BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Doxorubicine HCl Sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie doxorubicine hydrochloride
|
|
- Esmée Smits
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Sandoz B.V. Page 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT, concentraat voor oplossing voor infusie doxorubicine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DOXORUBICINE HCl SANDOZ 2 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Doxorubicine HCl behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend zijn als antineoplastica of antikanker-medicijnen. Het behoort tot de subgroep van antikanker-medicijnen die antracyclines genoemd worden. Doxorubicine wordt gebruikt voor de behandeling van een breed scala aan tumoren en ook voor enkele leukemieën (een vorm van kanker van de bloedcellen). Uw arts kan u uitleggen hoe doxorubicine kan helpen in uw toestand. Het wordt gebruikt ter behandeling van: kanker van de weke delen, zoals spieren, bindweefsel, botten (sarcomen) kanker van het lymfesysteem (ziekte van Hodgkin en non-hodgkin s lymfomen) bloedkanker (acute lymfoblastische leukemie en acute myeloblastische leukemie) kanker van de schildklier borstkanker eierstokkanker blaaskanker longkanker (kleincellig longcarcinoom) neuroblastoom (een compacte tumor buiten de hersenen). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
2 Sandoz B.V. Page 2 Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Een allergische reactie kan bestaan uit het rood worden van de huid, jeuk, moeilijk adem kunnen halen of het opzwellen van het gezicht, de lippen, keel of tong. U bent zwanger of geeft borstvoeding. U maakt minder bloedcellen aan, bv. omdat u eerder behandeld bent. U heeft hartproblemen. U heeft vroeger al de maximale dosis of daunorubicine (een gelijksoortig geneesmiddel) toegediend gekregen. In geval van aften (zweertjes) in de mond. U heeft blaasproblemen (de arts zal u vertellen welke dit zijn). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Alvorens de behandeling gestart wordt, zullen uw hart, lever en bloed onderzocht worden. Zowel mannen als vrouwen dienen effectieve anticonceptie te gebruiken gedurende de behandeling en tot ten minste 3 maanden na het beëindigen van de behandeling met. De eerste behandeling kan roodkleuring van de urine veroorzaken, dit is normaal. Vertel het uw arts als een van de volgende omstandigheden voor u van toepassing is: als u een hartprobleem heeft of gehad heeft als u behandeld bent met een geneesmiddel dat mogelijk schade aan het hart heeft veroorzaakt, bv. cyclofosfamide. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling last krijgt van pijn of een branderig gevoel op de injectieplaats als u zweren, verkleuring of om het even welk ongemak in uw mond opmerkt. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt bijvoorbeeld bij: andere behandelingen tegen kanker, bv. cyclofosfamide geneesmiddelen die schade aan het hart kunnen toebrengen (uw arts weet welke dit zijn) verapamil (een behandeling van hoge bloeddruk en angina) geneesmiddelen die schade aan de lever kunnen toebrengen, bv. methotrexaat (uw arts weet welke dit zijn) cyclosporine ( een geneesmiddel dat afstoting voorkomt na transplantatie) geneesmiddelen zoals cimetidine, ranitidine, rifampicine of barbituraten, die effect hebben op bepaalde leverenzymen (uw arts weet welke dit zijn) radiotherapie (bestraling). Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.
3 Sandoz B.V. Page 3 Zwangerschap en borstvoeding mag niet toegediend worden indien u zwanger bent of indien u borstvoeding geeft, omdat het schade kan toebrengen aan de baby. Rijvaardigheid en het gebruik van machines kan slaperigheid, misselijkheid of braken bij u veroorzaken. Als u hiervan last heeft, rijd dan niet en gebruik geen machines. 3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Dosering en wijze van toediening wordt alleen aan u toegediend door een arts of door een verpleegkundige onder supervisie van een arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapie. kan worden toegediend als injectie in een ader gedurende 2-5 minuten of via een infuus. Volwassenen en ouderen De dosis is afhankelijk van de soort kanker, de conditie van uw hart en nieren en andere behandelingen die u ondergaat. De gebruikelijke dosis als alleen wordt toegediend, is mg per vierkante meter (lichaamsoppervlakte), eenmaal per 3 weken. In totaal mag maximaal 550 mg doxorubicine per vierkante meter worden toegediend. Voor patiënten met een leveraandoening kan de dosis verlaagd worden. Kinderen Voor kinderen moet de dosis verlaagd worden. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Alle geneesmiddelen kunnen allergische reacties veroorzaken, hoewel ernstige allergische reacties zelden optreden. Informeer direct uw arts als u plotseling last krijgt van een piepende ademhaling, opgezwollen oogleden, gezicht of lippen, rood worden van de huid of jeuk (vooral als dit over het hele lichaam is). De volgende bijwerkingen kunnen optreden: Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) Veranderingen in de aantallen bloedcellen en bloedplaatjes Misselijkheid
4 Sandoz B.V. Page 4 Braken Ontstekingen van mond, anus, vagina of slokdarm Diarree Zweren, bloedingen en gaten in het maagdarmkanaal Tijdelijk haarverlies Veranderingen aan de nagels Afvallen van nagels Rimpels in de huid Op de injectieplaats kan pijn, irritatie, ontstekingen en bloedstolling in de ader veroorzaken. Dit kan leiden tot ernstige zweren en schade aan de huid Hyperurikemie (verhoogde concentratie van urinezuur), wat kan leiden tot jicht Ontstekingen aan het hart (pericarditis en myocarditis) kunnen optreden. Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Schade aan het hart Tijdelijke verhoging van leverenzymen (dit kan ontdekt worden door een onderzoek dat door de arts wordt uitgevoerd) Behandeling met en bestraling kan ernstige schade aan de lever veroorzaken Bloed in de urine Irritatie van de blaas en urineleiders Pijn bij het plassen Veel plassen Bloedende blaasontsteking die de capaciteit van de blaas beperkt en zorgt voor rode urine. Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Kinderen hebben een grotere kans op het ontstaan van bepaalde vormen van leukemie op latere leeftijd, vooral een specifieke kankersoort die acute myeloïde leukemie (AML) wordt genoemd. Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) Kanker (goedaardig en kwaadaardig) Rode ogen en tranende ogen (conjunctivitis) Rood worden van het gezicht kan optreden als de injectie te snel wordt toegediend. Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de gebruikers) Ontsteking van de bloedvaten (tromboflebitis) In enkele gevallen zijn problemen met de longen (pulmonale toxiciteit) beschreven. Ademhalingsproblemen (tachypnoe, dyspnoe), vocht in de longen (pleurale effusie, bepaalde vormen van longontsteking (bronchiolitis obliterans organizing pneumonia), verschillende ademhalingsproblemen, die zelfs levensbedreigend kunnen worden (bronchocentrische granulomatose/levensbedreigende ademhalingsdepressie, postpneumonectomie-achtig syndroom, interstitiële pneumonie, radiation pneumonie, longembolie).
5 Sandoz B.V. Page 5 Vooral in geval van een gecombineerde therapie met andere cytostatica (vooral met gemcitabine, bleomycine, taxanen of rituximab) met of zonder bestraling, alsook bij patiënten met een slechte longfunctie, is er meer kans op het optreden van longproblemen Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Allergische reacties zoals rood worden van de huid, jeuken, zwellingen en koorts Het klonteren van bloed in de bloedvaten en rode ogen Acute en pijnlijke rode verkleuring van de handpalmen en voetzolen mondkanker kan voorkomen. Als algemene regel kan worden gesteld dat een intensieve behandeling van kanker kan resulteren in groeistoornissen en een verstoorde functie van de hormoonproducerende klieren. Doxorubicine kan bijdragen aan groeiachterstand. Later optredende effecten van doxorubicine op hormoonproducerende klieren zijn niet aangetoond. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: Door bijwerkingen te melden kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Uw arts of apotheker weet hoe bewaard moet worden. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden Gebruik dit middel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de doos na Exp.:. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Bewaren in de koelkast (2 C-8 C). Bij het bewaren van dit product in de koelkast kan gelvorming ontstaan. Het product zal weer licht viskeus tot vloeibaar worden na 2 tot maximaal 4 uur bij kamertemperatuur (15-25ºC). De flacon in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? Het werkzame bestanddeel is doxorubicine hydrochloride. Elke 5 ml injectieflacon bevat 10 mg doxorubicine hydrochloride. Elke 25 ml injectieflacon bevat 50 mg doxorubicine hydrochloride. Elke 50 ml injectieflacon bevat 100 mg doxorubicine hydrochloride. Elke 100 ml injectieflacon bevat 200 mg doxorubicine hydrochloride. De andere bestanddelen zijn: zoutzuur, natriumchloride en water voor injectie. Hoe ziet eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
6 Sandoz B.V. Page 6 is een heldere, rood gekleurde oplossing verpakt in injectieflacons van helder glas bedekt met een grijze rubberen stop en een geplooide aluminium dop. Verpakkingsgrootten: 5 ml : 1, 5 of 10 injectieflacons verpakt in een kartonnen doos. 25 ml : Iedere injectieflacon verpakt in een kartonnen doos. 50 ml : Iedere injectieflacon verpakt in een kartonnen doos. 100 ml : Iedere injectieflacon verpakt in een kartonnen doos. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nederland Correspondentie: Postbus 10332, 1301 AH Almere Fabrikant EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Mondseestrasse Unterach Oostenrijk In het register ingeschreven onder is in het register ingeschreven onder. Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Ierland België Italië Luxemburg Nederland Portugal Doxorubicine Ebewe 2 mg/ml, concentrate for solution for infusion Doxorubicine Sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Doxorubicina Sandoz 2 mg/ml Doxorubicine Sandoz 2 mg/ml solution injectable, concentraat voor oplossing voor infusie Doxorubicina APS 2 mg/ml Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2015 De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
7 Sandoz B.V. Page 7 Instructies voor gebruik/behandeling Enkel voor eenmalig gebruik. Volg de richtlijnen voor de bereiding van cytotoxische geneesmiddelen. De volgende beschermende richtlijnen worden gegeven wegens de toxische aard van deze stof: - Het personeel moet opgeleid zijn in goede technieken voor bereiding. - Zwangere medewerkers mogen niet werken met dit geneesmiddel. - Medewerkers die doxorubicine bereiden, moeten beschermende kleding dragen: beschermende bril, schort, wegwerphandschoenen en maskers. - Alle voorwerpen die gebruikt worden voor de toediening of reiniging, inclusief de handschoenen, moeten weggeworpen worden in zakken voor gevaarlijk afvalmateriaal, bestemd voor verbranding bij hoge temperatuur (700 C). Onbedoeld contact met de huid of de ogen dient direct behandeld worden door overvloedig spoelen met water, of water en zeep, of een natriumbicarbonaat-oplossing: men moet medisch advies inwinnen. Morsen of lekkage dient behandeld te worden met verdunde natriumhypochloriet-oplossing (1% beschikbaar chloriet), bij voorkeur een nacht laten weken en daarna spoelen met water. Alle schoonmaakmaterialen dienen weggegooid te worden of behandeld te worden als eerder beschreven. Aanbevolen infusie-oplossingen zijn natriumchloride intraveneuze oplossing 0,9% w/v, glucose intraveneuze oplossing 5% w/v of natriumchloride en glucose intraveneuze oplossing. Aangezien er verschillende doseringsschema s bestaan, wordt aangeraden de toediening uit te voeren onder leiding van een arts die ervaring heeft met behandeling met cytostatica. Gevallen van onverenigbaarheid Contact met een oplossing met alkalische ph moet vermeden worden aangezien dit kan leiden tot hydrolyse van het geneesmiddel. Doxorubicine mag niet gemengd worden met heparine en 5-fluorouracil aangezien er zich een neerslag kan vormen en aangezien het niet aanbevolen is dat doxorubicine gemengd wordt met andere geneesmiddelen. Toediening Doxorubicine kan als volgt toegediend worden: Als een intraveneuze (bolus) injectie gedurende 2-5 minuten of als continu infuus in een lopend infuus van natriumchloride 0,9 % voor intraveneuze injectie, dextrose 5% voor intraveneuze injectie of natriumchloride en dextrose voor intraveneuze injectie. Opslag en houdbaarheid Geneesmiddel in verkoopverpakking: 2 jaar.
8 Sandoz B.V. Page 8 De oplossing kort voor gebruik uit de flacon nemen. Houdbaarheid na verdunning: De chemische en fysische stabiliteit is aangetoond tot 24 uur bij 2-8 C. Tijdens gebruik: Vanuit microbiologisch standpunt moet het product onmiddellijk gebruikt worden. Indien het niet onmiddellijk gebruikt wordt, zijn de bewaartermijnen en de voorwaarden voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker; ze mogen normaal niet langer zijn dan 24 uur bij 2 tot 8 C, tenzij de verdunning plaatshad onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden. Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren in de koelkast (2-8 C). Bij het bewaren van dit product in de koelkast kan gelvorming ontstaan. Het product zal weer licht viskeus tot vloeibaar worden na 2 tot maximaal 4 uur bij kamertemperatuur (15-25ºC). De flacon in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Doxorubicine HCl Sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie. doxorubicine hydrochloride
Sandoz B.V. Page 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt, concentraat voor oplossing voor infusie doxorubicine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml
BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine
BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hycamtin 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Hycamtin 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie topotecan Lees goed de hele
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch)
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER suspensie 50 microgram/dosis beclometasondipropionaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Novaban 2 mg/2 ml, oplossing voor injectie en infusie Tropisetron
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER 2 mg/2 ml, oplossing voor injectie en infusie Tropisetron Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van. - Bewaar deze bijsluiter.
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride)
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen
BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. tranexaminezuur
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Tranexaminezuur Sandoz 100 mg/ml, oplossing voor tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Topotecan Hikma 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie. Topotecan
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Topotecan Hikma 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Topotecan Hikma 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Topotecan Lees goed
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER suspensie 50 microgram/dosis beclometasondipropionaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Ofloxacine Sandoz oogdruppels 3 mg/ml, oplossing ofloxacine
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT ofloxacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze
Cernevit Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER CERNEVIT, poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie Retinolpalmitaat, cholecalciferol, DL -tocoferol, ascorbinezuur, cocarboxylasetetrahydraat,
Package Leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie hydroxocobalamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Nefrocarnit 1000 mg/5 ml injectievloeistof 1000 mg/5 ml injectievloeistof Werkzame stof: 200 mg/ml levocarnitine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine
Version 2016_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER
Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER Trasylol bijsluiter Pagina 2 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Trasylol, oplossing voor infusie 10.000 KIE/ml aprotinine Lees goed de hele bijsluiter
Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
ROTER NOSCAPECT 1 MG/ML stroop
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Roter Noscapect 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sensidoz 13,7 g poeder voor drank, sachet Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Calciumfolinaat CF 10 mg/ml, oplossing voor injectie Folinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Folinezuur Sandoz 10 mg/ml, oplossing voor injectie Folinezuur (calciumfolinaat)
Sandoz B.V. Page 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Folinezuur Sandoz 10 mg/ml, oplossing voor injectie Folinezuur (calciumfolinaat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Indocollyre Unidose 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing Indometacine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Indocollyre Unidose 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing Indometacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals
Package leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hoestdrank, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride
BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie nicardipinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Clindamycine lotion 10 mg/ml FNA, oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol + electrolytes Sandoz, poeder voor drank, zakje Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Allergodil oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml. azelastinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml azelastinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
BIJSLUITERTEKST VOOR DE PATIENT. Folinezuur
Sandoz B.V. Page 1/7 BIJSLUITERTEKST VOOR DE PATIENT Folinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fusidinezuur Basic Pharma 20 mg/g crème. Fusidinezuur
Fusidinezuur Basic Pharma 20 mg/g crème Page 1/ 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fusidinezuur Basic Pharma 20 mg/g crème Fusidinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT, gadoteerzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
BECLOMETASON NEVEL APOTEX 50, NEUSSPRAY SUSPENSIE 50 MICROGRAM/DOSIS RVG 28086= Version 2016_06 Page 1 of 6
Version 2016_06 Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BECLOMETASON NEVEL APOTEX 50, NEUSSPRAY beclometasondipropionaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Package leaflet
CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie. Cefuroxim
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cholecalciferol Mylan 800 IE, tabletten cholecalciferol (vitamine D 3 ) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE Bijsluiter 1/4
Bijsluiter 1/4 ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE. Humaan plasma antitrombine III-concentraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fusidinezuur CF 20 mg/g, crème Fusidinezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sodium Chromate [ 51 Cr] Solution Ph. Eur. radiofarmaceutische uitgangsoplossing 37 MBq/ml natriumchromaat [ 51 Cr] Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol
Sandoz B.V. Page 1/5 1313-v4 1.3.1.3 Bijsluiter Mei 2015 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT PURETHAL Pollen, suspensie voor injectie voor subcutaan gebruik Gezuiverde allergenen uit een mengsel van 10 grassen Lees goed de hele bijsluiter voordat
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie. Natriumthiosulfaat
THIOSULFATE DE SODIUM STEROP BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie Natriumthiosulfaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Chromium [ 51 Cr] EDTA oplossing voor injectie 3,7 MBq/ml Chroom [ 51 Cr] edetaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er
1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Sandoz 1000 mg, tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Package leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Hoestdrank HTP, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Folinate EG 00mg/0ml oplossing voor injectie Folinate EG 200mg/20ml oplossing voor injectie Folinate EG 500mg/50ml oplossing voor injectie Folinate EG 000mg/00ml
Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, xylometazolinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want
BIJSLUITER. Pagina 1 van 5
BIJSLUITER Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tracrium 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie atracuriumdibesilaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl 8 mg Teva, Betahistine dihcl 16 mg Teva, betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Apotel 10 mg/ml, oplossing voor infusie Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Apotel 10 mg/ml, oplossing voor infusie Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Ferinject 50 mg ijzer/ml, oplossing voor injectie/ infusie
Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Ferinject 50 mg ijzer/ml, oplossing voor injectie/ infusie IJzer(III)carboxymaltose Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Ceretec 0,5 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat Exametazime Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke
XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING
Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig
DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Allergodil oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml. azelastinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml azelastinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
BIJSLUITER. CHLORALHYDRAAT 100 mg/ml drank
BIJSLUITER CHLORALHYDRAAT 100 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, 1 mg/ml Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Sucralfaat 1 gram PCH, granulaat in sachets Sucralfaat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sucralfaat 1 gram PCH, Sucralfaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Clindamycinelotion 10 mg/ml FNA Fagron, oplossing voor cutaan gebruik. Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Clindamycine hydrochloride hydraat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Clindamycine hydrochloride hydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Folinate EG 00mg/0ml oplossing voor injectie Folinate EG 200mg/20ml oplossing voor injectie Folinate EG 500mg/50ml oplossing voor injectie Folinate EG 000mg/00ml
BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705
BIJSLUITER pagina 1 Bisolnex 1705 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Mesalazine Sandoz zetpil 250, zetpillen 250 mg Mesalazine Sandoz zetpil 500, zetpillen 500 mg mesalazine
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mesalazine Sandoz zetpil 250, zetpillen 250 mg Mesalazine Sandoz zetpil 500, zetpillen 500 mg mesalazine Lees goed de hele bijsluiter voordat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. dipyridamol
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dipyridamol Sandoz retard 200 mg, capsules met dipyridamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie. Atosiban
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Carboplatine Sandoz 10 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie Carboplatine
Sandoz B.V. Page 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Concentraat voor oplossing voor infusie Carboplatine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Ketoconazol shampoo 20 mg/g PCH ketoconazol
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ketoconazol 20 mg/g PCH ketoconazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vicks Hoest noscapinehydrochloride 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide
Version 2014_02 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Urgenin druppels Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Uro-tainer chloorhexidinediacetaat 1:5000, spoelvloeistof voor blaas- en katheterspoeling Chloorhexidinediacetaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Package Leaflet juli 2014
Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Xylocaine 50 mg/g Zalf, hydrofiele zalf, 50 mg/g Lidocaïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml, oogdruppels Dinatriumcromoglicaat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml, Dinatriumcromoglicaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Package leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker natriumcromoglicaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. OSTEOCIS 3 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat natriumoxidronaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OSTEOCIS 3 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat natriumoxidronaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke