AspireSR. Essentiële informatie over uw nieuwe generator

Vergelijkbare documenten
AspireSR. Essentiële informatie over uw nieuwe generator

Handleiding bij VNS-Therapie. voor kinderen met medicatie resistente epilepsie en speciale behoeften

Een kennismaking met VNS Therapy. voor mensen met epilepsie en hun familie

Een kleine verandering kan een groot verschil maken

Epilepsie. bij 60-plussers

Epilepsie. en Nervus Vagus Stimulatie. copyrighted material of Cyberonics

MRI met het VNS Therapy -systeem

Benodigdheden voor patiënten

Mevrouw Ilse Vosman en mevrouw Janita Zwiers verpleegkundig specialisten/ en NVS instellers (SEIN)

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd)

INLEI D I NG TOT SPI NAL CORD STIMULATION

Sepion Medicamenteus onbehandelbare epilepsie % is niet goed met medicijnen te behandelen!

Samenvatting van risico s en acties om deze te voorkomen of verminderen:

WAT IS ORENCIA (ABATACEPT)?

Informatie voor patiënt, ouders en/of verzorgers van de patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

MEDTRONIC DBS THERAPIE VOOR EPILEPSIE MEER JEZELF ZIJN

Zenuwblock bij schouderchirurgie

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Subject ID : Visit : Date : ST. GEORGE S RESPIRATORY QUESTIONNAIRE DUTCH FOR NETHERLANDS

Behandeling met Entyvio (vedolizumab)

Hemlibra (emicizumab) Subcutane injectie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Informatiebrochure voor de patiënt/verzorger

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux

Behandeling met ustekinumab. Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

GEBRUIKS- INSTRUCTIES

Epilepsie. bij vrouwen

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Vóór uw MRI-scan. Voor patienten met een Medtronic neurostimulator systeem voor chronische pijn

Risicominimalisatie-materiaal over de risico s van atomoxetine voor zorgverleners

Voorpagina. Steve, patiënt met HF10-therapie. De beste therapie voor chronische pijn die patiënten SPRAKELOOS MAAKT.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS)

Epilepsie. bij kinderen

Wat u zou moeten weten over MabThera

Nervus Vagus Stimulatie Voorbereidingstraject en nazorg rondom de behandeling van epilepsie met Nervus Vagus Stimulatie

Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Mucoangin Citroen 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER (Réf PRAC + MAT)

Psychogene niet-epileptische aanvallen

Epilepsie. bij adolescenten

LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing (Natrium cromoglicaat)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. LOMUDAL 20 mg, verneveloplossing

INFORMATIE VOOR DE PATIENT

BOTOX (botulinum toxine type A) Educatieve brochure voor artsen. 100 Allerganeenheden Poeder voor oplossing voor injectie

Epilepsie, zwangerschap en borstvoeding

YERVOY. (ipilimumab) Concentraat voor oplossing voor infusie. Patiëntenbrochure. met patiëntenwaarschuwingskaart

1. WAT IS DOTAREM EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

Voorlichtingsmateriaal betreffende Kanuma (sebelipase alfa) voor de zorgverlener. Belangrijke veiligheidsinformatie

Patiënteninformatie over ernstige primaire IGF-1-deficiëntie en hoe Increlex daarbij kan helpen

Infliximab (Inflectra ) Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

Voor langdurige behandeling: bewijs van cardiale valvulopathie als vastgesteld door middel van echocardiografie voorafgaand aan de behandeling.

INCISIEBEHANDELINGSSYSTEEM. Uw arts heeft gekozen voor PREVENA -therapie VOOR DE BEHANDELING VAN UW CHIRURGISCHE INCISIE

DRG-STIMULATIE VOOR CHRONISCHE PIJN FOCUS OP UW LEVEN, NIET OP UW PIJN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Curosurf 80 mg/ml, endotracheopulmonaire instillatie, suspensie Fosfolipidenfractie uit varkenslongen

Bijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

Package Leaflet

Belangrijke documentatie-update betreffende de voorbereidende primebolus bij het SynchroMed II-infusiesysteem

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Bijlage III. Aanpassingen aan relevante rubrieken van de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

Inhoudsopgave. Inleiding tot Spinal Cord Stimulation

Infliximab. (Inflectra /Remicade /Remsima ) Informatiefolder. bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. N-ICC folder IFX uitgave november 2014

meer Medtronic DBStherapie voor epilepsie zelfvertrouwen zelfstandigheid vrijheid Shannan B. Receiving DBS Therapy since 2XXX

Bronchoscopische Longvolume reductie middels coils.

Nummer: D04-6 Datum: Oktober 2013 Versie: 1.0

COPD en longproblematiek. Angst voor inspanning Noodzaak voor inspanning

Infliximab (Remicade) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

Nervus Vagus Stimulatie. een aanvullende behandeling bij moeilijk behandelbare epilepsie

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring

Medische Professionals

Patiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen.

Immunotherapie met inhalatie-allergenen

DRG-THERAPIE VOOR CHRONISCHE PIJN PIJN DOOR- BROKEN LEVEN GETRANS- FORMEERD

Naast baclofen bevat Lioresal Intrathecaal als hulpstoffen natriumchloride en water voor injectie.

Prod. oktober 2014, NL/TRIM/0001/14, Exp. oktober Triumeq. Starten met. Patiënteninformatie

Remicade. Interne geneeskunde

VISTABEL (botulinum toxine type A) Educatieve brochure voor artsen. 50 Allerganeenheden Poeder voor oplossing voor injectie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride

MRI-RICHTLIJNEN VOOR INSPIRE-THERAPIE

BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mucoangin Cassis 20 mg, zuigtabletten ambroxolhydrochloride

Leidraad. voor de ArtS

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101

PATIËNTENFOLDER ANESTHESIOLOGIE & PIJNPOLI TENS-behandeling

Patiënteninformatie. Longembolie

PIJN VERLICHTEN, LEVEN HERSTELLEN. U krijgt een permanent neurostimulatiesysteem. Innovating for life.

Propylhexedrine. Eventin. Postfach Ludwigshafen DE Germany. Lid-Staten Registratiehouder Naam van het geneesmiddel

Enterra Therapie Neuromodulatie van de maag voor gastroparese

Bijlage III. Wijzigingen die moeten worden aangebracht in de desbetreffende rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter

Anesthesie. Diepe sedatie (en pijnstilling) buiten de operatiekamer

Transcriptie:

Deze brochure is niet bedoeld als volledige informatiebron over VNS Therapy. Neem contact op met uw arts of ga naar www.vnstherapy.com voor meer informatie. CYBERONICS EUROPE BVBA DOCHTERONDERNEMING VAN LIVANOVA PLC Airport Plaza Kyoto Building Leonardo Da Vincilaan 19 1831 Diegem, België Tel: +32.2.720.95.93 Fax: +32.2.720.60.53 100 Cyberonics Boulevard Houston, Texas 77058 Tel: +1.800.332.1375 Fax: +1.281.218.9332 www.vnstherapy.com AspireSR Essentiële informatie over uw nieuwe generator 2016 Cyberonics, Inc. is een volledige dochteronderneming van LivaNova PLC. Alle rechten voorbehouden. Cyberonics en VNS Therapy zijn geregistreerde merken van Cyberonics, Inc. ASRFAQ16-11-1000-EEANL

Veel gestelde vragen voor patiënten Uw arts beveelt de nieuwste VNS Therapy-generator aan voor u. In deze brochure treft u meer informatie aan over het verschil tussen deze nieuwe generator en eerdere versies van VNS Therapy. AspireSR Alle voordelen* van de eerdere versies van VNS Therapy Inclusief de NIEUWE Detectie- & responsmodus Neem voor meer informatie contact op met uw arts. Generator weergegeven op ware grootte *De resultaten zullen per persoon verschillen

AspireSR, veel gestelde vragen voor patiënten Wat is AspireSR? 1 3 AspireSR is de eerste en enige VNS Therapy met responsieve stimulatie. De AspireSR-generator kent drie modi of standen: de standaardmodus, de magneetmodus en nu ook de detectie- & responsmodus. Standaardmodus Deze modus zorgt ervoor dat er op regelmatige tijdstippen milde pulses naar de vaguszenuw worden gestuurd. Deze standaard behandeling loopt dag en nacht door. Zo hoeft u zich geen zorgen te maken over het missen van een dosering. Magneetmodus Handmatige toediening van een extra dosis therapie indien nodig. De magneetmodus kan worden ingezet bij zowel de standaardmodus als bij de detectie- & responsmodus. NIEUW! Detectie- & responsmodus 2 Automatische responsieve toediening van een extra dosis therapie bij detectie van een snelle verhoging van de hartslag gelinkt aan een aanval. 4 Zal dit anders voelen dan mijn vorige generator? Uw arts of verpleegkundige zal de instellingen voor de automatische stimulatie op dezelfde wijze programmeren als voor de standaardstimulatie en de magneetmodus. Als u denkt dat de stimulatie te sterk of te zwak is, of als u bij de stimulatie een onprettig gevoel hebt, dan kan uw arts of verpleegkundige de instellingen aanpassen. Is dit een vervanging voor mijn magneet? Met AspireSR kunt u de magneet blijven gebruiken voor extra stimulatie of voor het stoppen van stimulatie om bijwerkingen te beheersen net als bij de eerdere VNS Therapy-generators. 2 Hoe werkt de detectie- & responsmodus? Acht van de tien mensen die lijden onder epilepsieaanvallen hebben voor of tijdens een aanval een verhoogde hartslag. AspireSR detecteert deze toename van de hartslag en zal hierop reageren door extra automatische stimulatie te geven. Deze nieuwe functionaliteit kan u helpen bij het beter beheersen van uw aanvallen. 1. Ook bekend als normale modus 2. Ook bekend als automatische stimulatiemodus (AutoStim)

AspireSR, veel gestelde vragen voor patiënten 5 6 7 Wat gebeurt er als ik sport? Het detectiesysteem van de AspireSR is zo gebouwd dat het zal reageren wanneer een snelle verhoging van de hartslag plaatsvindt. Als u sport en uw hartslag snel omhooggaat, kan de AspireSR extra stimulatie geven, maar dat zal geen enkel schadelijk effect voor u hebben. De extra stimulatie verschilt immers nauwelijks van de extra stimulatie die u krijgt via de magneetmodus. Wat als ik de automatische stimulatie niet prettig vind? De nieuwe detectie- & responsfunctie kan worden uitgeschakeld zodat u alleen de standaard VNS Therapy krijgt. Bestaat er een risico van te veel stimulatie? In het detectiesysteem van het apparaat zijn veiligheidsmechanismen ingebouwd die garanderen dat u niet te veel stimulatie krijgt. 8 Als de automatische stimulatie is geactiveerd, betekent dit dan dat ik op het punt sta een aanval te krijgen? OF Als de automatische stimulatie is ingeschakeld en ik had geen aanval, betekent dit dan dat mijn aanval is voorkomen? Niet in alle gevallen. AspireSR is ontworpen voor de detectie van en respons op een snelle verhoging van de hartslag, die in relatie kan staan tot een aanval. Afhankelijk van uw medische situatie en de door uw arts of verpleegkundige geprogrammeerde instellingen kan een automatische stimulatie al dan niet worden gekoppeld aan een werkelijke aanval. Uw arts of verpleegkundige zal u meer gedetailleerde informatie kunnen geven tijdens uw vervolgbezoeken.

Veiligheidsinformatie over VNS Therapy AspireSR, veel gestelde vragen voor patiënten VNS Therapy is geïndiceerd voor gebruik als aanvullende behandeling voor het verlagen van de frequentie van aanvallen bij patiënten bij wie de epilepsie voornamelijk wordt gekenmerkt door partiële aanvallen (met of zonder secundaire generalisatie) of gegeneraliseerde aanvallen die moeilijk te behandelen zijn met anti-epileptica. Model 106 AspireSR (Seizure Response = insultrespons) heeft de functie Automatische stimulatie-modus, die bedoeld is voor patiënten die aanvallen hebben in verband met cardiale ritmeveranderingen, ook wel ictale tachycardie genoemd. CONTRA-INDICATIES Het VNS Therapy-systeem kan niet worden gebruikt voor patiënten die een bilaterale of links cervicale vagotomie hebben ondergaan. Gebruik geen kortegolfdiathermie, microgolfdiathermie of therapeutische ultrasoondiathermie bij patiënten met een geïmplanteerd VNS Therapy-systeem. Diagnostische echografie is in deze contra-indicatie niet inbegrepen. Cardiale aritmie (alleen model 106) De functie automatische stimulatie mag niet gebruikt worden bij patiënten met klinisch significante aritmieën of die behandeld worden met middelen die de normale intrinsieke hartritmerespons verstoren. VNS Therapy geschikt is voor hen, gezien de mogelijkheid dat stimulatie hun toestand kan verergeren. Bij patiënten met bepaalde onderliggende cardiale aritmieën kan postoperatieve bradycardie optreden. MRI kan veilig worden uitgevoerd. Hierbij moet echter gebruik worden gemaakt van speciale uitrusting en specifieke procedures. ONGEWENSTE VOORVALLEN De meest voorkomende ongewenste voorvallen bij stimulatie zijn stemverandering (heesheid), paresthesie (tinteling van de huid), dyspneu (problemen met ademhalen, kortademigheid), een zere keel en hoesten. De meest gemelde bijwerking ten gevolge van het implantaat is een infectie. *De informatie bevat delen van belangrijke gebruiksvoorschriften uit de bijsluiter van het product. Patiënten moeten de risico s en voordelen van VNS Therapy bespreken met hun zorgverlener. Bezoek www.vnstherapy.com voor meer informatie. WAARSCHUWINGEN Artsen moeten patiënten op de hoogte stellen van alle mogelijke risico s en bijwerkingen die in de artsenhandleidingen worden besproken en moeten patiënten waarschuwen dat het VNS Therapy-systeem geen genezing biedt voor epilepsie. Aangezien er onverwachts aanvallen kunnen optreden, moeten patiënten een arts raadplegen voordat zij beginnen met een inspannende activiteit zonder toezicht, zoals autorijden, zwemmen, in bad gaan, of een inspannende sport waarbij zijzelf of anderen letsel kunnen oplopen. Een defect aan het apparaat kan een pijnlijke stimulatie of een gelijkstroomstimulatie veroorzaken. Beide kunnen leiden tot zenuwbeschadiging. Verwijdering of vervanging van het VNS Therapy-systeem vergt een extra chirurgische ingreep. Patiënten met bestaande problemen in verband met slikken of met hart- of luchtwegenaandoeningen (inclusief maar niet beperkt tot obstructieve slaapapneu en chronische longziekte) moeten vooraf met hun arts bespreken of

Opmerkingen: AspireSR, veel gestelde vragen voor patiënten