Informatiebrief voor ouders GODIVA deelstudie: Normering Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL)

Vergelijkbare documenten
Informatiebrief voor ouders GODIVA studie: Pilot Longitudinale Profielen

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Informatiebrief voor ouders

Coach2Move Fysiotherapie bij kwetsbare ouderen

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Patiënteninformatieformulier imprint studie

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

Patiënten informatiebrief

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Patiënten informatiebrief

Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek

Geachte heer/mevrouw,

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

Patiënten Informatie Folder

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

[modelbrief informatiebrief niet WMO-plichtig onderzoek 6 november 2010]

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

Laser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Een experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.

Proefpersoneninformatie

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Sustained Aeration of Infant Lungs (SAIL) study Onderzoek naar beademing van te vroeg geborenen bij de geboorte

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

GoAPP. Godivapp Applied in Pediatric Primary care. Een manier om gemakkelijk en veilig video s te delen met je kinderfysiotherapeut.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten.

Patiënteninformatiefolder

Ixodes: Vroege opsporing van Borrelia infecties

Onderzoek naar meetinstrumenten om de mogelijkheden en beperkingen van kinderen met een mitochondriële ziekte in kaart te brengen en te vervolgen

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen

CBO richtlijn Licht traumatisch Hoofd-hersenletsel : prospectieve cohort studie bij kinderen

Het stabiliseren van vroeggeboren kinderen voordat de navelstreng wordt doorgenomen: onderzoek naar de uitvoerbaarheid.

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

Hoeveel tijd kost het u? Het invullen van de vragenlijsten zal gemiddeld 5 minuten duren. Het dagboekje invullen kost ongeveer 2 minuten per dag.

Netvliesloslating op OCT

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.

Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling

POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen

Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme

POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Smaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief Hersenonderzoek.nl Biobank: bloeddonatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Onderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen

Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial

[informatiebrief patiënten ENTREPPMENT trial] De ENTREPPMENT trial: vergelijking van twee liesbreukoperaties.

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA

Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Transcriptie:

Informatiebrief voor ouders GODIVA deelstudie: Normering Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL) Titel van het onderzoek Grove motoriek van Nederlandse zuigelingen: Normeringstudie Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL). Geachte wettelijke vertegenwoordigers, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie titel). U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt, is het belangrijk om meer te weten over het onderzoek. Lees deze informatiebrief rustig door. Bespreek het met partner, vrienden of familie. Heeft u na het lezen van de informatie nog vragen? Dan kunt u terecht bij de onderzoeker. Op bladzijde 4 vindt u de contactgegevens. Ook staat daar een onafhankelijke persoon vermeld, die veel weet van het onderzoek. 1. Wat is het doel van het onderzoek? Binnen het GODIVA-project (Gross motor Development of Infants using home-video registration with the AIMS) doen wij onderzoek naar nieuwe toepassingsmogelijkheden van een bestaande test dat grove motoriek van zuigelingen meet. De test komt uit Canada (1994) en heet de Alberta Infant Motor Scale (afgekort AIMS). Het doel van dit deelonderzoek is vast te stellen of de Canadese normen van de AIMS van 20 jaar geleden passen bij de leeftijd waarop tegenwoordig Nederlandse zuigelingen dezelfde mijlpalen als omrollen, zitten en lopen bereiken. Ontwikkeling is voor een deel cultuurbepaald en de bevolkingssamenstelling is in Nederland anders dan in Canada. Ook het omgaan met kinderen, bijvoorbeeld wat betreft de slaaphouding, is anders dan 20 jaar geleden. Met de resultaten uit dit onderzoek weten we of de oorspronkelijke Canadese normwaarden gewoon in Nederland gebruikt kunnen blijven worden of dat we nieuwe Nederlandse normwaarden nodig hebben. Met goede normwaarden kunnen kinderfysiotherapeuten beter meten of een kind zich ontwikkelt zoals verwacht wordt, maar ook of we ons zorgen moeten maken en misschien tijdig extra hulp moeten inzetten. Versie 2 op 27-01-2015 1

2. Welke diagnostische test wordt onderzocht? Wanneer u meedoet aan het onderzoek gaan we de grove motoriek (zoals het omrollen, tijgeren, kruipen, zitten en lopen) van uw kind beoordelen met de AIMS. Deze test wordt heel vaak gebruikt door kinderfysiotherapeuten bij kinderen vanaf de geboorte totdat ze zelfstandig kunnen lopen. Er wordt bij deze test gekeken welke bewegingen een kind al kan maken in de vier verschillende houdingen, namelijk in buikligging, rugligging, zithouding en stand. De kinderfysiotherapeut/ onderzoeker kan daarmee bepalen wat uw kind motorisch al kan, vergeleken met andere kinderen van dezelfde leeftijd. 3. Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? Als u beiden schriftelijke toestemming heeft verleend aan het onderzoek wordt met u afgesproken op welke wijze de test wordt uitgevoerd. Er zijn twee mogelijkheden: (1) een van de testers van het onderzoek komt bij u thuis uw kind observeren en een filmopname maken; (2) u maakt gebruik van de door ons ontwikkelde videomethode, waarbij u zelf met behulp van ons instructiemateriaal een filmopname maakt van uw kind. Deze film kan via een speciaal ontwikkelde applicatie voor de smartphone geüpload worden naar een beveiligde server van de Hogeschool Utrecht. In beide gevallen wordt de film later door een van de testers beoordeeld. Voor deze app moet u uzelf eenmalig aanmelden bij uw mail host (Gmail, Hotmail, Twitter) om uw persoonsgegevens te verifiëren. Vervolgens kunt u met deze applicatie de gemaakte ontwikkelingsvideo(s) versturen. De privacy van de beelden van uw kind blijft op deze manier gewaarborgd. U kunt dan zelf een geschikt filmmoment uitkiezen. We adviseren om een moment te kiezen waarop uw kind zich het prettigst voelt en niet bijvoorbeeld hongerig of vermoeid is. Door de videomethode is het ook mogelijk om mensen mee te laten doen voor wie bijvoorbeeld het tijdstip of de afstand een belemmering vormen. Nadere details wat betreft het filmen zullen met u in het telefoongesprek met de onderzoeker worden besproken. 4. Wat wordt er van u verwacht? Als u meedoet aan het onderzoek vragen we u eenmalig een ontwikkelingsvideo van uw kind te maken, of te laten maken. Bij het zelf maken van de ontwikkelingsvideo wordt u begeleid door een instructievideo en een checklist. Deze kunt u voor en tijdens het filmen gebruiken. De ontwikkelingsvideo mag maximaal 30 minuten lang zijn. Meestal zal een film van 15 Versie 2 op 27-01-2015 2

minuten al voldoende zijn. Het is van belang dat er twee mensen aanwezig zijn bij het filmen: iemand om te filmen en de ouder/ verzorger die het kind zo nodig tot bewegen uitlokt en hanteert in een bepaalde houding. 5. Wat zijn mogelijke voor- en nadelen van deelname aan dit onderzoek? Uw kind wordt eenmalig motorisch getest en het resultaat willen we graag aan u vertellen. U krijgt binnen 2 weken na het filmmoment een verslagje van uw kind over de testuitslagen. Wanneer er onverwachte bevindingen bij uw kind worden gevonden, zijn we verplicht ook uw huisarts en jeugdarts hiervan op de hoogte te stellen. Voor de toekomst kan het onderzoek nuttige gegevens opleveren. We zijn u daarom zeer dankbaar als u wilt meedoen aan dit onderzoek. Hiervoor zult u wel de genoemde tijd vrij moeten maken. 6. Wat gebeurt er bij verzet van het kind bij deelname aan het onderzoek? Het kan zijn dat uw kind tijdens de observatie of het maken van de ontwikkelingsvideo geen zin meer heeft om mee te werken. U kunt dan rustig stoppen met het filmen en op een later moment het nog eens opnieuw proberen. Op meerdere dagen stukjes filmen is niet de bedoeling. 7. Wat gebeurt er als u niet wenst deel te nemen aan dit onderzoek? U beslist zelf of u meedoet aan het onderzoek. Deelname is vrijwillig. Als u besluit niet mee te doen, hoeft u verder niets te doen. U hoeft niets te tekenen. U hoeft ook niet te zeggen waarom u niet wilt meedoen. Als u wel meedoet, kunt u zich altijd bedenken en toch stoppen, ook tijdens het onderzoek. 9. Wat gebeurt er met uw gegevens? Uw onderzoeksgegevens worden na afloop van het onderzoek nog enige tijd bewaard. Misschien kunnen we daar later een ander onderzoek mee uitvoeren binnen hetzelfde onderzoeksgebied. Als u dat niet wilt, kunt u dit aangeven op het Toestemmingsformulier. Ook is het mogelijk dat wij u in de toekomst opnieuw zouden willen benaderen voor onderzoek binnen hetzelfde onderzoeksgebied. Als u niet opnieuw benaderd wilt worden, respecteren wij dat natuurlijk. U kunt uw keuze op het toestemmingsformulier aangeven. U kunt later altijd nog beslissen deze toestemming in te trekken. Na 15 jaar worden alle niet anonieme onderzoeksgegevens vernietigd. Versie 2 op 27-01-2015 3

10. Zijn er extra kosten/is er een vergoeding wanneer u besluit aan dit onderzoek mee te doen? Er is geen vergoeding gekoppeld aan de deelname van dit onderzoek. 11. Welke medisch-ethische toetsingscommissie heeft dit onderzoek goedgekeurd? De Medisch Ethische Commissie van het UMCU heeft zich gebogen over deze aanvraag. De commissie heeft geoordeeld dat dit onderzoek niet-wmo plichtig is omdat het weinig belastend is voor kind en ouders. 12. Wilt u verder nog iets weten? Als u vragen heeft over de gang van zaken rond het onderzoek dan kunt u dit melden aan de onderzoeker. Het onderzoeksteam is bereikbaar via email: normering.godiva@hu.nl. Contact opnemen kan ook via de onderzoeker/kinderfysiotherapeut drs. Petra Nijmolen, petra.nijmolen@hu.nl, tel. 088 4812937 (op maandag en dinsdag) of via het secretariaat mevr. Anne van Dijk, 088 481 5287. Wilt u graag een onafhankelijk advies over meedoen aan dit onderzoek? Dan kunt u terecht bij een onafhankelijke deskundige kinderfysiotherapeut werkzaam in het Wilhelmina Kinderziekenhuis (UMCU WKZ), namelijk mevrouw dr. M.A.C.G Schoenmakers. Ze is bereikbaar via tel: 088 7554030. 13. Hoe te handelen bij klachten? Als u klachten heeft kunt u dit melden aan de onderzoeker of onderzoeksleider. Deze is bereikbaar via tel. 088 4815843 14. Ondertekening Informatiebrief Met vriendelijke groet, Dr. Jacqueline Nuysink, Onderzoeksleider GODIVA-project, jacqueline.nuysink@hu.nl Versie 2 op 27-01-2015 4

Ondertekening toestemmingsformulier Grove motoriek van Nederlandse zuigelingen: Normeringstudie Alberta Infant Motor Scale (AIMS-NL). De datum van ondertekenen door ouders en door onderzoeker kan verschillen vanwege logistieke redenen. Ik ben gevraagd om toestemming te geven, zodat mijn kind meedoet aan dit medischwetenschappelijke onderzoek: Naam proefpersoon: Geboortedatum: / / Ik heb de informatiebrief voor de proefpersoon gelezen. Ik kon aanvullende vragen stellen. Deze vragen zijn naar tevredenheid beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om te beslissen of mijn kind meedoet. Ik weet dat meedoen helemaal vrijwillig is. Ik weet dat ik op ieder moment kan beslissen dat mijn kind toch niet meedoet. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. Ik geef toestemming om per brief terugkoppeling van de motorische bevindingen op de AIMS te ontvangen. Hierbij weet ik dat ik op de hoogte gesteld kan worden van onverwachte bevindingen bij mijn kind. Tevens, dat de huisarts en jeugdarts in dat geval op de hoogte gebracht zullen worden. Ik weet dat sommige mensen de gegevens van mijn kind kunnen zien. Mensen die mijn gegevens in kunnen zien zijn bijvoorbeeld de onderzoeker, testers, monitors, auditors etc. Ik geef toestemming om de gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief staan. Ik weet dat de onderzoeksgegevens na het onderzoek nog 15 jaar bewaard worden en daarna worden vernietigd. Ik vind het goed dat mijn kind meedoet aan dit onderzoek. Ik geef ook toestemming om in de toekomst opnieuw gevraagd te worden voor deelname aan nieuw onderzoek. ja nee Versie 2 op 27-01-2015 5

Naam ouder/voogd*: Handtekening: Naam ouder/ voogd: Handtekening: ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ik verklaar hierbij dat ik bovengenoemde persoon/personen volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de ouder(s) of voogd zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker: Handtekening: ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Aanvullende informatie is gegeven door (indien van toepassing): Naam: Functie: Handtekening ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Belangenverstrengeling en financiering van het onderzoek Het onderzoek wordt gefinancierd door het Wetenschappelijk College Fysiotherapie en uitgevoerd door het lectoraat Leefstijl en gezondheid van Hogeschool Utrecht. De onderzoekers verklaren dat zij geen functies bekleden die voor dit onderzoek kunnen leiden tot tegenstrijdige belangen. Versie 2 op 27-01-2015 6