Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen. i.v.

Vergelijkbare documenten
Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie: ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221

HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder

DM R-CODOX-M. Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie:

DM R-CODOX-M (R-CODOX-M /R- IVAC)

Afspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min

HOVON 96 arm C (SIB) Post transplantatie Cyclofosfamide

Soussain TBC-ASCT SCHEMA

CYCLOFOSFAMIDE + TBI+ MTX MYELO-ABLATIEF schema met HLA-IDENTIEKE DONOR

Afspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069

MACOP-B GENEESMIDDEL. dagelijks PREDNISOLON p.o. 75 mg recept arts. 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:15 DOXORUBICINE 50 mg/m² in ml NaCl 0.

BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.

FLU + BUSULVAN + CYCLOFOSFAMIDE MYELO-ABLATIEF schema met HLA-IDENTIEKE DONOR

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.

Code kuur E2: Dosisreductie:

1 ONDANSETRON p.o 8 mg Thuis, a. 1 RR, pols, temp 1 CLADRIBINE 0,12-0,15 mg/kg. inspuiten 1 01:00 observatie

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702

HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02062

Afspraakcodes DC: DECITABINE: 2 uur. Dosisreductie:

1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus

1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.

Standaardschema FLU/ATG/CYCLO/TX

Afspraakcodes DC: Dosisreductie:

Afspraakcodes DC: H140-OBI-1: kuur 1 dag 1: 10 uur H140-OBI-2: Kuur 1 dag 2: 6 uur H140-OBI-3: Kuur 1 dag 8, 15: 5 uur

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.

CARFILZOMIB. Kuurnummer:... In studieverband :.. Buiten studieverband. Dosisreductie: Afspraakcodes DC:

HOVON 129 consolidatie. Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01959

Afspraakcodes DC: HO129ind3: kuur 2: 2,5 uur Ho129ind4: kuur 3 en verder: 1 uur. p.o. 25 mg studierecept arts

Toedienlijst Promace-COPP

Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288

1 RR, pols, temp, AH 1 bloedafname 1 PARACETAMOL p.o. 500 mg. 1 NaCl 0,9% iv 30 waakinfuus 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 ALEMTUZUMAB sc 3 mg a.

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01886

Toedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)

HOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM

SHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702

1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin

Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM

a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v.

Inotuzumab Ozogamicine,

a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217

Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP

Afspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!

BEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.

DEXAMETHASON p.o 20 mg recept arts. THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan

BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON

Naam Pat.: Geb.dat.: Start kuur:

1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus i. 1 RR, pols, temp h. 1 DARATUMUMAB 16 mg/kg in 500 ml NaCl 0,9% studie-aanvraag nodig

Afspraakcodes DC: DARBORDEX1 (dag 1): 9,5 uur DARBORDEX2 (dag 8): 7,5 uur DARBORDEX3 (dag 15): 6,5 u BORDEX2PW, 1 uur

Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc

THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON

UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE

Titel: HOVON 105. Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom. Een gerandomiseerd HOVON / ALLG onderzoek

Toedienlijst APOLLO ALN-TTR (extended) studie: Patisiran

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP

Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP

Toedienlijst HOVON 91 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

Toedienlijst HOVON 90 Arm B, CHOP14 Alemtuzumab

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21

STAMCELTRANSPLANTATIE POLIKLINISCH NMA ALLOGEEN PLMA34 studie: Decitabine (10 dagen)-fludarabine TBI - SIB/MUD

UW BEHANDELING MET MATRIX (SCHEMA)

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )

UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP

UW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE

Mabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE

Toedienlijst IM Belatacept studie

Toedienlijst HOVON 95 Multipel Myeloom, 12 NAT 01553

DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - LEUKERAN

VEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom

Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE

Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Toxiciteit bij hoge dosis chemotherapie. Lunchmeeting mogelijk gemaakt door EUSA Pharma

Patiënteninformatie. Rituximab terTER_

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

Verpleegkundig protocol plerixafor

Maag-, darm- en leverziekten. Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

PATIËNTEN INFORMATIE. Cisplatine - pemetrexed

INFORMATIE OVER RITUXIMAB (MABTHERA ) FRANCISCUS VLIETLAND

Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Reacties bij behandelingen Overgevoeligheid, anafylaxe en extravasatie

Rituximab (Mabthera )

Transcriptie:

In studieverband Buiten studieverband HOVON 105 Rituximab-MBVP arm B kuur 2 Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m2) Pat.studienr: Code kuur E2 339966A chemo niet gem arts supervisor VPK1 VPK2 Specialisme: IHM Indicatie: Primair CNS Lymfoom Cyclusduur: 28 dagen, totaal 2x R-MBVP (dag 29 van kuur H105 armb kuur 1 = dag 0 H105 arm B kuur 2) Bron: HOVON 105 PCNSL / ALLG NHL 24 Dosisreductie: nee ja:..% (vul in percentage en middel) Nierfunctie (MDRD): (bij klaring < 80 ml/min zie protocol voor dosisaanpassing) Leverfunctie: normaal/afwijkend (voor dosisaanpassing zie protocol) Opmerkingen: *TW=toedieningsweg Datum In EVS plaatsen Dag Tijden GENEESMIDDEL TW * ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= stand aanhangen Dag 0 plaatsen CVK Zie pag 3 RITUXIMAB toedienschema 1dd 375 mg/m 2 en premedicatie STUDIEAANVRAAG INDIEN STUDIE 22.00 start hyperhydratie i.v. ja Dag 1 08.00 Prednisolon totaal 60 mg/m 2 /dd ** ** 11.00 12.00 METHOTREXAAT 1dd 3000 mg/m 2 mits ph urine 7 in 500 ml NaCl 0,9% inlooptijd: 60 min. ja Dag 2 08.00 Prednisolon 1dd 60 mg/m 2 ja 24 u na start MTX 11.00 11.30 en verder a 6 uur Folinezuur (Rescuvolin ) 4dd 30 mg in 100 ml NaCl 0,9% inlooptijd: 30 min. Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 1 van 6 i.v. (dosering aanpassen op geleide van spiegels) 30mg ** ** 12.30 13.30 TENIPOSIDE 1dd 100 mg/m 2 in 500 ml NaCl 0,9% inlooptijd: 60 min. ja Dag 3 08.00 Prednisolon 1dd 60 mg/m 2 11.00 12.00 TENIPOSIDE 1dd 100 mg/m 2

** ** ja Dag 4 08.00 Prednisolon ** ** 1dd 60 mg/m 2 ja 09.30 premedicatie: Clemastine (Tavegil ) i.v. 2mg ** ** 10.00 11.00 CARMUSTINE 1dd 100 mg/m 2 in 500 ml Gluc 5% inlooptijd: 60 min. Let op! Speciaal artsenverklaring/ bestelformulier nodig ja Dag 5 08.00 Prednisolon 1dd 60 mg/m 2 Dag 14 Zie pag 3 RITUXIMAB toedienschema 1dd 375 mg/m 2 en premedicatie STUDIEAANVRAAG INDIEN STUDIE ja 22.00 Start Hyperhydratie i.v. ** ** Dag 15 11.00 12.00 METHOTREXAAT 1dd 3000 mg/m 2 mits ph urine 7 ja Dag 16 24 u na start MTX infusie 11.00 11.30 en verder a 6 uur Folinezuur (Rescuvolin ) 4dd 30 mg in 100 ml NaCl 0,9% inlooptijd: 30 min. i.v. 30 mg ** ** In geval van (persisterend) positieve liquor na 1 e kuur R-MBVP tevens intrathecale therapie met Methotrexaat/methylprednisolon (zie p22-23 H105 protocol) Rituximab: Materiaal klaarzetten voor toediening Rituximab o zuigerij (vacuumklok, zuig- en verbindingsslang, yankauer, afzuigpot+zak) O2(O2-klok, O2-masker) o Spoedkar klaarzetten o Sluit een driewegkraan aan op het infuus met een tweede systeem met NaCl 0,9% (deze lijn kan gebruikt worden als er een allergische reactie optreedt) Controles voor en tijdens toediening: POLS, TENSIE, ADEMHALING, TEMPERATUUR Eerste uur: iedere 15 min. Tijdens inlopen: eenmaal per half uur Na inlopen: 15 min. na inlopen nog eenmaal controles Indien complicaties tijdens inlopen: o Zet de lijn met Rituximab STOP. o Zet de lijn met NaCl 0,9% open. o Laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen o Doe controles: RR, Pols en Temperatuur. o Bed in Trendelenburg In overleg met specialist: o Indien na enige tijd de klachten verdwijnen of verminderen mag de toediening hervat worden met de helft van de voorgaande infusiesnelheid. Toelichting op hervatten toediening: De dosering weer opstarten met de helft van de dosering waarbij de patiënt klachten kreeg. Bijv. patiënt krijgt klachten bij een dosering van 200 mg/uur. Na het afnemen/verdwijnen van de klachten kan de toediening hervat worden (IN OVERLEG MET SPECIALIST) met een infusiesnelheid van 100 mg/uur. DAN NIET MEER OPHOGEN Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 2 van 6

Controles bij complicaties: o Gedurende de rest van de toediening de controles à 15 min. Tot 2 uur na het inlopen van het infuus controles à 15 min. mg i.v. Toedienschema en premedicatie Rituximab (in principe vervolggiftenschema gebruiken tenzij eerdere reactie) Datum Dagen Tijden Medicatie Dosering TW T.I.V. Pompstand Paraaf 1 Paraaf 2 1 e keer Rituximab ja 09.00 09.15 Prednisolon 25 mg i.v. Paracetamol 1000 mg p.o. Clemastatine (Tavegil) 2 mg i.v. 10.00 Rituximab (2 mg=1 ml) 1 x 375 mg/m 2 10.00 11.30 Rituximab Lijn vullen met Rituximab 45 ml 500ml/u (zelfde zak) 50 ml 33ml/u 11.30 12.30 Rituximab (stand verhogen) 50 ml (totaal gegeven 100ml) 12.30 13.30 Rituximab (stand verhogen) 100 ml (totaal gegeven 200ml) vanaf 13.00 Rituximab (stand verhogen) Rest = totaal volume van de zak (-200 ml) in een uur in laten lopen 50ml/u 100ml/u.ml/u ja Vervolggiften Rituximab 09.00 09.15 Prednisolon Paracetamol Clemastatine (Tavegil) 25 mg 1000 mg 2 mg i.v. p.o. i.v. 10.00 Rituximab(2 mg=1 ml) 1 x 375 mg/m 2 mg i.v. 10.00 10.30 Rituximab Lijn vullen met Rituximab 45 ml 500ml/u (zelfde zak) 50 ml 100ml/u vanaf 10.30 Rituximab (stand verhogen) Rest = totaal volume van de zak (- 50 ml) in een uur in laten lopen...ml/u Bijwerkingen: Rituximab hypotensie koorts en evt. koude rilling hoofdpijn (zelden) oedeem van tong en keel (zelden) indien complicaties tijdens inlopen: zet lijn met Rituximab STOP zet de lijn met NaCl 0,9% open laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen doe controles: RR, Pols en Temp bed in Trendelenburg Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 3 van 6

Hydratie en overige medicatieschema invoeren in EVS Datum Paraaf arts zodra in EVS geplaatst Hydratieschema/ medicatie Premedicatie Rituximab: op dagen: 0 en,14 (zie ook toedienschema) Prednisolon 1dd 25mg i.v. Paracetamol 1dd 1000mg p.o. Clemastatine (Tavegil)1dd 2mg i.v. Start 6 uur voor Methotrexaat toediening: Hyperhydratie standaard geïndiceerd, doorgaan tot MTX spiegel <15 µg/l is (< 0.02 µmol/l). 4L Gluc2.5%/NaCl0,45% met per liter: 60 ml NaBicarbonaat 8,4% (per liter) 20 ml KCL (per liter) 4dd 10 mg Furosemide (Lasix) push i.v. gedurende hyperhydratie Rescuvolin 4dd 30 mg i.v. daarna beleid afhankelijk van 24 uurs MTX spiegel; 24-uurs MTX- spiegel uitslag 2250 µgl/l ( 5 µmol/l )en/of serum kreatinine 150% gestegen dan: Rescuvolin 100 mg i.v. elke 3 uur tot MTX-spiegel <15 µg/l 24-uurs MTX- spiegel uitslag <2250 µgl/l ( 5 µmol/l) dan: Rescuvolin 30 mg p.o elke 6 uur tot spiegel <15 µg/l, maar doorgaan tenminste 96 uur na toediening MTX, Dag 2 t/m 4: Ondansetron (zofran) 2 x 8 mg i.v. Norethisteron (Primolut N.) 2 x 5 mg/p.o. (bij vrouwen voor de menopauze) S.D.D.: volgens protocol www.hematologiegroningen.nl Géén co-trimoxazol ivm MTX (zie protocol) Penicilline 4 x 1 milj. IE/i.v. Start dag 5 t/m herstel bloedwaarden Valaciclovir 2 dd 500 mg tot herstel neutropenie MEDISCHE INSTRUCTIES CVK *Rituximab bij apotheek aanvragen via studierecept HOVON 105 (zie website) Medicatie behorend bij kuur invoeren in EVS op stofnaam Voor start 2 de R-MBPV kuur neurologisch onderzoek (incl. MMSE + RTOG), extra afname liquor wanneer er indicatie is voor lumbaalpunctie en extra labafname i.o.m. Datamanager/ research verpleegkundige. AANDACHTSPUNTEN MTX: (zie p 20 H105 protocol) Aan de volgende voorwaarden moet worden voldaan voor toediening HD-MTX; Kreatinine klaring > 80 ml/min (anders dosisaanpassing), geen leverfalen (bilirubine < 52 umol/l en ASAT < 180 U/l anders dosisaanpassing), geen derde ruimte, geen mucositis, urine ph 7, co-medicatie aanpassen? (gedurende MTX geen aspirine, NSAID s, sulfamethoxazol, co-trimoxazol, phenytoïne, tetracycline en benzimidazol (omeprazol, pantozol) Deze middelen kunnen toxiciteit van MTX verhogen). Bij nier- en/of lever falen zie protocol voor dosisreductie. o Elektrolyten, kreatinine en MTX spiegel *CITO laten bepalen na 24 uur, 48 uur. Continueren dd tot de MTX spiegel <15 µg/l ( 0.03 µmol/l =ondergrens bepaling UMCG apotheek; 0.02 µmol/l 9 µg/l ). Bij aanvraag X-Care apotheek vermelden dat de spiegel doorgebeld moet worden. In weekend via telefoniste dienstdoende ziekenhuis apotheker bellen. o Eventueel Furosemide bij onvoldoende mictie. CAVE MTX TOXICITEIT BIJ DE VOLGENDE SPIEGELS (MTX 1µmol 450 µg ) > 4500 µg/l na 24 uur > 10 µmol/l > 450 µg/l na 48 uur > 1,0 µmol/l > 45 µg/l na 72 uur > 0,1 µmol/l In dat geval Rescuvolin intensiveren en overleg apotheek Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 4 van 6

VERPLEEGKUNDIGE INSTRUCTIES Controleer of alle medicatie in EVS is geplaatst Nachtdienst geeft patiënt urinepotje voor ph-meting op dag 1 en 15. Nachtdienst meet s ochtends de ph urine. Vòòr gift MTX ph urine meten; ph moet 7.0 zijn maar <8.0. Bij ph <7.0 i.o.m. arts 100 ml Nabic 8,4% i.v. toedienen. Controle ph urine, MTX pas starten als PH urine 7 is Bicarbonaat bijstellen tot ph urine 7 (stickje op afdeling!!) PH urine elke 6 uur blijven meten tot spiegel <15 µg/l ( 0.02 µmol/l) Bij braken of diarree Rescuvolin i.v. ipv p.o. geven Bij Carmustine voor- en naspoelen met Gluc5%, geen Nabic in infuus! Beschermende maatregelen ten aanzien van excreta mogen 7 dagen na de laatste gift (chemo) worden opgeheven; datum: Gewicht elke 6 uur noteren CAVE diurese: eventueel Furosemide (Lasix) laten aanpassen. Mucositisscore bijhouden. Mondverzorging Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 5 van 6

ACHTERGRONDINFORMATIE Rituximab (Synoniemen: Mabthera, anti-cd20) Rituximab is een chimerisch muis/humaan monoklonaal antilichaam. Rituximab bindt zich specifiek aan het transmembraanantigeen CD20, een niet-geglycosyleerd fosfoproteïne, voorkomend op jonge en volwassen B-cellen. Bijwerkingen: hypotensie, koorts, koude rilling, pulmonale reacties (bronchospasmen), anafylactische shock, tumorlysissyndroom. Methotrexaat (synoniemen: MTX, Amethopterine, Metoject, Methylaminopterine) Cytostaticum behorende tot de antimetabolieten. Tevens onderdrukt MTX het immuunsysteem. Bijwerkingen: Aantasting van slijmvlies van mond en maagdarmkanaal, stijging leverfunctiewaarden, pneumonitis, longfibrose, interstitiële longziekten, hoofdpijn, sufheid, troebel zicht, afasie, hemiparese, parese en convulsies, conjunctivitis. Vóór het toepassen van hoge doseringen MTX ( 500mg/m 2 )* de urine met natriumbicarbonaat alkaliseren tot een ph 7 (hierdoor wordt het risico van het ontstaan van kristaldepots in de nier verminderd). Ook na toediening dient ruime diurese en een urine ph van 7 gehandhaafd te worden. Geen Cotrimoxazol, aspirine, NSAID, benzimidazol (omeprazol, pantoprazol), sulfamethoxazol, tetracycline of fenytoine bij MTX *(bron: TDM-monografie Methothrexaat 28 juni 2008) Teniposide (Synoniem/merknaam: VM 26, PTG, Vumon ) cytostaticum behorende tot de topoisomerase 2-remmers Bijwerkingen: : beenmergdepressie, alopecia, maag-/darmstoornissen. Teniposide en het oplosmiddel kunnen aanleiding geven tot anafylactoide reacties met koorts, tachycardie, urticaria, bronchospasme en dyspneu. Hypotensie bij te snelle toediening. Beschermen tegen licht. Bij neerslagen; niet toedienen. PVC vrij systeem (systemen op E2 zijn PVC-vrij) Carmustine (BCNU) (Synoniem: Carmubris, Gliadel, Nitrumon) Eigenschappen: Cytostaticum, grijpt in op DNA reparatie. Géén NaBic in infuus toevoegen! Bij extravasatie is irritatie en necrosevorming mogelijk; consulteer plastisch chirurg Bijwerkingen: Vertraagde beenmergdepressie (cumulatief), longtoxiciteit (vooral bij cumulatieve doses),omkeerbare hepatoxiciteit, nierfalen/nierinsufficientie Y. van der Iest/ M. Gelderloos/M. Maurer/ F. Swaneveld blz. 6 van 6