Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie



Vergelijkbare documenten
Als u niet zeker bent of één van de situaties hierboven op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker alvorens STELARA te gebruiken.

Instructies voor het gebruik van Ustekinumab-Stelara

Instructies voor het gebruik van. Stelara (ustekinumab)

Behandeling met ustekinumab. Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten

Ustekinumab. (Stelara )

Ustekinumab (Stelara )

Ustekinumab (Stelara )

Ustekinumab. (Stelara )

Ustekinumab (Stelara )

MDL. Adalimumab (Humira ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Golimumab (Simponi ) Bij colitis ulcerosa. Informatiefolder. NNIC folder Golimumab uitgave november 2014

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Behandeling met tocilizumab (RoActemra )

Infliximab (Remicade )

Infliximab. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Ustekinumab (Stelara )

Golimumab (Simponi ) Informatiefolder. Bij colitis ulcerosa. NICC Folder Golimumab Uitgave september 2016

Behandeling met certolizumab pegol (Cimzia ) bij reumatoïde artritis

Methotrexaat (MTX) bij de ziekte van Crohn MDL

Behandeling met Golimumab

Infliximab (Remicade) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Infliximab (Remicade) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa)

Informatie medicijngebruik. Biologicals. Reumatologie

Instructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept)

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik SQ-T

Infliximab (Inflectra ) Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livocab oogdruppels 0,5 mg/ml oogdruppels levocabastine

Behandeling met etanercept (Enbrel )

Tumor Necrosis Factor (TNF)

Infliximab (Remicade ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Inleiding. Wat is infliximab

Remicade. Interne geneeskunde

Instructies voor het gebruik van. Humira (adalimumab)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab

Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Behandeling met Entyvio (vedolizumab)

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Adalumimab. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

Adalimumab Voor de behandeling van psoriasis

Ustekinumab (Stelara )/Spuitinstructie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Alutard SQ Epithelia, suspensie voor injectie, SQ-E/ml Kattenhuidschilfers

Patiënteninformatie. Adalimumab (Humira ) Informatie over de behandeling met het medicijn adalimumab bij de ziekte van Crohn en collitis ulcerosa

Adalimumab (Hyrimoz ) bij IBD

Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Alutard SQ Giffen, suspensie voor injectie, SQ-E/ml Bijengif of wespengif

STELARA (USTEKINUMAB)

Bijsluiter voor de patiënt

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Vedoluzimab. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa

Infliximab (Remicade )

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Ustekinumab Stelara. Ziekenhuis Gelderse Vallei

Pharmalgen, poeder voor injectievloeistof 0, microgram Bijengif, Wespengif

Adalimumab (Humira) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Infliximab. (Inflectra /Remicade /Remsima ) Informatiefolder. bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. N-ICC folder IFX uitgave november 2014

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

Etanercept Voor de behandeling van psoriasis

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

Behandeling met certolizumab pegol (Cimzia ) bij reumatoïde artritis

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Alutard SQ pollen, suspensie voor injectie, SQ-E/ml Boompollen of graspollen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen

Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten

TNF blokkerende medicijnen

Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

Behandeling met infliximab

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

MDL. Prednis(ol)on. bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

WAT IS ORENCIA (ABATACEPT)?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol

Package Leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

Instructies voor het gebruik van adalimumab-humira

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

Ustekinumab. Stelara

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik SQ-T

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Taltz 80 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. ixekizumab

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab

Afdeling Reumatologie en Klinische Immunologie, locatie AZU. Langwerkende antireumatische middelen: TNF-remmers : Golimumab (Simponi )

1. Wat is SLITone en waarvoor wordt het gebruikt?

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch)

Behandeling met adalimumab (Humira )

Bijsluiter: Informatie voor gebruikers Affusine, 20 mg/g crème Pagina 1/ 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Affusine 20 mg/g crème

PATIENTENBIJSLUITER: informatie voor de gebruiker CosmoFer 50 mg/ml, oplossing voor injectie en infusie IJzer(III)

Poliklinische behandeling met Infliximab

Transcriptie:

Ustekinumab (Stelara) Dermatologie

Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees extra voorzichtig met Ustekinumab (Stelara) 5 Gebruik met andere geneesmiddelen 7 Zwangerschap en borstvoeding 8 Rijvaardigheid en gebruik machines 8 3. Hoe wordt Ustekinumab (Stelara) gebruikt 9 Dosering 9 Toedienen 9 Teveel gebruikt 10 Dosis overgeslagen 10 Als u stopt met het gebruik 10 4. Mogelijke bijwerkingen 11 3

Inleiding U heeft in overleg met uw arts besloten Ustekinumab (Stelara) te gaan gebruiken. Dit boekje geeft u informatie over dit geneesmiddel. Heeft u na het lezen nog vragen, dan kunt u daarmee altijd terecht bij uw behandelend arts of verpleegkundige. 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) Ustekinumab (Stelara) behoort tot de groep van geneesmiddelen met de naam immunosuppressiva (geneesmiddelen die uw afweersysteem onderdrukken). Ustekinumab (Stelara) is een antilichaam dat het effect van interleukines 12 en 23 blokkeert. Dit zijn interleukines die bij psoriasis in verhoogde mate voorkomen en die mede de ontsteking veroorzaken. 4

2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet Als u allergisch (overgevoelig) bent voor Ustekinumab of voor een van de andere bestanddelen van Ustekinumab (Stelara). Als u een actieve infectie hebt die uw dokter als belangrijk beschouwt. Zie ook hieronder Wees extra voorzichtig met Ustekinumab (Stelara). Als u niet zeker bent of één van de situaties hierboven op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker alvorens Ustekinumab (Stelara) te gebruiken. Wees extra voorzichtig met Ustekinumab (Stelara) Uw arts zal uw gezondheid beoordelen voor iedere behandeling. Zorg ervoor dat u uw arts voor iedere behandeling informeert over elke aandoening die u heeft. Vraag voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt aan uw arts of u een van de volgende condities heeft. Infecties oo U moet uw arts op de hoogte stellen als u een of andere infectie heeft. Ustekinumab (Stelara) zorgt dat uw lichaam minder goed weerstand kan bieden tegen infecties. Sommige infecties zouden ook ernstig kunnen worden. 5

oo oo oo oo oo Stel uw arts ook op de hoogte als u tekenen van een infectie heeft, zelfs als het om een zeer lichte infectie gaat. Zulke tekenen zijn bijvoorbeeld koorts, vermoeid heid, hoesten, griepachtige symptomen, diarree, tandproblemen en een brandend gevoel bij het plassen. Raadpleeg bij twijfel onmiddellijk uw arts. Het is vooral belangrijk om uw arts te informeren als u een infectie heeft die niet overgaat of die blijft terugkomen. Vertel het uw arts als u open wonden of pijnlijke plekken heeft; deze kunnen geïnfecteerd raken. Voordat u Ustekinumab krijgt, wordt bloed geprikt, onder andere ter controle van hepatitis B en C. Tuberculose (tbc) -- Vertel het aan uw arts als u tuberculose heeft gehad. Vertel het hem of haar ook als u onlangs met iemand in contact bent geweest die mogelijk tuberculose heeft. -- Voordat u Ustekinumab (Stelara) krijgt zal uw arts u onderzoeken op tuberculose en een Mantouxtest uitvoeren om te zien of u tuberculose heeft. Ook wordt een longfoto gemaakt. -- Als uw arts vindt dat er een risico is dat u tuberculose heeft, kunt u medicijnen tegen tuberculose krijgen. Dat zal gebeuren voordat de behandeling met Ustekinumab (Stelara) begint, en tijdens de behandeling met Ustekinumab (Stelara). 6

Kanker. Immunosuppressiva zoals Ustekinumab (Stelara) verminderen de activiteit van het afweersysteem. Dit kan de kans op kanker vergroten. Informeer uw arts als u ooit (enige vorm van) kanker heeft gehad. Vaccinaties. Informeer uw arts als u onlangs een vaccinatie heeft gehad of binnenkort een vaccinatie zult krijgen. Andere behandelingen voor psoriasis. Neem contact op met uw arts als u een ander immunosuppressivum krijgt of lichttherapie ondergaat (als uw lichaam wordt behandeld met speciaal ultraviolet (UV) licht) tijdens de behandeling met Ustekinumab (Stelara). Dit kan ook de activiteit van uw afweersysteem verminderen. De combinatie van deze behandelingen is niet onderzocht. Het zou het risico kunnen vergroten op een ziekte die verband houdt met een verzwakte afweer. Als u niet zeker bent of het bovenstaande op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt. Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel het uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. U mag bepaalde soorten vaccinaties niet ontvangen als u wordt behandeld met Ustekinumab (Stelara). 7

Zwangerschap en borstvoeding Raadpleeg uw arts voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt: Als u in verwachting bent of in verwachting wilt raken tijdens het gebruik van Ustekinumab (Stelara). De effecten van dit geneesmiddel op zwangere vrouwen zijn niet bekend. Als u in verwachting kunt raken, wordt u geadviseerd om te voorkomen dat u in verwachting raakt. U moet effectieve anticonceptie gebruiken zolang u Ustekinumab (Stelara) gebruikt en minstens 15 weken na de laatste behandeling ermee. Als u borstvoeding geeft of borstvoeding wilt gaan geven tijdens het gebruik van Ustekinumab (Stelara). Uw arts zal besluiten of u dit geneesmiddel dan wel mag gebruiken. Rijvaardigheid en gebruik machines Het is niet bekend of Ustekinumab (Stelara) invloed kan hebben op de rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen. 8

3. Hoe wordt Ustekinumab (Stelara) gebruikt Volg bij het gebruik van Ustekinumab (Stelara) altijd nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts. Zorg ervoor dat u met uw arts bespreekt wanneer u uw injecties krijgt en wanneer u moet terugkomen voor controle. Dosering Hoeveel Ustekinumab (Stelara) wordt toegediend? Uw arts zal beslissen hoeveel Ustekinumab (Stelara) u nodig heeft en hoe lang. Dit kan afhangen van uw gewicht. De gebruikelijke begindosis is 45 mg. Na de begindosis zult u de volgende dosis 4 weken later krijgen, en vervolgens elke 12 weken. Patiënten die meer wegen dan 100 kg kunnen 90 mg krijgen in plaats van 45 mg. Kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar) Ustekinumab (Stelara) wordt ontraden bij kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar) omdat het bij deze leeftijdsgroep niet is onderzocht. Toedienen Hoe wordt Ustekinumab (Stelara) toegediend? Ustekinumab (Stelara) wordt bij u thuis toegediend door een verpleegkundige van de Stelara thuisservice. 9

Teveel gebruikt Wat u moet doen als u te veel heeft gebruikt? Als u denkt dat u te veel Ustekinumab (Stelara) hebt gekregen of gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of uw apotheker. Neem altijd het doosje van het geneesmiddel mee, ook als het leeg is. Dosis overgeslagen Wat moet u doen als er een dosis Ustekinumab (Stelara) is overgeslagen? Als u een dosis vergeet, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het gebruik Het is niet gevaarlijk om te stoppen met het gebruik van Ustekinumab (Stelara). De symptomen waarvoor het medicijn werd voorgeschreven kunnen dan echter terugkomen. Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker. 10

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Ustekinumab (Stelara) bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De meeste bijwerkingen zijn mild tot matig van ernst. Sommige patiënten kunnen echter last krijgen van ernstige bijwerkingen en kunnen daar behandeling voor nodig hebben. Neem direct contact op met uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt u kunt dan dringend medische behandeling nodig hebben. verschijnselen van een allergische reactie zoals zwelling van het gelaat, de lippen, de mond of de keel, die het slikken of ademen kunnen bemoeilijken; huiduitslag, galbulten, gezwollen handen, voeten of enkels; verschijnselen van een infectie (met inbegrip van tuberculose) zoals koorts, vermoeidheid of kortademigheid, hoest die niet overgaat, griepachtige symptomen, transpiratie s nachts, diarree, wonden, tandproblemen en een brandend gevoel bij het plassen. Hoe vaak de hieronder vermelde eventuele bijwerkingen voorkomen wordt vermeld volgens de volgende definities: zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 gebruikers vaak: bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers soms: bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers 11

zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers onbekend: kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens. De volgende bijwerkingen zijn met Ustekinumab (Stelara) waargenomen: Zeer vaak Infectie van de keel of de luchtwegen. Vaak Depressie Zich duizelig voelen Hoofdpijn Pijnlijke keel Verstopte neus Diarree Jeuk Huiduitslag Jeukende bultjes Rug- of spierpijn Zich vermoeid voelen Roodheid op de injectieplaats Ontsteking van het weefsel onder de huid, met verschijnselen zoals warmte, zwelling, roodheid en pijn. Soms Pijn, zwelling, jeuk, verharding, bloeding, bloeduitstortingen en irritatie op de plaats waar de injectie is gegeven. 12

Zelden Ernstige allergische reacties, waaronder anafylaxie en angio-oedeem. De mogelijke symptomen van deze ernstige allergische reacties zijn onder andere piepende ademhaling, duizeligheid en gezwollen gezicht, lippen, mond of keel, waardoor u moeilijk kunt slikken of ademhalen. Als één van deze bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 13

14

Uitgave: Patiëntencommunicatie Harderwijk, februari 2013 CAZ DER 22.02.13

Ziekenhuis St Jansdal Wethouder Jansenlaan 90 3844 DG Harderwijk Postbus 138 3840 AC Harderwijk Telefoon (0341) 463911 www.stjansdal.nl