en max. 10 6,5 TCID 50

Transcriptie

1 Porcilis M Hyo - Samenstelling Per dosis van 2 ml vaccin: geïnactiveerde gehele cellen concentraat van Mycoplasma hyopneumoniae, stam 11: 7.0 log2 Ab titer (*). Adjuvans: Diluvac Forte (DF). 150 mg dl-α-tocopheryl acetaat. (*) gemiddelde antilichaamtiter (Ab) na vaccinatie van muizen met 1/20 varkensdosis. Indicaties Voor vleesvarkens. Actieve immunisatie van varkens om longletsels veroorzaakt door besmetting met Mycoplasma hyopneumoniae te verminderen. Begin van de immuniteit: 2 weken na de tweede inspuiting. Immuniteitsduur: minstens 20 weken na de tweede inspuiting. Dosis en Vaccinatieschema Laat het vaccin op kamertemperatuur komen (15-25 C) en schud goed voor het gebruik. Gebruik steriele spuiten en naalden. Vermijd binnenbrengen van besmetting. Intramusculaire inspuiting van 2 ml vaccin per dier in de nek van het varken achter het oor. Vaccineer varkens 2 maal met een interval van drie weken. De eerste inspuiting mag gegeven worden vanaf 1 week ouderdom. Contra-indicaties Geen. Bijwerkingen Een voorbijgaande gemiddelde temperatuursverhoging van ongeveer 0.3 C, bij enige varkens tot 2.0 C, kan voorkomen de eerste 1-2 dagen na vaccinatie. De volgende dag zijn alle dieren terug normaal. Op de plaats van inspuiting kan bij enkele dieren een voorbijgaande zwelling/roodheid (max. diameter 5 cm) voorkomen, deze neemt af over een periode van maximaal 14 dagen. Registratienummer 3006 IE182F17 Porcilis PRRS - Samenstelling PRRS virus stam DV, minstens TCID 50 per dosis van 2 ml (intramusculaire toediening) diluens. Adjuvans: Diluvac Forte (dl-αtocopherol acetaat). Indicaties Voor de actieve immunisatie van klinisch gezonde varkens in een omgeving besmet met PRRS-virus, om viraemie veroorzaakt door infectie met Europese stammen van het PRRS-virus te verminderen. Fokvarkens Bij fokvarkens is het effect van het virus op het reproductief systeem het meest relevant. Een significante verbetering van de vruchtbaarheid in een PRRSv besmette omgeving en een vermindering van transplacentaire virusoverdracht na challenge werd waargenomen bij de gevaccineerde varkens. Vleesvarkens Bij vleesvarkens is het effect van het virus op het respiratoir systeem het meest relevant. Tijdens veldproeven werd tot het einde van de vetmestingsperiode een significante verbetering van de technische resultaten waargenomen (minder ziekte door PRRS-infectie, betere dagelijkse groei en voederconversie) bij gevaccineerde varkens. Het belang van vaccinatie met Porcilis PRRS ligt in het bereiken van een gelijkwaardige en sterke afweer tegen PRRSv in een varkensstapel. 14 dagen na i.m. toediening is een serologische respons aanwezig bij gevaccineerde varkens op de leeftijd van 6 weken. Bescherming werd aangetoond op 28 dagen na vaccinatie. Een immuniteitsduur van minstens 14 weken werd aangetoond. Dosis en Vaccinatieschema Eénmalige vaccinatie van 2.0 ml in de nek, vanaf een leeftijd van 6 weken. Fokvarkens: Bij gelten wordt een (her)vaccinatie 2-4 weken voor het dekken aanbevolen. Om een gelijkwaardige en sterke immuniteit aan te houden is hervaccinatie op regelmatige tijdstippen aangeraden, ofwel voor elke volgende dracht of voor de voet met een 4-maandelijkse tussentijd. Drachtige zeugen mogen enkel gevaccineerd worden na voorafgaandelijk contact met Europees PRRS-virus. Vleesvarkens: Een enkelvoudige vaccinatie volstaat voor bescherming tot aan de slacht. Er wordt aangeraden alle doeldieren op een varkensbedrijf te vaccineren vanaf de vroegst aangewezen leeftijd. Nieuw binnengebrachte PRRSv-naieve dieren (bijvoorbeeld vervanggelten uit een PRRSvirus-negatieve varkensstapel) dienen gevaccineerd te worden voor de dracht. Gebruik steriele spuiten en naalden. Contra-indicaties Niet gebruiken in varkensstapels waar het voorkomen van Europees PRRS-virus niet aangetoond werd a.d.h.v. betrouwbare diagnostische methodes. Bijwerkingen Na vaccinatie kan een licht systemische of locale reactie waargenomen worden. Na i.m. vaccinatie kan een voorbijgaande temperatuurverhoging voorkomen. In zeldzame gevallen kan vaccinatie overgevoeligheidsreacties veroorzaken, zoals neerliggen, dyspnee, hyperaemia, trillen, opwinding en braken. Deze neveneffecten verdwijnen volledig en spontaan binnen enkele minuten na vaccinatie, alhoewel in heel zeldzame gevallen fatale anafylactische reacties kunnen voorkomen. Registratienummer 3006IE142F17 Porcilis APP - Samenstelling Gedetoxifieerd antigen concentraat 600 mg (bevat 50 U. ApxI, 50 U. ApxII, 50 U. ApxIII, 50 U. OMP) dl-α-tocopherol acetaat Diluvac Forte - pro dos. un. (2 ml). Het sub-unit vaccin bevat 4 gezuiverde antigenen: een celwandproteïne (OMP) en 3 gedetoxifieerde toxines. Het OMP (42kD) is aanwezig in alle serotypes. Van de 3 toxoïds komt ApxI (105 kd) voor bij serotypes 1, 5a, 5b, 9, 10 en 11; ApxII (105 kd) komt voor bij alle serotypes behalve 10; ApxIII (120 kd) komt enkel voor bij serotypes 2, 3, 4, 6 en 8. Hiermee bestrijkt dit vaccin het gehele spectrum van gekende serotypes. De antigenen worden toegediend in een waterig adjuvans dat geen spuitplekken veroorzaakt op de plaats van inspuiting. Hierdoor wordt een verhoogde immuunrespons verzekerd. Indicaties Gedeeltelijke bescherming van varkens tegen pleuropneumonie veroorzaakt door Actinobacillus pleuropneumoniae. Aangezien volledige bescherming niet gegarandeerd kan worden, kan het voorkomen dat gevaccineerde dieren na infectie nog klinische symptomen en longletsels vertonen. Dosis en Vaccinatieschema 2 ml per dier, diep intramusculair achter het oor inspuiten. 2 inspuitingen met een interval van 4 weken. Om een maximale bescherming te verkrijgen vóór de vetmesting is een tweevoudige vaccinatie nodig, met een interval van minstens 4 weken, op de leeftijd van 6 en 10 weken. Bij te vroeg enten kan interferentie optreden door de aanwezigheid van maternale antistoffen. Om mogelijk braken te vermijden de biggen laten vasten voor het enten. Schudden voor en tijdens het gebruik. Contra-indicaties Vaccineer enkel gezonde dieren. Bijwerkingen Na vaccinatie kunnen de varkens een systemische reactie vertonen, gepaard gaande met koorts, loomheid, versnelde ademhaling en verlies van eetlust. Op een volle maag wordt soms braken vastgesteld. Dit kan vermeden worden door de dieren eerst te laten uitvasten. Te hevige reacties kunnen behandeld worden met adrenaline of corticosteroïden. Tijdelijke zwelling kan voorkomen op de plaats van injectie. Deze reacties verdwijnen binnen 24 uur na vaccinatie en hebben geen invloed op de verdere groei. Registratienummer 3006 IE 62 F 12. Porcilis Glässer - Samenstelling Geïnactiveerde gehele bacteriële cellen van Haemophilus parasuis serotype 5, stam Per dosis van 2 ml: 0.05 mg totaal stikstof; induceert 9.1 Elisa Eenheden(*); 150 mg dl-α-tocopherol acetaat (Diluvac Forte). (*) Elisa eenheden: gemiddelde antilichaamtiter (log2-waarde) in de potentietest in muizen. Indicaties Actieve immunisatie van varkens om de typische letsels van de ziekte van Glässer, veroorzaakt door Haemophilus parasuis serotype 5 te verminderen. Aanvang immuniteit: 2 weken na de tweede vaccinatie. Duur immuniteit: 14 weken na de tweede vaccinatie. Dosis en vaccinatieschema Laat het vaccin op omgevingstemperatuur komen. Schud goed voor gebruik. Injecteer 2 ml vaccin intramusculair in de nek van het varken. Vaccineer varkens van minstens 5 weken oud, 2 maal met een interval van 2 weken. Het vaccin is nuttig indien dieren zonder of met weinig antilichamen tegen Haemophilus parasuis serotype 5 gemengd worden met varkens afkomstig van of in een omgeving waar de ziekte van Glässer meer voorkomt. De controle van de ziekte van Glässer is eveneens afhankelijk van managementfactoren en de vermindering van stress. Contra-indicaties Geen Ongewenste effecten Een voorbijgaande temperatuursverhoging ( 2 C) en tekenen van algemeen ongemak, zoals b.v. minder actief, depressie, braken, kunnen optreden op de dag van de vaccinatie. De volgende dag zijn de dieren terug normaal. Lokale reacties (pijnloze, rode zwelling van 2,5-7,5 cm) kunnen tot 3 d. na vaccinatie geobserveerd worden bij sommige varkens. Registratienummer 3006IE159F17 Porcilis Begonia DF - Samenstelling Elke dosis van het vaccin bevat ten minste 10 5,5 TCID 50 en max. 10 6,5 TCID 50 Aujeszky virus, stam Begonia. Adjuvans dl-α Tocopherolacetate 75 mg. Indicaties Actieve immunisatie van varkens tegen de ziekte van Aujeszky (Pseudorabies) om sterfte en klinische symptomen te verhinderen, en de vermeerdering van het Aujeszky virus in gevaccineerde dieren te verminderen. Begin immuniteit: 3 weken. Duur immuniteit: ongeveer 4 maanden. Dosis en Vaccinatieschema Het vaccin-pellet suspenderen in 2 ml diluens/dosis. Na suspenderen, 1 dosis = 2 ml van het product toedienen via I.M. injectie. Mestvarkens: Indien varkens gevaccineerd worden vanaf een leeftijd van 14 weken, is er geen hervaccinatie nodig. Indien gevaar voor vroege infectie bestaat, kunnen de varkens gevaccineerd worden vanaf 10 weken, maar moeten ze gehervaccineerd worden vanaf 14 weken, minstens 2 weken na de eerste vaccinatie, aangezien de aanwezigheid van maternale antilichamen tegen de ziekte van Aujeszky een negatieve invloed kan hebben op het resultaat van een vroege vaccinatie. Fokvarkens: Basisvaccinatie, zie schema mestvarkens. Hervaccinatie, om de 4 maanden, 3 x/jaar als groepsvaccinatie. Eradicatieschema: Indien het vaccin opgenomen wordt in een eradicatieschema, moet het gepaste vaccinatieschema gevolgd worden. Contra-indicaties Niet gebruiken bij honden. Ongewenste effecten In zeldzame gevallen kan een op een overgevoeligheidsreactie lijkende reactie voorkomen. Bij sommige gevaccineerde dieren kan een lichte temperatuursverhoging, gedurende ongeveer 7 uren tot 1 dag, voorkomen. Tijdens de veiligheidsproeven werden ofwel geen ofwel zeer beperkte lokale reacties waargenomen (ontstekingsreactie 2 cm gedurende ongeveer 14 dagen in 7 van de 10 dieren). Bij de hond (geen doeldiersoort) werden neurologische verschijnselen opgemerkt na i.m. injectie. Bij orale toediening aan honden werden geen ongewenste effecten waargenomen. Registratienummer 3006 IE 66 F IE 178 Intervet Belgium nv Stallestraat Brussel Tel: Fax:

2 Porcilis M Hyo Conclusie: vroeg vaccineren met Porcilis M Hyo minimale pneumonie minimale longletsels betere daggroei 63 % reductie van longletsels en een extra daggroei van 46 gram na Porcilis M Hyo vaccinatie controle (n=492) Porcilis M Hyo (w1 + w4) (n = 470) 63% reductie * +46 g/d 773* 727 longlaesie-score** groei/dag (opzet tot slacht) Veldproeven bewijzen het : Porcilis M Hyo vaccinatie (op 1 en 4 weken leeftijd) resulteert in een significante reductie van de longletsels en een extra daggroei (van opzet tot slachtleeftijd) ten opzichte van de controle groep (5). Deze resultaten zijn vergelijkbaar met het effect op de groei van andere 2-shot vaccins in Belgische veldomstandigheden (6). Referenties: (1) Sitjar et al., 1996 (2) Registratiedossier Porcilis M Hyo (3) Registratie dossier Porcilis Begonia DF (4) The Vaccination Series. Pig Progress, 1996 (5) Tzivara et al., 2004 (6) Maes et al., 2003 HYO/0603/P/002/W Intervet Belgium nv Stallestraat Brussel Tel: Fax:

3 Porcilis M Hyo YES! Een Mycoplasmavaccin aan Intervet-standaard!

4 Porcilis M Hyo Doorbreekt de maternale immuniteit 1 longlaesie-score** SPF - controle (n = 12) 88% reductie 1.1* SPF - Porcilis M Hyo (n = 12) MDA = Maternal Derived Antibodies * significant (p<0.05) ** longlaesie-score gemeten volgens Goodwin &Whittlestone op 9 weken leeftijd % reductie 1.5* MDA+ - controlemda+ - Porcilis M Hyo (n = 11) (n = 11) Enzoötische pneumonie - veroorzaakt door Mycoplasma hyopneumoniae - slaat het hardst toe bij jonge biggen. Hoe jonger de dieren, hoe omvangrijker de pneumonieen longletsels en hoe groter het effect ervan op de groei (1). Best is dus vroeg te vaccineren met een vaccin dat de maternale immuniteit gemakkelijk doorbreekt, zoals Porcilis M Hyo. In experimentele challenge studies (2) is aangetoond dat het effect van Porcilis M Hyo-vaccinatie niet werd beïnvloed door de aanwezigheid van maternale antistoffen. Vaccinatie met Porcilis M Hyo (op 1 en 4 weken leeftijd) reduceerde het percentage longlaesies bij heterologe challenge 2 weken later significant in zowel de SPF- als MDA-positieve dieren. De immuniteit opgewekt door Porcilis M Hyo werd aangetoond vanaf 2 weken post-vaccinatie (6 weken leeftijd) tot 20 weken post-vaccinatie (DOI-data niet getoond, zie (2) ). Sterk immunogeen 2 De zuivere actieve bestanddelen (geïnactiveerde gehele cellen concentraat Mycoplasma hyopneumoniae, stam 11) van Porcilis M Hyo en de specifieke eigenschappen van Diluvac Forte maken van Porcilis M Hyo hét Mycoplasmavaccin aan Intervet-standaard. Diluvac Forte zorgt voor een effectieve immuunrespons vergelijkbaar met olie-achtige adjuvantia zonder de nadelen ervan. Het is het eerste en enige adjuvans van de tocolgeneratie, dragers van dl-α-tocopherol acetaat of vitamine E. De antioxidatieve werking van vitamine E heeft een stabiliserend effect op de celwandmembranen van de afweercellen. Dit beschermt de lymfocyten tegen de vrije zuurstofradicalen die vrijkomen tijdens een immuunrespons. Deze bescherming verlengt de levensduur van de afweercellen waardoor de aspecifieke immuniteit wordt versterkt en de specifieke immuniteit (humoraal + cellulair) tegen Mycoplasma wordt ondersteund (3).

5 Diluvac Forte: de witte motor van Porcilis M Hyo 3 Injecteren zonder moeite Het waterige karakter van Diluvac Forte maakt Porcilis M Hyo gemakkelijk inspuitbaar. Het vaccin schuimt niet waardoor het juist gedoseerd wordt zonder onnodige entstofverliezen.

6 4 Weefselvriendelijk Het lichaamseigen karakter (= vitamine E) is mede verantwoordelijk voor de weefselvriendelijkheid van Diluvac Forte. DF bevat bovendien geen onoplosbare zouten of minerale olie waardoor de mate van weefselirritatie en daarmee samenhangende residuen op de injectieplaats wordt geminimaliseerd. Op de foto s werd een vergelijking gemaakt van DF met een O/W emulsie die relatief weinig minerale olie bevat (25%) (4). De injectieplaats 14 dagen na het inspuiten met een dubbele dosis Diluvac Forte. Ook microscopisch is er geen weefselirritatie waarneembaar. De injectieplaats van een O/W emulsie 14 dagen na injectie van een enkelvoudige dosis. De injectieplaats is nog duidelijk te zien (degeneratie van spierweefsel). 5 Geschikt voor levend verzwakte én geïnactiveerde vaccins Diluvac Forte werd speciaal door Intervet ontwikkeld om haar varkensvaccins in op te lossen. De unieke eigenschappen van Diluvac Forte maken het adjuvans geschikt voor het adjuveren van zowel levend verzwakte als geïnactiveerde vaccins. Alle vaccins binnen het respiratoire Intervet-gamma zijn in Diluvac Forte geadjuveerd: adjuvans soort vaccin verpakking Porcilis M Hyo DF geïnactiveerd 10d, 50d, 100d Porcilis PRRS DF levend verzwakt 10d, 50d, 100d Porcilis APP DF subunit 50d Porcilis Glässer DF geïnactiveerd 25d Porcilis Begonia DF DF levend verzwakt 10d, 50d, 100d