Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) IR V-1-2-1



Vergelijkbare documenten
Bijzondere Kenmerken: Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-1-2-1

Bijzonder Kenmerk: 'LIMgeneesmiddel. Intensive Monitoring)' IR V-2-2-1

Bijzondere Kenmerken m.b.t. Opiumwet IR V-1-1-1

Bijzondere Kenmerken: Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-2-1-1

Bijzondere Kenmerken: Grieprisico IR V-2-1-2

Bijzonder Kenmerk: Reden van voorschrijven IR V-1-2-2

Bijzonder Kenmerk Doorgeleverde Bereiding IR V-1-1-1

BK GRZ- Ziekenhuisverplaatste zorg IR V-1-1-1

IR BK inhalatie instructie IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerk: Let op: kwaliteitseisen IGZ schildklierpoeder IR V-1-2-1

Bijzonder Kenmerk: Let op zwangerschaps-preventieprogramma IR V-2-1-1

Bijzondere Kenmerken m.b.t. Opiumwet IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerk: Let op: kwaliteitseisen IGZ schildklierpoeder IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerken: Interacties en Contra- Indicaties niet beoordeeld IR V-3-1-1

Bijzonder Kenmerk: 'LIM-geneesmiddel (Lareb Intensive Monitoring)' IR V-3-1-1

Bijzondere Kenmerken: Let op toxiciteit methotrexaat' en Let op dosering & mogelijk stopperiode oncolyticum

Bijzondere Kenmerken: Let op toxiciteit methotrexaat' en Let op dosering & mogelijk stopperiode oncolyticum

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-1

Bewaking op verkeersdeelname IR V-1-1-1

Afgeleide contraindicatieaard

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst

Bijzonder Kenmerk: Reden van voorschrijven IR V-2-1-1

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst

Preferentiebeleid IR V-1-3-1

Bijzondere Kenmerken: Kwaliteitsindicatoren IR V-1-3-1

Bijzondere Kenmerken: Kwaliteitsindicatoren IR V-2-1-1

Preferentiebeleid IR V-1-3-2

UA-signaal IR V-1-1-1

Implementatierichtlijn ATC-bestand IR V-1-1-1

Niet-EU-clusters. Datum 25 november 2014 Versienummer IR V Pagina 1/8

Allergieën en ongewenste middelen IR V-2-4-1

Niet-EU-clusters. Datum 29 juni 2016 Versienummer IR V Pagina 1/8

Niet-EU-clusters. Datum 9 januari 2018 Versienummer IR V Pagina 1/9

Gedifferentiëerde WMG tarieven IR V-3-1-3

Bepaling multi/single source op PRK-niveau IR V (1e concept)

Implementatierichtlijn Samenstelling

Toedieningsweg IR V-1-1-2

Bewaking op contraindicatieaard. Zwangerschap, Nierfunctie en Farm.genetica) IR V-2-3-4

Implementatierichtlijnen ZRS incl. koppeling aanmedicatiebewaking

Implementatierichtlijn (pseudo)dubbelmedicatie en overgebruik IR V-3-1-1

Aanvullende Verzekering

Ruggengraat IR V-2-1-2

Implementatierichtlijn Triggering medicatiebewaking en uitgiftesignalen door bouwstenen Medicatieproces

Implementatierichtlijn Eenheden IR V-2-1-1

Opschonen contraindicatieaarden

Implementatierichtlijnen Doseringen

Procedure opname Doorgeleverde Bereidingen

Richtlijn Goed beheerd geneesmiddelenbestand

Flowcharts deel 99: oude flowcharts vergoeding/prijs/declaratie OUD

Overzicht alle wijzigingen in de implementatie richtlijnen

Uitgiftesignalen (en het bepalen van 1e-, 2e- en vervolg-uitgifte) IR V-4-1-1

Handmatig genereren van overzichten add-on geneesmiddelen en OZP stollingsfactoren met behulp van de G-Standaard.

Handleiding. Versienummer 1.2 Pagina 1/21

Bestand 007 Logistieke verpakkingsinformatie IR V-1-1-1

Tekst blokken IR V-5-1-1

Het organiseren van werk zonder gevaren kan het volgende inhouden: -- aanpassingen in werkzaamheden/werkmethoden

Handleiding Webapplicatie preferentiebeleid 3

Zie G-Standaard voor de laatste versie van deze implementatierichtlijnen en wijzigingen ten opzichte van eerdere versies.

Tekst blokken IR V-4-1-1

Van dosering naar doseringscontrole

G-Standaard kennis en informatie over zorgproducten

Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces.

REACH Een introductie in de nieuwe EU-wetgeving voor chemische stoffen voor leveranciers van Akzo Nobel

Handleiding Haccp module Brouwvisie Pro

Bent u klaar om veilig en eenduidig medicatiegegevens uit te wisselen?

Nieuw bestand BST031T in plaats van bestand BST030T

MEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER-

Voorstel standaardlijst van geneesmiddel & reden van voorschrijven

Ethanol? Welke wettelijke verplichtingen zijn van toepassing?

Voorschrijfbestand Nieuwe bestanden in de G-Standaard

De nieuwe aanbestedingswet wijzigt en de invloed op uw omzet.

StUF XML schemavalidatie minimale eis aan software Proces & Voorwaarden

Bewaking op bijwerkingen in de (ziekenhuis)apotheek. Jean Conemans

Casus bij Implementatierichtlijnen Interactiebestand Versie 3

Bijlage WZD 3.3. i.v.m. kwaliteitsindicatoren 1. Algemeen:

de tabel aanvullen met nieuwe doseringen. Oude doseringen worden hierdoor niet verwijderd.

Preregistratie en registratie voor REACH: Vragen en antwoorden

HANDLEIDING POSTSTUKREGISTRATIE

Richtlijn Goed beheerd Geneesmiddelbestand

Deel 4 - WMG prestaties

Bewaking op contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap, nierfunctie en farmacogenetica) IR V-2-5-1

BIJLAGE 2 EU-GHS INDELING CMR STOFFEN

Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces.

Tabel 1. Kankerverwekkende stoffen - subcategorieën, gevaarssymbolen, gevaarsaanduiding en R-zinnen volgens Wm. Gevaarsaanduiding

Medicom: Declareren hartfalen

Handleiding Portaal. Digipoort. Versie Datum 25 januari 2012

Gebruikershandleiding GPK-applicatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Implementatierichtlijn Eenheden IR V-2-1-2

Z-Index. Bas van der Meer. 30 november manager Wet- en Regelgeving. Z-INDEX. Intermediair in zorginformatie op maat

Toevoegen en beheren van eigen documenten

Release datum: 11 juni 2012

Handleiding Inrichting Urenregistratie

Implementatierichtlijn RZV-verstrekking

Aseptische bereiding Steriele bereiding, die niet in de primaire verpakking kan worden gesteriliseerd.

Handleiding elektronisch verzenden van brieven vanuit Mira. Project Digitaal Verwijzen

Implementatierichtlijn add-on geneesmiddelen/stollingsfactoren

Beginnen met de Agenda & planning module

Bonnen Print App CCV Shop Instructies 1.0

AFO 222 Registreren van ontvangsten via barcode

Transcriptie:

11 1/7 Z-Index Alexanderstraat 11 2514 JL Den Haag Postbus 16090 2500 BB Den Haag T 070-37 37 400 F 070-37 37 401 info@z-index.nl www.z-index.nl KvK: Haaglanden 27177027 Auteur(s) Drs. L. Grandia Drs. E. Verheijen Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe de Bijzondere Kenmerken Kankerverwekkend en giftig uit het bestand Bijzondere Kenmerken van de G-Standaard geïmplementeerd dienen te worden in software voor de openbare apotheek en de ziekenhuisapotheek, zodat het doel hiervan wordt bereikt. Zie www.z-index.nl, G-Standaard voor de laatste versie van deze implementatierichtlijnen en wijzigingen ten opzichte van eerdere versies. Bij vragen naar aanleiding van deze implementatie richtlijnen kunt u contact opnemen met Leonora Grandia (070-3737197, l.grandia@knmp.nl) van KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum.

2/7 Inhoud 1 Inleiding 3 1.1 Begrippen 3 1.2 Doel van de Bijzondere Kenmerken: Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) 3 1.3 Welke gerelateerde onderwerpen worden niet beschreven in deze implementatierichtlijn 4 2 Opbouw van de Bijzondere Kenmerken: Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) 5 3 Implementatie van de Bijzondere Kenmerken: ' Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) 6 3.1 Het implementatieschema voor de Bijzondere Kenmerken ziet er als volgt uit: 6 4 Overzicht aanpassingen per versienummer 7 Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)

3/7 1 Inleiding 1.1 Begrippen Bijzonder Kenmerk: Een kenmerk van een geneesmiddel dat bij voorschrijven en afleveren relevant kan zijn voor zorgverleners. Kankerverwekkende stoffen: Stoffen en preparaten die kanker kunnen veroorzaken of de frequentie daarvan kunnen doen toenemen. Voor de voortplanting giftige stoffen: Stoffen die de vruchtbaarheid negatief kunnen beïnvloeden (bij man en vrouw) of schadelijk zijn voor de ongeboren vrucht. Mutagene stoffen: Stoffen en preparaten die erfelijke veranderingen kunnen veroorzaken, die soms tot kanker kunnen leiden. GPK, PRK, HPK: De G-Standaard heeft een ruggengraat die bestaat uit meerdere, hiërarchische niveaus, waaronder het generiekniveau (GPK), het voorschrijfniveau (PRK) en het handelsproductniveau (HPK). Op ieder niveau worden gegevens van een product bijgehouden. Zie voor meer informatie: De ruggengraat van de G-Standaard op www.z-index.nl. 1.2 Doel van de Bijzondere Kenmerken: Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) In de Wet Milieugevaarlijke stoffen en het Arbobesluit is een verplichting tot registratie van alle gevaarlijke stoffen opgenomen. Daarnaast geldt er ook nog een aanvullende registratieverplichting voor kankerverwekkende stoffen en voor stoffen die giftig zijn voor de voortplanting. Deze aanvullende registratie geldt voor stoffen die genoemd worden op de SZW-lijsten (lijsten van het Ministerie van Sociale Zaken en Werkgelegenheid) Kankerverwekkende stoffen en processen en Voor de voortplanting giftige stoffen en tevens voor stoffen waarvan vermoed wordt dat ze kankerverwekkend of voor de voortplanting giftig zijn. Deze registratieverplichting geldt voor grondstoffen, maar niet voor geneesmiddelen. Om dit onderscheid te kunnen maken zijn vier Bijzondere Kenmerken toegekend aan stoffen en opgenomen in de G- Standaard: 1. BK 077 Kankerverwekkende stof; registreren : kankerverwekkende GRONDSTOFFEN die voorkomen in de G-Standaard, vallend onder de (aanvullende) registratieverplichting. 2. BK 078 Bevat kankerverwekkende stof; niet registreren : handelsproducten (geregistreerde geneesmiddelen en eigen bereidingen) die voorkomen in de G-Standaard met kankerverwekkend bestanddeel (geen registratieverplichting). Als zo n handelsproduct wordt gebruikt als grondstof voor een bereiding, geldt hiervoor formeel ook een registratieverplichting. 3. BK 075 Voor de voortplanting giftige stof; registreren : voor de voortplanting giftige GRONDSTOFFEN die voorkomen in de G-Standaard, vallend onder de (aanvullende) registratieverplichting. Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)

4/7 4. BK 076 Bevat vd voortplanting giftige stof; niet registreren : handelsproducten (geregistreerde geneesmiddelen en eigen bereidingen) die voorkomen in de G-Standaard met voor de voortplanting giftig bestanddeel (geen registratieverplichting). Als zo n handelsproduct wordt gebruikt als grondstof voor een bereiding, geldt hiervoor formeel ook een registratieverplichting. 5. BK 098 Mutagene stof; registreren : mutagene GRONDSTOFFEN die voorkomen in de G-Standaard, vallend onder de (aanvullende) registratieverplichting. 6. BK 099 Bevat mutagene stof; niet registreren : handelsproducten (geregistreerde geneesmiddelen en eigen bereidingen) die voorkomen in de G-Standaard met mutageen bestanddeel (geen registratieverplichting). Als zo n handelsproduct wordt gebruikt als grondstof voor een bereiding, geldt hiervoor formeel ook een registratieverplichting. De Bijzondere kenmerken Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) zijn bedoeld voor de (ziekenhuis)apotheek of de apotheekhoudende huisarts, voor het maken van lijsten om de zorgverlener te ondersteunen bij het voldoen aan de wettelijke verplichtingen tot (aanvullende) registratie van kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen. Deze Bijzondere kenmerken zijn niet geschikt voor een signaal tijdens de receptverwerking om de (on)veiligheid van stoffen aan te geven. De SZW-lijsten zijn namelijk zeer beperkt. Als er bij de stoffen van deze lijst in de apotheek een signaal zou worden gegeven, zou dat een vals gevoel voor veiligheid kunnen geven bij de stoffen waarbij het signaal niet optreedt, maar die wel schadelijk zouden kunnen zijn. Daarom wordt in deze implementatierichtlijnen alleen uitgegaan van het maken van lijsten voor procedures om te voldoen aan de wettelijke registratieverplichting. Zie voor meer informatie de LNA-procedures: - Arbo en gevaarlijke stoffen: registratie en aanvullende registratie - Toelichting op procedure Arbo en gevaarlijke stoffen: registratie en aanvullende registratie 1.3 Welke gerelateerde onderwerpen worden niet beschreven in deze implementatierichtlijn - De overige Bijzondere Kenmerken moeten op verschillende manieren geïmplementeerd worden. Zie www.z-index.nl. Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)

5/7 2 Opbouw van de Bijzondere Kenmerken: Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) In de G-Standaard zijn er verschillende Bijzondere Kenmerken met betrekking tot Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo): 077 Kankerverwekkende stof; registreren 078 Bevat kankerverwekkende stof; niet registreren 075 Voor de voortplanting giftige stof; registreren 076 Bevat vd voortplanting giftige stof; niet registreren 098 Mutagene stof; registreren 099 Bevat mutagene stof; niet registreren Technisch gezien bestaat zij uit de volgende bestanden: Bestand BST401T: Bijzondere Kenmerken (was tot 1 januari 2009 ook bestand BST400T). In het bestand 401 is de koppeling tussen producten (HPK-niveau en waar mogelijk op PRK-niveau) en de Bijzondere Kenmerken opgenomen op item (BYZKEN) 077, 078, 075 076 098 en 099 Bestand BST401T : Bijzondere Kenmerken Veld Omschrijving Bestand; thes.nr. Verantw. Lengte Type Posities BSTNUM Bestandnummer 401 Z-Index 4 N 0001-0004 MUTKOD Mutatiekode Z-index 1 N 0005-0005 PRKODE PRescriptieKode (PRK) Z-Index 8 N 0006-0013 HPKODE HandelsProduktKode (HPK) Z-Index 8 N 0014-0021 THBYZK Thes.nr. Bijzondere Kenmerken Z-Index 4 N 0022-0025 BYZKEN Kode Bijzonder Kenmerk = 75,76,77,78, 98,99 WINAp 6 N 0026-0031 Leeg veld (nullen) Z-Index 1 A 0032-0032 Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)

6/7 3 Implementatie van de Bijzondere Kenmerken: ' Kankerverwekkende en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) 3.1 Het implementatieschema voor de Bijzondere Kenmerken ziet er als volgt uit: Stap 1: Geef de zorgverlener de keuze uit het maken van een lijst op basis van: 75, 76, 77, 78, 98 en/of 99 Ga daarna verder met de volgende stap. Stap 2: Selecteer alle patiënten waarbij BYZKEN=Gekozen kenmerk(en) (75, 76, 77, 78, 98 en/of 99) uit bestand 401 is/zijn gekoppeld aan de PRK van ten minste één geneesmiddel in de medicatiehistorie, binnen de door de gebruiker gekozen periode. Ga verder met de volgende stap. Stap 3: Voor elk geselecteerd BYZKEN afzonderlijk: Selecteer alle HPK s waarbij het geselecteerde BYZKEN is gekoppeld. Toon deze op het scherm van de zorgverlener en bied daarbij de mogelijkheid om de lijst uit te printen. Wat op het scherm/de printlijst moet worden vermeld en hoe, kan in overleg met de zorgverleners worden vastgesteld. Gedacht kan worden aan het vermelden van: - de selectiedatum; - het nummer + omschrijving van het Bijzondere Kenmerk; - de HPK s: naam + HPK-nummer (evtentueel gegroepeerd, bijv. op basis van bijbehorende GPK-naam); - eventuele andere kenmerken op basis van de LNA-procedures: o Arbo en gevaarlijke stoffen: registratie en aanvullende registratie o Toelichting op procedure Arbo en gevaarlijke stoffen: registratie en aanvullende registratie. Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)

7/7 4 Overzicht aanpassingen per versienummer Versie Datum Waar in richtlijn Soort wijziging Wat is gewijzigd Evt. opmerkingen 1.2.1 29-06-11 Aanvulling Codes bijzondere kenmerken 98 en 99 en bijbehorende omschrijving toegevoegd 1.1.1. 15-05-08 NIEUW Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo)