VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD

Transcriptie

1 SPECIFIEKE RISICO S : SCHADELIJK BIJ HERHAALDE INNAME 1. IDENTIFICATIE VAN HET PRODUCT EN VAN DE ONDERNEMING Naam van het product : Handelsnaam: SORKIL GRAAN Sorkil-G Agrichem b.v. Koopvaardijweg CV Oosterhout Gebruik : Lokaas in graankorrelvorm ter bestrijding van ratten of muizen in en rond gebouwen, landerijen en langs waterlopen. Gebruiksdosis : Op plaatsen die regelmatig bezocht worden door ratten of muizen kleine hoopjes lokaas leggen : - 25 g ter bestrijding van muizen g ter bestrijding van ratten. 2. SAMENSTELLING / INFORMATIE OVER DE BESTANDDELEN Preparaat op basis van : - DIFENACUM : 0,005% - chemische benaming: 3-(3-diphenyl-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1 naphthyl)-4- hydroxy-coumarin - CAS nr. : formule : C 31 H 24 O 3 - klassement : zeer giftig - R-zinnen : R27/28 : zeer giftig bij opname door de mond en aanraking met de huid R48 : gevaar voor ernstige schade aan de gezondheid bij langdurige blootstelling - gebruik: rodenticide

2 - Schadelijk bij herhaalde inname. 3. IDENTIFICATIE VAN DE GEVAREN 4. EERSTE HULP Bij inhalatie : Geen specifieke hulp vereist. Bij huidcontact : Wassen met water en zeep. Bij oogcontact : Uitspoelen met zuiver water. Bij inslikken : Water doen drinken en braken veroorzaken (vinger in de keel!). Laxeren met natriumsulfaat (geen oliehoudende middelen). Advies voor de geneesheer : Door antagonisme met vitamine K remt difenacum de vorming van een aantal stollingsfactoren. Opgenomen in grote of kleinere hoeveelheden dagen na elkaar, kan het subcutane bloedingen veroorzaken. De symptomen van vergiftiging zijn verlengde prothrombinetijd en coagulatietijd, bloedingen uit de neus, de urinewegen en het maagdarmkanaal. Therapie : Vitamine K1 Phytomenadione BP in waterige suspensie, mag intraveneus toegediend worden (maximaal 1mg per minuut, niet meer dan 10 mg in totaal). Volgende behandelingen en de opportuniteit van een behandeling in minder erge gevallen zullen beoordeeld worden aan de hand van prothrombinedeterminaties. Vitamine K3 worden afgeraden. - Eerste PTT-behandeling 24 uur na inname, tweede na 48 uur, als er daling is dan alle 6 à 12 uur (ideaal schema). - Duur PTT-daling: bij difenacoum 45 dagen tot enkele maanden. - Bij patiënt die anticoagulantia therapeutisch inneemt: geen vitamine K1; eerst PTT bepalen. Eventueel het Nationaal Antigifcentrum raadplegen. 5. BRANDBESTRIJDINGSMAATREGELEN Geschikte Blusmiddelen: Water. Schadelijke verbrandingsproducten en gassen : Eventueel CO-vorming. Persoonlijke beschermingsmiddelen : Geen specifieke bescherming vereist.

3 6. MAATREGELEN BIJ ACCIDENTEEL VRIJKOMEN VAN HET PREPARAAT Persoonlijke maatregelen : contact met de huid en ogen zoveel mogelijk vermijden Milieuvoorzorgsmaatregelen : geen specifieke maatregelen vereist; voorkom zoveel mogelijk ongecontroleerde verspreiding in het milieu omwille van het mogelijke gevaar voor mensen en dieren Opruimingsmethoden : opvegen en in vuilnisvat deponeren 7. HANTERING EN OPSLAG Hantering : - aandachtig het etiket lezen voor elk gebruik - niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik Opslag : - verwijderd van eet-en drinkwaren en dierenvoeder - buiten bereik van kinderen - in een droog lokaal - verwijderd van erg geurende preparaten 8. MAATREGELEN TER BEHEERSING VAN DE BLOOTSTELLING / PERSOONLIJKE BESCHERMING Ademhalingsbescherming : Oogbescherming : Bescherming van de handen : Huidbescherming :

4 9. FYSISCHE EN CHEMISCHE EIGENSCHAPPEN Toestand bij 20 C en 1030 hpa : vast Kleur : donkerpaars Geur : quasi geurloos, zwakke meelgeur Oplosbaarheid in water : onoplosbaar Oplosbaarheid in vetten : onoplosbaar 10. STABILITEIT EN REACTIVITEIT Stabiel onder normale stockeringsvoorwaarden. 11. TOXICOLOGISCHE INFORMATIE Acute toxiciteit : - LD50 oraal rat : mg/kg - LD50 dermaal rat : > mg/kg Subacute toxiciteit : LD50 oraal rat (5 dagen) : mg/kg/dag Vastgestelde effecten : Subcutane bloedingen, bloedingen uit de neus, urinewegen en maagdarmkanaal; verlengde prothrombinetijd. Tegengif : Vitamine K1 (zie advies voor de geneesheer). Andere : Lokaas op basis van stof met langdurige anticoagulerende werking. Toxiciteit voor bijen : niet toxisch voor bijen Andere : LC50 forel (96 u): 2 g/l 12. ECOLOGISCHE INFORMATIE

5 13. INSTRUCTIES VOOR VERWIJDERING Vernietigingsmethode voor het product : - eventuele overschotten in vuilnisvat deponeren en met huisvuil meegeven Vernietigingsmethode voor de verpakking : - ledige verpakkingen in vuilnisvat deponeren en met huisvuil meegeven Dode ratten en muizen opzoeken en begraven op ongeveer 30 cm diepte en minstens 50 cm verwijderd van bronnen, putten en waterlopen, enz. UN Nummer : / 14. INFORMATIE MET BETREKKING TOT HET VERVOER Wegtransport - ADR/RID Niet geklasseerd Luchttransport - IATA Niet geklasseerd Maritiem transport - IMDG Niet geklasseerd Verpakkingseisen : originele verpakking. 15. WETTELIJKE VERPLICHTE INFORMATIE Dit preparaat is geëtiketteerd in overeenstemming met EEG - richtlijn 78/631/CEE. EEG - Classificatie : niet geklasseerd. Gevaarsymbolen : geen Gevarenzinnen : geen Waarschuwingszinnen Gevaar voor cumulatieve effecten.

6 Veiligheidszinnen : S21 : niet roken tijdens het gebruik Draag geschikte handschoenen. Na gebruik zorgvuldig handen wassen. Gebruikers die dit middel veelvuldig toepassen dienen bij medische en tandheelkundige behandeling mede te delen dat met anticoagulantia wordt gewerkt. Andere : C98: de lokazen moeten geplaatst worden in recipiënten die toelaten het product te identificieren. C99: bevat een stof met langdurige anticoagulerende werking; tegengif vitamine K1 16. OVERIGE INFORMATIE Deze veiligheidsfiche is opgemaakt conform richtlijn 91 / 155 / CEE ( OJEG n L 76 van 22/03/1991), gewijzigd door richtlijn 93 / 112 / CEE (OJEG n L 314 van 16/12/1993). Deze veiligheidsfiche vervolledigt het etiket en/of de technische fiche, maar vervangt deze geenszins. De opgenomen gegevens zijn gebaseerd op onze kennis van het product op datum van 15/09/1996. De gebruiker wordt attent gemaakt op de mogelijke gevaren die voortvloeien uit een oneigenlijk gebruik van het product.