JINARC (tolvaptan) Voorlichtingsbrochure voor patiënten. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Vergelijkbare documenten
Voorlichtingsbrochure voor patiënten

Voorlichtingsbrochure voor voorschrijvers

Voorlichtingsbrochure voor voorschrijvers

Voorlichtingsbrochure voor voorschrijvers

Informatieboekje voor patiënten Wat u moet weten

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Gids met betrekking tot het voorschrijven

Voorlichtingsbrochure voor voorschrijvers

(tolvaptan) Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Gids met betrekking tot het voorschrijven

YERVOY. (ipilimumab) Concentraat voor oplossing voor infusie. Patiëntenbrochure. met patiëntenwaarschuwingskaart

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Krka 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten (emtricitabine/tenofovirdisoproxil)

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Patiëntenfolder

INFORMATIE OVER AZATHIOPRINE (IMURAN ) FRANCISCUS VLIETLAND

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

KEYTRUDA (pembrolizumab)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

Risicominimalisatiemateriaal betreffende Valdoxan (agomelatine) voor zorgverleners:

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen

Reumatologie. Patiënteninformatie. Azathioprine. Bij reumatische aandoening. Slingeland Ziekenhuis

YERVOY. (ipilimumab) Concentraat voor oplossing voor infusie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Educatieve PrEP-brochure voor risicopersonen

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

Patiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen.

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Patiënteninformatiebrochure

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Risicominimalisatiemateriaal betreffende pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB. Patiënteninformatiefolder

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Clindamycine EG 300 mg harde capsules Clindamycinehydrochloride

Azathioprine (Imuran)

Risico Minimalisatie Materiaal. betreffende tolcapon 100 mg en 200 mg tabletten. voor patiënten

Mijn opvolging met VALDOXAN

DOLPRONE 500 MG TABLET

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten

Package leaflet

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

Lonsurf trifluridine/tipiracil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Aciclovir Mylan 800 mg tabletten aciclovir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Aciclovir Sandoz 200 mg tabletten Aciclovir Sandoz 800 mg tabletten Aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

GRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1]

Risico minimalisatie materiaal betreffende. voor patiënten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Etalpha 0,25 microgram, capsules, zacht alfacalcidol

BIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. riluzol

! BELANGRIJKE INFORMATIE

REUMATOLOGIE. Azathioprine. (imuran ) BEHANDELING

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

Package leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS DUPHALAC FRUIT 10 g / 15 ml Siroop Lactulose

1 LABIMA nv R CALM EMULSIE - BIJSLUITER p. 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon

Package Leaflet

Uw behandeling met YERVOY (ipilimumab)

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Kisqali - Ribociclib

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Belangrijke veiligheidsinformatie over dapagliflozine alleen voor diabetes type 1

Bijlage III. Aanpassingen aan relevante rubrieken van de samenvatting van de productkenmerken en bijsluiters

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

PARONAL I.E. PARONAL I.E.

Package Leaflet

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

NORMACOL Bijsluiter p.1 /5 NORGINE B.V. Mei 2011 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. NORMACOL 620 mg/g granules

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. OMACOR, zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3-vetzuren 90)

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lactulose EG 670 mg/ml, siroop Lactulose EG 10 g, poeder voor drank. lactulose

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER R CALM DIMENHYDRINATE 50 MG TABLETTEN

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ben 400 IE zachte capsules. colecalciferol (vitamine D3)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ACICLOVIR APOTEX 800 mg tabletten Aciclovir

BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Minrin 0,1 mg tabletten Minrin 0,2 mg tabletten. Desmopressine-acetaat

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. DUPHALAC DRY 10 g Poeder voor oraal gebruik Lactulose

Belangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB. Patiënteninformatiefolder

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glentek 50 mg filmomhulde tabletten riluzol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. STEOCAR 500 mg bruistabletten STEOCAR FORTE 1000 mg bruistabletten. Calcium

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. OMACOR, zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3-vetzuren 90)

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20 mg/10 ml; 5 mg/10 ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat - Lidocaïne hydrochloride

Witte Kruis, poeder in sachet

Wat u moet weten over MabThera

Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lactulose EG 670 mg/ml, siroop Lactulose EG 10 g, poeder voor drank. lactulose

Transcriptie:

Om maximaal voordeel te halen uit de effecten van JINARC op uw gezondheid, het juiste gebruik ervan te verzekeren en de ongewenste effecten ervan te beperken, zijn er bepaalde maatregelen/voorzorgsmaatregelen te nemen die in dit materiaal worden uitgelegd (RMA versie 01/2019). JINARC (tolvaptan) Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Voorlichtingsbrochure voor patiënten Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een zwangerschap vermijden tijdens de behandeling met JINARC. JINARC is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden gestaakt of dat behandeling moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld. Lees zorgvuldig de bijsluiter vóór het gebruik van JINARC. 1

2

Patientbroschyr Inhoudsopgave 1. Wat is JINARC?...5 2. Welke patiënten komen niet in aanmerking voor een behandeling met JINARC?...5 3. Welke patiënten moeten extra voorzichtig zijn wanneer ze JINARC nemen?...6 4. Het is belangrijk veelvuldig te drinken wanneer JINARC wordt ingenomen...7 5. Welke belangrijke bijwerkingen van JINARC moet ik kennen?...8 6. Wat moet ik doen als ik een van deze tekenen heb?...8 7. Is het veilig om JINARC in te nemen en ondertussen proberen om zwanger te worden, tijdens een zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding?...9 8. Wat moet ik doen als ik zwanger word of denk dat ik zwanger zou kunnen zijn tijdens het gebruik van JINARC of binnen de 30 dagen na stopzetting van JINARC?...9 9. Wat houdt het patiëntenwaarschu-wingskaart voor patiënten m.b.t. JINARC in en hoe moet ik het gebruiken?...10 3

4

1. Wat is JINARC? JINARC is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor het behandelen van een ziekte die autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) wordt genoemd. Door deze ziekte groeien er met vocht gevulde cysten in de nieren die druk uitoefenen op de omliggende weefsels en de nierfunctie verminderen, wat mogelijk leidt tot nierfalen. JINARC wordt gebruikt om ADPKD te behandelen bij volwassenen met een chronische nierziekte (CKD) in stadium 1 tot 4 die tekenen vertonen van een ziekte die snel verergert. 2. Welke patiënten komen niet in aanmerking voor een behandeling met JINARC? U mag JINARC niet innemen als één van de volgende situaties op u van toepassing op is U bent allergisch voor tolvaptan of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten, waaronder lactose of u bent allergisch voor benzazepine of benzazepinederivaten (bijv. benazepril, conivaptan, fenoldopammesylaat of mirtazapine). U hebt verhoogde leverenzymwaarden in uw bloed, waardoor u niet met JINARC mag worden behandeld. U hebt een aandoening die gepaard gaat met een zeer laag bloedvolume (bijvoobeeld, ernstige uitdroging of overvloedige bloeding). U hebt een aandoening waardoor het natriumgehalte in uw bloed toegenomen is. U hebt er moeite mee om te herkennen wanneer u dorst hebt of kunt geen water drinken. U bent zwanger of geeft borstvoeding. U bent niet in staat of bent niet bereid de maandelijkse leverfunctietests na te leven. 5

3. Welke patiënten moeten extra voorzichtig zijn wanneer ze JINARC nemen? U moet voorzichtig zijn tijdens het gebruik van JINARC en het uw arts vertellen als een van de volgende situaties op u van toepassing op is: U hebt een leveraandoening. U kunt onvoldoende water drinken of u moet uw inname van vloeistoffen beperken. U hebt een vergrote prostaat of kunt moeilijk plassen. U hebt een te hoog of te laag natriumgehalte in uw bloed. U hebt diabetes U hebt hoge urinezuurgehaltes in uw bloed (waardoor mogelijk jicht is ontstaan). Neem contact op met uw arts als u twijfelt of een van deze situaties op u van toepassing op is. 6

4. Het is belangrijk veelvuldig te drinken wanneer JINARC wordt ingenomen JINARC leidt tot waterverlies omdat het uw urineproductie verhoogt. Dit waterverlies kan tot bijwerkingen leiden zoals droge mond en dorst, of nog ernstigere bijwerkingen, zoals nierproblemen (zie punt 4 van de bijsluiter). Het is daarom belangrijk dat u water ter beschiking heeft en dat u voldoende hoeveelheden kunt drinken wanneer u dorst heeft. Vóór het slapengaan moet u 1 of 2 glazen water drinken, ook als u geen dorst heeft. U moet ook water drinken nadat u s nachts heeft geplast. Extra voorzichtigheid is geboden als u een ziekte heeft waardoor een goede opname van vocht wordt verminderd of als u een groter risico loopt op waterverlies, bv. in geval van braken of diarree. Door de verhoogde urineproductie is het ook van belang dat u altijd een toilet ter beschikking heeft. 7

5. Welke belangrijke bijwerkingen van JINARC moet ik kennen? JINARC kan een invloed hebben op de werking van uw lever, en kan de leverenzym- en bilirubine waarden in uw bloed doen toenemen. Om te controleren op wijzigingen zal uw arts bloedonderzoeken uitvoeren: alvorens een behandeling te beginnen met JINARC ; tijdens de eerste 18 maanden van behandeling elke maand; pijn in de buik; donkere urine; gele verkleuring van de huid of ogen (geelzucht); ernstige dehydratatie; misselijkheid; braken; na 18 maanden om de 3 maanden. De volgende tekenen kunnen erop duiden dat u mogelijk leverproblemen hebt: vermoeidheid; koorts; jeuk; pseudo-griepsyndroom (gewrichts- en spierpijn met koorts). verlies van eetlust; 6. Wat moet ik doen als ik een van deze tekenen heb? Vertel het onmiddellijk uw arts als u een van de hierboven vermelde tekenen hebt en vraag uw arts om advies. Het is mogelijk dat u bijkomende bloedtests moet ondergaan. 8

7. Is het veilig om JINARC in te nemen en ondertussen proberen om zwanger te worden, tijdens een zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding? U mag JINARC niet nemen als u probeert zwanger te worden en evenmin tijdens een zwangerschap, omdat dit kan leiden tot bijwerkingen voor u en tot een abnormale ontwikkeling bij uw ongeboren baby. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een doeltreffende anticonceptiemethode gebruiken minstens 4 weken vóór de behandeling, tijdens de behandeling (ook in geval van onderbrekingen van de dosis) en gedurende nog eens minstens 4 weken na stopzetting van JINARC. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van JINARC en tot één maand na stopzetting van JINARC. 8. Wat moet ik doen als ik zwanger word of denk dat ik zwanger zou kunnen zijn tijdens het gebruik van JINARC of binnen de 30 dagen na stopzetting van JINARC? U moet de behandeling met JINARC stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw voorschrijvend arts zodat u tijdens de zwangerschap kunt worden opgevolgd. 9

9. Wat houdt het patiëntenwaarschuwingskaart voor patiënten m.b.t. JINARC in en hoe moet ik het gebruiken? Wanneer u voor het eerst JINARC krijgt voorgeschreven, krijgt u van uw arts of verpleegkundige de patiëntenwaarschuwingskaart voor patiënten met betrekking tot JINARC. Deze kaart bevat belangrijke veiligheidsinformatie over de risico s van leverbeschadiging en ernstige uitdroging (dehydratatie) tijdens het gebruik van JINARC, en wat u moet doen als zich tekenen of symptomen voordoen. Daarop staan ook de contactgegevens van uw arts of het behandelend ziekenhuis in geval van spoedeisende situaties. Uw medische zorgverlener zal de contactgegevens op de kaart noteren. U moet het te allen tijde in uw portefeuille of handtas laten in geval van spoedeisende situaties. Als u geen patiëntenwaarschuwingskaart heeft ontvangen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. 10

11

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen : Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Herikerbergweg 292 1101 CT, Amsterdam Nederland Datum laatste herziening: januari 2019 Code project: II/009, II/015 & II/016