Contrasto Onderzoek 6 INFORMATIE BROCHURE

Vergelijkbare documenten
Informatiebrochure. Studie naar de invloed van leeftijd, etniciteit en eetmogelijkheden op natuurlijk eetgedrag.

Informatiebrief. Kauwgedrag Yoghurt. Onderzoek naar kauwgedrag tijdens het eten van yoghurt

TEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Proefpersoneninformatie groep B

Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research

Het onderzoeksteam bestaat uit

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Smaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief

INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE

Informatiebrochure. Pavlov Study

Informatiebrochure Smaakstudie

TEMPO 3 studie - Proefpersoneninformatie Februari Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

Proefpersoneninformatie. STER studie. pagina 1 van 10

Proefpersoneninformatie groep A

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Contactinformatie onderzoekers:

Contactinformatie onderzoekers:

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem

Proefpersoneninformatie. Pavlov study 2

Informatiebrief SPLENDID II

Informatiebrochure. Traqq studie

[GEL-LICIOUS STUDIE]

INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support

Informatiebrochure 5/11/2014

Informatiebrochure. EvolveD

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie

Informatiebrochure. RevolveD

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrochure Smell-e

Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Master thesis project: Reliability of common performance measures (PERFORM)

MOVIE. Studie. Informatiebrochure

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

Onderzoek CATCH. Stoppen met roken. Doe mee met onderzoek van de Universiteit Maastricht. Informatie over het onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Ede Arnhem /Utrecht A12, afslag 24 NS-station Ede / Wageningen / Railway station. Hoge Steeg Wageningen Campus 103. Mansholtlaan.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Informatiebrief. Kies Gerust op maat. Versie 11 oktober 2016

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Titel van het onderzoek Cognitieve variabiliteit van NF1 en TSC in eeneiige tweelingen (COVANTT)

CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN VOOR TOESTEMMING VOOR GEGEVENSVERZAMELING OVER DE ZWANGERSCHAP EN OVER HET KIND

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Brief over onderzoek van XXXX

SIMBA. Stimuleren van meer bewegen bij kinderen met astma FASE 2. Versie 2.1 Datum Informatiebrief ouder(s)/verzorger(s) fase 2

INFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

Revalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: Pagina: 1 van 5

Patiënteninformatiefolder

INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)

Brief over onderzoek van XXXX. Onderzoek: Problemen met pijn bij mensen met XXX. We willen u/je vragen om mee te doen aan een onderzoek voor

Patiënteninformatieformulier imprint studie

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,

Triggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel

Transcriptie:

2018 INFORMATIE BROCHURE Contrasto Onderzoek 6 Onderzoek naar de invloed van voedsel heterogeniteit op zintuigelijke waarneming en orale verwerking van voedsel 0

1

Informatie voor deelnemers aan wetenschappelijk onderzoek CONTRASTO Onderzoek 6 Officiële titel: CONTRASTO Study 6 - Effect van voedsel heterogeniteit op zintuiglijke waarneming en orale verwerking van voedsel Introductie Beste meneer/mevrouw, Deze brochure is ontworpen om u te informeren over het onderzoek Contrasto Onderzoek 6. Lees deze informatie zorgvuldig door. Indien u vragen heeft of meer informatie wilt, laat het dan aan de onderzoekers weten tijdens de informatiebijeenkomst. U kunt ook uw vraag stellen aan een van de onafhankelijke experts, genoemd in de bijlage. Na de informatiebijeenkomst, kunt u besluiten om deel te nemen aan dit onderzoek. Deelname is geheel vrijwillig en vereist een ondertekende toestemming. Dit onderzoek zal plaatsvinden tussen maart 2018 en mei 2018. Bedankt voor uw interesse in ons onderzoek. We kijken ernaar uit om u te ontmoeten tijdens dit sensorisch onderzoek! Met vriendelijke groet, namens de gehele onderzoeksteam Marco Santagiuliana, MSc Monica Aguayo Mendoza, MSc Xian Ong 1. Algemene informatie Dit onderzoek wordt uitgevoerd door leerstoelgroep Fysica en Fysische Chemie van Levensmiddelen van Wageningen Universiteit. 2. Doel van het onderzoek Het doel is om te onderzoeken wat de invloed is van voedsel heterogeniteit op zintuiglijke waarneming en orale verwerking van voedsel van yoghurt. 3. Achtergrondinformatie van het onderzoek Veel voedingsproducten die zeer gewaardeerd worden en positief scoren op veel sensorische attributen hebben een heterogene structuur (bijvoorbeeld koek met een crème laag ertussen, 2

yoghurt met stukjes fruit/granen etc.). De componenten waaruit deze voedingsproducten bestaan zijn niet uniform en bevatten dus mechanische contrast. Om de mechanische contrast te gebruiken om voedingsproducten te ontwerpen met verhoogde waardering, is er meer kennis nodig over het verband tussen de mate van mechanische contrast, de sensorische en textuurperceptie, de voedselverwerking in de mond, en de verwachtingen en waardering van zulke heterogene producten. In dit onderzoek zal deze informatie verkregen worden door tijdens de consumptie van heterogene yoghurt (yoghurt met stukjes) de perceptie en orale voedselverwerking van de deelnemers vast te stellen. 4. Wat houdt deelname in? Wanneer u deelneemt aan dit onderzoek, zult u Restaurant van de Toekomst (Impulse gebouw 115), onderdeel van Wageningen Universiteit, bezoeken. Details van de locatie kunt u vinden in de bijlage. De eerste bijeenkomst is een informatiebijeenkomst. Wanneer u besluit om deel te nemen aan dit onderzoek, volgt er hierna de eerste testsessie (testsessie 1). Deze bijeenkomst zal in totaal ongeveer 45 minuten duren. De volgende testsessies (testsessie 2 tot en met 5) nemen elk ongeveer 30-45 minuten in beslag. Deelname in dit onderzoek, inclusief de informatiebijeenkomst en de 5 testsessies, zal in totaal ongeveer 3 uur duren. Informatiebijeenkomst Allereerst, zult u de informatiebijeenkomst bijwonen in Restaurant van de Toekomst, waar de onderzoekers de volledige onderzoeksopstelling zullen uitleggen en waar u vragen kunt stellen (15-20 minuten). Daarna, als u besluit deel te nemen, zullen wij u vragen om het deelnameformulier te ondertekenen (zie bijlage B). Bovendien wordt u gevraagd om een korte online vragenlijst in te vullen met betrekking tot uw persoonlijke gegevens. Dan volgt de eerste testsessie (15-25 minuten). Testsessies Voor de testsessies bezoekt u Restaurant van de Toekomst in totaal vijf keer. Elke testsessie duurt ongeveer 30-45 minuten, behalve testsessie 1 die ongeveer 15-25 minuten duurt. De testsessies worden gepland op werkdagen tussen 9.00 en 17.00 uur. Tijdens testsessie 1 krijgt u een reeks foto's van yoghurt te zien. Je evalueert deze foto's en vult een vragenlijst in op basis van uw verwachte perceptie. Tijdens testsessies 2 en 3 zullen we u vier yoghurtproducten aanbieden. U proeft de yoghurt zoals uitgelegd tijdens de informatiebijeenkomst en in de helpende brochure die zal worden verstrekt en vult een vragenlijst in op basis van je perceptie. 3

In testsessie 4 wordt u gefilmd, terwijl u yoghurt consumeert om meer inzicht te krijgen in de voedselverwerking in de mond. Daarnaast zullen we u tijdens testsessie 5 soep aanbieden en wordt u wederom gefilmd. 5. Wat wordt er verwacht van u? U komt in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek als u: Een in Nederland geboren Kaukasische man of vrouw bent, in de leeftijd van 18-25 jaar OF Een in Nederland geboren Kaukasische man of vrouw bent van boven de 65 jaar. Maximaal 2 tandheelkundige implantaten of ontbrekende tanden heeft (met uitzondering van verstandskies). Geen beugels of een piercing in of rond de mond heeft (behalve verwijderbare piercings). Een goede algemene gezondheid heeft. Een normale reuk- en smaakfuncties heeft. Niet rookt. Een BMI heeft van 18,5-25 kg/m 2. Een goede eetlust heeft en geen voedselallergieën of intoleranties voor een van de voedingsproducten heeft die in dit onderzoek worden gebruikt: yoghurt, perzik, titaniumoxide, annatto, riboflavine, wortel, kip, agar. Geen medicijnen gebruikt die uw kauwgedrag beïnvloeden. Niet zwanger bent, niet de intentie om zwanger te worden en momenteel geen borstvoeding geeft. Geen medewerker bent van de leerstoelgroep Fysica en Fysische Chemie van Levensmiddelen (Wageningen Universiteit). Geen thesisstudent of stagiair bent bij de leerstoelgroep Fysica en Fysische Chemie van Levensmiddelen (Wageningen Universiteit). De onderzoek instructies vereisen dat u: Houdt aan afspraken Niet eet in het 1 uur voorafgaand aan de testsessies. U mag eten voor de informatiebijeenkomst. Het is belangrijk dat u contact opneemt met de onderzoeker: Als u niet langer wenst deel te nemen aan het onderzoek. Als uw contactgegevens veranderen. Als u zich ziek voelt voor een testsessie. 6. Mogelijke bijwerkingen of ongemakken 4

Alle voedingsproducten die gebruikt worden tijdens dit onderzoek zijn geschikt voor consumptie; daarom verwachten wij geen enkel risico of groot ongemak van uw deelname aan het onderzoek. 7. Voordelen en nadelen Uw deelname zal bijdragen aan meer kennis over de orale verwerking van voedingsmiddelen en sensorische waarneming van complexe voedingsmiddelen. Na voltooiing van het onderzoek krijgt u een vergoeding. Deelname aan dit onderzoek heeft een totale duur van 3 uur. 8. Als u niet wilt deelnemen of als u wilt stoppen met deelnemen aan het onderzoek Het is aan u om te beslissen om al dan niet deel te nemen aan het onderzoek. Deelname is vrijwillig. U kunt uw deelname op elk moment tijdens het onderzoek stopzetten. U hoeft de reden van stoppen niet aan te geven, maar u moet onmiddellijk aangeven bij de onderzoeker dat u wilt stoppen. Als er nieuwe informatie over het onderzoek is die voor u van belang is, zal de onderzoeker u dit laten weten. 9. Einde van het onderzoek Uw deelname aan de studie stopt wanneer: U alle testsessies heeft voltooid zoals beschreven onder punt 4. U kiest ervoor om te stoppen. De onderzoeker vindt dat het beste is als u stopt. Wageningen Universiteit besluit het onderzoek stop te zetten. Het onderzoek wordt afgerond zodra alle deelnemers het onderzoek hebben voltooid. Na verwerking van de gegevens, zal de onderzoeker u informeren over de belangrijkste resultaten van het onderzoek. Dit gebeurt ongeveer een jaar na uw deelname. 10. Gebruik en opslag van uw gegevens Al uw gegevens blijven vertrouwelijk. De onderzoekers zijn de enige mensen die weten welke code je hebt. In de rapporten over het onderzoek zal alleen deze code worden gebruikt. Persoonlijke gegevens worden opgeslagen in een document dat is gecodeerd met een wachtwoord. 5

Mensen die toegang hebben tot uw persoonlijke gegevens zijn het onderzoeksteam dat is opgenomen in bijlage A. Zij houden uw gegevens geheim. Als u het toestemmingsformulier ondertekent, stemt u ermee in dat uw persoonlijke gegevens worden verzameld, opgeslagen en geopend. Onderzoekers bewaren uw persoonlijke gegevens 15 jaar nadat de resultaten van de studie zijn gepubliceerd. 11. Compensatie voor deelname Wanneer u deelneemt aan het volledige onderzoek (zowel informatie als testsessie), ontvangt u een financiële vergoeding van 25 op uw bankrekening. Als u stopt voordat het onderzoek is afgelopen, ontvangt u een kleiner bedrag dat gelijk is aan de sessies die zijn bijgewoond. Deze vergoeding moet aan de Belastingdienst worden doorgegeven als inkomen. U moet 2-4 maanden wachten voordat u het geld op uw bankrekening ontvangt. Vragen? Als u nog vragen heeft, neem dan contact op met het onderzoeksteam (contrasto@wur.nl). Alle relevante details zijn te vinden in bijlage A: Contactgegevens. Bedankt voor uw aandacht. 12. Bijlagen A. Contactgegevens B. Toestemmingsformulier 6

Bijlage A: Contactgegevens Onderzoeksteam Marco Santagiuliana, MSc. Monica Aguayo Mendoza, MSc. Xian Ong Dr. Markus Stieger Dr. Elke Scholten Dr. Betina Piqueras-Fiszman Contactpersonen Marco Santagiuliana Monica Aguayo Mendoza, MSc. Xian Ong contrasto@wur.nl Fysica en Fysische Chemie van Levensmiddelen Onderzoeklocatie Informatiebijeenkomst: Restaurant van de Toekomst (Futurum, gebouw 115) Stippeneng 2 6708 WE Wageningen Testsessies: Restaurant van de Toekomst (Futurum, gebouw 115) Stippeneng 2 6708 WE Wageningen 7

- Bijlage B Deelnemers toestemmingformulier CONTRASTO STUDY 6 - Ik heb de informatie brochure gelezen. Ik was ook in staat om vragen te stellen. Mijn vragen zijn tot mijn tevredenheid beantwoord. Ik had genoeg tijd om te beslissen of ik meedeed. - Ik weet dat deelname vrijwillig is. Ik weet dat ik op elk moment kan beslissen om toch niet deel te nemen of me terug te trekken uit het onderzoek. Ik hoef hier geen reden voor op te geven. - Ik weet dat sommige mensen toegang hebben tot mijn gegevens. Deze mensen staan vermeld in bijlage A van de informatie brochure. - Ik stem ermee in dat mijn gegevens worden gebruikt op de manier en voor het doel zoals vermeld in de informatie brochure. - Ik ga ermee akkoord dat mijn gegevens nog 15 jaar na deze studie op de onderzoeklocatie worden opgeslagen. - Ik wil deelnemen aan deze studie. Naam van de deelnemer: Handtekening: Datum: / / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ik verklaar hierbij dat ik de deelnemer volledig heb geïnformeerd over dit onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie aan het licht komt die van invloed zou kunnen zijn op de instemming van de betrokkene, zal ik hem/haar hier tijdig van op de hoogte brengen. Naam van de onderzoeker (of zijn/haar vertegenwoordiger): Handtekening: Datum: / / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8