SmPCPIL044791_ Updated: Page 1 of 18

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten voor kinderen van 2 tot 5 jaar Montelukast Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat want er staat belangrijke informatie in voor u - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten is een leukotrieenreceptorremmer die bepaalde stoffen, leukotriënen genoemd, blokkeert. Leukotriënen veroorzaken zwelling en vernauwing van de luchtwegen in de longen. Door de leukotriënen te blokkeren, vermindert Montelukast Krka 4 mg astmasymptomen en houdt het de astma onder controle. Montelukast Krka kauwtabletten worden door uw arts voorgeschreven ter behandeling van astma van uw kind, waarbij de astmasymptomen gedurende de dag en de nacht worden voorkomen. Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten worden gebruikt voor de behandeling van kinderen van 2-5 jaar die onvoldoende onder controle zijn met hun medicatie en die aanvullende therapie nodig hebben. Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten kunnen ook worden gebruikt als alternatieve behandeling voor inhalatiecorticosteroïden bij kinderen van 2-5 jaar die recent geen orale corticosteroïden voor astma hebben gebruikt en bij wie aangetoond is dat ze niet in staat zijn inhalatiecorticosteroïden te gebruiken. Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten helpen ook door inspanning opgewekte vernauwing van de luchtwegen te voorkomen bij patiënten van 2 jaar en ouder. Afhankelijk van de symptomen en de ernst van de astma van uw kind zal uw arts bepalen hoe Montelukast Krka gebruikt moet worden. Wat is astma? Astma is een chronische ziekte. Kenmerken van astma zijn ondermeer: - Problemen met ademhalen als gevolg van vernauwde luchtwegen. Deze vernauwing van luchtwegen wordt erger en beter in reactie op verschillende condities. SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 1 of 18

- Gevoelige luchtwegen die op veel dingen reageren, zoals sigarettenrook, pollen, koude lucht of inspanning. - Zwelling (ontsteking) in de bekleding van de luchtwegen. Symptomen van astma zijn onder meer: hoesten, piepend ademhalen en een strak gevoel op de borst. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Vertel uw arts over medische problemen of allergieën dat uw kind heeft of heeft gehad. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Montelukast Krka aan uw kind toedient: - Als astma of de ademhalingsmoeilijkheden van uw kind verergeren tijdens de behandeling met Montelukast Krka, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. - Oraal Montelukast Krka is NIET bedoeld voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Bij een aanval moet u de instructies opvolgen die uw arts u voor dergelijke situaties heeft gegeven. Zorg ervoor dat uw kind altijd het inhalatienoodgeneesmiddel tegen astma-aanvallen bij zich heeft. - Het is belangrijk dat uw kind alle astmageneesmiddelen die uw arts heeft voorgeschreven gebruikt. Montelukast Krka 4 mg mag niet worden gebruikt in plaats andere astmageneesmiddelen die uw arts heeft voorgeschreven voor uw kind. - Als uw kind anti-astmageneesmiddelen gebruikt, moet men weten dat uw arts dient geraadpleegd te worden wanneer hij/zij een combinatie van symptomen krijgt zoals een griepachtige aandoening, prikkelingen of gevoelloosheid in armen of benen, verergering van longsymptomen en/of uitslag. Uw kind mag geen acetylsalicylzuur (aspirine) of antiontstekingsgeneesmiddelen (ook bekend als niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of NSAID s) gebruiken wanneer deze zijn/haar astma verergeren. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat uw kind in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel uw arts voor te starten met Montelukast Krka als uw kind de volgende geneesmiddelen gebruikt: - fenobarbital (gebruikt voor het behandelen van epilepsie), - fenytoïne (gebruikt voor het behandelen van epilepsie), - rifampicine (gebruikt voor het behandelen van tuberculose en sommige andere infecties). Waarop moet u letten met eten en drinken? Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten mogen niet onmiddellijk samen met voedsel ingenomen worden; ze moeten ten minste 1 uur vóór of twee uur na voedsel genomen worden. Zwangerschap en borstvoeding Deze rubriek is niet van toepassing voor Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten aangezien deze bestemd zijn voor het gebruik bij kinderen van 2-5 jaar, de volgende informatie is echter relevant voor het werkzame bestanddeel, montelukast. Zwangerschap SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 2 of 18

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal beoordelen of u Montelukast Krka mag innemen tijdens deze periode. Borstvoeding Het is niet bekend of montelukast in de moedermelk terechtkomt. Als u borstvoeding geeft of wilt geven, overleg dan met uw arts voordat u Montelukast Krka inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Deze rubriek is niet van toepassing voor Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten aangezien deze bestemd zijn voor het gebruik bij kinderen van 6-14 jaar, de volgende informatie is echter relevant voor het werkzame bestanddeel, montelukast. Bij volwassenen zal naar verwachting zal Montelukast Krka geen invloed hebben op uw vermogen om auto te rijden of machines te bedienen. De reactie op het geneesmiddel kan echter van persoon tot persoon verschillen. Bepaalde bijwerkingen (zoals duizeligheid en sufheid) die zeer zelden werden gemeld bij het gebruik van Montelukast Krka kunnen bij sommige patiënten van invloed zijn op de rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen. Montelukast Krka bevat aspartaam (E951) Bevat een bron van fenylalanine. Kan schadelijk zijn voor kinderen met fenylketonurie. 3. Hoe gebruikt u dit middel? - Dit geneesmiddel dient onder toezicht van een volwassene aan een kind te worden gegeven. - Uw kind dient slechts één tablet Montelukast Krka eenmaal daags in te nemen zoals uw arts dit heeft voorgeschreven. - De tablet dient zelfs te worden ingenomen wanneer uw kind geen symptomen heeft of wanneer hij/zij een acute astma-aanval heeft. - Zorg dat uw kind dit geneesmiddel inneemt zoals uw arts of uw apotheker het u heeft gezegd. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker. - In te nemen via de mond. Gebruik bij kinderen van 2-5 jaar Eén kauwtablet van 4 mg éénmaal daags in de avond. Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten mogen niet onmiddellijk samen met voedsel ingenomen worden; ze moeten ten minste 1 uur vóór of twee uur na voedsel genomen worden. Wanneer uw kind Montelukast Krka inneemt, verzeker u ervan dat hij/zij geen andere geneesmiddelen inneemt met hetzelfde actieve bestanddeel, montelukast. Voor kinderen van 2-5 jaar, Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten zijn verkrijgbaar. Voor kinderen in deze leeftijdsgroep die problemen hebben met het innemen van een kauwtablet, is er 4 mg granulaat verkrijgbaar. Voor kinderen van 6-14 jaar, Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten zijn verkrijgbaar. Montelukast Krka 4 mg of 5 mg kauwtabletten zijn niet aanbevolen onder de 2 jaar. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als uw kind meer van Montelukast Krka heeft ingenomen dan voorgeschreven door uw arts, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 3 of 18

Bij de meeste gevallen van overdosering werden er geen bijwerkingen gemeld. De verschijnselen die bij overdosering bij volwassenen en kinderen waren buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en hyperactiviteit. Bent u vergeten dit middel aan uw kind te geven? Tracht Montelukast Krka toe te dienen zoals voorgeschreven. Als uw kind echter een dosis vergeet, ga dan gewoon door met het gebruikelijke schema van één tablet per dag verder. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit middel Montelukast Krka kan het astma van uw kind alleen verhelpen als uw kind het blijft innemen. Het is belangrijk door te gaan met het innemen van Montelukast Krka, zelfs wanneer uw kind zich goed voelt, zolang uw arts het voorschrijft. Dit zal helpen de astma van uw kind onder controle te houden. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Tijdens klinisch onderzoek met montelukast 4 mg kauwtabletten kwamen de volgende bijwerkingen, die waarschijnlijk verband houden met de behandeling met montelukast, het vaakst (bij meer dan 1 op de 100 en minder dan 1 op de 10 behandelde pediatrische patiënten) voor: - Buikpijn - Dorst Tijdens klinisch onderzoek met montelukast 5 mg kauwtabletten kwamen de volgende bijwerkingen, die waarschijnlijk verband houden met de behandeling met montelukast, het vaakst (bij meer dan 1 op de 100 en minder dan 1 op de 10 behandelde pediatrische patiënten) voor: - Hoofdpijn Daarnaast kwam tijdens klinische onderzoek de volgende bijwerking met montelukast 10 mg filmomhulde tabletten en 5 mg kauwtabletten voor: - Buikpijn Deze bijwerkingen waren in het algemeen licht van aard en kwamen met dezelfde frequentie voor bij patiënten die werden behandeld met montelukast of bij patiënten die werden behandeld met een placebo (een pil zonder werkzaam bestanddeel). De frequentie van de mogelijke bijwerkingen die hieronder worden genoemd is als volgt; Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen) Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen) Daarnaast zijn terwijl het geneesmiddel op de markt is, de volgende gerapporteerd: - infectie van de bovenste luchtwegen (zeer vaak) - sterkere neiging tot bloeden (zelden) SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 4 of 18

- allergische reacties inclusief zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel die ademhalingsproblemen of problemen met slikken veroorzaken (soms) - gedrags- en stemmingsgerelateerde veranderingen [vreemde dromen, inclusief nachtmerries, slaapproblemen, slaapwandelen, prikkelbaarheid, angstig gevoel, rusteloosheid, onrust met aggressief gedrag of vijandigheid, depressie (soms); beven (zelden); hallucinaties, disoriëntatie, suïcidale gedachten en gedrag (zeer zelden)] - duizeligheid, sufheid, tintelingen/verdoofd gevoel, aanval (soms) - uw hart voelen kloppen (palpitaties) (zelden) - neusbloeding (soms) - diarree, misselijkheid, braken (vaak); droge mond, indigestie (soms) - hepatitis (leveronsteking) (zeer zelden) - rash (vaak); blauwe plekken, jeuk, netelroos (soms); gevoelige rode knobbels op de schenen en benen (erythema nodosum), ernstige huidreacties (erythema multiforme) die kunnen optreden zonder waarschuwing (zeer zelden) - gewrichts- of spierpijn, spierkrampen (soms) - koorts (vaak); vermoeidheid, gevoel van onwel zijn, zwelling (soms) Tijdens behandeling van astmatische patiënten met montelukast zijn zeer zeldzame gevallen van een combinatie van symptomen waaronder griepachtige klachten, tintelingen of gevoelloosheid in armen en benen, verergering van longsymptomen en/of uitslag (syndroom van Churg-Strauss) gerapporteerd. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het FAGG afdeling vigilantie: patiëntinfo@fagg.be (www.fagg-afmps.be). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blister en de kartonnen doos na EXP:. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? - Het werkzame bestanddeel is montelukast. Elke kauwtablet bevat 4 mg montelukast (als natriummontelukast). - De andere bestanddelen zijn mannitol (E421), microkristallijne cellulose, natiumcroscarmellose, hydroxypropylcellulose, aspartaam (E951), rood ijzeroxide (E172), kersensmaakstof [bevat ook glyceryltriacetaat (E1518)] en magnesiumstearaat (zie rubriek 2). Hoe ziet Montelukast Krka eruit en hoeveel zit er in een verpakking? SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 5 of 18

Roze gemarbreerde, ronde, licht biconvexe tabletten met afgeronde kanten en inscriptie 4 op één zijde. Doosjes van 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 of 200 kauwtabletten in blisterverpakkingen zijn beschikbaar. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië Fabrikanten KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Duitsland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE379662 Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten Afleverwijze Geneesmiddel op medisch voorschrift. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel België, Cyprus, Denemarken, Finland, Frankrijk, Griekenland, Montelukast Krka Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Zweden Ierland, Verenigd Koninkrijk Montelukast Bulgarije, Estland, Letland, Litouwen, Polen, Roemenië, Monkasta Slowakije, Tsjechië, Italië, Spanje, Duitsland Hongarije Monalux Portugal Montelucaste Krka Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2014 SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 6 of 18

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten voor kinderen van 6 tot 14 jaar Montelukast Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat want er staat belangrijke informatie in voor u - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten is een leukotrieenreceptorremmer die bepaalde stoffen, leukotriënen genoemd, blokkeert. Leukotriënen veroorzaken zwelling en vernauwing van de luchtwegen in de longen. Door de leukotriënen te blokkeren, vermindert Montelukast 5 mg Krka astmasymptomen en houdt het de astma onder controle Montelukast Krka kauwtabletten worden door uw arts voorgeschreven ter behandeling van astma van uw kind, waarbij de astmasymptomen gedurende de dag en de nacht worden voorkomen. Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen van 6-14 jaar die onvoldoende onder controle zijn met hun medicatie en die aanvullende therapie nodig hebben. Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten kan ook worden gebruikt als alternatieve behandeling voor inhalatiecorticosteroïden bij kinderen van 6-14 jaar die onlangs geen orale corticosteroïden voor astma hebben gebruikt en bij wie aangetoond is dat ze niet in staat zijn inhalatiecorticosteroïden te gebruiken. Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten helpt ook door inspanning opgewekte vernauwing van de luchtwegen te voorkomen bij kinderen vanaf 6 jaar. Afhankelijk van de symptomen en de ernst van de astma van u of uw kind zal uw arts bepalen hoe Montelukast Krka gebruikt moet worden. Wat is astma? Astma is een chronische ziekte. Kenmerken van astma zijn ondermeer: - Problemen met ademhalen als gevolg van vernauwde luchtwegen. Deze vernauwing van luchtwegen wordt erger en beter in reactie op verschillende condities. SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 7 of 18

- Gevoelige luchtwegen die op veel dingen reageren, zoals sigarettenrook, pollen, koude lucht of inspanning. - Zwelling (ontsteking) in de bekleding van de luchtwegen. Symptomen van astma zijn onder meer: hoesten, piepend ademhalen en een strak gevoel op de borst. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Vertel uw arts over medische problemen of allergieën dat uw kind heeft of heeft gehad. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Montelukast Krka aan uw kind toedient: - Als astma of de ademhalingsmoeilijkheden van uw kind verergeren tijdens de behandeling met Montelukast Krka, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. - Oraal Montelukast Krka is NIET bedoeld voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Bij een aanval moet u de instructies opvolgen die uw arts u voor dergelijke situaties heeft gegeven. Zorg ervoor dat uw kind altijd het inhalatienoodgeneesmiddel tegen astma-aanvallen bij zich heeft. - Het is belangrijk dat uw kind alle astmageneesmiddelen die uw arts heeft voorgeschreven gebruikt. Montelukast Krka 5 mg mag niet worden gebruikt in plaats andere astmageneesmiddelen die uw arts heeft voorgeschreven voor uw kind. - Als uw kind anti-astmageneesmiddelen gebruikt, moet men weten dat uw arts dient geraadpleegd te worden wanneer hij/zij een combinatie van symptomen krijgt zoals een griepachtige aandoening, prikkelingen of gevoelloosheid in armen of benen, verergering van longsymptomen en/of uitslag. Uw kind mag geen acetylsalicylzuur (aspirine) of antiontstekingsgeneesmiddelen (ook bekend als niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of NSAID s) gebruiken wanneer deze zijn/haar astma verergeren. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat uw kind in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel uw arts voor te starten met Montelukast Krka als uw kind de volgende geneesmiddelen gebruikt: - fenobarbital (gebruikt voor het behandelen van epilepsie), - fenytoïne (gebruikt voor het behandelen van epilepsie), - rifampicine (gebruikt voor het behandelen van tuberculose en sommige andere infecties). Waarop moet u letten met eten en drinken? Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten mogen niet onmiddellijk samen met voedsel ingenomen worden; ze moeten ten minste 1 uur vóór of twee uur na voedsel genomen worden. Zwangerschap en borstvoeding Deze rubriek is niet van toepassing voor Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten aangezien deze bestemd zijn voor het gebruik bij kinderen van 6-14 jaar, de volgende informatie is echter relevant voor het werkzame bestanddeel, montelukast. Zwangerschap SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 8 of 18

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal beoordelen of u Montelukast Krka mag innemen tijdens deze periode. Borstvoeding Het is onbekend of montelukast in de moedermelk terechtkomt. Als u borstvoeding geeft of wilt geven, overleg dan met uw arts voordat u Montelukast Krka inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Deze rubriek is niet van toepassing voor Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten aangezien deze bestemd zijn voor het gebruik bij kinderen van 6-14 jaar, de volgende informatie is echter relevant voor het werkzame bestanddeel, montelukast. Bij volwassenen zal naar verwachting zal Montelukast Krka geen invloed hebben op uw vermogen om auto te rijden of machines te bedienen. De reactie op het geneesmiddel kan echter van persoon tot persoon verschillen. Bepaalde bijwerkingen (zoals duizeligheid en sufheid) die zeer zelden werden gemeld bij het gebruik van Montelukast Krka kunnen bij sommige patiënten van invloed zijn op de rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen. Montelukast Krka bevat aspartaam (E951) Bevat een bron van fenylalanine. Kan schadelijk zijn voor kinderen met fenylketonurie. 3. Hoe gebruikt u dit middel? - Dit geneesmiddel dient onder toezicht van een volwassene aan een kind te worden gegeven. - Uw kind dient slechts één tablet Montelukast Krka eenmaal daags in te nemen zoals uw arts dit heeft voorgeschreven. - De tablet dient zelfs te worden ingenomen wanneer uw kind geen symptomen heeft of wanneer hij/zij een acute astma-aanval heeft. - Zorg dat uw kind dit geneesmiddel inneemt zoals uw arts of uw apotheker het u heeft gezegd. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker. - In te nemen via de mond. Gebruik bij kinderen van 6-14 jaar Eén kauwtablet van 5 mg éénmaal daags in de avond. Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten mogen niet onmiddellijk samen met voedsel ingenomen worden; ze moeten ten minste 1 uur vóór of twee uur na voedsel genomen worden. Wanneer u of uw kind Montelukast Krka inneemt, verzeker u ervan dat u of uw kind geen andere geneesmiddelen inneemt met hetzelfde actieve bestanddeel, montelukast. Voor kinderen van 2-5 jaar, Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten zijn verkrijgbaar. Voor kinderen in deze leeftijdsgroep die problemen hebben met het innemen van een kauwtablet, is er 4 mg granulaat verkrijgbaar. Voor kinderen van 6-14 jaar, Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten zijn verkrijgbaar. Montelukast Krka 4 mg of 5 mg kauwtabletten zijn niet aanbevolen onder de 2 jaar. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als uw kind meer van Montelukast Krka heeft ingenomen dan voorgeschreven door uw arts, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 9 of 18

Bij de meeste gevallen van overdosering werden er geen bijwerkingen gemeld. De verschijnselen die bij overdosering bij volwassenen en kinderen waren buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en hyperactiviteit. Bent u vergeten dit middel in te nemen of aan uw kind toe te dienen? Tracht Montelukast Krka toe te dienen zoals voorgeschreven. Als u of uw kind echter een dosis vergeet, ga dan gewoon door met het gebruikelijke schema van één tablet per dag verder. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u of uw kind stopt met het innemen van dit middel Montelukast Krka kan het astma van uw kind alleen verhelpen als uw kind het blijft innemen. Het is belangrijk door te gaan met het innemen van Montelukast Krka, zelfs wanneer u of uw kind zich goed voelt, zolang uw arts het voorschrijft. Dit zal helpen de astma van u of uw kind onder controle te houden. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Tijdens klinisch onderzoek met montelukast 4 mg kauwtabletten kwamen de volgende bijwerkingen, die waarschijnlijk verband houden met de behandeling met montelukast, het vaakst (bij meer dan 1 op de 100 en minder dan 1 op de 10 behandelde pediatrische patiënten) voor: - Buikpijn - Dorst Tijdens klinisch onderzoek met montelukast 5 mg kauwtabletten kwamen de volgende bijwerkingen, die waarschijnlijk verband houden met de behandeling met montelukast, het vaakst (bij meer dan 1 op de 100 en minder dan 1 op de 10 behandelde pediatrische patiënten) voor: - Hoofdpijn Daarnaast kwam tijdens klinische onderzoek de volgende bijwerking met montelukast 10 mg filmomhulde tabletten en 5 mg kauwtabletten voor: - Buikpijn Deze bijwerkingen waren in het algemeen licht van aard en kwamen met dezelfde frequentie voor bij patiënten die werden behandeld met montelukast of bij patiënten die werden behandeld met een placebo (een pil zonder werkzaam bestanddeel). De frequentie van de mogelijke bijwerkingen die hieronder worden genoemd is als volgt; Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen) Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen) Daarnaast zijn terwijl het geneesmiddel op de markt is, de volgende gerapporteerd: - infectie van de bovenste luchtwegen (zeer vaak) - sterkere neiging tot bloeden (zelden) SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 10 of 18

- allergische reacties inclusief zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel die ademhalingsproblemen of problemen met slikken veroorzaken (soms) - gedrags- en stemmingsgerelateerde veranderingen [vreemde dromen, inclusief nachtmerries, slaapproblemen, slaapwandelen, prikkelbaarheid, angstig gevoel, rusteloosheid, onrust met aggressief gedrag of vijandigheid, depressie (soms); beven (zelden); hallucinaties, disoriëntatie, suïcidale gedachten en gedrag (zeer zelden)] - duizeligheid, sufheid, tintelingen/verdoofd gevoel, aanval (soms) - uw hart voelen kloppen (palpitaties) (zelden) - neusbloeding (soms) - diarree, misselijkheid, braken (vaak); droge mond, indigestie (soms) - hepatitis (leveronsteking) (zeer zelden) - rash (vaak); blauwe plekken, jeuk, netelroos (soms); gevoelige rode knobbels op de schenen en benen (erythema nodosum), ernstige huidreacties (erythema multiforme) die kunnen optreden zonder waarschuwing (zeer zelden) - gewrichts- of spierpijn, spierkrampen (soms) - koorts (vaak); vermoeidheid, gevoel van onwel zijn, zwelling (soms) Tijdens behandeling van astmatische patiënten met montelukast zijn zeer zeldzame gevallen van een combinatie van symptomen waaronder griepachtige klachten, tintelingen of gevoelloosheid in armen en benen, verergering van longsymptomen en/of uitslag (syndroom van Churg-Strauss) gerapporteerd. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het FAGG afdeling vigilantie: patiëntinfo@fagg.be (www.fagg-afmps.be). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blister en de kartonnen doos na EXP:. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? - Het werkzame bestanddeel is montelukast. Elke kauwtablet bevat 5 mg montelukast (als natriummontelukast). - De andere bestanddelen zijn mannitol (E421), microkristallijne cellulose, natiumcroscarmellose, hydroxypropylcellulose, aspartaam (E951), rood ijzeroxide (E172), kersensmaakstof [bevat ook glyceryltriacetaat (E1518)] en magnesiumstearaat (zie rubriek 2). Hoe ziet Montelukast Krka eruit en hoeveel zit er in een verpakking? SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 11 of 18

Roze gemarbreerde, ronde, licht biconvexe tabletten met afgeronde kanten en inscriptie 5 op één zijde. Doosjes van 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 of 200 kauwtabletten in blisterverpakkingen zijn beschikbaar. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië Fabrikanten KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Duitsland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE379671 Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten Afleverwijze Geneesmiddel op medisch voorschrift. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel België, Cyprus, Denemarken, Finland, Frankrijk, Griekenland, Montelukast Krka Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Zweden Ierland, Verenigd Koninkrijk Montelukast Bulgarije, Estland, Letland, Litouwen, Polen, Roemenië, Monkasta Slowakije, Tsjechië, Italië, Spanje, Duitsland Hongarije Monalux Portugal Montelucaste Krka Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2014 SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 12 of 18

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Montelukast Krka 10 mg filmomhulde tabletten voor volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar Montelukast Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat want er staat belangrijke informatie in voor u - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Montelukast Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Het werkzame bestanddeel in Montelukast Krka 10 mg filmomhulde tabletten is montelukast, een leukotrieenreceptor-antagonist. Montelukast blokkeert bepaalde substanties aanwezig in de longen, leukotriënen genoemd. Leukotriënen veroorzaken vernauwing van de luchtwegen en ontsteking in de longen en veroorzaken ook allergiesymptomen. Door de leukotriënen te blokkeren, vermindert Montelukast Krka 10 mg filmomhulde tabletten astmasymptomen en seizoensgebonden allergische symptomen (oftewel hooikoorts of seizoensgebonden allergische rhinitis) en houdt het de astma onder controle. Montelukast Krka wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar die onvoldoende onder controle zijn met hun medicatie en die aanvullende therapie nodig hebben. Bij astmapatiënten bij wie Montelukast Krka voor astma gebruikt wordt, kan Montelukast Krka ook verlichting geven van seizoensgebonden allergische rhinitis. Montelukast Krka helpt ook door inspanning opgewekte astmasymptomen bij volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar te voorkomen. Wat is astma? Astma is een chronische ziekte. Kenmerken van astma zijn ondermeer: - Problemen met ademhalen als gevolg van vernauwde luchtwegen. Deze vernauwing van luchtwegen wordt erger en beter in reactie op verschillende condities. - Gevoelige luchtwegen die op veel dingen reageren, zoals sigarettenrook, pollen, koude lucht of inspanning. - Zwelling (ontsteking) in de bekleding van de luchtwegen. Symptomen van astma zijn onder meer: hoesten, piepend ademhalen en een strak gevoel op de borst. SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 13 of 18

Wat zijn seizoensgebonden allergieën? Seizoensgebonden allergieën (ook bekend als hooikoorts of seizoensgebonden allergische rinitis) zijn een allergische reactie die vaak wordt veroorzaakt door pollen van bomen, grassen en onkruid in de lucht. De symptomen van seizoensbebonden allergieën kunnen normaal bestaan uit: verstopte, loop-, jeukende neus; niezen; tranende gezwollen, rode, jeukende ogen. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Vertel uw arts over medische problemen of allergieën die u heeft of heeft gehad. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Het is belangrijk dat u het geneesmiddel inneemt zoals uw arts het heeft voorgeschreven, zelfs indien u geen symptomen heeft of symptomen van een astma-aanval ervaart. Oraal Montelukast Krka is NIET bedoeld voor de behandeling van acute astma-aanvallen. Bij een aanval moet u de instructies opvolgen die uw arts u voor dergelijke situaties heeft gegeven. Zorg ervoor dat u altijd het inhalatienoodgeneesmiddel tegen astma-aanvallen bij u hebt. Wanneer u uw bèta-agonist inhalator (ook bekend als bronchodilatator) meer gebruikt dan normaal, moet u direct contact opnemen met uw arts. Montelukast Krka dient de andere medicatie op basis van steroïden (geïnhaleerd of oraal ingenomen), die u misschien reeds gebruikt, niet te vervangen. Tijdens de inname van Montelukast Krka mag u geen acetylsalicylzuur (aspirine) of ontstekingsremmende geneesmiddelen (niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, NSAID's) innemen wanneer deze de astma verergeren. In een zeer klein aantal patiënten die astmamedicatie gebruikten, waaronder montelukast, werd in zeldzame gevallen volgende combinatie van symptomen vastgesteld: - griepachtige aandoening, - verergering van longproblemen, - tintelend gevoel of gevoelloosheid in de armen of benen, - uitslag. Als deze combinatie van symptomen optreedt is het noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen. Kinderen Voor kinderen van 2 tot 5 jaar zijn Montelukast Krka 4 mg kauwtabletten verkrijgbaar. Voor kinderen van 6 tot 14 jaar zijn Montelukast Krka 5 mg kauwtabletten verkrijgbaar. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Montelukast Krka 10 mg tabletten nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel in het bijzonder uw arts als u de volgende geneesmiddelen gebruikt: fenobarbital of fenytoïne (middel voor de behandeling van epilepsie), rifampicine (middel tegen tuberculose en andere infecties) SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 14 of 18

of gemfibrozil (gebruikt voor de behandeling van hoge lipidenconcentraties in het plasma) aangezien deze de werking van Montelukast Krka kunnen beïnvloeden. Montelukast Krka kan gebruikt worden met andere geneesmiddelen ter behandeling van astma. Waarop moet u letten met eten en drinken? Montelukast Krka kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Uw arts zal beoordelen of u Montelukast Krka mag innemen tijdens deze periode. Borstvoeding Het is onbekend of montelukast in de moedermelk terechtkomt. Als u borstvoeding geeft of wilt geven, overleg dan met uw arts of apotheker voordat u Montelukast Krka inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Naar verwachting zal Montelukast Krka geen invloed hebben op uw vermogen om auto te rijden of machines te bedienen. De reactie op het geneesmiddel kan echter van persoon tot persoon verschillen. Bepaalde bijwerkingen (zoals duizeligheid en sufheid) die zeer zelden werden gemeld bij het gebruik van Montelukast Krka kunnen bij sommige patiënten van invloed zijn op de rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen. Montelukast Krka bevat lactose Als uw arts u heeft medegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. 3. Hoe gebruikt u dit middel? Volg bij het gebruik van dit geneesmiddel nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Neem één Montelukast Krka tablet eenmaal per dag s avonds met of zonder voedsel in, zoals voorgeschreven door uw arts. De gebruikelijke dosering voor volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar bedraagt één tablet van 10 mg eenmaal per dag. Het is van belang dat u Montelukast Krka tabletten inneemt in aanwezigheid of afwezigheid van de symptomen, zolang uw arts dit voorschrijft. Zo blijft de astma onder controle. Montelukast Krka tabletten kunnen enkel astma behandelen tijdens langdurig gebruik. Als u Montelukast Krka 10 mg tabletten gebruikt, verzeker uzelf er dan van dat u geen andere geneesmiddelen inneemt die hetzelfde werkzame bestanddeel (montelukast) bevatten. Gebruik bij kinderen Montelukast Krka 10 mg filmomhulde tabletten mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Wanneer u teveel van Montelukast Krka heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 15 of 18

Bij de meeste gevallen van overdosering werden er geen bijwerkingen gemeld. De verschijnselen die bij overdosering het meest optraden, waren dorst, slaperigheid, hoofdpijn, hyperactiviteit en buikpijn. Bent u vergeten dit middel in te nemen? Als u een dosis vergeet, ga dan gewoon door met het gebruikelijke schema van één tablet per dag verder. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit middel Montelukast Krka kan uw astma alleen behandelen wanneer u het blijft innemen. Het is belangrijk door te gaan met het innemen van Montelukast Krka zolang uw arts het voorschrijft. Dit zal helpen uw astma onder controle te houden. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. In klinische onderzoeken met Montelukast Krka 10 mg filmomhulde tabletten waren de vaakst (bij meer dan 1 op de 100 of minder dan 1 op de 10 behandelde patiënten) gerapporteerde bijwerkingen waarvan werd aangenomen dat zij verband hielden met montelukast: - buikpijn - hoofdpijn. Deze bijwerkingen waren in het algemeen licht van aard en kwamen met dezelfde frequentie voor bij patiënten die werden behandeld met Montelukast Krka of bij patiënten die werden behandeld met een placebo (een pil zonder werkzaam bestanddeel). De frequentie van de mogelijke bijwerkingen die hieronder worden genoemd is als volgt: Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen) Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen) Daarnaast zijn terwijl het geneesmiddel op de markt is, de volgende gerapporteerd: - infectie van de bovenste luchtwegen (zeer vaak) - sterkere neiging tot bloeden (zelden) - allergische reacties inclusief zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel die ademhalingsproblemen of problemen met slikken veroorzaken (soms) - gedrags- en stemmingsgerelateerde veranderingen [vreemde dromen, inclusief nachtmerries, slaapproblemen, slaapwandelen, prikkelbaarheid, angstig gevoel, rusteloosheid, onrust met aggressief gedrag of vijandigheid, depressie (soms); beven (zelden); hallucinaties, disoriëntatie, suïcidale gedachten en gedrag (zeer zelden)] - duizeligheid, sufheid, tintelingen/verdoofd gevoel, aanval (soms) - uw hart voelen kloppen (palpitaties) (zelden) - neusbloeding (soms) - diarree, misselijkheid, braken (vaak); droge mond, indigestie (soms) - hepatitis (leveronsteking) (zeer zelden) SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 16 of 18

- rash (vaak); blauwe plekken, jeuk, netelroos (soms); gevoelige rode knobbels op de schenen en benen (erythema nodosum), ernstige huidreacties (erythema multiforme) die kunnen optreden zonder waarschuwing (zeer zelden) - gewrichts- of spierpijn, spierkrampen (soms) - koorts (vaak); vermoeidheid, gevoel van onwel zijn, zwelling (soms) Tijdens behandeling van astmatische patiënten met montelukast zijn zeer zeldzame gevallen van een combinatie van symptomen zoals griepachtige ziekte, tintelingen of gevoelloosheid in armen en benen, verergering van longsymptomen en/of uitslag (syndroom van Churg-Strauss) gerapporteerd. Wanneer u één of meer van deze symptomen krijgt dient u onmiddellijk uw arts te informeren. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het FAGG afdeling vigilantie: patiëntinfo@fagg.be (www.fagg-afmps.be). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blister en de kartonnen doos na EXP:. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? - Het werkzame bestanddeel is montelukast. Eén filmomhulde tablet bevat 10 mg montelukast (als natriummontelukast). - De andere bestanddelen zijn lactosemonohydraat, cellulose poeder, microkristallijne cellulose, natiumcroscarmellose en magnesiumstearaat in de tabletkern en hypromellose, titaandioxide (E171), talk, propyleenglycol, rood ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172) in de omhulde tablet. Hoe ziet Montelukast Krka eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De filmomhulde tabletten zijn abrikoos gekleurd, rond, licht biconvex met afgeronde kanten. Doosjes van 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 of 200 filmomhulde tabletten in blisterverpakkingen zijn verkrijgbaar. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 17 of 18

Fabrikanten KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Duitsland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE379687 Afleveringswijze Op medisch voorschrift. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel België, Cyprus, Denemarken, Finland, Frankrijk, Griekenland, Montelukast Krka Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Zweden Ierland, Verenigd Koninkrijk Montelukast Bulgarije, Estland, Letland, Litouwen, Polen, Roemenië, Monkasta Slowakije, Tsjechië, Italië, Spanje, Duitsland Hongarije Monalux Portugal Montelucaste Krka Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2014 SmPCPIL044791_4 15.11.2013 Updated: Page 18 of 18