Gebruiksaanwijzing SI / SI

Transcriptie

1 Gebruiksaanwijzing SI / SI

2 W&H symbolen WAARSCHUWING! (kans op verwondingen) LET OP! Belangrijke voorschriften! (kans op materiële schade) Algemene toelichtingen, geen gevaar voor mens of materiaal Thermische desinfectie Te steriliseren tot op de aangeduide temperatuur W&H Service Data Matrix Code, uitsluitend op bepaalde modellen, voor productidentificatie bijv. in het hygiëne-/verzorgingsproces 2

3 Inhoudsopgave W&H symbolen Inleiding Uitpakken Inhoud van de levering Beschrijving voorkant Beschrijving achterkant Beschrijving motor met kabel Veiligheidsvoorschriften Ingebruikneming algemeen...14 Ingebruikneming voetbediening Ingebruikneming gebruik bedieningstoestel Desinfectie, reiniging, sterilisatie W&H toebehoren Service Technische gegevens Foutmeldingen...29 Garantieverklaring...30 Opleidingscertificaat...31, 33 W&H contact

4 1. Inleiding Voor uw veiligheid en de veiligheid van uw patiënten Deze gebruiksaanwijzing verklaart het gebruik van uw W&H product. Wij moeten u echter ook waarschuwen voor mogelijke gevaarlijke situaties. Uw veiligheid, de veiligheid van uw team en vanzelfsprekend ook de veiligheid van uw patiënten liggen ons bijzonder na aan het hart. Let daarom altijd op de veiligheidsvoorschriften op pagina 11 t/m 13. Doelgebruik Aandrijfunit voor chirurgische hand- en hoekstukken met koppelingssysteem volgens ISO 3964 (DIN ) met de voorgeschreven functies "mechanische aandrijving" en "koelmiddelvoorziening". Kwalificatie van de gebruiker De chirurgische unit implantmed van W&H mag alleen worden gebruikt door vakkundig, medisch en praktisch geschoold en opgeleid personeel, dat is onderricht in het gebruik van het toestel. Bij de ontwikkeling en vervaardiging van de implantmed zijn we uitgegaan van de doelgroep "artsen". Als doelgroep beschouwen wij tandartsen die op implantologisch gebied werkzaam zijn alsmede specialisten voor mond-, kaak-, en gezichtschirurgie. 4

5 Inleiding Productie volgens EG-richtlijn Bij de constructie en vervaardiging van dit medische product is de EG-richtlijn 93/42/EEG toegepast, die geldt voor de chirurgische units implantmed SI en implantmed SI in de door ons geleverde toestand. Deze verklaring geldt niet voor achteraf ingebouwde onderdelen of uitbreidingen enz. Verantwoordelijkheid van de producent W&H Dentalwerk Bürmoos beschouwt zich alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, de betrouwbaarheid en het goede functioneren van de implantmed, indien de onderstaande aanwijzingen worden opgevolgd: De implantmed mag alleen in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing worden gebruikt. De implantmed bezit geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden gerepareerd. Montage, veranderingen of reparaties mogen alleen worden uitgevoerd door vakkundig personeel dat daartoe door W&H is geautoriseerd. De elektrische voorzieningen van de werkruimte moeten voldoen aan de bepalingen van de ÖVE-EN 7 ("Installatie van elektrische voorzieningen in ruimtes voor medisch gebruik") resp. aan de desbetreffende voorschriften in uw land. Door ongeoorloofd openen van de verzegeling van het apparaat gaat elke vorm van garantie verloren. 5

6 2. Uitpakken Statief uitpakken. Inschuifvak met koelmiddelslangen uit de verpakking halen. Vak met voetbediening, pompslangen en sterilisatiecassette (optioneel) uitpakken. Kartonnen binnendoos in zijn geheel uit de verpakking nemen. Bedieningstoestel, netkabel en weglegbakje v. motor uit de verpakking halen. Vak voor draaibeveiligingen, motor en instrumenten (instrumenten optioneel) uitpakken. De W&H verpakking is milieuvriendelijk en kan worden gerecycled. Wij raden u echter aan de originele verpakking te bewaren. 6

7 3. Inhoud van de levering Bedieningstoestel REF (230 V) Voetbediening AAN / UIT REF Motor met 1,8 m kabel incl. 5 pcs slanghouders, REF Pompslang koppeling met nippel, REF Set pompslangen REF (3 pcs, 85 mm) Koelmiddelslangen voor 1,8 m kabel, REF (10 pcs) Netkabel REF (Europa) Weglegbakje v. motor REF Statief REF Draaibeveiligingen REF (2 pcs) Slanghouders REF (5 pcs) Alternatief: Bedieningstoestel REF (115 V) Voetbediening variabel REF Motor met 3,5 m kabel incl. 10 pcs slanghouders, REF Koelmiddelslangen voor 3,5 m kabel, REF (10 pcs) Netkabel REF (USA, CAN, J) / REF (UK, IRL) / REF (AUS, NZ) / REF (CH) Optioneel: Sterilisatie-cassette REF Transportkoffer REF W&H instrumenten Apparaten-cart wit REF Apparaten-cart Niro REF

8 4. Beschrijving voorkant Pomp AAN / UIT Pompdeksel OPENEN Pompdeksel Programmatoetsen (toetsen 1 5) Display Toetsen PLUS / MINUS Stopcontact voor aansluiting motor 8

9 5. Beschrijving achterkant Stopcontact voor aansluiting voetbediening Netschakelaar AAN / UIT Netstopcontact Zekeringslade met 4 zekeringen REF (250 V T1,25L) 2 in gebruik, 2 reserve 9

10 6. Beschrijving motor met kabel De motor mag niet worden gedemonteerd! De lagers van de motor zijn voor hun gehele levensduur gesmeerd; oliën of ander onderhoud is niet noodzakelijk. Om te voorkomen dat het instrument op het motoraanzetstuk bij de overbrenging met hoog koppel meedraait, kan de bijgeleverde draaibeveiliging in één van de beide gaten worden gedrukt (zie afbeelding). De draaibeveiliging kan enkel gebruikt worden met hand- en hoekstukken met overeenkomstige boring. 10

11 7. Veiligheidsvoorschriften Volg altijd de volgende aanwijzingen op Bevestig het hand- of hoekstuk alleen bij stilstaande motor. Grijp nooit in lopende of uitlopende boren of frezen. Bedien het spanmechanisme van het hand- of hoekstuk nooit bij lopende of uitlopende motor. Voorkom oververhitting van de behandelde plek. Gebruik alleen de juiste en goed functionerende instrumenten Let altijd op de aanwijzingen van de producent van chirurgische hand- en hoekstukken en van alle in de chirurgie/implantologie gebruikte instrumenten, boren, frezen, zagen, implantaten enz. aangaande het maximaal toerental, het maximale koppel en de links- en rechtsloop. Ondeskundig gebruik Ondeskundig gebruik alsmede ongeoorloofde montage, verandering en reparatie van de implantmed resp. het niet opvolgen van onze aanwijzingen leidt tot verlies van alle garantieclaims en andere aanspraken! Pacemaker functie Door gebruik van de implantmed ontstaan magnetische velden die onder de storingsgrens volgens EN Ad1 liggen. Zelfs onder de meest ongunstige omstandigheden hoeft de patiënt niet te vrezen voor ernstige storingen. De implantmed is ontworpen voor intervalgebruik S3 met een gebruikstijd van 4 minuten en tussenpozen van 10 minuten. 11

12 Veiligheidsvoorschriften Gevarenzones M en G Het bedieningstoestel mag volgens EN / IEC niet worden gebruikt in een explosieve omgeving of in explosieve mengsels van anestheserende middelen en zuurstof of lachgas. Motor en voetbediening mogen worden gebruikt in de zone M (AP). Let er op dat het activeren van de motor bij lage toerentallen niet zo duidelijk waarneembaar is. Bedieningstoestel Het bedieningstoestel is geclassificeerd als "gewoon toestel" (gesloten toestel zonder bescherming tegen binnendringen van water). De unit werd ingesteld voor de W&H hoekstukken 975 AE en WS-75 E/KM, zodat dit de enige hoekstukken zijn die op de implantmed gebruikt kunnen worden. Het gebruik van andere hoekstukken kan resulteren in een afwijking van de aangeduide waarden, en valt onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker. Netkabel Alleen aansluiten op contactdoos met veiligheidsaarding. Uitvallen van de netspanning Bij het eventueel uitvallen van de netspanning of bij het uitzetten van de implantmed resp. bij het wisselen van de programma s 1 t/m 5 worden de laatst ingestelde waardes opgeslagen en na het aanzetten weer geactiveerd. 12

13 Veiligheidsvoorschriften Uitvallen van het systeem Compleet uitvallen van het systeem van de implantmed is geen kritieke fout. Gebruiksmodus interval S3 (4min/10min) Bij een stroomopname van max. 0,8 A voor de SI resp. 1,6 A voor de SI (met ingeschakelde pomp) bedraagt de maximale relatieve belastingsduur 4 minuten t.o.v. 10 minuten pauze. Koelmiddelen De implantmed is ontwikkeld voor het gebruik van een normale keukenzoutoplossing. Gebruik alleen de juiste koelmiddelen en let op de medische gegevens en aanwijzingen van de producent. De koelvloeistofzak of -fles met steriel toebehoren is verkrijgbaar bij de apotheek of gebruik de W&H infuusbestek. Steriliteit koelmiddelslang De levering omvat steriel verpakte koelmiddelslangen. Deze koelmiddelslangen zijn artikelen voor eenmalig gebruik en moeten na iedere behandeling worden vervangen! Let op de vervaldatum en de voor koelmiddelslangen geldende afvalvoorschriften. Rotatie-energie Bij snel afremmen van het instrument kan de rotatie-energie die in het aandrijfsysteem is opgeslagen het ingestelde koppel soms aanzienlijk te boven gaan. Wij raden u daarom aan de gebruiksaanwijzingen van de producent op te volgen, vooral bij het aanbrengen van de suprastructuur-schroeven. Om veiligheidsredenen moeten deze schroeven uitermate gevoelig met de hand resp. met behulp van een momentsleutel worden vastgeschroefd. Tenslotte maken we u erop attent dat uit het bovenstaande volgt dat het machinaal aanbrengen van deze schroeven een risicofactor inhoudt, waarvan de voor- en nadelen tegen elkaar moeten worden afgewogen. 13

14 8. Ingebruikneming algemeen Netkabel aansluiten. Voetbediening aansluiten en wartelmoer rechtsdraaiend vastzetten. Statief bevestigen. Motorkabel aansluiten. Bevestig de pompslang of het W&H infuusbestek. Weglegbakje v. motor ophangen. Koelmiddelslang aansluiten. 14

15 8. Ingebruikneming voetbediening ORANJE Keuze van de programma s 1 t/m 5 Typ S-NF SN XXXXX AP = AAN / UIT IPX 8, 1m Typ S-NV SN XXXXX AP IPX8, 1m = VARIABEL GROEN Pomp AAN / UIT GEEL Motor Rechts-/Linksloop ZWART Motor AAN / UIT Voetbediening AAN / UIT Programma wisselen Door op de ORANJE knop te drukken kan in stijgende volgorde van programma worden gewisseld (programma s ). Zodra u van programma 5 naar programma 1 wisselt, klinkt er een langdurig bevestigingssignaal. Na wisselen van het programma wordt het toerental telkens automatisch in de rechtsloop gezet. 15

16 Ingebruikneming voetbediening Linksloop Door op de GELE knop te drukken kunt u overschakelen van rechts- op linksloop en omgekeerd. Als u de toets bedient, klinkt er een akoestisch signaal en de gekozen programmatoets knippert. Voordat de motor in de linksloop begint te draaien, worden er drie waarschuwingssignalen gegeven. Extra toebehoor voetbediening variabel ZWART = Traploze regeling van de motor, vanaf stilstand tot vooraf gekozen maximaal toerental GROEN = Pomp AAN / UIT ORANJE = Keuze van de programma s 1 t/m 5 Wisselen van programma in stijgende volgorde GEEL = Rechts-/Linksloop 16

17 8. Ingebruikneming gebruik bedieningstoestel Direct na het inschakelen verschijnt ca. 2 seconden lang de type-aanduiding van het aanbevolen W&H chirurgiehoekstuk voor de programma s 3 t/m 5. Programma 5 bevat een draaimomentbeperking die op dit hoekstuk is afgestemd. Alle onderstaande waardes van het toerental/koppel zijn door W&H ingesteld. Deze standaard instellingen kunnen op ieder moment worden opgeroepen, en wel: door het bedieningstoestel uit te zetten door aanhoudend op programmatoets 1 te drukken en gelijktijdig de netschakelaar in te schakelen. Programma 1 transmissie 1: rpm, instelbaar van 300 t/m rpm Programma 2 transmissie 1: rpm, instelbaar van 300 t/m rpm Programma 3 transmissie 20: rpm, instelbaar van 15 t/m rpm Programma 4 transmissie 20:1 800 rpm, instelbaar van 15 t/m rpm Programma 5 transmissie 20:1 weergave van het koppel in Ncm Koppel: 50 Ncm, instelbaar van 5 50 Ncm, tussentrap 32 Ncm Rechtsloop 15 rpm vast, linksloop 30 rpm vast 17

18 Ingebruikneming gebruik bedieningstoestel Toets PLUS / MINUS Met deze toetsen worden toerental en koppel verhoogd of verlaagd. Door aanhoudend op één van deze toetsen te drukken wordt de repeatfunctie geactiveerd en worden toerental / koppel voortdurend verhoogd of verlaagd. Toets POMP AAN / UIT Bij ingeschakelde pomp is deze toets verlicht. De pomp kan steeds geactiveerd en gememoriseerd worden voor programma s 1 tot en met 5. Terwijl de motor loopt kan de pomp worden in- of uit-geschakeld. Toets POMPDEKSEL OPENEN Door op deze knop te drukken gaat het pompdeksel automtisch open. Om hem weer te sluiten dient u het pompdeksel in de oorspronkelijk positie terug te drukken. 18

19 Desinfectie, reiniging, sterilisatie Draag beschermende handschoenen. Desinfecteer en reinig de motor onmiddellijk na iedere behandeling! Steriliseer de motor na het desinfecteren en reinigen. Motor met kabel, de pompslang en de weglegbakje v. motor moeten voor elk gebruik worden gesteriliseerd. Voorbereiding van W&H chirurgische hand- en hoekstukken Let op de voorschriften in de gebruiksaanwijzingen van W&H. Bedienings-unit, voetbediening Manuele desinfectie en reiniging Het voorpaneel van de bedienings-unit is waterdicht en kan worden afgeveegd. Bij sterke vervuiling: vooraf reinigen met desinfectiedoekjes. Desinfectie met oppervlak-desinfectiemiddelen; wij bevelen desinfectie door sproeien aan. Gecertificeerd oppervlak-desinfectiemiddel gebruiken (bijv. gekeurd door DGHM). Let op de inwerktijd van het gebruikte oppervlak-desinfectiemiddel! 19

20 Desinfectie, reiniging, sterilisatie Motor met kabel Motorkabel niet knikken! Niet te kort opwinden! Deze aanwijzing geldt niet bij gebruik van een sterilisatie-cassette (speciaal toebehoor). Voor desinfectie en reiniging de motorbeschermkap op het aansluitstuk van de motor schuiven! Manuele desinfectie Bij sterke vervuiling: vooraf reinigen met desinfectiedoekjes. Desinfectie met oppervlak-desinfectiemiddelen; wij bevelen desinfectie door sproeien aan. Gecertificeerd oppervlak-desinfectiemiddel gebruiken (bijv. gekeurd door DGHM). Let op de inwerktijd van het gebruikte oppervlak-desinfectiemiddel! Manuele reiniging Afspoelen en afborstelen met Afspoelen en afborstelen met gedemineraliseerd water (< 38 C) Verwijder eventuele vloeistofresten verwijderen (absorberend doekje, met perslucht droog blazen). 20

21 Desinfectie, reiniging, sterilisatie Sterilisatie en bewaring Let op de gebruiksaanwijzing van de producent van het toestel. Steriliseer alleen gereinigde motoren en toebehoren. Verpak motoren en toebehoren in een zakje voor steriele inhoud volgens EN Bewaar de gesteriliseerde motoren en toebehoren stofvrij en droog. W&H beveelt sterilisatie volgens EN 13060, klasse B, aan Toegelaten sterilisatieprocedures Vacuümsterilisatie Verwijder motorbeschermkap! Sterilisatie in waterstoom-autoclaaf met vacuüm, met een sterilisatiefase van 134 (+ 3) C gedurende 3 minuten minimaal, conform de norm EN of Sterilisatie met gravitatie Verwijder motorbeschermkap! Sterilisatie in waterstoom-autoclaaf met gravitatie, met een sterilisatiefase van 134 (+ 3) C gedurende 4 minuten minimaal Voor sterilisatie in sterilisatoren zonder droogprogramma, adviseren wij het gebruik van de motorbeschermkap (zie pag. 20). Vóór ingebruikneming na sterilisatie Wacht tot motor en kabel volkomen droog zijn. Vocht in de stekker resp. in de motor kan storingen tot gevolg hebben! (Kortsluiting is mogelijk) 21

22 10. W&H toebehoren Gebruik enkel originele W&H toebehoren/onderdelen, of toebehoren aanbevolen door W&H Speciaal toebehoren Sterilisatie-cassette Toebehoor en reserveonderdelen Transportkoffer Apparaten-cart wit Apparaten-cart Niro Weglegbakje v. motor Statief Motorbeschermkap 22

23 W&H toebehoren Toebehoor en reserveonderdelen Motor met 1,8 m kabel Motor met 3,5 m kabel Voetbediening AAN / UIT Voetbediening variabel Onderzetstuk voor voetbediening REF / REF Voetbediening variabel S-NV Draaibeveiliging Zekering T1,25L 23

24 W&H toebehoren Toebehoor en reserveonderdelen Slanghouders (5 pcs) Pompslang met nippel Pompslang 85 mm (3 pcs) 2 = Artikel voor eenmalig gebruik Koelmiddelslang 2,2 m (10 pcs) Koelmiddelslang 3,8 m (10 pcs) Infuusbestek 2,2 m Infuusbestek 3,8 m 24

25 11. Service Regelmatige controle van de implantmed en toebehoren De functies en de veiligheid van het toestel inclusief toebehoren moeten regelmatig worden gecontroleerd, in ieder geval één keer per drie jaar. Indien wettelijke voorschriften kortere tussenpozen voorschrijven, dient de controle vaker te geschieden. De inspectie moet door een erkende service organisatie uitgevoerd worden, en moet de volgende procedures omvatten: uitwendige visuele controle meten van de stroomafleider van het toestel meten van de stroomafleider van de patiënt inwendige visuele controle bij mogelijke technische defecten die afbreuk doen aan de veiligheid, bijv. bij mechanische schade van de kast of bij oververhittingssymptomen Voetbediening: optische inspectie van de gietmassa op tekenen van veroudering (haarscheuren, veranderde structuur, beschadigingen): Verwijder a.u.b. de zwarte motorknop en controleer de gietmassa binnenin. Deze controle moet uitgevoerd worden door vakkundig personeel dat door W&H is geautoriseerd. 25

26 Service Motor met kabel De norm ISO schrijft een duurzaamheid van minstens 250 sterilisatiecycli voor. De reguliere service van de motor met kabel van W&H hoeft pas na 500 sterilisaties resp. na een jaar plaats te vinden. 135C 5C Let op de servicering op de motor. Bij de levering staan de jaarring (linker schaalverdeling) en de maandring (rechter schaalverdeling) op 00/00. Na de eerste service wordt de servicering door de W&H technici ingesteld op de juiste datum voor de volgende servicebeurt. Reparatie Als de motor defect is, altijd het complete toestel opsturen, aangezien bij storingen van de motor ook de bedieningselektronica dient te worden gecontroleerd! Terugzenden Wend u bij eventuele vragen tot het dental depot in uw gebied of tot één van onze servicepunten (zie pag. 35). Gebruik voor het terugzenden altijd de originele verpakking. Wikkel de kabel niet om de motor en knik de motorkabel niet! (Anders beschadiging mogelijk) 26

27 12. Technische gegevens SI SI Netspanning: V V Nominale stroom: 0,1 0,8 A 0,2 1,6 A Toegestane spanningsverandering: ± 10 % ± 10 % Frequentie: Hz Hz Max. mechanisch uitgangsvermogen: 95 W 95 W Max. koppel: 7 Ncm 7 Ncm Zekeringen: 2x 250 V T1,25L 2x 250 V T1,25L Gebruiksmodus: S3 (4min/10min) S3 (4min/10min) Afmetingen in mm (b x d x h): 255 x 270 x x 270 x 82 Classificatie overeenkomstig 5 van de Oostenrijkse Algemene Bepalingen voor de veiligheid van medischelektrische apparaten volgens EN / IEC Apparaat in de veiligheidsklasse II (type beveiliging tegen elektrische schokken) Toepassingsgebied type BF (niet geschikt voor intracardiaal gebruik) De motoren REF en REF alsmede de voetbedieningen REF en REF voldoen aan klasse AP volgens EN / IEC bij gevarenzone M. De voetbediening is waterdicht volgens IPX8, 1m indompeldiepte, 1 uur (waterdicht conform IEC 60529) 27

28 Technische gegevens Natuurkundige eigenschappen Temperatuur bij bewaring: -40 C tot +70 C Luchtvochtigheid bij bewaring: 8 % tot 80 % (relatief), niet-condenserend bij +40 C Temperatuur bij gebruik: +10 C tot +40 C Luchtvochtigheid bij gebruik: 15 % tot 80 % (relatief), niet-condenserend bij +40 C Milieu W&H is een uitermate milieuvriendelijk bedrijf. Het implantmed toestel alsmede de verpakking zijn zo milieuvriendelijk mogelijk vervaardigd. Recycling van de implantmed Het oude toestel bevat vaak nog waardevol materiaal. Breng uw toestel daarom via het officiële afvalbedrijf terug in de materiaalkringloop. Recycling van de voetbediening Wanneer het pedaal afgekeurd is moet het indien nodig als speciaal elektronisch afval behandeld worden, conform de lokale regels. Recyling van de verpakking De verpakking bestaat uit milieuvriendelijk materiaal, dat ook kan worden gerecycled. Wij verzoeken u verpakkingsmateriaal dat u niet meer nodig heeft naar het inzamelpunt voor recyclebaar afval te brengen. Zo draagt u ertoe bij dat grondstoffen worden teruggewonnen en dat er minder afval ontstaat. 28

29 13. Foutmeldingen Error Nr. Beschrijving Herstel 0 Te hoge temperatuur van de elektronica Toestel uitzetten, toestel minstens 10 minuten Motor wordt automatisch uitgeschakeld laten afkoelen, dan opnieuw starten 1 Overbelasting motor Toestel uitzetten en opnieuw starten Aandrijving te lang geblokkeerd 3 Motoridentificatie Toestel uitzetten, aansluiting van de motor controlen, opnieuw starten 4 Motortemperatuur te hoog Toestel uitzetten, toestel minstens 10 minuten Motor wordt automatisch uitgeschakeld laten afkoelen, dan opnieuw starten 7 Fout voetbediening Toestel uitzetten, opnieuw starten. Voetbediening Initialisatie tijdens het inschakelen niet gebruiken 8 Fout voetbediening Toestel uitzetten, aansluiting van de Identificatie voetbediening controlen, opnieuw starten 9 Fout voetbediening Toestel uitzetten, eindpositie van de voetbedieningsknoppen controleren, opnieuw starten 19 Looptijd begrenzing uitvoeren Toestel uitzetten, opnieuw starten 99 Systeem is uitgevallen Toestel uitzetten, opnieuw starten Indien één van de hierboven beschreven error-meldingen niet door uitzetten en opnieuw starten van de implantmed kan worden verholpen, moet het toestel worden gecontroleerd door een reparatie- en servicebedrijf dat door W&H is geautoriseerd (zie pag. 35). Indien het toestel door externe factoren compleet uitvalt, moet het worden uitgeschakeld en opnieuw worden ingeschakeld. 29

30 Garantieverklaring j a a r g a r a n t i e Dit W&H product is door hooggekwalificeerd vakpersoneel op bijzonder zorgvuldige wijze vervaardigd. Veelvuldige tests en controles garanderen dat het product onberispelijk functioneert. Wij maken u erop attent dat garantieclaims alleen geldig zijn, indien alle aanwijzingen en voorschriften in de bijgevoegde gebruiksaanwijzing worden nagekomen. Als producent is W&H aansprakelijk voor materiaal- of productiefouten binnen een garantietermijn van 1 jaar. W&H is niet aansprakelijk voor schade die ontstaat door ondeskundige behandeling of bij reparaties door derden die niet door W&H erkend zijn! Hogedruklampen vallen niet onder de garantie. Garantieclaims moeten met bijgevoegd aankoopbewijs / kwitantie bij de leverancier of bij een erkende W&H servicedienst worden ingediend. De levering van een garantieprestatie verlengt de garantie- of vrijwaringstermijn niet.

31 Exemplaar voor de gebruiker / klant OPLEIDINGSCERTIFICAAT Essentieel voor gebruikers / klanten in de EU De gebruiker / klant is onderricht in het gebruik van de chirurgie-unit overeenkomstig de bijbehorende gebruiksaanwijzing, in het bijzonder met betrekking tot de hoofdstukken veiligheidsvoorschriften, desinfectie, reiniging, sterilisatie en service. W&H chirurgie-unit Type SN Naam van de gebruiker / klant Kliniek, afdeling Adres Handtekening Naam van de instructeur Adres Date Handtekening wh.com

32 wh.com Date Handtekening Adres Naam van de instructeur Handtekening Adres Kliniek, afdeling Naam van de gebruiker / klant Type SN W&H chirurgie-unit De gebruiker / klant is onderricht in het gebruik van de chirurgie-unit overeenkomstig de bijbehorende gebruiksaanwijzing, in het bijzonder met betrekking tot de hoofdstukken veiligheidsvoorschriften, desinfectie, reiniging, sterilisatie en service. OPLEIDINGSCERTIFICAAT Essentieel voor gebruikers / klanten in de EU Exemplaar voor de adviseur medische producten

33 W&H contact F W&H FRANCE S.A.R.L., 4, rue Ettore Bugatti, F Eckbolsheim, Tél. : +33 (0) (SAV), Fax : +33 (0) BNL W&H Benelux bvba, Voetballersstraat 36, B-2850 Boom, Tel.: +32 (0)3 / , Fax:+32 (0)3 / In de overige landen Neem contact op met uw lokale dealer of distributeur. 35

34 Fabrikant ISO 13485, Annex II 93/42/EWG, EC 0297 W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH Austria, A-5111 Bürmoos Postfach 1, Ignaz-Glaser-Straße / 6274 / / 6274 / [email protected] wh.com Form-Nr ANL Rev. 004 / Onder voorbehoud van wijzigingen