Informatie over de behandeling met het medicijn vedolizumab bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Transcriptie

1 Patiënteninformatie Vedolizumab (Entyvio ) Informatie over de behandeling met het medicijn vedolizumab bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa terTER_

2

3 Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Informatie over de behandeling door de MDL-arts met het medicijn vedolizumab. U heeft een afspraak in Tergooi voor een vedolizumab-behandeling. Onze artsen en medewerkers doen er alles aan om u met de beste zorg te omringen en uw bezoek aan het ziekenhuis zo aangenaam mogelijk te maken. Ter voorbereiding om uw behandeling, informeren wij u met deze folder over de gang van zaken rondom uw behandeling. Daarnaast zetten wij een aantal praktische zaken en nuttige informatie voor u op een rij. Bijvoorbeeld over de werking en het gebruik van dit medicijn en hoe u kunt handelen in geval van bijwerkingen. Heeft u na het lezen van deze folder nog vraegn? Achterin vind u de contactgegevens van de betreffende afdeling. De medewerkers van de afdeling of uw behandelaar beantwoorden uw vragen graag. Algemeen Uw maag-darm- en lever arts (MDL) heeft met u gesproken over het gebruik van vedolizumab. Dit medicijn is een zogenoemde biological. U krijgt dit medicijn omdat andere middelen voor uw ziekte niet goed werken of omdat u van deze middelen bijwerkingen heeft ondervonden. De ziekte van Crohn en colitis ulcerosa zijn chronische darmontstekingen. De precieze oorzaak van ziekte van Crohn en colitis ulcerosa is niet bekend. Er zijn meerdere factoren die van invloed zijn op het ontstaan van de ziekte en een rol kunnen spelen: Het afweersysteem, met name de ontstekingscellen of een gedeelte van de witte bloedlichamen (leucocyten) is te actief waardoor er 3

4 ontsteking ontstaat. Bacteriën in de darm Sommige genetische factoren Omgevingsfactoren De behandeling met medicijnen van deze ziekten is gericht op het onderdrukken van deze ontstekingsreacties. Werking van vedolizumab Vedolizumab behoort tot de groep van biologische geneesmiddelen, monoklonale antilichamen genoemd. Dit betekent dat het middel is ontworpen om zich te binden aan een bepaalde cel of een bepaald eiwit. In dit geval aan een eiwit dat alleen op witte bloedcellen wordt aangetroffen. Wanneer vedolizumab aan dit eiwit bindt, voorkomt het dat de witte bloedcel reageert met andere cellen in uw darmen. Dit helpt te voorkomen dat de witte bloedcellen een ontsteking veroorzaken. Vedolizumab wordt voorgeschreven bij matig tot ernstig activiteit van de ziekte. Voorzorgsmaatregelen Voordat u gaat starten met vedolizumab is het van belang om sluimerende of actieve ontstekingen uit te sluiten dan wel te behandelen. Het is daarom belangrijk om te weten of u tuberculose (tbc) heeft gehad of ermee in contact bent geweest. Tbc is een infectie die zich soms jarenlang ongemerkt in de longen ophoudt zonder problemen te geven. Het immuunsysteem houdt de bacteriën dan onder controle. Het gebruik van vedolizumab kan ertoe leiden dat de tbc-infectie actief wordt. Ook controleren we of u besmet bent (geweest) met het hepatitis B, C of hiv-virus en diverse andere virussen zoals CMV of EBV. Voordat u met de behandeling gaat beginnen, wordt u daarom verwezen naar de longarts voor een huidtest voor tbc (een zogenoemde mantoux, via een kleine injectie vlak onder de huid) en een longfoto (X-thorax). Ook zullen er diverse bloedtesten worden afgenomen. Het is belangrijk dat u gedurende de behandeling met vedolizumab zelf let op andere bronnen en/of algemene verschijnselen van TBC. 4

5 Klachten die hierbij kunnen passen zijn: gezwollen lymfeklieren, aanhoudend hoesten, plotseling gewichtsverlies, koorts. Ook is het van belang dat u let op andere bronnen van infectie, zoals wonden of problemen met het gebit. Als u een infectie vermoedt, neem dan contact op met uw MDL-arts of MDL-verpleegkundige. Hoe wordt vedolizumab gebruikt? Vedolizumab is een medicijn dat, via een infuus, rechtstreeks in uw bloedbaan wordt toegediend. De dosering is 300 mg per gift. Na de eerste infuustoediening volgen infusen na twee en zes weken en vervolgens als onderhoudsdosering elke acht weken. Het medicijn loopt in 30 minuten in. Na de eerste twee infusies blijft u twee uur nadat u het medicijn heeft gehad nog in het ziekenhuis ter controle. Bij de volgende infusies zal dit één uur zijn. Dit om er zeker van te zijn dat er geen ongewenste reacties optreden. Als u klachten of bijwerkingen krijgt tijdens de toediening, geef dit dan aan bij de verpleegkundige van de dagbehandeling. Het kan zijn dat uw behandelend arts voorstelt om een extra gift toe te dienen voor het starten van de onderhoudsbehandeling of om het interval van 8 weken te verkorten naar 4weken. Dit gebeurd in overleg met u. De werking van vedolizumab is veelal na weken of maanden merkbaar. Daarom bent u regelmatig onder controle van uw behandelend MDL-arts of verpleegkundige. Bijwerkingen Allergische reactie tijdens de toediening Zoals alle medicijnen kan vedolizumab ook bijwerkingen geven. Sommige patiënten krijgen allergische reactie tijdens de toediening, zoals: huiduitslag, jeuk, rillingen, kortademigheid, misselijkheid en lagere bloeddruk tijdens het inlopen van het infuus. Deze klachten zijn meestal mild. Dit kan meestal meteen worden behandeld door het infuus langzamer toe te dienen of tijdelijk te stoppen. Soms is het nodig om 5

6 medicijnen zoals prednisolon en/of antihistaminicum (clemastatine of tavegil) te geven om deze allergische reactie te behandelen. Een volgende keer worden deze medicijnen dan preventief (vooraf) gegeven. Reacties op lange termijn Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op 10 personen): verkoudheid; gewrichtspijn; hoofdpijn. Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 10 personen): koorts; vermoeidheid; griep; jeuk/jeukend gevoel; huiduitslag en rode huid; spierkrampen/spierpijn; harde ontlasting; hoge bloeddruk; brandend maagzuur. Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw MDL-arts of -verpleegkundige. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw behandelend MDL-arts of -verpleegkundige. De effecten van vedolizumab bij zwangere vrouwen zijn nog niet bekend. Daarom wordt dit geneesmiddel niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap, tenzij u en uw arts beslissen dat het voordeel voor u duidelijk opweegt tegen het mogelijke risico voor uzelf en uw baby. Het is niet bekend of vedolizumab in de moedermelk terechtkomt en als dat het geval is, welk effect dit kan hebben op uw baby. 6

7 Vaccinatie De griepprik en hepatitisvaccinatie zijn veilig tijdens de behandeling. Vaccinaties met verzwakte levende vaccins zoals de bof, mazelen, rode hond (BMR) of gele koorts moeten worden vermeden tijdens het gebruik met vedolizumab. Overleg met de MDL-arts of -verpleegkundige als u gevaccineerd moet worden. Naar het ziekenhuis voor een infuus Neem uw patiëntkaartje mee. Meld u op het afgesproken tijdstip op de dagbehandeling. U kunt iets meenemen ter ontspanning tijdens de toediening (bijvoorbeeld een tijdschrift of boek). U hoeft verder geen speciale voorbereidingen te treffen of spullen mee te nemen. In overleg met de verpleegkundige krijgt u een stoel of bed toegewezen. Nadat u gewogen bent, brengt de verpleegkundige een infuus aan bij u in uw arm. Vervolgens krijgt u de medicatie toegediend. Voor, tijdens en na de toediening meet de verpleegkundige uw bloeddruk, hartslag en temperatuur. Hierna wordt u nog een korte tijd (ongeveer 1 tot 2 uur) gecontroleerd voordat u weer naar huis gaat. Als alles in orde is en een vervolgafspraak is gemaakt mag u weer naar huis. Belangrijk! De toediening kan niet plaatsvinden wanneer u koorts of een infectie (bijvoorbeeld blaasontsteking, longontsteking of iets dergelijks) heeft. Verderop in deze folder staat een overzichtlijst met een aantal vragen. Indien u één van deze vragen met 'ja' beantwoordt, neem dan contact op met de MDL-verpleegkundige. Laat twee werkdagen voor toediening vedolizumab infusie weten wanneer de toediening niet kan plaatsvinden. Overleg bij twijfel bij uw MDL-arts of -verpleegkundige. Ook wanneer u niet kunt op het afgesproken tijdstip of de betreffende dag, laat dit twee werkdagen vooraf weten aan de MDL-verpleegkundige of dagbehandeling. 7

8 Vragenlijst voor patiënten die vedolizumab gebruiken Het is belangrijk dat u deze vragenlijst voor elke behandeling doorneemt! Vragen Ja Nee Heeft u de afgelopen vijf dagen koorts gehad boven de 38,5 C? Heeft u de afgelopen vijf dagen keelpijn gehad? Heeft u de afgelopen vijf dagen buikgriep gehad? (dit kan gepaard gaan met misselijkheid, braken en/of diarree) Heeft u huidinfecties zoals uitslag, steenpuisten of wonden? Heeft u sinds kort benauwdheidsklachten of moet u vaak hoesten? Heeft u pijn bij het plassen? Heeft u bijwerkingen gehad tijdens of na het vorige remicade-infuus? Heeft u de laatste week antibiotica gebruikt? Bent u de afgelopen vijf dagen kortademig geweest en/of heeft u last van gezwollen enkels? Bestaat de kans dat u binnenkort wordt opgenomen voor een operatie of dat u wordt behandeld bij een tandarts? Bent u in het buitenland geweest of van plan om naar het buitenland te gaan? Heeft u hiervoor vaccinaties nodig? Bent u zwanger of heeft u een zwangerschapswens? Tot slot De behandeling vindt uiteraard alleen plaats met uw instemming. Heeft u nog vragen over de behandeling of mocht u klachten of vragen hebben als u weer thuis bent, neem dan gerust contact op met uw MDL-arts of MDL-verpleegkundige. 8

9 De MDL-verpleegkundige kunt u berieken op het telefonisch spreekuur van dinsdag tot en met vrijdag tussen 9:00 en 10:00 uur. T mdlverpleegkundigen@tergooi.nl Overige telefoonnummers tijdens kantoortijden: Dagbehandeling B0: T Polikliniek MDL-centrum, Tergooi: T

10 Ruimte voor aantekeningen Tergooi TER-7928-nl

11 Ruimte voor aantekeningen 11

12 T Locatie Blaricum Rijksstraatweg AN Blaricum Locatie Hilversum Van Riebeeckweg XZ Hilversum Locatie Weesp C.J. van Houtenlaan 1b 1381 CN Weesp