Prednisolon Teva 20 mg, tabletten prednisolon

Vergelijkbare documenten
Prednisolon Teva 30 mg, tabletten prednisolon

Prednisolon Teva 30 mg, tabletten

Prednisolon Teva 5 MG, tabletten prednisolon

PREDNISOLON APOTEX 5 mg Module RVG 17518= Version 2018_03 Page 1 of 7

Prednison Teva 5 mg, tabletten prednison

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Prednison Sandoz 5, tabletten 5 mg prednison

Prednison Aurobindo 5 mg, tabletten RVG 18234=50970

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Prednisolon Mylan 20 mg, tabletten. Prednisolon Mylan 30 mg, tabletten (Prednisolon)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Prednisolon 20 mg, tabletten Prednisolon 30 mg, tabletten prednisolon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Prednisolon Sandoz 20 mg, tabletten. Prednisolon Sandoz 30 mg, tabletten.

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. prednisolon

Foliumzuur PCH 5 mg, tabletten foliumzuur

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Cortisonacetaat Teva 5 mg, tabletten Cortisonacetaat Teva 25 mg, tabletten cortisonacetaat

Chlooramfenicol Teva 10 mg/g, oogzalf chlooramfenicol

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

GLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september : Bijsluiter Bladzijde : 1

Package Leaflet / 1 van 5

Beclometason nevel Teva 50 microgram/dosis, neusspray beclometasondipropionaatmonohydraat

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

Package Leaflet

Miconazolnitraat/Hydrocortison Teva 20/10 mg/g, hydrofiele crème miconazolnitraat en hydrocortison

Rescuvolin 15, tabletten 15 mg calciumfolinaat

Magnesiumhydroxide Teva 724 mg, kauwtabletten Magnesiumhydroxide

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Prednisolon Mylan 5 mg, tabletten prednisolon

Package leaflet / 1 van 5

Triamtereen Teva 50 mg, tabletten triamtereen

Megestrolacetaat 160 PCH, tabletten 160 mg megestrolacetaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cinnarizine Sandoz tablet 25, tabletten 25 mg cinnarizine

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten voor oromucosaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

Package leaflet / 1 van 5

Broomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine

Package Leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER. HYDROCORTISON 1 mg, 2 mg, 5 mg en 10 mg tabletten

Psylliumvezels PCH suikervrij, granulaat in sachets 3,6 g psylliumvezels

Pilocarpinehydrochloride Teva 20 mg/ml, oogdruppels pilocarpinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cinnarizine Actavis 25 mg, tabletten. cinnarizine

Package leaflet

Sucralfaat 1 gram PCH, granulaat in sachets Sucralfaat

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Broomhexine HCl Teva 8 mg, tabletten broomhexine

Boots Pharmaceuticals Paracetamol/coffeïne 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol / coffeïne

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 12,5 mg tablet

BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten

BIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten

Package Leaflet

BIJSLUITER. VITAMINE D IE en tabletten

Prednisolon ratiopharm 5 mg, tabletten prednisolon

PROPRANOLOL HCl PCH tabletten. MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS Datum: 8 juli : Bijsluiter Bladzijde: 1

Cyclizine HCl Teva 50 mg, tabletten cyclizinehydrochloride

Psylliumvezels Orange Teva suikervrij 650 mg/g, granulaat psylliumvezels

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Prednisolon ratiopharm 5 mg, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gyno-Miconazolnitraat Teva 20 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Miconazolnitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BISACODYL 5 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN SAMENWERKENDE APOTHEKERS (Bisacodyl)

Fenoxymethylpenicilline Teva 250 mg, capsules fenoxymethylpenicilline

Cinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride

BIJSLUITER. PREDNISOLON 10 mg en 20 mg zetpil

Cytomel 25 microgram, tabletten Cytomel 12,5 microgram, tabletten Cytomel 5 microgram, tabletten

Pyridoxine HCl 20 PCH, tabletten 20 mg pyridoxinehydrochloride

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

ROTER NOSCAPECT 1 MG/ML stroop

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broomhexine HCl Triangle Pharma 8 mg, tabletten broomhexinehydrochloride

Ketoconazol shampoo 20 mg/g PCH ketoconazol

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten

Sirupus promethazini comp. PCH, stroop promethazinehydrochloride

BIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT broomhexine HCl 8 mg hoesttabletten, tabletten. broomhexinehydrochloride

Magnesiumhydroxide Teva 724 mg, kauwtabletten Magnesiumhydroxide

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER. SPIRONOLACTON 12,5 mg tablet

Cyclizine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg cyclizinehydrochloride

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

BIJSLUITER. PREDNISOLON 1 mg/ml drank

Livsane reistabletten Cinnarizine 25 mg, tabletten cinnarizine

Package leaflet

Miconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison

BIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

Vicks Hoest Bruistabletten acetylcysteine 200 mg Vicks Hoest Bruistabletten acetylcysteine 600 mg acetylcysteïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

BIJSLUITER. BECLOMETASON 3 mg zetpillen

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

Transcriptie:

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Prednisolon Teva 20 mg, prednisolon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Prednisolon Teva 20 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PREDNISOLON TEVA 20 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Geneesmiddelengroep Prednisolon behoort tot de groep van bijnierschorshormonen (corticosteroïden). Deze middelen onderdrukken ontstekingsreacties en overgevoeligheidsreacties. Daarnaast heeft prednisolon een invloed op de suiker- en eiwitstofwisseling. Gebruiken - bij bepaalde reumatische aandoeningen - bij bepaalde longaandoeningen (b.v. CARA) - bij bepaalde maag- en darmaandoeningen (bv. colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) - bij bepaalde vormen van ontstekingen van de lever - bij bepaalde afwijkingen van het bloed - bij het nefrotisch syndroom (ziektebeeld dat berust op een stoornis in de werking van de nieren) - bij een aangeboren vergroting van de bijnier, minder goed werkende bijnier - bij bepaalde vormen van kanker - bij plotselinge verergering van de verschijnselen van multiple sclerose - bij vochtophoping in de hersenen - bij bepaalde aandoeningen van het oog (b.v. ontsteking van het oog) - bij ernstige huidaandoeningen

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2 - bij heftige overgevoeligheidsreacties - bij de onderdrukking van de afweerreacties bij orgaantransplantaties - bij het onderdrukken van misselijkheid en braken bij de behandeling van kanker. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - wanneer u een maag- of darmzweer heeft - wanneer u een infectie (ontsteking) heeft, veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën - wanneer u een infectie (ontsteking) heeft, veroorzaakt door tropische wormen - wanneer u minder dan 2 weken geleden ingeënt bent met een levend verzwakt virus (zie ook "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?") - bij een bepaalde infectie van het oog (herpes simplex infectie). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? - wanneer u een maag- of darmzweer heeft gehad; prednisolon kan een nieuwe zweer veroorzaken - wanneer u een verhoogde bloeddruk, botontkalking, psychische stoornissen of tuberculose (TB) heeft; u moet extra nauwkeurig de aanwijzingen van uw arts opvolgen - wanneer u suikerziekte heeft; u moet dan extra nauwkeurig de suikerspiegels in de gaten houden, omdat zij ontregeld kunnen raken bij het gebruik van prednisolon - wanneer prednisolon wordt gegeven aan kinderen; bij langdurige toediening moet gelet worden op de groei en de lichamelijke ontwikkeling. Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt als u sclerodermie heeft (ook bekend als gegeneraliseerde sclerose, een auto-immuunziekte), omdat dagelijkse doses van 15 mg of hoger van dit geneesmiddel het risico op een ernstige complicatie (zogeheten sclerodermale niercrisis) kan verhogen. Tekenen van sclerodermale niercrisis zijn een verhoogde bloeddruk en verminderde urineproductie. De arts kan u adviseren om uw bloeddruk en urine regelmatig te laten controleren. Prednisolon mag in principe alleen worden gebruikt bij een ziekte, waarvan de diagnose bewezen is en wanneer behandeling met eenvoudigere middelen niet mogelijk is. Prednisolon kan bepaalde verschijnselen van een infectie (ontsteking) onderdrukken en nieuwe infecties kunnen tijdens de toepassing ervan optreden. Bij infecties veroorzaakt door bacteriën moet eerst de infectie worden behandeld alvorens prednisolon wordt toegediend. Tijdens een behandeling met prednisolon mag u bij voorkeur niet worden ingeënt. Als u tijdens of na de behandeling met dit geneesmiddel een operatie moet ondergaan of een ernstige verwonding of bijkomende ziekte krijgt, moet u uw arts mededelen dat u prednisolon gebruikt of gebruikt hebt.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3 Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen. Bij langdurige therapie is regelmatige controle van de ogen zeer gewenst. Ook controle van de bloedsuikerspiegel kan nodig zijn. Staken van de behandeling moet bij voorkeur geleidelijk gebeuren en onder strenge controle van uw arts. Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Prednisolon Teva 20 mg nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze met: - fenytoïne, fenobarbital (middelen tegen epilepsie); de werking van prednisolon kan verminderen - rifampicine (bacteriedodend middel); de werking van prednisolon kan verminderen - plasmiddelen (zoals furosemide, bumetanide); er is een verhoogde kans op te weinig kalium in het bloed - antistollingsmiddelen (acenocoumarol, fenprocoumon); prednisolon kan de werking van het antistollingsmiddel verminderen - middelen tegen suikerziekte (zoals tolbutamide, glibenclamide, gliclazide); de bloedsuikerverlagende werking van de middelen tegen suikerziekte kan verminderen - middelen die ook als bijwerking maag- of darmzweren kunnen hebben (b.v. pijnstillers zoals acetylsalicylzuur, diclofenac en ibuprofen). - Sommige geneesmiddelen kunnen de effecten van Prednisolon Teva 20 mg vergroten en het kan zijn dat uw arts u zorgvuldig wil controleren als u deze geneesmiddelen gebruikt (waaronder enkele geneesmiddelen voor hiv: ritonavir, cobicistat). Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Over het gebruik van prednisolon in de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Bij zwangerschap uitsluitend gebruiken op uitdrukkelijk advies van de arts. Prednisolon komt terecht in de moedermelk daarom tijdens de periode van borstvoeding dit geneesmiddel niet gebruiken. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Soms kan dit geneesmiddel spierzwakte, afbraak van de spieren en stemmingsveranderingen veroorzaken. Pas in dat geval op bij activiteiten die oplettendheid vereisen, zoals deelname aan het

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4 verkeer, het bedienen van machines en het werken op grote hoogte. Houd kinderen die dit geneesmiddel gebruiken goed in de gaten wanneer zij op straat spelen. Prednisolon Teva 20 mg bevat lactose Eén tablet bevat 82,5 mg lactose. Hierdoor is dit product niet geschikt voor gebruik bij patiënten met bepaalde stofwisselingsziekten (zogenaamde lactase insufficiëntie, galactosemie en glucose/galactose malabsorptie syndroom). 3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering De dosering is sterk afhankelijk van de aard en de ernst van de ziekte, waarvoor uw arts u prednisolon heeft voorgeschreven. Prednisolon kan gegeven worden als: - korte stootkuur - langdurige intensieve therapie waarbij de dosis vaak langzaam wordt afgebouwd - langdurige ondersteunende therapie. Soms wordt ervoor gekozen prednisolon om de dag in te nemen in plaats van elke dag. Als u merkt dat Prednisolon Teva 20 mg te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wijze van gebruik De kunnen het beste vóór of tijdens de maaltijd worden ingenomen met een ruime hoeveelheid melk of water (=één glas). De breukstreep is er om de tablet te kunnen breken als u problemen heeft de hele tablet door te slikken. Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Wanneer u teveel van Prednisolon Teva 20 mg heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Er zijn geen symptomen van overdosering met prednisolon bekend. Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van Prednisolon Teva 20 mg om zo de vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5 Als u stopt met het gebruik van dit middel Wanneer u plotseling stopt met het gebruik van prednisolon kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Ook kunnen complicaties sneller ontstaan en heeft het regelsysteem van de hormonen van de bijnier minder de gelegenheid zich te herstellen. Dit geldt voornamelijk bij een langdurige therapie. Het gebruik moet langzaam worden afgebouwd om de lui geworden bijnier de kans te geven zelf weer hormonen te gaan maken. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen: Immuunsysteem Verlaagde weerstand waardoor er een verhoogde kans is op infecties, op een ongunstig verloop ervan en op het weer actief maken van niet zichtbare tuberculose (infectie ziekte gepaard gaande met knobbeltjes op het weefsel) en infecties door parasieten. Het minder herkenbaar maken van de waarschuwingssignalen voor het afsterven van weefsels (sepsis) en het breken van wanden van organen (perforatie). Overgevoeligheidsreacties (overmatige reactie op prikkels uit de omgeving). Deze overgevoeligheidsreacties kunnen zeer heftig van aard zijn en tot uiting komen door de volgende verschijnselen: jeuk, branderig gevoel van tong en keel, korte en snelle polsslag, overmatig zweten, kortademigheid direct gevolgd door (zeer) sterke benauwdheid en shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock), vaak voorafgegaan door of vergezeld van kenmerkende huidafwijkingen. Bloedvaten Kans op verhoogde bloeddruk. Hormoonsysteem Groeiremming bij kinderen, verstoord menstruatiepatroon, onvoldoende bijnierschorswerking bij blootstelling aan stress (trauma, operatie, infectie), vetzucht, gekenmerkt door vollemaansgezicht (syndroom van Cushing), verminderde tolerantie voor koolhydraten. Dit laatste kan een sluimerende suikerziekte aan het licht brengen. De eerste symptomen hiervan zijn dorstgevoel, vaak plassen en gewichtsverlies. Indien u al bloedsuikerverlagende middelen gebruikt kan een verhoging van de dosering nodig zijn. Zenuwstelsel

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6 Verhoogde schedeldruk met vochtophoping in de ogen, vooral bij kinderen tijdens of vlak snelle beëindiging van de therapie, stemmingsveranderingen, zoals blijdschap, angst of neerslachtigheid, slapeloosheid, ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose). Ogen Grijze staar, groene staar, verhoogde oogboldruk, vochtophoping in het netvlies (centrale sereuze chorioretinopathie), wazig zien. Hart Hartzwakte bij patiënten die hiervoor een zekere aanleg hebben. Maag en darmen Maag- en darmaandoeningen met kans op maag/darmzweren met bloedingen en scheurtjes (perforatie), ontstekingen van de slokdarm, ontstekingen van de alvleesklier. Huid Huidverschrompeling, met grote kans op onderhuidse bloedingen, vaatverwijding in het gelaat (blozen), acne, overmatige beharing, huidstriemen, gestoorde wondgenezing, onderdrukte huidreactie bij huidtesten, overgevoeligheidsreacties, bijvoorbeeld huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria). Botten en spieren Spierzwakte en spierverschrompeling, botontkalking met kans op botbreuken van de wervels, botafsterving, vooral bij de kop van het dijbeen. Urineweg en nieren Sclerodermale niercrisis bij patiënten die al sclerodermie (een auto-immuunziekte) hebben. Tekenen van sclerodermale niercrisis zijn een verhoogde bloeddruk en verminderde urineproductie. Overig Afbraak van eiwitten waardoor de hoeveelheid stikstof in het lichaam niet meer in evenwicht is, verstoring van het vocht- en zoutevenwicht, vochtophoping, toename van eetlust, te beperken door dieetmaatregelen, kans op een tekort aan kalium wat zich vooral kenmerkt door spierzwakte, vermoeidheid en een onregelmatige hartslag. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Bewaren beneden 25 C, in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is prednisolon De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn lactose, aardappelzetmeel, voorverstijfseld aardappelzetmeel, natrium (aardappel)zetmeelglycollaat, magnesiumstearaat (E572), siliciumdioxide (E551). Hoe ziet Prednisolon Teva 20 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking? De zijn wit of crème-wit, ovaal met breukstreep en de inscriptie PRED.LON 20. Prednisolon Teva 20 mg is verpakt in blisterverpakkingen à 30 of 50, in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) en in potten à 1000. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland Fabrikant Pharmachemie BV Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 8 TEVA Pharmaceutical Works Ltd Pallagi Ut 13 4042 Debrecen Hongarije In het register ingeschreven onder RVG 25029 Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2017. 1017.3v.RS Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl)