BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

EUMOVATE 0,05 % crème / zalf (GLAXOSMITHKLINE) Product. Farmaceutisch bedrijf BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Bactroban 2 % Zalf Mupirocine

Versie 17. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. CUTIVATE 0,05 % crème CUTIVATE 0,005 % zalf Fluticasonpropionaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor gebruikers. Diprosone 0,5 mg/g crème Diprosone 0,5 mg/g zalf Diprosone 0,5 mg/g oplossing voor cutaan gebruik

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème Aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème

Bactroban huidzalf GDS 15 v1.1 BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Canestene Intim 1% crème. Clotrimazol

Bactroban neuszalf GDS 15 v1.1 BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Sinecod, 0,15%, siroop. Butamiraatcitraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tyrothricine Lidocaïne Citroen Melisana 1 mg/2 mg zuigtabletten. Tyrothricine - Lidocaïne hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème Aciclovir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PRANOX 0,1 % - oogdruppels, oplossing. pranoprofen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. LOCOID 0,1% zalf. hydrocortisone-17-butyraat

Efudix 5%, Zalf. Fluorouracil

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lotriderm 0,5 mg/g-10 mg/g, crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zineryt 40 mg/ml / 12 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor cutaan gebruik

Bijsluiter : informatie voor de gebruiker. Curatoderm 4 microgram/g zalf Tacalcitol

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL

CANESTENE DERM BIFONAZOLE

Bijsluiter : informatie voor de gebruiker. Curatoderm 4 microgram/g zalf Tacalcitol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zindaclin 1% Gel Clindamycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. LOCOID 0,1% crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. CREMICORT 1 % CREME Hydrocortisone

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER QRD version 4.0; 02/2016

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% vaselinelanettecrème en vaselinecetomacrogolcrème

BIJSLUITER. ERYTROMYCINE 2% CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% zalf

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. SICCAGENT 20 mg/ml oogdruppels, oplossing. Povidone K25

LOCOID 0,1% oplossing voor cutaan gebruik. hydrocortisone-17-butyraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lamisil voetschimmelcrème10 mg/g, hydrofiele creme terbinafine hydrochloride

PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol

MYK-1, 10 mg/g, crème MYK-1, 10 mg/ml, oplossing voor cutaan gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. LOCOID CRELO 0,1% emulsie voor cutaan gebruik. hydrocortisone-17-butyraat

BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Maglid 200 mg/200 mg kauwtabletten. Magnesiumhydroxide / Aluminiumhydroxide

trianal 0,25 mg / 50 mg zalf voor rectaal gebruik

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Terra-Cortril + Polymyxine B oog- en oordruppels, suspensie Terra-Cortril + Polymyxine B oog- en oorzalf

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 3% cetomacrogolzalf en TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 5%, 10% afwasbare lanettebasis

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel ArnicaforceMed forte gel. Arnica Montana L.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. MYCOSTEN 80 mg/g nagellak. Ciclopirox

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. FUCIDIN 2%, zalf

BIJSLUITER. Differin Gel NL PIL v1.5 Pagina 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TEARS NATURALE 1 mg/ml + 3 mg/ml oogdruppels, oplossing. Dextran 70 / Hypromellose

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Acneryne 2% - 4% Gel Erythromycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Fusidinezuur

Bijsluiter BIJSLUITER. Pagina 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Benzac Wash 5%, suspensie voor cutaan gebruik Benzoylperoxide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zalvor 5% Crème Permethrine

BIJSLUITER. PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% crème en zalf

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 2% oplossing

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% KETOCONAZOL 2% vaselinelanettecrème

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% KETOCONAZOL 2% ZINKOXIDE 10% cetomacrogolcrème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg zalf Miconazolnitraat en zinkoxide

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

trianal 0,50 mg / 50 mg zetpillen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. DIFFERIN 0,1% Crème DIFFERIN 0,1% Gel Adapalene

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Travocort 1mg/10mg per g crème. Diflucortolonvaleraat/Isoconazolnitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ACID A VIT 0,05% crème

Hydrocortison Teva 10 mg/g, crème hydrocortisonacetaat

Aporil Thuyatinctuur45 mg/1g, Stinkende gouwe tinctuur45 mg/1g, Salicylzuur135 mg/1g, Melkzuur 20 mg/1g, Azijnzuur 80 mg/1g

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Isoprinosine 500 mg tabletten

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g crème. Aciclovir en Hydrocortison

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Actifed New 15 mg/ 5 ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Delphi 0,1% crème Triamcinolonacetonide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TEEJEL 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik. Cholinesalicylaat, cetalkoniumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Proviron 25 mg tabletten mesterolon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NIZORAL 20 mg/g shampoo. ketoconazol

Pulmocap Hedera siroop Droog extract van klimopblad

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% LIDOCAÏNE 3% vaselinecrème

Bijsluiter: Informatie voor gebruikers Affusine, 20 mg/g crème IB/ Nationale fase Pagina 1/ 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Sedistress Sleep filmomhulde tabletten

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g crème. Aciclovir en Hydrocortison

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ALCAINE 0,5% oogdruppels, oplossing. Proxymetacaïnehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

Clobaderm 500 microgram/g, crème Clobaderm 500 microgram/g, zalf clobetasolpropionaat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zalvor 5% Crème Permethrine

Transcriptie:

DERMOVATE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dermovate 0,05% crème Dermovate 0,05% zalf Clobetasolpropionaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 1. WAT IS DERMOVATE EN WAARVOOR WORDT DERMOVATE GEBRUIKT? 2. WANNEER MAG U DERMOVATE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? 3. HOE GEBRUIKT U DERMOVATE? 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN 5. HOE BEWAART U DERMOVATE? 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE 1. WAT IS DERMOVATE EN WAARVOOR WORDT DERMOVATE GEBRUIKT? Dermovate bevat clobetasolpropionaat, een geneesmiddel uit de klasse van de corticosteroïden. Corticosteroïden verminderen de roodheid, de zwelling en de irritatie van de huid. Dit geneesmiddel verlicht de symptomen van bepaalde huidproblemen zoals: - hardnekkig eczeem (huidreactie gekenmerkt door puistjes en hevige jeuk), - psoriasis (dikke plekken van rode huid, vaak bedekt met zilverwitte schubben), - lichen planus (aandoening van de huid met jeukende, rode tot purperen vlekken met een vlakke top op de polsen, de onderarmen en de onderbenen), - discoïde lupus erythematosus (aandoening van de huid die doorgaans het gezicht, de oren en de hoofdhuid aantast, littekens veroorzaakt en de gevoeligheid van de huid voor zonlicht verhoogt). Het wordt ook gebruikt bij patiënten met huidletsels die niet genezen met andere crèmes of zalven op basis van minder krachtige corticosteroïden. Dermovate wordt aangeboden in de vorm van zalf of crème: Dermovate zalf wordt bij voorkeur gebruikt bij de behandeling van droge en schilferige letsels (als de huid vervelt). Dermovate crème wordt gebruikt bij de behandeling van vochtige of nattende letsels (die lopen ). Raadpleeg uw arts als u na 2 tot 4 weken geen verbetering waarneemt of u zich minder goed voelt. Dermovate Pharma.be Pagina 1 van 5

2. WANNEER MAG U DERMOVATE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u Dermovate niet gebruiken? U bent allergisch voor clobetasolpropionaat of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6, bij kinderen jonger dan 1 jaar, op wonden of zweren, om een van de volgende huidziekten te behandelen omdat die zouden kunnen verergeren: - een infectie van de huid (behalve als die infectie al tegelijkertijd wordt behandeld met een anti-infectieus geneesmiddel), - acne, - rosacea (huidziekte van het gezicht die een ongewone roodheid van de neus, de wangen, de kin, het voorhoofd of het hele gezicht veroorzaakt met of zonder couperose (bloedvaatjes die te zien zijn in de huid van het gezicht), verheven vlekken (papels) of met etter gevulde vlekken (puistjes)) - uitslag rond de mond, - een huid die jeukt, maar niet ontstoken is, - rond de aars of de geslachtsdelen (penis en vagina). Als u denkt dat één van die punten op u van toepassing is, mag u Dermovate niet gebruiken voor u met uw arts of apotheker heeft gesproken. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Dermovate? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Dermovate gebruikt. Verwittig uw arts als u allergisch bent voor clobetasolpropionaat (de werkzame stof) of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan de duur die door uw arts werd voorgeschreven. Als uw aandoening na 2 tot 4 weken behandeling niet verbetert, moet u uw arts raadplegen. Bij het aanbrengen van het geneesmiddel op het gezicht gedurende een lange periode is voorzichtigheid geboden omdat dat een verdunning van de huid kan veroorzaken. Bij het aanbrengen van dit geneesmiddel op de oogleden moet u contact met de ogen vermijden. Het gebruik van een topisch corticosteroïd (zoals Dermovate) op een eczeem rond een beenulcus kan het risico op allergische reactie of infectie rond de zweer verhogen. Breng geen occlusief verband aan op dit geneesmiddel tenzij uw arts u dat heeft voorgeschreven. Als u het geneesmiddel onder een occlusief verband aanbrengt zoals een babyluier, moet u de huid goed reinigen voor u een nieuw verband aanbrengt om een infectie te vermijden. Neem contact op met uw arts als er een infectie optreedt (zie rubriek 4 Mogelijke bijwerkingen ). Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Sommige geneesmiddelen kunnen de werkingswijze van Dermovate veranderen of het risico op bijwerkingen verhogen, zoals: ritonavir (om aids te behandelen), itraconazol (om infecties met microscopische schimmels te behandelen). Verwittig uw arts of uw apotheker als u een van die geneesmiddelen inneemt. Andere geneesmiddelen kunnen een soortgelijk effect hebben. Gebruikt u naast Dermovate nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn of wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Als u dit geneesmiddel tijdens de periode van de borstvoeding gebruikt, mag u het niet aanbrengen op de borsten om te voorkomen dat het per ongeluk in de mond van de baby zou geraken. Dermovate crème en Dermovate zalf bevatten propyleenglycol Propyleenglycol kan een irritatie van de huid veroorzaken. Dermovate crème bevat cetostearylalcohol en chloorcresol Dermovate crème bevat cetostearylalcohol, dat plaatselijke huidreacties kan veroorzaken (bijvoorbeeld: eczeem). Het bevat ook chloorcresol, dat allergische reacties kan veroorzaken. Dermovate Pharma.be Pagina 2 van 5

3. HOE GEBRUIKT U DERMOVATE? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering: Gebruik dit geneesmiddel 1 of 2 keer per dag. Het aantal toepassingen kan worden verminderd als uw huidziekte verbetert; uw arts kan u ook een minder krachtig corticoïd voorschrijven in plaats van dit. Wijze van toediening en toedieningsweg: Breng een dunne laag aan en wrijf ze voorzichtig in. Gebruik slechts de hoeveelheid die nodig is om de hele aangetaste zone te bedekken. Was uw handen na gebruik behalve bij behandeling van de handen. Als u regelmatig een emolliens (vochtinbrengend middel) gebruikt, moet u telkens wachten tot Dermovate geresorbeerd is voor u het emolliens aanbrengt. Gebruik dit geneesmiddel niet dagelijks gedurende meer dan vier weken na elkaar. Bij frequente opflakkeringen van eczeem kan uw arts u aanraden om Dermovate minder vaak aan te brengen zodra het eczeem onder controle is, om een terugval te verhinderen. Hij kan u bijvoorbeeld aanraden om 2 keer per week 1-maal per dag een dun laagje Dermovate aan te brengen op huidzones die aangetast zijn door eczeem, of op zones waar de kans hoog is dat het eczeem weer zal opkomen. Heeft u te veel van Dermovate gebruikt? Als u meer geneesmiddel heeft aangebracht dat u mocht of als u per ongeluk een grote hoeveelheid geneesmiddel heeft ingeslikt, zou u er ziek van kunnen worden: spoel uw mond met veel water en neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245). Bent u vergeten Dermovate te gebruiken? Breng het aan zodra u het vaststelt en ga daarna verder zoals daarvoor. Breng geen dubbele dosis van het geneesmiddel aan om de dosis in te halen die u bent vergeten. Als u stopt met het gebruik van Dermovate Als u dit geneesmiddel regelmatig gebruikt, moet u uw arts raadplegen voor u het gebruik ervan stopzet. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dermovate Pharma.be Pagina 3 van 5

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen betreffen de huid, maar kunnen ook andere delen van het lichaam aantasten als een voldoende hoge hoeveelheid geneesmiddel door de huid werd geresorbeerd en in de bloedsomloop terecht is gekomen. Als uw huidziekte verergert of als uw huid zwelt tijdens de behandeling: zet de behandeling met Dermovate stop en verwittig onmiddellijk uw arts. Het zou kunnen dat u allergisch bent voor het geneesmiddel, dat u een infectie heeft of dat u een andere behandeling nodig heeft. Bijwerkingen die vaak optreden (tot 1 op de 10 mensen) jeuk, brandend gevoel of plaatselijke pijn in de huid. Bijwerkingen die soms optreden (tot 1 op de 100 mensen) dun worden van de huid, kan striemen veroorzaken, verschijnen van bloedvaten onder het huidoppervlak. Bijwerkingen die zeer zelden optreden (tot 1 op de 10.000 mensen) - Het gebruik van dit geneesmiddel gedurende een lange tijd of onder een occlusief verband kan de volgende symptomen veroorzaken: gewichtstoename, vollemaansgezicht, ronder worden van het gezicht, zwaarlijvigheid, dun worden van de huid, vorming van rimpels, droge huid, verandering van de kleur van de huid, meer beharing, haarverlies (gedeeltelijk of volledig verlies van het hoofdhaar en soms van het haar elders op het lichaam), geen haargroei, het haar ziet er beschadigd uit. - Andere huidreacties die zeer zelden kunnen optreden: allergische reactie op de plaats van aanbrengen, irritatie op de plaats van aanbrengen, verergering van de huidaandoening, roodheid, huiduitslag of netelroos, infectie van de huid, acne, als u psoriasis heeft: tijdens of na de behandeling kunnen er verheven vlekken onder de huid verschijnen die etter bevatten (puistjes). Dat is een psoriasis pustulosa, die zeer zelden optreedt. Bijwerkingen met een onbekende frequentie maar die ook kunnen optreden wazig zien. Bij kinderen moet ook worden gezocht naar de volgende symptomen: tragere gewichtstoename, groeivertraging. Zeer zeldzame bijwerkingen die aan het licht kunnen komen bij bloedonderzoeken of een medisch onderzoek: daling van de bloedspiegel van cortisol (een hormoon), stijging van het suikergehalte in het bloed of de urine, stijging van de bloeddruk, troebel worden van de ooglens (staar), stijging van de oogdruk (glaucoom), broos worden van de botten door een geleidelijke demineralisatie (osteoporose); na een medisch onderzoek kunnen aanvullende tests ter bevestiging nodig zijn. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: België Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Luxemburg Direction de la Santé Division de la Pharmacie et des Médicaments Villa Louvigny Allée Marconi L-2120 Luxemburg Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmaciemedicament/index.html Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. Dermovate Pharma.be Pagina 4 van 5

5. HOE BEWAART U DERMOVATE? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25 C. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in Dermovate? De werkzame stof in Dermovate is clobetasolpropionaat. 1 gram crème of zalf bevat 0,5 mg clobetasolpropionaat. De andere stoffen in Dermovate zijn voor de crème: glycerolmonostearaat, cetostearylalcohol*, zelfemulgerend glycerolmonostearaat, kunstwas, chloorcresol*, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, propyleenglycol*, gezuiverd water. voor de zalf: propyleenglycol*, sorbitansesquioleaat, witte vaseline. * zie rubriek 2 Dermovate bevat Hoe ziet Dermovate eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Dit geneesmiddel wordt aangeboden in de vorm van crème in een aluminiumtube van 15 g en 30 g of in de vorm van zalf in een aluminiumtube van 15 g en 30 g. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikanten Houder van de vergunning voor het in de handel brengen GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Site Apollo Avenue Pascal, 2-4- 6 B-1300 Wavre Fabrikanten Glaxo Wellcome Operations Harmire road Barnard Castle, Co. Durham DL12 8DT Verenigd Koninkrijk Aspen Bad Oldesloe GmbH Industriestrasse 32-36 D-23843 Bad Oldesloe Duitsland Afleveringswijze Op medisch voorschrift. Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen crème BE091883 zalf BE091892 Deze bijsluiter is voor het laatst herzien op 07/2017 (versie 22). Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen: België/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0)10 85 52 00 Dermovate Pharma.be Pagina 5 van 5