Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten. ranitidine
|
|
- Arthur Christiaens
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Zantac en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Zantac niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Zantac in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Zantac? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Zantac en waarvoor wordt dit middel ingenomen? Zantac is een geneesmiddel dat gebruikt wordt als behandeling van problemen in verband met teveel zuur in het spijsverteringsstelsel. Het behoort tot de groep van histamine H 2 -receptorantagonisten. Bij volwassenen: Het wordt gebruikt om het volgende te behandelen: - de symptomen van refluxziekte, zoals brandend maagzuur en zure oprispingen; - duodenumzweren (deel van de darm waar de maaginhoud in terechtkomt) en maagzweren, waaronder zweren ten gevolge van niet-steroïdale ontstekingsremmers, na onderbreking van deze laatste; - duodenumzweren veroorzaakt door een bacterie (Helicobacter pylori genaamd). In dat geval kan Zantac gecombineerd worden met de geschikte antibiotica om deze bacterie uit te roeien en het risico op terugval te beperken; - peptische oesofagitis (slokdarmontsteking) en Zollinger-Ellisonsyndroom (overmatige zuurafscheiding door de maag). Het wordt ook gebruikt om het volgende te voorkomen: - het terugkeren van een zweer bij patiënten die herhaaldelijk last hebben gehad van zweren; - bloedende stressulcera bij risicopatiënten (zweren die ontstaan bij patiënten die opgenomen zijn in de dienst intensieve zorg van het ziekenhuis); - het opnieuw bloeden bij patiënten die voordien al een bloeding hebben gehad als gevolg van gastroduodenale zweren. 1/7
2 Bij kinderen van 3 tot 18 jaar: Het wordt gebruikt om het volgende te behandelen: - duodenum- en maagzweren, - symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte als gevolg van teveel zuur, met als gevolg pijn en ongemakken. 2. Wanneer mag u Zantac niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Belangrijk Bij het innemen van dit geneesmiddel moet u ook de klassieke voedingsvoorschriften bij refluxziekte naleven: vermijd zware maaltijden s avonds, het hoofdeinde van het bed ophogen, vermageren bij overgewicht, roken en alcohol vermijden, draag geen te knellende kledij. Wanneer mag u Zantac niet gebruiken? U bent allergisch voor de werkzame stof of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Zantac? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Zantac inneemt: als u vroeger last hebt gehad van een allergie; als u een nierziekte hebt: in dat geval moet de arts misschien de dosis aanpassen; als u acute porfyrie hebt (zeldzame erfelijke ziekte als gevolg van een opstapeling van de stof porfyrine); als u een leverziekte hebt; als u ouder bent dan 65 jaar; als u een longziekte hebt; als u diabetes hebt; als u problemen hebt in verband met uw immuunstelsel; als u maagkanker hebt; als u geneesmiddelen inneemt van de familie van de niet-steroïdale ontstekingsremmers (ook NSAID s genaamd, zoals bijvoorbeeld ibuprofen) - vooral als u ouder bent of als u al een maagzweer hebt gehad; als u uw behandeling beëindigd hebt en geen verbetering waarneemt; als u zich niet goed voelt en u ongewone symptomen waarneemt; Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Zantac nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Bepaalde geneesmiddelen kunnen de werking van Zantac beïnvloeden of kunnen meer bijwerkingen veroorzaken. Antacida (geneesmiddelen om de zuurheid van de maaginhoud te verminderen) kunnen het effect van dit geneesmiddel verminderen. Het is bijgevolg niet raadzaam om een sterk antacidum in te nemen samen met Zantac. Neem het 1u30 tot 2 uur na Zantac in. Sucralfaat, gebruikt voor de behandeling van gastroduodenale zweren, vermindert de absorptie van Zantac. Neem het daarom 2 uur na Zantac in. Zantac kan ook de werking van bepaalde geneesmiddelen beïnvloeden, zoals: - procaïnamide of n-acetylprocaïnamide (behandeling van hartproblemen), - warfarine (bloedverdunner), - triazolam (slaapmiddel), - glipizide (om het bloedsuikergehalte te verminderen), - midazolam (kalmeermiddel dat kan worden toegediend voor een operatie), - ketoconazol (om schimmelinfecties, zogenaamde mycosen, te behandelen), 2/7
3 - atazanavir of delavirdine (om hiv te behandelen), - gefitinib (om longkanker te behandelen), - niet-steroïdale ontstekingsremmers (om pijn of ontsteking te behandelen). Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zantac wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als u ontdekt dat u zwanger bent tijdens de behandeling met Zantac, raadpleeg dan uw arts. De stoffen in Zantac kunnen worden uitgescheiden in de moedermelk. Als u borstvoeding geeft, moet u eerst uw arts raadplegen alvorens Zantac in te nemen. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Let op als u een voertuig wil besturen of machines wil gebruiken waarvoor bijzondere aandacht is vereist: het innemen van dit geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken die deze activiteiten kunnen beïnvloeden (zie rubriek 4). Zantac bevat natrium, aspartaam en sorbitol Zantac 150 mg bruistabletten bevatten 327 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 16% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene. Zantac 300 mg bruistabletten bevatten 476 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per tablet. Dit komt overeen met 24% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene. Neem contact op met uw arts of apotheker als u langdurig twee of meer bruistabletten per dag nodig heeft, vooral als u is aangeraden een zoutarm (natriumarm) dieet te volgen. Dit middel bevat aspartaam, een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (PKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening (die bij de geboorte opgespoord wordt) waarbij fenylalanine zich ophoopt doordat het lichaam dit niet goed kan omzetten. Elke tablet van 150 mg bevat 30 mg aspartaam. Elke tablet van 300 mg bevat 45 mg aspartaam. Dit middel bevat sorbitol. Elke tablet van 150 mg bevat 1,14 mg sorbitol. Elke tablet van 300 mg bevat 1,71 mg sorbitol. 3. Hoe neemt u Zantac in? Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Uw arts zal u zeggen hoe lang u dit geneesmiddel moet innemen. De dosering kan lager zijn in geval van nierinsufficiëntie. Gebruik bij kinderen van 3 tot 11 jaar Omdat de klinische ervaring beperkt is, is zorgvuldige medische opvolging tijdens de behandeling van deze kinderen noodzakelijk. Uw arts zal de benodigde dosis bepalen in functie van het gewicht van uw kind. Duodenum- en maagzweer: de gebruikelijke dosis ligt tussen 2 mg en 4 mg per kilogram lichaamsgewicht, 2-maal daags, met een maximum van 300 mg per dag (er moet 12u tussentijd zijn tussen de 2 doses). De behandeling wordt gewoonlijk 4 weken gevolgd en kan tot 8 weken 3/7
4 duren indien nodig. Gastro-oesofageale refluxziekte : de gebruikelijke dosis ligt tussen 2,5 mg en 5 mg per kilogram lichaamsgewicht, 2-maal daags, met een maximum van 600 mg per dag (er moet 12u tussentijd zijn tussen de 2 doses). Gebruik bij kinderen van 12 jaar en ouder Zie de aanbevolen dosering bij volwassenen. Gebruik bij volwassenen Gastro-oesofageale reflux : 1 tablet van 150 mg s morgens en 1 tablet van 150 mg s avonds. De behandeling is van korte duur (maximaal 2 weken). Als de symptomen aanhouden, stop de behandeling en raadpleeg uw arts. Duodenumzweer: 1 tablet van 150 mg s morgens en 1 tablet van 150 mg s avonds OF 1 tablet van 300 mg (of 2 tabletten van 150 mg) bij het slapengaan. Maagzweer: 1 tablet van 150 mg s morgens en 1 tablet van 150 mg bij het slapengaan. De behandelingsduur voor deze beide indicaties bedraagt gewoonlijk 4 tot 8 weken. Als de zweer het gevolg is van een behandeling met ontstekingsremmers, dan kunnen 8 weken behandeling nodig zijn. Duodenumzweer in verband met infectie door de bacterie Helicobacter pylori : Neem tijdens de eerste 2 weken van de behandeling 1 tablet van 300 mg bij het slapengaan of 1 tablet van 150 mg 2-maal daags, samen met de geschikte antibiotica die uw arts u heeft voorgeschreven. Daarna wordt alleen Zantac nog gedurende 2 extra weken voortgezet. Peptische oesofagitis : 1 tablet van 150 mg s morgens en 1 tablet van 150 mg bij het slapengaan of 1 tablet van 300 mg bij het slapengaan gedurende minstens 8 weken. Zollinger-Ellisonsyndroom: De startdosis is 150 mg, 3-maal daags (450 mg). Deze dosering kan verhoogd worden tot mg per dag, volgens het voorschrift van uw arts. Preventie van terugval : 1 tablet van 150 mg s avonds. Wijze van toediening Los de bruistabletten op in een glas water (minstens 75 ml) en meng tot de bruistablet volledig is opgelost. Heeft u te veel van Zantac ingenomen? Wanneer u te veel van Zantac heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/ ). Bent u vergeten Zantac in te nemen? Neem de vergeten dosis zo snel mogelijk in, tenzij de volgende inname te dichtbij is. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van Zantac Neem dit geneesmiddel zolang in als uw arts u heeft aanbevolen. Stop de behandeling niet voortijdig, zelfs niet als u zich beter voelt. Als u niet de volledige voorziene behandeling inneemt, is het mogelijk dat ze niet doeltreffend is en dat uw symptomen weerkeren. Raadpleeg steeds uw arts als u overweegt uw behandeling te stoppen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Raadpleeg dringend uw arts als u of uw kind een van de volgende symptomen vertoont na het 4/7
5 innemen van dit geneesmiddel. Ernstige allergische reacties, die zelden voorkomen, zoals huiduitslag (puistjes of blaren) met of zonder jeuk, Quincke-oedeem (gezwollen ogen en gezicht), koorts, moeilijk ademen of slikken, hypotensie (lage bloeddruk), flauwvallen, pijn in de borstkas kunnen ook na eenmalige inname van Zantac waargenomen worden. Deze symptomen kunnen wijzen op een allergische reactie die dodelijk kan zijn. Een anafylactische shock (ernstige allergische reactie die dodelijk kan zijn). Deze bijwerking, die zeer zelden voorkomt, kan ook na eenmalige inname van Zantac waargenomen worden. Bijwerkingen die soms voorkomen: Treffen tot 1 op 100 personen: Buikpijn, constipatie, misselijkheid. Bijwerkingen die zelden voorkomen: Treffen tot 1 op personen: Stoornissen van de leverfunctie, die aangetoond kunnen worden met bloedtesten: zij zijn tijdelijk en verdwijnen bij het stoppen van de behandeling. Stijging van het creatininegehalte in het bloed (nierfunctietest). Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen: Treffen tot 1 op personen: Bloedstoornissen zoals leukopenie (vermindering van het aantal witte bloedcellen) en trombocytopenie (vermindering van het aantal bloedplaatjes) die verdwijnen bij het stoppen van de behandeling, agranulocytose (aanzienlijke vermindering van bepaalde witte bloedcellen) en pancytopenie (vermindering van zowel rode bloedcellen als witte bloedcellen en bloedplaatjes) soms samen met beenmerghypoplasie of beenmergaplasie (gebrekkige productie van bloedcellen door het beenmerg). Geestelijke verwardheid die verdwijnt bij het stoppen van de behandeling, depressie en hallucinaties (dingen zien of horen die er niet zijn). Deze bijwerkingen werden vooral gemeld bij ernstig zieke patiënten, bij oudere patiënten en bij patiënten met een nierziekte. Hoofdpijn (soms ernstig), duizeligheid en onwillekeurige bewegingen die verdwijnen bij het stoppen van de behandeling, moeheid. Troebel zicht, dat verdwijnt bij het stoppen van de behandeling. Hartstoornissen (abnormaal trage, te snelle of onregelmatige hartslag). Vasculitis (ontsteking van de bloedvaten). Pancreatitis (acute ontsteking van de alvleesklier), diarree. Hepatitis (ontsteking van de lever) met of zonder geelzucht (gele verkleuring van de huid of het oogwit). Deze bijwerkingen verdwijnen doorgaans bij het stoppen van de behandeling. Polymorf erytheem (uitgebreide huiduitslag, soms met blaarvorming; zie paragraaf Raadpleeg dringend uw arts aan het begin van deze rubriek), haaruitval. Gewrichts- en spierpijn. Acute interstitiële nefritis (ontsteking van de nier). Impotentie (geen erectie kunnen krijgen of aanhouden) die verdwijnt bij het stoppen van de behandeling, gynaecomastie (borstontwikkeling) en galactorree (melkverlies buiten de normale omstandigheden). Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Kortademigheid (dyspnoe). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: 5/7
6 België Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/40 B-1060 Brussel Website: Luxemburg Direction de la Santé Division de la Pharmacie et des Médicaments Villa Louvigny Allée Marconi L-2120 Luxembourg Site internet: Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u Zantac? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. De tube zorgvuldig gesloten bewaren. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in Zantac? De werkzame stof in Zantac is ranitidine, onder vorm van ranitidinehydrochloride. Elke tablet bevat 150 of 300 mg ranitidine. De andere stoffen in Zantac zijn: Watervrij natriumcitroenzuur, natriumbicarbonaat, aspartaam (E951), povidon K30, natriumbenzoaat (E211), sinaasappelsmaak, pompelmoessmaak, sorbitol (E420). Zie rubriek 2 Zantac bevat natrium, aspartaam en sorbitol. Hoe ziet Zantac eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Zantac 150 mg bruistabletten zijn witte tot lichtgele, ronde, platte tabletten met afgeschuinde randen en aan één zijde de indruk "GS LHK". Zij zijn verpakt in dozen van 28, 56 en 112 tabletten, verpakt in tubes van 14 tabletten (polypropyleen tubes uitgerust met polyethyleen doppen gevuld met silicagel of moleculaire zeef). Zantac 300 mg bruistabletten zijn witte tot lichtgele, ronde, platte tabletten met afgeschuinde randen en aan één zijde de indruk "GS MJG". Zij zijn verpakt in dozen van 28 en 56 tabletten, verpakt in tubes van 14 tabletten (polypropyleen tubes uitgerust met polyethyleen doppen gevuld met silicagel of moleculaire zeef). Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v., Site Apollo, Avenue Pascal, , 1300 Waver België. Fabrikant: 6/7
7 Losan Pharma GmbH, Otto Hahn Strasse 13, Neuenburg am Rhein Duitsland. Afleveringswijze: op medisch voorschrift. Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Zantac 150 mg bruistabletten: BE Zantac 300 mg bruistabletten: BE Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2019. Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen: België/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0) /7
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten. ranitidine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten. ranitidine
ZANTAC Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, bruistabletten Zantac 300 mg, bruistabletten ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg, filmomhulde tabletten. ranitidine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, filmomhulde tabletten ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie. ranitidine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg/10 ml, siroop. ranitidine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg/10 ml, siroop ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg, filmomhulde tabletten Zantac 300 mg, filmomhulde tabletten. ranitidine
ZANTAC Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, filmomhulde tabletten Zantac 300 mg, filmomhulde tabletten ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 300 mg, filmomhulde tabletten. ranitidine
Product ZANTAC 150 mg / 300 mg filmomhulde tabletten Farmaceutisch bedrijf (GLAXOSMITHKLINE) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg, filmomhulde tabletten Zantac 300 mg, filmomhulde tabletten
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie. ranitidine
ZANTAC Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieRanitidine Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Ranitidine Sandoz 300 mg filmomhulde tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ranitidine Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Ranitidine Sandoz 300 mg filmomhulde tabletten ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zantac 150 mg/10 ml, siroop. ranitidine
ZANTAC Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zantac 150 mg/10 ml, siroop ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieRanitidine Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Ranitidine Sandoz 300 mg filmomhulde tabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ranitidine Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Ranitidine Sandoz 300 mg filmomhulde tabletten ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sinecod, 0,15%, siroop Butamiraatcitraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing pranoprofen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tyrothricine Lidocaïne Citroen Melisana 1 mg/2 mg zuigtabletten. Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride
Variatie C.I.z Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatiePE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol
PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
Nadere informatieGAVISCON AARDBEI 250 MG kauwtabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON AARDBEI 250 MG kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie.
Nadere informatieGAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème
CANESTENE CLOTRIMAZOLE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Canestene Intim 1% crème Clotrimazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Betahistine Sandoz 8 mg tabletten Betahistine Sandoz 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride
: informatie voor de gebruiker Betahistine Sandoz 8 mg tabletten Betahistine Sandoz 16 mg tabletten Betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème. Clotrimazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Canestene Intim 1% crème Clotrimazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatie1. WAT IS TYPHERIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJSLUITER p. 1 / 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TYPHERIX Oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Polysaccharide buiktyfusvaccin Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit vaccin
Nadere informatieDAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten
RILUTEK Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.
Versie: Group variation IB Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L. Decne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte
PRAXILENE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte Naftidrofurylwaterstofoxalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieVersion 3.1, 06/2015 BIJSLUITER
Version 3.1, 06/2015 BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker PYRIDOXINE LABAZ 250 mg tabletten Pyridoxine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ECHINACIN LIQUIDUM drank Echinacea purpurea (L) Moench
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ECHINACIN LIQUIDUM drank Echinacea purpurea (L) Moench Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieGaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter (Ref )
Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. UPSA-C 1000 mg, bruistabletten
UPSA-C BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS UPSA-C 1000 mg, bruistabletten Ascorbinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er Ranitidine 75 mg Healthypharm, filmomhulde tabletten ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie
BAREXAL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie dioctaëdrisch smectiet, aluminiumhydroxide en magnesiumcarbonaat gedroogde gel Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Actifed New 15 mg/ 5 ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Actifed New 15 mg/ 5 ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatie1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieVersion 3.0, 04/2013 BIJSLUITER
Version 3.0, 04/2013 BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ELDEPRYL 5 mg tabletten ELDEPRYL 10 mg tabletten selegiline hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank. calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatiePulmocap Hedera siroop Droog extract van klimopblad
PULMOCAP HEDERA BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Pulmocap Hedera siroop Droog extract van klimopblad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Proviron 25 mg tabletten mesterolon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Pulmocap Hedera, siroop Droog extract van klimopblad
BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Pulmocap Hedera, siroop Droog extract van klimopblad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten
SEDISTRESS SLEEP Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Sedistress Sleep filmomhulde tabletten Droogextract van valeriaan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er
Nadere informatieBIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L.
Versie: Roundup ID46136 Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Arnica Montana L. Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten
ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Noscaflex 15 mg tabletten. Noscapine
IAin A.1: Wijziging naam Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten. Calciumacamprosaat
Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Campral 333 mg maagsapresistente omhulde tabletten Calciumacamprosaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Blz.1/5 RVG 24636 NL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ZANTAC 75 Bruis, bruistabletten 75 mg Zantac 75 Bruis bevat als werkzaam bestanddeel ranitidinehydrochloride, overeenkomend met 75 mg ranitidine.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Urgenin druppels. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Urgenin druppels Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TEEJEL 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik. Cholinesalicylaat, cetalkoniumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER TEEJEL 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik Cholinesalicylaat, cetalkoniumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY 50 mg/ml 26,7 mg/ml suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat
: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON BABY 50 mg/ml 26,7 mg/ml suspensie voor oraal gebruik natriumalginaat en natriumbicarbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Omacor 1000 mg zachte capsules Ethylesters van Omega-3-vetzuren 90
Pag. 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Omacor 1000 mg zachte capsules Ethylesters van Omega-3-vetzuren 90 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten
ISOPRINOSINE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Isoprinosine 500 mg tabletten Inosine acedobeen dimepranol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik erythromycine zinkacetaat dihydraat Lees goed de hele bijsluiter,voordat u dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker BALSOCLASE MUCOLYTICUM 5%, DRANK ZONDER SUIKER carbocisteïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paraphar 500 mg tabletten paracetamol
Paraphar-OTC-BSN-afslV7CCSI-mrt16 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paraphar 500 mg tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. REVITALOSE C 1000, granulaat voor drank vitamine C, aminozuren
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker REVITALOSE C 1000, granulaat voor drank vitamine C, aminozuren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CORVATON 2 mg tabletten. Molsidomine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CORVATON 2 mg tabletten Molsidomine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatiePiracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER
Piracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Piracetam-UCB 1200 mg filmomhulde tabletten piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik erythromycine zinkacetaat dihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u
Nadere informatieCimetidine Sandoz 200 mg bruistabletten Cimetidine Sandoz 400 mg bruistabletten Cimetidine Sandoz 800 mg bruistabletten
Cimetidine Sandoz 200 mg bruistabletten Cimetidine Sandoz 400 mg bruistabletten Cimetidine Sandoz 800 mg bruistabletten cimetidine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurexan Tabletten
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Neurexan Tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit
Nadere informatieRhinofebryl 240 mg/3,2 mg harde capsules
Roundup Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Paracetamol en chloorfenaminemaleaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Prostaserene, zachte capsules
PROSTASERENE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Prostaserene, zachte capsules Extract van Serenoa repens Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatie2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Pyralvex, oplossing voor oromucosaal gebruik Rabarberextract, salicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie1. Wat is Zofran-Zydis en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zofran-Zydis 8 mg lyofilisaat voor oraal gebruik Ondansetron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Sorbitol Delalande 5 g poeder voor drank (Sorbitol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Sorbitol Delalande 5 g poeder voor drank (Sorbitol) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieNootropil, filmomhulde tabletten page 1 of 6 BIJSLUITER
Nootropil, filmomhulde tabletten page 1 of 6 BIJSLUITER 1 Nootropil, filmomhulde tabletten page 2 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nootropil 800 mg filmomhulde tabletten Nootropil 1200 mg
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Donnafyta Meno Filmohulde tabletten
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Donnafyta Meno Filmohulde tabletten Cimicifugae racemosae rhizoma extractum siccum droog extract van zilverkaarswortel Lees goed de hele bijsluiter voordat u
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruikers
Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieDuspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride
Versie 5.1 a MSP+MKT -032011 072013 012014-082014 Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER omhulde tabletten mebeverinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine
Bijsluiter: Axid Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieAvessaron bevat ondansetron en behoort tot de groep der anti-emetica (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken).
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Avessaron 4 mg oplossing voor injectie Avessaron 8 mg oplossing voor injectie Ondansetron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Kaloban siroop
KALOBAN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Nystatine Labaz IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Nystatine Labaz 100 000 IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)
BIJSLUITER (Ref. 03.04.2017) (CCDS 0052-02 + PRAC + MAT) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 2 mg/mldruppels voor oraal gebruik, oplossing broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride
BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urispas 200 mg omhulde tabletten Flavoxaat hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten. Betahistinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine Apotex 8 mg tabletten Betahistine Apotex 16 mg tabletten Betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Kaloban siroop
Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatie1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing. Chlooramfenicol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing Chlooramfenicol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nystatine Labaz 100 000 IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nystatine Labaz 100 000 IE/ml, suspensie voor oraal gebruik (Nystatine) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten Agni casti extractum siccum Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatie2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Bijsluiter: Informatie voor de patiënt 2LEBV, globuli Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker Ranitidine 75 mg, omhulde tabletten Ranitidine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ranitidine 75 mg, omhulde tabletten Ranitidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ferrum-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ferrum-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieDOLPRONE 500 MG TABLET
Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan
Nadere informatie