Samenvatting Malariaprotocol LCR
|
|
- Hendrik Abbink
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Samenvatting Malariaprotocol LCR Het Malariaprofylaxebulletin is volledig herzien, het Malariaprotocol gaat per 1 april 2017 in. De indeling van malariagebieden volgens LCR landenlijst Voor het geven van preventieve adviezen maakt het LCR onderscheid in drie gebieden: gebieden met lage transmissie, gebieden met middelmatige transmissie en gebieden met hoge transmissie van malaria. Voor reizigers die tot een bijzondere groep behoren, zoals beschreven in paragraaf 5 van het malariaprotocol, kunnen uitzonderingen en aanvullingen gelden op de algemene adviezen. In de LCR-landenlijst staat per land het malaria-advies aangegeven. 1) Gebied met lage transmissie (in landenlijst: anti-mug) Adviseer uitsluitend antimuggenmaatregelen Adviseer de reiziger dat indien klachten optreden die mogelijk op malaria wijzen en die langer dan 24 uur aanhouden een arts geraadpleegd dient te worden 2) Gebied met middelmatige transmissie (in landenlijst: NB = noodbehandeling) Adviseer antimuggenmaatregelen Adviseer een noodbehandeling voor malaria mee te nemen Adviseer de reiziger dat indien klachten optreden die mogelijk op malaria wijzen en die langer dan 24 uur aanhouden een arts geraadpleegd dient te worden Indien niet direct een arts kan worden geraadpleegd: start noodbehandeling als de klachten langer dan 24 uur aanhouden en zoek vervolgens medische hulp 3) Gebied met hoge transmissie (in landenlijst: AP/D/M) Adviseer antimuggenmaatregelen Adviseer chemoprofylaxe in te nemen volgens voorschrift ter voorkoming van malaria Adviseer de reiziger dat indien klachten optreden die mogelijk op malaria wijzen en die langer dan 24 uur aanhouden een arts geraadpleegd dient te worden Indeling landenkaarten Lage transmissie: Muggenmaatregelen Middelmatige transmissie: geen profylaxe, wel noodbehandeling (NB) Hoge transmissie: AP/D/M-gebied Seizoensbonden adviezen worden aangegeven met streepjes met geel, roze of paars: seizoensgebonden transmissie, bijvoorbeeld zuidelijk Afrika Noodbehandeling Malaria begint met koude rillingen en (hoge) koorts. Soms begint het met een grieperig gevoel: hoofdpijn, misselijkheid, braken, rugpijn, spierpijn en/of diarree. Geef daarom altijd onze folder Informatie over malaria en de noodbehandeling mee aan een reiziger als je noodbehandeling voorschrijft. De meeste gevallen van koorts hebben een andere oorzaak dan malaria. Daarom is het belangrijk om altijd bloedonderzoek te laten doen. 1
2 Reizigers die korter dan 7 dagen in een malaria-gebied verblijven en dan weer teruggaan naar een westers land, hoeven geen noodbehandeling mee te krijgen omdat de incubatietijd van malaria minimaal 7 dagen is. Dosering noodbehandeling AP Volwassen tablet: atovaquon 250 mg, proguanil 100 mg Behandeling gedurende 3 dagen, aantal tabletten is afhankelijk van het gewicht. Het doseringsschema is dag 0, 1, 2. Tabletten in een keer tegelijk innemen met een vetrijke maaltijd, elke dag op hetzelfde tijdstip. Volwassenen en kinderen 41 kg: 4 tabletten per keer Kinderen 31 t/m 40 kg: 3 tabletten per keer Kinderen 21 t/m 30 kg: 2 tabletten per keer Kinderen 11 t/m 20 kg: 1 tablet per keer Kindertablet: atovaquon 62,5 mg, proguanil 25 mg (Dit is off label en dient door de apotheek te worden gesneden!) Kinderen 9 t/m 10 kg: 3 tabletten per keer Kinderen 5 t/m 8 kg: 2 tabletten per keer Voor alle malariamedicatie (incl. profylaxe) geldt dat wanneer de reiziger binnen 1 uur na inname van de tablet(ten) moet overgeven, een nieuwe dosis moet worden ingenomen. Er is ook een andere noodbehandeling mogelijk: Artemisinine+lumefantrine, maar dit is vaak niet voorradig in de apotheek en GGD-en hebben er minder ervaring mee (ziekenhuizen wel). Wij schrijven alleen AP voor als noodbehandeling. Tabel 2 uit het LCR Malariaprotocol: 2
3 Chemoprofylaxe AP/D/M In gebieden met hoge transmissie wordt geadviseerd om naast het nemen van antimuggenmaatregelen preventief malariamiddelen (chemoprofylaxe) te slikken. Deze chemoprofylaxe van malaria is primair gericht op het voorkómen van ernstig verlopende malaria tropica door P. falciparum, het volledig voorkomen van malaria door chemoprofylaxe is niet altijd mogelijk. Atovaquon/Proguanil Dosering Volwassenen 40 kg: 1dd 1 tablet atovaquon/proguanil 250/100mg. Kinderen en volwassenen < 40 kg en > 5 kg: afhankelijk van het gewicht eenmaal per dag ½, ¾, 1, 2 of 3 kindertabletten atovaquon/proguanil 62,5/ 25mg. Gebruik door kinderen van 5-10 kg is off-label. De apotheker kan de tabletten snijden bij doseringen van ½ en ¾. De profylaxe dient gestart te worden één dag voor aankomst in het malariagebied en moet 7 dagen na vertrek uit een malariagebied voortgezet worden. De dagelijkse dosering moet iedere dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen met vetrijk voedsel of een zuiveldrank. Contra-indicaties Absolute contra-indicaties: Ernstig nierfalen (creatinineklaring < 30 ml/min). Bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie kan proguanil een aplastische anemie en/of megaloblastaire anemie veroorzaken. Gewicht < 5 kg Zwangerschap en borstvoeding Volgens de SPC-tekst is zwangerschap een contra-indicatie voor het innemen van atovaquon/proguanil. Volgens de SPC-tekst moet zwangerschap worden voorkomen tot 2 maanden na inname van de laatste tablet AP. De BWR van het LCR is van mening dat het, gezien de halfwaardetijd van AP, veilig is om na inname van de laatste tablet één menstruatie af te wachten alvorens zwanger te worden. Volgens de SPC-tekst dient het middel niet te worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Proguanil wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk en in dierproeven wordt atovaquon ook gevonden in moedermelk. Het LCR is van mening dat het middel off-label kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven aan kinderen > 5 kg. Bijwerkingen Buikpijn, hoofdpijn, anorexia, misselijkheid, braken, diarree en hoesten zijn de meest algemeen gemelde bijwerkingen. Aften en abnormale dromen, depressie en slapeloosheid. Interacties Gelijktijdige behandeling met metoclopramide en tetracyclines is in verband gebracht met significante afname in plasmaconcentraties van atovaquon Van gelijktijdige toediening van rifampicine en rifabutine is bekend dat hierdoor de plasmaspiegels van atovaquon met ongeveer 50%, respectievelijk 34% worden gereduceerd. Er zijn interacties beschreven met hiv-medicijnen, deze hebben volgens de BWR van het LCR geen klinische relevantie bij profylactische doseringen De werking van orale antistollingsmedicijnen kan versterkt worden bij gelijktijdig gebruik van proguanil. Volgens de SPC van proguanil kan de werking van orale anticoagulantia versterkt worden. Voor atovaquon/proguanil zijn nog geen gegevens beschikbaar. Op theoretische gronden wordt aangeraden ook bij dit middel rekening te houden met een verhoogde bloedingsneiging 3
4 Doxycycline Doxycycline is qua effectiviteit is vergelijkbaar met AP en M. Het middel is nu geregistreerd. Dosering Volwassenen: 100 mg 1 keer per dag. Kinderen 8 jaar: 2 mg/kg 1 keer per dag tot een maximum van 100 mg. Gebruik door kinderen tussen de 8 en 11 jaar is off-label. Contra-indicaties Het mag absoluut niet gegeven worden aan kinderen onder de 8 jaar en zwangeren, omdat het tandverkleuring kan geven aan tanden-in-ontwikkeling. Overgevoeligheid voor tetracyclines. Ernstige nier- en leverfunctiestoornissen. Zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap en borstvoeding zijn absolute contra-indicaties voor het gebruik van dit middel. Bijwerkingen Maagdarmklachten kunnen voorkomen. Neem de tabletten rechtop in met voedsel en drank, zodat ze niet in de slokdarm kunnen blijven hangen, want dat kan irritatie geven. Door doxycycline kan de huid overgevoelig worden voor zonlicht. Dit is geen allergie, maar een toxische reactie. Bij de lage dosering die als malariaprofylaxe wordt voorgeschreven, is dit zeldzaam. Zonlicht hoeft nooit bij voorbaat gemeden te worden. Pas als men merkt dat men een verbrand gevoel krijgt in de zon, dient men de zon te mijden. Interacties Gelijktijdig gebruik van doxycycline en barbituraten, carbamazepine en/of fenytoïne kunnen de plasmaconcentratie en effectiviteit van doxycycline verminderen. De mate van vermindering in plasmaconcentratie is persoonsafhankelijk en niet goed te voorspellen. Afhankelijk van het risico kan besloten worden de dosering van doxycycline te verdubbelen. Er is dan wel meer kans op bijwerkingen. De dubbele dosering kan eventueel in 2 doses worden ingenomen Gelijktijdig gebruik van antacida of ijzer bevattende preparaten kan de resorptie en effectiviteit van doxycycline verminderen Bij gelijktijdig gebruik met didanosine (ddi) bij de behandeling van hiv, moet doxycycline 2 uur voor de ddi ingenomen worden Het effect van orale anticoagulantia wordt versterkt door doxycycline. Overleg met de trombosedienst voor een eventuele aanpassing van de antistollings-dosering Mefloquine Mefloquine kan veilig gebruikt worden gedurende de hele zwangerschap! Dosering Volwassenen: 250 mg één keer per week. Kinderen: 5 kg t/m 10 kg: 5 mg/kg één keer per week. Kinderen: 11 kg: zie tabel. Voorschrijven aan kinderen van 5-15 kg of <2 jaar is off-label. Start mefloquine bij voorkeur 3 weken voor aankomst (4 e tablet op dag van aankomst). Als dit niet mogelijk is, gebruik dan het schema dat in de SPC-tekst staat: -10, -3, +4, enz. 4
5 Indien mefloquine in het buitenland pas gestart zal gaan worden, is het advies om bij onervaren reizigers voorafgaand aan vertrek 3 weken proefslikken in Nederland voor te schrijven. Contra-indicaties Absolute contra-indicaties: Gewicht < 5 kg Overgevoeligheid voor de werkzame stof of gerelateerde producten (zoals kinine of kinidine) Epilepsie of epilepsie in de anamnese (een anamnese van typische koortsstuipen of een eenmalig insult geldt niet als een contra-indicatie) Psychiatrische problemen of een voorgeschiedenis hiervan Ernstige leverfunctiestoornissen (bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis kan in overleg met de specialist eventueel mefloquine worden voorgeschreven) Patiënten met een voorgeschiedenis van zwartwaterkoorts, een complicatie van malaria met heftige intravasculaire hemolyse wat leidt tot hemoglobinurie Een relatieve contra-indicatie is gebruik tijdens het beoefenen van diepzeeduiken. Het wordt vaak afgeraden, omdat de mogelijke bijwerkingen van mefloquine verward kunnen worden met de verschijnselen van decompressieziekte of stikstofnarcose. Hoewel onderzoek naar het gebruik van mefloquine bij diepzeeduikers ontbreekt, zijn er bij personen die na enige tijd (3 weken voorslikken) geen bijwerkingen van mefloquinegebruik ondervinden, geen redenen om diepzeeduiken af te raden. Bijwerkingen Misselijkheid, braken en duizeligheid, slaapstoornissen (slapeloosheid, abnormale dromen), neuropsychiatrische bijwerkingen (depressie, evenwichtsverlies). Verhoogde kans op bijwerkingen Bij een loading dose is er een verhoogd risico op bijwerkingen Bij therapeutisch gebruik worden veel vaker ernstige neuropsychiatrische bijwerkingen gezien (paranoia, hallucinaties en gestoorde coördinatie), reden waarom dit middel niet voor de noodbehandeling wordt aanbevolen Personen met een BMI 20 hebben vaker last van stemmingsveranderingen. Dit is mogelijk toe te schrijven aan de hogere piekconcentraties van mefloquine Vrouwen hebben een hogere kans op bijwerkingen dan mannen Interacties Bij gelijktijdig gebruik van kinine, kinidine en chloroquine is er een verhoogd risico op ECGafwijkingen en convulsies. Gelijktijdig gebruik met valproïnezuur, fenytoïne, fenobarbital of carbamazepine kan aanleiding geven tot convulsies. Door een hoge binding aan plasma eiwitten kan mefloquine de werking van orale antistollingsmedicijnen versterken. Er is niet voldoende onderzoek gedaan naar het effect van mefloquineprofylaxe op de effectiviteit van intradermale rabiës vaccinatie. Op basis van onderzoek naar intradermale rabiësvaccinatie en chloroquineprofylaxe wordt geadviseerd rabiësvaccin niet intradermaal te geven tijdens gebruik van mefloquine. Het rabiësvaccin kan in dat geval onvoldoende immunogeen zijn. Wanneer mefloquine gelijktijdig wordt gebruikt met het orale levende tyfusvaccin kan een verzwakking van de immunisatie niet worden uitgesloten. Vaccins met oraal verzwakte levende bacteriën moeten daarom worden afgeraden. In deze gevallen moet het parenterale vaccin worden geadviseerd. 5
6 Tabel 1 uit het LCR Malariaprotocol: Hoe te kiezen? Maak samen met de cliënt de keuze! Hulpmiddel: Atovaquon/proguanil Doxycycline Mefloquine Effectiviteit Goed Goed Goed Naslikken 1 week 4 weken 4 weken Frequentie 1 per dag 1 per dag 1 per week Duur reis Voor korte en Voor middellange Voor middellange en lange reis middellange duur zeer geschikt en lange reis Prijs Duur Goedkoop Goedkoop Bijwerkingen Mild Matig Matig, kan ernstig zijn Kinderen Vanaf 5 kg niet <8 jaar Vanaf 5 kg Zwangeren Bij hoge uitzondering Niet Wel Bij alle malariamiddelen kunnen interacties met andere medicijnen voorkomen. Overleg daarom altijd met de arts als je een recept schrijft voor iemand die al medicijnen gebruikt. Artsen, denk aan QT-tijd verlenging en de interactie met coumarines. 6
7 Bijzondere reizigers Zwangerschap/borstvoeding Zwangerschap: Geel gebied: muggenmaatregelen Roze en paars gebied: chemoprofylaxe (mefloquine 1 e keus) Mefloquine kan veilig worden gebruikt gedurende de hele zwangerschap en tijdens borstvoeding. AP kan alleen in overleg met de arts als noodoplossing worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap. Borstvoeding: Doxycycline is gecontra-indiceerd. Atovaquon/proguanil kan gebruikt worden door moeders die borstvoeding geven aan kinderen > 5 kg (off-label). Mefloquine, proguanil en chloroquine kunnen zonder problemen gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. Noodbehandeling met atovaquon/proguanil of artemether/lumefantrine kunnen off-label gebruikt worden bij vrouwen die borstvoeding geven aan kinderen 5 kg. Kinderen Kinderen tot en met 4 jaar moeten worden afgeraden om naar multiresistente malariagebieden te reizen. Deze kinderen krijgen profylaxe i.p.v. noodbehandeling mee. Mensen met een verminderde miltfunctie Altijd chemoprofylaxe (zowel in geel, roze en paars gebied). Bij ziekteverschijnselen moet de reiziger zo snel mogelijk medische hulp zoeken voor diagnostiek naar malaria, omdat de parasitemie bij deze groep patiënten snel kan stijgen tot hoge niveaus. HIV Alle HIV-geinfecteerden: chemoprofylaxe in roze en paars gebied (niet in geel gebied). Het blijkt dat malaria tropica mogelijk ernstiger verloopt bij personen met hiv. Er wordt geen noodbehandeling geadviseerd i.v.m. interactie tussen HIV-medicatie en malariamedicatie in therapeutische dosering. Gebruik afweerremmers Er is mogelijk een verhoogd risico op complicaties bij malaria. Adviezen ter voorkoming van malaria goed opvolgen. Geen andere adviezen met betrekking tot NB of profylaxe. Er moet ook altijd rekening worden gehouden met mogelijke interacties tussen de gebruikte medicatie en voorgeschreven chemoprofylaxe of noodbehandeling. Langverblijvers/ Expatriates Voor rondreizende langverblijvers gelden geen andere adviezen met betrekking tot chemoprofylaxe of noodbehandeling. Dit is bij expatriates vaak niet het geval, zij verblijven vaak langere tijd op dezelfde plek waardoor ze meer kennis hebben over de lokale transmissie, op zoek kunnen naar de dichtstbijzijnde adequate medische zorg en ze verblijven vaker in stedelijke gebieden met luxere accommodaties. Bij expatriates wordt in hoge transmissie gebieden geadviseerd om ten minste de eerste 3 maanden malariaprofylaxe volgens voorschrift te gebruiken of langdurig profylactische middelen te gebruiken. Indien de reiziger kiest om alleen de eerste 3 maanden profylaxe te gebruiken, dan kan gedurende deze periode worden gezocht naar medische voorzieningen waar adequate malariadiagnostiek wordt verricht. De expatriate heeft dan de gelegenheid om na overleg met een arts ter plaatse te bepalen wat voor hem of haar de meest adequate vorm van malariapreventie is. Voor reizigers die langdurig in een gebied met middelmatige transmissie verblijven is het meegeven van één noodbehandeling voldoende! 7
8 Ouderen Ouderen hebben meer risico om ernstige malaria of complicaties van malaria te krijgen. Voor ouderen gelden geen andere adviezen met betrekking tot chemoprofylaxe of noodbehandeling wel is het belangrijk dat de adviezen ter voorkoming van malaria goed opvolgt worden. VFR De opgebouwde semi-immuniteit bij personen geboren en getogen in endemische gebieden gaat snel verloren in een niet-endemisch malaria gebied. Reizigers die op familiebezoek gaan in endemische gebieden vormen een belangrijke risicogroep voor het oplopen op malaria. Deze groep reizigers bezoekt ook minder vaak een vaccinatiebureau voor vertrek en neemt vaker geen adequate chemoprofylaxe in. Voor VFR s gelden geen andere adviezen met betrekking tot chemoprofylaxe of noodbehandeling. Voor overige anti-malariamiddelen zie de toelichting bij het LCR Malariaprotocol. 8
Reizigersinformatie Malaria - chemoprofylaxe
Reizigersinformatie Malaria - chemoprofylaxe Wat is malaria? Malaria is een infectieziekte die wordt veroorzaakt door malariaparasieten. De malariaparasieten worden door muggen overgedragen. De parasieten
Nadere informatieMalaria; standby treatment. 29 november 2013 Gini van Rijckevorsel Arts IZB bureau LCR/GGD Amsterdam
Malaria; standby treatment 29 november 2013 Gini van Rijckevorsel Arts IZB bureau LCR/GGD Amsterdam Disclosures (Potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven
Nadere informatieGids voor gezondheidszorgbeoefenaars
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Lariam. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieGids voor gezondheidszorgbeoefenaars
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Lariam. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieMALARIA PREVENTIE EN THERAPIE PROTOCOL 2008
Pagina 2 van T MALARIA PREVENTIE EN THERAPIE PROTOCOL 2008 Inhoud TA. MALARIA PREVENTIE PROTOCOL...5 I. Algemene richtlijnen:...5 II. Chemoprofylaxe...5 B. MALARIA THERAPIE PROTOCOL...7 I. P. vivax radicale
Nadere informatieMalaria. Preventie en maatregelen
Malaria Preventie en maatregelen Wat is malaria? Malaria is een infectieziekte, veroorzaakt door malariaparasieten, die na een muggenbeet in het lichaam komen. De malariaparasieten vermenigvuldigen zich
Nadere informatiePRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE
PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE STARTEN MET ISENTRESS Samen met uw arts heeft u besloten ISENTRESS (raltegravir, MSD) als één van de HIVgeneesmiddelen te gaan gebruiken voor de behandeling van HIV. In
Nadere informatieMalaria. informatie over Malaria en andere vakantietips
Malaria informatie over Malaria en andere vakantietips Wat is malaria? Malaria is een tropische infectieziekte die wordt veroorzaakt door een malariaparasiet. Er zijn vijf vormen van malaria. Malaria tropica
Nadere informatieHydroxychloroquine (Plaquenil)
Hydroxychloroquine Hydroxychloroquine (Plaquenil) Uw reumatoloog heeft Hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen gebruiken, is
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE. Hydroxychloroquine. (Plaquenil)
PATIËNTEN INFORMATIE Hydroxychloroquine (Plaquenil) 2 PATIËNTENINFORMATIE Uw reumatoloog heeft u hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. VIVOTIF maagsapresistante capsules, hard. Vaccin tegen buiktyfus Salmonella typhi
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VIVOTIF maagsapresistante capsules, hard Vaccin tegen buiktyfus Salmonella typhi Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruikenwant er staat
Nadere informatieSulfasalazine (Salazopyrine EC, salazosulfapyridine) bij reumatische aandoeningen
Sulfasalazine (Salazopyrine EC, salazosulfapyridine) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel sulfasalazine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft
Nadere informatieInleiding 3. Hoe werkt het medicijn? 3. Voor welke aandoeningen wordt het gebruikt? 3. Hoe moet ik het gebruiken? 3. Hoe moet ik het bewaren?
Apremilast Otezla Inhoud Inleiding 3 Hoe werkt het medicijn? 3 Voor welke aandoeningen wordt het gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik het bewaren? 4 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn
Nadere informatieReumatologie. Patiënteninformatie. Leflunomide. Bij reumatische aandoeningen. Slingeland Ziekenhuis
Reumatologie Leflunomide i Patiënteninformatie Bij reumatische aandoeningen Slingeland Ziekenhuis Algemeen In deze folder kunt u lezen over het medicijn Leflunomide en waar u op moet letten wanneer u het
Nadere informatieBIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft
Nadere informatieInhoud. Hoe werkt apremilast? 3. Voor welke aandoeningen wordt apremilast gebruikt? 3. Hoe moet ik het gebruiken? 3. Hoe moet ik het bewaren?
Apremilast Otezla Inhoud Hoe werkt apremilast? 3 Voor welke aandoeningen wordt apremilast gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik het bewaren? 4 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn er
Nadere informatieAzathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen
Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.
Nadere informatieMethotrexaat. Poli Reumatologie
00 Methotrexaat Poli Reumatologie 1 U heeft in overleg met uw arts besloten Methotrexaat te gaan gebruiken. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel. Heeft u na het lezen nog vragen dan kunt
Nadere informatieLeflunomide. (Arava) Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee! Bij reumatische aandoeningen
Leflunomide (Arava) Bij reumatische aandoeningen In overleg met uw reumatoloog heeft u besloten dat u Leflunomide gaat gebruiken voor behandeling van uw reumatische aandoening of u overweegt dit te doen.
Nadere informatieMercaptopurine. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Mercaptopurine Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa 2 Uw MDL-arts heeft u 6-Mercaptopurine (merknaam Purinethol) voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Om
Nadere informatieMycofenolaatmofetil. Mycofenolaat mofetil, CellCept, Myfenax
Mycofenolaatmofetil Mycofenolaat mofetil, CellCept, Myfenax Inhoud Hoe werkt mycofenolaatmofetil? 3 Voor welke aandoeningen wordt mycofenolaatmofetil gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieMycofenolaatmofetil Mycofenolaat mofetil, CellCept, Myfenax
Mycofenolaatmofetil Mycofenolaat mofetil, CellCept, Myfenax Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: mycofenolaatmofetil
Nadere informatieMalaria. informatie over Malaria en andere vakantietips. Gezond op reis. Gezond weer thuis.
Malaria informatie over Malaria en andere vakantietips Gezond op reis. Gezond weer thuis. Wat is malaria? Malaria is een tropische infectieziekte die wordt veroorzaakt door een malariaparasiet. Er zijn
Nadere informatieAzathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis
Azathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Azathioprine (Imuran). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieAzathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen
Azathioprine (Imuran ) bij dermatologische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.
Nadere informatieAzathioprine (Imuran )
Azathioprine (Imuran ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Informatiefolder NNIC folder AZA uitgave november 2014 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen en MDL
Nadere informatieBehandeling met Methotrexaat
Behandeling met Methotrexaat Uw reumatoloog heeft u Methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Het doel van de behandeling is om de ontstekingen tot rust te brengen.
Nadere informatieMethotrexaat (MTX) Medicatie. Poli Reumatologie
00 Methotrexaat (MTX) Medicatie Poli Reumatologie 1 U heeft in overleg met uw arts besloten Methotrexaat te gaan gebruiken. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel. Heeft u na het lezen nog
Nadere informatiePATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieMethotrexaat REUMATOLOGIE. Gebruik van methotrexaat
REUMATOLOGIE Methotrexaat Gebruik van methotrexaat Deze folder is een gezamenlijke uitgave van de poli reumatologie van het Laurentius Ziekenhuis Roermond en het Sint Jans Gasthuis te Weert. Inleiding
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
1/5 Lees de hele bijsluiter aandachtig door. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere vragen heeft of twijfelt, wendt u zich dan tot uw arts of apotheker voor meer
Nadere informatieBIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie
BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieInformatie over het geneesmiddel Hydroxychloroquine (Plaquenil)
Patiënteninformatie Informatie over het geneesmiddel Hydroxychloroquine (Plaquenil) rkz.nl Uw reumatoloog heeft Hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit
Nadere informatieBIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie
BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift
Nadere informatieGEZONDHEIDSCOACH AFRICA CLASSIC
GEZONDHEIDSCOACH AFRICA CLASSIC Als bedrijfsarts, ex-militair vliegerarts en oud-deelnemer mag ik jullie bijstaan in jullie mooie tocht door Tanzania. Waarschijnlijk zal je mij niet nodig hebben. Mocht
Nadere informatieSulfasalazine Salazopyrine
Sulfasalazine Salazopyrine Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: sulfasalazine. Hoe werkt sulfasalazine?
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieAzathioprine (Imuran ) bij reumatische aandoeningen
Azathioprine (Imuran ) bij reumatische aandoeningen Uw behandelend arts heeft aangegeven u met het geneesmiddel azathioprine te willen gaan behandelen. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel.
Nadere informatieHydroxychloroquine (Plaquenil)
REUMATOLOGIE Hydroxychloroquine (Plaquenil) BEHANDELING Hydroxychloroquine (Plaquenil) Uw reumatoloog heeft u hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatieBehandeling met azathioprine (Imuran) bij sarcoïdose
Behandeling met azathioprine (Imuran) bij sarcoïdose In overleg met uw longarts heeft u besloten om azathioprine (Imuran) te gaan gebruiken of u overweegt dit te gaan doen. Deze folder geeft informatie
Nadere informatieThiopurines Azathioprine (Imuran ) Mercaptopurine( puri-nethol ) Tioguanine (Lanvis )
Thiopurines Azathioprine (Imuran ) Mercaptopurine( puri-nethol ) Tioguanine (Lanvis ) Uw behandelend maag-darm-leverarts heeft u verteld dat u in aanmerking komt voor een onderhoudsbehandeling met een
Nadere informatieBIJWERKINGEN WAT KAN DE APOTHEKER VOOR MIJ DOEN MEER KANS OP BIJWERKINGEN VEEL VOOR- KOMENDE BIJWERKINGEN WISSELWERKING
BIJWERKINGEN WAT KAN DE APOTHEKER VOOR MIJ DOEN MEER KANS OP BIJWERKINGEN VEEL VOOR- KOMENDE BIJWERKINGEN WISSELWERKING TUSSEN MEDICIJNEN CONTROLE MEDICIJNEN DOOR DE OVERHEID BIJWERKINGEN MELDEN BIJSLUITER
Nadere informatieArava. Leflunomide. Sterk in beweging
Arava Leflunomide Sterk in beweging Inhoudsopgave Werking 3 Gebruik 3 Bijverschijnselen 4 Gebruik bij zwangerschapswens 5 Gebruik naast andere medicijnen 5 Vaccinaties 5 Sint Maartenskliniek 7 Colofon
Nadere informatieBalsoclase Antitussivum
Balsoclase Antitussivum BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatiePE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol
PE-TAM, 500 mg, tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
Nadere informatieDOLPRONE 500 MG TABLET
Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan
Nadere informatieAzathioprine (Imuran )
Azathioprine (Imuran ) bij kinderen en jongeren met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Waarom deze folder? Je dokter heeft met je gesproken over het gebruik van azathioprine (Imuran ). In deze folder
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieFebuxostat Adenuric. Ziekenhuis Gelderse Vallei
Febuxostat Adenuric Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: feboxostat. Hoe werkt Febuxostat? Febuxostat is
Nadere informatieAzathioprine Imuran, Azafalk
Azathioprine Imuran, Azafalk Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: azathioprine. Hoe werkt azathioprine?
Nadere informatieBehandeling met azathioprine (Imuran )
Behandeling met azathioprine (Imuran ) In deze folder vindt u informatie over de met u besproken behandeling met azathioprine. Het doel van een behandeling met azathioprine is uw ziekte tot rust te brengen.
Nadere informatieAzathioprine (Imuran)
Azathioprine Azathioprine (Imuran) Uw reumatoloog heeft u Azathioprine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen gebruiken, is het belangrijk dat
Nadere informatieAfdeling Dermatologie/allergologie, locatie AZU. Mycofenolaatmofetil (CellCept ) bij constitutioneel eczeem (CE).
Afdeling Dermatologie/allergologie, locatie AZU Mycofenolaatmofetil (CellCept ) bij constitutioneel eczeem (CE). Inleiding In overleg met uw behandelend arts heeft u besloten het geneesmiddel mycofenolaatmofetil
Nadere informatieGEZONDHEIDSCOACH AFRICA CLASSIC
GEZONDHEIDSCOACH AFRICA CLASSIC Als bedrijfsarts, ex-militair vliegerarts en oud-deelnemer mag ik jullie bijstaan in jullie mooie tocht door Tanzania. Waarschijnlijk zal je mij niet nodig hebben. Mocht
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,
Nadere informatieParacetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Teva 500 mg ovaal, paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieGolimumab (Simponi ) Informatiefolder. Bij colitis ulcerosa. NICC Folder Golimumab Uitgave september 2016
Golimumab (Simponi ) Bij colitis ulcerosa Informatiefolder NICC Folder Golimumab Uitgave september 2016 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen en MDL artsen binnen respectievelijk
Nadere informatieHydroxychloroquine (plaquenil)
Patiënteninformatie Hydroxychloroquine (plaquenil) Informatie over dit medicijn voor reumatische aandoeningen Hydroxychloroquine (plaquenil) Informatie over dit medicijn voor reumatische aandoeningen.
Nadere informatieInleiding Wat is Methotrexaat? Voor welke patiënten is Methotrexaat geschikt? Wanneer mag Methotrexaat niet gebruikt worden?
METHOTREXAAT 1173 Inleiding In deze folder vindt u informatie over de werking en bijwerkingen van Methotrexaat. De folder is bedoeld voor psoriasispatiënten die behandeld worden met Methotrexaat. Wat is
Nadere informatieBIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie
BIJSLUITER TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BALSOCLASE ANTITUSSIVUM 2,13 mg/ml drank (pentoxyverine citraat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieFarmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd.
U leest de bijsluitertekst van Lioresal Tabletten. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Lioresal Tabletten gebruikt, aangezien er belangrijke informatie in staat. Hierin vindt
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieMycofenolaatmofetil (CellCept ) bij constitutioneel eczeem (CE). Afdeling Dermatologie/allergologie
Mycofenolaatmofetil (CellCept ) bij constitutioneel eczeem (CE). Afdeling Dermatologie/allergologie Mycofenolaatmofetil (CellCept ) bij constitutioneel eczeem (CE). Afdeling Dermatologie/allergologie,
Nadere informatieAzathioprine (Imuran )
Patiënteninformatie Azathioprine (Imuran ) Informatie over de behandeling met het medicijn azathioprine bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa 1234567890-terTER_ Azathioprine (Imuran ) Informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker Riamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Riamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal vitis caps harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat 300 mg Vitis vinifera L., folium
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nootropil 1200, 1200 mg filmomhulde tabletten. Piracetam
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieNootropil, drank page 1 of 6 BIJSLUITER
Nootropil, drank page 1 of 6 BIJSLUITER 1 Nootropil, drank page 2 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nootropil 20% drank Nootropil 33% drank piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieMethotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie
Methotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie Werking Uw behandelende arts heeft u Methotrexaat voorgeschreven. Methotrexaat (ook wel MTX, ledertrexate en metoject genoemd) is een antireumaticum.
Nadere informatieTofacitinib. Xeljanz
Tofacitinib Xeljanz Inhoud Hoe werkt tofacitinib? 3 Voor welke aandoeningen wordt tofacitinib gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik het bewaren? 3 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn
Nadere informatiePiracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER
Piracetam-UCB Page 1 of 6 BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Piracetam-UCB 1200 mg filmomhulde tabletten piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nootropil 20% drank Nootropil 33% drank. piracetam
NOOTROPIL Bijsluiter: informatie voor de gebruiker piracetam Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatiePrednison (corticosteroïden)
Prednison (corticosteroïden) Uw behandelend maag-darm-leverarts heeft u Prednison voorgeschreven in verband met een ontstekingsziekte van de darm. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel. Heeft
Nadere informatieMethotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie
Methotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie Werking Uw behandelende arts heeft u Methotrexaat voorgeschreven. Methotrexaat (ook wel MTX, ledertrexate en metoject genoemd) is een antireumaticum.
Nadere informatieRiamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Riamet 20 mg/120 mg, tabletten artemether en lumefantrine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatiePrednison. bij kinderen en jongeren met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Prednison bij kinderen en jongeren met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Waarom deze folder? Je dokter heeft met je gesproken over het gebruik van prednison. In deze folder lees je de belangrijkste
Nadere informatieReumatologie. Patiënteninformatie. Azathioprine. Bij reumatische aandoening. Slingeland Ziekenhuis
Reumatologie Azathioprine i Patiënteninformatie Bij reumatische aandoening Slingeland Ziekenhuis Algemeen Uw reumatoloog heeft u azathioprine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening.
Nadere informatieAzathioprine (Imuran ) bij constitutioneel eczeem (CE)
Azathioprine (Imuran ) bij constitutioneel eczeem (CE) Azathioprine (Imuran ) bij constitutioneel eczeem (CE) Afdeling dermatologie/allergologie, locatie UMC In overleg met uw behandelend arts heeft u
Nadere informatieNitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, nitrofurantoine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieNootropil, filmomhulde tabletten page 1 of 6 BIJSLUITER
Nootropil, filmomhulde tabletten page 1 of 6 BIJSLUITER 1 Nootropil, filmomhulde tabletten page 2 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nootropil 800 mg filmomhulde tabletten Nootropil 1200 mg
Nadere informatiePANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België
Pagina 1 van 5 981 IS 165 F3 België BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere
Nadere informatieHydroxychloroquine. Reumatologie. alle aandacht
Hydroxychloroquine Reumatologie alle aandacht Hydroxychloroquine (Plaquenil ) Hydroxychloroquine (Plaquenil ) Uw reumatoloog heeft u hydroxychloroquine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische
Nadere informatiePROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen
Nadere informatiePrednison bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum
Prednison bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar Inleiding De maag-darm-leverarts (MDL-arts) heeft samen met u besloten om u te behandelen met Prednison. In deze
Nadere informatiePrednis(ol)on bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Prednis(ol)on bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts en/of verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Prednis(ol)on. In deze folder krijgt
Nadere informatieMaag-, darm- en leverziekten
Afdeling: Onderwerp: Maag-, darm- en leverziekten Prednison bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa Inleiding De maag-darm-leverarts (MDL-arts) heeft samen met u besloten om u te behandelen met Prednison.
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL
Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieSulfasalazine (Salazopyrine ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Sulfasalazine (Salazopyrine ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis februari 2011 pavo 0909 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u sulfasalazine gaat gebruiken.
Nadere informatie