Cochlear Implants. Medische procedures. voor MED EL-implantaatsystemen. English. AW33313_2.0 (Dutch)
|
|
- Alexander Theodoor van Dongen
- 6 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Cochlear Implants Medische procedures voor MED EL-implantaatsystemen English AW33313_2.0 (Dutch)
2 Deze handleiding bevat belangrijke instructies en veiligheidsinformatie voor gebruikers van het MED EL-implantaatsysteem die een medische procedure moeten ondergaan (bijvoorbeeld een MRI-scan). Als implantaatgebruiker hebt u mogelijk vragen over het ondergaan van medische procedures. Uw medische team kan ook meer informatie nodig hebben over speciale overwegingen voor implantaatgebruikers. Deze handleiding bevat informatie die helpt schade aan uw implantaat en letsel bij uzelf te voorkomen. Deel deze informatie met uw zorgverlener. Niet alle producten in dit document zijn momenteel goedgekeurd of in alle landen beschikbaar. Neem contact op uw met uw lokale MED EL-vertegenwoordiger voor meer informatie over de huidige beschikbaarheid van het product in uw land. In dit document wordt de algemene term MED EL-implantaatsysteem gebruikt voor alle implantaattypen. De specifieke implantaatnaam staat in de koptekst van de toepasselijke sectie. CI ABI
3 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen...3 Let op bij MRI...4 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen...8 Let op bij MRI...9 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen...12 Let op bij MRI SONATA Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen Let op bij MRI PULSAR PULSAR ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen...20 Let op bij MRI...21 C40+ C40 C40+ ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen...24 Let op bij MRI
4 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST 2
5 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten worden gebruikt, moeten de punten van de cautère ten minste 5 mm uit de buurt van de referentie-elektroden en alle contactpunten van de actieve elektrode worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Er mag geen ultrasone therapie en beeldvorming plaatsvinden in de directe omgeving van het implantaat, omdat het implantaat het ultrageluidsveld onbedoeld kan concentreren en schade kan veroorzaken. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg 3
6 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat dit type implantaat geen bekende gevaren oplevert in bepaalde MRI-omgevingen (zonder de interne magneet operatief te verwijderen) wanneer de onderstaande voorwaarden en Veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. Het implantaat heeft een speciaal ontwikkelde magneet waarmee een MRI-scan veilig kan worden uitgevoerd terwijl de magneet op zijn plaats zit en de implantaatmagneet hoeft niet te worden verwijderd, ongeacht de scannerveldsterkte. De implantaatmagneet kan chirurgisch worden verwijderd om beeldartefacten te voorkomen. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T, 1,5 T of 3,0 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. 4
7 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST In het geval van extra implantaten, bijvoorbeeld een gehoorimplantaat in het andere oor: ook voor andere implantaten moeten de MRI-veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. Een optioneel ondersteunend hoofdverband kan over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij MRI-systemen met 1,0 T, 1,5 T en 3,0 T dient het hoofd rechtop te zijn geplaatst. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet schuin opzij houden, anders wordt een draaiende kracht uitgeoefend op de implantaatmagneet, wat pijn kan veroorzaken. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Voor 0,2 T-, 1,0 T- en 1,5 T-scans (zie Tabel 1) mogen alleen sequenties in normale bedrijfsmodus worden gebruikt met een maximum SAR (Specific Absorption Rate) van 3,2 W/kg. Voor 3,0 T-scans mag de SAR-limiet niet hoger zijn dan de SAR-waarden voor specifieke anatomische delen die in Tabel 1 zijn aangegeven om mogelijke gevaarlijke verhitting bij de elektrodecontacten te voorkomen. Om dezelfde reden mogen geen hoofdzendspoelen of meerkanaals zendspoelen worden gebruikt bij een 3,0 T-MRI. Voor hoofdscans en scans met een oriëntatiepunt dat minder dan 35 cm van de bovenkant van het hoofd is verwijderd, moet het MRI-systeem een SAR-limiet voorspellen waarbij fractionele SAR-weergave mogelijk is. Sequenties in de normale bedieningsmodus alleen met de volgende SAR-beperkingen: Voor hoofdscans: Maximum gemiddelde hoofd-sar mag niet groter zijn van 1,6 W/kg (50 % van maximum hoofd-sar). Voor oriëntatiepunten op minder dan 35 cm vanaf de bovenkant van het hoofd: Maximum SAR voor het gehele lichaam mag niet groter zijn van 1,0 W/kg. Voor oriëntatiepunten op minstens 35 cm vanaf de bovenkant van het hoofd: Maximum SAR voor het gehele lichaam mag niet groter zijn van 2,0 W/kg. 5
8 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST MRI-veldsterktes Gemiddelde SAR voor hoofd Gemiddelde SAR voor geheel lichaam Oriëntatiepunt <35 cm vanaf de bovenkant van het hoofd Oriëntatiepunt 35 cm vanaf de bovenkant van het hoofd 0,2 T 3,2 W/kg 2,0 W/kg 2,0 W/kg 1,0 T 3,2 W/kg 2,0 W/kg 2,0 W/kg 1,5 T 3,2 W/kg 2,0 W/kg 2,0 W/kg 3,0 T 1,6 W/kg 1,0 W/kg 2,0 W/kg Tabel 1: Specific Absorption Rate (SAR-niveaus) Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. De magneet kan chirurgisch worden verwijderd door op de bovenzijde van de magneet te drukken, zodat hij aan de onderkant uit het implantaat komt, om beeldartefacten te reduceren. Als de magneet niet wordt verwijderd, moet rekening worden gehouden met beeldartefacten (zie Afb. 2 en Afb. 3). De vervanging van de magneten met de Non-Magnetic Spacer en vice versa is getest met tenminste vijf herhalingen. De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer onderste ledematen moeten worden onderzocht, wordt aanbevolen de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen. Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! 6
9 Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: Beeldartefacten die ontstaan in een 1,5 T-scanner. De afbeelding links laat de artefacten zien die ontstaan met de implantaatmagneet op zijn plaats, terwijl de afbeelding rechts de beeldartefacten weergeeft wanneer de implantaatmagneet is vervangen door de Non-Magnetic Spacer. Afb. 3: Beeldartefacten die ontstaan in een 3,0 T-scanner. De afbeelding links laat de artefacten zien die ontstaan met de implantaatmagneet op zijn plaats, terwijl de afbeelding rechts de beeldartefacten weergeeft wanneer de implantaatmagneet is vervangen door de Non-Magnetic Spacer. 7
10 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten worden gebruikt, moeten de punten van de cautère ten minste 5 mm uit de buurt van de referentie-elektroden en alle contactpunten van de actieve elektrode worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Er mag geen ultrasone therapie en beeldvorming plaatsvinden in de directe omgeving van het implantaat, omdat het implantaat het ultrageluidsveld onbedoeld kan concentreren en schade kan veroorzaken. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg 8
11 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat dit type implantaat geen bekende gevaren oplevert in bepaalde MRI-omgevingen (zonder de interne magneet operatief te verwijderen) wanneer de onderstaande voorwaarden en Veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. Het implantaat heeft een speciaal ontwikkelde magneet waarmee een MRI-scan veilig kan worden uitgevoerd terwijl de magneet op zijn plaats zit en de implantaatmagneet hoeft niet te worden verwijderd, ongeacht de scannerveldsterkte. De implantaatmagneet kan chirurgisch worden verwijderd om beeldartefacten te voorkomen. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T of 1,5 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. 9
12 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI In het geval van extra implantaten, bijvoorbeeld een gehoorimplantaat in het andere oor: ook voor andere implantaten moeten de MRI-veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. Een optioneel ondersteunend hoofdverband kan over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij MRI-systemen met 1,0 T en 1,5 T dient het hoofd rechtop te zijn geplaatst. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet schuin opzij houden, anders wordt een draaiende kracht uitgeoefend op de implantaatmagneet, wat pijn kan veroorzaken. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Alleen sequenties in de Normale bedrijfsmodus worden gebruikt met een maximum SAR (Specific Absorption Rate) voor het hoofd van 3,2 W/kg. Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. De magneet kan chirurgisch worden verwijderd door op de bovenzijde van de magneet te drukken, zodat hij aan de onderkant uit het implantaat komt, om beeldartefacten te reduceren. Als de magneet niet wordt verwijderd, moet rekening worden gehouden met beeldartefacten (zie Afb. 2). De vervanging van de magneten met de Non-Magnetic Spacer en vice versa is getest met tenminste vijf herhalingen. De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer onderste ledematen moeten worden onderzocht, wordt aanbevolen de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen. Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! 10
13 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: Beeldartefacten die ontstaan in een 1,5 T-scanner. De afbeelding links laat de artefacten zien die ontstaan met de implantaatmagneet op zijn plaats, terwijl de afbeelding rechts de beeldartefacten weergeeft wanneer de implantaatmagneet is vervangen door de Non-Magnetic Spacer. 11
14 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen CI Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN ABI Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten worden gebruikt, moeten de punten van de cautère ten minste 5 mm uit de buurt van de referentie-elektroden en alle contactpunten van de actieve elektrode worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Er mag geen ultrasone therapie en beeldvorming plaatsvinden in de directe omgeving van het implantaat, omdat het implantaat het ultrageluidsveld onbedoeld kan concentreren en schade kan veroorzaken. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg 12
15 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat deze implantaten geen bekend gevaar vormen in magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T en 1,5 T (zonder chirurgische verwijdering van de interne magneet) wanneer men zich houdt aan de volgende aanbevelingen en richtlijnen voor de veiligheid. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften en -richtlijnen in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterktes van 0,2 T, 1,0 T of 1,5 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. In het geval van extra implantaten, bijvoorbeeld een gehoorimplantaat in het andere oor: ook voor andere implantaten moeten de MRI-veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. 13
16 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte binnengaan dienen alle externe componenten van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) te worden verwijderd. Voor veldsterkten van 1,0 T of 1,5 T moet een ondersteunend hoofdverband over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij 1,0 T en 1,5 T systemen moet de lengteas van het hoofd parallel zijn aan het magnetische hoofdveld van de scanner. Dit is bijvoorbeeld het geval wanneer de patiënt op de rug ligt terwijl het hoofd recht wordt gehouden. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet opzij draaien en buigen; anders is gedeeltelijke demagnetisering van de implantaatmagneet mogelijk. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Alleen sequenties in Normale bedrijfsmodus gebruiken! Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. Beeldartefacten zijn te verwachten (zie Afb. 2). De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer de onderste ledematen moeten worden onderzocht, is het raadzaam de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen om elk risico van verzwakking van de implantaatmagneet tot een minimum te beperken. Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! 14
17 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN Mi1000 CONCERTO ABI Mi1000 CONCERTO PIN ABI Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: MR-beelden die zijn verkregen met een 1,5 T scanner (8 jaar oud kind) 15
18 SONATA Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten worden gebruikt, moeten de punten van de cautère ten minste 5 mm uit de buurt van de referentie-elektroden en alle contactpunten van de actieve elektrode worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Er mag geen ultrasone therapie en beeldvorming plaatsvinden in de directe omgeving van het implantaat, omdat het implantaat het ultrageluidsveld onbedoeld kan concentreren en schade kan veroorzaken. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg SONATA 16
19 SONATA van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat deze implantaten geen bekend gevaar vormen in magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T en 1,5 T (zonder chirurgische verwijdering van de interne magneet) wanneer men zich houdt aan de volgende aanbevelingen en richtlijnen voor de veiligheid. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften en -richtlijnen in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterktes van 0,2 T, 1,0 T of 1,5 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. In het geval van extra implantaten, bijvoorbeeld een gehoorimplantaat in het andere oor: ook voor andere implantaten moeten de MRI-veiligheidsvoorschriften in acht worden genomen. 17
20 SONATA Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte binnengaan dienen alle externe componenten van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) te worden verwijderd. Voor veldsterkten van 1,0 T of 1,5 T moet een ondersteunend hoofdverband over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij 1,0 T en 1,5 T systemen moet de lengteas van het hoofd parallel zijn aan het magnetische hoofdveld van de scanner. Dit is bijvoorbeeld het geval wanneer de patiënt op de rug ligt terwijl het hoofd recht wordt gehouden. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet opzij draaien en buigen; anders is gedeeltelijke demagnetisering van de implantaatmagneet mogelijk. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Alleen sequenties in Normale bedrijfsmodus gebruiken! Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. Beeldartefacten zijn te verwachten (zie Afb. 2). De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer de onderste ledematen moeten worden onderzocht, is het raadzaam de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen om elk risico van verzwakking van de implantaatmagneet tot een minimum te beperken. Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! SONATA 18
21 SONATA Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: MR-beelden die zijn verkregen met een 1,5 T scanner (8 jaar oud kind) 19
22 PULSAR PULSAR ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen PULSAR PULSAR ABI In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten moeten worden gebruikt, moeten de tips van de cautère ten minste 3 cm uit de buurt van de stimulator en alle delen van de elektroden worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Een diagnostisch niveau van ultrasone energie tot 500 W/m² binnen het bereik van 2 MHz tot 5 MHz veroorzaakt geen schade aan het implantaat. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een 20
23 PULSAR PULSAR ABI minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat deze implantaten geen bekend gevaar vormen in magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T en 1,5 T (zonder chirurgische verwijdering van de interne magneet) wanneer men zich houdt aan de volgende aanbevelingen en richtlijnen voor de veiligheid. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften en -richtlijnen in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterktes van 0,2 T, 1,0 T of 1,5 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. MRI-scan niet eerder dan 6 maanden na implantatie. Uitvoering van een MRI in een eerdere fase kan resulteren in verplaatsing van het implantaat en/of beschadiging van het implantaat. Er is een minimale dikte van het bot onder de implantaatmagneet van 0,4 mm nodig om bestand te zijn tegen krachten van 5 N (komt overeen met een zwaartekracht van ongeveer 0,5 kg). In een MRI-scanner werken torsiekrach 21
24 PULSAR PULSAR ABI ten in op de implantaatmagneet, die rotatiedruk uitoefent: het apparaat zal proberen te draaien om in lijn te komen met krachtlijnen. De resulterende krachten op de randen van het implantaat worden gecompenseerd door het craniale bot en de huidflap. Het bot onder de implantaatmagneet dient dik genoeg te zijn om bestand te zijn tegen deze toegepaste krachten. Patiënten met mechanisch beschadigde implantaten mogen geen MRI ondergaan. Het negeren van deze richtlijn kan resulteren in letsel bij de patiënt. Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte binnengaan dienen alle externe componenten van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) te worden verwijderd. Voor veldsterkten van 1,0 T of 1,5 T moet een ondersteunend hoofdverband over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij 1,0 T en 1,5 T systemen moet de lengteas van het hoofd parallel zijn aan het magnetische hoofdveld van de scanner. Dit is bijvoorbeeld het geval wanneer de patiënt op de rug ligt terwijl het hoofd recht wordt gehouden. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet opzij draaien en buigen; anders is gedeeltelijke demagnetisering van de implantaatmagneet mogelijk. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Alleen sequenties in Normale bedrijfsmodus gebruiken! Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. Beeldartefacten zijn te verwachten (zie Afb. 2). De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer de onderste ledematen moeten worden onderzocht, is het raadzaam de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen om elk risico van verzwakking van de implantaatmagneet tot een minimum te beperken. De bovengenoemde instructies zijn ook van toepassing op patiënten met bilaterale MED EL-implantaten. PULSAR PULSAR ABI Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! 22
25 PULSAR PULSAR ABI Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: MR-beelden die zijn verkregen met een 1,5 T scanner (8 jaar oud kind) 23
26 C40+ C40 C40+ ABI Interferentie met andere apparatuur, betrouwbaarheid van het apparaat in speciale medische of diagnostische omgevingen C40+ C40 C40+ ABI In elektrochirurgie gebruikte instrumenten kunnen hoogfrequente spanningen produceren die stroom kunnen induceren in de elektroden van implantaten. Een dergelijke stroom kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Monopolaire elektrochirurgische instrumenten mogen niet in de hoofd- en halsregio worden gebruikt. Wanneer bipolaire elektrochirurgische instrumenten moeten worden gebruikt, moeten de tips van de cautère ten minste 3 cm uit de buurt van de stimulator en alle delen van de elektroden worden gehouden. Als algemene regel geldt dat u uw externe componenten (bijvoorbeeld audioprocessor en accessoires) van uw hoofd moet verwijderen wanneer een medische behandeling plaatsvindt waarbij een elektrische stroom door uw lichaam wordt gestuurd. Op zijn minst dient u de correcte werking van uw hele MED EL-implantaatssysteem zorgvuldig te observeren tijdens de eerste stadia van de behandeling. De noodzaak voor ioniserende bestralingstherapie dient zorgvuldig te worden overwogen en het risico van beschadiging van het MED EL-implantaat dient zorgvuldig te worden afgewogen tegen het medische voordeel van een dergelijke behandeling. Elektroshock of elektroconvulsieve therapie in de hoofd- en halsregio mag niet worden gebruikt. Een dergelijke behandeling kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Neurostimulering of diathermie mag niet worden uitgevoerd in het gebied van het implantaat omdat het zou kunnen leiden tot stroominductie bij de elektroden. Dit kan schade veroorzaken aan het implantaat en/of het omringende weefsel. Dit heeft ook betrekking op iontoforese en stroominducerende medische en/of cosmetische behandelingen. Er mag geen ultrasone therapie en beeldvorming plaatsvinden in de directe omgeving van het implantaat, omdat het implantaat het ultrageluidsveld onbedoeld kan concentreren en schade kan veroorzaken. De MED EL-implantaten zijn bestand tegen radiotherapeutische bestraling van tot een totale ionisatiedosis van 240 Gy. Externe componenten van MED EL dienen tijdens bestraling te worden verwijderd. Therapeutische ioniserende straling in het algemeen kan elektronische componenten van uw MED EL-implantaatsysteem beschadigen en een dergelijke schade wordt wellicht niet meteen opgemerkt. Om het risico van weefselnecrose als gevolg van lokale overdosering tijdens radiotherapeutische behandelingen tot een 24
27 C40+ C40 C40+ ABI minimum te beperken, dient het implantaat niet in de directe radiotherapeutische straal te worden geplaatst. Andere behandelingen: De effecten van een aantal behandelingen zijn niet bekend, bijvoorbeeld elektrische onderzoeken op tandheelkundig gebied. Gelieve contact op te nemen met uw kliniek. Let op bij MRI Voordat patiënten een MRI-ruimte betreden, moeten alle externe onderdelen van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) van het hoofd worden verwijderd. De implantaatonderdelen van het MED EL-implantaatsysteem zijn MRI-compatibel. MRI is alleen mogelijk bij patiënten met MED EL-implantaten met gespecificeerde modellen van MRI-machines. Er is aangetoond dat deze implantaten geen bekend gevaar vormen in magnetische veldsterkten van 0,2 T, 1,0 T en 1,5 T (zonder chirurgische verwijdering van de interne magneet) wanneer men zich houdt aan de volgende aanbevelingen en richtlijnen voor de veiligheid. De arts/mri-operator moet altijd worden geïnformeerd dat een patiënt een MED EL-implantaat heeft en dat speciale veiligheidsvoorschriften en -richtlijnen in acht moeten worden genomen. Een MRI-scan is mogelijk met inachtneming van de Veiligheidsvoorschriften wanneer aan de volgende voorwaarden is voldaan: Alleen MRI-scanners met statische magnetische veldsterktes van 0,2 T, 1,0 T of 1,5 T. Andere veldsterkten zijn niet toegestaan. Wanneer andere veldsterkten worden gebruikt, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat beschadigd raken. MRI-scan niet eerder dan 6 maanden na implantatie. Uitvoering van een MRI in een eerdere fase kan resulteren in verplaatsing van het implantaat en/of beschadiging van het implantaat. Er is een minimale dikte van het bot onder de implantaatmagneet van 0,4 mm nodig om bestand te zijn tegen krachten van 5 N (komt overeen met een zwaartekracht van ongeveer 0,5 kg) of tot maximaal 9 N voor het C40 cochleaire implantaat. In een MRI-scanner werken torsiekrachten in op de 25
28 C40+ C40 C40+ ABI implantaatmagneet, die rotatiedruk uitoefent: het apparaat zal proberen te draaien om in lijn te komen met krachtlijnen. De resulterende krachten op de randen van het implantaat worden gecompenseerd door het craniale bot en de huidflap. Het bot onder de implantaatmagneet dient dik genoeg te zijn om bestand te zijn tegen deze toegepaste krachten. Patiënten met mechanisch beschadigde implantaten mogen geen MRI ondergaan. Het negeren van deze richtlijn kan resulteren in letsel bij de patiënt. Veiligheidsrichtlijnen: Voordat patiënten een MRI-ruimte binnengaan dienen alle externe componenten van het MED EL-implantaatsysteem (audio-processor en accessoires) te worden verwijderd. Voor veldsterkten van 1,0 T of 1,5 T moet een ondersteunend hoofdverband over het implantaat worden geplaatst. Een ondersteunend hoofdverband kan een elastisch verband zijn dat ten minste drie keer strak om het hoofd wordt gewikkeld (zie Afb. 1). Het verband moet strak zitten, maar mag geen pijn veroorzaken. Stand van het hoofd: bij 1,0 T en 1,5 T systemen moet de lengteas van het hoofd parallel zijn aan het magnetische hoofdveld van de scanner. Dit is bijvoorbeeld het geval wanneer de patiënt op de rug ligt terwijl het hoofd recht wordt gehouden. De patiënt mag zijn/haar hoofd niet opzij draaien en buigen; anders is gedeeltelijke demagnetisering van de implantaatmagneet mogelijk. Bij 0,2 T scanners is geen specifieke stand van het hoofd vereist. Alleen sequenties in Normale bedrijfsmodus gebruiken! Tijdens de scan kunnen patiënten auditieve sensaties waarnemen zoals klikken of piepen. Adequate begeleiding van de patiënt voorafgaand aan het uitvoeren van de MRI is raadzaam. De waarschijnlijkheid en intensiteit van akoestische geluiden kan worden verminderd door sequenties te selecteren met een lager Specific Absorption Rate (SAR) en tragere hellingszwenkpercentages. Beeldartefacten zijn te verwachten (zie Afb. 2). De bovenstaande instructies dienen ook te worden gevolgd wanneer andere delen van het lichaam dan het hoofd onderzocht moeten worden (bijv. knie, enz.). Wanneer de onderste ledematen moeten worden onderzocht, is het raadzaam de benen van de patiënt eerst in de scanner te plaatsen om elk risico van verzwakking van de implantaatmagneet tot een minimum te beperken. De bovengenoemde instructies zijn ook van toepassing op patiënten met bilaterale MED EL-implantaten. C40+ C40 C40+ ABI Als niet aan de voorwaarden voor MRI-veiligheid en de veiligheidsvoorschriften kan worden voldaan, kan de patiënt letsel oplopen en/of kan het implantaat worden beschadigd! 26
29 C40+ C40 C40+ ABI Afb. 1: Hoofdverband ter ondersteuning van de fixatie van het implantaat Afb. 2: MR-beelden die zijn verkregen met een 1,5 T scanner (8 jaar oud kind) 27
30 Symbolen MRI-voorwaardelijk (MR Conditional) Niet MRI-compatibel Fabrikant Bezoek ons op Hulp en assistentie zijn altijd verkrijgbaar bij de lokale vertegenwoordiger. Raadpleegt u alstublieft het bijgevoegde Contactinformatieblad voor de contactgegevens van uw plaatselijke kantoor. 28
31
32 MED EL Elektromedizinische Geräte GmbH Fürstenweg 77a 6020 Innsbruck, Austria 4 medel.com
Cochlear Implants. Medische procedures. voor MED EL-implantaatsystemen. AW33313_1.0 (Dutch)
Cochlear Implants Medische procedures voor MED EL-implantaatsystemen AW33313_1.0 (Dutch) Deze handleiding bevat belangrijke instructies en veiligheidsinformatie voor gebruikers van het MED EL-implantaatsysteem
Nadere informatieCochlear Implants. Medische procedures. voor MED EL CI/ABI-systemen. AW33313_6.0 (Dutch)
Cochlear Implants Medische procedures voor MED EL CI/ABI-systemen AW33313_6.0 (Dutch) Deze handleiding bevat belangrijke instructies en veiligheidsinformatie voor dragers van een MED EL CI/ABI-systeem
Nadere informatieMRI-controlelijst voor MED EL CI- en ABI-modellen
MRI-controlelijst voor MED EL CI- en ABI-modellen Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST...1 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI...2 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN SONATA...3
Nadere informatieMagnetische Resonantie beeldvorming (MRI)-onderzoek Gebruiksaanwijzing
Magnetische Resonantie beeldvorming (MRI)-onderzoek Gebruiksaanwijzing Neuro Het cochleair implantaat systeem 0459 (2015) Neurelec S.A.S 2720 Chemin Saint Bernard, 06220 Vallauris Frankrijk TEL: +33 (0)4
Nadere informatieREVEAL LINQ LNQ11. Implanteerbare hartmonitor Informatie over MRI-procedures. Technische MRI-handleiding
REVEAL LINQ LNQ11 Implanteerbare hartmonitor Informatie over MRI-procedures Technische MRI-handleiding 0123 2013 In de onderstaande lijst staan de gedeponeerde of geregistreerde handelsmerken van Medtronic
Nadere informatieCochleaire Implantatie (CI): richtlijnen
De richtlijnen zijn gebaseerd op de aanbevelingen van de British Cochlear Implant Group in 2002 en aangevuld en aangepast aan de huidige typen cochleaire implantaten (CI). De richtlijnen zijn bedoeld om
Nadere informatie1.5 Tesla en 3 Tesla Magnetische Resonantie Imaging (MRI) richtlijnen voor het Senza-systeem
1.5 Tesla en 3 Tesla Magnetische Resonantie Imaging (MRI) richtlijnen voor het Senza-systeem Pagina 1 NEVRO CORP. Alle vragen over Nevro-producten dienen te worden gericht aan: Nevro Corp. 4040 Campbell
Nadere informatieMRI-RICHTLIJNEN VOOR INSPIRE-THERAPIE
MRI-RICHTLIJNEN VOOR INSPIRE-THERAPIE Handleiding voor therapeuten ONLY Het volgende is een handelsmerk van Inspire Medical Systems, Inc.: Inspire Dit product en/of het gebruik van dit product bij een
Nadere informatieMR Conditional. Nevro Senza -ruggenmergstimulatiesysteem - Richtlijnen voor 1,5 tesla MRI (beeldvorming met magnetische resonantie)
MR Conditional Nevro Senza -ruggenmergstimulatiesysteem - Richtlijnen voor 1,5 tesla MRI (beeldvorming met magnetische resonantie) Dit document is een bijlage bij de handleidingen voor de arts en de patiënt
Nadere informatieMagnetic Resonance Imaging (MRI) procedures voor. cochleaire implantaten. van Advanced Bionics. Advanced Bionics
Magnetic Resonance Imaging (MRI) procedures voor cochleaire implantaten van Advanced Bionics Advanced Bionics Inhoudsopgave Aanvraag voor MRI-onderzoek...1-4 Belangrijke informatie en contactgegevens...1
Nadere informatieAANWIJZINGEN VOOR DE INSTALLATIE
SbS_Inst_102_00286_NL 23-04-2007 10:43 Pagina 20 AANWIJZINGEN VOOR DE INSTALLATIE ALVORENS DE KOELKAST TE INSTALLEREN WATERAANSLUITING ELEKTRISCHE AANSLUITING NIVELLEREN VAN DE KOELKAST INSTALLATIE VAN
Nadere informatieRichtlijnen voor 1,5 tesla en 3 tesla MRI (Magnetische Resonantie Imaging) voor het Senza-systeem (IPG1000 en IPG1500)
Richtlijnen voor 1,5 tesla en 3 tesla MRI (Magnetische Resonantie Imaging) voor het Senza-systeem (IPG1000 en IPG1500). ONLY NEVRO CORP. Alle vragen of kwesties over Nevro-producten dienen te worden gericht
Nadere informatieCochlear Implants RONDO. Handleiding voor de gebruiker. AW30141_4.0 (Dutch)
Cochlear Implants RONDO Handleiding voor de gebruiker AW30141_4.0 (Dutch) Inhoudsopgave 1. Inhoudsopgave 1. INHOUDSOPGAVE 1 2. INLEIDING 3 3. BEDOELD GEBRUIK INDICATIES CONTRA-INDICATIES 4 Bedoeld gebruik
Nadere informatieNucleus cochleaire implantaten en Nucleus Hybrid -implantaten Belangrijke informatie
Nucleus cochleaire implantaten en Nucleus Hybrid -implantaten Belangrijke informatie Symbolen Opmerking Belangrijke informatie of belangrijk advies. Kan ongemakken voorkomen. Dit document bevat belangrijke
Nadere informatieMRI met het VNS Therapy -systeem
MRI met het VNS Therapy -systeem Voor medisch personeel April 2009 Versie voor buiten de VS Let op: Volgens de Amerikaanse wetgeving mag dit instrument alleen door of op voorschrift van een arts worden
Nadere informatieTransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11
TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL TransFix implantaten zijn gecanuleerde of niet-gecanuleerde pennen waarvan het ene uiteinde taps toeloopt en het andere
Nadere informatieAANWIJZINGEN VOOR DE INSTALLATIE
10200177NL.fm Page 19 Wednesday, June 29, 2005 4:30 PM AANWIJZINGEN VOOR DE INSTALLATIE ALVORENS DE KOELKAST TE INSTALLEREN...20 ALGEMENE VOORZORGSMAATREGELEN EN ADVIEZEN...20 WATERAANSLUITING...21 ELEKTRISCHE
Nadere informatieHarde schijf (met montagebeugel) Gebruiksaanwijzing
Harde schijf (met montagebeugel) Gebruiksaanwijzing CECH-ZHD1 7020228 Compatibele hardware PlayStation 3-systeem (CECH-400x-serie) Voorzorgsmaatregelen Lees om veilig gebruik van dit product te garanderen
Nadere informatieNav-X stuurbare RF-hulpmiddelen DFU-0177 NIEUWE HERZIENING 5
Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen DFU-0177 NIEUWE HERZIENING 5 A. BESCHRIJVING Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen brengen een monopolair chirurgisch effect teweeg op te behandelen weefsel en worden geregeld
Nadere informatieBotverankerde hoortoestellen
Botverankerde hoortoestellen Inleiding De KNO-arts heeft met u besproken dat u een botverankerd hoortoestel gaat krijgen. In deze folder leest u meer over dit hoortoestel. Een botverankerd hoortoestel
Nadere informatieHandleiding Quick start
Handleiding Quick start Geachte klant, Hartelijk dank dat u heeft gekozen voor de mobiele telefoon General Mobile Discovery. Deze quick start handleiding is bedoeld om de belangrijkste functies van het
Nadere informatieGebruikersveiligheid. Elektrische veiligheid. Phaser 4500-laserprinter
Gebruikersveiligheid De printer en de aanbevolen verbruiksartikelen zijn getest en voldoen aan strikte veiligheidsnormen. Als u de volgende informatie in acht neemt, bent u verzekerd van een ononderbroken
Nadere informatieByzoo Sous Vide Turtle
Byzoo Sous Vide Turtle ZAT01 Handleiding 220-240V, 50Hz 1300W BELANGRIJKE VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN LEES ALLE INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK EN BEWAAR VOOR TOEKOMSTIGE REFERENTIE Bij het gebruik van elektrische
Nadere informatieStyleView Transfer Cart
Benutzerhandbuch StyleView Transfer Cart Laden worden apart verkocht. Deze cart is compatibel met de laden SV41, SV42, SV43 en SV44. Hij is niet compatibel met de laden SV31 of SV32. Onderdelen Benodigde
Nadere informatieRichtlijnen voor het veilig gebruik van een cochleair Implantaat (CI)
Onafhankelijk Informatiecentrum over Cochleaire Implantatie ONICI BTW: BE 0773 304 685 HRH: 108 891 Rek: 979-3710250-05 Leo De Raeve Waardstraat 9 3520 Zonhoven Belgium Tel +32 (0)11 816854 Fax +32 (0)11
Nadere informatieMyoSure hysteroscopisch weefselverwijderingssysteem Gebruiksaanwijzing
MyoSure hysteroscopisch weefselverwijderingssysteem Gebruiksaanwijzing NEDERLANDS LEES ALLE INFORMATIE ZORGVULDIG DOOR. UITSLUITEND Beschrijving Het MyoSure weefselverwijderingssysteem bestaat uit de volgende
Nadere informatieMRI magnetic resonance imaging
MRI magnetic resonance imaging MRI is een diagnostische beeldvormingstechniek op basis van niet-ioniserende straling (elektromagnetische velden) Werking Trends in MRI Voor de klinische toepassing van MRI
Nadere informatieHP Power Distribution Rack
HP Power Distribution Rack Installatie-instructies Belangrijke veiligheidsinformatie WAARSCHUWING: Er is kans op letsel door elektrische schokken en gevaarlijk hoge spanningsniveaus. De elektrische aansluitingen
Nadere informatieSnelstartgids CJB26Q0ALAEB
Snelstartgids CJB26Q0ALAEB Welkom! In deze beknopte gebruiksaanwijzing wordt uw USB-modem beschreven, wordt informatie gegeven over hoe u de beheerparameters kunt instellen en hoe u helpinformatie op de
Nadere informatieFCC-verklaring. Veiligheidsvoorzorgen. Handleiding 02
Handleiding FCC-verklaring Dit apparaat is getest en bevonden te voldoen aan de limieten voor een digitaal apparaat van klasse B, overeenkomstig deel 15 van de FCC-regels. Deze beperkingen zijn ontwikkeld
Nadere informatieMinimalistisch, actief Scandinavisch design
DE TRAP ASSISTENT Minimalistisch, actief Scandinavisch design Eindelijk kan ik weer zelfstandig traplopen - Man, met behulp van Fysiotherapie, herstellende van een beroerte De Assistep is een hulpmiddel
Nadere informatieNokia Mini Speakers MD /1
Nokia Mini Speakers MD-8 9209474/1 7 2008 Nokia. Alle rechten voorbehouden. Nokia, Nokia Connecting people en het logo van Nokia Original Accessories zijn handelsmerken of gedeponeerde handelsmerken van
Nadere informatieCALLIUM LED-2 MINI BEAMER HANDLEIDING
CALLIUM LED-2 MINI BEAMER HANDLEIDING Inhoudsopgave Tips 1 Veiligheidsinstructies 2 Instructies voor beamer 3 Beamer instellen 4 - Standaard instructies 4 - Instructies diverse mogelijkheden 5 - Verbindingen
Nadere informatieGebruikersveiligheid. Elektrische veiligheid. Phaser 5500-laserprinter
Gebruikersveiligheid De printer en de aanbevolen verbruiksartikelen zijn getest en voldoen aan strikte veiligheidsnormen. Als u de volgende informatie in acht neemt, bent u verzekerd van een ononderbroken
Nadere informatieUw gebruiksaanwijzing. HP PAVILION W5000
U kunt de aanbevelingen in de handleiding, de technische gids of de installatie gids voor HP PAVILION W5000. U vindt de antwoorden op al uw vragen over de HP PAVILION W5000 in de gebruikershandleiding
Nadere informatieGebruikershandleiding. Kleine elektrische muursteun
Gebruikershandleiding Kleine elektrische muursteun op met Teknihall support: 0900 400 2001 2 INHOUDSOPGAVE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES... 4 VERPAKKINGSINHOUD... 5 GEREEDSCHAP... 6 INSTALLATIE 1... 6 INSTALLATIE
Nadere informatieINSTELLEN VAN DE FREEFLY VR INSTELLEN VAN DE FREEFLY VR. Stap 2: Scan de QR-code. Stap 1: Smartphone vereisten
Stap 1: Smartphone vereisten a. De Freefly VR is compatibel met IOS en ANDROID smartphones. Voor een upto-date lijst met aanbevolen smartphones verwijzen wij u naar http://www.freeflyvr.com/is-my-phone-virtual-reality-compatible/
Nadere informatieHearing Implant Sound Quality Index (HISQUI) Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit. Voor volwassenen
Hearing Implant Sound Quality Index (HISQUI) Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit Voor volwassenen 1 Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit Datum invullen
Nadere informatieHandleiding. Permanente roostermagneten, serie SMR
Handleiding Permanente roostermagneten, serie SMR De beschrijvingen in deze handleiding kunnen afwijken van uw uitvoering GOUDSMIT magnetic systems b.v. Postbus 18 5580 AA Waalre Petunialaan 19 5582 HA
Nadere informatieVoornaaf/cassettenaaf (standaardtype)
(Dutch) DM-MEHB001-01 Dealerhandleiding RACE MTB Trekking Stads-toer/ comfort-fiets STADS-SPORT E-BIKE Voornaaf/cassettenaaf (standaardtype) HB-TX500 FH-TX500 FH-TY500 INHOUD BELANGRIJKE MEDEDELING...
Nadere informatieInterne hulpmiddelen voor meniscusherstel DFU-0156 HERZIENING 7
Interne hulpmiddelen voor meniscusherstel DFU-0156 HERZIENING 7 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Meniscal Cinch en Arthrex SpeedCinch van Arthrex zijn hulpmiddelen voor hechtdraadretentie.
Nadere informatieXLD Rotary Laser Detector
XLD Rotary Laser Detector Veiligheidsinformatie 3-jarige beperkte garantie. Zie de gebruiksaanwijzing voor de volledige garantie. Registreer dit product op www.plslaser.com. Ga om de nieuwste handleidingen
Nadere informatieAdapters en verloopmoeren van metaal
Adapters en verloopmoeren van metaal Bedieningshandleiding Extra talen www.stahl-ex.com Inhoudsopgave 1 Algemene gegevens...3 1.1 Fabrikant...3 1.2 Gegevens over de bedieningshandleiding...3 1.3 Andere
Nadere informatieUN65U-installatiehandleiding
DU12147 Eerste editie November 2016 UN65U-installatiehandleiding Uw VivoMini wordt geleverd met de volgende items. Neem contact op met het ASUSservicecentrum als u de volgende items niet kunt vinden: 4
Nadere informatietesto 330i Rookgas-meetinstrument Inbedrijfstelling en veiligheid
testo 330i Rookgas-meetinstrument Inbedrijfstelling en veiligheid www.testo-international.com/330imanuals 2 1 Inbedrijfstelling 1 Inbedrijfstelling 1.1. App installeren Voor de bediening van het meetinstrument
Nadere informatiePIJN VERLICHTEN, LEVEN HERSTELLEN. U krijgt een permanent neurostimulatiesysteem. Innovating for life.
PIJN VERLICHTEN, LEVEN HERSTELLEN U krijgt een permanent neurostimulatiesysteem Innovating for life. 1 Tijdens de operatie wordt een permanente neurostimulator onder uw huid geplaatst. Deze neurostimulator
Nadere informatieJaloezieschakelmodule Bestelnr.: 8522 11 00. Bedienings- en montagehandleiding. 1. Veiligheidsinstructies. 2. Opbouw van het apparaat
Jaloezieschakelmodule Bestelnr.: 8522 11 00 Bedienings- en montagehandleiding 1. Veiligheidsinstructies Inbouw en montage van elektrische apparatuur mogen alleen door een installateur worden uitgevoerd
Nadere informatie1 Veiligheidsinstructies
Voedingseenheid Voedingseenheid Art. nr.: PL 08 U Bedieningsvoorschrift 1 Veiligheidsinstructies Elektrische apparaten mogen alleen door een elektromonteur worden gemonteerd en aangesloten. Ernstig letsel,
Nadere informatieBandenwisselaar handbediend
9706552 Bandenwisselaar handbediend Gebruikershandleiding 1 Bewaar deze handleiding op een veilige plek! U wordt verwezen naar deze handeling voor de montage-instructies, operationele procedures, veiligheidsinformatie
Nadere informatieHumeral SuturePlate en schroeven DFU-0139 NIEUWE HERZIENING 11
Humeral SuturePlate en schroeven DFU-0139 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex Humeral SuturePlate is een vergrendelend plaat-en-schroefsysteem met laag profiel.
Nadere informatieNokia Music Speakers MD-3
Nokia Music Speakers MD-3 9253870/2 NEDERLANDS De MD-3-stereoluidsprekers bieden een uitstekende geluidskwaliteit wanneer u naar muziek of de radio luistert op uw compatibele Nokia telefoon of audioapparaat.
Nadere informatieGebruikershandleiding.
Gebruikershandleiding. Fabrikant: Gispen International BV Parallelweg west 23 Postbus 30 NL 4100 AA Culemborg Holland. Type aanduiding: IC 2007 Elektrisch Hoogteverstelbare tafel. Bouwjaar: 2013 Versie
Nadere informatieUW COMPUTER UPGRADEN
H O O F D S T U K V I E R UW COMPUTER UPGRADEN In dit hoofdstuk leert u hoe u het DRAM en de vaste schijf bijwerkt en hoe u de draadloze minikaart installeert. Waarschuwing: Indien u de hardware wilt laten
Nadere informatieWandmontage van uw HP TouchSmart. Gebruikershandleiding
Wandmontage van uw HP TouchSmart Gebruikershandleiding De enige garanties voor producten en diensten van Hewlett-Packard staan vermeld in de expliciete garantievoorwaarden bij de betreffende producten
Nadere informatievoor ouders Controleer deze lijst voor de n Motiveer uw kind voor het onderzoek.
Speciale informatie voor ouders n Motiveer uw kind voor het onderzoek. Leg uit dat het noodzakelijk is om in het lichaam te kijken om de oorzaak te vinden waarom hij of zij zich niet goed voelt en vertel
Nadere informatieEen fax verzenden. Het bedieningspaneel gebruiken. De computer gebruiken
Naslagkaart Bezig met kopiëren Kopieën maken 1 Plaats een origineel document in de ADF-lade of op de Opmerking: Zorg ervoor dat het papierformaat van het origineel en de uitvoer hetzelfde zijn. Zo voorkomt
Nadere informatieGebruikersveiligheid. Veiligheid bij het gebruik van elektriciteit. Phaser 7750-kleurenlaserprinter
Gebruikersveiligheid De printer en de aanbevolen verbruiksartikelen zijn getest en voldoen aan strikte veiligheidsnormen. Als u de volgende informatie in acht neemt, bent u verzekerd van een ononderbroken
Nadere informatieBelangrijke veiligheidskennisgeving
Belangrijke veiligheidskennisgeving CentriMag -systeem voor ondersteuning van de bloedsomloop Motormodel 201-10002 Compatibel met CentriMag -pomp en PediVas -pomp 6 september 2018 Geachte mevrouw, geachte
Nadere informatieGebruikersveiligheid. Veiligheid bij het gebruik van elektriciteit. WorkCentre C2424 copier-printer
Gebruikersveiligheid Het systeem en de aanbevolen verbruiksartikelen zijn getest en voldoen aan strikte veiligheidsnormen. Als u de volgende informatie in acht neemt, bent u verzekerd van een ononderbroken
Nadere informatieBedienings- & Onderhoudsinstructies 600/1000/1500 S en D Series Lijnbuigers
Bedienings- & Onderhoudsinstructies 600/1000/1500 S en D Series Lijnbuigers Inleiding: 1. INTRODUCTIE...2 2. VEILIGHEIDSMAATREGELEN...2 3. UITPAKKEN EN PLAATSEN...3 4. ELEKTRISCHE VOEDING EN AANSLUITINGEN...4
Nadere informatieNokia Mini Speakers MD /1
Nokia Mini Speakers MD-6 3 5 4 2 9205723/1 2007 Nokia. Alle rechten voorbehouden. Nokia en Nokia Connecting People zijn gedeponeerde handelsmerken van Nokia Corporation. Inleiding Gefeliciteerd met uw
Nadere informatieDynaudio Contour Center Tweeter Unit
Dynaudio Contour Center Tweeter Unit Replacement Hoe maak je een beschadigde tweeter te vervangen op de Dynaudio Contour Center luidspreker. Geschreven door: Matthias Huisken ifixit CC BY-NC-SA /Www.ifixit.com
Nadere informatiePIJN VERLICHTEN, LEVEN HERSTELLEN. U krijgt een permanent neurostimulatiesysteem. Innovating for life.
PIJN VERLICHTEN, LEVEN HERSTELLEN U krijgt een permanent neurostimulatiesysteem Innovating for life. 1 Tijdens de operatie wordt een permanente neurostimulator onder uw huid geplaatst. Deze neurostimulator
Nadere informatieBeknopte handleiding voor de Nucleus CP910 en CP920 geluidsprocessors. Eerste stappen Beknopte handleiding
Beknopte handleiding voor de Nucleus CP910 en CP920 geluidsprocessors Eerste stappen Beknopte handleiding Beschrijving De Cochlear Nucleus CP910 of CP920 geluidsprocessor werkt samen met het cochleaire
Nadere informatieDe Arthrex GraftBolt DFU Herziening 5
De Arthrex GraftBolt DFU-0173 Herziening 5 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex GraftBolt is een gecanuleerde schroef met bijpassende huls. Deze hulpmiddelen zijn verkrijgbaar in verschillende
Nadere informatieEndozoom E5. Gebruikershandleiding
Endozoom E5 Gebruikershandleiding Hartelijk dank voor het kopen van de Endozoom De Endozoom E5 microscoop is een hoogwaardige tandartsmicroscoop waarmee u snel veelzijdige behandelingen kunt doen. De Endozoom
Nadere informatieHome Control Deur-/Venstercontact Eerste stappen
Home Control Deur-/Venstercontact Eerste stappen 2 Hartelijk dank voor uw vertrouwen! Lees voor de inbedrijfstelling van het apparaat de aanwijzingen zorgvuldig door en bewaar deze zodat u ze op een later
Nadere informatieBES External Signaling Device
BES External Signaling Device IUI-BES-AO nl Installatie handleiding BES External Signaling Device Inhoud nl 3 Inhoudsopgave 1 Veiligheid 4 2 Beknopte informatie 5 3 Systeemoverzicht 6 4 Installatie 7
Nadere informatieRuggenmergstimulatie Definitieve implantatie
PIJNBESTRIJDING Ruggenmergstimulatie Definitieve implantatie BEHANDELING Ruggenmergstimulatie Definitieve implantatie Onlangs hebt u een proef-ruggenmergstimulatie gehad, waarna besloten is dat u in aanmerking
Nadere informatie3-jarige beperkte garantie. Zie de gebruiksaanwijzing voor de volledige garantie.
3R, 3G 5R, 5G Point Laser Levels Veiligheidsinformatie 3-jarige beperkte garantie. Zie de gebruiksaanwijzing voor de volledige garantie. Registreer dit product op www.plslaser.com. Ga om de nieuwste handleidingen
Nadere informatieINLEIDING VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN SYMBOLEN. De symbolen in deze gebruiksaanwijzing. Symbolen op het apparaat
INLEIDING Deze gebruiksaanwijzing is bedoeld voor Rapid 100E. Lees ze eerst grondig door alvorens u het apparaat in gebruik neemt. Deze gebruiksaanwijzing bevat de veiligheidsvoorschriften, de voorschriften
Nadere informatieMG 30 O Cadeauset met mini-massageapparaat Gebruikshandleiding
MG 30 NL O Cadeauset met mini-massageapparaat Gebruikshandleiding Beurer GmbH Söflinger Str. 218 89077 Ulm, Germany Tel.: +49 (0)731 / 39 89-144 Fax: +49 (0)731 / 39 89-255 www.beurer.de Mail: kd@beurer.de
Nadere informatieJan Hartman (Rittal bv) (Product Manager Kastsystemen) Praktische EMC tips bij opbouw en installatie
36 Jan Hartman (Rittal bv) (Product Manager Kastsystemen) Praktische EMC tips bij opbouw en installatie De elektromagnetische compatibiliteit (EMC) geeft aan in hoeverre een elektrisch systeem het vermogen
Nadere informatieNokia Stereoheadset WH /1
Nokia Stereoheadset WH-600 7 9206937/1 2007 Nokia. Alle rechten voorbehouden. Nokia en Nokia Connecting People zijn gedeponeerde handelsmerken van Nokia Corporation. Namen van andere producten en bedrijven
Nadere informatieKAPTIV-CS SERVICE KIT
Installatie & onderhouds instructies KAPTIV-CS SERVICE KIT Electronisch niveaugestuurde condensaataftap ALGEMENE BESCHRIJVING 11/12 De KAPTIV-CS (Compact Solution) is een compacte elektronisch niveaugestuurde
Nadere informatiewww.somfy.com ilmo 50 WT Ref. 5050496B
www.somfy.com FR DE IT ilmo 50 WT Ref. 5050496B CS PL HU RU EL PT ES EN Inhoud. Inleiding 6. Veiligheid 6. Algemeen 6. Algemene veiligheidsvoorschriften 6.3 Specifieke veiligheidsvoorschriften 7 3. Installatie
Nadere informatieWANDMOTAGE VAN UW HP-COMPUTER GEBRUIKERSHANDLEIDING
WANDMOTAGE VAN UW HP-COMPUTER GEBRUIKERSHANDLEIDING De enige garanties voor producten en diensten van Hewlett-Packard staan vermeld in de expliciete garantievoorwaarden bij de betreffende producten en
Nadere informatieGEBRUIKERSHANDLEIDING KS
GEBRUIKERSHANDLEIDING KS150.2450 Geachte klant, U hebt een product van KS Tools via Beneparts BVBA gekocht. Bedankt voor uw aankoop en vertrouwen. In deze gids vindt u al het nodige terug voor een veilig
Nadere informatieAanvulling op de technische handleidingen
Aandrijfelektronica \ Aandrijfautomatisering \ Systeemintegratie \ Service Aanvulling op de technische handleidingen SEWEURODRIVE GmbH & Co KG P.O. Box 3023 D76642 Bruchsal/Germany Phone +49 7251 750 Fax
Nadere informatieRehabilitation. HISQUI19 Hearing Implant Sound Quality Index. Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit
Rehabilitation HISQUI19 Hearing Implant Sound Quality Index Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit 1 Vragenlijst voor de detectie van de subjectieve geluidskwaliteit Datum invullen
Nadere informatieFeuchtigkeits-Detector Moisture detector. Handleiding... 14
Feuchtigkeits-Detector Moisture detector MD Handleiding... 14 INLEIDING Bedieningshandleiding Deze vochtigheidsdetector is een nuttig instrument voor het bepalen van de vochtigheidsgraad van hout of bouwstoffen
Nadere informatieMedische beeldvorming
Opgave: MRI-scan a) Er zitten twee waterstofkernen in elk watermolecuul. Hoeveel watermoleculen zitten in 1,0 mm 3 water? m = ρ V = 0,9982 10 3 1,0 10 9 = 0,998 10 6 kg één molecuul heeft een massa van
Nadere informatieInstallatie- & Onderhoudsinstructies
Installatie- & Onderhoudsinstructies 10-2015 1 VEILIGHEID EN CORRECT GEBRUIK Om veiligheid en een lange levensduur van dit product te garanderen, zal u de bijgesloten instructies strikt in acht moeten
Nadere informatieVoornaaf/cassettenaaf (standaardtype)
(Dutch) DM-HB0001-05 Dealerhandleiding Voornaaf/cassettenaaf (standaardtype) RACE HB-3500 FH-3500 HB-2400 FH-2400 HB-RS400 FH-RS400 HB-RS300 FH-RS300 MTB HB-MX71 HB-TX800 FH-TX800 Trekking HB-T670 FH-T670
Nadere informatieMontagehandleiding. Side-by-Side-combinatie SBS
Montagehandleiding Side-by-Side-combinatie 290316 7085626-00 SBS... Algemene veiligheidsvoorschriften Inhoudsopgave 1 Algemene veiligheidsvoorschriften... 2 2 Opstelafmetingen... 2 3 Side-by-Side montage...
Nadere informatieHandleiding. AirQlean H luchtfiltersysteem voor montage aan het plafond
Handleiding AirQlean H luchtfiltersysteem voor montage aan het plafond ... Copyright 2014 QleanAir Scandinavia 2 DEEL 1 Informatie over de veiligheid 1.1. Inleiding Dit hoofdstuk bevat informatie over
Nadere informatieHP Photosmart 6220. Dock voor digitale camera's Nederlands. Verwijdering van afgedankte apparatuur door privé-gebruikers in de Europese Unie
HP Photosmart 6220 Dock voor digitale camera's Nederlands Verwijdering van afgedankte apparatuur door privé-gebruikers in de Europese Unie Dit symbool op het product of de verpakking geeft aan dat dit
Nadere informatiePackard Bell Easy Repair
Packard Bell Easy Repair Belangrijke instructies om de veiligheid te controleren U moet alle instructies zorgvuldig lezen voor u aan het werk gaat en u moet voldoen aan de instructies die u hieronder aantreft.
Nadere informatieCINN Cochleair Implantatie team Noord Nederland
Aanvullende patiëntinformatie aangaande cochleaire implantatie Recent hebt u zelf of heeft uw kind een cochleair implantaat gekregen. Het CI team Noord Nederland vindt het belangrijk om u van een aantal
Nadere informatieVinger arthrosis. Apeldoorn. Online afspraak? Wat is arthrose? Hoe behandelen we arthrose van het PIP-gewricht? maken / wijzigen.
Orthopedisch Centrum Aandoeningen Patienten Afspraak maken Verwijzers Zoeken Orthopedisch Centrum Apeldoorn Home / Behandelingen / Vinger arthrosis Vinger arthrosis De hand bestaat uit vele verschillende
Nadere informatieGa voor registratie van uw product en ondersteuning naar TCP320/00. Gebruiksaanwijzing
Ga voor registratie van uw product en ondersteuning naar www.philips.com/welcome TCP320/00 Gebruiksaanwijzing 1 Belangrijk Veiligheid Belangrijke veiligheidsinstructies Lees deze instructies. Volg alle
Nadere informatieSAMENVATTING EN CONCLUSIES CHAPTER
CHAPTER 10 De juiste diagnose, classificatie en behandeling van thoracolumbale wervelfracturen blijven een problematisch en controversieël onderwerp in traumatologie. Een kort historisch overzicht (Hoofdstuk
Nadere informatieGebruikershandleiding AT-300T/R UHF-PLL. 40 kanaals rondleidingsysteem & draadloze microfoon systemen.
Gebruikershandleiding AT-300T/R UHF-PLL 40 kanaals rondleidingsysteem & draadloze microfoon systemen. Introductie: Bedankt voor het aanschaffen van deze UHF- PLL 40 kanaals rondleidingsysteem en draadloze
Nadere informatieOPERACE Extractiesysteem voor implantaat schroef Schroefaandrijvingsstalen Instrumenten voor meervoudig gebruik
Elektronische GEBRUIKSAANWIJZINGEN OPERACE Extractiesysteem voor implantaat schroef Schroefaandrijvingsstalen Instrumenten voor meervoudig gebruik Handleidingen zijn onderworpen aan wijzigingen; van iedere
Nadere informatieLees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SeHCAT TM SeHCAT 370 kbq Capsules Tauroselcholinezuur [ 75 Se] Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBluetooth Audio-Ontvanger met USB-Laadpoort Handleiding 50002
Bluetooth Audio-Ontvanger met USB-Laadpoort Handleiding 50002 LEES DEZE GEBRUIKSHANDLEIDING A.U.B. VOLLEDIG DOOR VOORDAT U DIT APPARAAT IN GEBRUIK NEEMT EN BEWAAR DEZE DOCUMENTATIE ALS EVENTUEEL NASLAGWERK.
Nadere informatiePacemakers en ICD s. Symposium voor anesthesiemedewerkers. Kitty van der Beek-Schouten. Cardiac Device Specialist RdGG.
Pacemakers en ICD s Symposium voor anesthesiemedewerkers 20 mei 2016 Kitty van der Beek-Schouten Cardiac Device Specialist RdGG VRAAGJE. Hoeveel ICD dragers in Nederland? 35.000 er komen jaarlijks ongeveer
Nadere informatieGEBRUIKSAANWIJZING. Europese Modellen MD 60/100/120 3/4/5 Amerikaanse Modellen MD 24/40/48 3/4/5
GEBRUIKSAANWIJZING Europese Modellen MD 60/100/120 3/4/5 Amerikaanse Modellen MD 24/40/48 3/4/5 Lees deze handleiding voordat u de machine gebruikt. NL 9124098 / 1707 Herkomst De oorspronkelijke instructies
Nadere informatieEchografie van de prostaat. Informatiebrochure
Echografie van de prostaat Informatiebrochure 1 2 Geachte mevrouw, meneer Deze brochure is een uitgave van de dienst radiologie van het Sint- Andriesziekenhuis Tielt. Hiermee willen we u graag wat meer
Nadere informatieTDS 20/50/75/120 R. NL Gebruikshandleiding Elektrische warmeluchtblazer
TDS 20/50/75/120 R NL Gebruikshandleiding Elektrische warmeluchtblazer TRT-BA-TDS R -TC-001-NL TROTEC GmbH & Co. KG Grebbener Straße 7 D-52525 Heinsberg Tel.: +49 2452 962-400 Fax: +49 2452 962-200 www.trotec.com
Nadere informatie