UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE

Vergelijkbare documenten
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE

UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - LEUKERAN

VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP

DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038

UW BEHANDELING MET GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

CARFILZOMIB DEXAMETHASONE

VELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE

CARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET CHOP

UW BEHANDELING MET CHOEP

VELCADE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP

UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE

UW BEHANDELING MET MATRIX (SCHEMA)

UW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED

UW BEHANDELING MET ABVD

UW BEHANDELING MET VIDAZA

UW BEHANDELING MET TAXOTERE

Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE

Behandeling Mabthera + CHOP

Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Mabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie: Mabthera

Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie R-CVP

Kyprolis (carfilzomib) PATIËNTENBROCHURE

Patiënteninformatie. Therapie RITUXIMAB (MABTHERA )

PATIËNTEN INFORMATIE. Cisplatine - pemetrexed

CERITINIB (ZYKADIA ) KANKERCENTRUM. Onco_thor_022

Patiënteninformatie. Therapie MABTHERA

1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u?

Behandeling hematologie: ABVD

UW BEHANDELING MET HERCEPTIN SC

ZOMETA AANVULLENDE BEHANDELING BIJ BORSTKANKER

Darzalex (daratumumab) PATIËNTENBROCHURE

XGEVA (DENOSUMAB) KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_alg_010

Behandeling hematologie: R-CHOP

Allogene stamceltransplantatie met als voorbereiding Anti-Thymocyten Globuline (ATG), cyclofosfamide en totale lichaamsbestraling (TBI)

CRIZOTINIB (XALKORI )

NEORAL - SANDIMMUN KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_033

Herceptine. Een doelgerichte behandeling bij borstkanker. Herceptine. Oncologie/0132

XGEVA (DENOSUMAB) KANKERCENTRUM. Onco_alg_010

Cyclofosfamide (Cycloblastine, Endoxan) bij reumatische aandoeningen

PATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie)

INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN

Patiënteninformatie. Herceptin

EC Epirubicine en Cyclofosfamide

Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen

ERLOTINIB (TARCEVA ) KANKERCENTRUM. Ono_thor_017

Allogene stamceltransplantatie met als voorbereiding Anti-Thymocyten Globuline (ATG), cyclofosfamide en fludarabine

Therapie met ABVD (Celremmende therapie) PATIËNTENBROCHURE

PROGRAFT KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_034

Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Trastuzumab (Herceptin )

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Avastin

Maag-, darm- en leverziekten. Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Praktische informatie over chemotherapie

UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS

Cyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen

Endoxan (cyclofosfamide)

Toedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)

INFECTIES VOORKOMEN KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_015

PATIËNTENINFORMATIE. CYCLOFOSFAMIDE (Endoxan )

Vedolizumab (Entyvio )

HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder

Rituximab (Mabthera ) Reumatologie

Patiënteninformatie. Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog

Afdeling dagbehandeling volwassenen. Ilomedinebehandeling

Misselijkheid en braken tijdens chemotherapie

Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):

Uw therapie: Trastuzumab (Herceptin ) en Pertuzumab (Perjeta )

Temozolomide (Temodal ) Informatie voor patiënten

Neurologie en Neurochirurgie. Immunoglobuline-kuur.

Patiënteninformatie. Rituximab intraveneus. Voorgeschreven door de reumatoloog

Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.

Rituximab (Mab Thera ) bij reumatische aandoeningen

Patiënteninformatie. Abatacept intraveneus. Voorgeschreven door de reumatoloog

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux

WAAROM CHEMOTHERAPIE?

Behandeling van ijzertekort

Rituximab (Mabthera )

INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND

Abatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog

Patiënteninformatie. Paclitaxel

Patiënteninformatie. Therapie CETUXIMAB

Interne Geneeskunde Nefrologie. Informatie over afstoting na niertransplantatie

PATIËNTEN INFORMATIE. Rituximab (MabThera )

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

Abatacept (Orencia ) bij reumatische aandoeningen

Lonsurf trifluridine/tipiracil

Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan

Injectafer Behandeling

Uw therapie: Abiraterone (Zytiga ) informatie voor patiënten

Transcriptie:

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_hemato_056

INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (=behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Behandelingsschema 5 04 Onderzoeken 6 05 Medicatie 6 06 Bijwerkingen 6 Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 2

01 WELKE CHEMOTHERAPIE (= BEHANDELING MET CYTOSTATICA) KRIJGT U? Uw behandeling bestaat uit 3 producten: Rituximab (Mabthera ), Cyclofosfamide (Endoxan ) en Dexamethasone (Aacidexam ). Dit kan ook afgekort worden als R-CD. Rituximab of Mabthera is een antilichaam. Antilichamen zijn eiwitten, die gaan binden aan specifieke cellen. In dit geval zal Rituximab of Mabthera gaan binden aan een welbepaald type witte bloedcel, namelijk de B-Lymfocyt. Door de binding van die antilichamen aan het oppervlak van de cellen, wordt ervoor gezorgd dat ze gaan afsterven. Cyclofosfamide is een cytostaticum of een chemoproduct. Het heeft een celdodend effect op de kankercellen. Tenslotte krijgt u ook Dexamethasone of Aacidexam. Dit is géén cytostaticum (= celdodend middel), maar wel een cortisone-afgeleide. Generische naam Specialiteitsnaam Specifieke werking Rituximab Mabthera (Monoklonaal) antilichaam Cyclofosfamide Endoxan Cytostaticum Dexamethasone Aacidexam Glucocorticosteroïden Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 3

02 HOE VERLOOPT UW BEHANDELING? Uw behandeling wordt op de dagkliniek (ingang 12, route 1323) toegediend. Er is dus geen opname vereist. Bij een opname op de dagkliniek komt u steeds terecht op een 2- persoonskamer. s Middags krijgt u op de afdeling een lunchpakket aangeboden. U hoeft vooraf niet nuchter te zijn, een lichte maaltijd die dag kan zelfs aangewezen zijn om misselijkheid te voorkomen. Voor de start van elke cyclus, op dag 1 bij opname, wordt een bloedafname uitgevoerd. Afhankelijk van die resultaten zal de therapie worden opgestart, maar het kan ook zijn dat deze wordt uitgesteld naar een later moment (dit in overleg met de arts). De behandeling wordt via een intraveneus infuus toegediend. Vóór de start van Rituximab krijgt u premedicatie toegediend om mogelijke allergische reacties tegen te gaan. Preventief krijgt u via het infuus ook medicatie tegen misselijkheid toegediend. Deze zal u in de orale (pil)vorm verder thuis moeten innemen. Tijdens het inlopen van de therapie wordt u nauwlettend opgevolgd door de verpleegkundige. Om allergische reacties te vermijden zal de inloopsnelheid van de Rituximab per half uur worden opgedreven, hierbij wordt uw bloeddruk nauwlettend in de gaten gehouden. De gemiddelde inlooptijd van Rituximab is voor de eerste twee toedieningen ongeveer 4 uur, vanaf de derde toediening is dit gemiddeld 3 uur. Deze kan variëren van persoon tot persoon. Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 4

03 BEHANDELINGSSCHEMA De kuur wordt om de 21 dagen (3 weken) gegeven, op voorwaarde dat de bloeduitslagen goed zijn en u geen andere klachten heeft. Product Vorm Werking Tijdstip of tijdsduur Dag 1 1 Tavegyl Infuus Tegen allergische reacties 2 min. 2 Zantac Infuus Tegen de misselijkheid 2 min. 3 Paracetamol Infuus Tegen allergische reacties 15 min. 4 Dexamethasone 20 mg Infuus Glucocorticosteroïden 15 min. 5 Rituximab Infuus Antilichaam 3 à 4 u. Cyclofosfamide dient u 2x/dag per os in te nemen vanaf dag 1 t.e.m. dag 5. De dosis wordt door uw behandelend arts bepaald op basis van uw lichaamsgewicht. Tegen de misselijkheid neemt u best Ondansetron 8 mg (=Zofran ) 2x/dag vanaf dag 1 t.e.m. dag 7. Deze medicatie moet u niet ophalen bij uw apotheek, maar krijgt u mee uit het ziekenhuis. Indien dit onvoldoende blijkt te zijn mag u indien nodig Litican 50 mg innemen tot max 4 à 6x/dag. Afhankelijk van de ziekteactiviteit kan beslist worden om de toediening van Rituximab uit te stellen tot de 2 de cyclus. Het aantal keren dat deze kuur wordt toegediend wordt beslist in samenspraak met uw behandelende arts, meestal betreft dit 6 à 8 keer. Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 5

04 ONDERZOEKEN De arts bepaalt wanneer er een tussentijdse evaluatie zal plaatsvinden. Dit gebeurt meestal na 4 keer en aan de hand van enkele onderzoeken. Enkele frequent voorkomende onderzoeken zijn: Een bloedonderzoek Een PET/CT-scan (bij evaluatie van effect behandeling) Een beenmergonderzoek (bij evaluatie van effect behandeling) 05 MEDICATIE Informeer steeds uw behandelende arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt! Zowel de geneesmiddelen die worden voorgeschreven, als de (genees)- middelen die u zonder voorschrift gebruikt (bv. Kruiden, vitamines,...)! 06 BIJWERKINGEN Bijwerkingen veroorzaakt door: Rituximab 7 Cyclofosfamide Endoxan 7 Dexamethasone Aacidexam 8 Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 6

Rituximab Enkele bijwerkingen die mogelijks kunnen optreden tijdens de toediening van Rituximab zijn: Koorts Rillingen Spierstijfheid Nausea (= misselijkheid) Hypotensie (= verlaagde bloeddruk) Bronchospasmen (=vernauwing van de luchtwegen) Thoracale pijn (= pijn op de borst) Urticaria (= huiduitslag) Men noemt dit een infuusreactie (= een overgevoeligheidsreactie). De premedicatie die u voor de aanvang van de chemotherapie krijgt, is ter preventie van dergelijke reacties. Bij het optreden van deze verschijnselen wordt de toediening direct gestopt. De behandelende arts geeft dan de nodige medicatie om de reactie onder controle te krijgen. Nadien wordt de behandeling opnieuw heropgestart, op advies van de arts. Cyclofosfamide Endoxan Enkele bijwerkingen die zich mogelijks kunnen voordoen gedurende de behandeling met cyclofosfamide zijn: Een verhoogde kans op infecties, bloedarmoede en een verhoogde kans op bloedingen Misselijkheid & braken Metaalachtige smaak Haaruitval en breekbaar haar Door de behandeling met Cyclofosfamide bent u vatbaarder voor opportunistische infecties. Dit zijn infecties die typisch optreden bij mensen met een verminderde afweer ( = verzwakt iemand t.o.v. de normale toestand). Deze infecties ontstaan door zeldzamere pathogenen, die bij veel mensen aanwezig zijn, maar normaal gezien geen kans krijgen om zich zo te ontwikkelen dat ze schade aanrichten. Hiervoor wordt preventief medicatie opgestart: bv. Aciclovir Zovirax : 1compr. 1x per dag (800mg) of Bactrim Forte : 1compr. 2x per dag, 2x per week. Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 7

Dexamethasone Aacidexam Enkele bijwerkingen die zich mogelijks kunnen voordoen gedurende de behandeling met Dexamethasone zijn: Maaglast Zenuwachtigheid Hyperactiviteit Vaak slapeloosheid Hoe u deze nevenwerkingen beleeft, is zeer individueel en persoonlijk! Veel hangt af van de soort en hoeveelheid chemotherapie die u krijgt. Iedereen reageert anders op de toediening.! Sommige mensen hebben veel last van bijwerkingen, anderen hebben er minder last van. De ernst van de bijwerkingen verdwijnen na de behandeling. Belangrijk hierbij is dat de ernst van de bijwerkingen niets te maken heeft met het resultaat van de behandeling! Het is belangrijk dat u steeds uw bijwerkingen vermeldt aan uw arts of verpleegkundige bij een volgend ziekenhuisbezoek. Op die manier kunnen er mogelijkheden gezocht worden om deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Deze brochure werd enkel ontwikkeld voor gebruik binnen het UZ Gent. Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van het Kankercentrum UZ Gent. Het UZ Gent kan op geen enkele wijze verantwoordelijk worden gesteld bij gebruik van deze brochure/dit protocol buiten het UZ Gent. Uw behandeling met Rituximab-Cyclofosfamide-Dexamethasone 8