BEDIENINGS- EN ONDERHOUDSHANDLEIDING POWERHEART AED G3 9300A EN 9300E B

Transcriptie

1 BEDIENINGS- EN ONDERHOUDSHANDLEIDING POWERHEART AED G3 9300A EN 9300E B

2 De informatie in dit document kan zonder kennisgeving worden gewijzigd. De in de voorbeelden gebruikte namen en gegevens zijn fictief tenzij anders aangegeven. Informatie over handelsmerken Cardiac Science, het hart-logo, Powerheart FirstSave Mastertrak MDLink STAR Intellisense Rescue Ready RescueCoach Rescuelink RHYTHMx and Survivalink zijn handelsmerken van Cardiac Science Corporation. Alle andere product- en bedrijfsnamen zijn handelsmerken of gedeponeerde handelsmerken van de betreffende firma s. Copyright 2014 Cardiac Science Corporation. Alle rechten voorbehouden. Patenten Dit apparaat is gedekt door de volgende Amerikaanse en niet- Amerikaanse octrooien: ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; D402,758; D405,754; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; EP ; EP ; EP Andere Amerikaanse en niet-amerikaanse octrooien aangevraagd. Cardiac Science Corporation N7 W22025 Johnson Drive Waukesha, WI USA (USA) ii B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

3 Beperkte garantie Beperkte garantie Cardiac Science Corporation ( Cardiac Science ) garandeert de originele koper dat de AED's en vermelde levensduur van de batterij vrij zullen zijn van defecten in materiaal en vakmanschap, in overeenstemming met de voorwaarden en bepalingen van deze beperkte garantie ( Beperkte garantie ). Met betrekking tot deze Beperkte Garantie wordt aangenomen dat de oorspronkelijke koper de oorspronkelijke eindgebruiker van het gekochte product is. Deze Beperkte garantie is NIET OVERDRAAGBAAR en NIET TOEWIJSBAAR. Termijn? Deze Beperkte garantie dekt de volgende producten of onderdelen voor de volgende perioden: 1. Zeven (7) jaar vanaf de datum van de originele levering aan de originele koper van automatische, externe defibrillators van Powerheart AED. De garantieduur voor de elektroden, batterijen en accessoires worden hieronder beschreven. 2. De garantie voor wegwerpelektroden voor defibrillatie loopt tot de vervaldatum. 3. Lithiumbatterijen ond.nr. (9146) hebben een volledig operationele vervanggarantie voor vier (4) jaar vanaf de datum van installatie in een Powerheart AED. 4. Eén (1) jaar vanaf de datum van de originele levering aan de originele koper van Powerheart AED-accessoires. De voorwaarden van de Beperkte garantie die van kracht is vanaf de datum van de originele aankoop, zal van toepassing zijn op alle garantieclaims. Wat u moet doen: Registreer uw product online op: services-support/product-registration/. Garantieservice voor uw product verkrijgen: Binnen de V.S. kunt u ons 7 dagen per week, 24 uur per dag gratis bellen op Een van onze technische medewerkers zal proberen u telefonisch te helpen bij het oplossen van uw probleem. Indien nodig, en Powerheart AED G3 9300A en 9300E B iii

4 volgens onze eigen keuze, zullen wij zorgen voor onderhoud of vervanging van ons product. Neem buiten de V.S. contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science. Wat wij zullen doen: Als uw Cardiac Science-product wordt geretourneerd binnen 30 dagen vanaf de datum waarop het werd aangeschaft, zullen wij, volgens de richtlijnen van een vertegenwoordiger van de technische ondersteuning, het product repareren of het vervangen door een nieuw product of een product met dezelfde waarde, zonder enige kosten voor u, of zullen wij u de aankoopprijs volledig terugbetalen op voorwaarde dat de garantie nog steeds geldig is. Cardiac Science behoudt zich het exclusieve recht voor het product geheel naar eigen goeddunken te repareren of te vervangen, of het volledige aankoopbedrag te vergoeden. EEN DERGELIJK VERHAAL ZAL UW ENIG EN UTSLUITEND VERHAAL ZIJN VOOR ELKE INBREUK OP DE GARANTIE. Als uw Cardiac Science-product volgens de richtlijnen van een vertegenwoordiger van de technische ondersteuning na 30 dagen, maar binnen de garantieperiode, wordt geretourneerd, zal Cardiac Service naar eigen keuze, het product repareren of vervangen. Het gerepareerde of vervangende product wordt gegarandeerd met inachtneming van de bepalingen en voorwaarden van deze Beperkte Garantie gedurende ofwel (a) 90 dagen ofwel (b) de resterende oorspronkelijke garantieperiode, welke van de twee langer is, mits de garantie van toepassing is en de garantieperiode niet is verstreken. Verplichtingen en garantiebeperkingen: Beperkte garantieverplichting: exclusief verhaal DE VOORGAANDE BEPERKTE GARANTIE VERVANGT EN SLUIT ALLE ANDERE UITDRUKKELIJKE OF IMPLICIETE GARANTIES UIT, MET INBEGRIP VAN, MAAR NIET BEPERKT TOT IMPLICIETE GARANTIES VAN VERKOOPBAARHEID EN GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL. Sommige landen staan geen beperkingen toe op de duur van een impliciete garantie, zodat deze beperking mogelijk niet van toepassing is op u. GEEN ENKELE PERSOON (INCLUSIEF AGENTEN, DEALERS OF VERTEGENWOORDIGERS VAN CARDIAC SCIENCE) IS GEMACHTIGD OM BEPALINGEN OF GARANTIES TE AANVAARDEN MET BETREKKING TOT PRODUCTEN VAN CARDIAC SCIENCE, BEHALVE OM KOPERS TE VERWIJZEN NAAR DEZE BEPERKTE GARANTIE. UW EXCLUSIEF VERHAAL MET BETREKKING TOT ALLE MOGELIJKE VERLIEZEN OF SCHADEGEVALLEN DIE VOORTVLOEIEN UIT WELKE iv B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

5 OORZAAK OOK, ZAL ZIJN ZOALS HIERBOVEN VERMELD. CARDIAC SCIENCE ZAL IN GEEN GEVAL VERANTWOORDELIJK ZIJN VOOR EVENTUELE SPECIALE, PUNITIEVE, INCIDENTELE OF GEVOLGSCHADE VAN ELKE AARD, MET INBEGRIP VAN, MAAR NIET BEPERKT TOT MORELE SCHADE, COMMERCIEEL VERLIES DOOR WELKE OORZAAK OOK, WERKONDERBREKING VAN ELKE AARD, WINSTDERVING OF LICHAMELIJK LETSEL OF OVERLIJDEN, ZELFS ALS CARDIAC SCIENCE OP DE HOOGTE WERD GEBRACHT VAN DE MOGELIJKHEID VAN DERGELIJKE SCHADE, ONGEACHT DE OORZAAK, HETZIJ NALATIGHEID OF ANDERSZINS. Sommige landen staan de uitsluiting of beperking van incidentele of gevolgschade niet toe. Daarom is de bovenstaande beperking of uitsluiting mogelijk niet van toepassing op u. Wat deze garantie niet dekt: Deze Beperkte garantie dekt geen defecten of schade van welke aard ook die voortvloeit uit, maar niet beperkt is tot ongevallen, schade tijdens de verzending naar onze servicelocatie, geknoei met het product, ongemachtigde productwijzigingen, niet-toegelaten onderhoud, niettoegelaten openen van de productverpakking, het niet volgen van de instructies, verkeerd gebruik, misbruik, nalatigheid, brand, overstroming, oorlog of gevallen van overmacht. Cardiac Science aanvaardt geen garantieclaim met betrekking tot de compatibiliteit van Cardiac Scienceporducten met andere producten, onderdelen of accessoires die niet van Cardiac Science zijn. Deze beperkte garantie is ongeldig in de volgende gevallen: 1. Als een Cardiac Science-product wordt onderhouden of gerepareerd door een andere persoon of entiteit dan Cardiac Science, tenzij uitdrukkelijk toegelaten door Cardiac Science. 2. Als een verpakking van een Cardiac Science-product is geopend door onbevoegd personeel of als een product wordt gebruikt voor een niettoegelaten doel. 3. Als een Cardiac Science-product wordt gebruikt in combinatie met incompatibele producten, onderdelen of accessoires, met inbegrip van, maar niet beperkt tot batterijen. Producten, onderdelen en accessoires zijn niet compatibel als het geen Cardiac Science-producten zijn die bedoeld zijn voor gebruik met de Powerheart AED. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B v

6 Als de garantieperiode is verlopen: Als uw Cardiac Science-product niet wordt gedekt door onze Beperkte garantie: Binnen de V.S. kunt u gratis bellen naar het nummer voor advies over de mogelijkheid tot het repareren van uw Powerheart AED en voor andere informatie betreffende reparaties, inclusief de kosten. Kosten voor reparaties die niet onder de garantie vallen, worden beoordeeld en zijn voor uw eigen verantwoordelijkheid. Na het uitvoeren van de reparatie, zullen de voorwaarden en bepalingen van deze Beperkte garantie van toepassing zijn op een dergelijk gerepareerd of vervangproduct voor een periode van 90 dagen. Neem buiten de V.S. contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science. Deze garantie verleent u specifieke wettelijke rechten en u kunt ook andere rechten hebben die verschillen afhankelijk van de staat of het land. vi B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

7 Inhoudsopgave Inhoudsopgave Hoofdstuk 1: Productinformatie en -veiligheid Contactgegevens Producttraceerbaarheid defibrillator Productmodellen Productverwijzingen Garantie-informatie Veiligheidstermen en -definities Beschrijving veiligheidsalarmen Symboolbeschrijvingen Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Elektromagnetische straling: leidraad en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische immuniteit: leidraad en verklaring van de fabrikant Aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatie-apparatuur en de AED Hoofdstuk 2: Inleiding Beschrijving AED Indicaties voor gebruik Powerheart AED G3 en Powerheart AED G3 Automatic defibrillatie-elektroden RHYTHMx AED ECG-analysealgoritme Detectiesnelheid Asystole drempel Ruisdetectie Niet herbevestigde schok Gesynchroniseerde schok Detectie pacemakerpuls B Inhoudsopgave vii

8 Inhoudsopgave SVT-discriminators SVT-waarde Reddingsprotocol STAR bifasische golfvorm STAR bifasische energieprotocollen Trainingseisen gebruiker Hoofdstuk 3: Aan de slag Indicatoren op de AED Rescue Ready-statusindicator Hoorbare onderhoudsindicator Diagnosepaneel De interne klok van de AED instellen Gesproken prompts en tekstdisplay Hoofdstuk 4: Gegevensbeheer Reddingsgegevens bewaren Reddingsgegevens beoordelen Hoofdstuk 5: Onderhoud en probleemoplossing Zelftests Probleemoplossingstabel indicators Gepland onderhoud Dagelijks onderhoud Maandelijks onderhoud Jaarlijks onderhoud Bevoegde reparatieservice Veelgestelde vragen Hoofdstuk 6: Technische gegevens Parameters STAR bifasische golfvorm viii Inhoudsopgave B

9 1 Productinformatie en -veiligheid Inhoudsopgave Contactgegevens 1-2 Producttraceerbaarheid defibrillator 1-3 Productmodellen 1-3 Productverwijzingen 1-3 Veiligheidstermen en -definities 1-4 Beschrijving veiligheidsalarmen 1-5 Symboolbeschrijvingen 1-9 Voordat u de Powerheart G3 AED gaat gebruiken: Stel uzelf op de hoogte van de diverse veiligheidsalarmen in dit hoofdstuk. Veiligheidsalarmen wijzen op mogelijke gevaren door middel van symbolen en woorden. Ze vertellen u wat mogelijk schade zou kunnen opleveren voor u, de patiënt of de Powerheart G3 AED. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-1

10 Productinformatie en -veiligheid Contactgegevens Binnen de Verenigde Staten: Neem contact op met de klantenservice van Cardiac Science voor het bestellen van meer Powerheart G3 AED's of accessoires. Gratis nummer (VS): (optie 2) Telefoon: (optie 2) Fax: Cardiac Science biedt 24-uur technische ondersteuning via telefoon. Ook kunt u contact opnemen met de technische ondersteuning via fax, of via een live chatsessie. Bellen met de technische ondersteuning is gratis voor klanten. Zorg dat u het serie- en modelnummer bij de hand hebt als u contact opneemt met de technische ondersteuning. (De serie- en modelnummers bevinden zich op de onderkant van de AED.) Gratis nummer (VS): (optie 1) Telefoon: (optie 1) Fax: techsupport@cardiacscience.com Website: Buiten de Verenigde Staten: Neem contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science voor het bestellen van apparaten of accessoires en om technische ondersteuning te ontvangen voor uw AED-producten B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

11 Producttraceerbaarheid defibrillator Producttraceerbaarheid defibrillator Defibrillatorfabrikanten en-distributeurs zijn volgens de wet op veilige medische apparatuur (Safe Medical Devices Act) van 1990, verplicht de locatie van de defibrillators die ze verkopen te volgen. Breng de technische ondersteuning van Cardiac Science op de hoogte in het geval uw defibrillator is verkocht, geschonken, verloren, gestolen, geëxporteerd, vernietigd of als deze niet direct bij Cardiac Science of een erkende dealer is aangeschaft. Productmodellen Deze handleiding hoort bij de AED-modellen Powerheart G3 model 9300E en Powerheart G3 Automatic 9300A. Ze delen een basisset van functies en de verschillen worden doorheen de volledige handleiding vermeld. Productverwijzingen Om de eenvoudige, duidelijke instructies in deze handleiding te behouden, dient u de productreferenties die worden gebruikt, te noteren. Functies, specificaties, bedieningsinstructies en onderhoudswerkzaamheden die dezelfde zijn voor alle productmodellen zullen als volgt worden genoemd: Powerheart G3 AED, AED of apparaat verwijst zowel naar de Powerheart G3 model 9300E als de Powerheart G3 Automatic model 9300A AED's, tenzij anders vermeld. Garantie-informatie Aan de Bedienings- en onderhoudshandleiding van de Powerheart G3 AED, noch aan alle informatie hierin (uitgezonderd het hoofdstuk Beperkte garantie) kunnen op geen enkele wijze garantierechten worden ontleend voor de Powerheart G3, de Powerheart G3 Automatic of aanverwante.producten. Hoofdstuk Beperkte garantie in deze handleiding dient als de enige en exclusieve garantie die wordt geboden door Cardiac Science met betrekking tot Powerheart G3 AEDproducten. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-3

12 Productinformatie en -veiligheid Veiligheidstermen en -definities De hieronder weergegeven symbolen geven mogelijke risicocategorieën aan. De definitie van elke categorie is als volgt:!!! GEVAAR Deze waarschuwing duidt op gevaren die ernstig of dodelijk lichamelijk letsel zullen veroorzaken. WAARSCHUWING Deze waarschuwing duidt op gevaren die ernstig of dodelijk lichamelijk letsel kunnen veroorzaken. Let op: Deze waarschuwing duidt op gevaren die minder ernstig lichamelijk letsel, beschadiging van het product of materiële schade kunnen veroorzaken B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

13 Beschrijving veiligheidsalarmen Beschrijving veiligheidsalarmen!!! Hieronder volgt een lijst van veiligheidswaarschuwingen voor de Powerheart 3G AED die in dit gedeelte en overal in deze handleiding voorkomen. U moet deze veiligheidswaarschuwingen hebben gelezen en begrepen alvorens te trachten de AED te gebruiken. Let op: lees deze Gebruikers- en onderhoudshandleiding zorgvuldig door. Deze bevat informatie over de veiligheid van uzelf en die van anderen. Zorg dat u weet hoe de bedieningselementen werken en hoe u de AED op de juiste manier gebruikt, voordat u het product gaat bedienen. GEVAAR! Brand- en ontploffingsgevaar. Om mogelijk brand- en ontploffingsgevaar te voorkomen, mag u de AED niet bedienen: in de buurt van brandbare gassen in de buurt van geconcentreerde zuurstof in een hogedrukkamer WAARSCHUWING! Schokgevaar en mogelijke beschadiging van apparatuur De stroom van een defibrillatieschok die langs ongewenste banen vloeit, vormt een mogelijk gevaar voor ernstige elektrische schokken en potentiële schade aan de apparatuur. Houd u aan de volgende richtlijnen om dit risico tijden het defibrilleren te vermijden: Niet in stilstaand water of regen gebruiken. Breng de patiënt over naar een droge plek. Raak de patiënt niet aan, tenzij reanimatie is aangewezen. Raak geen metalen voorwerpen aan die contact maken met de patiënt Zorg dat de defibrillatie-elektroden geen andere elektroden of metalen delen aanraken die contact maken met de patiënt. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-5

14 Productinformatie en -veiligheid Koppel alle, voor de defibrillator ongeschikte apparatuur los van de patiënt voordat een defibrillatie wordt uitgevoerd.!!!! WAARSCHUWING! De batterij kan niet worden opgeladen. Probeer niet de batterij op te laden. Als u probeert de batterij op te laden, kan dit een explosie of brand tot gevolg hebben. WAARSCHUWING! Mogelijke gevoeligheid voor radiofrequentie (RF). RF-gevoeligheid voor mobiele telefoons, CB-radio's, FMradiozendontvangers en andere draadloze apparaten kan onjuiste ritmeherkenning en vervolgens schokadvies veroorzaken. Bij het uitvoeren van een reddingsprocedure met de AED mogen binnen een omtrek van 1 meter ten opzichte van de AED geen draadloze radiofoons worden gebruikt. Schakel de radiofoon en overige vergelijkbare apparatuur in de buurt van het incident uit. WAARSCHUWING! Mogelijke interferentie met geïmplanteerde pacemaker. Bij patiënten met een geïmplanteerde pacemaker mag niet gewacht worden met therapie. Wanneer de patiënt bewusteloos is of niet ademt, moet een poging worden gedaan om te defibrilleren. De AED is uitgerust met een voorziening om een pacemaker te detecteren en te negeren. Bij bepaalde pacemakers geeft de AED echter mogelijk niet het advies een defibrillatieschok toe te dienen. (Cummins, R., ed., Advanced Cardiac Life Support; AHA (1994): hoofdstuk 4) Bij het plaatsen van de elektroden: Plaats de elektroden niet direct boven een geïmplanteerd apparaat. Plaats de elektrode op minstens 2,5 cm afstand van een geïmplanteerd apparaat. WAARSCHUWING! Elektromagnetische compatibiliteit. Het gebruik van andere dan de gespecificeerde accessoires of kabels, met uitzondering van accessoires en kabels die door Cardiac Science Corporation worden verkocht als reserveonderdelen voor interne onderdelen, kan hogere emissies of lagere immuniteit van de AED tot gevolg hebben B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

15 Beschrijving veiligheidsalarmen!!!!!! WAARSCHUWING! Onjuiste plaatsing van de apparatuur. Plaats de AED uit de buurt van andere apparatuur. Wanneer het noodzakelijk is de AED direct naast of op andere apparatuur te plaatsen, houd dan in de gaten of de AED normaal werkt. Let op: gebruiksbeperking Volgens de (Amerikaanse) federale wetgeving mag dit apparaat alleen worden verkocht door of in opdracht van een (praktiserend) arts die wettelijk bevoegd is in de staat waar hij/zijn zijn/haar beroep uitoefent. Let op: lithium-zwaveldioxidebatterij. Inhoud onder druk: probeer nooit de batterij op te laden, kort te sluiten, te doorboren, te vervormen of deze bloot te stellen aan temperaturen boven 65 C. Verwijder de batterij wanneer deze leeg is. Let op: batterij verwijderen. Recycle of verwijder de lithiumbatterij overeenkomstig de landelijke, regionale of plaatselijke wetgeving. Voorkom brand- en explosiegevaar: probeer niet de batterij te verbranden, ook niet in een vuilverbrandingsoven. Let op: gebruik alleen door Cardiac Science goedgekeurde apparatuur. Het gebruik van andere dan door Cardiac Science goedgekeurde batterijen, elektroden, kabels of optionele apparatuur kan tot gevolg hebben dat de AED niet naar verwachting werkt tijdens een reddingsactie. Let op: mogelijk onjuiste werking AED. Het gebruik van elektroden die beschadigd zijn of waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, kan tot onjuiste werking van de AED leiden. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-7

16 Productinformatie en -veiligheid!!!!! Let op: seriële communicatiekabel. De AED werkt niet in een reddingsactie als de seriële communicatiekabel is aangesloten op de seriële poort. Wanneer de seriële communicatiekabel is aangesloten op de AED tijdens een reddingsactie, is de waarschuwing Verwijder de kabel en ga door met de hulpverlening hoorbaar totdat u de seriële communicatiekabel verwijdert. Let op: de patiënt verplaatsen tijdens de reddingsactie Duwen en trekken, of veelvuldig verplaatsen van de patiënt kan tot gevolg hebben dat de AED's niet correct het hartritme van de patiënt analyseren. Stop alle bewegingen en trillingen voordat u een reddingsactie gaat ondernemen. Let op: systeemverklaring. Apparatuur die wordt aangesloten op de analoge en digitale interfaces moet zijn gecertificeerd volgens de desbetreffende IECnormen (d.w.z. IEC voor gegevensverwerkende apparatuur en IEC voor medische apparatuur). Bovendien moeten alle configuraties voldoen aan de systeemnorm IEC Degene die extra apparatuur aansluit op het gedeelte voor signaalinvoer of het gedeelte voor signaaluitvoer, configureert een medisch systeem en is er daarom verantwoordelijk voor of het systeem voldoet aan de vereisten van de systeemnorm IEC Let op: storingen van de apparatuur. Mobiele en RF-communicatieapparatuur kan van invloed zijn op de AED. Houd altijd de aanbevolen scheidingsafstanden in acht zoals die staan vermeld in de tabellen van de EMC-verklaring (ElektroMagnetische Compatibiliteit). Let op: storingen van de apparatuur. Voor de AED gelden speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit. Gebruik de AED overeenkomstig de richtlijnen in de tabellen van de EMCverklaring B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

17 Symboolbeschrijvingen Symboolbeschrijvingen De volgende symbolen kunnen worden weergegeven in deze bedieningshandleiding, op de AED of op de optionele onderdelen van de AED. Sommige symbolen geven standaarden aan en compliantie van de AED en het gebruik ervan. Symbool Beschrijving Symbool Beschrijving IP24 Let op. Raadpleeg de bijbehorende documentatie. Gevaarlijke spanning: het uitgangsvermogen van de defibrillator geeft een hoge spanning en levert schokgevaar op. Lees alle veiligheidsalarmen in deze handleiding en zorg dat u ze begrijpt voordat u de AED gaat gebruiken. De AED is beschermd tegen de gevolgen van opspattend water overeenkomstig IEC Aanvullende informatie wordt verstrekt in de bedienings- en onderhoudshandleiding van de AED. Voor defibrillators geschikte apparatuur type BF: wanneer de AED met de elektroden wordt aangesloten op de borst van de patiënt, is de AED bestand tegen de effecten van een van buitenaf toegediende defibrillatieschok. Probeer niet de batterij op te laden. Geclassificeerd door CSA International met betrekking tot elektrische schokken, brand en mechanische gevaren uitsluitend overeenkomstig CAN/CSA C22.2 nr :08, EN en EN Gecertificeerd volgens CAN/CSA norm C22.2 nr :08 0% 100% Geeft de batterijstatus van de AED weer. De verlichte zones geven de resterende batterijcapaciteit weer. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-9

18 Productinformatie en -veiligheid Symbool Beschrijving Symbool Beschrijving Symbool voor Aan. Open de klep om de AED in te schakelen. Geeft aan dat onderhoud aan de AED is vereist door geautoriseerd onderhoudspersoneel. Controleer de elektroden. De elektroden ontbreken, zijn niet aangesloten of de functionaliteit laat te wensen over. Seriële communicatiepoort Wanneer de indicator gaat branden, druk dan op deze knop om een defibrillatieschok toe te dienen. Een groene indicator zonder een ZWARTE X betekent dat de AED klaar is voor hulpverlening (Rescue ready). Een rode indicator met een ZWARTE X betekent dat de AED aandacht of onderhoud van de operator nodig heeft en niet klaar is voor hulpverlening (Rescue Ready). R 2 Datum van hercertificering in de fabriek (R): jaar en maand. Productiedatum: jaar en maand. Disposable. Voor gebruik bij één patiënt. Latexvrij. Positie van elektroden op de borst van de patiënt B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

19 Symboolbeschrijvingen Symbool Beschrijving Symbool Beschrijving Hier trekken om te openen. Verwijder één elektrode van het blauwe tussenvel door de hoek met het lipje los te trekken. Voor gebruik door of in opdracht van een arts of door personen met een wettelijke vergunning hiervoor. Niet verbranden of blootstellen aan open vuur. REF Gebruik de elektroden vóór deze datum. Modelnummer apparaat, modelnummer batterij Boven- en ondergrens voor gebruikstemperatuur. LOT Partijnummer Serienummer Geautoriseerd vertegenwoordiger in de Europese Unie MODEL Modelnummer apparaat, modelnummer batterij Fabrikant Lithium-zwaveldioxide Pb Afval van Elektronische en Elektrische Apparatuur (AEEA) dat lood bevat. Afzonderlijk ophalen van afval van elektrische en elektronische apparatuur. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-11

20 Productinformatie en -veiligheid Symbool Beschrijving Symbool Beschrijving CE-markering: deze apparatuur voldoet aan de essentiële eisen van Richtlijn 93/42/EEC voor medische hulpmiddelen. Afval van Elektronische en Elektrische Apparatuur (AEEA). Afzonderlijk ophalen van afval van elektrische en elektronische apparatuur. Verwijder afval overeenkomstig de regionale, provinciale en landelijke regelgeving. Recycle karton volgende de plaatselijke wetgeving B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

21 Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Elektromagnetische straling: leidraad en verklaring van de fabrikant De AED is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van de AED moet ervoor zorgen dat de monitor in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Emissietest RF-emissies CISPR 11 Compliantie Groep 1 Elektromagnetische omgeving - richtlijnen De AED gebruikt RF-energie alleen voor de interne werking. De RF-afgifte is derhalve erg laag en veroorzaakt naar alle waarschijnlijkheid geen storing in elektronische apparatuur in de buurt. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-13

22 Emissietest RF-emissies CISPR 11 Harmonische emissies IEC Spanningsschommelingen/ flikkeremissies Compliantie Klasse B Niet van toepassing Niet van toepassing Elektromagnetische omgeving - richtlijnen De AED is geschikt voor gebruik in alle nationale vestigingen, inclusief huishoudelijke vestigingen en vestigingen die direct zijn aangesloten op een openbaar laagspanningsnetwerk dat stroom levert aan gebouwen die voor huishoudelijke doeleinden zijn bedoeld. IEC B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

23 Elektromagnetische immuniteit: leidraad en verklaring van de fabrikant Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen De AED is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de AED dient erop toe te zien dat deze in dit soort omgevingen wordt gebruikt. Immuniteitstest Testniveau IEC Compliantieniveau Elektromagnetische omgeving - richtlijnen Elektrostatische ontlading (ESD) IEC ±6 kv contact ±8 kv lucht ±6 kv contact ±8 kv lucht Vloeren moeten van hout, beton of keramische tegels zijn. Als vloeren met een synthetisch materiaal zijn bedekt, dient de relatieve vochtigheidsgraad ten minste 30% te zijn. Snelle elektrische transiënt/stroomstoot ±2 kv voor voedingslijnen Niet van toepassing IEC ±1 kv voor ingangs-/ uitgangslijnen Piekspanning ±1 kv differentiaalmodus Niet van toepassing IEC ±2 kv common modus Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-15

24 Immuniteitstest Testniveau IEC Compliantieniveau Elektromagnetische omgeving - richtlijnen Spanningsdips, korte onderbrekingen en spanningsvariaties op de ingangslijnen van de voeding <5% U T (>95% dip in U T ) per 0,5 cyclus 40% U T (60% dip in U T ) per 5 cycli 70% U T (30% dip in U T ) per 25 cycli Niet van toepassing <5% U T (>95% dip in U T ) gedurende 5 sec. Magnetisch veld van stroomfrequentie (50/60 Hz) IEC A/m 80 A/m De magnetische velden van de stroomfrequentie moeten op een niveau liggen dat niet hoger is dan het niveau dat kenmerkend is voor een standaardlocatie in een standaard zware industriële fabrieken en krachtcentrales en de controlekamers van H.V.- substations B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

25 Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Immuniteitstest Testniveau IEC Compliantieniveau Elektromagnetische omgeving - richtlijnen Opmerking: U T is de wisselstroom netspanning vóór toepassing van het testniveau. Geleide RF 3 Vrms Niet van toepassing IEC khz tot 80 MHz buiten ISM-banden a Niet van toepassing 10 Vrms 150 khz tot 80 MHz in ISMbanden a Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-17

26 Immuniteitstest Testniveau IEC Compliantieniveau Elektromagnetische omgeving - richtlijnen Draagbare en mobiele RFcommunicatieapparatuur mag zich niet dichter bij enig deel van de AED bevinden, waaronder kabels, dan de aanbevolen scheidingsafstand berekend uit de op de frequentie van de zender van toepassing zijnde vergelijking. Aanbevolen scheidingsafstand Uitgestraalde RF 10 V/m 10 V/m d = 1,2 P 80 MHz tot 800 MHz IEC MHz tot 2,5 GHz d = 2,3 P 800 MHz tot 2,5 GHz B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

27 Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Immuniteitstest Testniveau IEC Compliantieniveau Elektromagnetische omgeving - richtlijnen waarbij P de maximale uitgangsvermogensclassificatie van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen scheidingsafstand in meter (m) is b. Veldsterktes van vast RF-zenders, als vastgesteld door een elektromagnetisch onderzoek van de locatie, c dienen minder te zijn dan het nalevingsniveau in elk frequentiebereik. d Interferentie kan voorkomen in de buurt van apparatuur die met het volgende symbool is gekenmerkt: Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-19

28 OPMERKING 1 Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik. OPMERKING 2 Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle situaties van toepassing zijn. Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van structuren, voorwerpen en mensen. a De ISM-banden (industrial, scientific, medical: industrieel, wetenschappelijk, medisch) tussen 150 KHz en 80 MHz zijn 6,765 MHz tot 6,795 MHz, 13,553 MHz tot 13,567 MHz, 26,957 MHz tot 27,283 MHz en 40,66 MHz tot 40,70 MHz. b De conformiteitsniveaus in de ISM-frequentiebanden tussen 150 khz en 80 MHz, en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2,5 GHz zijn bedoeld om interferentie te beperken door mobiele/draagbare communicatieapparatuur die onbedoeld in behandelruimten wordt gebracht. Omwille van deze reden wordt een extra factor van 10/3 gebruikt voor het berekenen van de aanbevolen scheidingsafstand voor zenders binnen deze frequentiebereiken. c De veldsterkte van vaste zenders, zoals basisstations voor radiotelefonie (mobiel/draadloos) en landmobiele radio, amateurradio, AM- en FM-radio, en televisie kan niet nauwkeurig worden voorspeld. Voor het bepalen van de elektromagnetische omgeving die door vaste RF-zenders wordt gecreëerd, kan een elektromagnetische meting ter plaatse worden overwogen. Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar de AED wordt gebruikt het RF-conformiteitsniveau hierboven overschrijdt, moet worden gecontroleerd of de AED naar behoren functioneert. Als een abnormale werking wordt waargenomen, kunnen er extra maatregelen nodig zijn, zoals het geven van een andere richting of andere plaats aan de AED. d Boven het frequentiebereik 150 khz tot 80 MHz, moet de veldsterkte minder zijn dan 1 V/m B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

29 Compliantie elektromagnetische-stralingsnormen Aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatie-apparatuur en de AED De AED is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen onder controle zijn. De klant of gebruiker van de AED kan een bijdrage leveren aan het beperken van elektromagnetische interferentie door een minimale afstand aan te houden tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (zenders) en de AED zoals hieronder wordt aanbevolen, overeenkomstig het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur. Maximaal uitgangsvermogen van zender W Scheidingsafstand op basis van zenderfrequentie m 150 khz tot 80 MHz buiten ISM-banden d = 1,2 150 khz tot 80 MHz in ISM-banden d = 1,2 80 MHz tot 800 MHz 800 MHz tot 2,5 GHz P P d = 1,2 P d = 2,3 P 0,01 0,12 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 3,8 7, Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 1-21

30 Voor zenders die geclassificeerd zijn bij een niet hierboven vermeld maximaal uitgangsvermogen kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m) worden vastgesteld met behulp van de op de frequentie van de zender van toepassing zijnde vergelijking, waarin P het maximale uitgangsvermogen van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender. OPMERKING 1 OPMERKING 2 OPMERKING 3 OPMERKING 4 Bij 80 MHz en 800 MHz is de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing. De ISM-banden (industrial, scientific, medical: industrieel, wetenschappelijk, medisch) tussen 150 KHz en 80 MHz zijn 6,765 MHz tot 6,795 MHz, 13,553 MHz tot 13,567 MHz, 26,957 MHz tot 27,283 MHz en 40,66 MHz tot 40,70 MHz. Bij de berekening van de aanbevolen scheidingsafstand voor zenders in de ISM-frequentiebanden tussen 150 khz en 80 MHz, en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2,5 GHz wordt een aanvullende factor van 10/3 toegepast om de interferentie te beperken van mobiele/draagbare communicatieapparatuur die onbedoeld in behandelruimten wordt gebracht. Het kan zijn dat deze richtlijnen niet in alle situaties van toepassing zijn. Elektromagnetische propagatie wordt beïnvloed door absorptie en reflectie van structuren, voorwerpen en mensen B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

31 2 Inleiding Inhoudsopgave Beschrijving AED 2-1 Indicaties voor gebruik 2-2 RHYTHMx AED ECG-analysealgoritme 2-3 Reddingsprotocol 2-5 STAR bifasische golfvorm 2-5 STAR bifasische energieprotocollen 2-6 Trainingseisen gebruiker 2-8 Dit hoofdstuk biedt informatie over de AED, het gebruik ervan en de opleidingsvereisten voor de bediening. Beschrijving AED De AED is een automatische externe defibrillator die zelftests uitvoert en op een batterij werkt. Na het aanbrengen van de defibrillatieelektroden van de AED op de ontblote borst van de patiënt, analyseert de AED automatisch het elektrocardiogram (ECG) van de patiënt. De gebruiker krijgt dan het advies om op de knop te drukken en er wordt een schok toegediend indien nodig. De AED begeleidt de gebruiker tijdens de reddingsactie met behulp van een combinatie van gesproken aanwijzingen, hoorbare waarschuwingen en zichtbare indicatoren. Bij de Powerheart AED G3 Automatic geeft de AED automatisch een schok indien nodig. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 2-1

32 Inleiding Indicaties voor gebruik Powerheart AED G3 en Powerheart AED G3 Automatic De Powerheart AED G3- en de automatische Powerheart AED G3- apparaten zijn bedoeld voor gebruik door personeel dat getraind is in het gebruik ervan. De gebruiker moet door middel van training gekwalificeerd zijn in het uitvoeren van reanimatie of andere door de arts geautoriseerde medische activiteiten in noodgevallen. Het apparaat is bedoeld voor gebruik in noodgevallen bij slachtoffers die symptomen vertonen van een acute hartstilstand en die niet reageren en niet ademhalen. Na de reanimatie, als het slachtoffer ademt, moet de AED aangesloten blijven om het ECG-ritme te kunnen verkrijgen en waarnemen. Als er zich een schokbare ventriculaire tachyaritmie voordoet, wordt het apparaat automatisch opgeladen en krijgt de gebruiker het advies therapie toe te dienen (G3) of de lading automatisch toe te dienen (automatische G3). Als de patiënt een baby of kind is van maximaal 8 jaar oud of 55 lbs (25 kg) zwaar, moet het apparaat worden gebruikt met de verfijnde pediatrische defibrillatie-elektroden van model De therapie mag niet worden uitgesteld om de exacte leeftijd en het gewicht van de patiënt vast te stellen defibrillatie-elektroden 9131 defibrillatie-elektroden van Cardiac Science zijn voorzien voor eenmalig gebruik en bedoeld voor gebruik in combinatie met de automatische externe defibrillators (AED) van Cardiac Science om de defibrillatie-energie te bewaken en toe te dienen aan de patiënt. De elektroden zijn bedoeld voor gebruik op korte termijn (<8 uur) en moeten worden gebruikt vóór de uiterste gebruiksdatum die op de verpakking is vermeld. De AED-elektroden worden gebruikt voor de noodbehandeling van hartstilstandpatiënten die ouder zijn dan 8 jaar of meer wegen dan 25 kg. De gebruiker beoordeelt de toestand van de patiënt en bevestigt dat de patiënt bewusteloos is, geen pols heeft en niet ademt voordat de elektroden op de huid worden aangebracht B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

33 RHYTHMx AED ECG-analysealgoritme RHYTHMx AED ECG-analysealgoritme Het RHYTHMx AED ECG-analysealgortime biedt ECGwaarnemingscapaciteiten. De functies die beschikbaar zijn bij de AED, omvatten de volgende: Detectiesnelheid Asystole drempel Ruisdetectie Niet herbevestigde schok Gesynchroniseerde schok Detectie pacemakerpuls SVT-discriminators Hartslag supraventriculaire tachycardie (SVT) Detectiesnelheid Alle ventriculaire fibrillatie- (VF) en ventriculaire tachycardieritmes (VT) op of boven deze hartslag zullen worden geclassificeerd als schokbaar. Alle ritmes onder deze snelheid worden als niet-schokbaar geclassificeerd. Deze snelheid is programmeerbaar tussen 120 spm (slagen per minuut) en 240 spm via MDLink-software van de Medical Director. De standaard detectiesnelheid is 160 spm. Asystole drempel De asystole basislijn-naar-piek-drempel is ingesteld op 0,08 mv. ECGritmen die gelijk zijn aan of lager zijn dan 0,08 mv worden geclassificeerd als asystolie en zullen niet schokbaar zijn. Ruisdetectie De AED zal ruisartefacten in de ECG detecteren. Ruis kan ontstaan door overmatig bewegen van de patiënt of elektronische ruis van externe bronnen zoals draagbare telefoons en radiotelefoons. Als ruis wordt gedetecteerd, zal de AED de prompt ANALYSE ONDERBROKEN. PATIËNT NIET BEWEGEN weergeven om de gebruiker te waarschuwen. De AED gaat vervolgens over tot het opnieuw analyseren van het ritme en gaat door met de hulpverlening. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 2-3

34 Inleiding Niet herbevestigde schok Nadat de AED een schok heeft geadviseerd, blijft het apparaat het ECG-ritme van de patiënt bewaken. Als het ritme van de patiënt verandert naar een niet-schokbaar ritme voordat de eigenlijke schok is toegediend, laat de AED u weten dat het ritme is gewijzigd en geeft deze de prompt HARTRITME IS GEWIJZIGD. SCHOK GEANNULEERD." weer. De AED zal de lading opheffen. Gesynchroniseerde schok De AED is ontworpen om automatisch te proberen de schoktoediening te synchroniseren met de R-golf, als deze aanwezig is. Als de toediening niet binnen één seconde kan worden gesynchroniseerd, wordt een nietgesynchroniseerde schok toegediend. Detectie pacemakerpuls De AED bevat een pacemakercircuit voor de hartslagwaarneming om de hartslag te detecteren van een geïmplanteerde pacemaker. SVT-discriminators De AED wordt geleverd met ingeschakelde SVT-discriminators en met de standaardinstelling GEEN THERAPIE VOOR SVT. Met de standaard fabrieksinstelling van "GEEN THERAPIE VOOR SVT, zal de AED geen schok toedienen bij een SVT-ritme. SVT-discriminators zijn geavanceerde filters die de morfologie van de ECG-golfvormen analyseren en VF/VT onderscheiden van SVT- en normale sinusritmen (NSR). De SVT-discriminators worden alleen toegepast bij ritmes die binnen de detectiewaarde en de SVT-waarde vallen. De standaard fabrieksinstelling voor deze functie is "GEEN THERAPIE VOOR SVT, maar de medisch directeur kan deze functie inschakelen met behulp van de MDLink op de Powerheart AED. SVT-waarde Alle ritmen met een hartslag tussen de detectiesnelheid en de SVThartslag, worden gescreend via een aantal SVT-discriminators om ze te B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

35 Reddingsprotocol classificeren als VF/VT of SVT. Ritmes geclassificeerd als SVT tussen de twee ingestelde waarden zijn niet schokbaar. Alle SVT-ritmes boven de waarden worden geclassificeerd als schokbaar. De SVT-hartslag moet groter zijn dan de detectiehartslag en kan worden geselecteerd tussen 160 en 300 spm of "GEEN THERAPIE VOOR SVT kan door de medisch directeur worden geselecteerd via MDLink-software. Reddingsprotocol Het AED-reddingsprotocol komt overeen met de richtlijnen die worden aanbevolen door de AHA/ERC 2010 Richtlijnen voor reanimatie en spoedeisende cardiale zorg. Bij de detectie van een schokbaar hartritme adviseert de AED de gebruiker om op de SCHOK-knop te drukken (alleen 9300E) om zo een defibrillatieschok toe te dienen gevolgd door instructies voor het uitvoeren van 2 minuten durende reanimatie. Bij de Powerheart AED G3 Automatic zal de AED, bij detectie van een schokbaar ritme, een defibrillatieschok toedienen gevolgd door instructies voor het toedienen van 2 minuten reanimatie. STAR bifasische golfvorm De STAR bifasische golfvorm is ontworpen voor het meten van de impedantie van de patiënt en het toedienen van een aangepaste schok. Hierdoor kan aan elke patiënt een optimaal energieniveau worden toegediend. De energieniveaus voor de Powerheart G3 AED zijn beschikbaar in drie verschillende defibrillatieschokniveaus. De schokken met ultralage energie (150 VE), lage energie (200 VE) en hoge energie (300 VE) zijn variabele energieniveaus. De werkelijke energie wordt bepaald door de impedantie van de patiënt. Zie Tabel 2-1 op pagina 2-6, Tabel 6-2 op pagina 6-8, Tabel 6-3 op pagina 6-8, en Tabel 6-4 op pagina 6-9 voor aanvullende informatie. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 2-5

36 Inleiding STAR bifasische energieprotocollen De STAR bifasische defibrillatiegolfvorm zal een variabele stijgende energie leveren die wordt aangepast aan de behoeften van elke patiënt op basis van de thoracale impedantie van de patiënt. Deze aanpassing is afgesteld op de unieke fysieke verschillen tussen patiënten. De Powerheart G3 AED is uitgerust met vijf verschillende bifasische energieprotocollen. De operator kan, met begeleiding, richtlijnen en implementatie door de aangestelde medisch directeur voor het AED-programma, een van deze vijf protocollen kiezen wanneer de Powerheart G3 AED in bedrijf wordt genomen. Het standaard in de fabriek ingestelde energieprotocol van de Powerheart G3 AED is Joule (J) aan trapsgewijze variabele energie (VE). De eerste schok wordt toegediend binnen het bereik van 126 J-260 J. Verdere schokken worden toegediend binnen het bereik van 170 J-351 J. Deze protocollen worden geselecteerd via het MDLinksoftwareprogramma. Dit zijn de vijf bifasische energieprotocollen die beschikbaar zijn: Tabel 2-1: Bifasische energieprotocollen Energieprotocollen Schokvolgorde 1 Energieniveau (VE) Energiebereik 2 (J) Standaardwaarden Protocol nr Protocol nr B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

37 STAR bifasische energieprotocollen Tabel 2-1: Bifasische energieprotocollen (vervolg) Energieprotocollen Schokvolgorde 1 Energieniveau (VE) Energiebereik 2 (J) Protocol nr Protocol nr De schokken met ultralage energie (150 VE), lage energie (200 VE) en hoge energie (300 VE) zijn variabele energieniveaus. De eigenlijke energie wordt bepaald door de impedantie van de patiënt. 2 Toegestane energiebereik. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 2-7

38 Inleiding Trainingseisen gebruiker Personen die geautoriseerd zijn voor het gebruik van de AED moeten minimaal alle volgende trainingen hebben gevolgd: Defibrillatie-opleiding en andere opleidingen zoals vereist door de voorschriften van de staat, provincie of het land Opleiding in de bediening en het gebruik van de AED Aanvullende opleiding zoals vereist door de arts of medisch directeur Een grondig inzicht van de procedures in deze handleiding Opmerking: Beschikken over geldige opleidingscertificaten en certificeringen zoals vereist door de voorschriften van de staat, de provincie of het land B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

39 3 Aan de slag Inhoudsopgave Indicatoren op de AED 3-2 De interne klok van de AED instellen 3-6 Gesproken prompts en tekstdisplay 3-7 Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 3-1

40 Aan de slag Indicatoren op de AED De volgende indicatoren bevinden zich op de AED. Rescue Ready-statusindicator De statusindicator bevindt zich op de handgreep van de Powerheart G3 AED. Wanneer de indicator groen is, is de AED klaar voor hulpverlening. Dit betekent dat de zelftests van de AED het volgende hebben geverifieerd: De batterij is voldoende opgeladen De elektroden zijn goed op de AED aangesloten en werken De integriteit van het interne circuit is goed Wanneer de statusindicator rood is, is uw aandacht vereist. 1.Open de klep van de AED om het probleem op te lossen. 2.De AED kan klaar zijn voor hulpverlening (de indicator wordt groen) nadat meer tests zijn uitgevoerd. 3.Als de indicator rood blijft, moet u contact opnemen met de technische ondersteuning van Cardiac Science (zie Contactgegevens op pagina 1-2) of moet u buiten de V.S. contact opnemen met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science. Opmerking: Wanneer de statusindicator aangeeft dat het apparaat niet klaar is voor hulpverlening (de indicator is rood), kunt u een periodieke pieptoon horen. Zie Hoorbare onderhoudsindicator voor informatie over het oplossen van problemen B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

41 Indicatoren op de AED Hoorbare onderhoudsindicator Als bij de dagelijkse, wekelijkse of maandelijkse zelftest wordt vastgesteld dat u goed moet opletten, klinkt er om de 30 seconden een pieptoon totdat de klep wordt geopend of de batterij leeg is. Door het openen en sluiten van de klep kan de pieptoon worden gedeactiveerd. Als de volgende automatische zelftest de fout niet verhelpt, wordt de pieptoon opnieuw geactiveerd. Omdat de pieptoon een algemene indicator is dat de AED niet gereed is voor hulpverlening, moet u altijd eerst de klep openen zodat de AED de zelftest kan uitvoeren. Als de AED een spraakprompt geeft, maar de indicator Rescue Ready niet groen wordt, noteert u de prompt en neemt u contact op met de technische ondersteuning van Cardiac Science (zie Contactgegevens op pagina 1-2). Neem buiten de V.S. contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science. Diagnosepaneel Het diagnosepaneel heeft de volgende indicators: % 100% 1 1 Smartgauge batterij-indicator 2 Elektrode-indicator 3 Service-indicator 4 Schokknop (alleen Powerheart G3 model 9300E) Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 3-3

42 Aan de slag Smartgauge-indicator voor batterijstatus 0% 100% De SmartGauge batterijstatusindicator heeft vijf LED's, vier groene en één rode. De vier groene LED's rechts geven de resterende lading van de batterij weer, een beetje zoals een benzinemeter. Tijdens het gebruik gaan de groene LED's geleidelijk uit, van rechts naar links, aangezien de batterijlading vermindert. Wanneer de groene LED's doven en de rode LED oplicht, moet u de batterij vervangen. Opmerking: Als de rode LED oplicht bij het openen van de klep of tijdens een reddingsactie, wordt de prompt BATTERIJ IS ZWAK meteen weergegeven. De AED kan echter nog minimaal 9 defibrillatieschokken toedienen nadat de eerste prompt BATTERIJ IS ZWAK is weergegeven. Als de AED-batterij geen schokken meer kan toedienen, geeft de AED de prompt BATTERIJ IS ZWAK weer op het tekstdisplay, en gaat de rode batterij-led branden. Om door te gaan met de reddingsactie, laat u de klep open, verwijdert u de batterij en vervangt u deze door een nieuwe batterij. Als het meer dan 60 seconden duurt om de batterij te vervangen, wordt de eerste reddingsactie afgebroken en begint de tweede actie pas na plaatsing van een batterij. Opmerking: Als de batterij leeg is, branden de LED en de tekstweergave niet. Elektrode-indicator De elektrode-led licht op in de volgende situaties: Wanneer de elektroden niet goed zijn aangesloten op de AED Wanneer de elektroden niet binnen de bedrijfsspecificaties (koud, opgedroogd, beschadigd) vallen Wanneer de elektroden van de patiënt zijn losgekomen tijdens een hulpverlening B Powerheart AED G3 9300A en 9300E

43 Indicatoren op de AED Service-indicator Schokknop Tekstdisplay De service-led licht op wanneer de AED een fout detecteert die niet kan worden opgelost met de zelftest. Neem contact op met de technische ondersteuning van Cardiac Science (zie Contactgegevens op pagina 1-2) of neem buiten de V.S. contact op met de plaatselijke vertegenwoordiger van Cardiac Science. Alleen voor de Powerheart G3 model 9300E: De AED heeft een knop, de schokknop genaamd. Het woord Shock (schok) en de LED van de schokknop lichten rood op als de AED klaar is voor het toedienen van een defibrillatieschok aan de patiënt. Het tekstdisplay heeft twee regels tekst. Het tekstdisplay geeft de operator informatie over systeeminitialisatie, tekstprompts en gegevens tijdens een hulpverlening, en diagnose. SCHOKKEN 0 00:20 DRUK ELEKTR. STEVIG SCHOKKEN 0 00:22 ZOALS GETOOND De systeeminitialisatie doet zich voor wanneer het deksel de eerste keer wordt geopend. Op de tekstweergave kan de gebruiker de indicatoren zien voor de interne code, gesproken prompts en tekstpromptversies. Het tekstdisplay geeft ook de huidige datum en tijd weer. Tijdens een hulpverlening toont het tekstdisplay het aantal toegediende schokken en de verstreken tijd sinds het begin van de hulpverlening (toen het deksel voor het eerst werd geopend). Tijdens de reanimatie wordt een afteltimer weergegeven. De tekstversie van de gesproken prompts wordt ook weergegeven. Opmerking: Er is een vertraging van 3 seconden tussen het moment waarop de klep van de AED wordt geopend en het begin van de hulpverlening. Deze 3 seconden vertraging is niet in de verstreken reddingstijd opgenomen. Powerheart AED G3 9300A en 9300E B 3-5