ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8

Vergelijkbare documenten
ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8

INFORMATIE OVER EEG versie 1.2

ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition

INFORMATIE OVER NIRS versie 1.2

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition

ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition

INFORMATIE OVER MRI versie 1.4

INFORMATIE OVER MRI versie 1.2

INFORMATIE OVER tcs versie 1.2

Zwangerschap Als u zwanger bent of indien de mogelijkheid bestaat dat u zwanger bent, dan kunt u niet deelnemen aan enig onderzoek.

Kleding voor het bovenlichaam wat metalen onderdelen bevat, zoals ritsen, knopen, haakjes, metaalgaren (LUREX).Dit geldt ook voor (beugel) beha s.

INFORMATIE OVER tcs. tcs apparaat met een voorbeeld hoe de elektroden op het hoofd kunnen worden geplaatst.

Zwangerschap Als u zwanger bent of indien de mogelijkheid bestaat zwanger te zijn kunt u enig onderzoek.

INFORMATIEBROCHURE FOCOM studie

Een EEG-onderzoek naar de verwerking van gesproken taal bij volwassenen met ASS

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Patiënteninformatieformulier imprint studie

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Informatiebrief D-dimer and AP-FXIII in CVT studie, versie november D-dimer en AP-FXIII in de diagnostiek van sinustrombose

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Geachte heer, mevrouw,

Schiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Het meten van fysieke en cognitieve restcapaciteit tijdens en na het langdurig lopen met een zware last. Kampweg DE Soesterberg

Patiënten-informatiebrief INCH-trial

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

SIMBA. Stimuleren van bewegen bij kinderen met astma FASE 2. Versie 2.1 Datum E1 en E2. Informatiebrief zorgprofessionals fase 2

Het effect van fysiotherapie op het herstel na een partiële mediale meniscectomie

Informatieformulier MRI onderzoek. Verbetering van MRI scan protocollen

Proefpersoneninformatie

Dit onderzoek wordt uitgevoerd en gefinancierd door Acerta (een farmaceutisch bedrijf).

Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

LIGHT INTENSITY TRIAL (LIPAT)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIE VOOR DE OUDER(S)/VOOGD

Informatiebrochure. Pavlov Study

Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie

Extra Informatiebrief voor de Patiënt en Toestemmingsverklaring optioneel herkenningsstoffenonderzoek

Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Netvliesloslating op OCT

Geachte heer, mevrouw,

Patiënten Informatie Folder

Transcriptie:

ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition van het Donders Instituut. Leest u dan ook onderstaande informatie goed door. Het Donders Instituut is een universitair onderzoekscentrum dat onderzoek doet naar de hersenen, cognitie en gedrag. Het Donders Centre for Cognition (DCC) is een onderdeel van het Donders Instituut en heeft de beschikking over meetapparatuur waarmee door middel van verschillende technieken gedrag en hersenactiviteit gemeten kan worden. Voor het onderzoek zijn volwassen proefpersonen (18 jaar en ouder) nodig die bereid zijn aan een of meerdere onderzoeken te willen deelnemen. Dit kunnen bijvoorbeeld taal-, perceptie, actie of geheugen experimenten zijn. Alle onderzoeken en dus ook alle onderzoeksmethoden zijn van verwaarloosbaar tot minimaal risico. Informatie en instemming met het onderzoek Ruim voorafgaand aan deelname (d.i. minimaal 24 uur tevoren) zult u van de onderzoeker een studiespecifieke informatiebrochure ontvangen. U bent dan in de gelegenheid om over uw deelname na te denken. Daarnaast wordt door de onderzoeker samen met u een screeningsformulier ingevuld om te bepalen of u voor deelname in aanmerking komt. Voordat u deelneemt aan een onderzoek dient u een toestemmingsformulier te ondertekenen waarin u bevestigt dat u voldoende bent geïnformeerd, dat u bereid en in staat bent om deel te nemen en instemt met vrijwillige deelname aan het onderzoek. Ook de onderzoeker moet door een handtekening op het formulier bevestigen dat u voldoende over het onderzoek bent geïnformeerd. Tevens zal de onderzoeker er op toezien dat uw privacy en daaraan verbonden voorwaarden gewaarborgd wordt. U kunt zich op elk gewenst moment, zonder opgaaf van redenen, terugtrekken van deelname Een voorbeeld van de studiespecifieke toestemmingsverklaring is bijgesloten in de betreffende studiespecifieke informatie brochure. Klinische gegevens De onderzoekgegevens verkregen in het DCC kunnen niet vanuit een klinisch perspectief worden bekeken. Uw deelname aan het onderzoek mag dan ook niet worden gezien als een klinische test. In uitzonderlijke gevallen kunnen nieuwe gegevens worden ontdekt met betrekking tot uw gezondheidstoestand. Voorafgaand aan deelname aan dergelijk onderzoek dient u de naam en het adres van uw huisarts door te geven. In geval van een voor u mogelijke relevante afwijking zal u hierover nader worden geïnformeerd door uw huisarts. Als u hierover niet geïnformeerd wenst te worden of u heeft geen huisarts, dan kunt u niet deelnemen aan onderzoeken van het DCC. Ethische toetsing Alle onderzoeken waaraan u eventueel gaat deelnemen op het DCC zijn door een onafhankelijke ethische commissie (de Facultaire Ethische Commisie Gedragswetenschappelijk Onderzoek, http://www.ru.nl/socialewetenschappen/onderzoek/ethische-commissie/) getoetst en goed bevonden. Er zijn enkele voorwaarden verbonden aan deelname aan onderzoek op het DCC. Deze voorwaarden zullen worden gecontroleerd voorafgaand aan uw deelname door

het invullen van het studie specifieke screeningsformulier. Een voorbeeld hiervan treft u aan in de studiespecifieke informatiebrochure. Privacy Wanneer u zich aanmeldt als proefpersoon bij het DCC dient u een algemene vragenlijst in te vullen. Naast algemene en administratieve gegevens worden ook enkele vragen gesteld met betrekking tot uw klinische voorgeschiedenis. Deze informatie is in eerste instantie nodig om te kunnen bepalen of u in aanmerking komt voor deelname aan de diverse onderzoeksmethoden, zoals bijvoorbeeld EEG, of om te bepalen of u geschikt bent voor deelname aan een specifiek experiment. In enkele gevallen kan op grond van deelname uitsluitcriteria besloten worden dat u niet kan deelnemen. De vragenlijst bevat dan ook geen vragen die méér informatie geven dan hiervoor noodzakelijk is. De verstrekte informatie zal zorgvuldig behandeld worden en is alleen toegankelijk voor bevoegde medewerkers. Gegevens die de onderzoeker tijdens het onderzoek over u verzamelt, blijven vertrouwelijk. De onderzoeker slaat uw gegevens op met een code. In de verslaglegging van het onderzoek wordt die code gebruikt. Alleen de onderzoeker weet welke code u heeft. Het kan zijn dat voor het registeren van uw responsen video opnamen gebruikt worden, de onderzoeker zal u hierover informeren wanneer dit het geval is. In alle gevallen worden uw onderzoeksgegevens beschermd volgens de Nederlandse Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP). Inzagerecht Enkele andere personen kunnen uw onderzoeksgegevens op verzoek inzien. Deze personen controleren of het onderzoek goed en betrouwbaar wordt uitgevoerd. Dit is bijvoorbeeld: het onderzoeksteam, een auditteam, de toetsingscommissie of de Inspectie voor de Volksgezondheid. Delen van uw onderzoeksgegevens Uw gecodeerde onderzoeksgegevens kunnen voor strikt wetenschappelijke doeleinden gedeeld worden met andere onderzoekers. Voorbereiding op onderzoek Voor het onderzoek is over het algemeen geen speciale voorbereiding nodig. Wel is het belangrijk dat u uitgeslapen en fit bent en de avond ervoor geen overmatige hoeveelheid alcohol of drugs heeft gebruikt. Voorafgaand aan het onderzoek legt de proefleider het doel van het onderzoek en de te volgen meetmethodiek aan u uit. U krijgt instructie over wat u tijdens het onderzoek moet doen. Het kan zijn dat u moet kijken naar een monitor, luisteren naar geluiden (evt. door een hoofdtelefoon), een reactietest moet uitvoeren, of bepaalde bewegingen moet maken. Als u volledig bent geïnformeerd zal hij/zij u vragen de toestemmingsverklaring te ondertekenen. Het verdere verloop is geheel afhankelijk van de onderzoeks-methodiek die toegepast wordt. In de informatie brochures EEG, fnirs of bewegende stoel leest u hier meer over. Betalingen/vergoedingen Er is een vergoeding beschikbaar voor deelname aan het onderzoek. Het DCC geeft deze vergoeding in de vorm van proefpersoonuren of irischeques. In het geval van irischeques hebben we voor onze administratie uw adres en BSN nodig. Aanvullende informatie en contact Kunt u om de een of andere reden niet (op tijd) komen, geef dit dan zo spoedig mogelijk door aan de verantwoordelijke proefleider. U kunt tevens contact opnemen met deze persoon voor aanvullende vragen of als u zich wilt terugtrekken voor deelname. Als u klachten heeft over een experiment, praat daar dan eerst over met de proefleider. Neem anders contact op met de lab coördinator van het Donders Centre for Cognition (dcc.labs.info@gmail.com; tel 0243612560).

INFORMATIE OVER EEG versie 1.8 Donders Centre for Cognition Algemeen De informatieoverdracht in het centrale zenuwstelsel vindt onder andere plaats door middel van elektrische activiteit van de zenuwcellen. Deze continue elektrische activiteit, die door de hersenen zelf wordt geproduceerd, kan door middel van elektroden worden opgepikt, gemeten en vastgelegd. Het resultaat van een dergelijke meting wordt een ElectroEncephaloGram genoemd; kortweg aangeduid als EEG. Afhankelijk van het doel van het onderzoek varieert de duur van een EEG registratie van ongeveer 30 minuten tot 2,5 uur. Voorbereiding thuis Om de EEG meetprocedure soepel te laten verlopen, wordt u geadviseerd om thuis de volgende stappen doornemen: - Van te voren de haren wassen en drogen; - Geen gel, haarlak en dergelijke gebruiken; - Geen crème en/of make-up op het gezicht; - Zelf eventueel een kam of borstel meebrengen - (Lees)bril altijd meenemen. Ook voor dragers van contactlenzen. Voorbereiding op het DCC Op uw hoofd wordt een kapje (een soort badmuts) gezet, waarin een groot aantal meetelektroden worden bevestigd. Daarnaast worden enkele losse elektroden rond uw ogen en achter uw oren geplakt m.b.v. plakkers. Uw ogen, neus, mond en de onderkant van uw gezicht blijven daarbij vrij. Om goede signalen te verkrijgen, is het belangrijk dat de huidweerstand niet al te hoog is. De onderzoeker zal de weerstand tussen de huis en de elektrodes verlagen door de huid af te nemen met alcohol en door het gebruik van een geleidingsgel. Het onderzoek De onderzoeker geeft nadere instructies over wat u tijdens het onderzoek moet doen. Het kan zijn dat u moet kijken naar een computerscherm, moet luisteren naar geluiden, een reactietest moet uitvoeren, bepaalde bewegingen moet maken, of gewoon ontspannen moet zitten. Het EEG onderzoek vindt plaats in een afgescheiden kamer. Gedurende de meting is de deur van deze kamer gesloten, maar niet op slot. Vanuit de controle kamer blijft de onderzoeker in contact met u via een intercom. Voorts kan de onderzoeker u zien door het gebruik van een camera. Van de meting zelf zult u verder niets merken. Na het experiment verwijdert de proefleider de kap met elektroden. Vervolgens kunt u uw haar uitspoelen, wassen en drogen. Hiervoor zijn shampoo en handdoeken beschikbaar. Uit hygiënisch oogpunt is het handig als u zelf een kam bij u hebt. Aanvullende informatie Alle onderzoeken en dus ook alle onderzoeksmethoden zijn van verwaarloosbaar tot minimaal risico. Ook krijgt u op geen enkele manier stoffen toegediend. U kunt NIET deelnemen aan een EEG-experiment als één van de volgende zaken van toepassing is: 1) U bent aan uw hoofd geopereerd 2) U hebt last van epilepsie 3) U hebt last van claustrofobie 4) U bent jonger dan 18 jaar. U wordt vriendelijk verzocht vóór de dag van het experiment contact op te nemen met de onderzoeker indien één van bovenstaande zaken van toepassing is.

Donders Centre for Cognition STUDIESPECIFIEKE TOESTEMMINGSVERKLARING Voor deelname aan:* Gedrag EEG Slee Robot *kruis hokje(s) van toepassing aan In te vullen door DEELNEMER vóór aanvang van het onderzoek: Ik bevestig : - zowel mondeling als schriftelijk naar tevredenheid over het onderzoek te zijn geïnformeerd, op basis van zowel de algemene informatiebrochure, de specifieke informatiebrochure(s) (versies 1.8, November 2015) alsmede over de studie zelf door betreffende onderzoeker. - in de gelegenheid te zijn gesteld om vragen over het onderzoek te stellen, en dat deze vragen naar tevredenheid zijn beantwoord. - gelegenheid te hebben gehad om grondig over deelname aan het onderzoek na te denken. - uit vrije wil deel te nemen. Ik stem in dat: - mijn gegevens voor doelen worden verkregen en bewaard zoals in de algemene informatiebrochure vermeld staat. - mijn experimentele en gecodeerde gegevens verkregen in dit experiment gedeeld gaan worden voor strikt wetenschappelijke doeleinden. - ik door een ter zake kundige op de hoogte wordt gesteld als er nieuwe informatie beschikbaar komt die van persoonlijk klinisch belang is. - ik benaderd kan worden voor een toekomstige studie. Ik begrijp dat : - ik het recht heb om mijn toestemming op ieder moment weer in te trekken zonder dat ik daarvoor een reden hoef op te geven. - mijn gegevens worden behandeld volgens de Wet op Bescherming van Persoonsgegevens. - ik bij elke nieuwe deelname opnieuw gevraagd zal worden om toestemming. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------- Ik stem toe met deelname aan het onderzoek: Naam:. Geboortedatum: (dd/mm/jj) SAMPLE Handtekening:... Datum en plaats:.. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- In te vullen door ONDERZOEKER vóór aanvang van het onderzoek: Als eindverantwoordelijke tijdens dit onderzoek verklaar ik dat ik bovengenoemde deelnemer heb uitgelegd wat deelname inhoudt en dat ik borg sta voor de privacy van zijn / haar gegevens. Naam: PI groep: Experimentnaam:... Handtekening:... Datum en plaats:..

Donders Centre for Cognition SCREENING FORMULIER EEG onderzoek* Versie 1.8 In te vullen door de DEELNEMER vóór aanvang van het onderzoek Beantwoord a.u.b. eerst onderstaande vragen Ja Nee - Heeft u last van een neurologische of psychiatrische aandoening? - Gebruikt u psychoactieve medicatie/stoffen zoals antidepressiva, antiepileptica, antipsychotica of harddrugs? - Bent u zwanger of denkt u zwanger te zijn? - Hebt u last van claustrofobie? - Bent u jonger dan 18 jaar? Als één van bovenstaande vragen met JA is beantwoord, kan het zijn dat u niet kunt deelnemen aan het experiment. Naam: Geboortedatum: Handtekening: Naam Huisarts: Adres: SAMPLE Datum: *Dit formulier is bestemd voor onderzoek met personen van 18 jaar en ouder die wilsbekwaam zijn. Bij dit soort onderzoek moet door de betrokkenen zelf toestemming worden verleend. Z.O.Z.

SCREENING FORMULIER EEG onderzoek Versie 1.8 Volledig in te vullen door de ONDERZOEKER na afloop van het onderzoek Naam : PI groep : Experiment naam: --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Adverse event JA/NEE* Indien JA: dd/mm/yyyy tijdstip Datum en tijdstip van optreden:.. Beschrijving: Ernst: mild/matig/ernstig* Relatie tot procedure: geen/onwaarschijnlijk/mogelijk/waarschijnlijk/zeker* Ondernomen actie: Afronding/ opvolging: Incidental Finding Indien JA: Datum: SAMPLE o Volg Standard Operating Procedure Adverse Event ` dd/mm/yyyy JA/NEE* o Volg Standard Operating Procedure Incidental Finding *doorhalen wat niet van toepassing is