Zuid-Afrika, dierlijke producten (DPDL-132) 18 oktober 2016 Versie: 1.0.7

Transcriptie

1 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED Deze instructie geldt voor het certificeren van: smaakversterkers verwerkte dierlijke eiwitten (pluimveebijproducten) petfood varkenseiwitten ten behoeve van de export naar Zuid-Afrika en beschrijft de voorwaarden die worden gesteld aan de invoer in Zuid-Afrika, de controles die ten behoeve van de certificering moeten worden uitgevoerd door de NVWA, en de gegevens die het bedrijfsleven ter controle aan de NVWA moet aandragen. Over de certificeringseisen ten behoeve van de export van bovengenoemde producten naar Zuid-Afrika zijn officiële bilaterale afspraken gemaakt. Deze afspraken zijn BINDEND. Van deze instructie kan derhalve niet worden afgeweken. 2 WETTELIJKE BASIS 2.1 EU-regelgeving Verordening (EG) nr. 853/2004 Verordening (EG) nr. 183/2005 Verordening (EG) nr. 1069/2009 Verordening (EG) nr. 142/ Nationale wetgeving Gezondheid- en welzijnswet voor dieren, artikel 79 Regeling dierlijke bijproducten Overige Bilaterale afspraken tussen Zuid-Afrika en Nederland. 3 DEFINITIES Smaakversterkers: een vloeibaar of gedehydrateerd afgeleid product van dierlijke oorsprong dat wordt gebruikt om de smaak van voeder voor gezelschapsdieren te verbeteren (= smaakgevende ingewanden volgens de definities van Verordening (EG) nr. 142/2011). 4 WERKWIJZE Algemeen: - De export van vloeibare smaakversterkers vervaardigd van gehydroliseerde varkenslevers en/of kippenlevers en/of kippendarmen en de export van verwerkte dierlijke eiwitten (pluimveebijproducten) en van petfood naar Zuid-Afrika is toegestaan. - Indien het certificaat nog niet beschikbaar is via Client en de last-minute gegevens worden op het moment van certificeren op het certificaat gezet, dan moeten deze gegevens worden voorzien van handtekening plus naamstempel van de certificerende dierenarts. 4.1 Smaakversterkers Certificaat: zie bijlage 1 Toelichting bij het certificaat: Verklaring 1: Deze verklaring kan worden afgegeven voor een productiebedrijf dat erkend is volgens Verordening (EG) nr. 1069/2009 en geregistreerd of erkend is volgens Verordening (EG) nr. 183/2005. Verklaring 2: Belanghebbende moet aantonen dat de dieren waarvan het product afkomstig is zijn geboren en getogen in de EU. Deze verklaring kan vervolgens worden afgegeven op basis van de door de belanghebbende getoonde informatie en op basis van EU- en nationale regelgeving voor een erkend/geregistreerd bedrijf. Verklaring 3: Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 1 van 11

2 Belanghebbende moet aantonen dat de dieren waarvan het product afkomstig is zijn geboren en getogen in de EU. Deze verklaring kan vervolgens worden afgegeven op basis van de door de belanghebbende getoonde informatie en op basis van EU- en nationale regelgeving voor een erkend/geregistreerd bedrijf. Verklaring 4: Deel a. en b. van deze verklaring kunnen worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Deel c. van deze verklaring kan na controle worden afgegeven, deze eis gaat uit boven EU- en nationale regelgeving. Belanghebbende moet dit aantonen. Verklaring 5: Deze verklaring kan afgegeven worden op grond van een grondstoffenlijst, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 6: Deze verklaring kan afgegeven worden op grond van gegevens betreffende het productieproces, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 7: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van laboratoriumuitslagen van de te exporteren partij, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 8: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Verklaring 9: Deze verklaring kan worden afgegeven nadat het transportmiddel of de container verzegeld is onder toezicht van de NVWA. Dit kan direct toezicht zijn of indirect toezicht, waarbij er in de laatste situatie tussen de NVWA en het bedrijf afspraken zijn gemaakt - middels een protocol - over de verzegeling van de partij door het bedrijf en de waarborgen hieromtrent waarop de NVWA toezicht houdt. 4.2 Verwerkte dierlijke eiwitten (pluimveebijproducten) Certificaat: zie bijlage 2 Toelichting bij het certificaat: Verklaring 1: Aanhef: Belanghebbende moet aantonen dat de slachtbijproducten die verwerkt zijn in het eindproduct afkomstig zijn van slachtpluimvee dat in de EU is uitgebroed en opgefokt. Voor grondstoffen van Nederlandse slachthuizen kan hiervoor een bedrijfsverklaring worden aangeleverd. Voor grondstoffen afkomstig van slachthuizen uit andere lidstaten moet hiervoor een veterinaire verklaring worden overlegd, waarin dit wordt bevestigd. Deel 1.1: Dit deel van de verklaring kan worden afgegeven na controle van de dierziektesituatie. Informatie over de dierziektesituatie is te vinden op NVWA-intranet, afdeling NVWA Incident en Crisiscentrum (NVIC), of is direct opvraagbaar bij deze afdeling. Deel 1.2: Dit deel van de verklaring kan worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Deel 1.3: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven. Deel 1.4: Dit deel van de verklaring kan worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Verklaring 2: De afwezigheid van grondstoffen van runderen, schapen, geiten en konijnen kan worden verklaard na controle van een grondstoffenlijst van het product, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 3: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven. Verklaring 4: Deze verklaring kan afgegeven worden op grond van gegevens betreffende het productieproces, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 5: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van laboratoriumuitslagen van de te exporteren partij, aan te leveren door belanghebbende. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 2 van 11

3 Verklaring 6: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven. Verklaring 7: Deze verklaring kan worden afgegeven nadat het transportmiddel of de container verzegeld is onder toezicht van de NVWA. Dit kan direct toezicht zijn of indirect toezicht, waarbij er in de laatste situatie tussen de NVWA en het bedrijf afspraken zijn gemaakt - middels een protocol - over de verzegeling van de partij door het bedrijf en de waarborgen hieromtrent waarop de NVWA toezicht houdt. 4.3 Petfood Certificaat: zie bijlage 3 Het certificaat is beschikbaar in systeem Client. Toelichting bij het certificaat: Verklaring 1: Deze verklaring kan worden afgegeven voor een product van een petfoodproducent uit Nederland of één van de genoemde landen, met een erkenning volgens artikel 24 van Verordening (EG) nr. 1069/2009. Belanghebbende moet dit aantonen. Verklaring 2: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Er hoeven geen opties te worden doorgehaald. Verklaring 3: Het eerste deel van deze verklaring (de verhitting van droog petfood of de dierlijke ingrediënten) kan worden afgegeven op basis van gegevens betreffende het productieproces, aan te leveren door belanghebbende. In geval het petfood niet zelf op 90 C in de kern wordt verhit, moet worden verklaard dat alle grondstoffen afzonderlijk die verhitting hebben ondergaan. Het tweede deel (de verhitting van ingeblikt petfood), derde deel (voorzorgsmaatregelen) en vierde deel (verpakking in nieuw of gedesinfecteerd verpakkingsmateriaal) kunnen worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Verklaring 4: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van een grondstoffenlijst en gegevens met betrekking tot de herkomst van eventueel lamsvlees of lamsmeel. Belanghebbende moet dit aantonen. Verklaring 5: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van laboratoriumuitslagen van bedrijfsmonitoring (niet ouder dan 2 weken), aan te leveren door belanghebbende. Voor petfood van buitenlandse herkomst moet dit door middel van een veterinaire verklaring van een officiële dierenarts worden onderbouwd. Verklaring 6: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven. Belanghebbende moet verklaren dat het petfood met buitenlandse herkomst onder hygiënische condities opgeslagen heeft gestaan in een erkend of geregistreerd bedrijf, en dat er geen enkele handeling aan verricht is anders dan opslag. Verklaring 7: Deze verklaring kan worden afgegeven nadat het transportmiddel of de container verzegeld is onder toezicht van de NVWA. Dit kan direct toezicht zijn of indirect toezicht, waarbij er in de laatste situatie tussen de NVWA en het bedrijf afspraken zijn gemaakt - middels een protocol - over de verzegeling van de partij door het bedrijf en de waarborgen hieromtrent waarop de NVWA toezicht houdt. 4.4 Varkenseiwitten Certificaat: zie bijlage 4 Het certificaat is beschikbaar in systeem Client. Toelichting bij het certificaat: Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 3 van 11

4 Algemeen: Ondanks dat in de titel van het certificaat gesproken wordt over processed animal protein gaat het hier niet om verwerkte dierlijke eiwitten zoals bedoeld in Verordening (EG) nr. 1069/2009, maar om eiwitten die een bewerking hebben ondergaan. Verklaring 1: Deze verklaring kan worden afgegeven na controle van de dierziektesituatie in de regio s waar de grondstoffen vandaan komen (dus waar de slachthuizen en uitsnijderijen liggen). Belanghebbende moet deze herkomst aantonen. Als in Client een invulveld herkomst grondstof wordt opgenomen waarin het land van herkomst van de grondstoffen moet worden ingevuld, dan kan Client hierop controleren op landniveau. Als de verklaring op oranje gaat is informatie over de dierziektesituatie te vinden op NVWAintranet, afdeling NVWA Incident en Crisiscentrum (NVIC), of is rechtstreeks opvraagbaar bij deze afdeling. Verklaring 2: Deze verklaring kan worden afgegeven voor een product van een Nederlands productiebedrijf met een registratie of erkenning volgens Verordening (EG) nr. 1069/2009 en een registratie of erkenning volgens Verordening (EG) nr. 183/2005. Verklaring 3: Het eerste deel van deze verklaring kan worden afgegeven op basis van een productspecificatie. Het tweede deel betreft de toegestane gebruiksbestemming in het derde land (waar wij op zich niet voor kunnen tekenen), maar kan worden afgegeven omdat dit overeenkomt met EU- en nationale regelgeving. Verklaring 4: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van gegevens met betrekking tot het productieproces, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 5: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van laboratoriumuitslagen van de te exporteren partij, aan te leveren door belanghebbende. Verklaring 6: Het eerste deel van deze verklaring kan worden afgegeven op basis van een grondstoffenlijst of productspecificatie. Het tweede deel (samples have.) kan worden verklaard op basis van laboratoriumuitslagen van DNA-onderzoek, uitgevoerd door een geaccrediteerd laboratorium met een geaccrediteerde methode. Het derde deel van deze verklaring: een DNA-analyse moet worden ge-upload en bij het certificaat worden gevoegd. Verklaring 7: Deze verklaring kan worden afgegeven voor een productiebedrijf dat uitsluitend grondstoffen van varkens verwerkt. Belanghebbende moet dit aantonen. Verklaring 8: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Verklaring 9: Deze verklaring kan worden afgegeven op basis van EU- en nationale regelgeving. Opslagbedrijven voor diervoeders en dierlijke bijproducten dienen geregistreerd te zijn en staan onder toezicht van de NVWA. Verklaring 10: Deze verklaring kan na controle worden afgegeven. Belanghebbende moet dit aantonen door middel van een bedrijfsverklaring. 5 BEVOEGDHEDEN EN VERANTWOORDELIJKHEDEN De NVWA-dierenarts is bevoegd en verantwoordelijk voor het afgeven van het certificaat. 6 TOELICHTING In oktober 2016 is met Zuid-Afrika een certificaat afgesproken voor de export van varkenseiwitten, zie bijlage 4. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 4 van 11

5 Bijlage 1: certificaat smaakversterkers VETERINARY PERMIT FOR THE IMPORTATION OF LIQUID PALATABILITY ENHANCER DERIVED FROM HY- DROLYZED PORCINE AND/OR POULTRY LIVERS AND/OR POULTRY INTESTINES FROM THE NETHERLANDS I. IDENTIFICATION OF THE PRODUCTS Product no. Name of the product Species igin product Batch no. Production date Packing Nett weight Gross weight Marks : Container number : Seal number : R.S.A. import permit no : II. ORIGIN OF THE PRODUCTS Name and number of approved establishment Product no. Address Address of exporter : Dispatched from : III. DESTINATION OF THE PRODUCTS Means of conveyance : Identification of the means of conveyance : Address consignee : Country of destination : Place of destination : IV. HEALTH ATTESTATION I, the undersigned official veterinarian, authorized thereto by the veterinary services of The Netherlands, hereby certify that the following conditions have been complied with concerning the product described above and imported under authority of the RSA import permit cited above: 1. The products stipulated above have been manufactured in a state approved export facility under authority and supervision of The Netherlands Food and Consumer Product Safety Authority; 2. The pigs from which the livers were derived were born and reared in the EU and were slaughtered at abattoirs approved by the Veterinary Authorities of the EU and were subjected to both ante- and post mortem veterinary examination and found to be free from signs of any infectious diseases to which the species is susceptible and from which the meat was passed unconditionally fit for human consumption; 3. The poultry from which the poultry livers and/or poultry intestines were sourced, were hatched and raised and slaughtered in The EU in abattoirs approved by the Veterinary Authorities of that EU Member State and were subjected to both ante- and post mortem veterinary examination and found to be free from signs of any infectious diseases to which the species is susceptible and from which the meat was passed unconditionally fit for human consumption; 4. The poultry intestines were handled as follows: a After evisceration and meat inspection, the intestines were removed from the evisceration area.. b The intestines are continuously dispatched and kept at a maximum temperature of 7ºC during transportation.. c. Any intestines that are stored for longer than 12 hours prior to dispatch, were stored at a temperature of equal to or less than 7ºC. 5. The liquid palatability enhancer as stipulated above contain no material derived from ruminants or rabbits; 6. In order to destroy pathogens and toxins which might be present in the raw material: The product was processed to achieve an innercore temperature of 115 C for 45 minutes. The product was processed to achieve an innercore temperature of 121 C for 15 minutes. The product was processed to achieve an innercore temperature of 130 C. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 5 van 11

6 The product was processed with a minimum temperature of 100ºC for a minimum time of 30 minutes. The product has been subjected to heat treatment of at least 90ºC throughout the product. 7. At least 5 samples of the Liquid Palatability Enhancer have been taken at random from the batch to be exported and complies with the following standards: A. Salmonella: absence in 25 g: n =5, c =0, M =0, m =0; B. Enterobacteriaciae: M=3x10 2 in 1 g, n =5, c =2, m =10 where n = number of units comprising the sample; m = threshold value for the number of bacteria; result satisfactory if the number of bacteria in all sample units does not exceed m; M = maximum value for the number of bacteria; result is considered unsatisfactory if the number of bacteria in one or more sample units is M or more; c = number of sample units the bacterial count of which may be between m and M, the sample still being considered acceptable if the bacterial count of the other sample units is m or less; 8. Every precaution was taken to ensure that the material was not contaminated in any way after the heat treatment and the material was packed into new/properly disinfected containers/bags/sacks; 9. The consignment was sealed under the supervision of the official veterinary services. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 6 van 11

7 Bijlage 2: certificaat verwerkte dierlijke eiwitten (pluimveebijproducten) Veterinary health certificate in respect of poultry byproducts for importation into to the Republic of South Africa from The Netherlands for petfood only I. IDENTIFICATION OF THE PRODUCTS Product no. Name of the product Species igin product Batch no. Production date Packing Nett weight Gross weight Marks : Container number: Seal number : R.S.A. import permit no: II. ORIGIN OF THE PRODUCTS Product no. Name and number of approved establishment Address Address of exporter : Dispatched from : III. DESTINATION OF THE PRODUCTS Means of conveyance : Identification of the means of conveyance : Address consignee : Country of destination : Place of destination : IV. HEALTH ATTESTATION I, the undersigned official veterinarian of the Veterinary Administration of The Netherlands hereby certify that the poultry byproducts described under part 1: 1. were derived from raw materials of healthy poultry hatched and reared in the EU, stipulated overleaf, which: 1.1 originate from an area which is not under veterinary restriction due to Highly Pathogenic Notifiable Avian Influenza or Newcastle Disease; 1.2 were slaughtered at the abattoirs approved by the Veterinary authorities; 1.3 were subjected to ante- and post-mortem examination under veterinary supervision and were found to be free from signs of infectious disease; and the meat was passed fit for human consumption; Heads, feet, blood and feathers are removed after ante mortem examination. If poultry is rejected in post mortem inspection, the byproducts are still allowed to be used in the final product; 1.4 were not slaughtered in a disease eradication campaign. 2. contain no material of bovine, ovine, caprine or rabbit origin; 3. were processed at an approved processing establishment in The Netherlands under the supervision of the Authorities of The Netherlands, which is capable of achieving the heat and pressure treatment detailed below; 4. In order to destroy pathogens and toxins which might be present in the material: was processed to achieve an innercore temperature of 115ºC for 45 minutes; was processed to achieve an innercore temperature of 121ºC for 15 minutes; was processed to achieve an innercore temperature of 130ºC; was processed with a minimum temperature of 100ºC for a minimum time of 30 minutes; has been subjected to heat treatment of at least 90ºC throughout the product; 5. samples taken at random of the batch of the product to be exported, have been tested and comply with the following standards: 5.1 Salmonella: absence in 25 g; 5.2 Enterobacteriaciae: <3 x 10 2 in 1 g; 6. have been packed in new thermosealed bags/containers, or sewn polyprop bags with a plastic liner so as to prevent recontamination; and marked "For Petfood Only"; 7. were sealed under official veterinary supervision. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 7 van 11

8 Bijlage 3: certificaat petfood VETERINARY CERTIFICATE FROM THE NETHERLANDS FOR CANNED AND DRIED PET FOOD OF POULTRY AND/OR PORCINE AND/OR OVINE MATERIAL FROM NEW ZEALAND/AUSTRALIA ORIGIN AND/OR EGGS AND/OR FISH AND/OR DAIRY PRODUCTS TO THE REPUBLIC OF SOUTH AFRICA I. IDENTIFICATION OF THE PRODUCTS Product no. Name of the product Species igin product Product no. HS-heading HS-description (HS-4) Batch no. Production date Expiry date Packing Nett weight Gross weight Marks : Import permit number : Batch numbers : Container number : Seal number : II. ORIGIN OF THE PRODUCTS Product no. Approval no. Address Address of exporter : Dispatched from : III. DESTINATION OF THE PRODUCTS Means of conveyance : Identification of the means of conveyance : Country of destination : Place of destination : Address consignee : IV. HEALTH ATTESTATION I, the undersigned official veterinarian authorized thereto by the Veterinary Authority of the Netherlands, hereby certify that: 1. The products stipulated above were manufactured in a facility approved for export by the Veterinary Authorities of the Netherlands, or legally imported from France, Czech Republic, Denmark, Italy, Germany, Liechtenstein or the United Kingdom; in which case it has been officially ascertained that the requirements of this health certificate are complied with. 2. Raw ingredients (excluding dairy products, eggs and products of fish and plant origin) used were EITHER derived from animals, which were healthy, free of disease and from which the meat was passed unconditionally fit for human consumption OR derived from animals which were considered fit for slaughter for human consumption following an ante-mortem inspection but not necessarily fit for human consumption following the post-mortem inspection, insofar that they did not show any signs of disease communicable to humans or animals, only with regard to parts which are allowed to be used in pet food in accordance with EC Regulations on animal by-products (e.g. heads, feet and feathers of poultry). 3. In the case of dry pet food, either the pet food or all ingredients of animal origin were subjected to a heat process whereby its inner core temperature was raised to at least 90 C throughout their substance, and in the case of canned pet food the product, which is packed in hermetically sealed containers has been heated to obtain a Fo value of 3 or more. Every precaution was taken to ensure that the material was not contaminated in any way after the heat treatment and the material was packed into new/properly disinfected containers/bags/sacks. 4 The product does not contain any material of bovine, ovine, caprine or lagomorph origin, except ovine material of New Zealand and/or Australian origin. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 8 van 11

9 4. 1 Products were manufactured on premises where an inspection has been carried out by a veterinarian official, who is satisfied that: - A system of segregation is in place which is sufficient to guarantee the origin of the imported materials; - A system of traceability is in place to guarantee legal importation of the material imported from New Zealand and/or Australia; - All imported materials are legally imported and released in compliance with EU legislation; 5. For dry pet food, random samples were taken during manufacture and/or storage and tested with the following standards: Salmonella: absence in 25g, n=5, c=0, m=0, M=O. (Free of Salmonella) Enterobacteriaceae: n=5, c=2, m=10, M=3x10 2 in 1g. 6. Handling and storage of product described above, in case of pet food manufactured in the countries mentioned under paragraph 1 and exported from The Netherlands: 6. 1 the product was stored under hygienic conditions and handled in a manner which is in conformity with EC Regulations, to ensure that the quality and safety of the product were maintained and not jeopardized in anyway; 6. the product did not come into contact, either before, during or after handling and storage with 2 anything that could contaminate it; 6. the product was not opened or tampered with; and neither manipulated nor handled in any way 3 so as to change its nature; and no ingredients were added to alter the original product. 7. The consignment was sealed under supervision of the official veterinary services. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 9 van 11

10 Bijlage 4: certificaat varkenseiwitten VETERINARY HEALTH CERTIFICATE FOR EXPORT OF PROCESSED ANIMAL PROTEIN OF PORCINE ORIGIN TO THE REPUBLIC OF SOUTH AFRICA FROM THE NETHERLANDS FOR USE IN PETFOOD AND FEED FOR FARMED FISH ONLY I. IDENTIFICATION OF THE PRODUCTS Product no. Name of the product Species igin product Batch no. Production date Packing Nett weight Gross weight Marks : Container number : Seal number : R.S.A. import permit no : II. ORIGIN OF THE PRODUCTS Name and number of approved establishment Product no. Address Address of exporter : Dispatched from : III. DESTINATION OF THE PRODUCTS Means of conveyance : Identification of the means of conveyance : Address consignee : Country of destination : Place of destination : IV. HEALTH ATTESTATION I, the undersigned official veterinarian, certify that: 1. The raw material used in the production of this product originates from an area with a radius of 30 km in which there have not been any cases of Foot and Mouth Disease for the past 12 months; 2. The product is produced in a plant approved and supervised by the Veterinary Authorities of the exporting country; 3. The product contains animal proteins and cannot be used for the feeding of farmed animals which are kept, fattened or bred for the production of food (with exception of farmed fish); 4. The animal proteins were processed in order to destroy pathogens and toxins which might be present in the material, and have been subjected to a heat treatment of at least 90 C throughout the product; 5. The product mentioned above was examined by random sampling of at least five samples from each processed batch taken during or after storage at the processing plant that complies with the following standards: 5.1. Salmonella: absence in 25g; n=5, c=0, m=o, M=0; 5.2. Enterobacteriaceae- ; n=5, c=2, m=10, M=3x10 2 in 1g; Where: n = number of units comprising the sample; m = threshold value for the number of bacteria; the result is satisfactory if the number of bacteria in all sample units does not exceed m; M = maximum value for the number of bacteria; the result is considered unsatisfactory if the number of bacteria in one or more sample units is M or more; c = number of sample units the bacteria count of which may be between m and M, the sample still being considered acceptable if the bacterial count of other sample units is m or less. 6. The product does not contain proteins of ruminant origin; samples have been taken for DNAbased analysis by an accredited method in an accredited laboratory and validated by the European Union reference laboratory for animal proteins in feedingstuffs, with the result that no proteins derived from ruminants were found. A copy of the test results, issued not more than 30 days prior to certification of the consignment, has been included with the documentation; Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 10 van 11

11 7. The processing plant does not process any material of ruminant origin and is a dedicated porcine material processing plant; 8. The above mentioned product has undergone all precautions to avoid recontamination with pathogenic agents after treatment; 9. The consignment mentioned above was packed and loaded at a facility that is approved or registered by the veterinary authorities; 10. The product was hygienically packed in new packaging material. Bron: NVWA V&I, TO Import/Export Pagina 11 van 11