BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder. budesonide

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER. PIL NL Pulmicort Turbohaler 07/2016 PSUR 2016+PRAC

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PULMICORT 0,25 en 0,5 mg/ml, vernevelsuspensie. budesonide

BIJSLUITER. PIL NL Pulmicort vernevelsuspensie 04/2017 PSUSA

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. RHINOCORT TURBOHALER 100, 100 microgram/dosis, snuifpoeder. budesonide

1. WAT IS PULMICORT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Pulmicort 200 Turbuhaler, inhalatiepoeder 200 microgram/dosis Budesonide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BRICANYL TURBOHALER 0,5 mg/dosis, inhalatiepoeder. Terbutaline sulfaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Beclometason nevel Teva 50 microgram/dosis, neusspray beclometasondipropionaatmonohydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

trianal 0,25 mg / 50 mg zalf voor rectaal gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tyrothricine Lidocaïne Citroen Melisana 1 mg/2 mg zuigtabletten. Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 12 april : Bijsluiter Bladzijde: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Toularynx bromhexine, 5mg/5ml, siroop Broomhexine Hydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Beclometasone Apotex 0,05% neusspray, suspensie Beclometasondipropionaat

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank. calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex Expectorans siroop

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BECLOMETASON NEVEL APOTEX 50, NEUSSPRAY SUSPENSIE 50 MICROGRAM/DOSIS RVG 28086= Version 2016_06 Page 1 of 6

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. SICCAGENT 20 mg/ml oogdruppels, oplossing. Povidone K25

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

Rhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER. Klik hier om Aureomycine ung opht 1 x 5g 1% online te bestellen.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Opticrom 2% oogdruppels, oplossing. Natriumcromoglicaat

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ISOPTO TEARS 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Hypromellose

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lysotossil 10 mg omhulde tabletten

BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TOBREX 3 mg/g oogzalf. Tobramycine

1. Wat is Budesonide Mylan 200 CFK-vrije aërosol + JET en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. MICROLAX, oplossing voor rectaal gebruik. natriumlaurylsulfoacetaat, sorbitol, natriumcitraatdihydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TEARS NATURALE 1 mg/ml + 3 mg/ml oogdruppels, oplossing. Dextran 70 / Hypromellose

Pulmicort 400 Turbuhaler

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruiker. ACETYLCYSTEINE APOTEX 600 mg bruistabletten

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten. Calciumacamprosaat

LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing (Natrium cromoglicaat)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Duspatalin Retard 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Visine 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing Tetryzolinehydrochloride

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing. Chlooramfenicol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurexan Tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. CREMICORT 1 % CREME Hydrocortisone

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

Package leaflet / 1 van 5

Transcriptie:

Product PULMICORT Turbohaler 200 mcg, inhalatiepoeder Farmaceutisch bedrijf (ASTRAZENECA) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PULMICORT TURBOHALER 200, inhalatiepoeder budesonide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Pulmicort Turbohaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Pulmicort Turbohaler niet gebruiken moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Pulmicort Turbohaler? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Pulmicort Turbohaler? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PULMICORT TURBOHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Pulmicort behoort tot een groep geneesmiddelen die ontstekingen remt (corticosteroïden). Het is voor orale inhalatie. Pulmicort is aangewezen bij de basisbehandeling van bronchiaal astma, een aandoening die gekenmerkt wordt door ademnood en een piepende ademhaling, als een andere behandeling onvoldoende ongeschikt is gebleken. Pulmicort Turbohaler is ook aangewezen bij de behandeling van chronische obstructieve longaandoeningen (COPD) indien gedurende de eerste 3-6 maanden van de behandeling een gunstig effect vastgesteld werd. 2. WANNEER MAG U PULMICORT TURBOHALER NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u Pulmicort Turbohaler niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stfen in dit geneesmiddel. Deze stfen kunt u vinden in rubriek 6. - Voor de behandeling van een acute astma-aanval. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pulmicort Turbohaler? Neem contact op met uw arts apotheker voordat u Pulmicort Turbohaler gebruikt. - De werking van Pulmicort is niet onmiddellijk, maar als u binnen de eerste 10 dagen van de behandeling geen verbetering vaststelt, dient u uw arts te raadplegen. De verstopping van de luchtwegen kan inderdaad dermate groot zijn dat een bijkomende behandeling met een bijkomend geneesmiddel gedurende enkele dagen noodzakelijk kan zijn. - Wanneer gedurende lange tijd veel hogere doseringen worden gebruikt dan voorgeschreven kunnen verschijnselen optreden, zoals bijvoorbeeld een vollemaansgezicht. - Als van een andere orale corticotherapie naar een inhalatiebehandeling met Pulmicort wordt overgegaan, heeft het lichaam een zekere tijd nodig om zich aan de veranderingen aan te passen. Gedurende deze periode kunnen opnieuw allergische verschijnselen optreden zoals ontsteking van het neusslijmvlies (rhinitis) huiduitslag (eczema). Het is mogelijk dat u zich niet lekker voelt (bijvoorbeeld spieren gewrichtspijnen) tijdens de afbouw van de behandeling. Bij vermoeidheid, hodpijn, misselijkheid braken, kunt u het beste contact opnemen met uw arts. - Het is zeer belangrijk dat de behandeling met Pulmicort regelmatig wordt opgevolgd, volg daarom nauwkeuring de instructies van uw arts. - Situaties van stress (ernstige infecties, letsels chirurgische operaties) kunnen een astma-aanval verergeren en een bijkomend geneesmiddel noodzakelijk maken. - Voorzichtigheid is noodzakelijk als u leverproblemen hebt. - Informeer uw arts als u behandeld wordt voor, last krijgt van, bacteriële luchtwegaandoeningen (zoals tuberculose) virus- schimmelinfecties van de luchtwegen.

- Als u astmapatiënt bent is het zeer belangrijk dat u regelmatig opgevolgd wordt door uw arts. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als uw symptomen verergeren. - Bij kinderen met astma, die met corticosteroïden worden behandeld, moet de arts de groei regelmatig opvolgen. - Bij het verergeren van chronische obstructieve longaandoening (COPD) zal de arts bijkomende geneesmiddelen voorschrijven. - Als u direct na het toedienen van Pulmicort Turbohaler last krijgt van benauwdheid en van een piepende ademhaling, moet u onmiddellijk met Pulmicort Turbohaler stoppen en een arts raadplegen. - Spoel na iedere inhalatie uw mond met water. Zo vermindert u de kans op mondschimmel. Mocht u toch last krijgen van schimmelinfecties in uw mond, waarschuw dan uw arts. - Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien andere visuele stoornissen. - Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? te lezen. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, dat in het verleden is geweest. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Pulmicort Turbohaler nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Sommige geneesmiddelen kunnen, op advies van de arts, samen met Pulmicort genomen worden. Meld ook het gebruik van orale corticosteroïden aan uw arts aangezien het nodig kan zijn de te gebruiken hoeveelheid te wijzigen de behandeling geleidelijk stop te zetten. Er kunnen zich wisselwerkingen voordoen met antischimmel -geneesmiddelen die volgende bestanddelen bevatten: ketoconazol en itraconazol en met geneesmiddelen voor de behandeling van HIV (proteaseremmers). Waarop moet u letten met eten en drinken? Niet van toepassing. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap U moet het aan uw arts melden wanneer u zwanger bent zwanger wenst te worden. Uw arts zal beslissen u Pulmicort mag gebruiken niet. Borstvoeding Pulmicort mag tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Pulmicort heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. 3. HOE GEBRUIKT U PULMICORT TURBOHALER? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts apotheker. De werking van Pulmicort is niet onmiddellijk, maar als u binnen de eerste 10 dagen van de behandeling geen verbetering vaststelt, dient u uw arts te raadplegen. 1) Bronchiaal astma De behandelende arts dient alle noodzakelijke toelichtingen te geven om de behandeling te begrijpen, evenals geschreven richtlijnen om acute aanvallen te kunnen behandelen. Bij kinderen bij wie de toestand moeilijk te behandelen is, dient de arts de behandeling met geneesmiddelen soms aan te vullen met psychologische ondersteuning. De te nemen hoeveelheid moet door de behandelende arts bepaald worden en de aanbevelingen dienen strikt te worden opgevolgd. De hierna gegeven dosissen zijn slechts richtwaarden. De onderhoudsdosis is de laagste dosis waarmee de patiënt symptoomvrij kan blijven. Indien men van een aërosol op de Turbohaler overgaat, dient de arts de te nemen dosis soms te verminderen, als de astma gestabiliseerd is, aangezien met de Turbohaler een grotere afzetting in de longen werd vastgesteld. De arts zal een inhalatiesysteem kiezen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Wanneer maagzuur in de slokdarm terugvloeit (gastro-oesageale reflux), moet dit eventueel behandeld worden. VOLWASSENEN Context Aanvangsdosis Maximale dosis als u geen geneesmiddelen van de 4 inhalaties

corticoïden groep nam 1 keer per dag als u al met inhalatiecorticoïden behandeld werd als u al met orale corticoïden behandeld werd als u een onderhoudsbehandeling volgt 1 keer per dag 2-4 inhalaties 1-8 inhalaties per dag, volgens de richtlijnen van de arts 4 inhalaties 4 inhalaties 4 inhalaties KINDEREN VANAF 6 JAAR De arts dient een behandeling in te stellen waarmee het kind normale lichamelijke activiteiten kan uitoefenen, die ongewenste effecten vermijdt en die het optreden van aanvallen voorkomt. Omstandigheden die de ademhaling kunnen hinderen, moeten vermeden worden: allergenen, maagzuur dat terugvloeit in de slokdarm (gastro-oesageale reflux), infectie, passief roken etc. De dosering dient bepaald te worden naargelang de gewenste respons. De arts zal een inhalatiesysteem kiezen, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Wanneer maagzuur in de slokdarm terugvloeit (gastro-oesageale reflux), moet dit eventueel behandeld worden. Context Aanvangsdosis Maximale dosis als uw kind geen geneesmiddelen van de corticoïden groep nam 1 keer per dag 1 inhalatie als uw kind al met inhalatiecorticoïden behandeld werd als uw kind al met orale corticoïden behandeld werd als uw kind een onderhoudsbehandeling volgt 2) Chronische obstructieve longaandoening (COPD) 1 keer per dag 1 inhalatie 1-4 inhalaties per dag, volgens de richtlijnen van de arts De arts zal Pulmicort Turbohaler 200 voorschrijven op basis van. Indien u al met corticosteroïden behandeld werd, zie ook de rubriek Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Pulmicort Turbohaler?. Heeft u te veel van Pulmicort Turbohaler gebruikt? Indien u meer Pulmicort Turbohaler heeft ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts apotheker neem onmiddellijk contact op met het Antigifcentrum (070/245 245). Het is belangrijk dat u uw dosis neemt zoals voorgeschreven door uw arts zoals vermeld op de verpakking door uw apotheker. U mag de dosis niet verhogen verlagen zonder medisch advies. Een acute overdosering met Pulmicort, zelfs met overmatige dosissen, vormt doorgaans geen klinisch probleem. Er dient geen enkele bijzondere maatregel dringend te worden genomen. De behandeling moet aan de normale dosis worden verder gezet. Bij de aanbevolen dosissen is geen giftige werking (chronische toxiciteit) bekend. Als gedurende verschillende weken hoge dosissen zouden worden ingenomen, kunnen zich klierstoornissen voordoen (hypyse, hypothalamus, bijnieren) evenals hypercorticisme (gewichtstoename, hypertensie, hyperglykemie). De arts zal de dosissen geleidelijk verminderen tot het herstel van de normale toestand. Als de ontwenningsverschijnselen (dervingsymptomen) te uitgesproken zijn (vermoeidheid, hodpijn, spier- en gewrichtspijnen, misselijkheid, braken) zal de arts soms tijdelijk de dosis opnieuw moeten verhogen. Bent u vergeten Pulmicort Turbohaler te gebruiken? Indien u vergeten bent een dosis Pulmicort in te nemen, is het niet nodig deze gemiste dosis in te halen. U dient gewoon uw volgende dosis te nemen, zoals voorgeschreven.

Als u stopt met het gebruik van Pulmicort Turbohaler U mag uw behandeling nooit zelf onderbreken. Wanneer uw arts beslist om de behandeling stop te zetten, is het aangewezen om de dosis geleidelijk te verminderen en dus niet plots af te breken. Bij het stoppen van de behandeling kunnen de symptomen weer verergeren. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan Pulmicort Turbohaler bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten) Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Vaak - Lichte irritatie van de keel - Schimmelinfecties (Candida-infecties) ter hoogte van de mond en de keelholte. Het is niet noodzakelijk om de behandeling te onderbreken, maar de arts moet geraadpleegd worden in verband met de te nemen maatregelen. Om het risico op dit effect te verminderen, wordt aanbevolen na elk gebruik de mond met water te spoelen. - Heesheid - Hoest - Pneumonie (longinfectie) bij COPD-patiënten Vertel het aan uw arts als u last krijgt van een van de volgende symptomen tijdens het gebruik van budesonide - dit kunnen symptomen van een longinfectie zijn: - koorts koude rillingen - verhoogde productie van slijm, verandering van de kleur van het slijm - vaker hoesten meer ademhalingsmoeilijkheden Soms - Vertroebeling van de ooglens (cataract) - Wazig zien - Angst, depressie - Spierspasme - Tremor Zelden - Gedragsstoornissen, rusteloosheid, zenuwachtigheid agitatie (vooral bij kinderen) - Overgevoeligheidsreactie van het directe uitgestelde type, inbegrepen: huiduitslag, contacteczeem, netelroos, acute zwelling van weefsels (angioedeem) en ernstige allergische reacties (anafylactische reactie) - Verminderde werking van de bijnieren - Groeivertraging bij kinderen - Verkramping van de spieren rond de luchtpijp (bronchospasme) - Blauwe plekken - Verandering in de stem Niet bekend - Verhoogde druk in het oog (glaucoom) - Slaapstoornissen, psychomotore hyperactiviteit, agressie Geïnhaleerde glucocorticosteroïden kunnen occasioneel bijwerkingen over het hele lichaam veroorzaken. Waarschijnlijk zijn deze afhankelijk van de dosis, blootstellingstijd, gelijktijdige en vroegere blootstelling aan glucocorticosteroïden en individuele gevoeligheid. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden (zie de onderstaande details). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. België Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie Website: www.fagg.be

5. HOE BEWAART U PULMICORT TURBOHALER? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15 C-25 C). Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stfen zitten er in Pulmicort Turbohaler? - Het werkzaam bestanddeel is budesonide. Pulmicort Turbohaler 200 bevat 200 microgram budesonide/dosis. Hoe ziet Pulmicort Turbohaler eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Inhalator met 100 200 dosissen van 200 microgram budesonide poeder voor orale inhalatie. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen NV AstraZeneca SA Egide van Ophemstraat 110 B-1180 Brussel België Tel. +32 (0)2/370 48 11 Fabrikant AstraZeneca Dunkerque Production, 224, Avenue de la Dordogne BP 41, F-59944 Dunkerque Cedex 2 AstraZeneca AB, Forskargatan 18, SE-151 85 Södertälje, Zweden Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE 159975 Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 06/2017. Gebruiksaanwijzing van Pulmicort Turbohaler Gelieve de hele gebruiksaanwijzing goed door te lezen voordat u start met uw geneesmiddel. De Turbohaler is een multidosis inhalator waarmee zeer kleine hoeveelheden poeder worden toegediend (Figuur 1). Wanneer u inademt door de Turbohaler komt het poeder in uw longen terecht. Daarom is het belangrijk dat u krachtig en diep inhaleert door het mondstuk. Figuur 1 Hoe maakt u een nieuwe inhalator klaar voor gebruik Voordat u de Turbohaler voor de eerste keer kunt gebruiken, moet u de inhalator activeren. Draai de dop los en haal deze er af.

Houd uw Turbohaler rechtop met het wieltje aan de onderkant (Figuur 2). Houd het mondstuk niet vast wanneer u aan het wieltje draait. Draai het wieltje zo ver mogelijk naar de ene kant en draai het wieltje daarna weer zo ver mogelijk terug naar de andere kant. Het maakt niet uit naar welke kant u de eerste keer draait. Wanneer u dit doet, zal u een klik horen. Voer de procedure twee keer uit. Figuur 2 De inhalator is nu klaar voor gebruik en u dient de procedure hierboven niet nogmaals te herhalen. Om een dosis in te nemen, volgt u de instructies hieronder op. HOE GEBRUIKT U PULMICORT TURBOHALER Om een dosis toe te dienen, volgt u eenvoudigweg onderstaande instructies. 1. Draai de dop los en haal deze er af. 2. Houd de inhalator rechtop met het wieltje aan de onderkant (Figuur 2). Houd het mondstuk niet vast wanneer u aan het wieltje draait. Om de inhalator met een dosis te laden, draait u het wieltje zo ver mogelijk naar de ene kant en daarna weer zo ver mogelijk terug naar de andere kant. Het maakt niet uit naar welke kant u de eerste keer draait. Wanneer u dit doet, zal u een klik horen. 3. Houd de inhalator op een afstand van uw mond. Adem uit. Adem niet uit door het mondstuk. 4. Neem het mondstuk voorzichtig tussen uw tanden. Sluit uw lippen en adem krachtig en diep in door het toestel (Figuur 3). Niet kauwen bijten op het mondstuk. Figuur 3 5. Neem de inhalator uit uw mond voor u rustig uitademt. 6. Als meer dan één dosis werd voorgeschreven, herhaalt u stappen 2 tot 5. 7. Plaats de dop terug op de Turbohaler en draai deze goed vast. 8. Spoel uw mond uit met water na inhalatie van uw voorgeschreven dosis. LET OP! Adem nooit uit door het mondstuk. Plaats na gebruik de dop goed terug vast. Vermits de hoeveelheid poeder die wordt afgeleverd zeer klein is, is het mogelijk dat u niets proeft nadat u heeft geïnhaleerd. Als u de instructies heeft opgevolgd, kunt u er evenwel op vertrouwen dat u de dosis heeft geïnhaleerd. Schoonmaken Wrijf de buitenkant van het mondstuk regelmatig (wekelijks) schoon met een droog doekje. Gebruik geen water voor het reinigen van het mondstuk.

Dosis indicator Als u voor het eerst een rode streep ziet verschijnen in het indicatorvenster, dan bevat de Turbohaler nog ongeveer 20 dosissen (Figuur 4). Als de rode streep aan de onderkant van het venster staat, zal de inhalator niet langer de juiste hoeveelheid geneesmiddel afleveren (Figuur 5). De inhalator dient dan weggegooid te worden. Het geluid dat u hoort wanneer u de inhalator schudt, wordt niet veroorzaakt door het geneesmiddel, maar door het droogmiddel. Prijs Verwijdering Zorg er altijd voor dat u zich op een verantwoorde manier /volgens de lokale aanbevelingen ontdoet van uw gebruikte Turbohaler, omdat er altijd een beetje geneesmiddel in blijft. Naam Verpakking CNK Prijs Tb Type Cat. Voors. PULMICORT 1 INH 200MCG/DOS 100DOS 1018-647 15,24 B Origineel MR Ja