Butagran Equi 200 mg/g

Vergelijkbare documenten
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Butagran Equi, 200 mg/g, poeder voor oraal gebruik voor paarden

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Butagran Equi, 200 mg/g, poeder voor oraal gebruik voor paarden 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoorten

Amoxy Active 697 mg/g

BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten

Notice Version NL RYCARFA 100 MG A. BIJSLUITER

Amoxy Active 697 mg/g

BIJSLUITER. Ketodolor 100 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden, runderen en varkens

Carprofelican 50 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Niglumine 50 mg/ml. Voor welke dieren is dit product bedoeld. Samenstelling. Wachttermijn. Registratienummer: REG NL / UDD

BIJSLUITER. Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens

BIJSLUITER Kelaprofen 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens

Bijsluiter NL versie. Amoxy trihydraat 574 mg/g II. BIJSLUITER

4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is

BIJSLUITER. EQUIOXX 8.2 mg/g orale pasta voor paarden

Carprofelican 50 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

BIJSLUITER. PHENOXYPEN WSP, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen.

T.S.Sol 20/100. Voor welke dieren is dit product bedoeld. Samenstelling. Wachttermijn. Terug naar het overzicht

B ijsluiter NL versie L INCOMYCINE-SPECTINOMYCINE VMD Pulvis B. BIJSLUITER 1

BIJSLUITER. NIGLUMINE 50 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens. Flunixine meglumine

B ijsluiter NL versie S elgian 20 mg, tabletten B. BIJSLUITER

BIJSLUITER. Floxabactin 50 mg tabletten voor honden

ASPI-kel 65%, 650 mg/g, poeder voor toediening in het drinkwater

Rycarfa 50 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

Meloxidolor 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden

1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

BIJSLUITER. Revertor 5 mg/ml Oplossing voor Injectie voor honden en katten

Bijsluiter NL versie Gabbrovet 70 B. BIJSLUITER - 1 -

Tylogran 1000 mg/g. Voor welke dieren is dit product bedoeld. Samenstelling. Wachttermijn. Registratienummer: REG NL / UDD

BIJSLUITER. EQUIOXX 8.2 mg/g orale pasta voor paarden

Kelaprofen 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens

Bijsluiter NL versie CHLORTETRA-SPRAY II. BIJSLUITER

Tildosin 250 mg/ml. Registratienummer: BE-V530951(fles) / BE-V (can) Op diergeneeskundig voorschrift

BIJSLUITER. Narcostop 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

ETIKETTERING ZAK. Chloromed 150 mg/g oraal poeder voor kalveren.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Hulpstoffen: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden.

BIJSLUITER Semintra 4 mg/ml orale oplossing voor katten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

SKP NL versie Clindabuc 200

B. BIJSLUITERBIJSLUITER Deposil IU, suspensie voor injectie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJSLUITER. Floxabactin 15 mg tabletten voor katten en honden

Notice Version NL 3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN

BIJSLUITER. Meloxidolor 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden, katten, rundvee en varkens

Orbenin LACTATION BIJSLUITER. 200 mg intramammaire suspensie voor runderen en schapen

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN PRACETAM 200 MG/G POEDER VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR VARKENS

1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL. Metacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden

Tildosin 300 mg/ml. Registratienummer: REG NL / UDD

Bijsluiter NL versie PRILACTONE NEXT 10 MG BIJSLUITER

PHARMASIN 250 mg/g Orale Granules voor varkens 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

NOTICE PRILIUM 75 mg poeder voor orale oplossing voor honden

Bijsluiter NL versie Promycine Pulvis 1000 I.E./mg BIJSLUITER 1

BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Dexa-ject UDA 2 mg/ml

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

BIJSLUITER LIBEO 10 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN

Notice Version NL VETERELIN 0,004 MG/ML B. BIJSLUITER

ETIKETTERING GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD

BIJSLUITER LIBEO 10 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN

Bijsluiter NL versie CLAVASEPTIN 62,5 MG B. BIJSLUITER

Indupart 75 mcg/ml. Voor welke dieren is dit product bedoeld. Samenstelling. Wachttermijn. Registratienummer: REG NL / UDA

Doxylin 100% Voor welke dieren is dit product bedoeld. Samenstelling. Wachttermijn. Terug naar het overzicht

In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

ETIKETTERING EN BIJSLUITER

BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

ETIKET-BIJSLUITER. UNISOL 100 mg/ml oplossing voor oraal gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen. Enrofloxacine

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Bijsluiter NL Versie MARBOCYL 10% BIJSLUITER

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, LANDBOUW EN INNOVATIE, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. ARISTAL 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rundvee, paarden en varkens

Transcriptie:

Butagran Equi 200 mg/g Terug naar het overzicht Registratienummer: BE-V437035 Op diergeneeskundig voorschrift Voor welke dieren is dit product bedoeld Samenstelling Per gram: fenylbutazon 200 mg Wachttermijn Niet voor gebruik in paarden die bedoeld zijn voor menselijke consumptie. Behandelde paarden mogen nooit meer geslacht worden voor menselijke consumptie. Het paard moet worden verklaard als niet bestemd voor menselijke consumptie onder nationale paardenpaspoortwetgeving.

Indicaties behandeling van musculoskeletale condities waar pijnbestrijding en een reductie in de bijkomende ontsteking nodig is, bv. bij kreupelheid door osteoartritis, bursitis, laminitis en ontsteking van de zachte weefsels, vooral waar continue mobiliteit gewenst is; inperken van postoperatieve ontsteking, myositis en andere ontstekingen van de zachte weefsels; antipyreticum, in gevallen dat dit aan te raden is, zoals bij virale luchtweginfecties. Overige details Verpakking Doos 20xsachet 5 gram / CNK: 3213-816 Doos 100xsachet 5 gram / CNK: 3041-282 Farmaceutische vorm Poeder voor oraal gebruik Dosering Oraal Dag 1: tweemaal daags 4,4 mg fenylbutazon per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met tweemaal daags 10 gram product, of 2 sachets product, per 450 kg lichaamsgewicht). Dag 2 4: tweemaal daags 2,2 mg fenylbutazon per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met tweemaal daags 5 gram product, of één sachet product, per 450 kg lichaamsgewicht), gevolgd door eenmaal daags of eenmaal per twee dagen 2,2 mg fenylbutazon per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 5 gram product, of één sachet product, per 1 2 dagen). Als er geen duidelijke respons is na 4 5 dagen, beëindig de behandeling. Hooi kan de absorptie van fenylbutazon vertragen en daarmee ook de aanvang van een klinisch effect. Het is aan te raden om geen hooi direct vóór of gelijktijdig met de toediening van het product te geven. Om de toediening te vergemakkelijken, mag het product gemengd worden met een kleine hoeveelheid zemelen of granen. Contra-indicaties overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen; hart-, lever- of nierziekten; wanneer er de mogelijkheid aanwezig is van gastro-intestinale ulceratie of bloeding; wanneer er bewijs is van bloeddyscrasie. Bijwerkingen

Evenals bij andere NSAID s die de prostaglandinesynthese remmen, kan er gastrische en/of renale intolerantie optreden. Dit is meestal geassocieerd met overdosering en dergelijke gebeurtenissen zijn zeldzaam (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10 000 behandelde dieren). Herstel is gebruikelijk na het stopzetten van de behandeling en na de start van ondersteunende symptomatische therapie (zie Speciale waarschuwingen Overdosering voor meer informatie). Pony s zijn zeer gevoelig voor maagzweren met dit product, zelfs bij therapeutische doses (diarree, zweren in de mond en hypoproteïnemie kunnen ook worden gezien). Indien bijwerkingen optreden, dient de behandeling te worden gestaakt en moet advies van een dierenarts worden ingewonnen. Bewaarcondities en houdbaarheid Bewaren beneden 25 C. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 36 maanden. Houdbaarheid na eerste opening van het sachet: gebruik direct na openen. Registratiehouder Dopharma Research B.V. Waarschuwingen: Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is De klinische effecten van fenylbutazon kunnen gedurende tenminste drie dagen na het beëindigen van de therapie aanwezig zijn. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij het gezondheidsonderzoek bij paarden. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Overschrijd de vermelde dosering niet, omdat de therapeutische index van fenylbutazon laag is. Gebruik in dieren jonger dan 6 weken leeftijd of in oude dieren kan een verhoogd risico opleveren. Als het gebruik niet kan worden voorkomen, is een goed klinisch management voor de dieren vereist. Vermijd het gebruik in gedehydreerde, hypovolemische of hypotensieve dieren aangezien er een potentieel risico bestaat op verhoogde renale toxiciteit. Houd water beschikbaar tijdens de behandelingsperiode om dehydratie te voorkomen. NSAID s kunnen een remming van de fagocytose veroorzaken en daarom dient bij de behandeling van inflammatoire condities met bacteriële infecties een geschikte gelijktijdige antimicrobiële therapie worden ingesteld. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Dit product kan overgevoeligheid (allergie) veroorzaken bij personen die gevoelig zijn voor fenylbutazon, hetzij door huidcontact of accidentele inname. Personen met een bekende overgevoeligheid voor fenylbutazon of één van de hulpstoffen dienen contact met het diergeneesmiddel te vermijden. Indien u symptomen ontwikkelt na blootstelling, zoals huidirritatie, dient u een arts te raadplegen en het etiket te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of ademhalingsmoeilijkheden zijn ernstigere symptomen die onmiddellijke

medische aandacht vereisen. Dit product kan irriterend zijn voor de huid en ogen. Vermijd contact met de ogen. In geval van accidenteel contact met de ogen, spoel de ogen met veel schoon water. Als de irritatie aanhoudt, raadpleeg een arts. Men dient ervoor zorg te dragen dat inademing of ingestie van het poeder wordt voorkomen. In geval van accidentele inademing of ingestie, dient een arts te worden geraadpleegd en de productverpakking te worden getoond. Was blootgestelde huid en handen na gebruik. Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg Dracht: Voorzichtigheid is geboden wanneer het product wordt toegediend aan drachtige merries. Hoewel er geen nadelige effecten van fenylbutazon op de foetus of het behoud van de zwangerschap zijn gemeld tijdens het gebruik in de praktijk, zijn er geen definitieve veiligheidsonderzoeken uitgevoerd bij merries. Bij hoge doseringen in proefdieren zijn foetotoxische effecten van fenylbutazon waargenomen. Lactatie: De veiligheid van het product in lacterende merries is niet vastgesteld. Als de toediening van fenylbutazon aan drachtige of lacterende merries essentieel wordt geacht, dienen de mogelijke voordelen te worden afgewogen tegen de mogelijke gevaren voor de merrie en/of het veulen. Vermijd het gebruik omstreeks de tijd van de partus. Interacties met andere geneesmiddelen (en andere vormen van interactie) Gelijktijdige toediening van potentieel nefrotoxische middelen dient te worden voorkomen. Fenylbutazon is in hoge mate gebonden aan plasma-eiwitten. Het kan andere middelen verdringen die sterk eiwitgebonden zijn, zoals sommige sulfonamiden en warfarine, of het kan zelf verdrongen worden, wat leidt tot een toename van nietgebonden farmacologisch actieve concentraties, met toxische effecten tot gevolg. Gelijktijdige therapie met andere therapeutische middelen moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd in verband met het risico op metabole interacties. Fenylbutazon kan interfereren met het metabolisme van andere stoffen zoals warfarine en barbituraten, met toxiciteit als resultaat. Er zijn aanwijzingen dat de farmacokinetiek van penicilline- en gentamicineproducten kan worden beïnvloed door gelijktijdige toediening van producten die fenylbutazon bevatten met een mogelijke vermindering van de therapeutische effectiviteit, aangezien de weefselpenetratie verminderd kan zijn. De verdeling van andere gelijktijdig toegediende geneesmiddelen kan ook worden beïnvloed. Dien geen andere NSAID s gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toe. Fenylbutazon induceert hepatische microsomale enzymactiviteit. Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota) Overdosering kan leiden tot maag- en dikke darmulceraties en algemene enteropathie. Renale papillaire schade kan ook optreden met verminderde nierfunctie. Subcutaan oedeem, vooral onder de kaak, kan optreden als gevolg van plasmaeiwitverlies. Er is geen specifiek antidotum. Als er tekenen van mogelijke overdosering optreden, dient het dier symptomatisch te worden behandeld. Onverenigbaarheden

Niet vermengen met enig ander diergeneesmiddel. Voor de afname van dit product verwijzen wij u graag door naar uw dierenarts. Bent u dierenarts? Neem contact op met Customer Service. Contact