Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g, crème. Aciclovir en Hydrocortison

Vergelijkbare documenten
Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g crème. Aciclovir en Hydrocortison

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g crème. Aciclovir en Hydrocortison

Zovirax oogzalf v1.2 BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Fenistil Penciclovir 10 mg/g, crème Penciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème Aciclovir

Bactroban neuszalf GDS 15 v1.1 BIJSLUITER

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZOVIRAX Koortslip, Crème Aciclovir 50 mg/g

Bactroban huidzalf GDS 15 v1.1 BIJSLUITER

Aciclovir Teva koortslipcrème 50 mg/g, crème aciclovir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lamisil voetschimmelcrème10 mg/g, hydrofiele creme terbinafine hydrochloride

aciclovir koortslipcrème Apotex 50 mg/g, crème aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel Adapaleen/Benzoylperoxide

Package leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

aciclovir koortslipcrème Apotex 50 mg/g, crème aciclovir

BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER

Aciclovir 50 PCH, crème 50 mg/g aciclovir

Aciclovir ratiopharm 50 mg/g, crème aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. Aciclovir Teva labialis 50 mg/g crème Aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Fusidinezuur Basic Pharma 20 mg/g crème. Fusidinezuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème Aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Effezel 1 mg/g + 25 mg/g, gel Adapaleen/Benzoylperoxide

BIJLAGE III ETIKETTERING EN BIJSLUITER

BIJSLUITER. Differin Gel NL PIL v1.5 Pagina 1

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Soolantra 10 mg/g crème ivermectine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Soolantra 10 mg/g crème ivermectine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Package leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aciclovir Sandoz 30 mg/g, oogzalf aciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Wartec, crème 1,5 mg/g podofyllotoxine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Aciclovir Teva labialis 50 mg/g crème aciclovir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

Bijsluiter: Informatie voor gebruikers Affusine, 20 mg/g crème Pagina 1/ 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Affusine 20 mg/g crème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER. TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% KETOCONAZOL 2% vaselinelanettecrème

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

Aciclovir ratiopharm koortslipcrème 50 mg/g, crème aciclovir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing Natriumcromoglicaat

Mometasonfuroaat Teva 1 mg/g, crème Mometasonfuroaat Teva 1 mg/g, zalf mometasonfuroaat

ZILVERSULFADIAZINE 10 MG/G TEVA crème. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zilversulfadiazine 10 mg/g Teva, crème. zilversulfadiazine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Zilversulfadiazine Aurobindo 10 mg/g, crème. zilversulfadiazine

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ketoconazol J-C 20 mg/g, crème ketoconazol

BIJSLUITER 1 NL598.0

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Allergodil oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml. azelastinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Imazol Pasta 10 mg 10mg/g pasta voor cutaan gebruik. Clotrimazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lamisil Spray 1%, huidspray, oplossing terbinafinehydrochloride

BIJSLUITER. CLINDAMYCINE HCL 1% gel

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Versatis 5% pleister. Lidocaïne

Package leaflet / 1 van 5

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Soolantra 10 mg/g crème ivermectine

BIJSLUITER. LCD 5%, 10%, 15% en 20% VASELINELANETTECRÈME

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

METAMUCIL SUIKERVRIJ LEMON 3,4 G/SACHET METAMUCIL SUIKERVRIJ ORANGE 3,4 G/SACHET poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

Ketoconazol shampoo 20 mg/g PCH ketoconazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nizoral 20 mg/g, crème ketoconazol

BIJSLUITER. Klik hier om Aureomycine ung opht 1 x 5g 1% online te bestellen.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide Galpharm 2 mg, capsules. Loperamide hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Allergodil 1,5 mg/ml neusspray, oplossing. Azelastinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Thilo-Tears 3 mg/g ooggel. Carbomeer 974P

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Acneryne 2% - 4% Gel Erythromycine

BIJSLUITER. RESORCINOL 5%, 10% en 15% crème

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Vectavir 1%, crème Penciclovir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Nizoral 20 mg/g, crème ketoconazol

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

BIJSLUITER. HYDROCORTISONACETAAT 1% KETOCONAZOL 2% ZINKOXIDE 10% cetomacrogolcrème

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Allergodil oogdruppels, oogdruppels, oplossing 0,5 mg/ml. azelastinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BENZAC 5% Gel BENZAC 10% Gel Benzoylperoxide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Diclofenac Na Dermapharm 3% gel

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TOBREX oogzalf 3 mg/g. Tobramycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Mometasonfuroaat Auden 1 mg/g, crème

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Calcipotriol Sandoz zalf 0,05 mg/g, zalf. calcipotriol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gyno-Miconazolnitraat Teva 20 mg/g, crème voor vaginaal gebruik Miconazolnitraat

Livocab 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER. DITRANOL 0,1%, 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, 3%, 4% en 5% gel

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERDuofi Duofilm, vloeistof voor cutaan gebruik. Salicylzuur en melkzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Allergodil neusspray 1 mg/ml, neusspray, oplossing Azelastinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Transcriptie:

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Zovirax Duo 50 mg/g en 10 mg/g, crème Aciclovir en Hydrocortison Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na tien dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is Zovirax Duo en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ZOVIRAX DUO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Zovirax Duo bevat twee werkzame bestanddelen: aciclovir en hydrocortison. Aciclovir is een antivirale stof die helpt het virus te bestrijden dat een koortslip veroorzaakt. Hydrocortison is een milde steroïd (bijnierschorshormoon) dat de ontsteking vermindert die bij een koortslip hoort. Dit middel kan worden gebruikt door volwassenen en jongeren van 12 jaar tot 18 jaar. Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de vroege tekenen en symptomen (bijvoorbeeld tintelingen, jeuk of roodheid) van koortsblaasjes op de lippen en het gezicht om de kans te verminderen dat een koortsblaasje zich ontwikkelt tot een zweer. Zelfs wanneer uw koortsblaasje zich ontwikkelt tot een zweer, zal dit middel het genezingsproces met ongeveer een halve tot één dag verkorten in vergelijking met de crème zonder de werkzame bestanddelen. Een koortsblaasje wordt veroorzaakt door een virus, herpes simplex genoemd. Het virus veroorzaakt blaren en zweren voornamelijk op de lippen, maar soms ook op andere delen van het gezicht. Een koortsblaasje kan zich ontwikkelen als het afweersysteem van het lichaam verzwakt is, bijvoorbeeld als u een verkoudheid of een andere infectie hebt. Ook stress, fel zonlicht, lage temperaturen of menstruatie kunnen koortsuitslag uitlokken. Wordt uw klacht na tien dagen niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - U hebt een andere huidinfectie dan een koortslip. 1 / 5 0053.0

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Gebruik dit middel alleen voor koortsblaasjes op de lippen en het gezicht. Neem contact op met uw arts als u last heeft van ernstige terugkerende koortsblaasjes om na te gaan of u geen andere onderliggende gezondheidsproblemen heeft. Gebruik dit middel niet: - in het oog, in uw mond of neus, of op de geslachtsorganen - om genitale herpes (herpes van de geslachtsorganen) te behandelen - als uw afweersysteem niet goed werkt (bijvoorbeeld als u een beenmergtransplantatie heeft ondergaan of als u een HIV-infectie heeft) - met een verbandmiddel zoals pleisters of een koortslippleister. Was uw handen voor en na het aanbrengen om te voorkomen dat de koortsuitslag verergert of dat u de infectie doorgeeft aan iemand anders. Gebruik het middel niet langer dan 5 dagen. Kinderen Geef dit geneesmiddel niet aan kinderen onder de 12 jaar, omdat het niet bekend is of het werkt bij hen of dat het veilig is voor hen om het te gebruiken. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Zovirax Duo nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. Het is onbekend of het effect van dit middel beïnvloed kan worden door het gebruik van andere geneesmiddelen samen met dit middel. Waarop moet u letten met eten? Breng de crème niet aan net voor het eten aangezien de crème dan afgelikt kan worden. Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap of borstvoeding, tenzij uw arts van mening is dat de mogelijke voordelen zwaarder wegen dan de kans op onbekende risico s. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Het gebruik van dit middel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Zovirax Duo bevat propyleenglycol en cetostearylalcohol Propyleenglycol kan huidirritatie kan veroorzaken. Cetostearylalcohol kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijvoorbeeld contact dermatitis, een huidontsteking door contact met irriterende stoffen of stoffen waarvoor iemand allergisch is). 2 / 5 0053.0

3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Breng de crème vijfmaal per dag aan, gedurende 5 dagen (dat wil zeggen ongeveer om de 3-4 uur overdag). Het wordt aanbevolen om de behandeling bij voorkeur zo snel mogelijk na de eerste tekenen of symptomen (bijvoorbeeld tinteling, jeuk of roodheid) te starten. Gebruik het middel niet langer dan 5 dagen. Als uw symptomen langer dan 10 dagen aanhouden, moet u dat uw arts vertellen. Wijze van toediening Was uw handen voor en na het aanbrengen om te voorkomen dat de koortsuitslag verergert of dat u de infectie doorgeeft aan iemand anders. Als zich bij u een zweer ontwikkelt, raak de zweer dan niet vaker aan dan nodig is. Zo voorkomt u dat de infectie zich verspreidt naar andere delen van uw lichaam, of naar uw ogen. Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Als u per ongeluk te veel crème gebruikt of deze inslikt, is het onwaarschijnlijk dat er een ongewenst effect zal optreden. Als u echter een grote hoeveelheid van de crème inslikt, neem dan contact op met uw arts. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Als u een dosis heeft overgeslagen, breng die dan aan zodra u het zich herinnert en ga door zoals tevoren. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop met het gebruik van dit middel en neem direct contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen van een allergische reactie ervaart (zeer zeldzame bijwerkingen: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers): - zwelling van het gezicht, de tong of de keel, die kan leiden tot moeite met slikken of ademhalen. - netelroos. De bijwerkingen hieronder zijn gerangschikt naar de waarschijnlijkheid waarmee ze kunnen optreden: Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers: droge huid of schilfering van de huid. Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers: een tijdelijk brandend, tintelend of prikkelend gevoel kan soms direct na het aanbrengen optreden. jeuk. Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers: 3 / 5 0053.0

roodheid van de huid. veranderingen van de huidkleur. plaatselijke uitslag of irritatie van de huid met jeuk en een brandend gevoel op de plaats waar de crème is aangebracht. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlandse Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25 C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Houdbaarheid na openen: 3 maanden. Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de crème van uiterlijk en/of textuur is veranderd. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stoffen in dit middel zijn aciclovir en hydrocortison. Eén gram crème bevat 50 mg aciclovir en 10 mg hydrocortison. De andere stoffen in dit middel zijn vloeibare paraffine, propyleenglycol, isopropylmyristaat, natriumlaurilsulfaat, cetostearylalcohol, witte zachte paraffine, poloxameer 188, citroenzuur monohydraat, natriumhydroxide, zoutzuur en gezuiverd water. Hoe ziet Zovirax Duo eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Elke tube bevat 2 g Zovirax Duo crème. Zovirax Duo is een witte crème. De tube is gemaakt van polyethyleen plastic gelamineerd met aluminium of van aluminium. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare BV Huis ter Heideweg 62 3705 LZ Zeist Fabrikant Glaxo Wellcome Operations 4 / 5 0053.0

Harmire Road Barnard Castle County Durham DL12 8DT Verenigd koninkrijk In het register ingeschreven onder: RVG 120048 Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België, Bulgarije, Duitsland, Estland, Hongarije, Ierland, Kroatië, Letland, Luxemburg, Nederland, Roemenië, Slowakije, Polen, Portugal, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk: Zovirax Duo Cyprus, Denemarken, Finland, Griekenland, Italië, Litouwen, Malta, Noorwegen, Slovenië, Spanje, Ijsland, Zweden: Zoviduo Oostenrijk: Activir Duo Frankrijk: Xerclear Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2017. 5 / 5 0053.0