BIJLAGEN. bij. Uitvoeringsverordening van de Commissie

Vergelijkbare documenten
(Voor de EER relevante tekst)

Medische hulpmiddelen. 5 e TRIP Weefselvigilantie Symposium. Vigilantie van biomaterialen, randgebieden en raakvlakken. Ed J.B.

Europese verordening MH en reprocessing single use. 35 ste Symposium V.V.O.V. 20 april 2018 Apr. T. Onsea

Apparatuurontwikkeling voor, in en met de. kliniek

Medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek:

Wetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering. Peter N. Ruys

Omschrijving en indeling van hulpmiddelen

(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)

Bijlage 5B Essentiële eisen inzake medische hulpmiddelen

Verantwoorde opslag in perspectief van Europese richtlijnen. Peter N. Ruys

(Voor de EER relevante tekst)

Publicatieblad van de Europese Unie L 326/3

Inhoudsopgave I. BASISREGELS. A. Substantiële regels

(PB L 169 van , blz. 1)

DIRECTORAAT-GENERAAL BESCHERMING VOLKSGEZONDHEID : GENEESMIDDELEN

RICHTLIJN 2007/47/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD. van 5 september 2007

Bijlage II, Checklist essentiële eisen

BIJLAGEN. bij het. Voorstel voor een VERORDENING VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD

VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE. van

VERSLAG VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap, en met name artikel 95,

RICHTLIJN 98/79/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 27 oktober 1998 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek

RICHTLIJNEN. (Voor de EER relevante tekst)

VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

RAAD VAN DE EUROPESE UNIE. Brussel, 4 september 2001 (06.09) (OR. fr) 11580/01 Interinstitutioneel dossier: 2001/0186 (COD)

Met welke aspecten van Ehealth heeft de Inspectie Gezondheidszorg te maken?

(Besluiten waarvan de publicatie voorwaarde is voor de toepassing) RICHTLIJN 98/79/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 27 oktober 1998

***I ONTWERPVERSLAG. NL In verscheidenheid verenigd NL 2012/0267(COD)

Hoe kijken we naar het DNA van een patiënt?

Hierbij gaat voor de delegaties Commissiedocument D015695/01.

(Voor de EER relevante tekst)

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Traceerbaarheid van implantaten De implantaatkaart

MEDEDELING VAN DE COMMISSIE AAN HET EUROPEES PARLEMENT. overeenkomstig artikel 294, lid 6, van het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie

(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)

(Besluiten waarvan de publikatie niet voorwaarde is voor de toepassing) RAAD. RICHTLIJN 93/42/EEG VAN DE RAAD van 14 juni 1993

Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen

(Voor de EER relevante tekst)

de heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de secretarisgeneraal van de Europese Commissie

Toezicht op ICT in de Zorg. 5 juni 2013

R.I.Z.I.V. Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering

Raad van de Europese Unie Brussel, 11 juni 2015 (OR. en)

Regelgeving inzake lichaamsmateriaal

Besluit medische hulpmiddelen Ton Hofstede Wij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.

Provinciale dienst van : Datum : Veranwoordelijke controleur : Nr : Operator : N uniek : Adres :

Veilige toepassing medische software en ICT

Materialen en voorwerpen bestemd om met levensmiddelen in contact te komen.

J.C.M. Dumoulin Hoofd Laboratorium voor Voortplantingsgeneeskunde Maastricht Universitair Medisch Centrum

Voorstel voor een RICHTLIJN VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD

Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Voorstel voor een BESLUIT VAN DE RAAD

Publicatieblad van de Europese Unie. (Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN

R8151 & R6151 & R3120-1

BIJLAGEN. bij het. Voorstel voor een VERORDENING VAN HET EUR OPEES PARLEMENT EN DE RAAD

Richtlijn voor chirurgen betreffende. Alofisel. (darvadstrocel) Wijze van toedienen. Versie

PUBLIC LIMITE L. Brussel, 3 oktober 2011 (04.10) (OR. en) RAAD VA DE EUROPESE U IE 15023/11 LIMITE MI 465 SA 196 ECO 119 E T 205

BIJLAGEN. bij GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE

Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedtransfusie. Slingeland Ziekenhuis

Werkgroep Infectie Preventie en desinfectiebeleid

UITVOERINGSVERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

Raad van de Europese Unie Brussel, 24 juli 2017 (OR. en)

TRIP ATMP s en ziekenhuis uitzonderingen. Annie Rietveld Coördinerend/Specialistisch Senior inspecteur

Het is een ziekte die jarenlang door verschillende factoren zich ontwikkeld. Sommige factoren kun je zelf voorkomen, een paar niet.

BIJLAGEN. bij. Gedelegeerde Verordening van de Commissie

De toelating van biociden voor drinkwaterdesinfectie. Lonne Gerritsen. College voor de toelating van gewasbeschermingsmiddelen en biociden

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

10728/4/16 REV 4 ADD 1 cle/mak/ev 1 DRI

RICHTLIJN 93/42/EEG VAN DE RAAD van 14 juni 1993 betreffende medische hulpmiddelen

TRA 3351 Fabrikant levensmiddelen dierlijke oorsprong en/of niet dierlijke oorsprong - VERPAKKING EN ETIKETTERING (INCLUSIEF HANDELSNORMEN) [3351] v1

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

November Infoblad dierlijke bijproducten in de zuivelsector. Wettelijk kader

Fiche 9 (Analyse): Risicobeoordeling: Wetgeving

De waarde van DNA. Center for Molecular Medicine Hartwig Medical Foundation. UMC Utrecht Amsterdam

Wearables in de gezondheidszorg. Regelgeving en normen

Hierbij gaat voor de delegaties document D048132/02.

Uittreksel bijlage 1 van de MDR

Provinciale dienst van:... Datum:... Verantwoordelijke Controleur:... Nr:... Operator :... N uniek... Adres :... C NC Punten NA

Provinciale dienst van : Datum : Veranwoordelijke controleur : Nr : Operator : N uniek : Adres :

Vergadering WG Klinische Biologie 21 maart 2017

(3) Het verslag bevat feedback over de ervaringen met de overgangsmaatregelen van Verordening (EG) nr. 2076/2005 van de Commissie (4). In het verslag

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

Veiligheidswetboek Machines & Stoffen 2013

TRA 3047 Uitsnijden, uitbenen en (opnieuw) onmiddellijk verpakken van vers vlees - TRACEERBAARHEID [3047] v1

HANDELINGEN VAN BIJ INTERNATIONALE OVEREENKOMSTEN INGESTELDE ORGANEN

Kanker. Inleiding. Wat is kanker. Hoe ontstaat kanker

Publikatieblad van de Europese Gemeenschappen dd C 159/10 Publicatieblad van de Europese Gemeenschappen 1.6.

10729/4/16 REV 4 ADD 1 cle/mak/fb 1 DRI

VERORDENING (EG) VAN DE COMMISSIE van 30 november 2009 tot vaststelling van overgangsmaatregelen voor de uitvoering van de Verordening

Frans de Bree en Joric Witlox Hengelo, 4 december 2008

Voor dierlijke producten verwijst dat begrip naar het land waarin het product geheel is verkregen, hetgeen, toegepast op vlees, betekent: het land waa

Omschrijving Voorbeelden van verpakkingen

GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) /... VAN DE COMMISSIE. van

BIJLAGE DEEL 1 RISICOBEOORDELING. 2. is dat aanvullende gegevens en/of tests nodig zijn. Deze conclusie is op de volgende gronden bereikt:

(Voor de EER relevante tekst)

(Voor de EER relevante tekst) (2014/798/EU)

Publicatieblad van de Europese Unie VERORDENINGEN

Transcriptie:

EUROPESE COMMISSIE Brussel, 23.11.2017 C(2017) 7779 final ANNEXES 1 to 2 BIJLAGEN bij Uitvoeringsverordening van de Commissie betreffende de lijst met codes en overeenkomstige soorten hulpmiddelen ter omschrijving van de reikwijdte van de aanwijzing van de aangemelde instanties op het gebied van medische hulpmiddelen ingevolge Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad en op het gebied van medische hulpmiddelen voor invitrodiagnostiek ingevolge Verordening (EU) 2017/746 van het Europees Parlement en de Raad NL NL

BIJLAGE I Lijst met codes en overeenkomstige soorten hulpmiddelen ter omschrijving van de reikwijdte van de aanwijzing van de aangemelde instanties op het gebied van medische hulpmiddelen ingevolge Verordening (EU) 2017/745 I CODES DIE HET ONTWERP EN HET BEOOGDE DOEL VAN HET HULPMIDDEL AANGEVEN A) ACTIEVE HULPMIDDELEN 1) Actieve implanteerbare hulpmiddelen MDA CODE MDA 0101 MDA 0102 MDA 0103 MDA 0104 Actieve implanteerbare hulpmiddelen Actieve implanteerbare hulpmiddelen voor stimulatie/inhibitie/monitoring Actieve implanteerbare hulpmiddelen voor de afgifte van geneesmiddelen of andere stoffen Actieve implanteerbare hulpmiddelen voor de ondersteuning of vervanging van orgaanfuncties Actieve implanteerbare hulpmiddelen die gebruikmaken van straling en overige actieve implanteerbare hulpmiddelen 2) Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor beeldvorming, monitoring en/of diagnose MDA CODE MDA 0201 MDA 0202 MDA 0203 MDA 0204 Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor beeldvorming, monitoring en/of diagnose Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor beeldvorming die gebruikmaken van ioniserende straling Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor beeldvorming die gebruikmaken van nietioniserende straling Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor monitoring van vitale fysiologische parameters Overige actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor monitoring en/of diagnose 3) Actieve niet-implanteerbare therapeutische hulpmiddelen en algemene actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen MDA CODE MDA 0301 MDA 0302 MDA 0303 MDA 0304 MDA 0305 MDA 0306 MDA 0307 MDA 0308 Actieve niet-implanteerbare therapeutische hulpmiddelen en algemene actieve nietimplanteerbare hulpmiddelen Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen die gebruikmaken van ioniserende straling Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen die gebruikmaken van niet-ioniserende straling Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen die gebruikmaken van hyperthermie/hypothermie Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor schokgolftherapie (lithotripsie) Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor stimulatie of inhibitie Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor extracorporale circulatie, toediening of verwijdering van stoffen en hemaferese Actieve niet-implanteerbare ademhalingshulpmiddelen Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor wond- en huidverzorging NL 2 NL

MDA 0309 MDA 0310 MDA 0311 MDA 0312 MDA 0313 MDA 0314 MDA 0315 MDA 0316 MDA 0317 MDA 0318 Actieve niet-implanteerbare oogheelkundige hulpmiddelen Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor keel, neus en oren Actieve niet-implanteerbare tandheelkundige hulpmiddelen Overige actieve niet-implanteerbare chirurgische hulpmiddelen Actieve niet-implanteerbare prothesen, hulpmiddelen voor revalidatie en hulpmiddelen voor de stabilisatie en het vervoer van patiënten Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor het bewerken en preserveren van menselijke cellen, weefsels of organen, waaronder in-vitrofertilisatie (ivf) en medisch geassisteerde voortplantingstechnieken (ART) Software Medische gastoevoersystemen en onderdelen daarvan Actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor reiniging, desinfectie en sterilisatie Overige actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen B) Niet-actieve hulpmiddelen 1) Niet-actieve implantaten en chirurgisch invasieve hulpmiddelen voor langdurig gebruik MDN CODE MDN 1101 MDN 1102 MDN 1103 MDN 1104 Niet-actieve implantaten en chirurgisch invasieve hulpmiddelen voor langdurig gebruik Niet-actieve cardiovasculaire, vasculaire en neurovasculaire implantaten Niet-actieve orthopedische en botimplantaten Niet-actieve tandheelkundige implantaten en tandheelkundige materialen Niet-actieve zachtweefselimplantaten en overige implantaten 2) Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen MDN CODE MDN 1201 MDN 1202 MDN 1203 MDN 1204 MDN 1205 MDN 1206 MDN 1207 MDN 1208 MDN 1209 MDN 1210 MDN 1211 Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor anesthesie en spoedeisende en intensieve zorg Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor de toediening, kanalisatie of verwijdering van stoffen, waaronder dialysehulpmiddelen Niet-actieve niet-implanteerbare voerkatheters, ballonkatheters, voerdraden, introducers, filters en aanverwante hulpmiddelen Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor wond- en huidverzorging Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor orthopedie en revalidatie Niet-actieve niet-implanteerbare oogheelkundige hulpmiddelen Niet-actieve niet-implanteerbare diagnosehulpmiddelen Niet-actieve niet-implanteerbare instrumenten Niet-actieve niet-implanteerbare tandheelkundige materialen Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen die gebruikt worden voor contraceptie of ter voorkoming van de overdracht van seksueel overdraagbare aandoeningen Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor desinfectie, reiniging en spoeling NL 3 NL

MDN 1212 MDN 1213 MDN 1214 Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen voor het bewerken en preserveren van menselijke cellen, weefsels of organen, waaronder in-vitrofertilisatie (ivf) en medisch geassisteerde voortplantingstechnieken (ART) Niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen bestaande uit stoffen die via een lichaamsopening of via de huid in het menselijk lichaam moeten worden ingebracht Algemene niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen die gebruikt worden in de gezondheidszorg en overige niet-actieve niet-implanteerbare hulpmiddelen II HORIZONTALE CODES 1) Hulpmiddelen met specifieke kenmerken MDS CODE MDS 1001 MDS 1002 MDS 1003 MDS 1004 MDS 1005 MDS 1006 MDS 1007 MDS 1008 MDS 1009 MDS 1010 MDS 1011 MDS 1012 MDS 1013 MDS 1014 Hulpmiddelen met specifieke kenmerken Hulpmiddelen die geneesmiddelen bevatten Hulpmiddelen die met behulp van (derivaten van) weefsels of cellen van menselijke oorsprong zijn gemaakt Hulpmiddelen die met behulp van (derivaten van) weefsels of cellen van dierlijke oorsprong zijn gemaakt Hulpmiddelen die tevens machines zijn, zoals gedefinieerd in artikel 2, tweede alinea, punt a), van Richtlijn 2006/42/EG van het Europees Parlement en de Raad 1 Hulpmiddelen in steriele toestand Herbruikbare chirurgische instrumenten Hulpmiddelen die geheel of gedeeltelijk uit nanomateriaal bestaan Hulpmiddelen die gebruikmaken van biologisch actieve coatings en/of materialen dan wel geheel of hoofdzakelijk geabsorbeerd of plaatselijk verspreid worden in het menselijk lichaam of bedoeld zijn om in het lichaam een chemische verandering te ondergaan Hulpmiddelen die software bevatten/gebruikmaken van software/bestuurd worden door software, waaronder hulpmiddelen voor het beheersen, monitoren of rechtstreeks beïnvloeden van de prestaties van actieve of actieve implanteerbare hulpmiddelen Hulpmiddelen met een meetfunctie Hulpmiddelen in systemen of behandelingspakketten Producten zonder een beoogd medisch doeleinde die vermeld zijn in bijlage XVI bij Verordening (EU) 2017/745 Implanteerbare hulpmiddelen naar maat van klasse III Hulpmiddelen waarin als geïntegreerd deel een hulpmiddel voor in-vitrodiagnostiek is opgenomen 2) Hulpmiddelen waarvoor specifieke technologieën of processen worden toegepast MDT CODE MDT 2001 Hulpmiddelen waarvoor specifieke technologieën of processen worden toegepast Hulpmiddelen vervaardigd met behulp van metaalbewerking 1 Richtlijn 2006/42/EG van het Europees Parlement en de Raad van 17 mei 2006 betreffende machines en tot wijziging van Richtlijn 95/16/EG (herschikking) (PB L 157 van 9.6.2006, blz. 24). NL 4 NL

MDT 2002 MDT 2003 MDT 2004 MDT 2005 MDT 2006 MDT 2007 MDT 2008 MDT 2009 MDT 2010 MDT 2011 MDT 2012 MDT 2013 Hulpmiddelen vervaardigd met behulp van kunststofbewerking Hulpmiddelen vervaardigd met behulp van de verwerking van andere mineralen dan metaal (bv. glas of keramiek) Hulpmiddelen vervaardigd met behulp van de verwerking van niet-minerale stoffen, anders dan metaal, te verwerken (bv. textiel, rubber, leder of papier) Hulpmiddelen vervaardigd op basis van biotechnologie Hulpmiddelen vervaardigd op basis van een chemisch proces Hulpmiddelen die kennis over de productie van geneesmiddelen vereisen Hulpmiddelen die in een cleanroom en bijbehorende gecontroleerde omgeving zijn vervaardigd Hulpmiddelen vervaardigd met behulp van de verwerking van materialen van menselijke, dierlijke of microbiële oorsprong Hulpmiddelen waarin elektronische onderdelen, met inbegrip van communicatiehulpmiddelen, zijn verwerkt Hulpmiddelen die verpakking, met inbegrip van etikettering, vereisen Hulpmiddelen die installatie of revisie vereisen Hulpmiddelen die herverwerking hebben ondergaan NL 5 NL

BIJLAGE II Lijst met codes en overeenkomstige soorten hulpmiddelen ter omschrijving van de reikwijdte van de aanwijzing van de aangemelde instanties op het gebied van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek ingevolge Verordening (EU) 2017/746 I CODES DIE HET ONTWERP EN HET BEOOGDE DOEL VAN HET HULPMIDDEL AANGEVEN 1) Hulpmiddelen bestemd voor bloedgroepbepaling IVR 0101 IVR 0102 IVR 0103 IVR 0104 IVR 0105 IVR 0106 Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van specifieke markers van bloedgroepsystemen met het doel de immunologische compatibiliteit te waarborgen van bloed, bloedbestanddelen, cellen, weefsel of organen, bestemd voor transfusies of transplantaties of toediening van cellen Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van de markers van het AB0-systeem [A (AB01), B (B (AB02), AB (AB03)] Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van de markers van het resussysteem [RH1 (D), RHW1, RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e)] Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van de markers van het kellsysteem [Kel1 (K)] Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van de markers van het kiddsysteem [JK1 (Jka), JK2 (Jkb)] Hulpmiddelen bestemd voor bepaling van de markers van het duffysysteem [FY1 (Fya), FY2 (Fyb)] Overige hulpmiddelen bestemd voor bloedgroepbepaling Overige hulpmiddelen bestemd voor bloedgroepbepaling 2) Hulpmiddelen bestemd voor weefseltypering IVR 0201 IVR 0202 Hulpmiddelen bestemd voor weefseltypering Hulpmiddelen bestemd voor weefseltypering (HLA A, B, DR) met het doel de immunologische compatibiliteit te waarborgen van bloed, bloedbestanddelen, cellen, weefsel of organen, bestemd voor transfusies of transplantaties of toediening van cellen Overige hulpmiddelen bestemd voor weefseltypering 3) Hulpmiddelen bestemd voor markers van kanker en goedaardige tumoren IVR 0301 IVR 0302 Hulpmiddelen bestemd voor markers van kanker en goedaardige tumoren, met uitzondering van hulpmiddelen voor genetische tests bij mensen Hulpmiddelen bestemd voor screening, diagnose, stadiumbepaling of monitoring van kanker Overige hulpmiddelen bestemd voor markers van kanker en goedaardige tumoren NL 6 NL

4) Hulpmiddelen bestemd voor genetische testing bij mensen Hulpmiddelen bestemd voor genetische testing bij mensen IVR 0401 Hulpmiddelen bestemd voor screening/bevestiging van aangeboren en erfelijke aandoeningen IVR 0402 IVR 0403 Hulpmiddelen bestemd voor voorspelling van genetisch risico en prognoses van ziekten of aandoeningen Overige hulpmiddelen bestemd voor genetische testing bij mensen 5) Hulpmiddelen bestemd voor infectiemarker- en immuunstatusbepaling IVR 0501 IVR 0502 IVR 0503 IVR 0504 IVR 0505 IVR 0506 Hulpmiddelen bestemd voor screening, bevestiging en identificatie van besmettelijke agentia en bepaling van de immuunstatus Hulpmiddelen bestemd voor prenatale screening van vrouwen om hun immuunstatus tegen overdraagbare agentia te bepalen Hulpmiddelen bestemd voor het opsporen van de aanwezigheid van of de blootstelling aan overdraagbare agentia in (derivaten van) bloed, bloedbestanddelen, cellen, weefsels of organen, met het doel de geschiktheid daarvan voor transfusies, transplantaties of toediening van cellen te beoordelen Hulpmiddelen bestemd voor het opsporen van de aanwezigheid van of de blootstelling aan een besmettelijk agens, met inbegrip van seksueel overdraagbare agentia Hulpmiddelen bestemd voor het bepalen van de infectieuze lading, voor het bepalen van de infectieziektestatus of immuunstatus en hulpmiddelen die gebruikt worden voor bepaling van het infectieziektestadium Hulpmiddelen bestemd voor de kweek, isolatie en identificatie en de hantering van besmettelijke agentia Overige hulpmiddelen bestemd voor infectiemarker- en immuunstatusbepaling 6) Hulpmiddelen bestemd voor de bepaling van niet-infectieuze pathologieën, fysiologische markers, aandoeningen en beperkingen (met uitzondering van genetische testing bij mensen) en therapeutische maatregelen IVR 0601 IVR 0602 IVR 0603 IVR 0604 Hulpmiddelen bestemd voor gebruik bij een specifieke ziekte Hulpmiddelen bestemd voor screening/bevestiging van specifieke aandoeningen en beperkingen Hulpmiddelen bestemd voor screening, bepaling of monitoring van fysiologische markers voor een specifieke ziekte Hulpmiddelen bestemd voor screening, bevestiging/bepaling of monitoring van allergieën en intoleranties Overige hulpmiddelen bestemd voor gebruik bij een specifieke ziekte NL 7 NL

IVR 0605 IVR 0606 IVR 0607 IVR 0608 IVR 0609 Hulpmiddelen bestemd voor de bepaling of monitoring van de fysiologische status en therapeutische maatregelen Hulpmiddelen bestemd voor de monitoring van de gehalten aan geneesmiddelen, geneeskrachtige stoffen of biologische componenten Hulpmiddelen bestemd voor de stadiumbepaling van niet-infectieuze ziekten Hulpmiddelen bestemd voor de bepaling van zwangerschap of vruchtbaarheidstests Hulpmiddelen bestemd voor screening, bepaling of monitoring van fysiologische markers Overige hulpmiddelen bestemd voor de bepaling of monitoring van de fysiologische status en therapeutische maatregelen 7) Hulpmiddelen die controles zijn zonder toegekende kwantitatieve of kwalitatieve waarde IVR 0701 IVR 0702 Hulpmiddelen die controles zijn zonder toegekende kwantitatieve of kwalitatieve waarde Hulpmiddelen die controles zijn zonder toegekende kwantitatieve waarde Hulpmiddelen die controles zijn zonder toegekende kwalitatieve waarde 8) Hulpmiddelen van klasse A in steriele toestand IVR 0801 IVR 0802 IVR 0803 Hulpmiddelen van klasse A in steriele toestand Hulpmiddelen bedoeld in punt 2.5 (regel 5), onder a), van bijlage VIII bij Verordening (EU) 2017/746 Instrumenten die specifiek bedoeld zijn voor procedures voor in-vitrodiagnostiek, bedoeld in punt 2.5 (regel 5), onder b), van bijlage VIII bij Verordening (EU) 2017/746 Recipiënten voor specimens, bedoeld in punt 2.5 (regel 5), onder c), van bijlage VIII bij Verordening (EU) 2017/746 II HORIZONTALE CODES 1) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek met specifieke kenmerken IVS CODE IVS 1001 IVS 1002 IVS 1003 IVS 1004 Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek met specifieke kenmerken Hulpmiddelen bestemd voor near-patient testing Hulpmiddelen bestemd voor zelftesten Hulpmiddelen bestemd voor gebruik als companion diagnostics Hulpmiddelen die met behulp van (derivaten van) weefsels of cellen van menselijke oorsprong zijn gemaakt NL 8 NL

IVS 1005 Hulpmiddelen in steriele toestand IVS 1006 Kalibratoren (punt 1.5 van bijlage VIII bij Verordening (EU) 2017/746) IVS 1007 IVS 1008 IVS 1009 IVS 1010 Controlemateriaal waaraan kwantitatieve of kwalitatieve waarden zijn toegekend en dat bestemd is voor een specifiek analyt of meerdere analyten (punt 1.6 van bijlage VIII bij Verordening (EU) 2017/746) Instrumenten, toestellen, systemen of apparaten Software die op zichzelf een hulpmiddel is, waaronder apps en software voor gegevensanalyse en voor de bepaling of monitoring van therapeutische maatregelen Hulpmiddelen die software bevatten/gebruikmaken van software/bestuurd worden door software 2) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek waarvoor specifieke technologieën worden toegepast IVT CODE IVT 2001 IVT 2002 IVT 2003 IVT 2004 IVT 2005 IVT 2006 IVT 2007 IVT 2008 IVT 2009 IVT 2010 IVT 2011 Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek waarvoor specifieke technologieën worden toegepast Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd met behulp van metaalbewerking Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd met behulp van kunststofbewerking Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd met behulp van de verwerking van andere mineralen dan metaal (bv. glas of keramiek) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd met behulp van de verwerking van nietminerale stoffen, anders dan metaal, te verwerken (bv. textiel, rubber, leder of papier) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd op basis van biotechnologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd op basis van een chemisch proces Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis over de productie van geneesmiddelen vereisen Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die in een cleanroom en bijbehorende gecontroleerde omgeving zijn vervaardigd Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek vervaardigd met behulp van de verwerking van materialen van menselijke, dierlijke of microbiële oorsprong Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek waarin elektronische onderdelen, met inbegrip van communicatiehulpmiddelen, zijn verwerkt Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die verpakking, met inbegrip van etikettering, vereisen 3) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die specifieke kennis vereisen over onderzoeksprocedures met het oog op productverificatie NL 9 NL

IVP CODE IVP 3001 IVP 3002 IVP 3003 IVP 3004 IVP 3005 IVP 3006 IVP 3007 IVP 3008 IVP 3009 IVP 3010 IVP 3011 IVP 3012 IVP 3013 IVP 3014 Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die specifieke kennis vereisen voor de onderzoeksprocedures Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over agglutinatietests Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over biochemie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over chromatografie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over chromosoomanalyse Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over bloedstollingsmeting Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over flowcytometrie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over immunoassays Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over tests op basis van lyse Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over radioactiviteitsmeting Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over microscopie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over moleculaire biologische tests, met inbegrip van nucleïnezuurtests en next generation sequencing (NGS) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over fysische chemie, met inbegrip van elektrochemie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over spectroscopie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over celfunctietests 4) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die specifieke kennis vereisen op het gebied van klinische en laboratoriumdisciplines met het oog op productverificatie IVD CODE IVD 4001 IVD 4002 IVD 4003 IVD 4004 IVD 4005 IVD 4006 Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die specifieke kennis vereisen op het gebied van klinische en laboratoriumdisciplines met het oog op productverificatie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over bacteriologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over klinische chemie/biochemie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over de opsporing van overdraagbare agentia (zonder organismen of virussen) Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over genetica Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over hematologie/hemostase, met inbegrip van stollingsstoornissen Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over histocompatibiliteit en immunogenetica NL 10 NL

IVD 4007 IVD 4008 IVD 4009 IVD 4010 IVD 4011 IVD 4012 Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over immunohistochemie/histologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over immunologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over moleculaire biologie/diagnostiek Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over mycologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over parasitologie Hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek die kennis vereisen over virologie NL 11 NL