Code kuur E2: Dosisreductie:

Vergelijkbare documenten
Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02221

HOVON140, Fludarabine, Cyclofosfamide, Rituximab(FCR), Standaard behandeling 65 jaar, kuur 2 en verder

Afspraakcodes DC: RCOP1 (kuur 1): 6 uur 15 min RCOP2 (vanaf kuur 2): 3 uur 45 min

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12NAT: 02069

Afspraakcodes DC: RITUXBEND1 (kuur 1) 7 uur RITUXBEND2 ( kuur2) 3 uur BENDAMUSTI (dag2)1,5 uur

BENDAMUSTINE, RITUXIMAB CLL

HOVON 131 CASSIOPEIA Arm B DARATUMUMAB MAINTENANCE

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702

1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus. 01: a. RR, pols, temp b. 200 b. c.

1 MONTELUKAST p.o. 10 mg 1 DEXAMETHASON iv 20 mg bolus 1 PARACETAMOL p.o mg. 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

1 a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 02062

Afspraakcodes DC: DECITABINE: 2 uur. Dosisreductie:

a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

Afspraakcodes DC: Dosisreductie:

a. RR, pols, ah, temp, gewicht Dexamethason (thuis) (op dag 1,2,8,9,15,16,22,23)

SHINE PCI32765MCL3002 Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01702

HOVON 129 consolidatie. Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01959

1 RR, pols, temp, AH 1 bloedafname 1 PARACETAMOL p.o. 500 mg. 1 NaCl 0,9% iv 30 waakinfuus 1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus 1 ALEMTUZUMAB sc 3 mg a.

Andromeda, CyBorD, Arm A, inductiekuur Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling IHMP

Afspraakcodes DC: H140-OBI-1: kuur 1 dag 1: 10 uur H140-OBI-2: Kuur 1 dag 2: 6 uur H140-OBI-3: Kuur 1 dag 8, 15: 5 uur

Afspraakcodes DC: HO129ind3: kuur 2: 2,5 uur Ho129ind4: kuur 3 en verder: 1 uur. p.o. 25 mg studierecept arts

Afspraakcodes DC: INOTUZUMAB 5,5 uur Registratieformulier: Vul bij 1 in gehele behandeling op studiecode : ON95, dus géén IHMP!!

HOVON140: Obinutuzumab, Ibrutinib, Venetoclax (GIVe) Kuur 1

CARFILZOMIB. Kuurnummer:... In studieverband :.. Buiten studieverband. Dosisreductie: Afspraakcodes DC:

Inotuzumab Ozogamicine,

Afspraakcodes DC: DARBORDEX1 (dag 1): 9,5 uur DARBORDEX2 (dag 8): 7,5 uur DARBORDEX3 (dag 15): 6,5 u BORDEX2PW, 1 uur

1 CLEMASTINE iv 2 mg bolus i. 1 RR, pols, temp h. 1 DARATUMUMAB 16 mg/kg in 500 ml NaCl 0,9% studie-aanvraag nodig

Toedienlijst HOVON 85, R-PECC, Rituximab/Zevalin

1 ONDANSETRON p.o 8 mg Thuis, a. 1 RR, pols, temp 1 CLADRIBINE 0,12-0,15 mg/kg. inspuiten 1 01:00 observatie

MACOP-B GENEESMIDDEL. dagelijks PREDNISOLON p.o. 75 mg recept arts. 1 ONDANSETRON iv 8 mg bolus 1 00:15 DOXORUBICINE 50 mg/m² in ml NaCl 0.

HOVON 138, Apollo Arm A, consolidatie fase Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntgegevens: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT 02217

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.

THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

DEXAMETHASON p.o 20 mg recept arts. THALIDOMIDE p.o. 100 mg recept arts. innemen voor de nacht

BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON

Toedienlijst Mabease, arm B, R-CHOP 21, i.v.

Toedienlijst HOVON 84 arm A, R-CHOP14, 12 NAT01288

Toedienlijst Cyclofosfamide: eurolupus schema

BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, DEXAMETHASON

BEACOPP escalated. Eerste kuur dag 1 t/m 3 klinisch volle dosis onafhankelijk bloedbeeld, vervolg kuren poliklinisch.

Toedienlijst Cyclofosfamide (met Uromitexan), Rituximab (1e kuur)

Toedienlijst Cyclofosfamide met Uromitexan

Toedienlijst APOLLO ALN-TTR (extended) studie: Patisiran

Toedienlijst IM Belatacept studie

HOVON 96 arm C (SIB) Post transplantatie Cyclofosfamide

VEGF-gerichte fluorescentie endoscopie bij patiënten met locally advanced rectum carcinoom

PHOENIX-studie Ibrutinib/placebo, R-CHOP21

Toedienlijst Mabease, arm A, R-CHOP 14, sc

Fase IIA: VMP Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie: ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen

Code kuur E2. Naam + paraaf arts. ** MVK = op medicatie verantwoordingskaart aftekenen Dosis Pomp- Paraaf 1 Paraaf 2= aanhangen. i.v.

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

FLU + BUSULVAN + CYCLOFOSFAMIDE MYELO-ABLATIEF schema met HLA-IDENTIEKE DONOR

Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: 01553

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )

Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen

Patiënteninformatie. Rituximab terTER_

UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP

Behandeling met Y-90 Zevalin

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE

Longgeneeskunde. Cyclofosfamidekuur.

Behandeling met radium-223 (Xofigo)

Mabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie: Mabthera

Soussain TBC-ASCT SCHEMA

STAMCELTRANSPLANTATIE POLIKLINISCH NMA ALLOGEEN PLMA34 studie: Decitabine (10 dagen)-fludarabine TBI - SIB/MUD

UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - LEUKERAN

Behandeling met infliximab

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.

DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038

Behandelwijzer oncologie

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE

Chemotherapie INTERNE GENEESKUNDE. Maatregelen thuis

Inhoud. Therapie met Xofigo

patiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel

DRBR0721. SIRT Selectieve Interne RadioTherapie

Behandeling met infliximab

UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP

Lu-DOTATATE therapie: patiënteninformatie voor opname en ontslag

Toedienlijst GammaQuin subcutaan

Therapielijst/ aftekenlijst/aanvraag cytostatica Datum aanvraag Afdeling 12-NAT: Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP

Patiënteninformatie. Infliximab (Remicade)

Neurologie en Neurochirurgie. Immunoglobuline-kuur.

Behandeling met inflectra bij sarcoïdose

Samarium-therapie. Nucleaire geneeskunde

Toedienlijst Promace-COPP

Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

De medicijnen komen in het bloed terecht. Via het bloed gaan de medicijnen door het hele lichaam.

DM R-CODOX-M. Code kuur E2. Naam + paraaf arts. Dosisreductie:

Trastuzumab (Herceptin )

Vedolizumab (Entyvio ) Bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

Urologie. Blaasinstillatie met cytostatica of immuunmodulatoren

Cyclofosfamide (Endoxan ) tabletten bij reumatische aandoeningen

Transcriptie:

Betalutin Lymrit, fase IIb studie folliculair lymfoom Patiëntsticker: Datum aanvraag Afdeling IHM Therapielijst\ aftekenlijst\aanvraag cytostatica 12-NAT: 02299 Lengte (cm) Gewicht (kg) Lich.opp (m²) Gefaxt naar apotheek Ja/Nee Specialisme: IHM Indicatie: Recidief folliculair lymfoom na > 2 lijnen anti-cd20- chemo Cyclusduur: eenmalig Totaal: 14 dagen Bron : protocol Betalutin, Lymrit- 37-01, versie 11, oktober 2017 Afspraakcodes DC: LYMRIT-RITUXI: 5 UUR LYMRIT-BETALUTIN: 4 UUR Code kuur E2: Immunotherapie 339966F Naam + paraaf arts Naam + paraaf supervisor Dosisreductie: nee ja:..% (vul in percentage en middel) Let op: juiste arm aankruisen: 40 mg + 15 MBq /kg lilotomab + betalutin 100 mg/ m 2 + 20 MBq /kg lilotomab + betalutin Studie nummer. *TW=toedieningsweg OP HET DAGCENTRUM DATUM DAG INLOOP TIJD (hr:min) GENEESMIDDEL TW * DOSIS POMP- STAND TIV TOELICHTING Paraaf 1-14 a. RR, pols, ah temp -14 PREDNISOLON iv 25 mg bolus -14 CLEMASTINE iv 2 mg bolus -14 PARACETAMOL po 1000 mg -14 30 min. wachten -14 01:30 RITUXIMAB 375 mg/m² * 2 mg/ml in NaCL 0,9% iv. mg 33 50 01:00 50 50 00:30 100 50 01:00 rest a. Paraaf 2 Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 1 van 7

OP HET DAGCENTRUM DATUM DAG INLOOP TIJD (hr:min) GENEESMIDDEL TW * DOSIS POMP- STAND TIV TOELICHTING Paraaf 1 0 b. RR, pols, ah, temp, gewicht 0 CLEMASTINE iv 2 mg bolus Paraaf 2 0 PARACETAMOL po 1000 mg 0 00:30 30 minuten wachten 0 01:00 Lilotomab iv mg 0,2 micron 40mg filter b. c. 100mg/m 2 Let op: studierecept nodig 0 02:00 Observatie b.d. OP E4VA na 2 uur verhuizen naar E4VA DATUM DAG INLOOP TIJD (hr:min) GENEESMIDDEL TW * DOSIS POMP- STAND TIV TOELICHTING Paraaf 1 0 00:10 Betalutin iv Toegediend 15MBq/kg door nucleair 20MBq/kg. mg geneeskundige Let op: studierecept b. nodig 0 01:00 b. Observatie vpk dagcentrum Paraaf 2 Zie voor verpleegkundige toedieninstructies pagina 3. Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 2 van 7

Verpleegkundige toedien-instructies a. RR, pols en temperatuur het eerste uur à 15 minuten, daarna elk uur. Noteren op controlelijst. b. Op dag 0 vooraf RR, pols, ah, temp en gewicht meten. Vervolgens elke 15 minuten tot stabiel. In ieder geval op 30 min en 1 uur na de lilotomab. Dan elke 30 minuten tot 1 uur na de gift Betalutin. Noteren op controlelijst. Zie controlelijst onder voor vaste timepoints. c. Noteer start en stoptijden (pre)medicatie op de controlelijst! d. Observeer de patiënt gedurende 2 uur op het dagcentrum. Daarna gaat de verpleegkundige met patiënt naar E4VA. De toediening van de rituximab en lilotomab vinden plaats op het dagcentrum. De toediening van Betalutin gebeurt in een jodiumsuite op E4VA, minumaal 2 uur en maximaal na 4 uur na de toediening van lilotumab en wordt daar geleverd. Zet voor de toediening van rituximab, lilotomab en betalutin de spoedkar klaar. Op E4VA is een spoedkar aanwezig. De volgende noodmedicatie dient meegenomen te worden naar E4VA.: - Clemastine 2 mg - Adrenaline 0,3 mg IM - Prednisolon 25 mg - Salbutamol 5 mg vernevelvloeistof Instructies t.a.v. Betalutin: Geen zwangere verpleegkundige naar E4VA! Er dient het eerste uur na de infusie van Betalutin een verpleegkundige van het dagcentrum op E4VA aanwezig te zijn om eventuele infusiereacties te ondervangen en hierop te handelen (in overleg met de behandelend hematoloog), tezamen met de verpleegkundigen van E4VA. De verpleegkundige meldt zich op E4VA en krijgt ter plekke instructies van een verpleegkundige t.a.v. kledingvoorschriften (slofjes, geel schort, handschoenen) en wat er dient te gebeuren voordat de verpleegkundige de jodiumsuite mag verlaten (nadien handenwassen en hand-voetmonitorcontrole). Geen spullen mee de kamer opnemen die weer mee terug moeten naar het dagcentrum. Noodmedicatie en spullen die nadien mee terug moeten, kunnen op het aanrechtje buiten de kamer worden neergelegd. In de jodiumsuite zijn infuuspaal en pomp en dynamab aanwezig. De Betalutin wordt toegediend door de nucleair geneeskundige dr. Noordzij. Contact met patiënt zo kort mogelijk houden en houd zo veel mogelijk afstand tot de patiënt. Mocht er sprake zijn van knoeien, braken, incontinentie, verpleegkundige van E4va waarschuwen en op laten ruimen. De patiënt mag na de toediening van de betalutin en observatie naar huis. Zie voor leefregels voor de patiënt pagina 6. Medische instructies Het toe te dienen volume van de dosis Betalutin wordt berekend met een decay correction. Dit wordt op de NGMB berekend. Zie voor supportive care richtlijnen de tabel op pagina 62 van het protocol v.11 Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 3 van 7

Achtergrondinformatie Betalutin Lymrit, fase IIb studie Informatie over de studie: Open label, gerandomiseerde fase 2 studie om de werkzaamheid en veiligheid van het middel Betalutin te onderzoeken bij patiënten met een recidief folliculair lymfoom na minimaal 2 eerdere lijnen behandeling. Patiënten worden gerandomiseerd tussen groep A (dosis 40/15) en groep B (dosis 100/20). Zie website www.hematologiegroningen.nl Informatie over het geneesmiddel: Rituximab: Rituximab is een genetisch geconstrueerd chimerisch muis/humaan monoklonaal antilichaam. Rituximab bindt zich specifiek aan het transmembraanantigeen CD20, een niet-geglycosyleerd fosfoproteïne, voorkomend op jonge en volwassen B-cellen. Lilotumab: een muis anti-humaan CD37 antilichaam zonder radio-actief label Betalutin: een Antibody-Radionuclide-Conjugate bestaand uit lilotumab met daaraan gekoppeld de radio-actieve stof Lutetium Bijwerkingen: IRR, koorts, rillingen, neutropenie, trombcytopenie, maagpijn, misselijkheid, huiduitslag Voor meer informatie zie DocPortal. Informatie voor patiënten over bijwerkingen: SIB op maat Studie-informatie uitgereikt door arts Co-medicatie - recepten via arts (geen EVS) Overig: In het schema betreft het steeds dezelfde infuuszak met Rituximab, waarbij de infuussnelheid steeds opgehoogd wordt. Als de infuuszak leeg is, heeft de patiënt zijn/haar totale hoeveelheid mg/m² gehad, de tijden kunnen dus afwijken. Zorg dat in de buurt ligt: - Adrenaline (Epinefrine) - Prednisolon - Clemastine (Tavegil) Hang klaar: Een extra infuussysteem met een driewegkraan gevuld met NaCl 0,9%. Deze lijn kan gebruikt worden als er een allergische reactie optreedt. Indien complicaties optreden tijdens inlopen Rituximab: - Zet de lijn met Rituximab STOP. - Sluit extra infuussysteem met NaCl 0,9% aan en zet de lijn open. - Laat een collega de specialist en arts assistent waarschuwen. - Doe controles: RR, pols en temperatuur. - Bed in trendelenburg. - Na overleg met specialist: Indien na enige tijd de klachten verdwijnen of verminderen mag de toediening hervat worden met de helft van de voorgaande infusiesnelheid. Controles indien complicaties tijdens toediening: - Gedurende de rest van de toediening de controles à 15 min. Tot 1 uur na het inlopen van het infuus. Toelichting op hervatten toediening: - De dosering weer opstarten met de helft van de dosering waarbij de patiënt klachten kreeg. Bijv. patiënt krijgt klachten bij een dosering van 200 mg/uur. Na het afnemen/verdwijnen van de klachten kan de toediening hervat worden (IN OVERLEG MET SPECIALIST) met een infusiesnelheid van 100 mg/uur. DAN NIET MEER OPHOGEN. Indien complicaties optreden tijdens inlopen Lilotomab: Indien reacties optreden als lage bloeddruk, koude rillingen, koorts, of dyspnoe: - Stop de infusie van lilotomab - Als de symptomen verdwijnen, herstart de lilotomab op 50% van de snelheid Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 4 van 7

Leefregels voor de patiënt na behandeling met Betalutin: Verwijs naar de proefpersoneninformatiebrief. Gebruik van het toilet: Gebruik een normaal toilet in plaats van een urinoir om te plassen. Mannen dienen zittend te plassen Spoel het toilet na gebruik twee keer door Draag wegwerphandschoenen bij het wegvegen van eventueel gemorste urine, veeg af met een papieren doekje en spoel het doekje door het toilet Was uw handen grondig met zeep na het toiletbezoek Zorg ervoor dat u handdoeken niet deelt met andere leden van het huisgezin Als u twee toiletten hebt, dient u gedurende de eerste week na de behandeling met Betalutin als enige één van de toiletten te gebruiken Als er lichaamsvloeistoffen worden gemorst (urine, ontlasting, bloed of braaksel): Gebruik wegwerphandschoenen bij het opruimen van morsingen Neem morserijen op met absorberend papier en gooi dit papier bij het huisvuil of spoel het door het toilet Was uw handen grondig met zeep na het opruimen van gemorste lichaamsvloeistoffen Als uw kleren bevuild raken met lichaamsvloeistoffen: Draag wegwerphandschoenen bij het hanteren van kleren die met lichaamsvloeistoffen zijn bevuild Was alle bevuilde kleren apart van andere kleren U krijgt informatie over het beperken van contact met familieleden na de behandeling, waaronder het volgende: Vermijd gedurende de eerste 10 dagen direct contact met kleine kinderen (<2 jaar oud) Slaap de eerste 3 nachten alleen Vermijd gedurende de eerste 5 dagen direct contact met zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven Algemeen: Tijdens de eerste week wordt seksuele activiteit niet aanbevolen Het gebruik van een condoom is vereist in geval van seksuele activiteit in de tweede week na de toediening Tot 12 maanden na toediening van het onderzoeksgeneesmiddel is anticonceptie vereist Als u in de week na de injectie in een ziekenhuis moet verblijven, breng het personeel van het ziekenhuis dan op de hoogte van uw deelname aan het klinische onderzoek Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 5 van 7

Controlelijst Betalutin Lymrit, fase IIb studie Start- en stoptijden medicatie: Kuur.. dag -14 Datum.. Tijd Prednisolon:..uur Tijd Clemastine: uur Tijd Paracetamol: uur Starttijd Rituximab:..uur Stoptijd Rituximab:..uur Controles: Tijdstip Tijd RR Pols AH Temp Satur Bijzonderheden Paraaf vooraf 15 min. na start 30 min. na start 45 min. na start 60 min na start 120 min na start 180 min na start 240 min na start ZIE OOK VOLGENDE PAGINA!!! Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 6 van 7

Kuur.. dag 0 Datum.. Tijd Clemastine:..uur Tijd Paracetamol:..uur Starttijd Lilotomab:..uur Stoptijd Lilotomab:..uur Starttijd Betalutin:..uur Stoptijd Betalutin:..uur Controles: Tijdstip invullen RR Pols AH Temp Satur Bijzonderheden Paraaf Voor Lilotomab: 15 min na Lilotomab: 30 min na Lilotomab: 45 min na Lilotomab: 60 min na Lilotomab: 90 min na Lilotomab: 120 min na Lilotomab: Daarna ieder half uur tot start Betalutin! Tijdstip invullen RR Pols AH Temp Satur Bijzonderheden Paraaf Voor Betalutin: 30 min na Betalutin: 60 min na Betalutin: Versie 0.4 28-1-2019 Pagina 7 van 7