Jaaroverzicht 2017 Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie

Maat: px

Weergave met pagina beginnen:

Download "Jaaroverzicht 2017 Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie"

Theodoor Lemmens
5 jaren geleden
Aantal bezoeken:

1 Jaaroverzicht Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie Rechtspersonen en Samenwerkingsverbanden Informatienummer (RSIN): Contactgegevens Stichting bevordering onderzoek Neurologie Trocaderostraat AD Maastricht Bestuur R.J. van Oostenbrugge, voorzitter C.G. Faber, secretaris J. Staals, penningmeester Doelstelling De bevordering van het wetenschappelijk onderzoek en onderwijs op het gebied van de neurologie te Maastricht Beleidsplan De stichting draagt bij aan de kosten van a. wetenschappelijk onderzoek (in de breedste zin des woords) binnen de topreferente aandachtsgebieden van de vakgroep neurologie Maastricht UMC+, te weten vasculaire neurologie, epilepsie, bewegingsstoornissen en neuromusculaire aandoeningen; b. bevordering van internationale betrekkingen en samenwerking op het gebied van de neurologie; c. scholingsactiviteiten; d. organiseren van en medewerking verlenen aan congressen, voordrachten, cursussen en dergelijke. De stichting verkrijgt gelden middels schenkingen bestemd voor onderzoek en/of onderwijs op het gebied van de neurologie. Deze komen ten bate van één van de geoormerkte onderwijs- en/of onderzoekslijnen. Beloningsbeleid De bestuursleden ontvangen uit hoofde van hun functie geen beloning of vacatiegelden.

2 Activiteitenverslag De Stichting ter Bevordering van het Onderzoek in de Neurologie te Maastricht ondersteunde in diverse projecten. Er gingen dit jaar bijdragen naar onder andere: -Research-exchange. De stichting maakte het mogelijk dat een PhD-student gedurende 3 weken onderzoek kon doen naar dystrofine-expressie aan Kyoto University of Medicine, Japan. De resultaten en aangeleerde technieken worden verder gebruikt bij het onderzoek naar Duchenne spierdystrofie in Maastricht. De student bezocht tevens het World Congress of Neurology in Japan waar zij met een poster de resultaten van onderzoek naar dystrofineexpressie in de blaas van ratten presenteerde. Het abstract is gepubliceerd in Journal of the Neurological Sciences -Supplement-p.478 ( (onderzoekslijn kinderneurologie; bijdrage 2905, 87) 1321 WCN SHIFT 3 - NEUROMUSCULAR DISORDERS Dystrophin isoforms Dp71 and Dp140 are expressed in the rat urinary bladder J. Lionaronsa, R. Hendriksena, G. Van Koeveringeb, C. Faberc, G. Hooglanda, S. Schippera, J. Vlesc. amaastricht University, Mental Health and Neuroscience, Maastricht, The Netherlands; bmaastricht University Medical Centre, Urology, Maastricht, The Netherlands; cmaastricht University Medical Centre, Neurology, Maastricht, The Netherlands Background: Dystrophin is an anchoring protein linking the intracellular cytoskeleton to transmembrane proteins of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC). It has a range of isoforms containing different segments of the full-length isoform, Dp427. In contrast to the clear role of Dp427 in striated muscle tissue, the role of isoforms Dp71 and Dp140 in other tissues is largely unknown. Its presence in other tissues might be illustrated by additional somatic manifestations of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Highly prevalent micturition problems in DMD suggest an important role of dystrophin in bladder functioning. Objective: Here, we aimed to study bladder dystrophin expression and distribution in rats of varying ages, considering age-dependent symptomatic alterations in clinical practice. Patients and Methods/Material and Methods: Regional and cellular dystrophin distribution was evaluated in rat bladder tissue by immunofluorescent co-localization with urothelial-, interstitial celland smooth muscle markers. Additionally, bladder Dp71 and Dp140 levels were assessed by Western blot analysis. Results: Dystrophin was expressed in bladder smooth muscle sarcolemma with clear cytoplasmic expression of smooth muscle marker. There were no significant differences in total dystrophin and isoform specific expression between ages. Yet, within age Dp71 was significantly higher expressed than Dp140. Conclusion: Dystrophin is expressed by rat bladder smooth muscle cells and Dp71 is the most prominent isoform found. These findings suggest an additional role of Dp71 in bladder functioning. Its relation to DMD urinary comorbidities remains to be studied and may ultimately contribute to medical management. doi: /j.jns C-BiLLT systeem (Computer-Based instrument for Low motor Language Testing). Met een gift van de Stichting kon het MUMC+ dit systeem aanschaffen. Dit is een gecomputeriseerde test voor begrip van gesproken taal. Het wordt gebruikt voor onderzoek naar de ontwikkeling van taalbegrip bij kinderen met een ernstige cerebrale parese die niet kunnen spreken. Met behulp van speciale knoppen of oogbesturing kunnen de kinderen de test doen. In het onderzoek wordt de taalontwikkeling van kinderen die niet spreken gedurende 3 jaar vervolgd. Het onderzoek is een samenwerking tussen neurologie en logopedie en staat vermeld op cerebrale-paresecp/onderzoek. (onderzoekslijn kinderneurologie; bijdrage 5004,85)

3 -Symposium The young brain with potential ( symposium_27_oktober r.j._vermeulen.pdf). Op 27 oktober vond in Maastricht een symposium Kinderneurologie plaats waarbij verschillende lezingen werden gegeven over neonatale hersenschade en cerebrale parese. De Stichting ondersteunde de organisatie van dit symposium. (onderzoekslijn kinderneurologie; bijdrage 2334,54) -Neuro-oncologie database. Met een gift van de Stichting kon het MUMC+ een neurooncologie database opzetten en bijhouden. Dit levert data die gebruikt zullen worden voor wetenschappelijk onderzoek. (onderzoekslijn neuro-oncologie; bijdrage )

Het grootste deel van de inkomsten die de Stichting in genereerde bestond uit giften (van particulieren, bedrijven, stichtingen). De Stichting ontving 2 grote giften van de Stichting Vooruit.

4 Het grootste deel van de inkomsten die de Stichting in genereerde bestond uit giften (van particulieren, bedrijven, stichtingen). De Stichting ontving 2 grote giften van de Stichting Vooruit. Hiermee zullen in de komende tijd de volgende studies van de kinderneurologie ondersteund worden: -LEES (longitudinal early epilepsy study). Deze observationele studie onderzoekt de hersenontwikkeling en de neurocognitieve ontwikkeling bij kinderen met absence-epilepsie. De kinderen ondergaan een MRI, EEG en neuropsychologisch onderzoek en worden 2 jaar opgevolgd. De studie is een samenwerking tussen neurologie-mumc+ en epilepsiecentrum Kempenhaeghe. De studie is in 2016 gestart. (gift 20800) -Invloed van primitieve complexen op ontwikkeling van lopen bij cerebrale parese. Doel van deze studie is het beter begrijpen van het ontwikkelingsproces van het lopen bij kinderen met CP. Op termijn kan dit leiden tot eerdere interventie en prognose. In het onderzoek zal loopanalyse worden uitgevoerd met de N-mill loopband. (gift 21801,28) Het vermogen van de Stichting nam in toe doordat de inkomsten groter waren dan de uitgaven. Er waren twee grote giften die in de komende jaren besteed zullen worden aan onderzoeksprojecten. De stichting heeft een ANBI-status. De gegevens worden openbaar gemaakt via de website Update eerder gesteunde projecten In 2016 ondersteunde de stichting een neurovasculaire wetenschapsstage van een PhDstudent bij het Brain Research Imaging Centre aan de University of Edinburgh. Dit resulteerde in in de volgende wetenschappelijke publicatie:

5 Financiële verantwoording Balans Activa Passiva Liquide middelen Eigen vermogen , ,43 ING betaalrekening , ,81 ING spaarrekening , ,30 ING spaarrekening 3.342, ,32 Totaal , ,43 Totaal , ,43 Winst- en verliesrekening Baten Algemeen (o.a. bankrente en alg.donatie) 270,82 Onderzoekslijn Neuro-oncologie 0,00 Bewegingsstoornissen 0,00 Bewegingsstoornissen2 280,00 Epilepsie 263,10 Epilepsie2 591,00 Kinderepilepsie en kinderneurologie 20800,00 Kinderepilepsie en kinderneurologie2 0,00 Kinderneurologie Maastricht 38,69 Kinderneurologie ,28 Neuromusculaire aandoeningen 1955,00 Vasculaire neurologie 100,00 Vascular cognitive impairment 0,00 Totaal in 47843,89 Lasten Algemeen (o.a. administratieve kosten) 363,71 Onderzoekslijn Neuro-oncologie 916,30 Bewegingsstoornissen 0,00 Bewegingsstoornissen2 0,00 Epilepsie 135,00 Epilespie2 348,02 Kinderepilepsie en kinderneurologie 224,20 Kinderepilepsie en kinderneurologie2 0,00 Kinderneurologie Maastricht 3652,72 Kinderneurologie2 7569,24 Neuromusculaire aandoeningen 518,99 Vasculaire neurologie 313,10 Vascular cognitive impairment 0,00 Totaal uit 14041,28 Netto ,61

Vergelijkbare documenten

Jaaroverzicht 2018 Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie

Jaaroverzicht 2018 Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie Jaaroverzicht Stichting Bevordering Onderzoek en Onderwijs Neurologie Rechtspersonen en Samenwerkingsverbanden Informatienummer (RSIN): 816056778 Contactgegevens Stichting bevordering onderzoek Neurologie