Verhoogd risico op hepatitis B door onvolledige of ontijdige immunisatie bij een kwart van de zuigelingen van hepatitis-b-virusdraagsters
|
|
- Fenna van der Wolf
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Oorspronkelijke stukken Verhoogd risico op hepatitis B door onvolledige of ontijdige immunisatie bij een kwart van de zuigelingen van hepatitis-b-virusdraagsters c.p.b.van der ploeg, h.kateman, p.e.vermeer-de bondt en p.h.verkerk Van de zwangeren in Nederland heeft 0,4% chronische infectie met hepatitis-b-virus; deze draagsters worden gevonden door bloedonderzoek naar hepatitis-b-oppervlakteantigeen (HBsAg). 1 2 Zonder immunisatie is de kans groot dat het kind wordt geïnfecteerd: circa 15% bij HBsAg-positieve zwangeren en circa 90% als bij hen ook hepatitis-b-e-antigeen (HBeAg) aanwezig is (circa 20% van de draagsters is HBeAg-positief). 3 Bij 90% van de geïnfecteerde pasgeborenen ontstaat chronische infectie met grote kans op ernstige leveraandoeningen, zoals levercirrose en levercelcarcinoom. Via horizontale transmissie worden anderen besmet. Dit alles geeft veel leed en ook hoge maatschappelijke kosten. Immunisatie spoedig na de geboorte kan dragerschap bij het kind in verreweg de meeste gevallen voorkomen. 3 Hiertoe is nodig dat de betrokken kinderen spoedig, bij voorkeur binnen 2 uur na de geboorte, hepatitis-bimmunoglobuline (HBIg) krijgen (passieve immunisatie) en tijdig worden gevaccineerd (actieve immunisatie). 4 Sinds maart 2003 vinden deze vaccinaties plaats op de leeftijd van 2, 4 en 11 maanden tegelijk met de toediening van het vaccin tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis en Haemophilus influenzae type b (DKTP- Hib) met een kinderdosis, dat is een halve volwassenendosis. Bij het begin van het programma in 1989 gold een 4-dosesschema met volwassenendoses met start van de vaccinaties bij 3 maanden 5 en vanaf 1999 bij 2 maanden. Alleen in Amsterdam is steeds het buiten Nederland algemeen toegepaste schema gehanteerd met 3 volwassenendoses bij 0, 1 en 6 maanden. In augustus 2003 is een advies van de Gezondheidsraad verschenen over de wetenschappelijke onderbouwing van het in maart 2003 ingevoerde vaccinatieschema voor kinderen van hepatitis-b-virusdraagsters met aanbevelingen voor het functioneren van het programma in bredere zin. 3 Bij de entadministraties moeten HBsAg-positieve zwangeren worden aangemeld via de laboratoria en wordt de vaccinatiestatus van de daar bekende kinderen van deze vrouwen bijgehouden. Bovendien verzorgen de entadministraties de distributie van het HBIg aan de TNO Preventie en Gezondheid/Jeugd, Postbus 2215, 2301 CE Leiden. Mw.dr.C.P.B.van der Ploeg en mw.drs.h.kateman, epidemiologen; hr.dr.p.h.verkerk, arts-epidemioloog. Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), Laboratorium voor Toetsing van het Rijksvaccinatieprogramma, Bilthoven. Mw.P.E.Vermeer-de Bondt, arts Maatschappij en Gezondheid. Correspondentieadres: mw.dr.c.p.b.van der Ploeg (cpb.vanderploeg@pg.tno.nl). Zie ook het artikel op bl samenvatting Doel. Bepalen van de frequentie van een verhoogd infectierisico bij kinderen van zwangere hepatitis-b-virusdraagsters door onvolledige of ontijdige hepatitis-b-immunisatie. Opzet. Inventariserend. Methode. Van alle bij de entadministraties bekende, in 2000 geboren kinderen van draagsters werden de geboortedatum en gegevens van hepatitis-b-immunisaties opgevraagd bij de entadministraties. Voor het beoordelen van de volledigheid en tijdigheid van de immunisaties werden criteria opgesteld, op grond waarvan werd bepaald hoeveel kinderen mogelijk een verhoogd infectierisico liepen. Resultaten. Van de 769 kinderen kregen 731 (95%) hepatitis- B-immunoglobuline en tenminste 3 vaccinaties. Bij 200 kinderen (26%) was de afwijking van het immunisatieschema zo groot dat het kind mogelijk (tijdelijk) onvoldoende beschermd was. Conclusie. Een kwart van de kinderen van hepatitis-b-virusdraagsters was onvolledig of op een verkeerd tijdstip geïmmuniseerd. Dit pleit voor aanpassing van het vaccinatieschema en landelijke richtlijnen waarin verantwoordelijkheden en taken duidelijk zijn vastgelegd. verloskundige hulpverleners, alsmede de distributie van de vaccins. In opdracht van het College voor zorgverzekeringen zijn wij op basis van de gegevens van de entadministraties nagegaan of kinderen van draagsters worden geïmmuniseerd en in hoeverre de HBIg-toediening en de vaccinaties tijdig plaatsvinden. 1 In dit artikel beschrijven wij de belangrijkste resultaten en aanbevelingen. methode De entadministraties werd verzocht om geboortedatums en immunisatiegegevens te leveren van in het jaar 2000 geboren kinderen van HBsAg-positieve zwangeren. Na een eerste analyse van de toedieningsdata vroegen we de entadministraties om bij kinderen die volgens deze analyse mogelijk infectierisico liepen, de toedieningsdata te controleren. De schema-afwijkingen die gepaard gaan met mogelijk infectierisico staan in tabel 1. Bij 2 entadministraties met veel aangeleverde kinderen (Zuid- Holland en Noord-Brabant) werd de controle voor een steekproef van eenderde van de kinderen gevraagd, waarna de resultaten werden geëxtrapoleerd. De beschreven resultaten zijn gebaseerd op de aangevulde en verbeterde gegevens Ned Tijdschr Geneeskd september;148(37)
2 TABEL 1. Schema-afwijkingen waarbij er (tijdelijk) onvoldoende bescherming tegen infectie kan bestaan door verminderde of te late immunorespons* bij 3 doses bij 4 doses passieve 1 dag na geboorte 1 dag na geboorte immunisatie met HBIg 1e vaccinatie 13 wkn na geboorte 13 wkn na geboorte 2e vaccinatie 2 wkn of 10 wkn na 1e vaccinatie, of leeftijd 5 mnd 10 wkn na 1e vaccinatie, of leeftijd 5 mnd 3e vaccinatie 4 mnd of 9 mnd na 2e vaccinatie, of leeftijd 13 mnd 2 wkn na 2e vaccinatie, of leeftijd 13 mnd 4e vaccinatie afhankelijk van tijdstip 2e en 3e vaccinatie: als 2e vaccinatie 2 wkn na 1e vaccinatie werd gegeven en 3e vaccinatie 2-10 wkn na 2e vaccinatie, is 4e vaccinatie de booster; criterium: 4 mnd of 9 mnd na 3e vaccinatie, of leeftijd 13 mnd als 2e vaccinatie 2-10 wkn na 1e vaccinatie werd gegeven en 3e vaccinatie 4-9 mnd na 2e vaccinatie en voor de leeftijd van 13 mnd, is aan het 3-dosesschema voldaan als 2e vaccinatie 2-10 wkn na 1e vaccinatie werd gegeven en 3e vaccinatie 4 mnd na 2e vaccinatie, is 4e vaccinatie de booster; criterium: 4 mnd na 2e vaccinatie of 9 mnd na 3e vaccinatie *Weken (wkn) en maanden (mnd) zijn eerst omgerekend naar dagen. Een grens van bijvoorbeeld 10 wkn na geboorte betekent dat immunisatie op dag 70 nog als zonder risico wordt beoordeeld, terwijl immunisatie op dag 71 als te laat wordt beoordeeld. De geboortedag telt als dag 0. Aannamen: (a) er wordt risico gelopen als HBIg niet binnen 1 dag na geboorte is toegediend; (b) alle huidige en vroegere in Nederland gehanteerde schema s bieden voldoende bescherming, mits de vaccins binnen een interval rond de voorgeschreven momenten (niet eerder of later) zijn toegediend; (c) bij deze schema s biedt HBIg bescherming tot een adequate eigen immuniteit is opgebouwd; (d) 3 doses bieden voldoende langdurige bescherming, mits er voldoende tijd tussen de vaccinaties is zodat de derde dosis als booster kan optreden; (e) de eigen immuniteit wordt onvoldoende als de booster niet tijdig wordt gegeven. Criteria ter beoordeling van het immunisatieschema. De hepatitis-b-immunisatie van kinderen van draagsters werd beoordeeld aan de hand van het aantal toedieningen en de tijdigheid ervan. Het is niet precies bekend wanneer afwijkingen van het schema de bescherming zodanig verminderen dat het kind (tijdelijk) onvoldoende beschermd is tegen infectie met hepatitis-b-virus. Serologisch onderzoek beperkt zich vooral tot titerbepalingen na de laatste vaccinatie en is al enige jaren niet meer gedaan Bij dat onderzoek werd bepaald hoeveel kinderen door immunisatie uiteindelijk adequaat beschermd waren en hoeveel er ondanks immunisatie geïnfecteerd waren. Een relatie met afwijkingen van de vaccinatieschema s werd niet gelegd. Om te bepalen welke schema-afwijkingen leiden tot een verhoogde kans op hepatitis-b-virusinfectie door een ontoereikende of te late immunorespons stelden wij criteria op (zie tabel 1). Daarbij namen wij aan dat alle huidige en vroegere Nederlandse schema s afdoende bescherming bieden. Voor de beschermingsduur van HBIg, dat wordt verkregen uit plasma van HBsAg-negatieve donoren met een hoge titer aan deze immunoglobulinen, gaf de Stichting Sanquin Bloedvoorziening desgevraagd aan uit te gaan van 3 maanden. Ook metingen bij kinderen die nog geen actieve immunisatie hadden ontvangen, wijzen hierop: op de leeftijd van 3 maanden was bij 6% de anti- HBsAg-titer 10 IU/l 710 en zonder vaccinatie daalt de titer verder met de leeftijd IU/l wordt als kritische grens voor de postvaccinatietiter beschouwd, 11 maar het is de vraag of deze titer voldoende bescherming geeft vóór met vaccinatie is begonnen en er nog geen immunologisch geheugen is. Omdat gewoonlijk wordt gesteld dat een eigen actieve immuniteit vanaf 2 weken na de tweede vaccinatie bestaat, kan er tussen de eerste en tweede vaccinatie een periode zijn waarin het toegediende HBIg is verdwenen terwijl nog geen eigen immuniteit is opgebouwd. Of dit gebeurt kan bepaald worden door vlak voor de tweede (en eventueel vlak voor de derde) vaccinatie de anti-hbsag-titers te bepalen. Voorzover wij weten zijn in de literatuur dergelijke metingen niet beschreven. De aangegeven criteria voor zowel te vroeg als te laat toedienen van immunisaties (zie tabel 1) zijn daarom schattingen op basis van aannamen. Omdat we niet beschikten over de precieze geboorte- en toedieningstijdstippen van HBIg hanteerden wij een ruim interval voor HBIg-toediening: bescherming van het kind tegen infectie was mogelijk onvoldoende als HBIg op dag 2 of later werd gegeven (geboortedag = dag 0; zie tabel 1). Het HBIg was dan minimaal 24 uur na geboorte gegeven, hetgeen de kritische termijn is bij prikaccidenten ( 12 Daarnaast namen wij aan dat er voor duurzame bescherming minimaal 3 doses vaccin nodig zijn. Analyse met verruimde criteria. Vanwege de onzekerheid over welke afwijkingen van het schema daadwerkelijk risico op infectie leveren werd een extra analyse gedaan met ruimere criteria dan genoemd in tabel 1. De leeftijdseis voor de eerste vaccinatie werd verruimd van 13 naar 18 weken en de leeftijdseis voor de tweede vaccinatie werd gelegd bij 6 maanden. Deze verruiming gaat waarschijnlijk verder dan in het kader van de infectieziektebestrijding verantwoord is. Subgroepanalyse bij kinderen die alle bedoelde immunisaties kregen. Ondanks de aanvullingen en correcties van de entadministraties kunnen immunisaties zijn toegediend zonder registratie daarvan. Hoe dit de resultaten kon beïnvloeden, werd bepaald door extra analyse Ned Tijdschr Geneeskd september;148(37) 1821
3 met alleen kinderen die zowel HBIg als de volgens schema benodigde vaccinaties kregen: minimaal 3 vaccinaties in Amsterdam en 4 in de rest van Nederland. In deze subgroep werd het infectierisico opnieuw bepaald volgens de genoemde criteria (zie tabel 1). resultaten De onderzoeksgroep bestond uit 769 kinderen. Risicovolle schema-afwijkingen. Zowel HBIg kort na de geboorte als minimaal 3 vaccindoses waren gegeven aan 95% van alle kinderen, terwijl HBIg-registratie ontbrak bij 2% (16/769) en bij 3% (23/769) minder dan 3 vaccinaties geregistreerd waren (tabel 2). In Amsterdam waren bij 5% (6/131) minder dan 3 vaccinaties gegeven en in de rest van Nederland bij 8% (50/638) minder dan 4 doses. De variatie tussen entadministraties was groot: het percentage kinderen met het voorgeschreven aantal doses varieerde van 69 tot 100%. Een kwart van de kinderen (26%) liep bij de gehanteerde aannamen (tijdelijk) risico op infectie met hepatitis-b-virus (zie tabel 2). Ook hier waren er grote verschillen tussen verschillende regio s: 11% tot 56%. Analyse met verruimde criteria. 21% van de kinderen (163/769) liep ook bij substantiële verruiming van de criteria voor schema-afwijkingen nog (tijdelijk) risico op hepatitis-b-virusinfectie. Subgroepanalyse bij kinderen die alle bedoelde immunisaties kregen. Van de 697 kinderen (91%) die alle immunisaties kregen was bij 81% het schema zodanig gehanteerd dat geen risico op infectie optrad. Bij 19% (133/697) echter was er wel risico, omdat immunisaties op een te afwijkend tijdstip werden verricht. beschouwing Vaccineren van kinderen van hepatitis-b-virusdraagsters is effectief. 13 Goede organisatie van zwangerschapsscreening en toediening van immunisaties moet voorkómen dat kinderen van draagsters onnodig risico lopen. Uit dit onderzoek blijkt echter dat in Nederland 26% van de kinderen van draagsters volgens de registratie onvolledig of ontijdig was geïmmuniseerd. Deze kinderen liepen (tijdelijk) risico op infectie met kans op hepatitis-b-virusdragerschap, met mogelijk ernstige gevolgen voor zowel henzelf als de omgeving. Vergelijking van Amsterdam met andere regio s. In Amsterdam wordt een ander immunisatieschema gevolgd dan in de rest van Nederland en is ook de organisatie rondom de hepatitis-b-immunisaties anders. In Amsterdam liggen de coördinatie en het grootste deel van de uitvoering (waaronder de toediening van de actieve immunisaties) bij de GG&GD. In de rest van Nederland worden de vaccinaties gegeven door de consultatiebureaus (thuiszorgorganisaties) en leveren de entadministraties extra toezicht op volledige en tijdige immunisatie. De passieve immunisatie wordt zowel in Amsterdam als elders in Nederland door de verloskundig hulpverlener toegediend. Het percentage kinderen dat mogelijk risico op infectie loopt door onvoldoende of te vroege dan wel te late immunisatie was in Amsterdam 15% en in de rest van Nederland gemiddeld 28% (zie tabel 2). Toch kan niet geconcludeerd worden dat de aanpak in Amsterdam beter is, want in sommige regio s (Groningen, Overijssel/Flevoland, Utrecht en Limburg) werden vergelijkbare resultaten behaald. Waarschijnlijk is de kwaliteit TABEL 2. Verdeling van het aantal geregistreerde hepatitis-b-vaccinaties bij kinderen van draagsters per entadministratie, en het aantal kinderen met risico op infectie door onvoldoende of ontijdige immunisatie entadministratieregio aantal (%) kinderen totaal geen aantal vaccinaties met risico HBIg- op infectie* toediening Groningen 19 0 (0) 0 (0) 1 (5) 18 (95) 3 (16) Friesland 16 0 (0) 3 (19) 2 (13) 11 (69) 6 (38) Drenthe 9 0 (0) 0 (0) 1 (11) 8 (89) 5 (56) Overijssel/Flevoland 66 0 (0) 0 (0) 2 (3) 64 (97) 10 (15) Gelderland 61 0 (0) 0 (0) 0 (0) 61 (100) 17 (28) Utrecht 42 0 (0) 0 (0) 3 (7) 39 (93) 6 (14) Noord-Holland 66 0 (0) 3 (5) 3 (5) 60 (91) 19 (29) Zuid-Holland (0) 3 (2) 9 (7) 132 (91) 44 (30) Zeeland 11 3 (27) 1 (9) 2 (18) 8 (73 6 (55) Noord-Brabant 85 0 (0) 0 (0) 7 (8) 78 (92) 20 (24) Limburg 36 0 (0) 0 (0) 1 (3) 35 (97) 4 (11) Rotterdam (15) 7 (9) 2 (2) 73 (89) 40 (49) totaal exclusief Amsterdam (2) 17 (3) 33 (5) 588 (92) 180 (28) Amsterdam (1) 6 (5) 114 (87) 11 (8) 20 (15) totaal (2) 23 (3) 147 (19) 599 (78) 200 (26) *Op basis van schema-afwijkingen voor zowel HBIg-toediening als vaccinaties (zie tabel 1). De aantallen zijn een extrapolatie van de resultaten in een steekproef van eenderde van de kinderen in de regio. Amsterdam volgt een schema met 3 doses. Er ontvingen 9 kinderen 4 vaccinaties en 2 kinderen 5 vaccinaties Ned Tijdschr Geneeskd september;148(37)
4 van de uitvoering, inclusief registratie, sterk afhankelijk van het belang dat individuele uitvoerenden (consultatiebureau- en/of entadministratiemedewerkers) hechten aan tijdige immunisatie van kinderen van hepatitis-bvirusdraagsters en daarmee de hoeveelheid energie die erin wordt gestoken om dit te bereiken. Onzekerheid van de resultaten. De registratie bevat een aantal lacunes. Het kan voorkomen dat HBsAg-positieve zwangeren niet worden gescreend of dat uitslagen niet door laboratoria aan entadministraties worden doorgegeven. Hierdoor wordt dragerschap bij de moeder mogelijk niet bekend bij het consultatiebureau en het kind niet (tijdig) geïmmuniseerd. In de zwangerenregistratie ontbreekt naar schatting ongeveer 15% van alle zwangeren. 1 Bij de wél bekende kinderen kunnen verrichte vaccinaties in de registratie ontbreken, bijvoorbeeld omdat de registratiekaart niet is ontvangen. Daarnaast kan verhuizing van een kind naar het werkgebied van een andere entadministratie ertoe leiden dat het ten onrechte lijkt alsof het vaccinatieschema niet is afgerond. In hoeverre de uitkomsten door administratief ontbrekende immunisaties kunnen zijn beïnvloed, is bestudeerd door alleen de kinderen met 3 of meer (Amsterdam) of 4 doses (rest van Nederland) in de analyses te betrekken. Ook dan blijkt het percentage kinderen dat mogelijk (tijdelijk) infectierisico liep hoog (19%). Het is niet precies bekend op welk moment een kind geïnfecteerd kan worden als de (volgende) immunisatie uitblijft. De beoordelingscriteria hiervoor zijn samengesteld aan de hand van een aantal aannamen (zie tabel 1). Mogelijk zijn deze criteria te streng, mogelijk te soepel. Nader wetenschappelijk onderzoek naar het effect van het immunisatietijdstip op opbouw en onderhoud van de immuniteit, via serologische follow-up in relatie tot het gehanteerde schema, is gewenst. Echter, zelfs als de criteria zonder onderbouwing aanzienlijk worden verruimd, is het percentage kinderen dat enige tijd risico op infectie liep nog 21%. Verbetermogelijkheden. De resultaten laten zien dat verbetering van de uitvoering van het hepatitis-b-vaccinatieprogramma voor kinderen van draagsters dringend nodig is. Er zijn de volgende mogelijkheden: De meest voor de hand liggende aanpassing is een eerste en extra vaccinatie, tegelijk met de HBIg-toediening kort na de geboorte. Het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft hiertoe besloten op 23 maart Hiermee is het voornaamste gat in de beschermingsketen gedicht en is de rest van het vaccinatieschema minder kritisch. Ook het opstellen van een landelijk protocol is essentieel. Het Ministerie van VWS heeft ook hiertoe besloten op 23 maart Naar onze mening zijn de taken en verantwoordelijkheden van alle betrokkenen onvoldoende duidelijk. Er moet voldoende garantie zijn dat de verschillende laboratoria en zorgverleners gegevens over alle HBsAg-positieve zwangeren en kinderen geboren uit draagsters doorgeven aan de entadministraties. De entadministraties zijn via koppeling met de gemeentelijke basisadministratie in staat om kinderen ook na verhuizing te volgen. Het te ontwikkelen protocol moet gedetailleerd vastleggen wie op welke manier moet handelen als hepatitis B bij een zwangere wordt ontdekt 14 en het kind geïmmuniseerd moet worden. Dit protocol moet leiden tot uniforme landelijke uitvoering, registratie en toezicht, en tot hoge kwaliteit van zorg voor deze kinderen in heel Nederland. Het is een misvatting dat een goed bereik verzekerd is als een goed schema is neergelegd bij een deugdelijke organisatie. Aan de, vaak moeilijk bereikbare, ouders is onvoldoende duidelijk (gemaakt) dat deze vaccinaties voor het kind een noodzaak zijn. Dit behoeft dringend extra aandacht. Ook voor de zorgverleners is vaak onvoldoende duidelijk dat hepatitis-b-vaccinaties bij kinderen van draagsters wel degelijk extra urgentie hebben. Dit eist onderscheid tussen deze groep en de andere voor het Rijksvaccinatieprogramma in aanmerking komende kinderen, opdat deze kinderen niet tekortgedaan wordt. Een proactieve houding is vereist; bij elke ouder moet de uitslag van de HBsAg-test worden nagegaan. Voorts vinden wij extra voorlichting en eventueel bijscholing nodig, voor de uitvoerenden maar ook voor de ouders zelf. De moeder moet zelf bewust worden gemaakt van de noodzaak het kind tijdig te laten immuniseren. Uitstel van de vaccinaties dient te allen tijde te worden vermeden en actieve follow-up van de kinderen is dan ook geboden. conclusie Veel kinderen van hepatitis-b-virusdraagsters werden niet volledig of niet op het juiste moment gevaccineerd. Hierdoor liep 20-25% van de kinderen van draagsters mogelijk (tijdelijk) risico op infectie met hepatitis-b-virus. Verbetering van de uitvoering van het hepatitis-bvaccinatieprogramma bij deze groep kinderen is nodig, en is mogelijk zonder ingrijpende veranderingen. Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: College voor zorgverzekeringen. abstract Increased risk of hepatitis B due to incomplete or untimely immunisation in one-quarter of infants of hepatitis-b-virus carriers Objective. To determine the frequency of an increased risk of infection in children of hepatitis-b-virus carriers due to incomplete or untimely hepatitis-b immunisation. Design. Descriptive. Method. Dates of birth and hepatitis-b immunisations were collected for all documented children of hepatitis-b-virus carriers in the vaccination registers, born in 2000 in the Netherlands. To assess the possible increased risk of infection, criteria were drawn up for the completeness and timeliness of the immunisations and on the basis of these the number of children who possibly had an increased risk of infection was determined. Results. In total, 731 of the 769 children (95%) had received hepatitis-b immunoglobulins and at least 3 vaccinations. For 200 children (26%) the deviation from the immunisation schedule was so great that the child was possibly (temporarily) inadequately protected. Conclusion. A quarter of the children of hepatitis-b-virus carriers were immunised incompletely or at the wrong time. Ned Tijdschr Geneeskd september;148(37) 1823
5 This calls for an adjustment of the immunisation schedule and national guidelines in which the responsibilities and tasks are clearly defined. literatuur 1 Ploeg CPB van der, Kateman H, Vogelaar JA, Herschderfer K, Rijpstra A, Vogels AGC, et al. Procesevaluatie pre- en postnatale screeningen, tweede fase. TNO-rapport Preventie en Gezondheid/- Jeugd Leiden: TNO Preventie en Gezondheid; Grosheide PM, Ouden AL den, Verrips GH, Conyn-van Spaendonck MAE, Loeber JG, Verloove-Vanhorick SP. Evaluatie van het hepatitis B-preventieprogramma bij pasgeborenen. I. Landelijke gegevens, Ned Tijdschr Geneeskd 1993;137: Gezondheidsraad. Vaccinatie van kinderen tegen hepatitis B. Publicatienr 2003/14. Den Haag: Gezondheidsraad; Inspectie voor de Gezondheidszorg/Ziekenfondsraad. Bloedonderzoek in de zwangerschap: zwangerschapsimmunisatie, hepatitis B en lues. Bulletin van het Staatstoezicht op de Volksgezondheid; Geneeskundige Hoofdinspectie van de Volksgezondheid (GHI). GHI-bulletin. Preventie hepatitis B bij pasgeborenen. Rijswijk: GHI; Steenbergen JE van, Leentvaar-Kuijpers A, Baayen D, Dukers HT, Doornum GJ van, Hoek JA van den, et al. Evaluation of the hepatitis B antenatal screening and neonatal immunization program in Amsterdam, Vaccine 2001;20: Schalm SW, Mazel JA, Gast GC de, Heijtink RA, Botman MJ, Banffer JR, et al. Prevention of hepatitis B infection in newborns through mass screening and delayed vaccination of all infants of mothers with hepatitis B surface antigen. Pediatrics 1989;83: Del Canho R, Grosheide PM, Voogd M, Huisman WM, Heijtink RA, Schalm SW. Immunogenicity of 20 micrograms of recombinant DNA hepatitis B vaccine in healthy neonates: a comparison of three different vaccination schemes. J Med Virol 1993;41: Del Canho R, Grosheide PM, Mazel JA, Heijtink RA, Hop WC, Gerards LJ, et al. Ten-year neonatal hepatitis B vaccination program, the Netherlands, : protective efficacy and long-term immunogenicity. Vaccine 1997;15: Grosheide PM, del Canho R, Voogd M, Heijtink RA, Schalm SW. Anti-HBs levels in infants of hepatitis B carrier mothers after delayed active immunization with recombinant vaccine concomitant with DTP-polio vaccine: is there need for a second dose of HBIg? Dutch Study Group on Prevention of Neonatal Hepatitis B. Vaccine 1994;12: Rahamat-Langendoen JC, Steenbergen JE van. Langdurige bescherming tegen hepatitis B: postvaccinatietiter van 10 IU/l voldoende. Infectieziekten Bulletin 2002;13: Landelijke Coördinatiestructuur Infectieziektenbestrijding. Hepatitis B. Utrecht: Landelijke Coördinatiestructuur Infectieziektenbestrijding; Stevens CE, Toy PT, Tong MJ, Taylor PE, Vyas GN, Nair PV, et al. Perinatal hepatitis B virus transmission in the United States. Prevention by passive-active immunization. JAMA 1985;253: Timen A, Steenbergen JE van, Daemers DOA, Flikweert S, Vermeer GJ. Een helder draaiboek: HBsAg-positieve zwangeren multidisciplinair behandelen. Med Contact 2003;58: Aanvaard op 14 mei 2004 Oorspronkelijke stukken De incidentie en de eerste symptomen van diabetes mellitus type 1 bij 0-14-jarigen in Nederland, j.p.van wouwe, g.f.mattiazzo, n.el mokadem, h.m.reeser en r.a.hirasing Diabetes mellitus (DM) is na astma de meest voorkomende chronische ziekte bij kinderen en tieners. Kinderen met DM type 1 ervaren een groot effect van de ziekte op hun dagelijkse leven. De noodzakelijke behandeling en zelfcontroles, evenals de kans op complicaties op latere leeftijd, vergroten de druk binnen het gezin. In 1981 vond het eerste Nederlandse onderzoek naar de incidentie van diabetes plaats onder 0-19-jarigen over de jaren , en over het tweede, waarvan de resultaten in dit tijdschrift zijn gepubliceerd. 1 Over verscheen een academisch proefschrift. 2 De incidentie van DM type 1 vertoont grote verschillen tussen Europese landen, maar stijgt in alle. 34 Om na te gaan of in Nederland de incidentie verder TNO Preventie en Gezondheid/Jeugd, Postbus 2215, 2301 CE Leiden. Hr.dr.J.P.van Wouwe, kinderarts; mw.g.f.mattiazzo en mw.n.el Mokadem, artsen; prof.dr.r.a.hirasing, jeugdarts (tevens: VU Medisch Centrum, Instituut voor Extramuraal Geneeskundig Onderzoek, afd. Sociale Geneeskunde, Amsterdam). Juliana Kinderziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Den Haag. Hr.dr.H.M.Reeser, kinderarts. Correspondentieadres: hr.dr.j.p.van Wouwe (jp.vanwouwe@pg.tno.nl). Samenvatting: zie volgende bladzijde. stijgt, herhaalden wij het onderzoek uit voor de periode Wij specificeerden incidentie naar leeftijd, geslacht en herkomst en beschrijven de klinische symptomen bij het stellen van de diagnose. Daarvoor maakten wij gebruik van de gegevens van het Nederlands Signaleringscentrum Kindergeneeskunde (NSCK). methode In de jaren vond binnen de NSCK een landelijke registratie van kinderen met DM type 1 (0-15 jaar) plaats. 5 Criteria voor melding van een kind met DM waren: (a) de leeftijd bij 1e insuline-injectie is 15 jaar, (b) op dat moment is het kind ingezetene in Nederland, en (c) er is blijvende afhankelijkheid van insuline. Exclusiecriteria waren: (a) diabetes als gevolg van cystische fibrose of thalassemie, (b) het betreft een insulineresistentiesyndroom, (c) diabetes bij specifieke syndromen (syndroom van Down, Turner of Prader-Willi). Alle in Nederland werkzame kinderartsen meldden maandelijks nieuwe gevallen via een meldingskaart en ontvingen vanuit het Juliana Kinderziekenhuis in Den 1824 Ned Tijdschr Geneeskd september;148(37)
Hepatitis B-immunisaties bij kinderen van draagsters geboren in 2003: volledigheid en tijdigheid
TNO-rapport KvL/P&Z 2006.057 Hepatitis B-immunisaties bij kinderen van draagsters geboren in 2003: volledigheid en tijdigheid Wassenaarseweg 56 Postbus 2215 2301 CE Leiden www.tno.nl T 071 518 18 18 F
Nadere informatieHepatitis B Inleiding Hepatitis A Preventie hepatitis B Preventie hepatitis A
Naast deze infokaart over hepatitis zijn er ook infokaarten beschikbaar over: infectieziekten algemeen, tuberculose, seksueel overdraagbare aandoeningen, jeugd en onveilig vrijen en jeugd en vaccinatie.
Nadere informatieRijksvaccinatieprogramma 2010
Rijksvaccinatieprogramma 2010 Richtlijn voor de uitvoering van vaccinaties tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis, Hib-ziekte (ziekte veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b), hepatitis
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 27158 31 augustus 2015 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 19 augustus 2015, houdende regels
Nadere informatieKinkhoest is gevaarlijk voor zuigelingen en jonge kinderen
Samenvatting Kinkhoest is gevaarlijk voor zuigelingen en jonge kinderen Kinkhoest is een gevaarlijke ziekte voor zuigelingen en jonge kinderen. Hoe jonger het kind is, des te vaker zich restverschijnselen
Nadere informatieHepatitis B en zwangerschap
Hepatitis B en zwangerschap Wat is nodig om uw baby te beschermen tegen hepatitis B? Tijdens de zwangerschap 3-4 maanden zwanger Uit het bloedonderzoek is gebleken dat u drager bent van het hepatitis B-virus.
Nadere informatieEvaluatie Preventie Perinatale HBV transmissie
Briefrapport 210031002/2008 S.J.M. Hahné T. Zomer F.M. van Heiningen H. Boot L. Holty F. Abbink H.E. de Melker Evaluatie Preventie Perinatale HBV transmissie Cohort 1.1.2003-31.12.2005 (HBIG 0,vaccin 2,4,11
Nadere informatieRijks- Vaccinaties. programma 2012. Rijksvaccinatieprogramma. RVP-richtlijn. 1 Algemeen. Overzicht van vaccinaties in 2012
Rijks- Rijksvaccinatieprogramma vaccinatie- RVP-richtlijn programma 2012 Deze richtlijn geeft de kaders voor de medisch-professionele uitvoering van het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). Het RVP bevat vaccinaties
Nadere informatieWijziging Rijksvaccinatieprogramma. Vervroegde vaccinatie
Wijziging Rijksvaccinatieprogramma Vervroegde vaccinatie Wijziging Rijksvaccinatieprogramma Vervroegde vaccinatie Nr 1999/09, Den Haag, 1 juli 1999 Deze publicatie kan als volgt worden aangehaald: Gezondheidsraad.
Nadere informatieVaccinaties voor kinderen van 9 jaar. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor kinderen van 9 jaar Rijksvaccinatieprogramma Als je kind 9 jaar oud is, heeft het voor een aantal infectieziekten al bescherming opgebouwd. Vaccinaties tegen hib-ziekten, kinkhoest en
Nadere informatieZwangerschap en HBV. Greet Boland Nationaal Hepatitis Centrum, Amersfoort Afdeling Virologie, Universitair Medisch Centrum Utrecht
Zwangerschap en HBV Greet Boland Nationaal Hepatitis Centrum, Amersfoort Afdeling Virologie, Universitair Medisch Centrum Utrecht 1 Virale aandoeningen die verticaal overdraagbaar zijn HIV Hepatitis B
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2000 2001 22 894 Preventiebeleid voor de volksgezondheid Nr. 18 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede
Nadere informatieInvoering van algemene hepatitis B-vaccinatie in het Rijksvaccinatieprogramma
Stand van zaken Invoering van algemene hepatitis B-vaccinatie in het Rijksvaccinatieprogramma Marina A.E. Conyn-van Spaendonck, Hans J.A. van Vliet, Susan J.M. Hahné en Hans Houweling KLINISCHE PRAKTIJK
Nadere informatie> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag. De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Rijnstraat 50 2515 XP DEN HAAG T 070 340 79 11 F 070 340 78
Nadere informatie8 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
8 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2012) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieKinkhoest en zwangerschap
Kinkhoest en zwangerschap www.jijwij.nl Kinkhoest is een besmettelijke ziekte van de luchtwegen die vooral gevaarlijk is voor niet of onvolledig gevaccineerde baby s. Daarom maakt kinkhoestvaccinatie al
Nadere informatiePrenatale Screening. Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE)
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE) Procesmonitor 2013 Belangrijkste resultaten Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) over 2013 C.P.B.
Nadere informatieVaccinaties voor peuters van 14 maanden. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor peuters van 14 maanden Rijksvaccinatieprogramma In Nederland gingen vroeger veel kinderen dood aan infectieziekten waartegen nu vaccins bestaan. Omdat bijna alle kinderen in Nederland
Nadere informatieGezondheidsraad. Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Uw kenmerk : - Bijlagen : - Geachte minister, Gezamenlijk volgen Gezondheidsraad en RIVM/CIb de internationale en nationale ontwikkelingen met betrekking
Nadere informatieBescherm uw kind tegen 12 infectieziekten. Rijksvaccinatieprogramma
Bescherm uw kind tegen 12 infectieziekten Rijksvaccinatieprogramma In Nederland gingen vroeger veel kinderen dood aan infectieziekten waar tegen nu vaccins bestaan. Omdat bijna alle kinderen in Nederland
Nadere informatieUit de praktijk: veelgestelde vragen 1
Disclosure GAIA: (potentiële) belangenverstrengeling spreker Vasteprik-dag 2014 Uit de praktijk: veelgestelde vragen Rendelien Verschoof-Puite Yvonne Wijnands Medisch adviseurs Rendelien Verschoof-Puite
Nadere informatieVaccinaties voor kinderen van 9 jaar. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor kinderen van 9 jaar Rijksvaccinatieprogramma In Nederland gingen vroeger veel kinderen dood aan infectieziekten waartegen nu vaccins bestaan. Omdat bijna alle kinderen in Nederland worden
Nadere informatieWie komen er voor het RVP in aanmerking?
Wie komen er voor het RVP in aanmerking? Vanaf 1 januari 2015 wordt het RVP niet meer via de Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten geregeld, en is dus geen verstrekking meer in het kader van de AWBZ. Met
Nadere informatieRichtlijn Hepatitis B preventie en vaccinatie
Richtlijn Hepatitis B preventie en vaccinatie Februari 2006 In deze nieuwe versie van de richtlijn Hepatitis B preventie en vaccinatie is de afstandseis van 1,5 meter tussen dialysestations komen te vervallen.
Nadere informatieRijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu/Centrum Infectieziektebestrijding
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu/Centrum Infectieziektebestrijding RIVM-briefrapportnummer 215031003 Draaiboek hepatitis B-vaccinatie bij zuigelingen van hepatitis B-draagsters Mei 2008 Centrum
Nadere informatieEffectevaluatie Preventie Perinatale HBV-transmissie Cohort einde onderzoek ( )
Effectevaluatie Preventie Perinatale HBV-transmissie Cohort 01-01-2003 einde onderzoek (09-05-2011) RIVM rapport 210011002/2012 F.M. van Heiningen S.J.M. Hahné H.J. Boot H.E. de Melker Effectevaluatie
Nadere informatiePrenatale Screening. Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE)
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE) Proces Monitor 2012 Belangrijkste resultaten Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) over 2012 C.P.B.
Nadere informatieEvaluatie vervolgonderzoek na hepatitis B vaccinatie bij kinderen van draagsters. Françoise van Heiningen verpleegkundige RIVM-EPI
Evaluatie vervolgonderzoek na hepatitis B vaccinatie bij kinderen van draagsters Françoise van Heiningen verpleegkundige RIVM-EPI Inhoud 1. Serologische evaluatie hepatitis B draagsterkinderen 2. Evaluatie
Nadere informatieVaccinatie tegen hepatitis B.
Vaccinatie tegen hepatitis B www.hepatitisinfo.nl Vaccinatie tegen hepatitis B Wie? Waarom? Waarmee? Effectiviteit Wie worden gevaccineerd tegen hepatitis B? Rijksvaccinatieprogramma: Vanaf 1 augustus
Nadere informatieInfectieziekten en werk: een blik op de toekomst. Jaap Maas Heijermanslezing 13 juni 2014
Infectieziekten en werk: een blik op de toekomst Jaap Maas Heijermanslezing 13 juni 2014 Opbouw praatje Wat hebben we al bereikt; BAH principe; KIZA, nieuwe stijl; Gezondheidsraad advies: criteria voor
Nadere informatieBescherm je kind tegen infectieziekten. Rijksvaccinatieprogramma
Bescherm je kind tegen infectieziekten Rijksvaccinatieprogramma Bescherm je kind tegen ernstige infectieziekten Bijna alle kinderen in Nederland worden gevaccineerd tegen ernstige infectieziekten. Daarom
Nadere informatieVoor het eerst is er een vaccin dat baarmoederhalskanker kan voorkomen
Samenvatting Voor het eerst is er een vaccin dat baarmoederhalskanker kan voorkomen In Nederland bestaat al decennia een succesvol programma voor bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker. Daarmee
Nadere informatieKinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2014) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieVragen en antwoorden; invoering nieuw inentingsschema tegen pneumokokken. Versie 1. 27.11.2013
Vragen en antwoorden; invoering nieuw inentingsschema tegen pneumokokken. Versie 1. 27.11.2013 De achtergrond van de overgang naar het nieuwe inentingsschema met 1 prik minder Waarom is het niet meer nodig
Nadere informatieISBN 90-6905-705-0. http://www.nivel.nl nivel@nivel.nl Telefoon 030 2 729 700 Fax 030 2 729 729. 2004 NIVEL, Postbus 1568, 3500 BN UTRECHT
Dit rapport is een uitgave van het NIVEL in 2004. De gegevens mogen met bronvermelding (Drs. A. van der Putten, Dr. T.A. Wiegers, Onderzoek naar de verspreiding van het nieuwe voorlichtingsmateriaal van
Nadere informatiePrenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE)
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE) Procesmonitor 2014 Belangrijkste resultaten Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) over 2014 C.P.B.
Nadere informatieOpname van pneumokokkenvaccinatie in het RVP heeft geleid tot aanzienlijke daling van pneumokokkenziekte
Samenvatting Opname van pneumokokkenvaccinatie in het RVP heeft geleid tot aanzienlijke daling van pneumokokkenziekte Pneumokokken kunnen ernstige ziekten veroorzaken, zoals hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging
Nadere informatieUit de praktijk. Ingrid Drijfhout en Gert Weijman Medisch adviseurs RIVM
Uit de praktijk Ingrid Drijfhout en Gert Weijman Medisch adviseurs RIVM 1 Disclosure belangen Gert Weijman en Ingrid Drijfhout (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties
Nadere informatie1 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
1 Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2016) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieKinkhoest. Inleiding. Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2017) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste lucht-wegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieAFSPRAKEN KETENPARTNERS OVER WATERPOKKEN EN RODEHOND BIJ ASIELZOEKERS I. ACHTERGROND
AFSPRAKEN KETENPARTNERS OVER WATERPOKKEN EN RODEHOND BIJ ASIELZOEKERS Onderstaande ketenafspraken zijn tot stand gekomen in samenwerking met COA, GC A, GGD GHOR Nederland, KNOV, NVOG en LCI, en zijn bedoeld
Nadere informatieRapport 210021010/2009
Rapport 210021010/2009 E.A. van Lier et al. Vaccinatiegraad Rijksvaccinatieprogramma Nederland Verslagjaar 2009 RIVM-rapport 210021010/2009 Vaccinatiegraad Rijksvaccinatieprogramma Nederland Verslagjaar
Nadere informatieBijlage I Hepatitis B en zwangerschap
Bijlage I Hepatitis B en zwangerschap Voor een algemeen overzicht over hepatitis B wordt verwezen naar de richtlijn Hepatitis B. Alleen die onderdelen die van belang zijn voor zwangerschap en neonaten
Nadere informatieKinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2015) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieProcesevaluatie Pre- en Postnatale Screeningen Tweede Fase
TNO-rapport PG/Jeugd 2003.077 Procesevaluatie Pre- en Postnatale Screeningen Tweede Fase Divisie Jeugd Gorter gebouw Wassenaarseweg 56 Postbus 2215 2301 CE Leiden www.tno.nl T 071 518 18 18 F 071 518 19
Nadere informatie1. Rijksvaccinatieprogramma
1. Rijksvaccinatieprogramma + Het Rijksvaccinatieprogramma door de jaren heen A"eelding 1: Rijksvaccina3eprogramma door de jaren heen en haar effecten + Vaccinaties per leeftijd A"eelding 2: Rijksvaccina3eprogramma
Nadere informatieRIVM rapport /2005. Vaccinatietoestand Nederland per 1 januari 2004
RIVM rapport 210021003/2005 Vaccinatietoestand Nederland per 1 januari 2004 F. Abbink, P.J. Oomen 1, S.L.N. Zwakhals, H.E. de Melker, A. Ambler-Huiskes 2 1 Landelijke Vereniging van Entadministraties 2
Nadere informatieHUIDIGE BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS-B-VIRUSINFECTIE VOLGENS DE RICHTLIJNEN
HUIDIGE BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS-B-VIRUSINFECTIE VOLGENS DE RICHTLIJNEN Nederlandse richtlijn? (2008 en 2012) AASLD richtlijn? (2009) EASL richtlijn? (2012) Met dank aan Erik Buster en de overige
Nadere informatieVaccinatie hepatitis B Geneeskundestudenten
Vaccinatie hepatitis B Geneeskundestudenten Vaccinatie hepatitis B De Nederlandse Arbo-wetgeving eist dat ziekenhuizen en andere instellingen verantwoorde zorg aan hun patiënten bieden. Patiënten mogen
Nadere informatiePREVENTIE VAN HEPATITIS B IN DE ZORG VOOR GEESTELIJK GEHANDICAPTEN
PREVENTIE VAN HEPATITIS B IN DE ZORG VOOR GEESTELIJK GEHANDICAPTEN Beleidsadvies van de NVAZ (Nederlandse Vereniging van Artsen in de Zwakzinnigenzorg) Maart 1991 Inhoudsopgave: Inleiding Semi- en extramurale
Nadere informatieTandartspraktijk Prinsegracht Prinsegracht GA DEN HAAG
< > Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Tandartspraktijk Prinsegracht Prinsegracht 24 2512 GA DEN HAAG Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2518 6401 DA Heerlen T 088 120 5000 www.igj.nl Inlichtingen
Nadere informatieBescherm je kind tegen infectieziekten
Bescherm je kind tegen infectieziekten Bijna 95% van alle kinderen in Nederland is gevaccineerd tegen infectieziekten. Door betere hygiëne, een betere gezondheidszorg én door vaccinaties komt sterfte door
Nadere informatieSamenvatting. Adviesvraag
Samenvatting Hoewel tuberculose op wereldschaal veel voorkomt, is de ziekte in Nederland geen groot probleem. Vooral migranten uit landen waar wel veel tuberculose is, vormen een risicogroep. Omdat kinderen
Nadere informatieUitnodiging voor deelname aan KIM-studie
Uitnodiging voor deelname aan KIM-studie Geachte ouder(s) / verzorger(s), Met deze folder willen wij uw kind vragen deel te nemen aan een onderzoek naar de afweer tegen kinkhoest door vaccinatie op de
Nadere informatieGeen vergoeding van vaccinatie Gemeente Amsterdam GGD Amsterdam
Rapport Gemeentelijke Ombudsman Geen vergoeding van vaccinatie Gemeente Amsterdam GGD Amsterdam 26 juli 2011 RA110983 Samenvatting Op een kinderdagverblijf breekt hepatitis A uit. De GGD adviseert een
Nadere informatieScreening van pasgeborenen
Screening van pasgeborenen Algemeen en prenataal Arjan Lock, arts M&G 6 november 2014 Disclosure belangen spreker (Potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven
Nadere informatieVaccinaties voor kinderen van 4 jaar. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor kinderen van 4 jaar Rijksvaccinatieprogramma In Nederland gingen vroeger veel kinderen dood aan infectieziekten waartegen nu vaccins bestaan. Omdat bijna alle kinderen in Nederland worden
Nadere informatieRijksvaccinatieprogramma Terugblik en blik vooruit
Rijksvaccinatieprogramma Terugblik en blik vooruit Eerste Vasteprik-dag Bilthoven, 26 april 2010 Marina Conyn-van Spaendonck Programmamanager RVP Resultaat van RVP Hoge vaccinatiegraad Veel ziekte en sterfte
Nadere informatieNederlandse samenvatting 161. Samenvatting. Nederlandse samenvatting voor niet ingewijden
Nederlandse samenvatting 161 1 2 3 Samenvatting Nederlandse samenvatting voor niet ingewijden 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Nederlandse samenvatting 163 Wereldwijd is het percentage kinderen dat te vroeg geboren
Nadere informatieKinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM ( )
Kinkhoest Rubriekhouder: Mw. dr. H. de Melker, RIVM (1998-2013) Inleiding Kinkhoest is een acute, zeer besmettelijke infectie van de bovenste luchtwegen die veroorzaakt wordt door de bacterie Bordetella
Nadere informatieRapport Hepatitis B Vaccinatie Infectiepreventie in de mondzorg De Kliniek voor Tandheelkunde Bolhuis in Utrecht na inspectiebezoek op 7 november 2018
Rapport Hepatitis B Vaccinatie Infectiepreventie in de mondzorg De Kliniek voor Tandheelkunde Bolhuis in Utrecht na inspectiebezoek op 7 november 2018 Utrecht, november 2018 Rapport Hepatitis B (HBV)
Nadere informatieProcesmonitoring prenatale screening infectieziekten en erytrocytenimmunisatie 2007-2009
TNO-rapport KvL/P&Z 2010.066 Procesmonitoring prenatale screening infectieziekten en erytrocytenimmunisatie 2007-2009 Preventie en Zorg Wassenaarseweg 56 Postbus 2215 2301 CE Leiden www.tno.nl T +31 88
Nadere informatieUitnodiging voor deelname aan VIKING-studie. Onderzoek naar bescherming tegen kinkhoest door vaccinatie bij volwassenen
Uitnodiging voor deelname aan VIKING-studie Onderzoek naar bescherming tegen kinkhoest door vaccinatie bij volwassenen Waarom dit onderzoek? Met deze studie wordt onderzocht hoe de bescherming tegen kinkhoest
Nadere informatieVaccinatie van kinderen tegen hepatitis B
Vaccinatie van kinderen tegen hepatitis B Gezondheidsraad Health Council of the Netherlands Voorzitter Aan: De Staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Onderwerp : aanbieding advies over
Nadere informatieSamenvatting. Griepvaccinatie: wie wel en wie niet?
Samenvatting Griepvaccinatie: wie wel en wie niet? Griep (influenza) wordt veroorzaakt door het influenzavirus. Omdat het virus steeds verandert, bouwen mensen geen weerstand op die hen een leven lang
Nadere informatieDuiding Vaccinatiegraad
Duiding Vaccinatiegraad Gelderland-Midden Trendgegevens verslagjaren 2006-2018 27 september 2018 -Bestuurlijk Overleg Publieke Gezondheid Gelderland Midden 27-09-2018 1 Aanleiding: Verandering verantwoordelijkheden
Nadere informatieMeer dan opsporen. Nationaal hepatitisplan: een strategie voor actie
Meer dan opsporen Nationaal hepatitisplan: een strategie voor actie Wat is het probleem? 450-500 sterfgevallen door de gevolgen van een infectie met het hepatitis B- of C-virus. 40.000 personen zijn naar
Nadere informatieVaccinaties voor baby s van 6-9 weken, 3, 4 en 10-11 maanden. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor baby s van 6-9 weken, 3, 4 en 10-11 maanden Rijksvaccinatieprogramma In Nederland gingen vroeger veel kinderen dood aan infectieziekten waartegen nu vaccins bestaan. Omdat bijna alle kinderen
Nadere informatieArtikel Herhaalde melding van chronische hepatitis B-patiënt: negeren of patiënt benaderen?
Artikel Herhaalde melding van chronische hepatitis B-patiënt: negeren of patiënt benaderen? A. Deuring, L. Bovée, W. Marsman, J. Wesselink, A. van den Hoek Er is in Nederland geen meldingsplicht voor patiënten
Nadere informatie02.03.2013. Huisartsensymposium anno 2013. HAS AZ Monica 1
Huisartsensymposium anno 2013 1 Vaccinaties en zwangerschap 2 Aanpak van frequent voorkomende pre- en postnatale problemen 3 Coördinator dr. Ilse Vleminckx Vaccinaties en zwangerschap Dr. Els Van de Poel,
Nadere informatieVragen en antwoorden over het besluit van de minister van VWS van 28 april 2004 over een combinatievaccin met een acellulaire kinkhoestcomponent
Vragen en antwoorden over het besluit van de minister van VWS van 28 april 2004 over een combinatievaccin met een acellulaire kinkhoestcomponent Algemeen 1. Waarom besluit de minister om het DKTP-Hib-vaccin
Nadere informatie1823: Kinderen werden niet zonder pokkenbriefje op de lagere school toegelaten
De geschiedenis en toekomst van het Rijksvaccinatieprogramma De adviserende d rol van de Gezondheidsraad d Inhoud De weg naar het Rijksvaccinatieprogramma (RVP) Vaccins in het RVP Organisatie van het RVP
Nadere informatieInformatie voor ouders over inenten tegen Rotavirus
Informatie voor ouders over inenten tegen Rotavirus De Gezondheidsraad adviseert om kwetsbare kinderen te vaccineren tegen de gevolgen van een darminfectie met het rotavirus. Het vaccin zit nog niet in
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2006 2007 22 894 Preventiebeleid voor de volksgezondheid Nr. 129 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede
Nadere informatieHepatitis A. Transmissiedag Infectieziekten 14 september 2010
Hepatitis A Transmissiedag Infectieziekten 14 september 2010 Pierre Van Damme, MD, PhD Centrum voor de Evaluatie van Vaccinaties Vaccin & Infectieziekten Instituut Referentiecentrum WGO, Universiteit Antwerpen
Nadere informatieRapport Hepatitis B Vaccinatie Infectiepreventie in de mondzorg Matthijs Metsers tandarts in Maastricht na inspectiebezoek op 1 november 2018
Rapport Hepatitis B Vaccinatie Infectiepreventie in de mondzorg Matthijs Metsers tandarts in Maastricht na inspectiebezoek op 1 november 2018 Utrecht, november 2018 Rapport Hepatitis B (HBV) infectiepreventie
Nadere informatieRIVM rapport /2006. Vaccinatietoestand Nederland per 1 januari 2005
RIVM rapport 210021005/2006 Vaccinatietoestand Nederland per 1 januari 2005 F. Abbink, P.J. Oomen 1, S.L.N. Zwakhals, H.E. de Melker, A. Ambler-Huiskes 2 1 Landelijke Vereniging van Entadministraties 2
Nadere informatieInformatie voor zorgpersoneel. Vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP
Informatie voor zorgpersoneel Vaccinatie tegen Nieuwe Influenza A (H1N1) Bescherming tegen de Mexicaanse Griep 1 ZO HOUDEN WE GRIP OP GRIEP U ontvangt deze folder omdat u in aanmerking komt voor een vaccinatie
Nadere informatieBezoekadres Kenmerk Bijlage(n) Samenvatting
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag www.rijksoverheid.nl Bijlage(n)
Nadere informatieVaccinatiegraad Rijksvaccinatieprogramma Verslagjaar 2014. RIVM rapport 150202003/2014 E.A. van Lier et al.
Vaccinatiegraad Rijksvaccinatieprogramma Verslagjaar 2014 Nederland RIVM rapport 150202003/2014 E.A. van Lier et al. Vaccinatiegraad Rijksvaccinatieprogramma Nederland Verslagjaar 2014 RIVM Rapport 150202003/2014
Nadere informatieVaccinatie tegen gordelroos. Nr. 2019/12, Den Haag, 15 juli Samenvatting
Vaccinatie tegen gordelroos Nr. 2019/12, Den Haag, 15 juli 2019 Vaccinatie tegen gordelroos pagina 2 van 5 In 2016 heeft de Gezondheidsraad negatief geadviseerd over vaccinatie van ouderen tegen gordelroos,
Nadere informatieVaccinatie tegen rotavirus. Nr. 2017/16. Samenvatting
Vaccinatie tegen rotavirus Nr. 2017/16 Samenvatting Vaccinatie tegen rotavirus pagina 3 van 6 Rotavirus is zeer besmettelijk en veroorzaakt braken en diarree. Vooral jonge kinderen kunnen er ernstig ziek
Nadere informatieLeidraad HBV-vaccinatie voor medewerkers met een beroepsgebonden risico
Leidraad HBV-vaccinatie voor medewerkers met een beroepsgebonden risico Dit is een uitgave van: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Postbus 1 3720 BA Bilthoven www.rivm.nl november 2013 Deze
Nadere informatieGezondheid Actueel juni 2019
Gezondheid Actueel juni 2019 GEMEENTEN ZIJN VERANTWOORDELIJK VOOR VACCINATIEPROGRAMMA Gemeenten zijn sinds 1 januari 2019 verantwoordelijk voor de uitvoering van het Rijksvaccinatieprogramma (RVP). De
Nadere informatieStandpunt KNMG inzake vaccinatie van artsen tegen hepatitis B
IX.04 Standpunt KNMG inzake vaccinatie van artsen tegen hepatitis B 1 Inleiding: aanleiding Enige tijd geleden is bekend geworden dat een chirurg enkele tientallen patiënten heeft besmet met hepatitis
Nadere informatieHEPATITIS B. J.W. den Ouden-Muller internist Rotterdam
HEPATITIS B J.W. den Ouden-Muller internist Rotterdam Wat is Hepatitis B? Hepatitis B is een ontsteking van de lever veroorzaakt door het hepatitis B virus (HBV) en is een van de meest voorkomende infectieziekten
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2006 2007 22 894 Preventiebeleid voor de volksgezondheid Nr. 130 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede
Nadere informatieVaccinaties voor kinderen van 4 jaar. Rijksvaccinatieprogramma
Vaccinaties voor kinderen van 4 jaar Rijksvaccinatieprogramma Rond de vierde verjaardag krijgt je kind zijn of haar vijfde inenting tegen difterie, kinkhoest, tetanus en polio (DKTP). Het Rijksvaccinatieprogramma
Nadere informatiePERSCONFERENTIE VACCINATIEGRAADSTUDIE 8 februari 2016
PERSCONFERENTIE VACCINATIEGRAADSTUDIE 8 februari 2016 OPBOUW PERSCONFERENTIE 1. Intro en voorstelling sprekers 2. Voorstelling resultaten vaccinatiegraadstudie Prof. dr. Corinne Vandermeulen (KU Leuven)
Nadere informatieU denkt dat uw kind mazelen heeft Wanneer u vermoedt dat uw kind mazelen heeft, verzoeken wij u contact op te nemen met uw huisarts.
Aan alle ouders en verzorgers, Bij een aantal niet-gevaccineerde kind(eren) in het Land van Heusden en Altena is mazelen geconstateerd. In deze brief willen wij u in overleg met de GGD West-Brabant informeren
Nadere informatieWAT ZIJN DE VERSCHIJNSELEN VAN HEPATITIS B?
WAT IS HEPATITIS Hepatitis is een ontsteking van de lever. Er zijn verschillende soorten leverontsteking. Ooit wereldwijd waargenomen zijn hepatitis A t/m H, waarvan hepatitis A, B en C de meest bekenden
Nadere informatieCentrum Immunologie van Infectieziekten en Vaccins
Centrum Immunologie van Infectieziekten en Vaccins Het centrum Immunologie van Infectieziekten en Vaccins (IIV) is het kenniscentrum op het gebied van immunologie en vaccinologie. IIV adviseert de overheid
Nadere informatieKinkhoest: niet alleen een kinderziekte!
Kinkhoest: niet alleen een kinderziekte! Informatiefolder over kinkhoest (preventie) Kinkhoest niet alleen een kinderziekte Kinkhoest is een infectie van de luchtwegen die wordt veroorzaakt door de bacterie
Nadere informatieVerslag zwangerschapsafbreking na 24 weken. Zwangerschapsduur weken dagen ten tijde van de bevalling
Patiëntnummer: Gegevens eindverantwoordelijke arts:* Achternaam: Voorletter(s): Functie: Gynaecoloog Handtekening Datum / / 200. Geboortedatum: / / eindverantwoordelijke arts * Artsen die betrokken zijn
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2016 2017 32 793 Preventief gezondheidsbeleid Nr. 255 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der
Nadere informatieOuder- en Kindteams Amsterdam Jaarrapportage 2017
Ouder- en Kindteams Amsterdam Jaarrapportage 2017 Bijlage A. Jeugdgezondheidszorg Het basispakket jeugdgezondheidszorg wordt aan elk gezin en iedere jeugdige aangeboden. Hierdoor hebben wij vrijwel alle
Nadere informatieZiekenhuizen. Cytomegalovirusinfecties bij zwangeren
Ziekenhuizen Cytomegalovirusinfecties bij zwangeren Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: februari 2007 Revisie: februari 2012 Dit document mag vrijelijk worden vermenigvuldigd en verspreid mits de
Nadere informatieOns kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag PG/ZP-2.781.583 9 juli 2007
De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Ons kenmerk Inlichtingen bij Doorkiesnummer Den Haag 9 juli 2007 Onderwerp Bijlage(n) Uw brief Standpunt op advies Gezondheidsraad
Nadere informatie