BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
|
|
- Greta Cools
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Risperidon 0,5 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon 1 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon 2 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon 3 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon 4 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon 6 mg Katwijk, filmomhulde Risperidon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Risperidon Katwijk en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Risperidon Katwijk gebruikt 3. Hoe wordt Risperidon Katwijk gebruikt 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Risperidon Katwijk 6. Aanvullende informatie 1. Wat is Risperidon Katwijk en waarvoor wordt het gebruikt? Risperidon Katwijk behoort tot de groep geneesmiddelen die antipsychotica heten. Risperidon Katwijk wordt toegepast voor behandeling van een ziekte die schizofrenie heet. Schizofrenie beïnvloedt uw manier van denken, voelen en doen. Als gevolg daarvan kunt u verward zijn, dingen waarnemen (zien, horen) die er niet zijn (hallucinaties), verwrongen gedachten hebben, niet in staat zijn om gewoon te praten, buitengewoon achterdochtig zijn (paranoia), vervreemden van de maatschappij en uitzonderlijk in zichzelf gekeerd zijn. Mensen met deze aandoening kunnen ook een neerslachtige (depressieve) stemming hebben, zich schuldig voelen en angstig en gespannen zijn. Risperidon Katwijk wordt gebruikt: Voor de behandeling van schizofrenie; Om te voorkomen dat de ziekte in volle hevigheid terugkeert (onderhoudsbehandeling); Voor de behandeling van ernstige agressie bij mensen met vergevorderde vormen van dementie. Bij dementie is er sprake van verlies van geestelijke vermogens (zoals denken, herinneren en redeneren). Dit is zodanig dat men niet meer goed kan functioneren. Ook kunnen er veranderingen optreden in de persoonlijkheid, de stemming en het gedrag; Voor de behandeling van de symptomen van een manische periode. Dit is een stemmingsstoornis waarbij u abnormaal veel energie heeft en veel minder slaap nodig heeft. U kunt een prikkelbare stemming hebben,een toegenomen gevoel van eigenwaarde hebben, spraakzamer zijn dan gebruikelijk en sneller gaan praten, snelle gedachtewisselingen hebben, sneller afgeleid zijn of slecht in staat zijn om te oordelen, soms met verstorend en agressief gedrag. 2. Wat u moet weten voordat u Risperidon Katwijk gebruikt Gebruik Risperidon Katwijk niet: Als u allergisch (overgevoelig) bent voor risperidon of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel ( zie 6. Aanvullende informatie?). U kunt overgevoeligheid herkennen aan bijvoorbeeld huiduitslag, jeuk, kortademigheid en/of een opgezwollen gezicht/mond. Als u hiervan last krijgt, stop dan met Risperidon Katwijk en raadpleeg uw arts. Wees extra voorzichtig met Risperidon Katwijk als de volgende bijwerkingen optreden: Risperidon Katwijk zou hoge koorts, versnelde ademhaling, transpireren, verstijfde spieren, verwardheid en een gevoel van flauwte teweeg kunnen brengen. Dit kan het maligne neuroleptica syndroom zijn. Als u hiervan last krijgt, dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Risperidon Katwijk zou vreemde bewegingen van de tong, het gezicht, de mond, de kaken of de 1
2 armen en benen kunnen veroorzaken (tardieve dyskinesie). Met name wanneer het gedurende een langere periode wordt gebruikt en in hoge doseringen. Raadpleeg uw arts wanneer dit gebeurt. Uw arts zal u regelmatig op deze bijwerking controleren van 3-6 maanden na de start van de behandeling. De mogelijkheid bestaat dat deze symptomen verergeren of zelfs optreden nadat de behandeling is gestopt. Bij ouderen en bij mensen met een hersenbeschadiging bestaat er een grotere kans dat de hierboven beschreven symptomen blijvend zijn. Wanneer u start met de behandeling met Risperidon Katwijk bestaat de kans dat symptomen als opwinding en agressie kunnen verergeren. Raadpleeg uw arts wanneer dit gebeurt. Overleg met uw arts voordat u Risperidon Katwijk gebruikt indien één van de onderstaande situaties op u van toepassing is: Ouderen met dementie Het risico van een beroerte kan verhoogd zijn als u leidt aan dementie en: o een beroerte of tijdelijke uitval van een hersenfunctie als gevolg van een doorbloedingsstoornis (TIA) heeft gehad met als gevolg verlamming van gezicht, armen en benen, meestal aan één zijde van het lichaam, of een verminderd spraakvermogen; o een te hoge bloeddruk heeft; o suikerziekte (diabetes) heeft. Ouderen met dementie hebben een verhoogd risico als Risperidon Katwijk samen wordt gebruikt met geneesmiddelen die furosemide bevatten. Furosemide is een plaspil (diureticum). e Als u geneesmiddelen gebruikt die furosemide bevatten, overleg dan met uw arts vóórdat u start met de behandeling met Risperidon Katwijk. Het gebruik van antipsychotica (de geneesmiddelengroep waartoe Risperidon Katwijk behoort) bij ouderen met dementie is niet zonder gevaar voor de gezondheid bij deze patiënten. Uw arts kan u hier indien gewenst meer over vertellen. Mensen met hart- en vaatziekten of een verlaagde bloeddruk In geval van hart- en vaatziekten of een verlaagde bloeddruk kan het zijn dat uw arts u vaker zal controleren dan gebruikelijk is of u een lagere dosering van Risperidon Katwijk zal voorschrijven. Met name als u start met de behandeling met Risperidon Katwijk of wanneer de dosering wordt verhoogd bestaat de kans dat er een bloeddrukdaling optreedt waardoor u duizelig kunt worden als u opstaat uit een zittende of liggende houding (orthostatische hypotensie). Ouderen Bij ouderen bestaat er een grotere kans op duizeligheid, vertraagde hartslag of letsel als gevolg van vallen. Mensen met de ziekte van Parkinson of Lewybody dementie Als u leidt aan de ziekte van Parkinson (een aandoening met bevende of trillerige bewegingen, stijfheid en moeite met lopen) of Lewy-body dementie (een bepaalde vorm van dementie), bestaat er een grotere kans op het maligne neuroleptica syndroom (zie hierboven op pagina 1). Als dit optreedt dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Het is ook mogelijk dat de verschijnselen van de ziekte van Parkinson verergeren. Mensen met epilepsie Als u epilepsie heeft (een stoornis in de hersenen waardoor er toevallen ontstaan) kan het zijn dat uw arts u vaker zal controleren omdat u wellicht gevoeliger wordt voor het krijgen van een epileptische aanval als u Risperidon Katwijk gebruikt. Mensen met een hersenstoornis Als u lijdt aan een bepaalde hersenstoornis (psycho-organische afwijking) bestaat er een grotere kans op bijwerkingen. Suikerziekte (diabetes) In zeer zeldzame gevallen is het mogelijk dat Risperidon Katwijk uw bloedsuiker kan verhogen wat tot suikerziekte kan leiden. Als u suikerziekte heeft en Risperidon Katwijk gebruikt, zal uw arts u vaker controleren. Mensen die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval verlengen / Mensen met een hartaandoening / Mensen met een verlaagd kaliumgehalte in het bloed Zoals elk antipsychoticum dient Risperidon Katwijk voorzichtig gebruik te worden als u daarnaast geneesmiddelen gebruikt die een bepaalde werking hebben op het hartritme (verlenging van het QT-interval, of als u een hartaandoening of een hartritmestoornis heeft of als het kaliumgehalte in uw bloed te laag is. Uw arts of apotheker kan u vertellen of dit op u van toepassing is. Mensen met een prolactine-afhankelijke tumor Als u een prolactine afhankelijke tumor heeft (prolactinoom) dient u eerst uw arts te raadplegen voordat u Risperidon Katwijk gaat gebruiken. 2
3 Gewicht Risperidon Katwijk kan leiden tot gewichtstoename. Daarom wordt u geadviseerd om goed op uw dieet te letten. Manische periode Als u andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van een manische periode zoals lithium, natriumvalproaat of carbamazepine dient u eerst met uw arts te overleggen. Informatie over bepaalde patiëntengroepen Risperidon Katwijk dient niet te worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar voor de behandeling van schizofrenie. Risperidon Katwijk dient niet te worden gebruikt door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de behandeling van een manische periode. Ouderen en mensen met een verminderde leverof nierfunctie dienen de helft van de volwassen dosering te gebruiken. Uw arts of apotheker zal u vertellen hoeveel Risperidon Katwijk u moet gebruiken. Indien één van de bovengenoemde situaties op u van toepassing is of is geweest, vertelt u dit dan aan uw arts voordat u met het gebruik van Risperidon Katwijk begint. Gebruik met andere geneesmiddelen Als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt kopen. Als u geneesmiddelen gebruikt uit de onderstaande lijst, overleg dan eerst met uw arts voordat u Risperidon Katwijk gaat gebruiken. Andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals verdovende pijnstillers (opioïden), bepaalde middelen tegen allergische aandoeningen (antihistaminica) en bepaalde slaapmiddelen (benzodiazepines): De werking van deze middelen kan worden versterkt. Andere antipsychotica, geneesmiddelen die de stof lithium bevatten (en die gebruikt worden om manische depressie te behandelen (een stoornis die naast diepe neerslachtige buien ook overdreven opgewekte buien kent)), middelen tegen ernstige neerslachtigheid (depressieve stoornissen), middelen die gebruikt worden bij de ziekte van Parkinson: Er is een verhoogde kans op het optreden van vreemde bewegingen van het lichaam. Levodopa en andere geneesmiddelen die de hoeveelheid dopamine in de hersenenverhogen (en die gebruikt worden voor de behandeling van de ziekte van Parkinson): Risperidon Katwijk kan de werking van deze geneesmiddelen verminderen. Geneesmiddelen die de werking van de lever verhogen zoals carbamazepine ( voor de behandeling van epilepsie of ernstige pijnaanvallen in het gezicht), barbituraten (voor de behandeling van epilepsie en slaapproblemen) en fenytoïne (voor de behandeling van epilepsie): Deze geneesmiddelen verminderen de werking van Risperidon Katwijk. Als de behandeling met één van deze geneesmiddelen wordt gestopt, moet wellicht de dosering van Risperidon Katwijk worden aangepast. Bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van een verhoogde bloeddruk zoals fenoxybenzamine, labetalol, methyldopa en reserpine : Risperidon Katwijk kan de bloeddrukverlagende werking van deze geneesmiddelen versterken. Guanethidine (tegen een verhoogde bloeddruk): Risperdion kan de bloeddrukverlagende werking van dit geneesmiddel verminderen. Fluoxetine (voor de behandeling van ernstige neerslachtigheid (depressie)): De werking van Risperidon Katwijk kan worden versterkt. Geneesmiddelen tegen een verhoogde hoeveelheid maagzuur (antacida): Antacida verminderen de werking van Risperidon Katwijk. Geneesmiddelen die een bepaald effect hebben op het hartritme (verlenging van het QT-interval). Hiertoe behoren ook bepaalde antibiotica (macrolide antiobiotica tegen bepaalde infecties), antimalaria middelen, geneesmiddelen tegen allergieën (antihistaminica) en geneesmiddelen voor de behandeling van een depressie, geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in het bloed kunnen verlagen zoals bepaalde plasmiddelen (diuretica): Gelijktijdig gebruik met Risperidon Katwijk dient te worden vermeden omdat het kan leiden tot een lage hoeveelheid kalium in het bloed. Bepaalde plasmiddelen (diuretica) zoals furosemide en hydrochloorthiazide: De hoeveelheid water en zouten zoals natrium en soms chloride die het lichaam via de urine verlaten kan worden verhoogd. Als u niet zeker weet wat voor geneesmiddelen u gebruikt, vraag het dan aan uw arts. Ook als u in het verleden één of meerdere van de bovenstaande geneesmiddelen hebt gebruikt, maar daar inmiddels mee bent gestopt, dient u dit aan uw arts te vertellen. 3
4 Gebruik van Risperidon Katwijk met voedsel en drank Risperidon Katwijk kan de werking van alcohol versnellen en versterken. Gelijktijdig gebruik van Risperidon Katwijk en alcohol wordt ontraden Zwangerschap en borstvoeding Of het gebruik van Risperidon Katwijk schadelijk is voor een ongeboren kind is onvoldoende bekend. Van antipsychotica in het algemeen is bekend dat gebruik tijdens de zwangerschap bij pasgeborenen ongewone bewegingen (in het bijzonder van het gezicht of de tong), beven en spierstijfheid kan veroorzaken. Bent u in verwachting of wilt u in verwachting raken? Overleg dan met uw arts of u Risperidon Katwijk mag gebruiken. Risperidon Katwijk komt in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht. Tot nu toe zijn er geen nadelige effecten voor de zuigeling bekend. U dient echter te overleggen met uw arts als u borstvoeding wilt geven terwijl u Risperidon Katwijk gebruikt. Uw arts kan dan bepalen wat de beste aanpak is. Hierbij zal hij/zij overwegen of het voordeel van het geven van borstvoeding opweegt tegen het mogelijke risico voor de zuigeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Bij het gebruik van Risperidon Katwijk kan het reactievermogen verminderd zijn. Ook kan Risperidon Katwijk slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom wordt het autorijden of het bedienen van gevaarlijke machines afgeraden. Overleg eerst met uw arts voordat u gaat autorijden of gevaarlijke machines gaat bedienen. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Risperidon Katwijk De bevatten lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. De 2 mg bevatten de kleurstof zonnegeel FCF (E110). Dit kan allergische reacties veroorzaken. 3. Hoe wordt Risperidon Katwijk gebruikt? Uw arts bepaalt de begindosering van Risperidon Katwijk. De dosering kan worden verhoogd afhankelijk van uw toestand en van de andere geneesmiddelen die u gebruikt. Volg bij gebruik van Risperidon Katwijk nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Verander de dosering niet zonder overleg met uw arts. Uw behandeling dient regelmatig te worden gecontroleerd en indien noodzakelijk te worden gewijzigd. Neem Risperidon Katwijk uitsluitend oraal in. Risperidon Katwijk mag met of zonder voedsel worden ingenomen. De gebruikelijke dosering is over het algemeen als volgt: Schizofrenie Volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaar De dosering wordt tijdens de eerste dagen van de behandeling geleidelijk verhoogd. Dit gebeurt als volgt: Dag 1: 2 mg als een eenmaal daagse dosering of verdeeld over twee doseringen. Dag 2: 4 mg als een eenmaal daagse dosering of verdeeld over twee doseringen. Dag 3: 6 mg als een eenmaal daagse dosering of verdeeld over twee doseringen. Vanaf dan kan de dosis onveranderd blijven of, indien nodig, verder worden aangepast aan uw behoeften. Meestal ligt de dosis tussen 4 en 8 mg per dag (ofwel als een eenmaal daagse dosering ofwel verdeeld over twee doseringen). Het is mogelijk dat uw arts de dosering langzamer wil opbouwen of een lagere dosering adviseert. Belangrijk: Neem nooit meer dan 16 mg per dag in. Ouderen en mensen met een verminderde werking van de nieren of de lever De gebruikelijke startdosis is 0,5 mg tweemaal daags. Dit betekent 0,5 mg 's ochtends en 0,5 mg s avonds. Uw arts zal daarna zo nodig uw dosering tweemaal daags verhogen met 0,5 mg per keer. Meestal ligt de totale dosis op 1 à 2 mg tweemaal daags. Uw arts of apotheker zal u vertellen hoeveel u dient in te nemen. Er is nog niet veel ervaring met het gebruik van Risperidon Katwijk bij ouderen. Ernstige agressie bij mensen met dementie De gebruikelijke startdosering is 0,25 mg (een halve tablet van 0,5 mg) tweemaal daags. Indien nodig zal uw arts om de andere dag de dosering s morgens en s avonds verhogen met 0,25 mg (een halve tablet van 0,5 mg) per keer. 4
5 De aanbevolen dosering is 0,5 mg tweemaal daags, of soms 1 mg. Uw arts of apotheker zal u vertellen hoeveel u dient in te nemen. Uw behandeling dient regelmatig door uw arts te worden gecontroleerd en indien noodzakelijk te worden gewijzigd. Manische periode Volwassenen en jongeren ouder dan 18 jaar De dienen eenmaal daags te worden ingenomen. De dosering wordt langzaam opgebouwd. De startdosering is 2 mg eenmaal per dag. De dosering mag worden verhoogd in stapjes van 1 mg per dag (24 uur). De dosering bedraagt 2-6 mg per dag. Uw arts of apotheker zal u vertellen hoeveel u dient in te nemen. Ouderen en mensen met een verminderde werking van de nieren of de lever Voor ouderen en mensen met een verminderde lever- of nierfunctie wordt aanbevolen om de helft van de volwassen dosering te gebruiken. Er is nog niet veel ervaring met het gebruik van Risperidon Katwijk bij ouderen. Wat u moet doen als u meer van Risperidon Katwijk heeft gebruikt dan u zou mogen De volgende verschijnselen kunnen optreden: slaperigheid, snelle hartslag, verlaagde bloeddruk, spierstijfheid, trillen verminderd bewustzijn, sufheid en ongewone lichaamsbewegingen of -houdingen. Waarschuw in zo n geval uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Risperidon Katwijk te gebruiken Het is belangrijk om uw geneesmiddel iedere dag in te nemen. Als u een dosering vergeet tijdens de eerste dagen van de behandeling: Moet u de vergeten dosis innemen zodra u merkt dat u uw Risperidon Katwijk vergeten bent, maar de eerstvolgende dosis overslaan; Moet u daarna weer doorgaan met het innemen van de doseringen volgens de instructies an uw arts. Als u een dosering vergeet na de eerste dagen van de behandeling Moet u de vergeten dosis NIET alsnog innemen; Moet u uw volgende dosis op de gebruikelijke tijd innemen en op de gewone manier door met het gebruik. Neem nooit een dubbele dosis van Risperidon Katwijk in om zo de vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het gebruik van Risperidon Katwijk Stop nooit met het gebruik van Risperidon Katwijk zonder overleg met uw arts. Het is belangrijk dat u Risperidon Katwijk blijft gebruiken zolang uw dokter het voorschrijft. Het stoppen met het gebruik van Risperidon Katwijk moet altijd geleidelijk gebeuren. Als u plotseling stopt met Risperidon Katwijk kunt u last krijgen van misselijkheid, braken, transpireren, slapeloosheid, bewegingsstoornissen, psychotische verschijnselen (verwarring, hallucinaties (bijvoorbeeld het horen, zien of voelen van iets wat er niet is), zelfbedrog of buitengewone achterdochtigheid (paranoia)). Volg altijd nauwgezet het advies van uw arts. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Risperidon Katwijk bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Hieronder vind u een overzicht van mogelijke bijwerkingen. Vaak (bij meer dan 1 op de 100 maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten) Psychische stoornissen: Slapeloosheid, opwinding, angst. Zenuwstelselaandoeningen: Hoofdpijn, sufheid. Soms (bij meer dan 1 op de 1000 maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten) Infecties: Niezen, een loopneus of verstopte neus (rhinitis). Psychische aandoeningen: Verminderde concentratie. Zenuwstelselaandoeningen:Trillen, bevingen, verminderde beweeglijkheid, rusteloosheid. Oogaandoeningen: Wazig zien. Aandoeningen aan de oren en het evenwichtsorgaan: Duizeligheid. Hartaandoeningen: Vooral bij hogere startdoseringen: duizeligheid en versnelde hartslag als gevolg van een verlaagde bloeddruk bij het opstaan vanuit een zittende of liggende positie (orthostatische hypotensie). Luchtwegaandoeningen: Sterke speekselvloed. Maag-darmstelselaandoeningen:Verstopping, buikpijn, verstoorde spijsvertering, misselijkheid. Huid- en onderhuidaandoeningen: Huiduitslag, andere allergische reacties. Aandoeningen aan het bewegingsstelsel: Spierstijfheid, plotselinge oncontroleerbare 5
6 spierkrampen waardoor sommige delen van het lichaam een abnormale, soms pijnlijke beweging of houding krijgen (acute dystonie). Aandoeningen van borsten en geslachtsorganen: erectie-of ejaculatiestoornissen, problemen met het krijgen van een orgasme, impotentie bij mannen die voorheen geen seksuele problemen hadden. Algemene aandoeningen: Slaperigheid, moeheid. Zelden (bij meer dan 1 op de maar bij minder dan 1 op de 1000 patiënten) Bloedvataandoeningen: Beroerte (bijv. te herkennen aan plotseling verminderd spraakvermogen of verlamming van het gezicht, de armen of benen, meestal aan één kant) of een TIA (een voorbijgaande stoornis in de bloedvoorziening van de hersenen). Aandoeningen van borsten en geslachtsorganen: Melkvloed uit de tepels, uitblijven van de menstruatie of veranderingen in het menstruatiepatroon bij vrouwen, borstvorming bij mannen. Onderzoeken: Verhoogde bloedwaarden van prolactine, gewichtstoename. Zeer zelden (bij minder dan 1 op patiënten) Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Daling in het aantal witte bloedcellen, met verhoogde gevoeligheid voor infecties als gevolg, daling in het aantal bloedplaatjes, met bloedingsneiging en blauwe plekken tot gevolg. Voedings- en stofwisselingsstoornissen:te veel suiker in het bloed, verergering van symptomen van suikerziekte. Hartaandoeningen: Verhoogde bloeddruk. Maag-darmstelselaandoeningen: Braken. Huid en onderhuidaandoeningen: Plotselinge vochtophoping in tong, keel, lippen of huid (angioneurotisch oedeem). U dient onmiddelijk uw arts te waarschuwen als zich dit voordoet. Nier- en urinewegaandoeningen: Onvrijwillig urineverlies, vooral s nachts (enurese). Aandoeningen van borsten geslachtsorganen: Blijvende en pijnlijke erectie (priapisme). Algemene aandoeningen: Vochtophoping in bepaalde lichaamsdelen (oedeem). Onderzoeken: Verhoogde activiteit van de lever (kan worden vastgesteld met behulp van bloedonderzoek). Algemeen Na langdurig gebruik (maanden tot jaren) kan het gebruik van antipsychotica, de geneesmiddelengroep waar Risperidon Katwijk bij hoort, leiden tot het ontstaan van vreemde bewegingen van de tong, de mond, het gezicht, de kaken of armen en benen (tardieve dyskinesie). Dit kan optreden tijdens uw behandeling, maar ook nadat uw behandeling is gestopt. U dient uw arts te raadplegen als deze verschijnselen zich bij u voordoen. Het gebruik van antipsychotica kan ook, in zeldzame gevallen, leiden tot watervergiftiging als gevolg van het drinken van grote hoeveelheden water. Door een verstoorde hoeveelheid van een bepaald hormoon (SIADH) ontstaat er een toegenomen dorstgevoel. Verschijnselen zijn: hoofdpijn, misselijkheid, verwarring, spierkrampen, toevallen en soms coma. U dient uw arts te raadplegen als deze verschijnselen zich bij u voordoen. Zelden kunnen optreden: stuipen, het verergeren van neerslachtige gevoelens (depressie) en het niet kunnen genieten van welke bezigheid dan ook (dysforie). Afwijkingen van de lichaamstemperatuur kunnen ook optreden. Rispiridon kan hoge koorts, versnelde ademhaling, transpireren, verstijfde spieren, verwarring en een gevoel van flauwte veroorzaken. Dit kan het maligne neuroleptica syndroom zijn. U dient onmiddelijk uw arts te waarschuwen als deze verschijnselen zich bij u voordoen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Risperidon Katwijk Houd Risperidon Katwijk buiten het bereik en het zicht van kinderen. Beneden 25 C in de originele verpakking bewaren. Uiterste gebruiksdatum: Gebruik Risperidon Katwijk niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het doosje of etiket van de flacon of op de blisterverpakking na Exp:. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. Aanvullende informatie Wat bevat Risperidon Katwijk? Het werkzame bestanddeel is risperidon. Risperidon Katwijk bevatten per filmomhulde tablet 0,5 mg, 1mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg of 6 Formatted: Swedish (Sweden) Formatted: Swedish (Sweden)
7 6 mg risperidon. De andere bestanddelen zijn: Tabletkern: lactosemonohydraat (, microkristallijne cellulose (E460), maiszetmeel, magnesiumstearaat (E572) Filmomhulling: hydroxypropylmethylcellulose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), polyethyleenglycol 8000, titaniumdioxide (E171), gezuiverd water. Daarnaast bevatten de ook nog: Risperidon 0,5 mg Katwijk: Rood ijzeroxide (E172) Risperidon 2 mg Katwijk: Zonnegeel FCF (E110) Risperidon 3 mg Katwijk: geel ijzeroxide (E172) Risperidon 4 mg Katwijk: geel ijzeroxide (E172), Indigotine (E132) Risperidon 6 mg Katwijk: geel ijzeroxide (E172) Hoe ziet Risperidon Katwijk er uit en de inhoud van de verpakking Risperidon Katwijk is een filmomhulde tablet. Er zijn van 0,5 mg, 1mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg of 6mg risperidon. Deze hebben het volgende uiterlijk: Risperidon 0,5 mg Katwijk: Roodbruine capsulevormige filmomhulde met een breukgleuf. De hebben aan een zijde de inscriptie APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en.5 ten weerszijde van de breukgleuf. Risperidon 1 mg Katwijk: Witte capsulevormige filmomhulde met een breukgleuf. De hebben aan een zijde de inscriptie APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en 1 ten weerszijde van de breukgleuf. Risperidon 2 mg Katwijk: Lichtoranje capsulevormige filmomhulde met een breukgleuf. De hebben aan een zijde de inscriptie APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en 2 ten weerszijde van de breukgleuf. APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en 6. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Katwijk Farma BV Bio Science Park Archimedesweg CN Leiden Fabrikant: Katwijk Farma BV Bio Science Park Archimedesweg CN Leiden In het register ingeschreven onder: RVG , Risperidon 0,5 mg Katwijk, filmomhulde RVG , Risperidon 1 mg Katwijk, filmomhulde RVG , Risperidon 2 mg Katwijk, filmomhulde RVG , Risperidon 3 mg Katwijk, filmomhulde RVG , Risperidon 4 mg Katwijk, filmomhulde RVG , Risperidon 6 mg Katwijk, filmomhulde Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 06/2007. Risperidon 3 mg Katwijk: Beige capsulevormige filmomhulde met een breukgleuf. De hebben aan een zijde de inscriptie APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en 3 ten weerszijde van de breukgleuf. Risperidon 4 mg Katwijk: Lichtgroene capsulevormige filmomhulde met een breukgleuf. De hebben aan een zijde de inscriptie APO en aan de andere zijde de inscriptie RI en 4 ten weerszijde van de breukgleuf. Risperidon 6 mg Katwijk: Beige, bolronde filmomhulde. De hebben aan een zijde de inscriptie 7
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
tablet; 1 mg risperidone per ml oral BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Risperidon Jawin Pharma 1 mg, filmomhulde Risperidon Jawin Pharma 2 mg, filmomhulde Risperidon Jawin Pharma 3 mg, filmomhulde
Nadere informatieDit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:
Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Semap al vaker heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Uw arts of apotheker kan u uitleg geven als iets niet
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieDipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Dipiperon 40 mg, tabletten (pipamperon) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieWAT IS RISPERDAL CONSTA?
J-C 2003 Ned. Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Risperdal Consta al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieWAT ZIJN RISPERDAL QUICKLET-TABLETTEN?
J-C 2003 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Risperdal Quicklet al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieOrap tabletten 1 en 4 mg pimozide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Orap tabletten 1 en 4 mg pimozide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatie1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt
Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieIsosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Isosorbidedinitraat 5 PCH, 5 mg Isosorbidedinitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatie1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Histimed zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieDipiperon 40 mg, tabletten pipamperon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Dipiperon 40 mg, tabletten pipamperon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatie1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieWAT ZIJN RISPERDAL QUICKLET-TABLETTEN?
J-C 2006 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Risperdal Quicklet al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dipiperon tabletten 40 mg tabletten pipamperon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dipiperon tabletten 40 mg tabletten pipamperon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieXYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING
Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieDipiperon 40 mg, tabletten pipamperon
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dipiperon 40 mg, tabletten pipamperon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieWanneer de patiënt in coma is, mag Frenactil ook niet worden gebruikt. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.
J-C 2000 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Frenactil al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieCortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cortisonacetaat Teva 5 mg, Cortisonacetaat Teva 25 mg, cortisonacetaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start
Nadere informatieWAT IS RISPERDAL-DRANK?
J-C 2006 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Risperdal al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieals u allergisch (overgevoelig) bent voor risperidon of voor één van de andere bestanddelen van Risperidon Accord.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER RISPERIDON ACCORD 0.5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 1 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD 2 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RISPERIDON ACCORD
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. PIL Isordil 5 20012016 0
BIJSLUITER PIL Isordil 5 20012016 0 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Isordil 5, tabletten voor sublinguaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatiePackage Leaflet juli 2014
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nozinan 25 mg, tabletten. Levomepromazinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Nozinan 25 mg, tabletten Levomepromazinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Kruidvat hoesttabletten broomhexine HCl 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
KRUIDVAT HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieRVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride
Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieTorendo 0,5 mg orodispergeerbare tabletten Torendo 1 mg orodispergeerbare tabletten Torendo 2 mg orodispergeerbare tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Torendo 0,5 mg orodispergeerbare tabletten Torendo 1 mg orodispergeerbare tabletten Torendo 2 mg orodispergeerbare tabletten Orodispergeerbare tabletten Risperidon
Nadere informatieModule 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 5
Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Toplexil stroop oxomemazine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Neuleptil 5 mg, harde capsules Neuleptil 10 mg, harde capsules. periciazine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Neuleptil 5 mg, harde capsules Neuleptil 10 mg, harde capsules periciazine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide
Version 2014_02 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Leidapharm Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg gebruikt
Version 2012_06 marked RVG56954 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET Leidapharm Hoest Broomhexine HCl 8 mg, Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieDit geneesmiddel wordt in de handel gebracht door:
J-C 2006 Ned. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie. Lees hem zorgvuldig en in zijn geheel door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Heeft u nog vragen of wilt u meer informatie of advies,
Nadere informatie1. Wat is Broomhexine HCl Apotex 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BROOMHEXINE HCl APOTEX 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieLeidapharm Neusspray Xylometazoline HCl 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing
Version 2012_08 marked versie Sandoz Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Neusspray Xylometazoline HCl 1,0 mg/ml,, oplossing Xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieRVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing Xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze
Nadere informatieCalciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Impromen decanoas al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nozinan, tabletten 25 mg. levomepromazine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Nozinan, tabletten 25 mg levomepromazine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 10.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 10.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 7,5 mg/1 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieWAT ZIJN TREMBLEX-TABLETTEN?
J-C 2005 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Tremblex al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ZILIUM 10 mg tabletten Domperidon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Synza 2,5 mg, tabletten Synza 5 mg, tabletten Synza 7,5 mg, tabletten Synza 10 mg, tabletten olanzapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieCinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cinnarizine 25 PCH, 25 mg Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Waarvoor wordt
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Pipamperon Sandoz 40 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieTRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1509 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieDipiperon druppels 40 mg/ml
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Dipiperon druppels 40 mg/ml pipamperon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
600603 NL Informatie voor de gebruiker. FLUANXOL Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als u dit geneesmiddel al langer gebruikt, de tekst
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan tabletten, tabletten 10 mg Primperan drank, drank 5 mg/5 ml metoclopramidehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Primperan tabletten, tabletten 10 mg Primperan drank, drank 5 mg/5 ml metoclopramidehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieMebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mebendazol Teva 100 mg, Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBOOTS PHARMACEUTICALS NEUSSPRAY xylometazoline HCl 1.0 mg/ml oplossing
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BOOTS PHARMACEUTICALS xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieDipiperon 40 mg/ml, druppels pipamperon
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dipiperon 40 mg/ml, druppels pipamperon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. -
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt
Module 1 ADMINISTRATIVE INFORMATION... Page: 1.3.1.1-1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER DA PARACETAMOL MET COFFEÏNE 500 MG/50 MG, TABLETTEN paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Hyperpoll 10 mg zuigtabletten. Cetirizinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Hyperpoll 10 mg zuigtabletten Cetirizinedihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBOOTS PHARMACEUTICALS NEUSSPRAY xylometazoline HCl 0,5 MG/ML oplossing
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BOOTS PHARMACEUTICALS mg/ml oplossing xylometazoline HCl neusspray, oplossing Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Promocard 30 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 30 mg Promocard 60 Durettes, tabletten met gereguleerde afgifte 60 mg Promocard 120 Durettes, tabletten
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rhinix 120 mg, filmomhulde tabletten 120 mg Rhinix 180 mg, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatie