VOORLICHTINGSBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAAR

Vergelijkbare documenten
Kyleena (19,5 mg levonorgestrel) afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

Vectibix (panitumumab) Educatief materiaal voor de arts

Belangrijke informatie voor zorgverleners over de nieuwe formulering van FLOLAN

Checklist voor voorschrijvers

FLOLAN INFORMATIEGIDS VOOR PATIENTEN - FLOLAN

Mysimba 8 mg/90 mg tabletten met verlengde afgifte. (naltrexonhydrochloride en bupropionhydrochloride)

RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING

Educatief materiaal. EFIENT (Prasugrel) Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Handleiding voor zorgverleners

VISTABEL (botulinum toxine type A) Educatieve brochure voor artsen. 50 Allerganeenheden Poeder voor oplossing voor injectie

NEBIDO (TESTOSTERONUNDECANOAAT) 1000 mg/4 ml oplossing voor injectie GIDS VOOR DE VOORSCHRIJVER

Informatiefiche voor artsen voor een veilig en doeltreffend gebruik van het geneesmiddel

RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING

GIDS VOOR DE VOORSCHRIJVER

BROCHURE VOOR RECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING

Postdatum. Geachte Dokter,

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring

Jext : Instructies voor gebruik

VALDOXAN (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Aanbevelingen met betrekking tot:

LEIDRAAD VOOR BEROEPSBEOEFENAREN IN DE GEZONDHEIDSZORG

Brochure voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

VALDOXAN. (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Aanbevelingen met betrekking tot:

Educatieve PrEP-brochure voor voorschrijvers 1

Brochure voor de professionele zorgverleners

Informatie verspreid onder het gezag van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

BOTOX (botulinum toxine type A) Educatieve brochure voor artsen. 100 Allerganeenheden Poeder voor oplossing voor injectie

In geval van vermoedelijke onjuiste toediening van Depo-Eligard moeten de testosteronespiegels bepaald worden.

Informatiebrochure voor laboratoriumpersoneel

Selectie en training van patiënten voor thuistoediening van Nplate

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l Deel IB1 1/7. Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie.

Educatieve PrEP-brochure voor voorschrijvers 1

CINRYZE (C1-REMMER [HUMAAN])

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

ACTYNOX 50%/50% v/v Distikstofoxide (N 2 O) en Zuurstof (O 2 ) Medicinaal gas, samengeperst

Educatief materiaal voor gezondheidsbeoefenaars (Powerpointpresentatie)

Gelieve de patiëntenwaarschuwingskaart van Entyvio in te vullen en te overhandigen aan elke patiënt.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Belangrijke informatie voor beroepsbeoefenaren

Olumiant (baricitinib) filmomhulde tabletten Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring

Servier Benelux S.A. PROTELOS. (strontiumranelaat) GIDS EN CHECKLIST VOOR DE ARTS

ENKEL VOOR NON HODGKIN LYMFOOM (NHL)

Capecitabine Accord moet permanent worden stopgezet bij patiënten die een ernstige huidreactie hebben gehad tijdens de behandeling.

Bijwerking van bijzonder belang Bloedbaaninfecties geassocieerd met Remodulin intraveneus

Rechtstreekse mededeling aan de Gezondheidszorgbeoefenaars

CAPRELSA (vandetanib)

Accusol 35 Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie

MYCOFENOLAATHOUDENDE GENEESMIDDELEN Informatiegids voor de gezondheidszorgbeoefenaars TERATOGEEN RISICO

Onderwerp: Ernstige huidreacties geassocieerd met Capecitabine (Xeloda )

PROCEDURE BETREFFENDE DE VERZENDING VAN BRIEVEN TER ATTENTIE VAN DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS (DHPC's)

Directe communicatie aan gezondheidszorgbeoefenaars over de associatie van Sprycel (dasatinib) met Pulmonaire Arteriële Hypertensie (PAH)

VOOR ALLE GENEESMIDDELEN DIE ORALE RETINOÏDEN BEVATTEN (ACITRETINE, ALITRETINOÏNE OF ISOTRETINOÏNE)

NEBIDO (TESTOSTERONUNDECANOAAT) 1000 mg/4 ml oplossing voor injectie

Jaydess (13,5 mg levonorgestrel) afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

Belangrijke veiligheidsinformatie voor voorschrijvers. over Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Krka voor een

Informatie verstrekt onder het gezag van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

INFORMATIEBROCHURE VOOR BEROEPSBEOEFENAARS IN DE GEZONDHEIDSZORG

Neophyr. Medicinaal gas, samengeperst Stikstofmonoxide 225ppm, 450ppm en 1000ppm mol/mol. Zakgids voor zorgverleners

Hemlibra (emicizumab) Subcutane injectie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Informatiebrochure voor de patiënt/verzorger

Rechtstreekse melding aan de gezondheidszorgbeoefenaars

INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

VRAAG- EN ANTWOORDBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS

YERVOY. (ipilimumab) Concentraat voor oplossing voor infusie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

MAVENCLAD (Cladribine)

Leflunomide medac. Educatief pakket voor artsen

INFORMATIE VOOR DE VOORSCHRIJVER

VICTRELIS Boceprevir

Sildenafil mag niet gebruikt worden voor de behandeling van intrauteriene

BLINCYTO (blinatumomab)

Selectie en training van volwassen * patiënten voor thuistoediening van Nplate

Inhoud: 1) Informatiefolder voor de patiënt (met bijgevoegde audio-cd) 2) Bijsluiter: informatie voor gebruikers

ARIPIPRAZOLE EG (aripiprazol)

Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Imnovid (pomalidomide) Directe berichtgeving aan gezondheidszorgbeoefenaars

NOXAP 200 ppm en 800 ppm mol/mol Stikstofmonoxide (NO) Medicinaal gas, samengeperst ZAKGIDS VOOR GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS

ARIPIPRAZOLE TEVA VRAAG & ANTWOORD BROCHURE VOOR MEDISCHE ZORGVERLENERS

INFORMATIE VOOR DE ARTS

INFORMATIE VOOR DE VOORSCHRIJVER

ARIPIPRAZOL SANDOZ VRAAG & ANTWOORD BROCHURE VOOR MEDISCHE ZORGVERLENERS

Rechtstreekse mededeling aan de Gezondheidszorgbeoefenaars

Baxter S.A. Water voor Injecties (Viaflo) Samenvatting van de productkenmerken 1/6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

Samenvatting. 26 juni 2015

Brochure voor Artsen

EZICLEN. concentraat voor orale oplossing Watervrij natriumsulfaat, magnesiumsulfaat-heptahydraat en kaliumsulfaat EDUCATIEF FORMULIER VOOR DE ARTS

INFORMATIE VOOR DE VOORSCHRIJVER

Checklist 1: Methylfenidaat (MPH)-checklist voorafgaand aan het voorschrijven

STRIMVELIS (autologe CD34 + -cellen getransduceerd om ADA tot expressie te brengen)

Verscherpte aanbevelingen met betrekking tot het risico op ernstige overgevoeligheidsreacties bij gebruik van intraveneuze ijzer-bevattende producten

Neophyr. Zakgids voor zorgverleners. Medicinaal gas, samengeperst Stikstofmonoxide 225ppm, 450ppm en 1000ppm mol/mol

Siklos 100 mg filmomhulde tabletten (hydroxycarbamide) Informatiebrochure voor de arts

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER: Prismasol 4 mmol/l kalium oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie

RMA of (additional) Risk Minimisation Activities. Richtlijnen (versie )

Informatie voor de voorschrijver

INFORMATIEFOLDER VOOR DE PATIËNT

RMA of (additional) Risk Minimisation Activities. Richtlijnen (versie 05/2018)

Gids voor gezondheidszorgbeoefenaars

MYCOFENOLAATHOUDENDE GENEESMIDDELEN Informatiegids voor de gezondheidszorgbeoefenaars TERATOGEEN RISICO

Kineret (anakinra) Educatief materiaal voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

CINRYZE (C1-REMMER [HUMAAN])

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

LEIDRAAD VOOR DE ARTS

Transcriptie:

De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ACCUSOL 35. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie deel uitmaakt, is een maatregel genomen om een veilig en doeltreffend gebruik van ACCUSOL 35 te waarborgen (RMA gewijzigde versie 02 / 2017). ACCUSOL 35 Oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie VOORLICHTINGSBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAAR Dit materiaal bevat niet alle informatie. Voor de volledige informatie: Lees aandachtig de SKP (in bijlage) vooraleer ACCUSOL 35 voor te schrijven en te gebruiken. De volledige en geactualiseerde tekst van deze SKP is beschikbaar op de website www.fagg.be, rubriek BIJSLUITER en SKP van een geneesmiddel.

DOEL VAN DIT MATERIAAL (RMA OF RISK MINIMISATION ACTIVITIES) Deze informatie maakt deel uit van het Belgische risicobeheerplan, dat informatiemateriaal beschikbaar stelt aan gezondheidszorgbeoefenaars. Deze bijkomende risicobeperkende activiteiten hebben als doel een veilig en doeltreffend gebruik van ACCUSOL 35 te waarborgen en moeten volgende belangrijke onderdelen bevatten: 1. Er is een voorlichtingsbrochure opgesteld om zorgverleners te informeren over het risico op precipitatie met ACCUSOL 35 en de noodzakelijke handelingen als dit optreedt. In deze brochure moeten het risico op vorming van witte calciumcarbonaatdeeltjes in de predilutie- en postdilutielijnen bij de CRRT-behandeling met ACCUSOL 35 en het mogelijke risico op letsel bij de patiënt door calciumcarbonaatprecipitaat worden besproken. 2. Het optionele formulier voor inspectie van de lijnen kan worden gebruikt om de controle van de lijnen op vorming van precipitaat te documenteren, en de CRRT-behandeling te onderbreken. Het optionele formulier kan de zorgverleners helpen om de lijnen regelmatig te controleren zoals aanbevolen in de SPK. 2

GOEDGEKEURDE INDICATIES ACCUSOL 35: ACCUSOL 35 is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische nierinsufficiëntie, als vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie, en als dialyseoplossing voor hemodialyse en hemodiafiltratie. ACCUSOL 35 is hoofdzakelijk geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hyperkaliëmie. ACCUSOL 35 Kalium 2 mmol / l: ACCUSOL 35 Kalium 2 mmol / l is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische nierinsufficiëntie, als vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie, en als dialyseoplossing voor hemodialyse en hemodiafiltratie. ACCUSOL 35 Kalium 4 mmol / l: ACCUSOL 35 Kalium 4 mmol / l is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische nierinsufficiëntie, als vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie, en als dialyseoplossing voor hemodialyse en hemodiafiltratie. ACCUSOL 35 Kalium 4 mmol / l is hoofdzakelijk geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hypokaliëmie en normokaliëmie. 3

1 Open Instructies voor gebruik de ACCUSOL 35 beschermverpakking vanuit een willekeurige hoek Controleer de samenstelling en de vervaldatum van de oplossing De ACCUSOL 35 zak kan vochtig aanvoelen als gevolg van het sterilisatieproces 2 Controleer! ACCUSOL 35 is helder en bevat geen deeltjes Er zijn geen lekken in de zak De vleugels van de connector staan in de open stand De kleine en grote lasnaad zijn intact (druk eerst het bovenste en daarna het onderste compartiment in); de ACCUSOL 35 - oplossing mag nooit worden gebruikt als een van beide lasnaden al is verbroken Gebruik altijd een aseptische techniek tijdens de hele procedure 3 Injecteer de voorgeschreven additieven Verwijder de blauwe trekring en desinfecteer de injectiepoort voor geneesmiddelen Injecteer de additieven De additieven moeten worden geïnjecteerd voordat de grote lasnaad wordt geopend 4

4 Open de grote lasnaad Leg ACCUSOL 35 met de connector weg van u gericht Pak de twee kanten van het grote compartiment Knijp de zijkanten naar binnen terwijl u uw polsen onder het compartiment rolt om de grote lasnaad te openen Druk het onderste en bovenste compartiment in om de opening en vermenging te voltooien Controleer dat de grote lasnaad volledig is geopend Controleer opnieuw of er geen lekken zijn in de zak en geen deeltjes in de oplossing 6 ACCUSOL 35 ophangen Verwijder de dop van de connector Sluit de lijn van de oplossing aan 5 7 Open de kleine lasnaad Open de kleine lasnaad door het grote compartiment op te tillen, het stevig met beide handen vast te pakken en in de richting van de connector te rollen Oefen druk uit door op de zak te leunen, en de oplossing naar de kleine lasnaad te stuwen om deze te openen Controleer dat de kleine lasnaad volledig is geopend Controleer opnieuw of de zak niet lekt Start de stroming van de ACCUSOL 35 - oplossing Houd de connector halverwege de vleugels zoals aangegeven in de afbeelding op de volgende pagina Knijp tot de vleugels stevig vastzitten op het huis van de connector BELANGRIJK De injectiepoort moet worden gedesinfecteerd vóór het injecteren van de additieven De additieven moeten worden geïnjecteerd voordat de grote lasnaad wordt geopend De kleine en grote lasnaad moeten worden geopend voordat de lijn met oplossing wordt aangesloten ACCUSOL 35 moet worden gebruikt binnen 24 uur na menging Draag ACCUSOL 35 niet aan de beschermverpakking Til de zak niet op aan de connector In bepaalde gevallen is de vorming van witte deeltjes calciumcarbonaat waargenomen in de CRRT-lijnen bij gebruik van ACCUSOL 35. Tijdens de therapie moeten de pre- en postdilutielijnen om de 30 minuten nauwgezet worden geïnspecteerd om te verifiëren dat de oplossing in de lijnen helder is. Als er deeltjes worden waargenomen, moeten de ACCUSOL 35-oplossing en CRRT-lijnen onmiddellijk worden vervangen en moet de ademhaling en cardiovasculaire status van de patiënt nauwkeurig worden gecontroleerd op veranderingen. 5

Het kleurgecodeerde versterkte ophanggat geeft de kaliumconcentratie weer: Roze: 0 kalium Geel: 2 mmol / l kalium Blauw: 4 mmol / l kalium Injectiepoort voor geneesmiddelen Grote lasnaad Kleine lasnaad Connector met vleugels Connectordop Verwijder de dop en sluit aan op de lijn van de oplossing voordat u de vleugels van de connector sluit, en activeer dan de connector door de vleugels te sluiten. Sluit de vleugels van de connector met één hand (u hoort een paar klikken) Houd de connector niet in deze positie ACCUSOL 35 moet worden gebruikt binnen 24 uur na menging 6

ACCUSOL 35 ACCUSOL 35 Kalium 2 mmol / l ACCUSOL 35 Kalium 4 mmol / l SAMENSTELLING (mmol / l)* Groot compartiment A Natrium 129 129 129 Kalium 0 2,67 5,33 Calcium 2,33 2,33 2,33 Magnesium 0,667 0,667 0,667 Chloride 145,7 148,4 151,1 Glucose 0 7,4 7,4 Klein compartiment B Natrium 173 173 173 Bicarbonaat 160 160 160 Eindoplossing na menging Natrium 140 140 140 Kalium 0 2 4 Calcium 1,75 1,75 1,75 Magnesium 0,5 0,5 0,5 Chloride 109,3 111,3 113,3 Bicarbonaat 35 35 35 Glucose 0 5,55 5,55 Osmolariteit (mosm/l) 287 296 300 BESCHRIJVING Productcode CHPE9012 CHPE9013 CHPE9014 Volume 5000 ml 5000 ml 5000 ml Eenheden per doos 2 2 2 Oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie 100 % bicarbonaatbuffer, lactaatvrij Verschillende hoeveelheden kaliumconcentraties met kleurcode voor duidelijke identificatie * Geconverteerd met de formule mol = massa/relatieve atoommassa Cijfers gebaseerd op de samenvatting van de productkenmerken 7

MELDEN VAN BIJWERKINGEN De gezondheidszorgbeoefenaars worden verzocht de bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van ACCUSOL 35 te melden aan de afdeling Vigilantie van het federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (fagg). Het melden kan online gebeuren via www.gelefiche.be of via de papieren gele fiche beschikbaar via het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium en via de Folia Pharmacotherapeutica. De gele fiche kan worden verzonden per post naar het adres Fagg afdeling Vigilantie Eurostation II Victor Hortaplein 40/40 1060 Brussel, per fax op het nummer 02/528.40.01, of per mail naar: adversedrugreactions@fagg-afmps.be. Bijwerkingen kunnen ook worden gemeld aan de vergunninghouder Nikkiso Belgium bvba, Industriepark 6, 3300 Tienen, via telefoon: +32 16 781 770 of email: complaint@nikkisomedical.com.