Origo & jouw bevallingservaring
|
|
- Melanie Thys
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Informatie voor deelnemers aan het onderzoek Origo & jouw bevallingservaring Evaluation of the Origo prototype for enhancing women s labor & delivery experience pilot study Geachte mevrouw, Wij willen u vragen of u vrijwillig deel wilt nemen aan een onderzoek naar de invloed van een nieuw product op hoe vrouwen de periode van zwangerschap en bevalling beleven. In deze brief krijgt u informatie over dit onderzoek en het te testen product, want voordat u beslist of u wilt deelnemen, is het natuurlijk belangrijk dat u precies begrijpt waarom dit onderzoek wordt gedaan en hoe het zal gebeuren. Neem de tijd om deze informatie rustig door te lezen en er desgewenst over te praten met anderen. Vraag de onderzoekers als u iets niet begrijpt of als u meer informatie wilt. Hun namen en andere gegevens vindt u verderop in deze informatiebrief. Neem alstublieft voldoende tijd om te beslissen of u wel of niet wilt deelnemen. Bij voorbaat hartelijk dank voor het lezen van deze informatie en het overwegen van uw deelname. Prof. Dr. S.G. Oei Máxima Medisch Centrum Veldhoven onderdeel van Máxima Medisch Centrum
2 Wat is het doel van dit onderzoek? Het krijgen van een kindje is een heel mooie, maar soms ook spannende periode in het leven van aanstaande ouders. Philips heeft het product Origo ontwikkeld om vrouwen op een persoonlijke manier extra ondersteuning en begeleiding te geven tijdens de zwangerschap en bevalling. Origo geeft ook de mogelijkheid om herinneringen aan de bevalling te bewaren en later terug te zien. In samenwerking met het Máxima Medisch Centrum (MMC) Veldhoven wordt Origo nu getest. Het is geen medische test, we zijn vooral benieuwd of Origo invloed heeft op hoe vrouwen deze periode beleven. De informatie die gedurende het onderzoek verzameld wordt zal gebruikt worden voor het doorontwikkelen en verbeteren van dit product. Gegevens die tijdens het onderzoek worden verzameld zullen ook worden gebruikt in (wetenschappelijke) publicaties, presentaties of rapporten. Welk product wordt er getest in dit onderzoek? Het te onderzoeken product Origo bestaat uit een mobiele applicatie op een Ipod, en een interactieve wandprojectie in de kraamsuite. De Ipod krijgt u te leen gedurende het onderzoek. Met de app kunt u tijdens de zwangerschap verschillende ademhalingstechnieken oefenen en (als u in het MMC gaat bevallen) de kraamsuite alvast een persoonlijk tintje geven. In de kraamsuite creëert Origo een unieke wandprojectie die meegroeit met uw bevalling. Waar vindt het onderzoek plaats? Dit onderzoek vindt plaats in samenwerking met het Vrouw Moeder Kind (VMK) centrum, onderdeel van het Máxima Medisch Centrum (MMC) Veldhoven. Enkele kraamsuites in het MMC zijn ingericht met het Origo systeem. Dit is extra naast de standaard (medische) apparatuur, daar verandert niets aan. De Origo app kunt u overal gebruiken waar u wilt. Een gedeelte van het onderzoek kan dus behalve in het ziekenhuis ook bij u thuis plaatsvinden. Indien u besluit deel te nemen zal de onderzoeker u precies vertellen hoe dit proces er uit zal zien. Wie organiseert en betaalt dit onderzoek? Dit onderzoek wordt uitgevoerd in samenwerking met Philips. Alle kosten van de benodigde apparatuur voor het onderzoek worden door Philips betaald. Philips zorgt ervoor dat het onderzoek uitgevoerd wordt volgens alle in Nederland geldende wetten en regels over onderzoek. De Medisch Ethische Commissie van MMC heeft haar toestemming aan het onderzoek gegeven. Wie zijn er bij dit onderzoek betrokken? Het onderzoek wordt uitgevoerd door: Verantwoordelijke onderzoekers Prof. S.G.Oei (Guid), MD PhD - gynaecoloog g.oei@mmc.nl C.J.M. Verhoeven (Corine), MSc. - verloskundige corine.verhoeven@mmc.nl Informatieformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
3 Meewerkende onderzoekers Verloskundige praktijk PUUR Verloskundige praktijk Kinderrijk J.J.M. Kierkels (Jeanine), MSc In totaal zullen er ongeveer 120 (aanstaande) moeders geworven worden in het Máxima Medisch Centrum en via samenwerkende verloskundepraktijken om vrijwillig aan deze studie deel te nemen. Duur van het onderzoek Als u besluit om mee te doen, zal uw deelname starten rond de 32ste week van uw zwangerschap. Dit zal ook het moment zijn dat u het toestemmingsformulier tekent en daarmee deelnemer wordt in het onderzoek. Het onderzoek zal doorlopen tot ongeveer 1 maand na uw bevalling. Hoe verloopt het onderzoek en wat wordt er van mij verwacht? Indien u deel wilt nemen aan dit onderzoek wordt u door de computer ingedeeld in de groep zwangeren die de Origo Ipod app krijgt of in de groep die de gewone, standaard, verloskundige zorg krijgt. Dit is een zogenaamde gerandomiseerde studie. Daarnaast zult u in de loop van het onderzoek deelnemen aan een aantal verschillende onderzoeksactiviteiten en sessies. Zwangerschap: Week 32: vragenlijst (± 30min) Week 34-36: vragenlijst + interview (± 2uur) Bevalling: Vragenlijst (± 10min) Observatie (indien mogelijk) Kraamtijd: Week 4-6: vragenlijst + interview (±2uur) + focusgroep sessie met andere moeders (±2uur) Week 4-6: focusgroep sessie met partners (± 1uur) Wij willen graag leren van uw verwachtingen en ervaringen rondom uw bevalling, in relatie tot uw mindset, behoeften en aspiraties. Ook willen wij begrijpen hoe het Origo product in de praktijk wordt gebruikt door (aanstaande) moeders en partners. Ons doel is om realistische verhalen vast te leggen die kunnen worden gebruikt om het Origo product verder te verbeteren. Alle deelnemers worden verwacht de vragenlijsten in te vullen. Daarnaast zullen een aantal deelnemers uit de groep met de Origo app worden gevraagd om deel te nemen aan de interviews, observatie en/of focusgroepen. De dag/tijdstip/plaats van uw deelname aan de verschillende onderzoeksactiviteiten wordt altijd in 3. Informatieformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
4 overleg gepland. Bij voorkeur vinden de interviews plaats in uw thuisomgeving. De focusgroep sessie zal plaatsvinden in het MMC. Wanneer een (gedeelte) van uw bevalling plaatsvindt in een van de kraamsuites van het MMC met het Origo systeem, is het mogelijk dat een onderzoeker wil observeren. Gezien de onvoorspelbaarheid van deze gebeurtenis, zal dit op het moment zelf worden afgesproken. Met uw toestemming wordt tijdens observaties ook beeldmateriaal verzameld. Ook uw partner wordt uitgenodigd op bepaalde momenten deel te nemen aan enkele activiteiten (interviews/focusgroep voor partners), maar dit is geen vereiste. Hoewel we het logistiek zo goed mogelijk proberen te organiseren, kan het helaas voorkomen dat op het moment van uw bevalling geen van de 3 kraamsuites met het Origo systeem beschikbaar is, terwijl u wel de Origo app heeft gebruikt tijdens u zwangerschap. We vragen hiervoor uw begrip. Ben ik verplicht deel te nemen? Uw deelname aan dit onderzoek is volledig vrijwillig. Indien u besluit om deel te nemen, dan zullen we u vragen het toestemmingsformulier te ondertekenen. Dit formulier zal eveneens getekend worden door degene die het onderzoek uitvoert. Van het getekende formulier krijgt u een kopie die u samen met deze vrijwilligersinformatie voor uw eigen administratie kunt bewaren. Kan mijn deelname aan het onderzoek ook stoppen? Uw deelname aan het onderzoek kan om verschillende redenen stoppen: Allereerst omdat u zelf besluit te stoppen. Dat kan op elk moment. U zult door de onderzoeker worden gevraagd waarom u wilt stoppen, maar u hoeft daarvoor geen reden op te geven wanneer u dat niet wilt. Het is ook mogelijk dat de verantwoordelijke onderzoeker besluit dat u niet langer mee kunt doen omdat: Hoe u zwangerschap en uw bevalling gaat verlopen, kan niemand voorspellen. Mochten er onvoorziene complicaties optreden, dan wordt in overleg met u en uw behandelend medisch team besloten of verdere deelname gewenst is. u zich niet houdt aan de instructies voor deelname aan het onderzoek blijkt dat u niet meer aan de onderzoeksvoorwaarden voldoet Philips International BV besluit om het onderzoek te stoppen. Als uw deelname niet meer mogelijk of nodig is dan zal de verantwoordelijke onderzoeker u dit vertellen. De beslissing om niet meer mee te doen aan het onderzoek heeft geen enkele invloed op de medische behandeling die u momenteel krijgt dan wel in de toekomst nodig heeft. Wat zijn de mogelijke risico s van deelname aan het onderzoek? Dit onderzoek is specifiek gericht op zwangere vrouwen en hun bevalling. Philips heeft zich ervan vergewist dat alle apparatuur die tijdens het onderzoek gebruikt zal worden en ook de opzet van het onderzoek geen negatieve effecten heeft op u en uw (ongeboren) kind. Het product Origo is geen medisch product. Wat zijn de mogelijke voordelen van deelname aan het onderzoek? Het doel van dit product is om een positieve bijdrage te leveren aan de bevallingservaring in het 4. Informatieformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
5 ziekenhuis. Dit kan een voordeel voor u zijn als deelnemer aan dit onderzoek. Het product brengt u een unieke en persoonlijke herinnering aan deze belangrijke gebeurtenis in uw leven. Ook kan het u helpen om meer controle te ervaren tijdens uw bevalling. U zult als een van de eerste vrouwen met dit nieuwe en innovatieve product in aanraking komen. Door deel te nemen aan dit onderzoek maakt u de ontwikkeling van een nieuw product mogelijk waar (aanstaande) moeders in de toekomst van kunnen profiteren. Vragen en aanvullende informatie U hebt tot de 32ste week van uw zwangerschap tijd om te beslissen of u deel wilt nemen aan dit onderzoek. U hebt te allen tijde (dus zowel voorafgaand aan, tijdens en ook na het onderzoek) recht op informatie en op het stellen van vragen. Daarom is door de onderzoeker een onafhankelijke (niet bij het onderzoek betrokken) medisch adviseur aangewezen, die het onderzoek goed kent en die u desgewenst van informatie en advies betreffende het onderzoek kan voorzien. De onafhankelijke arts is Drs. V. Bok, kinderarts MMC, telefoonnummer Ook de onderzoekers van zowel MMC als Philips kunnen uw vragen beantwoorden. De namen en contactgegevens van betrokkenen vindt u op pagina 2 van deze informatiebrief. Als u niet tevreden bent over het onderzoek of de behandeling kunt u terecht bij de klachtencommissie van de METC van Máxima Medisch Centrum, te bereiken op: Compensatie en onkostenvergoeding Gedurende het onderzoek zult u een Ipod te leen krijgen, waarop ook de Origo app staat geïnstalleerd. De Ipod moet bij het eindigen van uw deelname aan de studie weer worden ingeleverd. U zult als vrijwilliger geen verdere compensatie of onkostenvergoeding ontvangen voor deelname. Wordt mijn deelname aan deze studie vertrouwelijk gehouden? Uw persoonlijke gegevens zullen te allen tijde behandeld worden in overeenstemming met de wetten betreffende bescherming van gegevens en privacy en overige nationale en Europese regelgeving. Uw identiteit en uw deelname aan dit onderzoek worden strikt vertrouwelijk behandeld. Voor dit onderzoek is het noodzakelijk om persoonlijke informatie over u te verzamelen. Dat varieert van naam tot medische gegevens, inzichten in uw ervaring rondom de tijd voor, tijdens en na uw bevalling, tot uw gebruik van het Origo product. Naast de vragenlijsten en registratie van (medische) data, zullen de onderzoekers aantekeningen, foto s en mogelijk audio en video-opnames maken. Beeldmateriaal wordt verzameld tijdens observaties om de interacties tussen gebruiker en product vast te leggen, en de relatie tot de context. Er zullen géén foto s of video-opnames gemaakt worden van intieme lichaamsdelen tijdens de bevalling of van andere momenten dat u zich er niet prettig bij voelt. Dit kunt u zelf aangeven. Audio opnames worden gebruikt tijdens interviews voor latere analyse. Uiteraard wordt uitsluitend informatie verzameld die voor het onderzoek strikt noodzakelijk is. Conform de regelgeving zal persoonlijke informatie zodanig worden gecodeerd dat het niet mogelijk is om nog ooit de relatie te leggen tussen deze informatie en de persoon van wie de informatie afkomstig is. Ook zal beeldmateriaal waarop u herkenbaar afgebeeld staat geblurred worden. 5. Informatieformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
6 Deze gecodeerde gegevens zullen worden gebruikt en verwerkt door de verantwoordelijke onderzoeker en degenen die hem in het uitvoeren van het onderzoek bijstaan. De gegevens worden op grond van wettelijke verplichtingen gedurende maximaal 15 jaar bewaard. Wat gebeurt er met de resultaten van dit onderzoek? Eerst en vooral zullen de resultaten van dit onderzoek gebruikt worden voor de doorontwikkeling en het verbeteren van het product Origo dat in dit onderzoek wordt gebruikt. Het is zeer waarschijnlijk dat er over de resultaten van dit onderzoek een rapport wordt geschreven en dat de resultaten gepresenteerd worden op (wetenschappelijke) bijeenkomsten, gepubliceerd worden in (wetenschappelijke) tijdschriften en in de media zal verschijnen. Daarnaast kan het zo zijn dat de in dit onderzoek verkregen informatie in de toekomst opnieuw gebruikt wordt ten behoeve van andere onderzoeken in lijn met dit onderzoek. Uw identiteit zal te allen tijde vertrouwelijk worden gehouden. Wie heeft deze studie beoordeeld? Zoals ook al eerder vermeld is dit onderzoek beoordeeld en goedgekeurd door de Medisch Ethische Toetsingscommissie van het Máxima Medisch Centrum Veldhoven. De landelijke autoriteiten zijn over dit onderzoek geïnformeerd. Hartelijk dank voor het lezen van deze informatie voor vrijwilligers en voor het in overweging nemen van uw deelname aan dit onderzoek. Als u besluit deel te nemen aan het onderzoek krijgt u een kopie van deze informatie voor vrijwilligers en van het ondertekende toestemmingsformulier. 6. Informatieformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
7 Toestemmingsformulier Origo & jouw bevallingservaring Vrijwilliger Evaluation of the Origo prototype for enhancing women s labor & delivery experience pilot study Ik heb de informatie voor vrijwilligers over dit onderzoek gelezen en begrepen en de verantwoordelijke onderzoeker heeft al mijn vragen over de studie beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om mijn deelname aan dit onderzoek te overwegen en ben mij ervan bewust dat deelname aan deze studie volkomen vrijwillig is. Ik weet dat ik te allen tijde kan beslissen om niet deel te nemen of mijn deelname stop te zetten zonder dat ik de reden daarvoor aan moet geven. Ik begrijp en ga ermee akkoord dat persoonlijke gegevens worden verzameld, gebruikt en verwerkt ten behoeve van dit onderzoek door de verantwoordelijke onderzoeker en andere betrokken partijen in dit onderzoeksproject. Ik heb begrepen dat de gegevens waardoor ik direct identificeerbaar ben (b.v. naam en geboortedatum) zullen worden gescheiden van de onderzoeksgegevens en vervangen door een code. Toegang tot de sleutel tussen deze code en mijn identiteitsgegevens is beperkt tot de betrokken onderzoekers. Deze sleutel mag slechts getoond worden aan regelgevende autoriteiten en/ of ethische commissies ten behoeve van rapportage doeleinden. Ik weet dat ik het recht heb om de persoonlijke informatie die over mij verzameld wordt in te zien en alle onjuistheden te laten corrigeren. Ik geef toestemming om mijn gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief vermeld staan. Ik heb een kopie van de informatie voor vrijwilligers met daarin de beschrijving van het onderzoek en alle te gebruiken apparatuur ontvangen en ik ontvang een kopie van dit ondertekende toestemmingsformulier. Ik begrijp dat de producten die ik in deze test zal gebruiken eigendom blijven van Philips en dat ik deze producten na afloop van deze test weer moet retourneren. Ik geef wel/geen* toestemming om persoonlijke gegevens nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Ik stem toe met deelname aan dit onderzoek. Naam Handtekening Datum Naam partner Handtekening partner Datum 1/2. Toestemmingsformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
8 Verantwoordelijke onderzoeker of persoon door hem/haar aangewezen Ik heb de strekking van dit toestemmingsformulier besproken, mogelijke vragen beantwoord, en in het bijzijn van de vrijwilliger getekend. Naam Handtekening Datum 2/2. Toestemmingsformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
9 Toestemmingsformulier (kopie) Origo & jouw bevallingservaring Vrijwilliger Evaluation of the Origo prototype for enhancing women s labor & delivery experience pilot study Ik heb de informatie voor vrijwilligers over dit onderzoek gelezen en begrepen en de verantwoordelijke onderzoeker heeft al mijn vragen over de studie beantwoord. Ik heb voldoende tijd gehad om mijn deelname aan dit onderzoek te overwegen en ben mij ervan bewust dat deelname aan deze studie volkomen vrijwillig is. Ik weet dat ik te allen tijde kan beslissen om niet deel te nemen of mijn deelname stop te zetten zonder dat ik de reden daarvoor aan moet geven. Ik begrijp en ga ermee akkoord dat persoonlijke gegevens worden verzameld, gebruikt en verwerkt ten behoeve van dit onderzoek door de verantwoordelijke onderzoeker en andere betrokken partijen in dit onderzoeksproject. Ik heb begrepen dat de gegevens waardoor ik direct identificeerbaar ben (b.v. naam en geboortedatum) zullen worden gescheiden van de onderzoeksgegevens en vervangen door een code. Toegang tot de sleutel tussen deze code en mijn identiteitsgegevens is beperkt tot de betrokken onderzoekers. Deze sleutel mag slechts getoond worden aan regelgevende autoriteiten en/ of ethische commissies ten behoeve van rapportage doeleinden. Ik weet dat ik het recht heb om de persoonlijke informatie die over mij verzameld wordt in te zien en alle onjuistheden te laten corrigeren. Ik geef toestemming om mijn gegevens te gebruiken, voor de doelen die in de informatiebrief vermeld staan. Ik heb een kopie van de informatie voor vrijwilligers met daarin de beschrijving van het onderzoek en alle te gebruiken apparatuur ontvangen en ik ontvang een kopie van dit ondertekende toestemmingsformulier. Ik begrijp dat de producten die ik in deze test zal gebruiken eigendom blijven van Philips en dat ik deze producten na afloop van deze test weer moet retourneren. Ik geef wel/geen* toestemming om persoonlijke gegevens nog maximaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Ik stem toe met deelname aan dit onderzoek. Naam Handtekening Datum Naam partner Handtekening partner Datum 1/2. Toestemmingsformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
10 Verantwoordelijke onderzoeker of persoon door hem/haar aangewezen Ik heb de strekking van dit toestemmingsformulier besproken, mogelijke vragen beantwoord, en in het bijzijn van de vrijwilliger getekend. Naam Handtekening Datum 2/2. Toestemmingsformulier Origo & jouw bevallingservaring v1.3 nov 2012
Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatieRevalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: 12.05.2015 Pagina: 1 van 5
Pagina: 1 van 5 Het ondervragen van patiënten in het kader van een eindwerk voor het bekomen van een graad van bachelor of bachelor na bachelor komt neer op een prospectieve verzameling van gegevens met
Nadere informatiePatiënteninformatieformulier imprint studie
Patiënteninformatieformulier imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld een aanvraag te doen voor een PSMA-PET-scan.
Nadere informatiePatiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012
Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012 Onderzoek naar de antroposofische zorg die verleend wordt aan patiënten met kanker en het effect van de zorg. Geachte
Nadere informatieProf. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028
Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij
Nadere informatieBetreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw,
Betreft: Uitnodiging SCORE-onderzoek. Geachte heer/mevrouw, Met deze brief willen we u uitnodigen om deel te nemen aan het SCORE-onderzoek. Dit onderzoek gaat over de inhoud van revalidatie na een beroerte,
Nadere informatieInformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (Stem en Ervaringen van Moeders)
Informatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (Stem en Ervaringen van Moeders) Beste (aanstaande) moeder, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieInformatieformulier MRI onderzoek. Verbetering van MRI scan protocollen
Informatieformulier MRI onderzoek Verbetering van MRI scan protocollen Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek naar het optimaliseren
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatieProf. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028
Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieProefpersoneninformatie
Proefpersoneninformatie Titel van het onderzoek: Implementatie van de keuzehulp bestraling bij borstkanker en DCIS: een pre- en post-interventie studie. Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft met u
Nadere informatieInvloed van weeënremming op de uitkomst van vroeggeboorte,
Patiëntinformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van weeënremming op de uitkomst van vroeggeboorte, de APOSTEL VIII studie. Geachte mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan
Nadere informatieDit onderzoek wordt uitgevoerd en gefinancierd door Acerta (een farmaceutisch bedrijf).
Titel: Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, fase 3-onderzoek naar de nietinferioriteit van ACP-196 versus Ibrutinib bij eerder behandelde proefpersonen met hoog-risico chronische lymfatische leukemie
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieINFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN VOOR TOESTEMMING VOOR GEGEVENSVERZAMELING OVER DE ZWANGERSCHAP EN OVER HET KIND
INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN VOOR TOESTEMMING VOOR GEGEVENSVERZAMELING OVER DE ZWANGERSCHAP EN OVER HET KIND Titel van het onderzoek: Officiële titel van het protocol: Sponsor: Onderzoek naar een nieuw
Nadere informatieHypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit.
HypoBewust: een educatief groepsprogramma met internet voor diabetespatiënten met hypoproblematiek. Een studie naar de kosteneffectiviteit. HypoAware: a combined group and online educational program for
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)
PATIËNTENINFORMATIE TRACING Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING) Geachte heer/mevrouw, Bij de behandeling van uw diabetes gebruikt u op dit moment de real time continue
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.
Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting. Geachte mevrouw, U bent zwanger. U bent door de onderzoekers van de Stop or Go studie benaderd voor deelname. U heeft aanvullende informatie
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder
Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,
Nadere informatieInformatiebrief voor zwangere partners behorende bij het hoofdonderzoek
Informatiebrief voor zwangere partners behorende bij het hoofdonderzoek Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Venetoclax bij patiënten met terugkerende Chronische Lymfatische Leukemie Officiële
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieTitel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieLaser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies
Schiedamse Vest 160 www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het Oogziekenhuis Rotterdam, genaamd IFlare. U beslist
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieInformatie over dit wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie / Toestemmingsverklaring voor langetermijn opslag van lichaamsmateriaal Een multi-nationaal onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit, inclusief farmacokinetiek, van NNC-0129-0000-1003
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieCBO richtlijn Licht traumatisch Hoofd-hersenletsel : prospectieve cohort studie bij kinderen
CBO richtlijn Licht traumatisch Hoofd-hersenletsel : prospectieve cohort studie bij kinderen Beste ouder(s)/verzorger(s), Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatiePatiëntinformatieformulier LOGICA-trial
Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U
Nadere informatieInformatiebrief voor ouders GODIVA studie: Pilot Longitudinale Profielen
Informatiebrief voor ouders GODIVA studie: Pilot Longitudinale Profielen Titel van het onderzoek Het beoordelen van de grof motorische ontwikkeling met de Alberta Infant Motor Scale (AIMS) in de tijd gemeten
Nadere informatieTitel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieVoorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters
Informatiebrief Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters Inleiding Geachte heer/mevrouw en ouders/verzorgers, Wij vragen u en uw kind vriendelijk om mee te doen aan een medischwetenschappelijk
Nadere informatieTEMPO 3 studie - Proefpersoneninformatie Februari Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Welke smaak en textuur proeft u tijdens het eten van verschillende pure chocolades? Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatieINFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)
INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS) Protocoltitel: Protocolnummer: Naam opdrachtgever: Naam van THAOS-arts, contactgegevens en telefoonnummer:
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënte en haar vertegenwoordiger(s) Global Maternal Sepsis Study
Informatiebrief voor de patiënte en haar vertegenwoordiger(s) Global Maternal Sepsis Study Beste Mevrouw, In dit ziekenhuis nemen we deel aan een wereldwijd opgezette studie naar gecompliceerde infecties
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar Geachte mevrouw, mijnheer, Wij willen u om toestemming vragen voor deelname van uw kind
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieMeer informatie over het Parelsnoerproject kunt u vinden op de website van het Parelsnoer Initiatief (www.parelsnoer.org).
Patiënteninformatie CerebroVasculaire Aandoeningen (CVA) Parel Onderzoek naar erfelijke en omgevingsfactoren bij ontstaan van beroerte en bij de behandeling daarvan Geachte heer/mevrouw, U bent mondeling
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie
Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans
Nadere informatieDoet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!
1 Informatiebrief CONNECT-IN studie (De effecten van CenteringPregnancy in Nederland) NL44319.058.13 Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25! Geachte mevrouw, Wij vragen u
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIENTEN Titel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom Geachte heer, mevrouw, Uw arts heeft u geïnformeerd
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar Beste lezer, Wij willen je vragen deel te nemen aan de landelijke FSHD registratie,
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieHOVON 141 CLL. Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF
Instructies voor de deelnemende site: ICF studie template aanpassen naar een lokaal biobank ICF Doel van deze studie template Deze studie template is bestemd voor de deelnemende sites in Nederland van
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieProspectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG ) PATIENTENINFORMATIE
Prospectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG 2003-04) PATIENTENINFORMATIE Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd
Nadere informatieInbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?
Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief INCH-trial
Patiënten-informatiebrief INCH-trial Een onderzoek naar de chirurgische behandeling van een littekenbreuk; het verschil tussen de kijkoperatie en de open operatie wordt onderzocht. Amsterdam, 14 sept 2011
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatiePatiëntinformatie TES
Patiëntinformatie TES Datum: 6 november 2013 Onderwerp: Proefpersoneninformatie Geachte heer / mevrouw, U bent gevraagd om mee te doen aan een onderzoek naar de behoefte aan ondersteuning bij zorgen over
Nadere informatieInformatiebrief. Titel van het onderzoek. Vriendschappen en pesten op basisscholen in Rotterdam. Inleiding
Informatiebrief Titel van het onderzoek Vriendschappen en pesten op basisscholen in Rotterdam. Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan het wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieInformatiebrochure. Pavlov Study
Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/
Nadere informatieVergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen
academisch ziekenhuis Maastricht P. Debyelaan 25 postbus 5800 6202 AZ Maastricht obstetrie en gynaecologie Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Onderzoek naar dry hits in elektronische sigaretten Onderzoek naar de relatie tussen dry hits en gebruikersinstellingen van elektronische sigaretten
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van de studie: PREPARE-studie Onderzoek naar het voorspellen van pre-eclampsie ( zwangerschapsvergiftiging ) en haar complicaties
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie
18+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke, een unieke
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan het onderzoek naar geluksoefeningen
Informatie voor deelnemers aan het onderzoek naar geluksoefeningen Bent u gemotiveerd om het plezier in uw leven en uw geluk een blijvende impuls te geven? Wilt u zelfstandig aan de slag om uw welbevinden
Nadere informatieEen onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching
Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie
Informatiebrief voor deelname moeder en kind aan de NOGBS studie Preventie van bacteriële infecties bij pasgeboren baby s Prospectief multicenter observationeel cohort onderzoek naar perinatale bacteriële
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Uw arts vermoedt dat u de ziekte sinustrombose heeft. Op dit moment wordt er wetenschappelijk onderzoek gedaan
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Ouders ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met verdenking op een aplastische anemie Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts
Nadere informatieInformatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies
Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieHoeveel tijd kost het u? Het invullen van de vragenlijsten zal gemiddeld 5 minuten duren. Het dagboekje invullen kost ongeveer 2 minuten per dag.
Ruggespraak Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan het onderzoek Ruggespraak. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt, is het belangrijk om meer te weten
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek DISTRICTS Het Nederlandse injectie versus operatie onderzoek bij patiënten met een zenuwbeknelling in de pols. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënten Informatie formulier. SPLINT-trial
Patiënten Informatie formulier SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint? Versie 2 09-10-2013 pagina 1 van 8 Titel van het onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Observationeel onderzoek van de BioMimics 3D-stent bij de behandeling van perifeer vaatlijden Officiële titel: Een prospectief,
Nadere informatieTEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.
studie - Proefpersoneninformatie Maart 2017 Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Welke smaak, textuur en emoties beleeft u tijdens het eten van verschillende yoghurts?
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek Fysiotherapie na een totale knie of heup prothese, de PATIO studie Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij
Nadere informatieAdditional file 3. 1.Dutch version of the Informed Consent form 2.Dutch version of the Information Statement for participants
Additional file 3 1.Dutch version of the Informed Consent form 2.Dutch version of the Information Statement for participants Dutch version of the Informed Consent form TOESTEMMINGSVERKLARING voor deelname
Nadere informatieInformatiebrief onderzoek Stop or Go? Terugvalpreventie training bij het begeleid afbouwen van antidepressiva in de zwangerschap.
Informatiebrief onderzoek Stop or Go? Terugvalpreventie training bij het begeleid afbouwen van antidepressiva in de zwangerschap. Geachte mevrouw, U bent zwanger. U heeft aangegeven meer informatie te
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Haalbaarheidsstudie naar het thuis meten van de bloeddruk bij patiënten met een hoge bloeddruk Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support
INFORMATIEBRIEF VOOR PARTNERS Onderzoek ALS Naasten support Beste meneer, mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. In dit onderzoek kijken we naar het effect
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatie