BIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten

Vergelijkbare documenten
Triamtereen Teva 50 mg, tabletten triamtereen

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 12,5 mg tablet

BIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet

BIJSLUITER. VITAMINE K 1 mg, 5 mg en 10 mg tablet

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten

Triamtereen/Epitizide 50 mg/4 mg Teva, capsules, hard triamtereen/epitizide

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 1 mg/ml drank met acetem SPIRONOLACTON 5 mg/ml drank met acetem

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Teva 50 mg/25 mg, tabletten triamtereen en hydrochloorthiazide

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. VITAMINE D IE en tabletten

BIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. VITAMINE A IE/ml drank (waterig)

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg zetpillen

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% gel

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 12,5 mg tablet

BIJSLUITER. CHLORALHYDRAAT 100 mg/ml drank

BIJSLUITER. LIDOCAÏNE HCl 2% orale gel

BIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten

BIJSLUITER. DILTIAZEM HCl 2% gel DILTIAZEM HCl 2% vaselinecetomacrogolcreme

BIJSLUITER. MELATONINE 1 mg, 3 mg en 5 mg tablet

BIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Triamtereen/Hydrochloorthiazide ACCORD 50/25 mg, tabletten. triamtereen en hydrochloorthiazide

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER. BISACODYL 5 mg zetpillen

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% KETOCONAZOL 2% vaselinelanettecrème

BIJSLUITER. RESORCINOL 5%, 10% en 15% crème

BIJSLUITER. KOOLTEER 10% en 20% in vaseline

BIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten

BIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop

BIJSLUITER. DEXAMETHASON 0,1 mg/ml mondspoeling

BIJSLUITER. TOLBUTAMIDE 250 mg tablet

BIJSLUITER. MELATONINE tablet 1 mg, 3 mg en 5 mg

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten

BIJSLUITER. PRIMIDON 10, 15, 25, 50 en 62,5 mg tabletten

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% KETOCONAZOL 2% ZINKOXIDE 10% cetomacrogolcrème

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER. LCD 5%, 10%, 15% en 20% VASELINELANETTECRÈME

BIJSLUITER. DITRANOL 0,1%, 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 3%, 4% en 5% gel

BIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet

BIJSLUITER. TRETINOÏNE 0,1% crème

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules

GLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie

Package Leaflet

BIJSLUITER. CHLOORHEXIDINE 0,02% oogdruppels

BIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg/60 g MESALAZINE 1-4 g/60 g klysma BECLOMETASON 3 mg/100 g MESALAZINE 1-4 g/100 g klysma

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. DICLOFENAC NATRIUM 3% gel

BIJSLUITER. TETRACYCLINE 3% crème en zalf

BIJSLUITER. ISONIAZIDE 10 mg/ml drank

BIJSLUITER. TRANYLCYPROMINE 10 mg tablet

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

BIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

BIJSLUITER. LIDOCAINE HCl 2% orale gel

BIJSLUITER. CAPTOPRIL 1 mg/ml drank

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. APC, tabletten Acetylsalicylzuur Paracetamol Coffeine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

Foliumzuur PCH 5 mg, tabletten foliumzuur

Bumetanide 2 mg PCH, tabletten 2 mg bumetanide

BIJSLUITER. HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% HYDROCORTISONACETAAT 1% crème HYDROCHINON 5% TRETINOÏNE 0,05% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% crème

Tolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten

BIJSLUITER. FUROSEMIDE 2 mg/ml drank

Package Leaflet

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg/100 g MESALAZINE 1-4 g/100 g klysma BECLOMETASON 3 mg/60 g MESALAZINE 1-4 g/60 g klysma

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. PIL Isordil

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg en 2,5 mg capsule

BIJSLUITER. THIAMAZOL 5 mg tabletten

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg MESALAZINE 500 mg zetpil

BIJSLUITER. POVIDONJODIUM 0,3% oogdruppels

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER. NAFAZOLINENITRAAT 0,025% oogdruppels

BIJSLUITER. HALOPERIDOL 0,5 mg tablet

BIJSLUITER. FENOBARBITAL 4 mg/ml drank met acetem

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg/ml drank

Cyclizine HCl Teva 50 mg, tabletten cyclizinehydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ferrofumaraat Mylan 200 mg, filmomhulde tabletten. Ferrofumaraat

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Transcriptie:

BIJSLUITER TRIAMTEREEN 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Triamtereen en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Triamtereen en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt? Dit geneesmiddel wordt gebruikt: - Bij behandeling met andere plasmiddelen, wanneer deze alléén onvoldoende effect hebben. - Bij langdurige behandeling van hoge bloeddruk met plasmiddelen, om kaliumtekort te voorkomen. Triamtereen is een diureticum en zorgt ervoor dat u het teveel aan vocht, dat aanwezig is in uw lichaam, uitplast. Heeft u andere ziektebeelden? Vraag uw arts uitleg waarom hij dit geneesmiddel voorschrijft. pagina 1 van 6

2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Als u last heeft van een te hoog kaliumgehalte in het bloed. - Als u lijdt aan een ernstig verminderde werking van de lever. - Als u tijdens de behandeling de werking van uw nieren vermindert. - Als u lijdt aan een ernstig verminderde werking van de nieren. - Als u andere kaliumsparende geneesmiddelen gebruikt. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? - Als u last krijgt van hartritmestoornissen; u dient contact op te nemen met uw arts. - Als u last heeft van hartritmestoornissen; de hoeveelheid kalium in uw bloed dient regelmatig gecontroleerd te worden. - Als u een geneesmiddel gebruikt tegen hartritmestoornissen (digitalis) en de werking en bijwerkingen van dit geneesmiddel sterker worden; u dient contact op te nemen met de arts. - Als uw nieren of lever onvoldoende werken; uw bloed dient regelmatig gecontroleerd te worden. - Als u last heeft of krijgt van jicht; triamtereen kan dit verergeren. - Als u dit middel langdurig gebruikt zal uw arts u regelmatig onderzoeken. - Als u last heeft gehad van nierstenen; triamtereen kan de groei van nierstenen bevorderen. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast TRIAMTEREEN 25 mg tabletten nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden nog gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen of voedingssupplementen die u zonder voorschrift kunt kopen. Een wisselwerking kan optreden met de volgende geneesmiddelen: - Middelen die kalium bevatten of andere kaliumsparende plasmiddelen (spironolacton, amiloride); deze middelen mogen niet tegelijk gebruikt worden met triamtereen omdat de hoeveelheid kalium in uw bloed te hoog kan worden. - Bepaalde geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (ACE remmers); gelijktijdig gebruik dient met voorzichtigheid te gebeuren. - Andere plasmiddelen (thiazide-diuretica); bij langdurig gebruik van een hoge dosis of wanneer u een zout-arm dieet volgt dienen uw bloedzouten in de gaten gehouden te worden. - Disopyramide (middel bij hartritmestoornissen); dit middel kan de effecten versterken van een verhoogde hoeveelheid kalium in uw bloed. - Insuline (middel bij suikerziekte); de hoeveelheid insuline die u nodig heeft kan veranderen. - Lithium (middel bij psychische stoornissen); de hoeveelheid lithium in uw bloed kan toenemen. pagina 2 van 6

- Bepaalde pijnstillers (NSAID s, zoals indometacine); u dient voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik aangezien de werking van uw nieren hierdoor kan verminderen. Raadpleeg in deze gevallen uw arts of apotheker. Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? Voor het gebruik van alcohol zijn bij dit geneesmiddel geen beperkingen. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Over het gebruik van triamtereen tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is dit geneesmiddel niet schadelijk gebleken. Aangezien triamtereen wel de placenta kan passeren, dient u uw arts te raadplegen zodra u een zwangerschap vermoedt of een kinderwens heeft. Borstvoeding Triamtereen kan terecht komen in de moedermelk. Tijdens de borstvoeding dit geneesmiddel niet gebruiken. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Het gebruik van Triamtereen kan soms duizeligheid tot gevolg hebben (zie Mogelijke bijwerkingen ). Als u last heeft van deze bijwerking, bestuur dan geen voertuigen en/of bedien geen machines die oplettendheid vereisen. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten bevatten lactose Als uw arts u heeft meegedeeld dat u deze stof niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. 3. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De aanbevolen dosering is: Volwassenen: 50 mg 1 tot 2 maal per dag. Kinderen: 1-2 mg/kg per dag, maximaal 6 mg/kg. De dosering van het plasmiddel dat u al gebruikt kan door de arts verlaagd worden wanneer u Triamtereen erbij krijgt. De begindosering met triamtereen is 50 mg per dag. Daarna kan uw arts de dosering aanpassen. Als uw nieren minde goed werken, wordt de dosering meestal gehalveerd. pagina 3 van 6

Wijze van innemen: Neem TRIAMTEREEN 25 mg tabletten tijdens, net na een maaltijd of met wat voedsel in. U vermindert daarmee de kans op maagklachten. Neem TRIAMTEREEN 25 mg tabletten met vloeistof, bijvoorbeeld water, in. Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt? Als u teveel TRIAMTEREEN 25 mg tabletten heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen die op kunnen treden wanneer u teveel TRIAMTEREEN 25 mg tabletten heeft ingenomen, zijn braakneigingen en braken, maagdarmstoornissen en zwakte. Bent u vergeten dit geneesmiddel te gebruiken? Als u een dosis bent vergeten te gebruiken, neem de dosis alsnog zo snel mogelijk in. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel Overleg altijd met uw arts, als u eerder wilt stoppen met dit geneesmiddel dan wat de arts heeft aangegeven. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen die kunnen voorkomen, zijn: - Sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylaxie), huiduitslag. - Bloedafwijkingen zoals tekort aan witte bloedlichaampjes met verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie, leukopenie, trombocytopenie of aplastische anemie) of tekort aan witte bloedlichaampjes met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose). Stoornissen in de samenstelling van de zouten in het bloed, jicht. Wanneer u een tekort heeft aan foliumzuur kunt u bloedafwijkingen ontwikkelen. - Slapte, duizeligheid, hoofdpijn, droge mond. - Misselijkheid, braken, diarree. - Huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria), bloeduitstortingen. - Spierkrampen. - Verminderde werking van de nieren, ontsteking van het bindweefsel van de nieren met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken (interstitiële nefritis), nierstenen. De kans op nierstenen is groter wanneer uw nieren al niet voldoende werken. pagina 4 van 6

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van een van de bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlandse Bijwerkingen Centrum Lareb (www.lareb.nl). Het melden van bijwerkingen draagt bij aan de veiligheid van geneesmiddelen. 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u moet doen met geneesmiddelen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel? - De werkzame stof in dit geneesmiddel is Triamtereen - De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn lactose monohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, pregelatiniseerde zetmeel en talk. Hoe ziet dit geneesmiddel eruit en hoeveel zit er in een verpakking? TRIAMTEREEN 25 mg tabletten zijn gele, ronde vlakke tabletten met facet en 9 millimeter in doorsnee. Ze hebben aan één kant de inscriptie TRIAMTEREEN 25. De tabletten zijn verpakt per 500 stuks in een tablettencontainer met een schroefdop. Fabrikant: GMP Apotheek De Magistrale Bereider Benjamin Franklinstraat 9 3261 LW Oud-Beijerland Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw apotheek. Deze bijsluiter is voor het laatst aangepast in augustus 2016 door GMP Apotheek De Magistrale Bereider. Dit geneesmiddel is gemaakt door GMP Apotheek De Magistrale Bereider en betreft een in Nederland niet-geregistreerde sterkte van dit geneesmiddel. Een geregistreerd geneesmiddel verdient altijd de voorkeur boven een niet-geregistreerd pagina 5 van 6

geneesmiddel. In dit geval is geen geregistreerde sterkte van dit geneesmiddel beschikbaar voor de behandeling die uw arts heeft voorgeschreven, daarom is voor u dit geneesmiddel in de apotheek bereid. Dit geneesmiddel voldoet aan de kwaliteitseisen zoals die ook voor geregistreerde geneesmiddelen gelden. pagina 6 van 6