A GMP+ A1 Algemeen Reglement 1 Versie: 1 maart 2013 NL B.V. Alle rechten voorbehouden. De informatie uit deze publicatie mag worden geraadpleegd op het scherm, gedownload en geprint, mits dit gebeurt voor eigen, niet-commercieel gebruik. Voor ieder ander gewenst gebruik dient vooraf schriftelijke toestemming van B.V. te worden verkregen.
Historie van het document Revisie nr./ Datum van Wijziging goedkeuring 0.0 / 09-2010 Overgang van de documenten van PDV naar 0.1 / 09-2011 Inleiding is geactualiseerd Certificatiemogelijkheden per bedrijf en per locatie zijn verduidelijkt Gebruik van GMP+ logo etc. is verduidelijkt Heeft betrekking op Gehele document 1.1; 1.2 4 6 Uiterste implementatiedatum 01-01-2011 01-01-2012 01-01-2012 01-01-2012 Monstername kan deel uitmaken van de audit 0.2 / 03-2012 Relatie van tractionair en nevenlocatie met hoofdlocatie 0.3 / 11-2012 Aanpassing verplichting deelnemer 7.9 01-01-2012 5 01-12-2012 8.4 01-03-2013 Overdracht toegevoegd Nieuwe inleiding en gewijzigde tekst met betrekking tot het Feed Certification scheme Hoofdstuk 12 Gehele Document 01-03-2013 01-03-2013 GMP+ A1 Algemeen Reglement 2/18
INHOUDSOPGAVE 1 INLEIDING 4 1.1 ALGEMEEN 4 1.2 STRUCTUUR VAN HET GMP+ FEED CERTIFICATION SCHEME 4 1.3 SCOPE EN TOEPASSING VAN DEZE STANDAARD 5 2 BEGRIPSBEPALING 6 3 AANVRAAG VAN EEN GMP+ CERTIFICAAT 7 4 CERTIFICATIEPROCEDURE 8 5 OPENBAAR REGISTER 9 6 GEBRUIK VAN GMP+ AANDUIDINGEN EN COLLECTIEVE BEELDMERKEN 10 7 CERTIFICATIE-INSTELLINGEN 11 8 VERPLICHTINGEN DEELNEMERS 13 9 MAATREGELEN EN SANCTIES 14 10 GESCHILLENBESLECHTING 16 11 TIJDELIJKE VOORSCHRIFTEN 17 12 OVERSTAP VAN EEN GMP+ DEELNEMER TIJDENS DE CERTIFICATIECYCLUS 18 GMP+ A1 Algemeen Reglement 3/18
1 INLEIDING 1.1 Algemeen Het GMP+ Feed Certification scheme is geïniteerd en ontwikkeld in 1992 door de Nederlandse diervoederindustrie als reactie op verschillende ernstige en minder ernstige incidenten met betrekking tot de besmetting van voedermiddelen. Het werd in eerste instantie opgezet als een nationaal schema, maar is uitgegroeid tot een internationaal schema dat wordt beheerd door in samenwerking met verschillende internationale belanghebbenden. Hoewel het GMP+ Feed Certification scheme is ontstaan vanuit het perspectief van de veiligheid van diervoeder, is in 2013 de eerste standaard voor verantwoord diervoeder gepubliceerd. Daartoe zijn twee modules ontwikkeld; GMP+ Feed Safety Assurance (gericht op diervoederveiligheid) en GMP+ Feed Responsibility Assurance (gericht op verantwoord diervoeder). GMP+ Feed Safety Assurance is een complete module voor de borging van diervoederveiligheid in alle schakels van de diervoederketen. Aantoonbare borging van diervoederveiligheid is een verkooplicentie in veel landen en markten en deelname aan de GMP+ FSA module kan dit uitstekend faciliteren. Op basis van praktijkbehoeften, zijn verschillende componenten in de GMP+ FSA module geïntegreerd, zoals voorschriften voor het kwaliteitsmanagementsysteem (ISO 9001), HACCP, productnormen, traceerbaarheid, monitoring, basisvoorwaardenprogramma, ketenbenadering en het Early Warning System. Met de ontwikkeling van de GMP+ Feed Responsibility Assurance module, reageert op de vraag van GMP+ deelnemers. De diervoederindustrie wordt geconfronteerd met vragen over verantwoord werken, zoals bijvoorbeeld het gebruik van soja (met inbegrip van soja derivaten en sojaproducten) en vismeel dat wordt geproduceerd en verhandeld met respect voor mens, dier en het milieu. Om een verantwoord productieproces en handel aan te tonen, kan een bedrijf certificering aanvragen voor de GMP+ Feed Responsibility Assurance. Samen met de GMP+ partners, definieert op transparante wijze duidelijke voorschriften om veilig en verantwoord diervoeder te garanderen. Certificatie-instellingen zijn in staat om op onafhankelijke wijze de GMP+ certificering uit te voeren. ondersteunt de GMP+ deelnemers met nuttige en praktische informatie door middel van een aantal hulpdocumenten, databases, nieuwsbrieven, vraag- en antwoordlijsten en seminars. 1.2 Structuur van het GMP+ Feed Certification scheme De documenten in het GMP+ Feed Certification scheme zijn onderverdeeld in een aantal reeksen. De volgende pagina toont een schematische weergave van de inhoud van het GMP+ Feed Certification scheme: GMP+ A1 Algemeen Reglement 4/18
GMP+ Feed Certification scheme A documenten Algemene eisen voor deelname aan het GMP+ FC scheme B documenten Normatieve documenten, bijlagen en country notes Feed Safety Assurance Feed Responsibility Assurance C documenten Certificeringeisen van het GMP+ FC scheme D documenten Richtlijnen ter ondersteuning van bedrijven bij de implementatie van de GMP+ eisen Al deze documenten zijn beschikbaar via de website van (www.gmpplus.org). Het onderhavige document wordt aangeduid als de standaard GMP+ A1 Algemeen Reglement en maakt onderdeel uit van het GMP+ FC scheme. 1.3 Scope en toepassing van deze standaard Deze standaard beschrijft de algemene bepalingen met betrekking tot de certificatie procedure, het openbaar register, het gebruik van aanduidingen en collectieve beeldmerken, de verplichtingen van deelnemers en andere algemene voorwaarden. Het is toepasbaar op alle andere GMP+ FC standaarden. GMP+ A1 Algemeen Reglement 5/18
2 Begripsbepaling In dit algemeen reglement gelden de definities van de aanvullende lijst van definities (GMP+ A2 Definities en Afkortingen) en wordt verstaan onder: : GMP+ FC scheme: Ondernemer: Deelnemer: certificatiecriteria: overeenkomst GMP+: GMP+ certificaat: certificatie-instelling: Bedrijfseenheid: B.V., gezeteld in Den Haag, Nederland (Kamer van Koophandel, geregistreerd onder 27364542); Het GMP+ Feed Certification scheme van GMP+ International; de natuurlijke- of rechtspersoon ongeacht nationaliteit, woon- of vestigingsplaats die een onderneming drijft als bedoeld in GMP+ A2 Definities en Afkortingen; de ondernemer die beschikt over een geldig GMP+ FC certificaat; Beoordelings- en certificatiecriteria GMP+FC scheme; schriftelijke overeenkomst die wordt gesloten tussen de ondernemer en de certificatie -instelling en waarin het bepaalde bij of krachtens het GMP+ FC scheme van toepassing is verklaard; document, uitgegeven door de certificatie- instelling waarin wordt verklaard dat een ondernemer voor een bepaalde bedrijfseenheid met ingang van een bepaald tijdstip is gecertificeerd in het kader van het GMP+ FC scheme en waarin de GMP+ standaarden en de scopes worden genoemd, die zijn beoordeeld en waaraan wordt voldaan; De instelling die ingevolge het GMP+ FC scheme door het als zodanig is geaccepteerd; iedere naar locatie of functie te onderscheiden eenheid binnen een onderneming waarbinnen activiteiten worden verricht waarvoor een GMP+ scope bestaat. GMP+ A1 Algemeen Reglement 6/18
3 Aanvraag van een GMP+ certificaat 3.1 De ondernemer die wil deelnemen aan het GMP+ FC scheme kan bij een certificatie-instelling een GMP+ certificaat aanvragen. 3.2 Na aanvraag, als bedoeld in bovenstaande paragraaf, wordt overeenkomstig de certificatiecriteria de overeenkomst GMP+ gesloten waarna de controle als bedoeld in paragraaf 4.1 wordt uitgevoerd. GMP+ A1 Algemeen Reglement 7/18
4 Certificatieprocedure 4.1 De certificatie-instelling verstrekt alleen een GMP+ certificaat indien de GMP+ deelnemer voldoet aan de volgende criteria: - Indien verschillende bedrijven op één locatie activiteiten uitvoeren die kunnen worden gedekt door de GMP+ FC scheme, dan moet ieder van hen GMP+ gecertificeerd zijn of gecertificeerd via een andere scheme die wordt geaccepteerd binnen de GMP+ FC scheme. Voor geaccepteerde schema s zie GMP+ BA10 Minimumvoorwaarden inkoop - Een bedrijf met meer locaties kan per locatie besluiten om certificatie aan te vragen. - Het gevolg van een initiële audit moet, naar tevredenheid van de certificatie instelling, aantonen dat alle activiteiten waarvoor een GMP+ standaard van toepassing is, op alle locaties die onder de scope van het voederveiligheidssysteem van het bedrijf worden gebracht, in overeenstemming zijn met de GMP+ FC scheme, - Een bedrijf kan per locatie besluiten om niet-gmp+ voeder te verhandelen, op te slaan of te transporteren, zolang er een strikte (fysieke) scheiding is die wordt verzekerd door het voederveiligheidssysteem van het bedrijf. Voor meer details, zie de relevante normen. - Een bedrijf kan niet besluiten om niet-gmp+ voeder te produceren op dezelfde locatie waar GMP+ voeder wordt geproduceerd. Alleen de productie van huisdiervoeder mag worden uitgesloten. Zie hiervoor de relevante standaarden. De gehele productie moet zijn geborgd binnen de GMP+ FC scheme. Een bedrijf kan echter delen van deze gehele productie dekken met een andere schema dat is goedgekeurd binnen het GMP+ FC scheme, zo lang de gehele productie is gedekt. Voor overige geaccepteerde schema s zie GMP+ BA10 Minimumvoorwaarden inkoop.. - alle juridisch vereiste registraties, goedkeuringen en licentieszijn aanwezig; - er een verklaring van de bestuurlijke verhoudingen binnen het bedrijf aanwezig is, evenals de samenstelling van eventuele andere bedrijven waarvan het bedrijf onderdeel uitmaakt. 4.2 Het GMP+ certificaat heeft een geldigheidsduur van maximaal drie jaar (behalve als anders bepaald in de C3/C6 documenten). De geldigheidsduur wordt telkenmale met maximaal drie jaar verlengd tenzij: a. de overeenkomst tussen de certificatie-instelling en de deelnemer voor het verstrijken van de geldigheidsduur van het GMP+ certificaat is opgezegd, of b. de herbeoordeling als bedoeld in paragraaf 4.4 tot een negatieve uitkomst leidt, of c. toepassing wordt gegeven aan een maatregel als bedoeld in paragraaf 9. 4.3 Alvorens de certificatie-instelling tot verlenging van het GMP+ certificaat overgaat, voert hij een herbeoordeling uit ten aanzien van het voldoen aan alle voorwaarden van het GMP+ FC scheme. GMP+ A1 Algemeen Reglement 8/18
5 Openbaar register 5.1 De certificatie-instelling doet aan het onverwijld opgave van de naam, het adres en de vestigingsplaats, voor zover nodig met vermelding van bedrijfseenheden, van elke ondernemer waaraan hij een certificaat verleent, alsmede voor welke GMP+ standaard(en) en aanvullende aanduidingen als bedoeld in paragraaf 5, derde lid, het certificaat is verleend. Daarbij moet van iedere ondernemer een telefoonnummer worden geregistreerd zodat bij calamiteiten de onderneming onmiddellijk kan worden geïnformeerd (een 24/7 nummer). Indien er sprake is van een multisite certificering of een certificering voor een tractionair, die is opgenomen in het kwaliteitshandboek van een opdrachtgever, moet het hoofdkantoor worden geregistreerd in het bedrijvendatabank en aangesloten zijn op de sublocatie / tractionair. 5.2 De certificatie-instelling stelt onverwijld het binnen één maand schriftelijk (via de bedrijvendatabank) in kennis van iedere wijziging van de gegevens als bedoeld in het eerste lid. 5.3 De certificatie-instelling stelt het binnen 24 uur schriftelijk in kennis van de namen, adressen en vestigingsplaatsen van de ondernemers ten aanzien waarvan een schorsing of intrekking is toegepast. B.V. is gerechtigd om belanghebbenden hierover actief te informeren. 5.4 Het legt de in de voorgaande leden bedoelde gegevens vast in een openbaar register. GMP+ A1 Algemeen Reglement 9/18
6 Gebruik van GMP+ aanduidingen en collectieve beeldmerken 6.1 Alleen GMP+ deelnemers en geaccepteerde certificatie instellingen zijn gerechtigd tot het gebruik van GMP+ aanduidingen en het collectieve beeldmerk GMP+ Feed Safety Assurance : a. op of bij de bedrijfseenheid waarvoor het GMP+ certificaat is verleend; b. op of bij de producten afkomstig van de onder a bedoelde bedrijfseenheid, mits de handel in, op- en overslag, bevrachting, transport, be- en verwerking dan wel productie van de producten heeft plaatsgevonden overeenkomstig de daarop van toepassing zijnde GMP+ standaarden; c. op bescheiden afgegeven door de onder lid a bedoelde bedrijfseenheid. d. op de website van de GMP+ deelnemer en van de geaccepteerde certificatie instelling. 6.2 Iedere gerechtigde gebruiker van het collectieve beeldmerk is verplicht iedere inbreuk die hem ter kennis komt met betrekking tot GMP+ aanduidingen en collectieve GMP+ beeldmerken mede te delen aan zijn certificatie-instelling, die op zijn beurt de inbreuk meldt aan het. 6.3 Onverminderd de bevoegdheid van het is iedere certificatie-instelling zelfstandig bevoegd tot het instellen van een vordering tegen een ieder die, zonder daartoe gerechtigd te zijn, gebruik maakt van een collectief beeldmerk of van een daarmee overeenstemmend teken. 6.4 Iedere gerechtigde gebruiker van één van de collectieve beeldmerken is bevoegd om zich te voegen of tussen te komen in een geding als bedoeld in paragraaf 6.2. 6.5 Het is niet geoorloofd om een eigen logo met referenties naar het GMP+ FSA/FRA logo of het logo te maken, alleen de kleuren van de eigen huisstijl mogen worden gebruikt. 6.6 vordert kosten die gemaakt zijn om iedere inbreuk van GMP+ aanduidingen en collectieve beeldmerken tegen te gaan terug bij organisaties/bedrijven die deze inbreuk hebben gedaan. GMP+ A1 Algemeen Reglement 10/18
7 Certificatie-instellingen 7.1 Het verzoek tot acceptatie als certificatie-instelling wordt ingediend bij het. 7.2 Het stelt, gehoord het International Expert Committee, bij besluit de procedure en voorwaarden voor acceptatie van een certificatieinstelling vast. 7.3 Na indiening van het volledig ingevulde aanvraagformulier en alle gevraagde documenten beoordeelt het binnen een termijn van minimaal vier en maximaal zes weken of de certificatie-instelling voldoet aan de voorwaarden bedoeld in het tweede lid. 7.4 De acceptatie van een certificatie-instelling wordt door het verleend bij wederzijdse overeenkomst met een duur van vier jaren. 7.5 Bij acceptatie verkrijgt de certificatie-instelling het niet-exclusieve recht, onder de bij de in paragraaf 7.4 genoemde overeenkomst nader te stellen voorwaarden, aan ondernemers in de diervoedersector GMP+ FC certificaten te verlenen. 7.6 De namen, adressen en vestigingsplaatsen van de geaccepteerde certificatieinstellingen worden door het vastgelegd in een openbaar register. 7.7 Bij wijziging van de naam, het adres of de vestigingsplaats dan wel bij opheffing is de certificatie-instelling verplicht het binnen één maand vooraf daarvan in kennis te stellen. 7.8 De certificatie-instelling die een verzoek tot acceptatie indient als bedoeld in het paragraaf 7.1 is aan het een vergoeding verschuldigd. De geaccepteerde certificatie-instellingen zijn jaarlijks aan het een door deze vast te stellen licentievergoeding verschuldigd, dat bestaat uit een vast bedrag per certificatie-instelling en een bedrag per door deze gecertificeerde deelnemer. 7.9 Een certificatie-instelling neemt bij de beoordeling van ondernemers, alsmede bij de controle van deelnemers strikt in acht het bepaalde bij of krachtens het GMP+ FC scheme. Monstername en analyse kunnen deel uitmaken van de beoordeling. 7.10 Het is gemachtigd toezicht te houden op de naleving door de certificatie-instellingen van de verplichtingen bedoeld in paragraaf 7.9, zowel ten kantore van de certificatie-instellingen als ten kantore van de gecertificeerde locatie. 7.11 Het neemt bij de beoordeling van certificatie-instellingen strikt in acht het bepaalde in het GMP+ FC scheme. GMP+ A1 Algemeen Reglement 11/18
7.12 Indien de certificatie-instelling de verplichtingen in het GMP+ FC scheme niet naleeft, kan het : a. geen verlenging van de acceptatie verlenen, of b. de acceptatie schorsen voor een periode van maximaal drie maanden of c. de acceptatie intrekken, al dan niet na schorsingen, en dit besluit bekend maken. Ingevolge van intrekking wordt de certificatie-instelling in beginsel voor een jaar uitgesloten van deelname aan het GMP+ FC scheme. 7.13 Tijdens een schorsing dient de geschorste certificatie-instelling er zorg voor te dragen dat haar taken door een andere certificatie-instelling worden waargenomen. 7.14 Het kan een certificatie-instelling een bindende aanwijzing geven omtrent: a. het instellen van een vordering tegen een ondernemer die misbruik maakt van een collectief beeldmerk als bedoeld in paragraaf 6; b. het implementeren van maatregelen en sancties. GMP+ A1 Algemeen Reglement 12/18
8 Verplichtingen deelnemers 8.1 De deelnemer is verplicht het bepaalde bij of krachtens het GMP+ FC scheme en de overeenkomst GMP+ na te leven. 8.2 De deelnemer is verplicht alle medewerking te verlenen aan de controle en het toezicht, bedoeld in paragraaf 7. 8.3 De deelnemer dient bij wijziging van het GMP+ FC scheme binnen één jaar na bekendmaking daarvan aan de wijziging te voldoen, tenzij het om dringende redenen een kortere termijn bepaalt. 8.4 Indien de acceptatie van de certificatie-instelling van wie de deelnemer een GMP+ certificaat heeft, wordt ingetrokken, of w anneer de certificatie instelling de GMP+ certificatie op eigen verzoek beëindigt, is de deelnemer verplicht binnen drie maanden een overeenkomst met een andere geaccepteerde certificatie-instelling te sluiten. Deze certificatie-instelling dient vervolgens binnen 3 maanden na het sluiten van de overeenkomst een initiële audit uit te voeren. GMP+ A1 Algemeen Reglement 13/18
9 Maatregelen en sancties 9.1 Indien de certificatie-instelling naar aanleiding van een controle als bedoeld in paragraaf 7 dan wel anderszins vaststelt dat een deelnemer het bepaalde bij of krachtens het GMP+ FC scheme of de overeenkomst GMP+ niet of niet behoorlijk nakomt, worden jegens de deelnemer door de certificatie-instelling maatregelen of sancties toegepast. 9.2 Ten aanzien van het toepassen van maatregelen of sancties door de certificatie-instelling is het bepaalde bij of krachtens de GMP+ FC scheme van toepassing. 9.3 Toegepaste maatregelen of sancties kunnen, al dan niet op aanvraag, door of namens de certificatie-instelling worden gemeld aan instanties die (mede) door of namens overheden zijn belast met de handhaving van wettelijke voorschriften. 9.4 De maatregelen kunnen bestaan uit: a. een herstelcontrole, zijnde een controle gericht op specifieke voorschriften ter zake waarvan tijdens de vorige controle overtredingen zijn geconstateerd, voor rekening van de deelnemer; b. een hercontrole, zijnde een controle gericht op alle voorschriften uit het GMP+ FC scheme, voor rekening van de deelnemer; c. het stellen van de deelnemer onder verscherpte controle gedurende de periode van ten hoogste een jaar voor rekening van de deelnemer; 9.5 De sancties kunnen bestaan uit: a. schorsing van het GMP+ certificaat voor de periode van maximaal drie maanden; b. intrekking, al dan niet na schorsing, van het GMP+ certificaat; c. publicatie van de geconstateerde overtreding en toegepaste maatregel of sanctie, voor rekening van en met vermelding van de naam van de in overtreding zijnde deelnemer door het. 9.6 Ingevolge de sanctie van paragraaf 9.5, lid b, wordt de deelnemer in beginsel voor een jaar uitgesloten van deelname aan het GMP+ FC scheme. 9.7 In afwijking van paragraaf 9.6 is uitsluiting van een deelnemer voor een langere termijn mogelijk wanneer uit eerdere afwijkingen blijkt dat de ondernemer een gebrek aan kwaliteitsbewustzijn heeft. 9.8 Indien daartoe naar het oordeel van het, gehoord het International Expert Committee, aanleiding bestaat, kan de in de vorige paragrafen bedoelde uitsluiting tevens iedere andere ondernemer betreffen waarin al dan niet middellijk en op welke wijze ook beslissende zeggenschap wordt uitgeoefend of verkregen door: a. de uitgesloten ondernemer; b. een rechtspersoon die in de uitgesloten ondernemer al dan niet middellijk en op welke wijze ook beslissende zeggenschap uitoefent of in de certificatieperiode heeft uitgeoefend, of GMP+ A1 Algemeen Reglement 14/18
c. een natuurlijke persoon die in de uitgesloten ondernemer al dan niet middellijk en op welke wijze ook beslissende zeggenschap uitoefent of in de certificatieperiode heeft uitgeoefend. 9.9 Bevindingen op basis van controle en toezicht in het kader van het GMP+ FC scheme kunnen - al dan niet op aanvraag door het of de certificatie-instelling worden gemeld aan instanties die (mede) door of namens de overheden zijn belast met de handhaving van wettelijke voorschriften. GMP+ A1 Algemeen Reglement 15/18
10 Geschillenbeslechting 10.1 De geschillenprocedure, gepubliceerd als GMP+ A4 Geschillenreglement is van toepassing op geschillen tussen deelnemers en certificatie-instellingen inzake het gebruik door de certificatie-instelling van zijn bevoegdheden op grond van de toepasselijke bepalingen van de GMP+ FC scheme, als aanvulling op de eigen geschillen procedure van de certificatie instelling. 10.2 De geschillenprocedure, gepubliceerd als GMP+ A4 Geschillenreglement is eveneens toepasbaar in het geval van een geschil tussen een deelnemer en. GMP+ A1 Algemeen Reglement 16/18
11 Tijdelijke voorschriften 11.1 Het kan in uitzonderlijke situaties of in geval van calamiteiten omtrent de in het GMP+ FC scheme geregelde onderwerpen bij uitvoeringsbesluit tijdelijke, kortdurende nadere voorschriften stellen. 11.2 De deelnemers zijn verplicht de tijdelijke nadere voorschriften, bedoeld in het eerste lid, na te leven en/of te doen naleven. 11.3 Het kan: a. in een daarvoor in aanmerking komend geval van het bepaalde bij of krachtens het GMP+ FC scheme, geheel of gedeeltelijk ontheffing verlenen en aan een zodanige ontheffing voorwaarden of voorschriften verbinden, bij welke niet, niet tijdige, of niet behoorlijke nakoming de desbetreffende ontheffing geacht wordt te zijn vervallen; en/of b. een verleende ontheffing intrekken. GMP+ A1 Algemeen Reglement 17/18
12 Overstap van een GMP+ deelnemer tijdens de certificatiecyclus Tijdens de looptijd van hun GMP+ certificaat, kunnen GMP+ deelnemers overstappen naar een andere door geaccepteerde certificatie-instelling. Deze overstap wordt uitgevoerd onder de volgende voorwaarden: 12.1 Alle contractuele verplichtingen die voortkomen uit de (scheidende) certificatie-instelling en de GMP+ deelnemer dienen te worden nagekomen tot op het moment van beëindiging van de certificatieovereenkomst. 12.2 De scheidende certificatie-instelling blijft verantwoordelijk voor GMP+ certificering van de GMP+ deelnemer tot aan beëindiging van certificatie. 12.3 Voorafaand aan het moment van overstappen van de GMP+ deelnemer, moeten alle openstaande tekortkomingen (derde, tweede en eerste categorie) zijn gesloten. 12.4 Na controle dat de voorwaarde, zoals genoemd in Artikel 1.3, is nageleefd, zal de GMP+ deelnemer overzetten naar de nieuwe certificatie-instelling. Na de overdracht, is de nieuwe certificatie-instelling verantwoordelijk voor GMP+ certificatie van de GMP+ deelnemer. 12.5 De nieuwe certificatie-instelling moet altijd een nieuwe GMP+ overeenkomst aangaan (die moet voldoen aan de voorwaarden in overeenstemming met artikel 2.11 van de GMP+ C3/C6 documenten) met de nieuwe GMP+ deelnemer. 12.6 De certificatiecyclus tussen de nieuwe certificatie-instelling en de GMP+ deelnemer dient altijd te beginnen met een initiële audit. Het overdragen van een GMP+ certificaat van de oude certificatie-instelling naar de nieuwe certificatie-instelling is niet toegestaan. GMP+ A1 Algemeen Reglement 18/18