Begeleide internetbehandeling, een goed alternatief binnen de huisartsenpraktijk?

Vergelijkbare documenten
Begeleide internetbehandeling, een goed alternatief binnen de huisartsenpraktijk?

Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Onderzoek naar de beste behandeling van patiënten met galstenen

INFORMATIE VOOR DE OUDER(S)/VOOGD

Informatie voor deelnemers aan het onderzoek naar een zelfhulpcursus voor uw veerkracht en welbevinden

INFORMATIE VOOR DE OUDER(S)/VOOGD

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

EFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar een zelfhulpcursus voor het vergroten van zelfcompassie en welbevinden. Informatie voor deelnemers

Deelnemersinformatie. De haalbaarheid en effectiviteit van intensieve thuisbehandeling als alternatief voor acute psychiatrische opname

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

A nimal A ssisted T herapy

Informatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (Stem en Ervaringen van Moeders)

Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd

Toestemming voor een onderzoek

Het Academisch Medisch Centrum (AMC), Amsterdam voert dit onderzoek uit in samenwerking met ZonMw, VUMc, KNLTB en Veiligheid.nl.

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

E-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring

Patiënt informatiebrief. Betreft: Onderzoek Samen een betere keuze maken. Geachte heer/mevrouw,

Informatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Onderzoek CATCH. Stoppen met roken. Doe mee met onderzoek van de Universiteit Maastricht. Informatie over het onderzoek

Coach2Move Fysiotherapie bij kwetsbare ouderen

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Stepped care bij Angst & Depressie: van eerste tot tweede lijn

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Informatie voor deelnemers aan het onderzoek naar geluksoefeningen

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

Universitair Medisch Centrum Groningen

Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012

Patiënten informatiebrief

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Patiënten informatiebrief

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren

E-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring

Proefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

EPOCH. Wetenschappelijk onderzoek naar het voorkomen van wondinfecties. Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op

HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

INFORMATIEBRIEF DE OTIP STUDIE EFFECTIVITEIT VAN ERGOTHERAPIE BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON

Informatiebrief GRAFITI-studie

Informatie over het wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van psychologische behandeling bij dwangklachten.

Dubbeltaakonderzoek bij Parkinson

Informatiebrief voor patiënten. Vullingsstrategie bij bloedverlies tijdens de bevalling

Onderzoek Saltro COPD-portaal

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Patiënteninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Onderzoek naar ervaringen van mensen met MS

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

[informatiebrief patiënten ENTREPPMENT trial] De ENTREPPMENT trial: vergelijking van twee liesbreukoperaties.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

Transcriptie:

Begeleide internetbehandeling, een goed alternatief binnen de huisartsenpraktijk? Folder voor geïnteresseerden Een project van de afdeling Huisartsgeneeskunde van het UMCG, in samenwerking met de afdeling klinische psychologie van de Rijksuniversiteit Groningen en Universiteit Utrecht. Informatiefilm voor geïnteresseerden: www.blending.umcg.nl

BLENDING: Blended behandeling voor depressieve klachten in de huisartspraktijk Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medischwetenschappelijk onderzoek over de behandeling van depressieve klachten. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt, is het belangrijk om meer te weten over het onderzoek. Lees deze informatiefolder rustig door. Bespreek het eventueel met uw partner, vrienden of familie. Ook is er een onafhankelijk arts, die veel weet van het onderzoek. Hebt u na het lezen van de informatie nog vragen? Dan kunt u terecht bij de onderzoeker of de onafhankelijk arts. Op de achterpagina van de brochure vindt u onze contactgegevens. Wat zijn depressieve klachten? Iedereen is wel eens somber. Dit kan bijvoorbeeld zijn als reactie op een teleurstelling of verlies. Dat is normaal en gaat meestal vanzelf weer over. Soms blijven deze klachten aanhouden. U kunt ook daarbij andere klachten hebben, zoals nergens zin meer in hebben, geen plezier meer hebben in dingen, voortdurend vermoeid zijn, enzovoorts. Achtergrond U bent onder behandeling bij uw huisarts voor depressieve klachten. Omdat u nog niet opgeknapt bent overweegt uw huisarts een meer intensieve behandeling te geven, bijvoorbeeld met een antidepressivum of een psychologische behandeling of anderszins. U heeft aangegeven geïnteresseerd te zijn in ons onderzoek waarin we bekijken of de psychologische internetbehandeling Doe en Voel een even goed alternatief biedt voor de reguliere zorg die de huisarts levert. De internetbehandeling is een een online psychologische behandeling die wordt begeleid door de praktijkondersteuner. De praktijkondersteuner is een zorgverlener in de huisartsenpraktijk die gespecialiseerd is in de zorg voor psychische klachten. Met behulp van Doe en Voel zult u meer te weten komen over uw depressieve klachten en manieren leren om hier het beste mee om te gaan. Uit eerder onderzoek is gebleken dat een online psychologische behandeling ongeveer even goed is als een psychologische behandeling die volledig door een therapeut wordt aangeboden. Door deze psychologische behandeling deels online aan te bieden, hopen wij dat het makkelijker wordt deze therapie te volgen, in eigen tijd, op een 2

moment dat het u goed uitkomt. Een deel van de behandeling zal bestaan uit begeleiding door de huisarts of de praktijkondersteuner. Wat is het doel van het onderzoek? Of de internetbehandeling Doe en Voel ongeveer even goed of mogelijk beter helpt tegen depressieve klachten dan de reguliere zorg die de huisarts biedt, weten wij niet. Vandaar dat dit onderzoek is gestart om Doe en Voel te vergelijken met de reguliere zorg. Hoe wordt het onderzoek uitgevoerd? Deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. Wij nemen contact met u op om u verder te informeren over het onderzoek. U kunt dan ook vragen over het onderzoek stellen. Er kunnen in totaal 300 patiënten mee doen. De ene helft van de groep krijgt de reguliere zorg, de andere helft krijgt de internetbehandeling Doe en Voel. U wordt geloot naar één van deze twee behandelingen. U volgt de behandeling via de huisarts of praktijkondersteuner. Vervolgens wordt er één jaar lang bijgehouden hoe het gaat met de depressieve klachten. Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Huisartsgeneeskunde in samenwerking met uw huisarts. Deelname aan dit onderzoek betekent dus niet automatisch dat u Doe en Voel aangeboden krijgt. Tijdens de volgende afspraak, nadat het intake-gesprek met de onderzoeksassistent en de loting hebben plaatsgevonden, hoort u van uw huisarts of praktijkondersteuner in welke groep u bent ingedeeld en wat dit voor u praktisch inhoudt. Wat is Doe en Voel? Doe en Voel is een online psychologische behandeling, waarin u wordt begeleid door uw huisarts of praktijkondersteuner. In deze behandeling leert u beter omgaan met uw klachten. Dit betekent dat u persoonlijke inlogcodes voor een beveiligde website mee krijgt van uw huisarts of praktijkondersteuner. Als u éénmaal ingelogd bent, kunt u de behandeling volgen. U krijgt een persoonlijke pagina waarin u ziet hoe ver u met de behandeling bent. De online psychologische behandeling is verdeeld over 8 lessen. Wij vragen u om elke week één les te volgen. Daarnaast is het de bedoeling dat u de adviezen uit deze lessen ook toepast in uw dagelijkse leven. Elke les duurt een half uur tot één uur. U zult via e-mail herinneringsberichten ontvangen om u eraan te herinneren de sessies te volgen. Gedurende de periode dat u Doe en Voel volgt, zult u contact hebben met uw huisarts of praktijkondersteuner. Tijdens deze contactmomenten bespreekt u hoe het gaat met de behandeling. 3

Wat is de reguliere zorg? Als u in deze groep wordt ingedeeld, dan krijgt u de reguliere zorg. Deze zorg wordt samen met u bepaald door de huisarts en/of praktijkondersteuner. Dit kan een psychologische behandeling zijn, een antidepressivum of een andere behandeling. Wie kunnen er mee doen? Aan dit onderzoek kunnen patiënten meedoen die depressieve klachten hebben. Zij zijn hiervoor bij hun huisarts of praktijkondersteuner geweest. Meting van klachten U heeft eerst een intake-gesprek met de onderzoeksassistent waarmee er een inschatting van uw klachten wordt gedaan. Het intake-gesprek duurt ongeveer 1 uur, soms korter en soms langer. Daarnaast vult u online vragenlijsten in. Hierna wordt u geloot naar één van de twee behandelingen. U ontvangt de uitslag hiervan bij uw huisarts of praktijkondersteuner. In de eerste tien weken van het onderzoek vragen wij u om wekelijks een korte vragenlijst in te vullen zodat wij een inschatting kunnen maken van de ernst van depressie. Daarnaast maakt u gedurende 4 maanden gebruik va neen app op uw telefoon waarvan u op 3

Wat zijn mogelijk voor- en nadelen van deelname aan dit onderzoek? Uw deelname aan het onderzoek kan voor u mogelijke voordelen hebben. In beide groepen krijgt u de zorg die nodig is voor uw klachten, dit geldt dus zowel voor de groep die de reguliere zorg krijgt als voor de groep die de internetbehandeling Doe en Voel voorgeschreven krijgt. Een voordeel is dat mogelijke verergering van uw depressieve klachten eerder zullen worden herkend door het herhaald meten van uw klachten. Als u in de Doe en Voel groep wordt ingedeeld, dan wordt u een online psychologische behandeling aangeboden. Een voordeel hiervan is dat u deze deels waar en wanneer u dat wilt kunt volgen. Ook kunnen er mogelijke nadelen zijn aan deelname. Deelname betekent voor u een kleine tijdsinvestering. De intake-gesprek kost ongeveer 1 uur. Het invullen van de vier vragenlijsten kost u gemiddeld een half uur per keer. De vragenlijsten worden vier keer afgenomen, dus kost het u in totaal twee uur. Verder wordt er viermaal een interview gehouden. Elk interview zal ongeveer 20 minuten in beslag nemen. Het volgen van de online behandeling zal u ongeveer een half uur tot één uur kosten per sessie. Het beantwoorden van de vragen via de app zal mamximaal 10 minuten per dag duren en daarmee 30 minuten per week. De verwachte tijdsinvestering is 18 uur verdeeld over één jaar. In dit onderzoek vergelijken we behandelingen in de eerste lijn. Dit betekent zorg die door de huisarts en diens praktijkondersteuner of psycholoog wordt gegeven. Hierdoor wordt u in principe niet verwezen naar een gespecialiseerde GGZ-instelling. In het geval dat het noodzakelijk is om u te verwijzen (bijvoorbeeld bij een crisissituatie) dan is het mogelijk dat de huisarts u toch verwijst. Daarnaast kunnen wij u geen garantie geven dat wanneer u de behandeling ontvangt (net als bij elke behandeling) u daardoor daadwerkelijk ook minder depressieve klachten heeft en u er zich beter door voelt. 5

Zijn er extra kosten/is er een vergoeding wanneer u besluit aan dit onderzoek mee te doen? De internetbehandeling Doe en Voel zal gratis te volgen zijn. Alle zorg die uw huisarts of praktijkondersteuner levert, wordt vergoed door de zorgverzekeraar. De medicijnen die uw huisarts voorschrijft, krijgt u meestal vergoed uit uw basisverzekering. Wat wordt er van u verwacht? Als u meedoet aan dit onderzoek dan krijgt u de reguliere zorg of de internetbehandeling Doe en Voel. U kunt zelf niet kiezen welke behandeling u krijgt. Gedurende vier maanden maakt u gebruik van een app op uw telefoon waarbij u op 3 willekeurige dagen per week meldingen krijgtvoor het invullen van een aantal vragen.verder vragen wij u vragenlijsten in te vullen en mee te werken met de interviews voordat u begint met de behandeling en 3, 6 en 12 maanden na de start van de behandeling. Vanaf het moment dat er gestart is met de behandeling duurt het onderzoek 1 jaar. Ten slotte vragen wij u ermee akkoord te gaan dat de onderzoekers gegevens opvragen bij uw huisarts en apotheker gedurende de looptijd van het onderzoek, dus tot één jaar na deelname. Dit zijn gegevens zoals het aantal bezoeken aan de huisarts, welke medicijnen u gebruikt en of u doorverwezen bent naar een specialist. Deze gegevens worden alleen gebruikt om de zorg die u ontvangt in kaart te brengen. Na afloop van dit onderzoek kan het zo zijn, dat wij nog een vervolgonderzoek willen doen. Indien u hiermee instemt, zullen wij u terzijnertijd opnieuw benaderen voor dit vervolgonderzoek. Als u dit liever niet heeft, dan u kunt u dit aangeven op de bijgevoegde verklaring van deelname. Hoe kunt u meedoen? Wanneer u besluit mee te doen met het onderzoek zal onze onderzoeker alles telefonisch met u doornemen. U kunt ook een filmpje over het onderzoek op onze website bekijken. Wij vragen u de verklaring van deelname voor het onderzoek te tekenen en op te sturen in de meegestuurde retourenvelop (een postzegel is niet nodig). Uiteraard kunt u zich op ieder gewenst moment uit het onderzoek terugtrekken. Dit heeft geen gevolgen voor de behandeling die u krijgt van uw huisarts. U kunt dit aangeven bij de onderzoeker. Als u overweegt om met het onderzoek te stoppen omdat u de behandeling niet meer wilt, dan vragen wij u te overwegen om wel mee te blijven doen aan de metingen. Hiermee blijft u meedoen met het onderzoek, maar stopt u met de behandeling zoals die bepaald is door de loting.

Wanneer wij het vermoeden hebben dat dit onderzoek nadelig is voor uw gezondheid zullen wij u niet langer aan het onderzoek laten deelnemen. Uw huisarts wordt daarvan dan op de hoogte gebracht en zal u verder begeleiden. Na opgave van deelname zal de onderzoeker het eerder genoemde intake-gesprek inplannen. Voor het onderzoek is het nodig dat wij uw medische achtergrond kennen. Wij vragen daarom uw toestemming om informatie op te vragen bij uw huisarts en apotheker gedurende de looptijd van het onderzoek, dus tot één jaar na deelname. Verzekering Normaal gesproken wordt er voor een medisch onderzoek een verzekering afgesloten. Dit is om eventuele risico s, die men tijdens het onderzoek kan lopen, te dekken. De Medische Ethische Toetsingscomissie heeft beoordeeld dat aan aan dit onderzoek weinig risico s zijn verbonden. Daarom hoeft het UMCG geen verzekering voor dit onderzoek af te sluiten. Rapportage De resultaten van dit onderzoek worden vastgelegd in een verslag voor het ZorgOnderzoek Nederland (ZonMw, de subsidiegever van dit project) en in wetenschappelijke artikelen. De gegevens die in het kader van dit onderzoek over u worden verzameld, zullen vertrouwelijk worden behandeld. Deze onderzoeksgegevens zullen onder een code worden opgeslagen. Alleen de onderzoeker weet welke code bij uw onderzoeksgegevens horen. De onderzoeksgegevens kunnen worden gecontroleerd door toezichthoudende instanties, zoals de Inspectie van de Gezondheidszorg. Uw naam zal nooit openbaar worden gemaakt. De resultaten van het onderzoek kunnen worden gepubliceerd in wetenschappelijke artikelen. Ook hierin zal uw naam nooit worden genoemd. Indien u dat op prijs stelt, ontvangt u te zijner tijd een samenvattend verslag van de belangrijkste conclusies van het onderzoek. Opgave voor deelname U kunt bij de huisarts of praktijkondersteuner aangeven of u toestemt dat wij contact met u opnemen voor verdere uitleg over het onderzoek. Besluit u mee te doen, dan kunt u zich opgeven door de verklaring van deelname (ondertekend) terug te sturen. Wij nemen dan binnen enkele dagen na ontvangst, telefonisch contact met u op om een telefonische intake-gesprek te plannen. 7

Heeft u nog vragen? Neem dan gerust contact met ons op via de onderstaande contactgevens. Wilt u graag een onafhankelijk advies over het meedoen aan deze studie? Dan kan dat aan huisarts Antje Spijker die niet betrokken is bij het onderzoek. Projectteam Hans Wouters Postdoctoraal-onderzoeker Marco Blanker Huisarts-onderzoeker Huibert Burger Arts-epidemioloog Joris Meijer Onderzoeksassistent Claudi Bockting Hoogleraar klinische psychologie Contactgegevens Afdeling Huisartsgeneeskunde, UMCG, FA 21 Postbus 196, 9700 RB Groningen. Antwoordnummer 253. Tel: 050-363 2969 Fax: 050-3632964 E: blending@umcg.nl www.blending.umcg.nl Mevr. Antje Spijker (onafhankelijk arts) Tel: 06-26 64 26 77 E: antjespijker@gmail.com Het Blending onderzoek wordt mede mogelijk gemaakt door