Cursusgids Medische Hulpmiddelen. Najaar 2018
|
|
- Hendrik van den Velde
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Cursusgids Medische Hulpmiddelen Najaar 2018
2 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het geven van cursussen en daarom bieden we een aantal cursussen aan via open inschrijving. Alle cursussen worden gegeven door senior consultants van MDProject. Zij hebben gemiddeld meer dan 20 jaar werkervaring met medische hulpmiddelen en ruime ervaring met het betreffende vakgebied. Hierdoor bent u verzekerd van de juiste kennis bij de trainer en kan er zo goed mogelijk worden ingespeeld op uw vragen. Alle cursussen worden bewust aan kleinere groepen gegeven, zodat er voldoende ruimte is voor interactie en vragen. Alle cursussen kunnen op verzoek ook in-company worden gegeven. Cursusoverzicht Najaar 2018 In het najaar van 2018 bieden wij de volgende cursussen aan via open inschrijving*: Van MDD naar EU MDR impact voor ziekenhuizen 13 september 2018 Validatie van QMS software o.b.v. GAMP 5 20 september 2018 Van MDD naar EU MDR impact voor distributeurs / importeurs 27 september 2018 Medische software Ontwikkeling, Verificatie & Validatie 25 oktober 2018 QMS Implementatie volgens ISO 13485: en 29 november 2018 Van MDD naar EU MDR impact voor fabrikanten 6 en 13 december 2018 * Bovenstaande trainingen kunnen op verzoek ook in-company worden verzorgd. Daarnaast starten we al in mei 2018 de 3 e ronde van de 5 daagse MDR Module training zie website voor de specifieke brochure met informatie over de onderwerpen. Deze wordt in oktober 2018 ook weer gestart, voor de 4 e keer. Naast deze cursussen geven wij ook in-company cursussen over andere onderwerpen. Een selectie hiervan: Risico Management voor medische hulpmiddelen EN ISO 14971:2012 Klinische evaluatie conform MEDDEV rev04 en MDR, inclusief PMS en PMCF Interne audits op basis van ISO 13485:2016 Medisch elektrische toestellen (IEC ) Biocompatibiliteit (ISO 10993) Usability (IEC ) Product verificatie/proces validatie - sampling op basis van RM en statistiek FDA 510(k) proces FDA QSR, 21 CFR 820 Mocht u hierin interesse hebben, neem dan gerust contact met ons op via info@mdproject.nl Pagina 2 van 10
3 QMS implementatie ISO 13485:2016 Alle ins en outs van de nieuwe norm In deze cursus wordt u wegwijs gemaakt in de ISO 13485:2016 norm, die invulling geeft aan de Europese en internationale wetgeving. Waar moet uw kwaliteitsmanagementsysteem vanaf nu aan voldoen? U leert de basisprincipes en achtergronden van deze nieuwe norm. Er wordt uitvoerig ingegaan op het risico gebaseerd denken, wat een belangrijke pijler is in deze norm. Ook worden de nieuwe vereisten ten opzichte van de vorige versie van de norm (zoals bijvoorbeeld supplier control en software validatie) doorgenomen. Daarnaast krijgt u praktische informatie over hoe een kwaliteitsmanagementsysteem op te zetten of al is opgezet op basis van ISO 13485:2016 en zullen er verschillende praktische oefeningen worden gedaan. Basisprincipes en achtergronden De relatie met EU wetgeving De verschillende procesgroepen Interactie met risicomanagement Praktische oefeningen Opzetten en invoeren van een kwaliteitsmanagementsysteem Kwaliteitsmanagers, projectleiders en engineers met enige jaren praktijkervaring die te maken krijgen met de implementatie van een kwaliteitsmanagementsysteem op basis van de nieuwe ISO 13485:2016. de implementatie van ISO eisen en EU wet- en regelgeving. Datum van deelname 2-daagse cursus in de regio Utrecht. Donderdag 22 en 29 november van 9:00 uur tot 16:30 uur excl. BTW. Herre de Jong Herre.de.Jong@mdproject.nl Pagina 3 van 10
4 Van MDD naar EU MDR Impact ziekenhuizen De impact van de aankomende wetgeving In Europa moeten medische hulpmiddelen fabrikanten aantoonbaar voldoen aan de MDD, 93/42/EEC. In Nederland is deze richtlijn omgezet in de wet Medische hulpmiddelen en het Besluit Medische hulpmiddelen. In de afgelopen jaren heeft de Europese Commissie gewerkt aan nieuwe wetgeving, de Europese Medical Device Regulation (Verordening 2017/745). Doel van deze wijzigingen is het verbeteren van patiëntveiligheid en een transparanter beoordelingssysteem. Deze verordening heeft ook voor ziekenhuizen gevolgen. Gedurende deze dag krijgt u inzicht in de implementatie tijdslijnen, overgangsperiode en geldigheid CE certificaten van fabrikanten, vereisten voor dossiervorming bij ontwikkeling van eigen hulpmiddelen en naar maat gemaakte hulpmiddelen, hergebruiken van single use hulpmiddelen, gebruik van UDI/ADC etc. MDR Waarom? Tijdslijnen Impact voor fabrikanten en ziekenhuizen UDI eisen Ontwikkeling en productie binnen het ziekenhuis hergebruiken van single use hulpmiddelen Naar maat gemaakte producten Alle partijen binnen een zorginstelling die betrokken zijn in de levenscyclus van een medische hulpmiddel. Onder andere: inkoop, technische dienst, klinische fysica, medische technologie, 3D labs, CSA, DSMH. EU wet- en regelgeving. Datum van deelname 1 dag cursus in de regio Utrecht. Donderdag 13 september 2018 van 9:00 uur tot uur 645 excl. BTW Pieter de Vries Pieter.de.Vries@mdproject.nl Pagina 4 van 10
5 Van MDD naar EU MDR Impact Distributeurs / Importeurs De impact van de aankomende wetgeving In Europa moeten medische hulpmiddelen fabrikanten aantoonbaar voldoen aan de MDD, 93/42/EEC. In Nederland is deze richtlijn omgezet in de wet Medische hulpmiddelen en het Besluit Medische hulpmiddelen. In de afgelopen jaren heeft de Europese Commissie gewerkt aan nieuwe wetgeving, de Europese Medical Device Regulation (Verordening 2017/745). Doel van deze wijzigingen is het verbeteren van patiëntveiligheid en een transparanter beoordelingssysteem. Deze verordening stelt nu ook eisen aan distributeurs en importeurs. Gedurende deze dag krijgt u inzicht in de implementatie tijdslijnen, overgangsperiode, geldigheid CE certificaten, vereisten voor registratie in de EU database Eudamed, labeling, en de verplichtingen om met betrekking tot producten e.e.a. te verifiëren. Ook wordt ingegaan op hoe een kwaliteitsmanagementsysteem kan worden opgezet dat voldoet aan de verwachtingen van de overheden. MDR waarom? Tijdslijnen Impact voor importeurs Impact voor distributeurs Kwaliteitsmanagementsysteem voor importeurs en distributeurs o.b.v. ISO 13485:2016 Distributeurs en importeurs van medische hulpmiddelen. EU wet- en regelgeving. Datum van deelname 1 dag cursus in de regio Utrecht. Donderdag 27 september 2018 van 9:00 uur tot uur 645 excl. BTW Pieter de Vries Pieter.de.Vries@mdproject.nl Pagina 5 van 10
6 Validatie van QMS software o.b.v. GAMP 5 Een praktische aanpak voor validatie van processoftware en tools ISO 13485:2016 vereist de validatie van alle software applicaties (ERP systemen, Excel formules, compilers, documentbeheersystemen, etc.) die onder het kwaliteitsmanagementsysteem worden gebruikt. Iets wat in Amerika al langere tijd vereist werd, is met de komst van ISO 13485:2016 verder geharmoniseerd. U komt in deze cursus te weten op welke wijze u praktisch aan de slag kunt met de validatie van non-device software. Er wordt aandacht besteed aan verschillende validatieactiviteiten en tools die gebruikt kunnen worden. De specifieke aandachtspunten bij de validatie van software van derden komen uitgebreid aan bod. Deze cursus volgt de principes van GAMP 5 en IEC Specifieke eisen vanuit ISO 13485:2016 met betrekking tot validatie van processoftware Praktische handvatten om tot validatie van processoftware te komen Achtergronden regelgeving van US FDA en EU Validatie van verschillende categorieën van software (off-the-shelf, freeware, etc.) Oefeningen met voorbeelden uit de praktijk Kwaliteitsmanagers, projectleiders, ontwikkelaars en testers met enige jaren praktijkervaring die te maken krijgen met de validatie van processoftware onder het QMS. IEC 62304, GAMP 5 en wet- en regelgeving. van deelname 1-daagse cursus in de regio Utrecht. Datum 20 september excl. BTW Herre de Jong Herre.de.Jong@mdproject.nl Pagina 6 van 10
7 EU MDR impact voor fabrikanten De impact van de nieuwe Europese wetgeving. In Europa moeten medische hulpmiddelen fabrikanten aantoonbaar voldoen aan de huidige wetgeving, Council Directive 93/42/EEC. In Nederland is deze richtlijn omgezet in de richtlijn voor medische hulpmiddelen en het Besluit Medische hulpmiddelen. In de afgelopen jaren heeft de Europese Commissie gewerkt aan nieuwe wetgeving, de Europese Medical Device Regulation (Verordening 2017/745). Doel van deze wijzigingen is het verbeteren van patiënt veiligheid en een transparanter beoordelingssysteem. Gedurende deze dag krijgt u inzicht in de implementatie tijdslijnen, overgangsperiode, scope van de nieuwe wetgeving, gewijzigde definities, impact voor economic operators (fabrikant, gemachtigde, distributeur en importeur) en ziekenhuizen. Verder worden de gewijzigde classificatieregels en de nieuwe eisen op het gebied van QMS, Technisch dossier en Post Market uitgelegd, zodat u met een actieplan aan de slag kunt. Achtergrond en tijdslijnen MDR Scope van de MDR, incl. definities Impact voor Economic operators Impact voor ziekenhuizen Classificatie QMS en Conformity Assessment routes GSPR en Technische documentatie Post Market Surveillance, PMCF, vigilantie QA/RA professionals bij fabrikanten die in hun huidige werkzaamheden te maken hebben met de wetgevingen op het gebied van medische hulpmiddelen. Bent u geen fabrikant, dan is mogelijk de 1 daagse training EU MDR Introductie voor u interessanter. EU wet- en regelgeving. Datum van deelname 2-daagse cursus in de regio Utrecht. Donderdag 6 en 13 december 2018 van 9:00 uur tot 17:00 uur excl. BTW Herre de Jong Herre.de.Jong@mdproject.nl Pagina 7 van 10
8 Medische software - Verificatie & Validatie Praktische toepassing van IEC en IEC normen Een belangrijke pijler bij fabrikanten van medische software is een adequaat verificatie- en validatieproces. Deze cursus geeft u inzicht wat onder deze twee concepten moet worden verstaan. U wordt wegwijs gemaakt in de Europese wet- en regelgeving, die een state-of-the-art verificatie en validatie vereist en hoe hier invulling aan kan worden gegeven. De interactie met risicomanagement en herleidbaarheid van eisen en maatregelen spelen een belangrijke rol bij softwareontwikkeling en komen uitgebreid aan bod. Er zal specifiek aandacht worden gegeven aan het gebruik van SOUP componenten en de impact daarvan op het ontwikkelproces. Ook wordt ingegaan op legacy software en hoe Agile methodes praktisch toegepast kunnen worden, terwijl aan de eisen van IEC wordt voldaan. Basisprincipes en achtergronden van IEC en IEC EU wet- en regelgeving en internationale richtsnoeren Verschillen tussen testen, verificatie en validatie Interactie tussen risicomanagement en ontwikkeling van medische software Hoe Agile methodes gebruikt kunnen worden Omgaan met legacy software Kwaliteitsmanagers, projectleiders, ontwikkelaars en testers met enige jaren praktijkervaring die te maken hebben met het ontwikkelen en/of onderhouden van medische software. IEC en EU wet- en regelgeving. Datum van deelname 1-daagse cursus in de regio Utrecht. Donderdag 25 oktober 2018 van 9:00 uur tot 16:30 uur 645 excl. BTW Pieter de Vries Pieter.de.Vries@mdproject.nl Pagina 8 van 10
9 Inschrijven en voorwaarden Inschrijven voor een cursus kan uitsluitend door een te sturen aan: Geef duidelijk aan voor welke cursus u zich wilt inschrijven en voor welke datum. Daarnaast hebben wij de volgende informatie nodig: Naam, functie en adres van de cursist Bedrijfsgegevens (naam, adres) adres voor de facturatie BTW nummer Op alle activiteiten van MDProject zijn de algemene leveringsvoorwaarden van MDProject van toepassing. Voor cursussen gelden de volgende aanvullende inschrijvingsvoorwaarden. Aanmelden Inschrijving kan uitsluitend via . U ontvangt voor iedere inschrijving een bevestiging per . De geplande datum voor de cursus is onder voorbehoud van voldoende deelname. Drie weken voor aanvang van de cursus ontvangt u bericht of de cursus definitief doorgaat. Annulerings-/ verplaatsingsregeling U kunt deelname aan een cursus uitsluitend per annuleren of verplaatsen. Hiervoor geldt de volgende regeling: tot 3 weken voor aanvang van de cursus brengen wij geen administratiekosten in rekening; binnen 3 weken voor aanvang van de cursus bent u het volledige cursusbedrag verschuldigd. Een inschrijving is persoonsgebonden, maar bij verhindering is het te allen tijde mogelijk een vervanger te sturen. Dit dient wel tijdig te worden doorgegeven per (info@mdproject.nl). MDProject behoudt zich het recht voor een cursus te annuleren wegens te weinig deelname. Indien een cursus geen doorgang kan vinden, zullen de reeds aangemelde cursisten per bericht krijgen van MDProject. Aansprakelijkheid MDProject sluit aansprakelijkheid uit ten aanzien van schade(n) ontstaan op cursuslocaties. Prijzen Alle genoemde prijzen of tarieven zijn onder voorbehoud en exclusief btw. De genoemde cursusprijzen zijn inclusief cursusmateriaal en lunch. Betalingstermijn Circa drie weken voor aanvang van de cursus ontvangt u een factuur. Wij hanteren een betalingstermijn van 8 werkdagen. Indien de betaling niet op tijd is ontvangen, bestaat de mogelijkheid dat u niet kunt deelnemen aan de cursus. Pagina 9 van 10
10 Bescherming persoonsgegevens Uw gegevens kunnen worden gebruikt voor het toezenden van informatie door MDProject. Indien u hiertegen bezwaar heeft, kunt u dat aan ons doorgeven. Veiligheid De cursist wordt geacht tijdens de cursus de veiligheidsinstructies en -normen op te volgen. Bij weigering van deze inachtneming is de aansprakelijkheid volledig voor rekening van de cursist. Acceptatie Door inschrijving geeft de werkgever/deelnemer te kennen van de MDProject-Inschrijvingsvoorwaarden op de hoogte te zijn en deze te accepteren. Voor informatie die onvolledig of onjuist is opgenomen aanvaardt MDProject geen aansprakelijkheid. Pagina 10 van 10
Cursusgids Medische Hulpmiddelen. Voorjaar 2018
Cursusgids Medische Hulpmiddelen Voorjaar 2018 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het
Nadere informatieCursusgids Medische Hulpmiddelen. Voorjaar 2017
Cursusgids Medische Hulpmiddelen Voorjaar 2017 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het
Nadere informatieCursusgids Medische Hulpmiddelen Q3/Q4 2019
Cursusgids Medische Hulpmiddelen Q3/Q4 2019 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het geven
Nadere informatieCursusgids Medische Hulpmiddelen
Cursusgids Medische Hulpmiddelen 2016 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het geven van
Nadere informatieCursusgids Medische Hulpmiddelen. Voorjaar 2019
Cursusgids Medische Hulpmiddelen Voorjaar 2019 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het
Nadere informatieCursusgids Medische Hulpmiddelen. Voorjaar 2019
Cursusgids Medische Hulpmiddelen Voorjaar 2019 Introductie MDProject is al jaren actief met consultancy ondersteuning op het gebied van medische hulpmiddelen. Wij krijgen regelmatig verzoeken voor het
Nadere informatieQU-FIX; onze organisatie voor vragen en advies inzake implementatie van de MDR regelgeving, ISO normen en kwaliteitsvraagstukken
QU-FIX; onze organisatie voor vragen en advies inzake implementatie van de MDR regelgeving, ISO normen en kwaliteitsvraagstukken UDIFIX is hier een onderdeel van, gespecialiseerd in advies bij de implementatie
Nadere informatieSchool of Foresight Algemene voorwaarden
School of Foresight Algemene voorwaarden Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een cursus is gesloten. Cursist:
Nadere informatieARTIKEL 1. DEFINITIES
ARTIKEL 1. DEFINITIES Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een cursus is gesloten. Cursist: de natuurlijke persoon die feitelijk
Nadere informatie2.5 De prijzen op onze website zijn de actuele prijzen. Druk- en zetfouten in onze brochures, folders en studiegidsen voorbehouden.
Algemene Cursusvoorwaarden MarketingShake Artikel 1: Definities 1.1 MarketingShake, de gebruikers van deze algemene voorwaarden, deelnemers, de natuurlijke persoon waarmee MarketingShake als docenten of
Nadere informatieAlgemene voorwaarden voor opleidingen en trainingen door VAC, KvK 28059048, gevestigd te Zoetermeer. Versie mei 2013
Algemene voorwaarden voor opleidingen en trainingen door VAC, KvK 28059048, gevestigd te Zoetermeer. Versie mei 2013 Artikel 1.Definities Cursist: de natuurlijke persoon die feitelijk deelneemt aan de
Nadere informatieSoSoneSoner. Algemene voorwaarden Sonergie Praktijk
Algemene voorwaarden Artikel 1: Definities 1. -, de gebruikers van deze algemene voorwaarden -deelnemers, de natuurlijke persoon waarmee als docenten of organisatie en overeenkomst voor het geven van een
Nadere informatie2.1. Deze algemene voorwaarden gelden voor alle aanbiedingen, werkzaamheden en overeenkomsten tussen All Individuals en deelnemer.
ALGEMENE VOORWAARDEN All Individuals voor deelname aan een consult, workshop, cursus of lezing Artikel 1 Definities 1.1 Shelley de Bruin eigenaar van eenmanszaak All Individuals: de gebruiker van deze
Nadere informatieOnderdeel A: Algemene voorwaarden
Algemene voorwaarden ALGEMENE VOORWAARDEN MARKETINGSERVICE MERCURIUS, gevestigd te Capelle aan den IJssel Onderdeel A: Algemene voorwaarden Onderdeel B: Algemene voorwaarden Cursussen en Workshops Inschrijving
Nadere informatieAlgemene voorwaarden FWT Opleidingen & Trainingen. Artikel 1. Definities
Algemene voorwaarden FWT Opleidingen & Trainingen Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een cursus is gesloten.
Nadere informatieAlgemene voorwaarden cursussen F.R.B. Fotografie. Artikel 1. Definities. Artikel 2. Toepasselijkheid. Pagina 1 van 6
1 Algemene voorwaarden cursussen F.R.B. Fotografie Pagina 1 van 6 Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan
Nadere informatierkey sales Cursusagenda - 2e helft 2016
Cursusagenda - 2e helft 2016 Basis cursus ontwerpen en modelleren met Adomi Voor nieuwe gebruikers de perfecte manier om goed Adomi te leren. Om in aanmerking te komen voor een basis cursus Adomi, dient
Nadere informatieNIEUWE REGELGEVING MEDISCHE HULPMIDDELEN EN IN-VITRO DIAGNOSTICA
NIEUWE REGELGEVING MEDISCHE HULPMIDDELEN EN IN-VITRO DIAGNOSTICA ER ZIJN NIEUWE REGELS VOOR MEDISCHE HULPMIDDELEN (MDR) EN IN-VITRO DIAGNOSTICA (IVDR). Doel van de nieuwe regels is de patiëntveiligheid
Nadere informatieInleiding MDR/IVDR. Claire Hostmann (VWS) Implementatieteam MDR/IVDR.
Inleiding MDR/IVDR Claire Hostmann (VWS) Implementatieteam MDR/IVDR medicaldevices@minvws.nl Inhoud Waarom nieuwe regels voor medische hulpmiddelen? Wat zijn de nieuwe regels? Welke gevolgen heeft Brexit?
Nadere informatieVerdiepende sessie Post Market Surveillance
Verdiepende sessie Post Market Surveillance Opbrengsten en actiepunten Vrijdag 20 april 2018 Agenda sessie PMS Doelstellingen Bespreken van eisen en impact van eisen voor Post Market Surveillance van MDR/IVDR
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN HAMEL OPLEIDINGEN
ALGEMENE VOORWAARDEN HAMEL OPLEIDINGEN Artikel 1 Definities In deze algemene voorwaarden wordt verstaan onder: Hamel Opleidingen: Integraal opleidingsinstituut gevestigd te Gorinchem (ingeschreven bij
Nadere informatie1.4 U ontvangt binnen een week na inschrijving een digitale bevestiging met daarbij de factuur en eventuele verdere informatie.
Algemene Voorwaarden The Physiology Academy Artikel 1. Inschrijven 1.1 Inschrijven voor deelname aan een scholingsactiviteit van The Physiology Academy kan via de website van The Physiology Academy. Dit
Nadere informatie4. Met uw inschrijving geeft u aan kennis te hebben genomen van onze Algemene voorwaarden.
Algemene voorwaarden MSP Opleidingen - www.mspopleidingen.nl Artikel 1: Definities 1. MSP Opleidingen, de gebruikers van deze algemene voorwaarden, deelnemers, de natuurlijke persoon waarmee MSP Opleidingen
Nadere informatierkey sales Cursusagenda - 1 e helft 2019
Cursusagenda - 1 e helft 2019 Adomi basis - installatietechniek Voor nieuwe gebruikers de perfecte manier om goed Adomi te leren. Om in aanmerking te komen voor een basis cursus Adomi, dient de cursist
Nadere informatieOpdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een training is gesloten.
Algemene voorwaarden Bureau Kat de Beer Versie 2017 Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een training is
Nadere informatieAlgemene en annuleringsvoorwaarden van Het Talenhuis
Gedeponeerd bij de griffie van de Arrondissementsrechtbank te Leeuwarden onder nummer: 31-2013, d.d. 1 mei 2013. Indien u vragen of mededelingen heeft betreffende uw registratie of inschrijving voor een
Nadere informatieOpdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een cursus is gesloten.
Alge e e oor aarde trai i g & coachi g - Vól i de E ergie! Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een cursus
Nadere informatieVoorwaarden: onderhavige algemene voorwaarden. ARTIKEL 3: Inschrijven en bevestigen workshop.
ARTIKEL 1: Definities. Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een workshop is gesloten. Workshop deelnemer: de natuurlijke persoon
Nadere informatieInschrijfformulier hondenworkshop
Inschrijfformulier hondenworkshop Locatie: Datum: Gegevens deelnemer: Naam: Telefoon: E-mail: Gegevens hond indien u deze mee wilt brengen: Naam: Leeftijd: Ras: Geslacht: Kan uw hond bij andere honden:
Nadere informatieAlgemene voorwaarden Bureau voor Positieve Psychologie versie 3 mei 2017
Pagina 1 van 6 Algemene voorwaarden Bureau voor Positieve Psychologie versie 3 mei 2017 Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon (dan wel de rechtsopvolger), met wie
Nadere informatiec) Opleiding: een door Instondo Academy verzorgde opleiding, cursus, workshop dan wel enige andere vorm van opleiding.
Algemene Voorwaarden ARTIKEL 1 Definities In deze algemene voorwaarden wordt verstaan onder: a) Algemene voorwaarden: deze algemene voorwaarden. b) Instondo Academy B.V.: Binnen Kalkhaven 231, 3311 JC
Nadere informatieAanmelding Opleidingen
Aanmelding Opleidingen Aanvrager: Bedrijf: Afdeling: Naam: Straat en nr.: Postcode: Woonplaats: Telefoon: E-mail: Factuuradres: (indien afwijkend van aanvrager) Bedrijf: Afdeling: Naam: Straat en nr.:
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden
2012 VOF van Hesteren Pagina 1 van 5 1. Definities: Algemene Voorwaarden In deze Algemene Voorwaarden wordt verstaan onder: Opdrachtnemer: VOF van Hesteren, opererend onder de handelsna(a)m(en); "Crystal
Nadere informatieCursist: de natuurlijke persoon die feitelijk namens de opdrachtgever aan de cursus deelneemt.
Algemene voorwaarden De Denksmederij (Hierna genoemd De Denksmederij ) Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon (dan wel de rechtsopvolger), met wie een overeenkomst
Nadere informatieMDR en CSA. Wat gaat de CSA er van merken? Arjan van Drongelen
MDR en CSA Wat gaat de CSA er van merken? Arjan van Drongelen Inhoud 1. Inleiding 2. Veranderingen voor CSA 3. Overige veranderingen IGZ RIVM 3 4 Disclaimer Teksten afkomstig uit versie 31 augustus 2016
Nadere informatieAan welke vereisten rond GMP dient een Medical Device Manufacturer te voldoen? Hoe gaan we te werk bij de certificatie?
Aan welke vereisten rond GMP dient een Medical Device Manufacturer te voldoen? Hoe gaan we te werk bij de certificatie? Denis Sterckx, Senior Lead Assessor LRQA Leo Lenaerts, Business Development Manager
Nadere informatieAlgemene voorwaarden Bureau voor Bevlogenheid
Algemene voorwaarden Bureau voor Bevlogenheid Artikel 1. Definities 1. Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon (dan wel de rechtsopvolger), met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname
Nadere informatieInschrijvingsvoorwaarden van De Spreng Scholing
1 Inschrijvingsvoorwaarden van De Spreng Scholing Onderstaande voorwaarden zijn onverkort van toepassing op alle trainingen, workshops en andere bijeenkomsten van De Spreng Scholing waarvoor deelnemers
Nadere informatieMASTERCLASS MEDICAL DEVICES Opleidingen 2013. Een overzicht over de werking van de medische hulpmiddelen sector
MASTERCLASS MEDICAL DEVICES Opleidingen 2013 Een overzicht over de werking van de medische hulpmiddelen sector MASTERCLASS MEDICAL DEVICES 2013 UNAMEC nodigt u uit om in te schrijven op het concept van
Nadere informatieAlgemene voorwaarden Nationale Beroepsopleiding Zwemonderwijs
ALGEMENE VOORWAARDEN NATIONALE BEROEPSOPLEIDING ZWEMONDERWIJS Algemene voorwaarden Nationale Beroepsopleiding Zwemonderwijs Artikel 1. Definities In deze algemene voorwaarden worden de volgende definities
Nadere informatieTrainingen najaar 2016. Zorg & Welzijn. Normen op de juiste manier toepassen. www.nen.nl/trainingenz&w
Trainingen najaar 2016 Zorg & Welzijn Normen op de juiste manier toepassen www.nen.nl/trainingenz&w Meer maatwerk met een bedrijfstraining Wist u dat we in 2015 ruim 2000 deelnemers met een bedrijfstraining
Nadere informatierkey sales Cursusagenda - Najaar 2015
Cursusagenda - Najaar 2015 Basis cursus ontwerpen en modelleren met Adomi Voor nieuwe gebruikers de perfecte manier om goed Adomi te leren. Zelf aanleren of via een collega is aardig, maar hiermee haalt
Nadere informatieEuropese verordening MH en reprocessing single use. 35 ste Symposium V.V.O.V. 20 april 2018 Apr. T. Onsea
Europese verordening MH en reprocessing single use 35 ste Symposium V.V.O.V. 20 april 2018 Apr. T. Onsea Inhoud Definitie medisch hulpmiddel (MH) Verordening EU 2017/745 voor MH Doelstelling en wettelijk
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN Stichting SHL-Holding en rechtspersonen waarover de stichting het bestuur voert
ALGEMENE VOORWAARDEN Stichting SHL-Holding en rechtspersonen waarover de stichting het bestuur voert C. BIJZONDERE VOORWAARDEN SCHOLINGEN De in deze Bijzondere voorwaarden Scholingen vermelde bepalingen
Nadere informatietijd tot tijd zullen luiden; de opdracht zoals beschreven in de overeenkomst of offerte; op dienst zoals bespreken in de overeenkomst of offerte;
ALGEMENE VOORWAARDEN Artikel 1: Definities In deze Algemene Voorwaarden hebben de onderstaande termen en uitdrukkingen de volgende betekenis: Opdrachtnemer : de V.O.F Hello Purpose; Opdrachtgever : de
Nadere informatieLeren fotograferen Voor wie is de cursus "Leren fotograferen"? "Leren fotograferen" Leren fotograferen De cursus
Leren fotograferen Voor wie is de cursus "Leren fotograferen"? De cursus "Leren fotograferen" is voor iedereen die meer wil dan lukraak fotograferen met een digitale (spiegelreflex) camera op de automatische
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden Kate&Dogs
Algemene Voorwaarden Kate&Dogs Artikel 1 1.1 1.2 Definities Kate&Dogs is onderdeel van IBuSoft GCV. Deelnemer: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, waarmee Kate&Dogs als docent of organisatie een overeenkomst
Nadere informatieAlgemene voorwaarden inschrijving Academie Issabella Interiors (voorheen: Issabella Interieur Academie)
Algemene voorwaarden inschrijving Academie Issabella Interiors (voorheen: Issabella Interieur Academie) Artikel 1: Definities In deze algemene voorwaarden wordt verstaan onder: opdrachtnemer: Academie
Nadere informatieAlgemene voorwaarden van Kennis Up To Date voor (Gedeelde) In Company cursussen
Algemene voorwaarden van Kennis Up To Date voor (Gedeelde) In Company cursussen De onderneming A.G. Wennekes handelend onder de naam Kennis Up To Date, ingeschreven in het handelsregister van de Kamer
Nadere informatieNaleving van wetgeving geborgd met ISO 14001. Essentieel voor MVO en vernieuwing overheidstoezicht. Woensdag 18 mei 2011.
Mi ddagsymposi um Naleving van wetgeving geborgd met ISO 14001 Essentieel voor MVO en vernieuwing overheidstoezicht Woensdag 18 mei 2011 DCMR Schiedam Georganiseerd door: NEN en SCCM Programma Woensdag
Nadere informatie1.3 Algemene voorwaarden van Opdrachtgever gelden niet, tenzij deze schriftelijk door BDA Opleidingen zijn aanvaard.
Algemene voorwaarden Algemene voorwaarden BDA Dak- en Gevelopleidingen Artikel 1 Algemeen 1.1 Deze algemene voorwaarden zijn van toepassing op alle aanbiedingen en op alle overeenkomsten tot het verrichten
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN open inschrijving REFRAME Comfit BV
ALGEMENE VOORWAARDEN open inschrijving REFRAME Comfit BV Artikel 1. Definities Gebruiker: Reframe ComFit BV, gevestigd te Tilburg en aldaar ingeschreven bij de Kamer van Koophandel onder nummer 18080017;
Nadere informatieAlgemene voorwaarden opleidingen
Algemene voorwaarden opleidingen Artikel 1. Definities de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking Opdrachtgever tot deelname aan een cursus is gesloten. Cursist de
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN STICHTING ASSURANTIE REGISTRATIE (SAR)
ALGEMENE VOORWAARDEN STICHTING ASSURANTIE REGISTRATIE (SAR) ARTIKEL 1 DEFINITIES 1) Stichting Assurantie Registratie (SAR): De SAR is gevestigd te Sittard, Swentiboldstraat 17, 6137AE in Sittard. 2) Registermakelaar
Nadere informatieEducatie Programma 2019
Educatie Programma 2019 Schrijf je nu in voor het interster EducatiE programma Binnen het educatieprogramma biedt interster een veelzijdigheid van lesmodules. Ervaring leert dat er vanuit het werkveld
Nadere informatieAcademie voor bijzondere wetten
Academie voor bijzondere wetten Algemene voorwaarden Als twee partijen een verbintenis aangaan, in dit geval met betrekking tot het verzorgen van een training, is het goed dat er een aantal afspraken wordt
Nadere informatieAlgemene voorwaarden AdviSafe Risk Management B.V. TRAINING. Artikel 1. Definities. Artikel 2. Toepasselijkheid
Algemene voorwaarden AdviSafe Risk Management B.V. Artikel 1. Definities TRAINING 1. Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN FUZZ-ET BEAUTY, BODY & MIND
ALGEMENE VOORWAARDEN FUZZ-ET BEAUTY, BODY & MIND Artikel 1: Definities 1. Fuzz-et Beauty, Body & Mind, de gebruiker van deze algemene voorwaarden, deelnemers, de natuurlijke persoon waarmee Fuzz-et Beauty,
Nadere informatieCertified ISO Risk Management Professional
Certified ISO 31000 Risk Management Professional informatie over de driedaagse training inclusief examen organisatie MdP Management, Consulting & Training website email mobiel KvK www.mdpmct.com info@mdpmct.com
Nadere informatiePer 01 september 2015
Per 01 september 2015 Deelname is geheel op eigen risico, wij accepteren geen aansprakelijk voor explosieve groei van creativiteit, opdrachten en een tekenverslaving. En daarnaast: Artikel 1 Definities
Nadere informatieAlgemene voorwaarden
Algemene voorwaarden Ingangsdatum 1 juli 2015 1.Registratie en verlenging 1.1 Een registratiejaar loopt van datum van inschrijving tot een jaar na dato. Voor professionals die geregistreerd zijn vóór 1
Nadere informatiebron kaartlagen: 5-daagse cursus Nederlandse INSPIRE cursus 8/15/22 September, 6/13 Oktober 2011 Onderzoeksinstituut OTB TU Delft
bron kaartlagen: www.edugis.nl Onderzoeksinstituut OTB 5-daagse cursus Nederlandse INSPIRE cursus 8/15/22 September, 6/13 Oktober 2011 Onderzoeksinstituut OTB TU Delft 8/15/22 September, 6/13 Oktober 2011
Nadere informatieWearables in de gezondheidszorg. Regelgeving en normen
Wearables in de gezondheidszorg Regelgeving en normen Actueel Het belang van regelgeving Is mijn innovatie een medisch hulpmiddel? Definitie medisch hulpmiddel Elk instrument, toestel of apparaat, elke
Nadere informatieData Quality Een vereiste voor elke datagedreven organisatie
2-daagse training Data Quality Een vereiste voor elke datagedreven organisatie Initiatief en organisatie In samenwerking met Wat leert u in deze training? De eisen die de GDPR aan uw datakwaliteit stelt;
Nadere informatie2Work Arbeidsjuristen Voorwaarden Open inschrijving opleidingen
2Work Arbeidsjuristen Voorwaarden Open inschrijving opleidingen 1 Algemene bepalingen 1.1 2Work Arbeidsjuristen, hierna te noemen 2Work is de handelsnaam van de maatschap OpRecht Opleidingen, ingeschreven
Nadere informatieAlgemene Leveringsvoorwaarden
Algemene Leveringsvoorwaarden Artikel 1. Definities 1. Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een training is gesloten. 2. Deelnemer:
Nadere informatieAlgemene voorwaarden van de vereniging Samen Bevallen
Algemene voorwaarden van de vereniging Samen Bevallen Artikel 1. Algemeen Deze algemene voorwaarden zijn van toepassing op de zwangerschapscursus Samen Bevallen. De vereniging Samen bevallen, verzorgt
Nadere informatie. 1.2 Deze voorwaarden zijn onderdeel van de Algemene Leveringsvoorwaarden van diensten en producten van Avoord.
Artikel 1. Toepassing. 1.1 Deze voorwaarden zijn van toepassing op alle overeenkomsten met Avoord Zorg & Wonen, verder te noemen Avoord, betreffende de deelname aan een bijeenkomst als: leergangen, symposia,
Nadere informatieVTC-CURSUSVOORWAARDEN
VTC-CURSUSVOORWAARDEN Artikel 1 Algemeen 1.1 In deze voorwaarden wordt verstaan onder: a. VTC:de besloten vennootschap Verticaal Transport Centrum B.V. statutair gevestigd en kantoorhoudende te (3771 LB)
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden. 1. Definities. 2. Toepasselijkheid van deze Algemene Voorwaarden. 3. De uitvoering van de overeenkomst
Algemene Voorwaarden 1. Definities In deze Algemene Voorwaarden wordt verstaan onder: Opdrachtnemer: Joke Straathof Zorgverlening & Advies, opererend onder de naam Ik Ben praktijk voor Sensi- en Hypnotherapie,
Nadere informatieALGEMENE VOORWAARDEN D-TAC
ALGEMENE VOORWAARDEN D-TAC Gevestigd: Postbus 23 2450 AA Leimuiden KVK nummer: 28099669 Algemeen Artikel 1 Deze algemene voorwaarden zijn van toepassing op alle overeenkomsten en aanbiedingen van D-tac
Nadere informatieAlgemene voorwaarden voor de opleidingen en diensten die door People on the Move worden aangeboden.
Algemene voorwaarden voor de opleidingen en diensten die door People on the Move worden aangeboden. Hoe maak je een afspraak voor een individuele supervisie, coaching of therapiesessie? Je mailt naar Linda.hoeben@forpeopleonthemove.eu
Nadere informatieAlgemene voorwaarden Opleidingen
Algemene voorwaarden Opleidingen Juli 2015 RescueMate Op al Bv onze / Opleidingen zijn onze Algemene Voorwaarden en Algemene Voorwaarden Opleidingen van toepassing. AED Solutions Deze kunnen Bv op uw verzoek
Nadere informatieAlgemene voorwaarden mbt trainingen en workshops van CustersCoaching. vallende onder het aanbod van www.authentiekpresenteren.eu
Algemene voorwaarden mbt trainingen en workshops van CustersCoaching vallende onder het aanbod van www.authentiekpresenteren.eu Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon,
Nadere informatie2. Workshop Bewust maken Bewust worden Bewust zijn
Algemene voorwaarden 1. Definities 1.1 Workshop(s), advies, begeleiding, coaching (sessie) of enige andere bijeenkomst met als doel het overbrengen van kennis en/of vaardigheden. 1.2 Deelnemer/opdrachtgever/cliënt:
Nadere informatiePB-TRAININGEN is ingeschreven in het handelsregister van de Kamer van Koophandel en Fabrieken te Breda, onder nummer
PB-TRAININGEN is ingeschreven in het handelsregister van de Kamer van Koophandel en Fabrieken te Breda, onder nummer 20138052. Artikel 1 Definities 1.1 - Deelnemer: De natuurlijke persoon die feitelijk
Nadere informatieAlgemene leveringsvoorwaarden Instituut voor Psychotrauma Nederland B.V. Open inschrijvingen
Algemene leveringsvoorwaarden Instituut voor Psychotrauma Nederland B.V. Open inschrijvingen Artikel 1: Definities Arq Academy is onderdeel van Instituut voor Psychotrauma Nederland B.V., rechtspersoon
Nadere informatieWetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering. Peter N. Ruys
Wetgeving voor Medische hulpmiddelen en Kwaliteitsverbetering Peter N. Ruys Europese richtlijnen voor medische hulpmiddelen Actieve Implantaten (90/385/EEC) - AIMD Medische Hulpmiddelen (93/42/EEC) - MDD
Nadere informatieArtikel 3. Inschrijving en bevestiging open training of workshop
Algemene voorwaarden 2Bloom voor Workshops en trainingen Artikel 1. Definities Opdrachtgever: de natuurlijke persoon of rechtspersoon, met wie een overeenkomst met betrekking tot deelname aan een training
Nadere informatieAlgemene inschrijvings- en opdrachtvoorwaarden Vetami
Algemene inschrijvings- en opdrachtvoorwaarden Vetami Artikel 1. Definitie 1.1: In deze voorwaarden wordt verstaan onder: Vetami: Vetami, Oude Tielseweg 8, 4116 EA Buren (KvK nr 68874545). Opdrachtgever:
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden Dutch Drone Academy
Geldig van januari 2016 tot januari 2017 Algemene Voorwaarden Dutch Drone Academy Verantwoordelijk manager: Parcival I. Hofland Dutch Drone Academy is een handelsnaam van Drone Education Centre B.V., welke
Nadere informatieAlgemene voorwaarden en klachtenprocedure
Wij houden niet van kleine lettertjes. En jij waarschijnlijk ook niet. Toch zijn ze af en toe nodig. Omdat er regels zijn en afspraken die we met elkaar maken. Want wie zich inschrijft voor een van onze
Nadere informatieCursist: de aan Afnemer gelieerde natuurlijke persoon die feitelijk aan de Cursus deelneemt.
Algemene Voorwaarden HTP Advies B.V. gedeponeerd bij de KvK Centraal Gelderland. Artikel 1. Definities Afnemer: degene die met HTP een overeenkomst heeft gesloten. HTP: HTP Advies B.V. Cursist: de aan
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden funiq (incl. privacyverklaring)
FUNIQ BV Weteringdijk 27 8161 SE Epe Tel: 0578-641080 info@funiq.nl www.funiq.nl KvK: 61574546 IBAN: NL 33 TRIO 0197 9810 03 FUNIQ BV 2015 Algemene Voorwaarden funiq (incl. privacyverklaring) Algemene
Nadere informatiePROTASK ACADEMY B.V. PROTASK ACADEMY B.V.
Algemene voorwaarden Deze algemene voorwaarden gelden bij het aangaan van een verbintenis met PROTASK ACADEMY B.V., tenzij hiervan schriftelijk wordt afgeweken. 1. Cursussen met open inschrijving 1.1 Aanmelding
Nadere informatieFabrikanten van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
Europese Commissie Informatieblad voor Fabrikanten van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek Dit informatieblad is bedoeld voor fabrikanten van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek.
Nadere informatieAlgemene voorwaarden trainingen Mijn Online IDentiteit
Versie 11-04-2016 Algemene voorwaarden trainingen Mijn Online IDentiteit Mijn Online IDentiteit Brederoplein 3 3521XA Utrecht Kvk nummer: 62103962 Artikel 1. Definities o Opdrachtgever: de natuurlijke
Nadere informatieAlgemene voorwaarden van Kennis Up To Date voor Open cursussen
Algemene voorwaarden van Kennis Up To Date voor Open cursussen De onderneming A.G. Wennekes tevens handelend onder de naam Kennis Up To Date (hierna: Kennis Up To Date), ingeschreven in het handelsregister
Nadere informatieDe nieuwe Europese verordening 2017/745 Impact analyse VSZ. Mechelen Richard Van den Broeck
De nieuwe Europese verordening 2017/745 Impact analyse VSZ Mechelen 07.12.2017 Richard Van den Broeck Doelstellingen van de verordening Betere bescherming van de volksgezondheid en hogere veiligheid voor
Nadere informatieCliënt-/Patiëntveiligheid en risicomanagement. HKZ organiseert workshops voor kwaliteitsmanagers
Cliënt-/Patiëntveiligheid en risicomanagement HKZ organiseert workshops voor kwaliteitsmanagers Cliënt-/Patiëntveiligheid en risicomanagement Veiligheid is een begrip waar organisaties steeds meer rekening
Nadere informatieProgrammeren in Excel 2010 met VBA Gevorderd
Programmeren in Excel 2010 met VBA Gevorderd Kosten: 850,- excl. BTW per deelnemer Duur: 2 dagen Max Deelnemers: 10 Programmeren in Excel 2010 met VBA Gevorderd is een praktijkgerichte tweedaagse cursus.
Nadere informatieCursus PDL Coach. Cursus PDL coach: 11 mei Verdiepingscursus voor PDLcoaches: 22 juni Voor wie is de cursus PDL coach?
Cursus PDL Coach Cursus PDL coach: 11 mei 2018 Verdiepingscursus voor PDLcoaches: 22 juni 2018 Voor wie is de cursus PDL coach? Heb je de PDL-training gevolgd en heb je ook altijd al het enthousiasme voor
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden Opleiding & Cursussen
Algemene Voorwaarden Opleiding & Cursussen 1. Totstandkoming van de overeenkomst 1.1 Inschrijving geschiedt door aanmelding per email, telefonisch, in de salon of via het inschrijfformulier. 1.2 Na inschrijving
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden
VOF van Hesteren Pagina 1 van 6 1. Definities: Algemene Voorwaarden In deze Algemene Voorwaarden wordt verstaan onder: Opdrachtnemer: VOF van Hesteren, opererend onder de handelsna(a)m(en); "Crystal Angels
Nadere informatieAlgemene voorwaarden. Aanmelding
Algemene voorwaarden Deze voorwaarden zijn van toepassing op alle aanbiedingen van, opdrachten aan en overeenkomsten met TLON, tenzij door partijen uitdrukkelijk en schriftelijk hiervan is afgeweken in
Nadere informatie2.2 Inschrijving voor een opleiding of examen vindt plaats via de website.
Algemene Voorwaarden Stichting Railcenter Artikel 1: Toepasselijkheid 1.1 De algemene voorwaarden zijn van toepassing op alle diensten die de Stichting Railcenter onder de handelsnamen Bureau voor Toetsing
Nadere informatieLeveringsvoorwaarden Opleiding Natuurlijke Kraamzorg
Leveringsvoorwaarden Opleiding Natuurlijke Kraamzorg DEEL I ALGEMEEN 1. Begrippen 1.1. Opleiding Natuurlijke Kraamzorg is ingeschreven in het handelsregister van de Kamer van Koophandel te Rotterdam onder
Nadere informatieDeventerstraat 31 7311 LT Apeldoorn 055-576 97 87 info@enkwest.nl www.enkwest.nl
Algemene voorwaarden Enkwest Academie Deventerstraat 31 7311 LT Apeldoorn 055-576 97 87 info@enkwest.nl www.enkwest.nl Enkwest Academie is een afdeling binnen Enkwest Opleiding & Advies B.V., welke eveneens
Nadere informatiea. Buteyko Instituut Nederland: Buteyko Instituut Nederland, gevestigd te Zevenaar, KVK 09 11 93 99.
Algemene Voorwaarden Buteyko Instituut Nederland (Versie Januari 2014) Artikel 1. Begripsbepalingen 1.1. In deze Algemene Voorwaarden wordt verstaan onder: a. Buteyko Instituut Nederland: Buteyko Instituut
Nadere informatieVerdiepende sessie Klinisch onderzoek MHM
Verdiepende sessie Klinisch onderzoek MHM Opbrengsten en actiepunten Woensdag 14 februari 2018 Sufficient clinical evidence Wat is voldoende klinisch bewijs (voor medische hulpmiddelen zonder directe relatie
Nadere informatie