema secretaris