Raad voor Accreditatie (RvA)

Vergelijkbare documenten
Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Richtlijn 2014/68/EU Drukapparatuur

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Richtlijn 2014/33/EU Liften en veiligheidscomponenten voor liften

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor keuring van liften in de gebruiksfase

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Productcertificatie - Algemeen

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Duurzaamheidsverificaties van vaste biomassa voor energietoepassingen.

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Drukapparatuur in de gebruiksfase

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor keuring van machines in de gebruiksfase

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Inspecties op basis van NEN 4400 volgens het SNA-Handboek Normen. Raad voor Accreditatie (RvA)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Asbest: laboratoriumtesten

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Accreditatie van Testing (algemeen)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Accreditatie van Inspectie (Algemeen)

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor certificatie van managementsystemen voor informatiebeveiliging in de zorg volgens NEN

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor: Inspectie van bodembeschermende voorzieningen

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Inspecties op basis van NEN 4400 volgens het SNA-Handboek Normen. Raad voor Accreditatie (RvA)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Persoonscertificatie (Algemeen)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) Eindcontroles na asbestverwijdering

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Medische laboratoria (algemeen)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor het Accreditatieprogramma bemonstering vaste dierlijke meststoffen; AP06

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Accreditatie van Organisatoren van Ringonderzoeken (algemeen)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Point of Care Testing (POCT)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Productcertificatie BRL 9500 Energieprestatieadvisering

Regeling houdende nadere regels ten aanzien van explosieveilig materieel

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Medische laboratoria (algemeen)

notificatie en accreditatie: The New legislative Framework

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor verificatieactiviteiten in het kader van de Regeling hernieuwbare energie vervoer 2015

Raad voor Accreditatie. De overgang van BS OHSAS 18001:2007 naar ISO 45001:2018

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor HKZ-certificatie en NEN-EN certificatie volgens NTA 8224

NLF: Accreditatie & Certificatie

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor de CO 2 -Prestatieladder voor Ladder-CI s

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Evaluatie van conformiteitsbeoordelingsschema s

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Accreditatie van Certificatie van Managementsystemen. Raad voor Accreditatie (RvA)

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Verordening Bouwproducten (CPR) - Systemen 1 & 1+

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Certificatie van Milieuzorgsystemen (MZS) in overeenstemming met ISO 14001

AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER CERTIFICATIE MANAGEMENTSYSTEMEN. RvA-F006-2-NL

RAAD VOOR ACCREDITATIE AANVRAAG ACCREDITATIE

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

RAAD VOOR ACCREDITATIE AANVRAAG ACCREDITATIE

SBP-016 Persoonscertificatie Werken onder Overdruk

Specifiek Accreditatieprotocol

Leidraden betreffende de horizontale eisen op het gebied van accreditatie van conformiteitsbeoordelingsinstellingen met het oog op aanmelding

SBP-002 Persoonscertificatie Verticaal Transport

Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Accreditatie van Certificatie van Managementsystemen. Raad voor Accreditatie (RvA)

(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Klachten RvA

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie-Protocol (SAP) voor Verordening Bouwproducten (CPR) Systeem 3

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Certificatie van Kwaliteitssystemen volgens ISO 9001

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Afwijkingen en Corrigerende maatregelen

(Bekendmaking van titels en referentienummers van geharmoniseerde normen in het kader van de harmonisatiewetgeving van de Unie)

Metrologiewet (MID, NAWI)

Werkveldspecifiek document voor Aanwijzing en Toezicht op de instellingen voor overeenstemmingsbeoordelingsprocedures.

Bijlage bij accreditatieverklaring (scope van accreditatie) Normatief document: EN ISO/IEC 17065:2012 Registratienummer: C 001

Schema s en schemabeheerders

De nieuwe Liftenrichtlijn

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Controles en Herbeoordelingen

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatieprotocol AP04 en AS3000

AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER TESTEN. RvA-F004-1-NL

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

KWALITEITSHANDBOEK. Beschrijving van de juridische structuur. Certificatiereglement KONHEF

AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER CERTIFICATIE MANAGEMENTSYSTEMEN. RvA-F006-2-NL

Raad voor Accreditatie. Reglement voor de Beoordeling en Acceptatie van Schemabeheerders

ATEX jaar na dato werkt het? Leo van Schie Certification Manager Explosion Safety

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Raad voor Accreditatie (RvA) Medische Laboratoria. Toelichting op EN ISO scopes voor medische laboratoria

This annex is valid from: to Replaces annex dated: Location(s) where activities are performed under accreditation

Voorlichtingsbijeenkomst over de herziene BRL 2502 en de invoering van de CPR 17 januari 2013

Raad voor Accreditatie. Reglement Commissie Accreditaties

Staatsblad van het Koninkrijk der Nederlanden

Raad voor Accreditatie (RvA) Klachtenprocedure RvA

ATEX 114. Jos Abbing Electromach Nathan Kuper I-SZW

RAAD VOOR ACCREDITATIE AANVRAAG UITBREIDING SZW-BEOORDELING

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Scope van Accreditatie

Richtlijn Specifiek Accreditatie Schema PED 1. RISA-Schema PED

BELAC, HET BELGISCH ACCREDITATIESYSTEEM ALGEMENE INFORMATIE EN PRAKTISCHE INLICHTINGEN

RICHTLIJN 2014/34/EU VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

CE-markering. Wat? Waarom? Hoe? Carine Renard Dienst Reglementering Veiligheid Dag van de CE-markering Agentschap Innoveren en Ondernemen

Raad voor Accreditatie. Schaduwonderzoeken

(Niet-wetgevingshandelingen) BESLUITEN

De nieuwe PBM-verordening voor economische operatoren The way to health and safety Gent, 18 & 19 oktober 2016

Centexbel. Algemeen certificatiereglement. Persoonlijke Beschermingsmiddelen (PBM)

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Overdracht van Accreditatie en Verhuizing

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Scope van Accreditatie

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor de Certificatie van Voedselveiligheidsmanagementsystemen

In deze brief worden de door de Inspectie SZW geconstateerde tekortkomingen beschreven.

ATEX REGELGEVING Regels en voorschriften voor apparaten, arbeidsmiddelen en arbeidsplaatsen in explosieve omgevingen

Besluitenlijst CCvD HACCP/ List of decisions National Board of Experts HACCP

ACTIVITEITEN VAN BELAC: BESCHRIJVING EN SELECTIECRITERIA

Nieuwe EU regelgeving voor PBM. Wat zijn de belangrijkste wijzigingen?

This annex is valid from: to Replaces annex dated: Location(s) where activities are performed under accreditation

Raad voor Accreditatie (RvA) Invoering van ISO/IEC :2015

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Geen KvI, maar wel herkeuring: Propaan/butaan met gasafname (bovengronds) V 5000 L Propaan/butaan met gasafname, bouwterrein 8000 L

Besluit van 1 augustus 1995, tot vaststelling van een algemene maatregel van bestuur ter uitvoering van de Wet op de gevaarlijke werktuigen

Certificatieproces Kwaliteitsnorm Speciaal Onderwijs

DEKRA Certification B.V. Marco Erdhuizen Ex Certification Manager SHAPING THE FUTURE

presentatie voor de contactgroep KAM-Infra, de KAM-dag Donderdag 8 november 2012, Bouw- en Infra Park te Harderwijk

WETGEVINGSBESLUITEN EN ANDERE INSTRUMENTEN KADERBESLUIT VAN DE RAAD over de accreditatie van activiteiten van gerechtelijke laboratoria

Transcriptie:

Raad voor Accreditatie (RvA) Specifiek Accreditatie- Protocol (SAP) voor Richtlijn 2014/34/EU Apparaten en beveiligings-systemen bedoeld voor gebruik op plaatsen waar ontploffingsgevaar kan heersen (ATEX) Documentcode: RvA-SAP-A003-NL Versie 1, 30-5-2018

Een Specif iek Accreditatieprotocol (SAP) omschrijf t het beoordelingsproces v oor een specif ieke accreditatie. De algemene Rv A-Reglementen, Beleidsdocumenten en Toelichtingen zijn v an toepassing op dit SAP. De actuele v ersie v an dit SAP en andere genoemde Rv A documenten zijn te v inden op de website v an de Rv A. (www.rv a.nl).

Inhoud 1 Relevante documenten 4 1.1 Normen die voor accreditatie worden gebruikt 4 1.2 Aanvullende documenten 4 1.3 Documenten met betrekking tot de uit te voeren conformiteitsbeoordelingen 4 1.4 Specifieke wet- en regelgeving 5 2 Scope van accreditatie 5 3 Accreditatiebeoordelingen 6 3.1 Te verstrekken documenten 6 3.2 Aard en inhoud van de beoordelingen 7 4 Specifieke aandachtspunten voor de RvA-beoordeling 8 4.1 Aanwijzingscriteria 8 4.2 Aandachtspunten voor specifieke modules 8 5 Andere informatie 8 6 Wijzigingen ten opzichte van de voorgaande versie 8 Bijlage Scope van accreditatie 9 Raad voor Accreditatie pagina 3 van 12

1 Relevante documenten 1.1 Normen die voor accreditatie worden gebruikt 1 EN ISO/IEC 17020; Conformiteitsbeoordeling - Eisen voor het functioneren van verschillende soorten instellingen die keuringen uitvoeren; EN ISO/IEC 17021-1; Conformiteitsbeoordeling - Eisen voor instellingen die audits en certificatie van managementsystemen leveren - Deel 1: Eisen; EN ISO/IEC 17025; Algemene eisen voor de bekwaamheid van beproevings- en kalibratielaboratoria; EN ISO/IEC 17065; Conformiteitsbeoordeling - Eisen voor certificatie-instellingen die certificaten toekennen aan producten, processen en diensten; 1.2 Aanvullende documenten EN ISO/IEC 17020: SAP-I000; Accreditatie van Inspectie (algemeen) EN ISO/IEC 17021-1: SAP-C000: Accreditatie van Certificatie van Managementsystemen (algemeen op basis van ISO/IEC 17021-1) EN ISO/IEC 17025: SAP-L000; Accreditatie van Testen (algemeen) EN ISO/IEC 17065: SAP-C008; Productcertificatie algemeen ALGEMEEN: RvA-T043; Beoordelen van aangemelde instanties op basis van Europese Richtlijnen/Verordeningen 2 Blue Guide on the implementation of EU product rules (Blauwe Gids) De actuele versie van deze documenten kan worden gedownload van de website van de betreffende organisatie: ISO (www.iso.org); RvA (www.rva.nl). 1.3 Documenten met betrekking tot de uit te voeren conformiteitsbeoordelingen Apparaten en beveiligingssystemen bedoeld voor gebruik op plaatsen waar ontploffingsgevaar kan heersen, die in overeenstemming zijn met geharmoniseerde normen of delen daarvan waarvan de 1 De normen voor accreditatie die voor deze richtlijn kunnen w orden gekozen, staan uitgewerkt in hoofdstuk 2 van dit SAP en zijn gebaseerd op de tabel in bijlage 2 van BR010. 2 Implementatie van document EA-2/17 heeft plaatsgevonden in Toelichtend document RvA-T043 en bijlage 2 van RvA-BR010. EA-2/17 w ordt door de RvA niet als apart document gebruikt bij beoordelingen. Raad voor Accreditatie pagina 4 van 12

referentienummers in het Publicatieblad van de Europese Unie 3 zijn bekendgemaakt, worden geacht in overeenstemming te zijn met de in bijlage I van de richtlijn 2014/34/EU beschreven essentiële veiligheids- en gezondheidseisen die door die normen of delen daarvan worden bestreken. De geharmoniseerde normen voor deze richtlijn, zijn te raadplegen via de website van de EU 1.4 Specifieke wet- en regelgeving Richtlijn 2014/34/EU Apparaten en beveiligingssystemen bedoeld voor gebruik op plaatsen waar ontploffingsgevaar kan heersen; Verordening (EG) 765/2008 tot vaststelling van de eisen inzake accreditatie en markttoezicht; Verordening (EG) 764/2008 tot vaststelling van procedures voor de toepassing van bepaalde nationale technische voorschriften op goederen die in een andere lidstaat rechtmatig in de handel zijn gebracht; Besluit 768/2008/EG betreffende een gemeenschappelijk kader voor het verhandelen van producten; Warenwet; Warenwetbesluit explosieveilig materieel 2016. De actuele (geconsolideerde) versie van deze documenten kan worden gedownload van de website met wetgeving van de Europese Unie en de website met Nederlandse wetgeving Voor deze richtlijn zijn guidance documents gepubliceerd op de website van de EU. Deze documenten zijn toelichtend van aard. 2 Scope van accreditatie De algemene regels voor het definiëren van scopes zijn door de RvA vastgelegd in beleidsregel RvA-BR003. Specifiek voor deze accreditatie wordt de scope geformuleerd zoals weergegeven in de bijlage bij dit SAP. Voor (een deel van) de modules binnen deze richtlijn kan een instelling kiezen onder welke norm zij geaccrediteerd wenst te worden. De in de gearceerde cel in onderstaande tabel geeft de voorkeursnorm voor accreditatie weer, gebaseerd op EA-2/17. Instellingen worden geadviseerd deze voorkeursnorm te gebruiken bij het aanvragen van accreditatie voor deze module. De in de niet gearceerde cellen geeft de andere normen die volgens de bijlage 2 in RvA-BR010 gehanteerd kunnen worden, maar die door de RvA alleen zullen worden gebruikt in het geval van speciale, door het bestuur van de RvA te bepalen, redenen. 3 Te raadplegen via http://eur-lex.europa.eu/oj/direct-access.html?locale=nl Raad voor Accreditatie pagina 5 van 12

Vooronderzoek Initiële of herbeoordeling Uitbreiding binnen hoofden/of deelgebied 1) Uitbreiding buiten hoofden/of deelgebied 1) Controlebeoordeling Module Omschrijving module EN EN EN EN ISO/IEC ISO/IEC ISO/IEC ISO/IEC 17020 17021-1 17065 17025 Module B EU-typeonderzoek Module C1 Conformiteit met het type op basis van interne productiecontrole plus producttests onder toezicht Module D Conformiteit met het type op basis van productiekwaliteitsborging Module E Conformiteit met het type op basis van productkwaliteitsborging Module F Conformiteit met het type op basis van productkeuring Module G Conformiteit op basis van eenheidskeuring Artikel 13, lid 1b-ii bij Bijlage VIII Mededeling technische documentatie in kader van interne productiecontrole 3 Accreditatiebeoordelingen 3.1 Te verstrekken documenten Ten behoeve van de RvA-beoordelingen moeten de beoordelaars voorzien worden van relevante documenten. Voor controles en herbeoordelingen zijn de benodigde documenten, per norm die voor accreditatie wordt gebruikt, gespecificeerd in RvA BR005 Beleidsregel Controles en Herbeoordelingen. Specifiek voor de accreditatie op basis van deze richtlijn zijn de documenten zoals vermeld in onderstaande tabel nodig. Te verstrekken documenten Een overzicht van toegepaste onderzoeks - en testmethoden en normen die met betrekking tot de richtlijn onder accreditatie gerapporteerd zijn. Overzicht van laboratoria waar de instelling gebruik van maakt in het kader van testen, inclusief zuster- en dochteronderneming(en). 1) Onder binnen hoofdgebied wordt hier bijvoorbeeld verstaan een uitbreiding voor m odules met de richtlijn 2014/34/EU indien reeds een accreditatie is verleend binnen dezelfde norm die voor accreditatie wordt gebruikt. Voor een instelling die nog geen accreditatie bezit voor de richtlijn 2014/34/EU wordt de uitbreiding beschouwd als buiten hoofdgebied. Raad voor Accreditatie pagina 6 van 12

3.2 Aard en inhoud van de beoordelingen In aanvulling op de algemene regels voor de aard en omvang van de RvA-beoordelingen zoals vastgelegd in RvA-BR002 en RvA-BR005 gelden voor deze specifieke accreditatie de regels uit onderstaande tabel. De aard en omvang van de beoordelingen hangen af van de aangevraagde scope van accreditatie, een mogelijk reeds bestaande accreditatie en het functioneren van de instelling in het verleden (waar van toepassing). Methode van beoordelen Initiële beoordeling 1) Reguliere beoordelingen in de accreditatiecyclus 2) Scopeuitbreiding 1) 3) Vooronderzoek Beoordeling op kantoor * Tot maximaal 2 beoordelingsdagen per assessor/v akdeskundige 4) 5) 6) Bijwoning Bijwoning Bijwoning van beoordeling van uitbesteding (klanten)dossiers: tenminste 2 dossiers*) + competentiedossiers: 25%; tenminste 2 competentiedossiers*) van een van de volgende modules: module B, F of G. + Bijwoning van een van de volgende modules: module D of E, Indien werkzaamheden uitbesteed worden aan nietpassend geaccrediteerde organisaties, zal de RvA beoordelingen, die de instelling uitvoert bij de organisaties waaraan wordt uitbesteed, bijwonen. Tweemaal in de cyclus (klanten)dossiers: 1/3 n tenminste 2 dossiers*) + tenminste de competentiedossiers van de bijwoning/ schaduwonderzoeken*) Bijwoning van een van de volgende modules: module B, C1, F of module G + Bijwoning van een van de volgende modules: module D of E Indien werkzaamheden uitbesteed worden aan nietpassend geaccrediteerde organisaties, zal de RvA beoordelingen, die de instelling uitvoert bij de organisaties waaraan wordt uitbesteed, bijwonen. (klanten)dossiers: Tenminste 2 dossiers*) + Competentie dossiers: 25%; tenminste 2 competentie dossiers*) Afhankelijk van de bestaande scope van accreditatie voor deze richtlijn. Indien werkzaamheden uitbesteed worden aan nietpassend geaccrediteerde organisaties, zal de RvA beoordelingen, die de instelling uitvoert bij de organisaties waaraan wordt uitbesteed, bijwonen. 1) Indien een CBI nog niet is aangemeld voor de richtlijn / specifieke module(s), kan mogelijk gebruik worden gemaakt van de Tijdelijke accreditatie onder beperkende voorwaarden, overeenkomstig BR002 2) Een accreditatiecyclus beslaat een periode van vier jaar, die start nadat een besluit over een initiële of herbeoordeling is genomen; de cyclus omvat daarmee de controlebeoordelingen en de herbeoordeling in deze periode. 3) Op basis van de aanvraag (formulier F105) zal de RvA bepalen hoe de beoordeling van de uitbreiding uitgevoerd gaat worden. 4) Een bijwoning duurt tenminste één hele dag of zolang als de totale inspectie, keuring, audit, test duurt. 5) Mogelijk ook schaduwonderzoeken en/of onaangekondigde bijwoningen. 6) Bij de keuze van bijwoningen geldt het volgende : - bij initiële beoordelingen: module B, EU-typeonderzoek en module F, conformiteit met het type op basis van productkeuring, of module G, eenheidskeuring moet worden bijgewoond. Indien meerdere productgroepen worden aangevraagd, moeten de bijwoningen over de productgroepen (groep M1 van I, groep M2 van I, groep 1 van II en groep 2 van II, componenten en beveiligingssystemen) worden verdeeld; - Voor de modules D en E geldt dat in ieder geval module D moet worden bijgewoond bij de initiële beoordeling. Indien de instelling meerdere productgroepen aanvraagt, wordt ook een module E-bijwoning uitgevoerd bij de initiële beoordeling. - Bij reguliere beoordelingen moeten de productgroepen worden afgedekt (groep M1 van I, groep M2 van I, groep 1 van II en groep 2 van II, componenten en beveiligingssystemen). In de cyclus moeten alle modules worden bijgewoond. - Alle verschillende modules waarvoor de instelling is geaccrediteerd, moeten in de accreditatiecyclus worden beoordeeld via een bijwoning. Indien voor een module de instelling geen beoordeling bij haar klant uitvoert en dit vanuit de module ook niet is vereist, zal een dossieronderzoek worden uitgevoerd in aanvulling op het reguliere kantooronderzoek. Raad voor Accreditatie pagina 7 van 12

4 Specifieke aandachtspunten voor de RvA-beoordeling De volgende punten komen specifiek aan de orde in de beoordeling: 4.1 Aanwijzingscriteria Toelichtend document RvA-T043 legt de relatie uit tussen de eisen uit de geharmoniseerde normen die voor accreditatie worden gebruikt en de eisen uit de richtlijnen en verordeningen. Voor de richtlijn ATEX geldt dat de eisen uit Besluit 768/2008, die zijn toegelicht in RvA-T043 zijn vastgelegd in de volgende artikelen in de richtlijn: De eisen voor de aangemelde instanties ten behoeve van aanmelding zijn vastgelegd in artikel 21. Voor de aangemelde instanties liggen de eisen ten aanzien van dochterondernemingen en uitbesteding vast in artikel 23. De operationele verplichtingen liggen vast in artikel 29. De informatieverplichting ligt vast in artikel 31. 4.2 Aandachtspunten voor specifieke modules De volgende punten komen specifiek aan de orde in de beoordeling: de wijze waarop de instelling de stand der techniek volgt en vast stelt of een wijziging in de stand der techniek gevolgen heeft voor afgegeven de door de aangemelde instantie afgegeven verklaringen, inclusief de wijze waarop de instelling hierover communiceert met haar klanten; de wijze waarop de aangemelde instantie wijzigingen die de fabrikant, aanbrengt in het door de aangemelde instantie goedgekeurde type, die van invloed kunnen zijn op het voldoen aan de essentiële eisen, of het voldoen aan de voorwaarden uit de door de aangemelde instantie afgegeven verklaring, De aangemelde instantie moet de wijzigingen onderzoeken en de aanvrager meedelen of het certificaat van EU-typeonderzoek nog geldig is dan wel dat nadere onderzoeken, controles en tests nodig zijn; controle op passende accreditatie/beoordeling toeleverende laboratoria. 5 Andere informatie De RvA informeert de aanmeldende autoriteit (inspectie SZW) over eventuele (deel)schorsingen en (deel)intrekkingen van de accreditatie voor deze richtlijn. De specifieke beoordelingsprotocollen SBP-022 ATEX-explosieveilig materieel (ISO/IEC17020/17065) en SBP-023 ATEX-explosieveilig materieel (ISO/IEC 17021) zijn bij publicatie van dit SAP ingetrokken. 6 Wijzigingen ten opzichte van de voorgaande versie Geen, dit is de eerste versie van dit document. Raad voor Accreditatie pagina 8 van 12

Bijlage Scope van accreditatie Richtlijn 2014/34/EU Apparaten en beveiligingssystemen bedoeld voor gebruik op plaatsen waar ontploffingsgevaar kan heersen De accreditatie voor onderstaande activiteiten is geschikt voor aanmelding Apparatencategorie M1 van groep I [elektrische apparaten] [en] [nietelektrische apparaten ] EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van kwaliteitsborging van het productieproces (module D) Bijlage III Bijlage IV Conformiteit met het type op basis van productkeuring (module F) Bijlage V Apparatencategorie 1 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van gas, damp of nevel [elektrische apparaten] [en] [niet-elektrische apparaten] EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van kwaliteitsborging van het productieproces (module D) Conformiteit met het type op basis van productkeuring (module F) Bijlage III Bijlage IV Bijlage V Apparatencategorie 1 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van stof/luchtmengsels [elektrische apparaten] [en] [niet-elektrische apparaten ] EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van kwaliteitsborging van het productieproces (module D) Conformiteit met het type op basis van productkeuring (module F) Bijlage III Bijlage IV Bijlage V Apparatencategorie M2 van groep I, [elektrische apparaten] [en] [nietelektrische apparaten ] EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van interne productiecontrole plus producttests onder toezicht (module C1) Bijlage III Bijlage VI Conformiteit met het type op basis van productkwaliteitsborging (module E) Bijlage VII Apparatencategorie 2 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van stof/luchtmengsels elektrische apparaten EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van interne productiecontrole plus producttests onder toezicht (module C1) Conformiteit met het type op basis van productkwaliteitsborging (module E) Bijlage III Bijlage VI Bijlage VII Raad voor Accreditatie pagina 9 van 12

Apparatencategorie 2 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van gas, damp of nevel elektrische apparaten Apparatencategorie M2 van groep I, niet- elektrische apparaten Apparatencategorie 2 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van stof/luchtmengsels nietelektrische apparaten Apparatencategorie 2 van groep II, explosieve omgeving als gevolg van gas, damp of nevel niet- elektrische apparaten Apparatencategorie 3 van groep II EU-typeonderzoek (module B) Conformiteit met het type op basis van interne productiecontrole plus producttests onder toezicht (module C1) Conformiteit met het type op basis van productkwaliteitsborging (module E) Mededeling technische documentatie in kader van interne productiecontrole Mededeling technische documentatie in kader van interne productiecontrole Mededeling technische documentatie in kader van interne productiecontrole Bijlage III Bijlage VI Bijlage VII Artikel 13, lid 1b-ii bij Bijlage VIII Artikel 13, lid 1b-ii bij Bijlage VIII Artikel 13, lid 1b-ii bij Bijlage VIII Beveiligingssystemen EU-typeonderzoek (module B) Bijlage III Conformiteit met het type op basis van kwaliteitsborging van het productieproces (module D) Conformiteit met het type op basis van productkeuring (module F) Bijlage IV Bijlage V Componenten EU-typeonderzoek (module B) Bijlage III Conformiteit met het type op basis van kwaliteitsborging van het productieproces (module D) Conformiteit met het type op basis van productkwaliteitsborging (module E) Conformiteit met het type op basis van productkeuring (module F) Conformiteit met het type op basis van interne productiecontrole plus producttests onder toezicht (module C1) Bijlage IV Bijlage VII Bijlage V Bijlage VI Raad voor Accreditatie pagina 10 van 12

Engelstalige scope Directive 2014/34/EU Equipment and protective systems intend for use in potentially explosive atmospheres The accreditation for the specified activities is suitable for notification Equipment category M1 of equipment-group I [electrical equipment] [and] [non-electrical equipment] Equipment category 1 of equipment-group II, explosive atmosphere due to gases, vapours or mists electrical equipment] [and] [non-electrical equipment] Equipment category 1 of equipment-group II, explosive atmosphere due to air/dust mixtures electrical equipment] [and] [non-electrical equipment] Equipment category M2 of equipment-group I [electrical equipment] [and] [non-electrical equipment] EU-type examination (module B) Conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) Conformity to type based on product verification (module F) EU-type examination (module B) Conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) Conformity to type based on product verification(module F) EU-type examination (module B) Conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) Conformity to type based on product verification (module F) EU-type examination (module B) Conformity to type based on internal production control plus supervised product testing (module C1) Conformity to type based on product quality assurance (module E) Annex III Annex IV Annex V Annex III Annex IV Annex V Annex IV Annex V Annex III Annex VI Annex VII Equipment category 2 of equipment-group II, explosive atmosphere due to air/dust mixture electrical equipment Equipment category 2 of equipment-group II, explosive atmosphere due to gases, vapours or mists electrical equipment EU-type examination (module B) Conformity to type based on internal production control plus supervised product testing (module C1) Conformity to type based on product quality assurance (module E) EU-type examination (module B) Conformity to type based on internal production control plus supervised product testing (module C1) Conformity to type based on product quality assurance (module E) Annex III Annex VI Annex VII Annex III Annex VI Annex VII Raad voor Accreditatie pagina 11 van 12

Equipment category M2 of equipment-group I - nonelectrical equipment Equipment category 2 of equipment-group II, explosive atmosphere due to air/dust mixture non-electrical equipment Equipment category 2 of equipment-group II, explosive atmosphere due to gases, vapours or mists nonelectrical equipment Equipment category 3 of equipment-group II Communication of technical documentation for internal production control Communication of technical documentation for internal production control Communication of technical documentation for internal production control Article 13, sub 1b-ii and Annex VIII Article 13, sub 1b-ii and Annex VIII Article 13, sub 1b-ii and Annex VIII Protective systems EU-type examination (module B) Annex III Conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) Conformity to type based on product verification(module F) Annex IV Annex V Components EU-type examination (module B) Annex III Conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) Conformity to type based on product quality assurance (module E) Conformity to type based on product verification (module F) Conformity to type based on internal production control plus supervised product testing (module C1) Annex IV Annex VII Annex V Annex VI Raad voor Accreditatie pagina 12 van 12